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4ekk

Akt1 with AMP-PNP

Method: X-RAY DIFFRACTION Dmax: 95.3 Å Quality: EXCELLENT
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1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

RAC-alpha serine/threonine-protein kinase

Homo sapiens

UniProt P31749

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白拷贝数一致 链 A； UniProt 144–480 片段：UNP residues 144-480 突变：S473D 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） Glycogen synthase kinase-3 beta × 1 （P49841） ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MN MANGANESE (II) ION × 2 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：pH 7.5；293 K；20% PEG4K, 100mM Tris-pH7.5, Under Oil, temperature 293K 分辨率 2.80 Å R-free 0.280
2 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白拷贝数一致 链 B； UniProt 144–480 片段：UNP residues 144-480 突变：S473D 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） Glycogen synthase kinase-3 beta × 1 （P49841） ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MN MANGANESE (II) ION × 2 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：pH 7.5；293 K；20% PEG4K, 100mM Tris-pH7.5, Under Oil, temperature 293K 分辨率 2.80 Å R-free 0.280

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly， “相对当前条目”直接指出证据层面的不同；没有差异标签表示当前已读取字段一致。

其他 PDB 相对当前条目 4EKK Assembly / 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与非聚合物 实验方法与环境 结构质量
1H10 HIGH RESOLUTION STRUCTURE OF THE PLECKSTRIN HOMOLOGY DOMAIN OF PROTEIN KINASE B/AKT BOUND TO INS(1,3,4,5)-TETRAKISPHOPHATE 提交 2002-07-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–123（123 aa） 片段：PLECKSTRIN HOMOLOGY DOMAIN, RESIDUES 1-123
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 4IP INOSITOL-(1,3,4,5)-TETRAKISPHOSPHATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 4.2；0.25M AMMONIUM ACETATE, 30% PEG 4000,0.1M SODIUM ACETATE (PH 4.6)
分辨率 1.40 Å R-free 0.175
1UNP Crystal structure of the pleckstrin homology domain of PKB alpha 提交 2003-09-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–121（121 aa） 片段：PLECKSTRIN HOMOLOGY DOMAIN, RESIDUES 1-121
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 8.5；30 % PEG 4000, 0.25 M SODIUM ACETATE, 0.1 M TRIS PH 8.5 3.3 % POLYPROPYLENE GLYCOL 400
分辨率 1.65 Å R-free 0.236
1UNQ High resolution crystal structure of the Pleckstrin Homology Domain Of Protein Kinase B/Akt Bound To Ins(1,3,4,5)-Tetrakisphophate 提交 2003-09-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–123（123 aa） 片段：PLECKSTRIN HOMOLOGY DOMAIN RESIDUES 1-123
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 4IP INOSITOL-(1,3,4,5)-TETRAKISPHOSPHATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 4.6；0.25 M AMMONIUM ACETATE, 30 % PEG 4000, 0.1 M SODIUM ACETATE (4.6), pH 4.60
分辨率 0.98 Å R-free 0.179
1UNR Crystal structure of the PH domain of PKB alpha in complex with a sulfate molecule 提交 2003-09-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–123（123 aa） 片段：PLECKSTRIN HOMOLOGY DOMAIN, RESIDUES 1-123
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 8.5；0.1 M TRIS (8.5) 0.2 M AMMONIUM SULFATE, pH 8.50
分辨率 1.25 Å R-free 0.226
2UVM Structure of PKBalpha PH domain in complex with a novel inositol headgroup surrogate, benzene 1,2,3,4-tetrakisphosphate 提交 2007-03-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–123（123 aa） 片段：PLECKSTRIN HOMOLOGY (PH) DOMAIN, RESIDUES 1-123
未记录 GVF BENZENE-1,2,3,4-TETRAYL TETRAKIS[DIHYDROGEN (PHOSPHATE)] × 1 NA SODIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 5；25-30% POLYETHYLENE GLYCOL 3000, 0.1 M SODIUM ACETATE TRIHYDRATE [PH 4.4-5.0], 0.2 M AMMONIUM ACETATE
