2adu

Human Methionine Aminopeptidase Complex with 4-Aryl-1,2,3-triazole Inhibitor

Method: X-RAY DIFFRACTION Dmax: 66.6 Å Quality: GOOD

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Methionine aminopeptidase 2

Homo sapiens

UniProt P50579

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白单体 单体 蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric(1) 与蛋白拷贝数一致 链 A; UniProt 110–478 片段:residues 110-478 突变:V347I CO COBALT (II) ION × 2 R20 4-(3-METHYLPHENYL)-1H-1,2,3-TRIAZOLE × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:pH 5.4;274 K;100 MM CITRATE BUFFER, 30% BUTANOL, pH 5.4, VAPOR DIFFUSION, temperature 274 K, pH 5.40 分辨率 1.90 Å R-free 0.355

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 39 个其他 PDB 条目、39 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 AMPM2_HUMAN
Isoform
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A; PDB构建体 1–369; UniProt 110–478

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中;数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护,因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 2adu

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 2adu
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id2adu
沉积日期 deposition_date2005-07-20
结构标题 titleHuman Methionine Aminopeptidase Complex with 4-Aryl-1,2,3-triazole Inhibitor
关键词 keywordshydrolase, aminopeptidase, metal binding, protease; HYDROLASE
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier20.95
回转半径 Rg (电子) rg_electron20.04
零角强度 I(0) i028323200.00
分子量 molecular_weight40054.0 kDa
排除体积 excluded_volume49791 ų
包络体积 envelope_volume56707 ų
水化壳体积 shell_volume23089 ų
包络直径 envelope_diameter68.4
壳层 Rg shell_rg27.33
包络 Rg envelope_rg20.55
形状 Rg shape_rg20.03
总 Rg total_rg20.99
总原子数 total_atoms2801
残基数 n_residues355
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 −1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax66.6
Rg (实空间) rg_real20.83
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.30
I(0) (实空间) i0_real2.8320e+07
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error3.5400e+05
Rg (倒空间) rg_reciprocal20.85
I(0) (倒空间) i0_reciprocal28320000.0000
解质量估计 total_estimate0.8968
解质量评级 solution_quality GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks2
主峰位置 r_peak_primary26.1
偏度 Skewness skewness0.176
峰度 Kurtosis kurtosis-0.453
角度范围 angular_range— – 0.3800 −1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha9915000.0000
实空间数据点数 n_real_points70
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.888; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.995; Smooth: 0.996

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (4)

7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 4 domains

SCOP 2.08 (2 domains)

结构域编号 domain_idd2adua1
类 Class classa — All alpha proteins
折叠类型 Fold folda.4 — DNA/RNA-binding 3-helical bundle
超家族 Superfamily superfamilya.4.5 — 'Winged helix' DNA-binding domain
家族 Family familya.4.5.25 — Methionine aminopeptidase, insert domain
结构域编号 domain_idd2adua2
类 Class classd — Alpha and beta proteins (a+b)
折叠类型 Fold foldd.127 — Creatinase/aminopeptidase
超家族 Superfamily superfamilyd.127.1 — Creatinase/aminopeptidase
家族 Family familyd.127.1.1 — Creatinase/aminopeptidase

CATH v4.4 (2 domains)

结构域编号 domain_id2aduA01
类 Class class3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture90 — Alpha-Beta Complex
拓扑 Topology topology230 — Creatine Amidinohydrolase
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily10 — Creatinase/methionine aminopeptidase superfamily
结构域编号 domain_id2aduA02
类 Class class1 — Mainly Alpha
架构 Architecture architecture10 — Orthogonal Bundle
拓扑 Topology topology10 — Arc Repressor Mutant, subunit A
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily10 — Winged helix-like DNA-binding domain superfamily/Winged helix DNA-binding domain

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)