3jck

Structure of the yeast 26S proteasome lid sub-complex

Method: ELECTRON MICROSCOPY Dmax: 188.9 Å Quality: GOOD

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

26S proteasome regulatory subunit RPN3

Saccharomyces cerevisiae S288c

UniProt P40016

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 9 PDB 声明:nonameric(9) 与蛋白拷贝数一致 链 A; UniProt 131–523 未记录 26S proteasome regulatory subunit RPN5 × 1 (Q12250) 26S proteasome regulatory subunit RPN6 × 1 (Q12377) 26S proteasome regulatory subunit RPN7 × 1 (Q06103) 26S proteasome regulatory subunit RPN8 × 1 (Q08723) 26S proteasome regulatory subunit RPN9 × 1 (Q04062) Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase RPN11 × 1 (P43588) 26S proteasome regulatory subunit RPN12 × 1 (P32496) 26S proteasome complex subunit SEM1 × 1 (O94742) ZN ZINC ION × 1 ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液:50 mM HEPES, 100 mM NaCl, 100 mM KCl, 1 mM TCEP;pH 7.5;50 mM HEPES, 100 mM NaCl, 100 mM KCl, 1 mM TCEP cryo-EM玻璃化条件:4 uL sample was applied to the grid, blotted for 2 seconds, and plunged into liquid ethane.;85 K;冷冻剂 ETHANE;4 uL sample was applied to the grid, blotted for 2 seconds at 4 degrees C, and plunged into liquid ethane using a manual plunger. 分辨率 3.50 Å

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 28 个其他 PDB 条目、29 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 RPN3_YEAST
Isoform
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A; PDB构建体 46–438; UniProt 131–523

26S proteasome regulatory subunit RPN5

Saccharomyces cerevisiae S288c

UniProt Q12250

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 9 PDB 声明:nonameric(9) 与蛋白拷贝数一致 链 B; UniProt 1–445 未记录 26S proteasome regulatory subunit RPN3 × 1 (P40016) 26S proteasome regulatory subunit RPN6 × 1 (Q12377) 26S proteasome regulatory subunit RPN7 × 1 (Q06103) 26S proteasome regulatory subunit RPN8 × 1 (Q08723) 26S proteasome regulatory subunit RPN9 × 1 (Q04062) Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase RPN11 × 1 (P43588) 26S proteasome regulatory subunit RPN12 × 1 (P32496) 26S proteasome complex subunit SEM1 × 1 (O94742) ZN ZINC ION × 1 ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液:50 mM HEPES, 100 mM NaCl, 100 mM KCl, 1 mM TCEP;pH 7.5;50 mM HEPES, 100 mM NaCl, 100 mM KCl, 1 mM TCEP cryo-EM玻璃化条件:4 uL sample was applied to the grid, blotted for 2 seconds, and plunged into liquid ethane.;85 K;冷冻剂 ETHANE;4 uL sample was applied to the grid, blotted for 2 seconds at 4 degrees C, and plunged into liquid ethane using a manual plunger. 分辨率 3.50 Å

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 29 个其他 PDB 条目、30 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

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UniProt名称 RPN5_YEAST
Isoform
PDB实体 2
链与序列区间 作者链 B; PDB构建体 1–445; UniProt 1–445

26S proteasome regulatory subunit RPN6

Saccharomyces cerevisiae S288c

UniProt Q12377

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 9 PDB 声明:nonameric(9) 与蛋白拷贝数一致 链 C; UniProt 1–434 未记录 26S proteasome regulatory subunit RPN3 × 1 (P40016) 26S proteasome regulatory subunit RPN5 × 1 (Q12250) 26S proteasome regulatory subunit RPN7 × 1 (Q06103) 26S proteasome regulatory subunit RPN8 × 1 (Q08723) 26S proteasome regulatory subunit RPN9 × 1 (Q04062) Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase RPN11 × 1 (P43588) 26S proteasome regulatory subunit RPN12 × 1 (P32496) 26S proteasome complex subunit SEM1 × 1 (O94742) ZN ZINC ION × 1 ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液:50 mM HEPES, 100 mM NaCl, 100 mM KCl, 1 mM TCEP;pH 7.5;50 mM HEPES, 100 mM NaCl, 100 mM KCl, 1 mM TCEP cryo-EM玻璃化条件:4 uL sample was applied to the grid, blotted for 2 seconds, and plunged into liquid ethane.;85 K;冷冻剂 ETHANE;4 uL sample was applied to the grid, blotted for 2 seconds at 4 degrees C, and plunged into liquid ethane using a manual plunger. 分辨率 3.50 Å