分辨率 1.94 Å R-free 0.269
2UZR A transforming mutation in the pleckstrin homology domain of AKT1 in cancer (AKT1-PH_E17K) 提交 2007-05-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–123（123 aa） 片段：RESIDUES 1-123
突变：YES 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；0.1 M HEPES PH 7.5 AND 1.4 M SODIUM CITRATE, OR 0.1 M SODIUM ACETATE PH 4.6, 0.2 M AMMONIUM ACETATE AND 15%-30% PEG 3350,
分辨率 1.94 Å R-free 0.257
2UZS A transforming mutation in the pleckstrin homology domain of AKT1 in cancer (AKT1-PH_E17K) 提交 2007-05-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–123（123 aa） 片段：RESIDUES 1-123
突变：E17K 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 4IP INOSITOL-(1,3,4,5)-TETRAKISPHOSPHATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；GROWN FROM HANGING DROPS IN 0.1 M HEPES PH 7.5 AND 1.4 M SODIUM CITRATE, OR 0.1 M ACETATE PH 4.6, 0.2 M AMMONIUM ACETATE AND 15%-30% PEG 3350,
分辨率 2.46 Å R-free 0.286
3CQU Crystal Structure of Akt-1 complexed with substrate peptide and inhibitor 提交 2008-04-03 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 144–480（337 aa） 片段：Kinase and AGC-kinase C-terminal domains
突变：S473D 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） CQU N-[2-(5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.20 Å R-free 0.283
3CQW Crystal Structure of Akt-1 complexed with substrate peptide and inhibitor 提交 2008-04-03 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 144–480（337 aa） 片段：Kinase and AGC-kinase C-terminal domains
突变：S473D 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） MN MANGANESE (II) ION × 1 CQW 5-(5-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.00 Å R-free 0.257
3O96 Crystal Structure of Human AKT1 with an Allosteric Inhibitor 提交 2010-08-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–443（442 aa） 片段：unp residues 2-443
未记录 IQO 1-(1-(4-(7-phenyl-1H-imidazo[4,5-g]quinoxalin-6-yl)benzyl)piperidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.2；293 K；50 mM acetate-citrate buffer, 21% PEG MME 2000, pH 5.2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.70 Å R-free 0.308
3OW4 Discovery of dihydrothieno- and dihydrofuropyrimidines as potent pan Akt inhibitors 提交 2010-09-17 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 144–480（337 aa）
突变：S473D 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） SMY (2R)-3-(1H-indol-3-yl)-1-{4-[(5S)-5-methyl-5,7-dihydrothieno[3,4-d]pyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl}-1-oxopropan-2-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 Under oil；pH 7.5；293 K；8.3 mg/ml AKT1 protein, preincubated with 0.6 mM GSK3B peptide, 5 mM Mn-AMP-PNP. The precipitant was 20% PEG 4K, 15% isopropanol, 100 mM Hepes, pH 7.5, Under oil, temperature 293K
分辨率 2.60 Å R-free 0.268
3OW4 Discovery of dihydrothieno- and dihydrofuropyrimidines as potent pan Akt inhibitors 提交 2010-09-17 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 144–480（337 aa）
突变：S473D 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） SMY (2R)-3-(1H-indol-3-yl)-1-{4-[(5S)-5-methyl-5,7-dihydrothieno[3,4-d]pyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl}-1-oxopropan-2-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 Under oil；pH 7.5；293 K；8.3 mg/ml AKT1 protein, preincubated with 0.6 mM GSK3B peptide, 5 mM Mn-AMP-PNP. The precipitant was 20% PEG 4K, 15% isopropanol, 100 mM Hepes, pH 7.5, Under oil, temperature 293K
分辨率 2.60 Å R-free 0.268
3QKK Spirochromane Akt Inhibitors 提交 2011-02-01 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 144–480（337 aa） 片段：kinase domain
突变：S473D 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） SMH N-(2-ethoxyethyl)-N-{(2S)-2-hydroxy-3-[(2R)-6-hydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-1'H-spiro[chromene-2,3'-piperidin]-1'-yl]propyl}-2,6-dimethylbenzenesulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 Under oil；pH 7.8；293 K；8.1mg/ml protein, 0.6mM GSK-3 beta peptide, 5mM Mg-AMPPNP, 10mM DTT, 20% PEG 4K, 10% Isopropanol, 0.1M Hepes, pH 7.8, Under oil, temperature 293K
分辨率 2.30 Å R-free 0.250
3QKL Spirochromane Akt Inhibitors 提交 2011-02-01 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 144–480（337 aa） 片段：kinase domain
突变：S473D 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） SMR N-{(2S)-3-[(3S)-8',9'-dihydro-1H,3'H-spiro[piperidine-3,7'-pyrano[3,2-e]indazol]-1-yl]-2-hydroxypropyl}-N-(2-ethoxyethyl)-2,6-dimethylbenzenesulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 Under oil；pH 7.8；293 K；9.7mg/ml protein, 0.6mM GSK-3 beta peptide, 1mM Mg-AMPPNP, 10mM DTT, 22% PEG 4K, 10% Isopropanol, 0.1M Hepes, pH 7.8, Under oil, temperature 293K
分辨率 1.90 Å R-free 0.243
3QKM Spirocyclic sulfonamides as AKT inhibitors 提交 2011-02-01 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 144–480（337 aa） 片段：kinase domain
突变：S473D 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） SM9 N-(2-ethoxyethyl)-N-{(2S)-2-hydroxy-3-[(5R)-2-(quinazolin-4-yl)-2,7-diazaspiro[4.5]dec-7-yl]propyl}-2,6-dimethylbenzenesulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 Under oil；pH 7.8；293 K；9.7mg/ml protein, 0.6mM GSK-3 beta peptide, 1mM Mg-AMPPNP, 10mM DTT, 22% PEG 4K, 10% Isopropanol, 0.1M Hepes, pH 7.8, Under oil, temperature 293K
分辨率 2.20 Å R-free 0.252
4EJN Crystal structure of autoinhibited form of AKT1 in complex with N-(4-(5-(3-acetamidophenyl)-2-(2-aminopyridin-3-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)benzyl)-3-fluorobenzamide 提交 2012-04-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–446（445 aa）
突变：E114A, E115A, E116A 0R4 N-(4-{5-[3-(acetylamino)phenyl]-2-(2-aminopyridin-3-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl}benzyl)-3-fluorobenzamide × 1 SBT 2-BUTANOL × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 EVAPORATION；pH 7.5；277 K；16% butanol, 10mM ammonium sulfate, 0.1% 2-mercaptoethanol, 15% ethylene glycol, 50mM Tris , pH 7.5, EVAPORATION, temperature 277K
分辨率 2.19 Å R-free 0.276
4EKL Akt1 with GDC0068 提交 2012-04-09 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 144–480（337 aa） 片段：UNP residues 144-480
突变：S473D 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 0RF (2S)-2-(4-chlorophenyl)-1-{4-[(5R,7R)-7-hydroxy-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl}-3-(propan-2-ylamino)propan-1-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 Under Oil；pH 7.5；293 K；20% PEG4K 100mM Tris-pH7.5, Under Oil, temperature 293K
分辨率 2.00 Å R-free 0.235
4GV1 PKB alpha in complex with AZD5363 提交 2012-08-30 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 144–480（337 aa） 片段：kinase domain (UNP residues 144-480)
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 0XZ 4-amino-N-[(1S)-1-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypropyl]-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxamide × 1 GOL GLYCEROL × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.9；277 K；alcohol, pH 6.9, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 1.49 Å R-free 0.210
5KCV Crystal structure of allosteric inhibitor, ARQ 092, in complex with autoinhibited form of AKT1 提交 2016-06-07 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–446（445 aa）