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 28 个其他 PDB 条目、29 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

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UniProt名称 RPN6_YEAST
Isoform
PDB实体 3
链与序列区间 作者链 C; PDB构建体 1–434; UniProt 1–434

26S proteasome regulatory subunit RPN7

Saccharomyces cerevisiae S288c

UniProt Q06103

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 9 PDB 声明:nonameric(9) 与蛋白拷贝数一致 链 D; UniProt 1–429 未记录 26S proteasome regulatory subunit RPN3 × 1 (P40016) 26S proteasome regulatory subunit RPN5 × 1 (Q12250) 26S proteasome regulatory subunit RPN6 × 1 (Q12377) 26S proteasome regulatory subunit RPN8 × 1 (Q08723) 26S proteasome regulatory subunit RPN9 × 1 (Q04062) Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase RPN11 × 1 (P43588) 26S proteasome regulatory subunit RPN12 × 1 (P32496) 26S proteasome complex subunit SEM1 × 1 (O94742) ZN ZINC ION × 1 ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液:50 mM HEPES, 100 mM NaCl, 100 mM KCl, 1 mM TCEP;pH 7.5;50 mM HEPES, 100 mM NaCl, 100 mM KCl, 1 mM TCEP cryo-EM玻璃化条件:4 uL sample was applied to the grid, blotted for 2 seconds, and plunged into liquid ethane.;85 K;冷冻剂 ETHANE;4 uL sample was applied to the grid, blotted for 2 seconds at 4 degrees C, and plunged into liquid ethane using a manual plunger. 分辨率 3.50 Å

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 28 个其他 PDB 条目、29 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

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UniProt名称 RPN7_YEAST
Isoform
PDB实体 4
链与序列区间 作者链 D; PDB构建体 1–429; UniProt 1–429

26S proteasome regulatory subunit RPN8

Saccharomyces cerevisiae S288c

UniProt Q08723

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 9 PDB 声明:nonameric(9) 与蛋白拷贝数一致 链 E; UniProt 1–338 未记录 26S proteasome regulatory subunit RPN3 × 1 (P40016) 26S proteasome regulatory subunit RPN5 × 1 (Q12250) 26S proteasome regulatory subunit RPN6 × 1 (Q12377) 26S proteasome regulatory subunit RPN7 × 1 (Q06103) 26S proteasome regulatory subunit RPN9 × 1 (Q04062) Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase RPN11 × 1 (P43588) 26S proteasome regulatory subunit RPN12 × 1 (P32496) 26S proteasome complex subunit SEM1 × 1 (O94742) ZN ZINC ION × 1 ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液:50 mM HEPES, 100 mM NaCl, 100 mM KCl, 1 mM TCEP;pH 7.5;50 mM HEPES, 100 mM NaCl, 100 mM KCl, 1 mM TCEP cryo-EM玻璃化条件:4 uL sample was applied to the grid, blotted for 2 seconds, and plunged into liquid ethane.;85 K;冷冻剂 ETHANE;4 uL sample was applied to the grid, blotted for 2 seconds at 4 degrees C, and plunged into liquid ethane using a manual plunger. 分辨率 3.50 Å

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 37 个其他 PDB 条目、42 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

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UniProt名称 RPN8_YEAST
Isoform
PDB实体 5
链与序列区间 作者链 E; PDB构建体 1–338; UniProt 1–338