突变：E114A, E115A, E116A 6S1 3-[3-[4-(1-azanylcyclobutyl)phenyl]-5-phenyl-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]pyridin-2-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；16% butanol, 10mM ammonium sulfate, 0.1% 2-mercaptoethanol, 15% ethylene glycol, 50mM Tris, pH 7.5
分辨率 2.70 Å R-free 0.269
6BUU Crystal structure of AKT1 (aa 144-480) with a bisubstrate 提交 2017-12-11 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 144–480（337 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） SO4 SULFATE ION × 1 MN MANGANESE (II) ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.5；277 K；20% PEG 3000, 0.1M Hepes HCL, 0.2M Ammonium sulfate
分辨率 2.40 Å R-free 0.230
6BUU Crystal structure of AKT1 (aa 144-480) with a bisubstrate 提交 2017-12-11 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 144–480（337 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） MN MANGANESE (II) ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.5；277 K；20% PEG 3000, 0.1M Hepes HCL, 0.2M Ammonium sulfate
分辨率 2.40 Å R-free 0.230
6CCY Crystal structure of Akt1 in complex with a selective inhibitor 提交 2018-02-07 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 144–466（323 aa）
突变：N199S, S396P, E397S, T433V 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） EX4 (5R)-4-(4-{4-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]-1H-imidazol-2-yl}piperidin-1-yl)-5-methyl-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-7(6H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；16% PEG 3350 and 200mM Ammonium Formate
分辨率 2.18 Å R-free 0.276
6HHF Crystal Structure of AKT1 in Complex with Covalent-Allosteric AKT Inhibitor Borussertib 提交 2018-08-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–446（445 aa）
未记录 G4K Borussertib × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.2；293 K；1.25 mM Na-acetate, 3.75 mM Na-citrate, 15% v/v PEG 2000 MME, pH 5.2, 3 mg/mL Akt1 (in 25 mM TRIS, 100 mM NaCl, 10 % Glycerol, 5 mM DTT, pH 7.5), 1 uL reservoir + 1 uL protein solution
分辨率 2.90 Å R-free 0.274
6HHG Crystal Structure of AKT1 in Complex with Covalent-Allosteric AKT Inhibitor 27 提交 2018-08-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–446（445 aa）
未记录 G4T ~{N}-[2-chloranyl-5-[[1-[[4-(5-oxidanylidene-3-phenyl-6~{H}-1,6-naphthyridin-2-yl)phenyl]methyl]piperidin-4-yl]carbamoylamino]phenyl]propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；1.25 mM Na-acetate, 3.75 mM Na-citrate, 15% v/v PEG 2000 MME, pH 7.5, 3 mg/mL Akt1 (in 25 mM TRIS, 100 mM NaCl, 10 % Glycerol, 5 mM DTT, pH 7.5), 1 uL reservoir + 1 uL protein solution
分辨率 2.30 Å R-free 0.246
6HHH Crystal Structure of AKT1 in Complex with Covalent-Allosteric AKT Inhibitor 31 提交 2018-08-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–446（445 aa）
未记录 G4Q ~{N}-[4-[4-[[4-(5-oxidanylidene-3-phenyl-6~{H}-1,6-naphthyridin-2-yl)phenyl]methyl]piperazin-1-yl]phenyl]propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；1.25 mM Na-acetate, 3.75 mM Na-citrate, 15% v/v PEG 2000 MME, pH 7.5, 3 mg/mL Akt1, (in 25 mM TRIS, 100 mM NaCl, 10 % Glycerol, 5 mM DTT, pH 7.5), 1ul reservoir + 1ul protein solution
分辨率 2.70 Å R-free 0.266
6HHI Crystal Structure of AKT1 in Complex with Covalent-Allosteric AKT Inhibitor 30b 提交 2018-08-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–446（445 aa）
未记录 G4N ~{N}-[1-[[4-(5-oxidanylidene-3-phenyl-6~{H}-1,6-naphthyridin-2-yl)phenyl]methyl]piperidin-4-yl]-3-(propanoylamino)benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；1.25 mM Na-acetate, 3.75 mM Na-citrate, 21% v/v PEG 2000 MME, pH 6.5, 3 mg/mL Akt1 (in 25 mM TRIS, 100 mM NaCl, 10 % Glycerol, 5 mM DTT, pH 7.5), 1ul reservoir + 1ul protein solution
分辨率 2.70 Å R-free 0.258
6HHJ Crystal Structure of AKT1 in Complex with Covalent-Allosteric AKT Inhibitor 24b 提交 2018-08-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–446（445 aa）
未记录 G4H ~{N}-[1-methyl-2-oxidanylidene-3-[1-[[4-(5-oxidanylidene-3-phenyl-6~{H}-1,6-naphthyridin-2-yl)phenyl]methyl]piperidin-4-yl]benzimidazol-5-yl]propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；1.25 mM Na-acetate, 3.75 mM Na-citrate, 15 % v/v PEG 2000 MME, pH 7.5, 3 mg/mL Akt1 (in 25 mM TRIS, 100 mM NaCl, 10 % Glycerol, 5 mM DTT, pH 7.5), 1ul reservoir + 1ul protein solution
分辨率 2.30 Å R-free 0.243
6NPZ Crystal structure of Akt1 (aa 123-480) kinase with a bisubstrate 提交 2019-01-18 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 123–480（358 aa） 片段：UNP residues 123-480
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） MN MANGANESE (II) ION × 2 PGE TRIETHYLENE GLYCOL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.5；277 K；12.5% PEG3350, 0.1 M HEPES-HCl, 0.2 M ammonium acetate
分辨率 2.12 Å R-free 0.241
6NPZ Crystal structure of Akt1 (aa 123-480) kinase with a bisubstrate 提交 2019-01-18 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 123–480（358 aa） 片段：UNP residues 123-480
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） MN MANGANESE (II) ION × 2 GOL GLYCEROL × 1 VO4 VANADATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.5；277 K；12.5% PEG3350, 0.1 M HEPES-HCl, 0.2 M ammonium acetate
分辨率 2.12 Å R-free 0.241
6S9W Crystal Structure of AKT1 in Complex with Covalent-Allosteric AKT Inhibitor 16a 提交 2019-07-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–446（445 aa）
未记录 L1Z ~{N}-[3-[1-[[4-(5-methyl-6-oxidanylidene-3-phenyl-1~{H}-pyrazin-2-yl)phenyl]methyl]piperidin-4-yl]-2-oxidanylidene-1~{H}-benzimidazol-5-yl]propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；1.25 mM Na-acetate, 3.75 mM Na-citrate, 24% v/v PEG 2000 MME, pH 7.0, 3 mg/mL Akt1 (in 25 mM TRIS, 100 mM NaCl, 10% v/v Glycerol, 5 mM DTT, pH 7.5), 1 uL reservoir + 1 uL protein solution
分辨率 2.30 Å R-free 0.263
6S9X Crystal Structure of AKT1 in Complex with Covalent-Allosteric AKT Inhibitor 15c 提交 2019-07-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–446（445 aa）
未记录 L1W ~{N}-[3-[1-[[4-[5-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-6-oxidanylidene-2-phenyl-1~{H}-pyrazin-3-yl]phenyl]methyl]piperidin-4-yl]-2-oxidanylidene-1~{H}-benzimidazol-5-yl]propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；1.25 mM Na-acetate, 3.75 mM Na-citrate, 15% v/v PEG 2000 MME, pH 7.5, 3 mg/mL Akt1 (in 25 mM TRIS, 100 mM NaCl, 10% v/v Glycerol, 5 mM DTT, pH 7.5), 1 uL reservoir + 1 uL protein solution
分辨率 2.60 Å R-free 0.234
7APJ Structure of autoinhibited Akt1 reveals mechanism of PIP3-mediated activation 提交 2020-10-16 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–119（119 aa）
链 A 134–445（312 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5；295 K；200 mM malonate, pH 5.0, 16% PEG 3350
分辨率 2.05 Å R-free 0.252
7MYX Crystal structure of the PH domain (R86A) of Akt1 提交 2021-05-22 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–121（121 aa） 片段：PH domain, UNP residues 1-121
突变：R86A 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.5；298 K；1.28 M Sodium Citrate, 0.1 M Hepes pH 7.5, 0.01 M Praseodymium(III) Acetate
分辨率 1.39 Å R-free 0.204
7NH4 Co-Crystal Structure of Akt1 in Complex with Covalent-Allosteric Akt Inhibitor 3 提交 2021-02-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–446（445 aa）