26S proteasome regulatory subunit RPN9

Saccharomyces cerevisiae S288c

UniProt Q04062

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 9 PDB 声明:nonameric(9) 与蛋白拷贝数一致 链 F; UniProt 1–393 未记录 26S proteasome regulatory subunit RPN3 × 1 (P40016) 26S proteasome regulatory subunit RPN5 × 1 (Q12250) 26S proteasome regulatory subunit RPN6 × 1 (Q12377) 26S proteasome regulatory subunit RPN7 × 1 (Q06103) 26S proteasome regulatory subunit RPN8 × 1 (Q08723) Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase RPN11 × 1 (P43588) 26S proteasome regulatory subunit RPN12 × 1 (P32496) 26S proteasome complex subunit SEM1 × 1 (O94742) ZN ZINC ION × 1 ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液:50 mM HEPES, 100 mM NaCl, 100 mM KCl, 1 mM TCEP;pH 7.5;50 mM HEPES, 100 mM NaCl, 100 mM KCl, 1 mM TCEP cryo-EM玻璃化条件:4 uL sample was applied to the grid, blotted for 2 seconds, and plunged into liquid ethane.;85 K;冷冻剂 ETHANE;4 uL sample was applied to the grid, blotted for 2 seconds at 4 degrees C, and plunged into liquid ethane using a manual plunger. 分辨率 3.50 Å

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 32 个其他 PDB 条目、33 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

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UniProt名称 RPN9_YEAST
Isoform
PDB实体 6
链与序列区间 作者链 F; PDB构建体 1–393; UniProt 1–393

Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase RPN11

Saccharomyces cerevisiae S288c

UniProt P43588

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 9 PDB 声明:nonameric(9) 与蛋白拷贝数一致 链 G; UniProt 1–306 未记录 26S proteasome regulatory subunit RPN3 × 1 (P40016) 26S proteasome regulatory subunit RPN5 × 1 (Q12250) 26S proteasome regulatory subunit RPN6 × 1 (Q12377) 26S proteasome regulatory subunit RPN7 × 1 (Q06103) 26S proteasome regulatory subunit RPN8 × 1 (Q08723) 26S proteasome regulatory subunit RPN9 × 1 (Q04062) 26S proteasome regulatory subunit RPN12 × 1 (P32496) 26S proteasome complex subunit SEM1 × 1 (O94742) ZN ZINC ION × 1 ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液:50 mM HEPES, 100 mM NaCl, 100 mM KCl, 1 mM TCEP;pH 7.5;50 mM HEPES, 100 mM NaCl, 100 mM KCl, 1 mM TCEP cryo-EM玻璃化条件:4 uL sample was applied to the grid, blotted for 2 seconds, and plunged into liquid ethane.;85 K;冷冻剂 ETHANE;4 uL sample was applied to the grid, blotted for 2 seconds at 4 degrees C, and plunged into liquid ethane using a manual plunger. 分辨率 3.50 Å

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 37 个其他 PDB 条目、42 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 RPN11_YEAST
Isoform
PDB实体 7
链与序列区间 作者链 G; PDB构建体 1–306; UniProt 1–306

26S proteasome regulatory subunit RPN12

Saccharomyces cerevisiae S288c

UniProt P32496

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 9 PDB 声明:nonameric(9) 与蛋白拷贝数一致 链 H; UniProt 1–274 未记录 26S proteasome regulatory subunit RPN3 × 1 (P40016) 26S proteasome regulatory subunit RPN5 × 1 (Q12250) 26S proteasome regulatory subunit RPN6 × 1 (Q12377) 26S proteasome regulatory subunit RPN7 × 1 (Q06103) 26S proteasome regulatory subunit RPN8 × 1 (Q08723) 26S proteasome regulatory subunit RPN9 × 1 (Q04062) Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase RPN11 × 1 (P43588) 26S proteasome complex subunit SEM1 × 1 (O94742) ZN ZINC ION × 1 ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液:50 mM HEPES, 100 mM NaCl, 100 mM KCl, 1 mM TCEP;pH 7.5;50 mM HEPES, 100 mM NaCl, 100 mM KCl, 1 mM TCEP cryo-EM玻璃化条件:4 uL sample was applied to the grid, blotted for 2 seconds, and plunged into liquid ethane.;85 K;冷冻剂 ETHANE;4 uL sample was applied to the grid, blotted for 2 seconds at 4 degrees C, and plunged into liquid ethane using a manual plunger. 分辨率 3.50 Å