突变：E114A, E115A, E116A UCE ~{N}-[3-[1-[[4-[5-(hydroxymethyl)-3-phenyl-pyridin-2-yl]phenyl]methyl]piperidin-4-yl]-2-oxidanylidene-1~{H}-benzimidazol-5-yl]propanamide × 1 ACT ACETATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；1.25 mM Na-acetate, 3.75 mM Na-citrate, 12% v/v PEG 2000 MME, pH 6.5, 3 mg/mL Akt1 (in 25 mM TRIS, 100 mM NaCl, 10% v/v Glycerol, 5 mM DTT, pH 7.5), 1 uL reservoir + 1 uL protein solution
分辨率 2.30 Å R-free 0.246
7NH5 Co-Crystal Structure of Akt1 in Complex with Covalent-Allosteric Akt Inhibitor 6 提交 2021-02-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–446（445 aa）
突变：E114A, E115A, E116A ACT ACETATE ION × 1 UC8 ~{N}-methyl-6-[4-[[4-[2-oxidanylidene-6-(propanoylamino)-3~{H}-benzimidazol-1-yl]piperidin-1-yl]methyl]phenyl]-5-phenyl-pyridine-3-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；1.25 mM Na-acetate, 3.75 mM Na-citrate, 18% v/v PEG 2000 MME, pH 6.5, 3 mg/mL Akt1 (in 25 mM TRIS, 100 mM NaCl, 10% v/v Glycerol, 5 mM DTT, pH 7.5), 1 uL reservoir + 1 uL protein solution
分辨率 1.90 Å R-free 0.228
8UVY Structure of AKT1(E17K) with compound 3 提交 2023-11-05 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 2–446（445 aa）
突变：E17K EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 XOO 4-{2-[({4-[(2P)-2-(2-aminopyridin-3-yl)-5-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]phenyl}methyl)amino]ethyl}-2-hydroxybenzaldehyde × 1 SO4 SULFATE ION × 6 ZN ZINC ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；298 K；29% PEG3350, 200 mM Li2SO4, 100 mM BisTris Propane pH 8.5, 10% ethylene glycol
分辨率 2.11 Å R-free 0.255
8UW2 Structure of AKT1(E17K) with compound 3 (zinc-free) 提交 2023-11-05 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 2–446（445 aa）
未记录 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 XOO 4-{2-[({4-[(2P)-2-(2-aminopyridin-3-yl)-5-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]phenyl}methyl)amino]ethyl}-2-hydroxybenzaldehyde × 1 SO4 SULFATE ION × 6 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；298 K；19% PEG3350, 200 mM Li2SO4, 100 mM BisTris Propane pH 8.5, 10% ethylene glycol
分辨率 2.20 Å R-free 0.279
8UW7 Structure of AKT1(WT) with compound 3 提交 2023-11-06 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 2–446（445 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） EDO 1,2-ETHANEDIOL × 4 XOO 4-{2-[({4-[(2P)-2-(2-aminopyridin-3-yl)-5-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]phenyl}methyl)amino]ethyl}-2-hydroxybenzaldehyde × 1 SO4 SULFATE ION × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.2；298 K；19% PEG3350, 200 mM Na2SO4, 100 mM BisTris Propane pH 7.2, 10% ethylene glycol
分辨率 1.97 Å R-free 0.265
8UW9 Structure of AKT1(E17K) with compound 4 提交 2023-11-06 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 2–446（445 aa）
未记录 XQ2 N-({4-[(2P)-2-(2-aminopyridin-3-yl)-5-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]phenyl}methyl)-2-(2-fluoro-4-formyl-3-hydroxyphenyl)acetamide × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 3 SO4 SULFATE ION × 4 ZN ZINC ION × 1 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；15% PEG3350, 200 mM Li2SO4, 100 mM BisTris Propane pH 6.5, 10% ethylene glycol
分辨率 1.90 Å R-free 0.245
9ZBK mTORC2 in complex with Akt1 提交 2025-11-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 5 PDB 声明：pentameric
链 E 141–478（338 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 1 A1AID (1M,9M)-1-{4-[4-(prop-2-enoyl)piperazin-1-yl]-3-(trifluoromethyl)phenyl}-9-(quinolin-3-yl)benzo[h][1,6]naphthyridin-2(1H)-one × 1 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 2.60 Å

共 37 个其他 PDB 条目、40 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

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UniProt名称 AKT1_HUMAN
Isoform —
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A； PDB构建体 5–341； UniProt 144–480 作者链 B； PDB构建体 5–341； UniProt 144–480

Glycogen synthase kinase-3 beta

物种未注明

UniProt P49841

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白拷贝数一致 链 C； UniProt 3–12 片段：UNP residues 3-12 RAC-alpha serine/threonine-protein kinase × 1 （P31749） ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MN MANGANESE (II) ION × 2 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：pH 7.5；293 K；20% PEG4K, 100mM Tris-pH7.5, Under Oil, temperature 293K 分辨率 2.80 Å R-free 0.280
2 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白拷贝数一致 链 D； UniProt 3–12 片段：UNP residues 3-12 RAC-alpha serine/threonine-protein kinase × 1 （P31749） ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MN MANGANESE (II) ION × 2 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：pH 7.5；293 K；20% PEG4K, 100mM Tris-pH7.5, Under Oil, temperature 293K 分辨率 2.80 Å R-free 0.280

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly， “相对当前条目”直接指出证据层面的不同；没有差异标签表示当前已读取字段一致。

其他 PDB 相对当前条目 4EKK Assembly / 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与非聚合物 实验方法与环境 结构质量
1GNG Glycogen synthase kinase-3 beta (GSK3) complex with FRATtide peptide 提交 2001-10-04 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 27–393（367 aa） 片段：RESIDUES 27-393
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） SO4 SULFATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；1.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M TRIS PH7.5, pH 7.50
分辨率 2.60 Å R-free 0.262
1GNG Glycogen synthase kinase-3 beta (GSK3) complex with FRATtide peptide 提交 2001-10-04 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 27–393（367 aa） 片段：RESIDUES 27-393
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） SO4 SULFATE ION × 2 TRS 2-AMINO-2-HYDROXYMETHYL-PROPANE-1,3-DIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；1.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M TRIS PH7.5, pH 7.50
分辨率 2.60 Å R-free 0.262
1H8F Glycogen Synthase Kinase 3 beta. 提交 2001-02-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 35–386（352 aa）
链 B 35–386（352 aa）
未记录 EPE 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；CRYSTAL WERE GROWN BY THE HANGING DROP METHOD. 1UL OF PROTEIN SOLUTION (4MG/ML IN 20MM HEPES-NAOH, 500MM NACL, 2MM MGCL2, 1MM DTT, PH 7.2) WAS MIXED WITH 1UL PRECIPITANT (6% PEG8000, 100MM TRIS-HCL, PH 7.5)
分辨率 2.80 Å R-free 0.256
1I09 STRUCTURE OF GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 (GSK3B) 提交 2001-01-29 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–420（420 aa）
未记录 PO4 PHOSPHATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.1；277 K；PEG 3350 Na/K Phosphate DTT, pH 4.1, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 2.70 Å R-free 0.274
1I09 STRUCTURE OF GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 (GSK3B) 提交 2001-01-29 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–420（420 aa）
未记录 PO4 PHOSPHATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.1；277 K；PEG 3350 Na/K Phosphate DTT, pH 4.1, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 2.70 Å R-free 0.274
1J1B Binary complex structure of human tau protein kinase I with AMPPNP 提交 2002-12-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–420（420 aa）
链 B 1–420（420 aa）
未记录 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；278 K；PEG6000, sodium chloride, magnesium chloride, glycerol, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 1.80 Å R-free 0.242
1J1C Binary complex structure of human tau protein kinase I with ADP 提交 2002-12-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–420（420 aa）
链 B 1–420（420 aa）
未记录 MG MAGNESIUM ION × 2 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；278 K；PEG6000, sodium chloride, magnesium chloride, glycerol, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.10 Å R-free 0.242
1O6K Structure of activated form of PKB kinase domain S474D with GSK3 peptide and AMP-PNP 提交 2002-10-08 构建体不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 3–12（10 aa） 片段：PEPTIDE, RESIDUES 3-12
未记录 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MN MANGANESE (II) ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；10 MG/ML PROTEIN 20 PEG 4K, 10% ISOPROPONAL, 5 MM DTT, pH 7.50
分辨率 1.70 Å R-free 0.234
1O6L Crystal structure of an activated Akt/protein kinase B (PKB-PIF chimera) ternary complex with AMP-PNP and GSK3 peptide 提交 2002-10-08 构建体不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 3–12（10 aa） 片段：PEPTIDE, RESIDUES 3-12
未记录 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MN MANGANESE (II) ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；10 MG/ML PROTEIN, 20% (W/V) POLYETHYLENE, GLYCOL 4000, 10% (V/V) ISOPROPANOL, 0.1 M HEPES (PH 7.5), 5 MM DTT
分辨率 1.60 Å R-free 0.227