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 28 个其他 PDB 条目、29 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

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UniProt名称 RPN12_YEAST
Isoform
PDB实体 8
链与序列区间 作者链 H; PDB构建体 1–274; UniProt 1–274

26S proteasome complex subunit SEM1

Saccharomyces cerevisiae S288c

UniProt O94742

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 9 PDB 声明:nonameric(9) 与蛋白拷贝数一致 链 I; UniProt 1–89 未记录 26S proteasome regulatory subunit RPN3 × 1 (P40016) 26S proteasome regulatory subunit RPN5 × 1 (Q12250) 26S proteasome regulatory subunit RPN6 × 1 (Q12377) 26S proteasome regulatory subunit RPN7 × 1 (Q06103) 26S proteasome regulatory subunit RPN8 × 1 (Q08723) 26S proteasome regulatory subunit RPN9 × 1 (Q04062) Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase RPN11 × 1 (P43588) 26S proteasome regulatory subunit RPN12 × 1 (P32496) ZN ZINC ION × 1 ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液:50 mM HEPES, 100 mM NaCl, 100 mM KCl, 1 mM TCEP;pH 7.5;50 mM HEPES, 100 mM NaCl, 100 mM KCl, 1 mM TCEP cryo-EM玻璃化条件:4 uL sample was applied to the grid, blotted for 2 seconds, and plunged into liquid ethane.;85 K;冷冻剂 ETHANE;4 uL sample was applied to the grid, blotted for 2 seconds at 4 degrees C, and plunged into liquid ethane using a manual plunger. 分辨率 3.50 Å

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 35 个其他 PDB 条目、37 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

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UniProt名称 SEM1_YEAST
Isoform
PDB实体 9
链与序列区间 作者链 I; PDB构建体 1–89; UniProt 1–89

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中;数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护,因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 3jck

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 3jck
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id3jck
沉积日期 deposition_date2015-12-20
结构标题 titleStructure of the yeast 26S proteasome lid sub-complex
关键词 keywordsProteasome, deubiquitinase, Rpn11, protein homeostasis, HYDROLASE; HYDROLASE
实验方法 methodELECTRON MICROSCOPY

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier55.74
回转半径 Rg (电子) rg_electron55.99
零角强度 I(0) i032656600000.00
分子量 molecular_weight1594000.0 kDa
排除体积 excluded_volume2014700 ų
包络体积 envelope_volume653090 ų
水化壳体积 shell_volume97574 ų
包络直径 envelope_diameter203.9
壳层 Rg shell_rg57.21
包络 Rg envelope_rg56.31
形状 Rg shape_rg55.99
总 Rg total_rg56.00
总原子数 total_atoms112280
残基数 n_residues13885
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 −1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax188.9
Rg (实空间) rg_real55.87
Rg 误差 (实空间) rg_real_error2.40
I(0) (实空间) i0_real3.2660e+10
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error7.1720e+08
Rg (倒空间) rg_reciprocal55.62
I(0) (倒空间) i0_reciprocal32640000000.0000
解质量估计 total_estimate0.8648
解质量评级 solution_quality GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks2
主峰位置 r_peak_primary60.7
偏度 Skewness skewness0.401
峰度 Kurtosis kurtosis-0.274
角度范围 angular_range— – 0.1400 −1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha93690000.0000
实空间数据点数 n_real_points29
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.865; Stabil: 0.999; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.999; Smooth: 0.645

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (11)

7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 2 domains

CATH v4.4 (2 domains)

结构域编号 domain_id3jckC00
类 Class class1 — Mainly Alpha
架构 Architecture architecture25 — Alpha Horseshoe
拓扑 Topology topology40 — Serine Threonine Protein Phosphatase 5, Tetratricopeptide repeat
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily570
结构域编号 domain_id3jckE01
类 Class class3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture40 — 3-Layer(aba) Sandwich
拓扑 Topology topology140 — Cytidine Deaminase; domain 2
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily10 — Cytidine Deaminase, domain 2

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)