1O9U GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 BETA COMPLEXED WITH AXIN PEPTIDE 提交 2002-12-19 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 35–384（350 aa） 片段：RESIDUES 35-384
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） ADZ 9-METHYL-9H-PURIN-6-AMINE × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；CRYSTAL WERE GROWN BY THE HANGING DROP METHOD. 1UL OF PROTEIN SOLUTION (6MG/ML GSK3B AND 0.37MG/ML AXIN PEPTIDE) IN 25MM HEPES-NAOH, 250MM NACL, 1MM DTT, PH 7.0) WAS MIXED WITH 1UL PRECIPITANT (18% PEG4000, 150MM MGCL2, 100MM TRIS- HCL, PH 7.5)
分辨率 2.40 Å R-free 0.260
1PYX GSK-3 Beta complexed with AMP-PNP 提交 2003-07-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–420（420 aa）
链 B 1–420（420 aa）
未记录 MG MAGNESIUM ION × 4 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7；298 K；PEG 3350 monodisperse, Glycerol, Magnesium Chloride, Hepes, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K, pH 7.00
分辨率 2.40 Å R-free 0.233
1Q3D GSK-3 Beta complexed with Staurosporine 提交 2003-07-29 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 2–420（419 aa）
链 B 2–420（419 aa）
未记录 STU STAUROSPORINE × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；PEG 3350 MONODISPERSE, GLYCEROL, MAGNESIUM CHLORIDE, HEPES, pH 7.00, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.20 Å R-free 0.252
1Q3W GSK-3 Beta complexed with Alsterpaullone 提交 2003-08-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 2–420（419 aa）
链 B 2–420（419 aa）
未记录 ATU 9-NITRO-5,12-DIHYDRO-7H-BENZO[2,3]AZEPINO[4,5-B]INDOL-6-ONE × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；PEG 3350 MONODISPERSE, GLYCEROL, MAGNESIUM CHLORIDE, HEPES, pH 7.00, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.30 Å R-free 0.248
1Q41 GSK-3 Beta complexed with Indirubin-3'-monoxime 提交 2003-08-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 2–420（419 aa）
链 B 2–420（419 aa）
未记录 IXM (Z)-1H,1'H-[2,3']BIINDOLYLIDENE-3,2'-DIONE-3-OXIME × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；PEG 3350 MONODISPERSE, GLYCEROL, MAGNESIUM CHLORIDE, HEPES, pH 7.00, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.10 Å R-free 0.245
1Q4L GSK-3 Beta complexed with Inhibitor I-5 提交 2003-08-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 2–420（419 aa）
链 B 2–420（419 aa）
未记录 679 2-CHLORO-5-[4-(3-CHLORO-PHENYL)-2,5-DIOXO-2,5-DIHYDRO-1H-PYRROL-3-YLAMINO]-BENZOIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；PEG 3350 MONODISPERSE, GLYCEROL, MAGNESIUM CHLORIDE, HEPES, pH 7.00, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.77 Å R-free 0.251
1Q5K crystal structure of Glycogen synthase kinase 3 in complexed with inhibitor 提交 2003-08-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 7–420（414 aa）
链 B 7–420（414 aa）
未记录 TMU N-(4-METHOXYBENZYL)-N'-(5-NITRO-1,3-THIAZOL-2-YL)UREA × 2 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.94 Å R-free 0.242
1R0E Glycogen synthase kinase-3 beta in complex with 3-indolyl-4-arylmaleimide inhibitor 提交 2003-09-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 35–420（386 aa）
链 B 35–420（386 aa）
未记录 FLC CITRATE ANION × 2 DFN 3-[3-(2,3-DIHYDROXY-PROPYLAMINO)-PHENYL]-4-(5-FLUORO-1-METHYL-1H-INDOL-3-YL)-PYRROLE-2,5-DIONE × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.4；277 K；PEG3350, ammonium fluoride, pH 7.4, VAPOR DIFFUSION, temperature 277K
分辨率 2.25 Å R-free 0.252
1UV5 GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 BETA COMPLEXED WITH 6-BROMOINDIRUBIN-3'-OXIME 提交 2004-01-14 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 35–384（350 aa）
未记录 BRW 6-BROMOINDIRUBIN-3'-OXIME × 2 PO4 PHOSPHATE ION × 4 CL CHLORIDE ION × 2 CO COBALT (II) ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；pH 7.50
分辨率 2.80 Å R-free 0.226
2JDO STRUCTURE OF PKB-BETA (AKT2) COMPLEXED WITH ISOQUINOLINE-5-SULFONIC ACID (2-(2-(4-CHLOROBENZYLOXY) ETHYLAMINO)ETHYL)AMIDE 提交 2007-01-11 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 3–12（10 aa） 片段：RESIDUES 3-12
未记录 I5S ISOQUINOLINE-5-SULFONIC ACID (2-(2-(4-CHLOROBENZYLOXY)ETHYLAMINO)ETHYL)AMIDE × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.80 Å R-free 0.210
2JDR STRUCTURE OF PKB-BETA (AKT2) COMPLEXED WITH THE INHIBITOR A-443654 提交 2007-01-12 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 3–12（10 aa） 片段：RESIDUES 3-12
未记录 L20 (2S)-1-(1H-INDOL-3-YL)-3-{[5-(3-METHYL-1H-INDAZOL-5-YL)PYRIDIN-3-YL]OXY}PROPAN-2-AMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.30 Å R-free 0.252
2JLD Extremely Tight Binding of Ruthenium Complex to Glycogen Synthase Kinase 3 提交 2008-09-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 1–420（420 aa）
链 B 1–420（420 aa）
未记录 AG1 RUTHENIUM PYRIDOCARBAZOLE × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.2；100MM TRIS PH 7.4, 500MM NACL, 12.5% PEG 8000, 1MM MGCL2, 1MM DTT
分辨率 2.35 Å R-free 0.227
2JLD Extremely Tight Binding of Ruthenium Complex to Glycogen Synthase Kinase 3 提交 2008-09-08 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–420（420 aa）
未记录 AG1 RUTHENIUM PYRIDOCARBAZOLE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.2；100MM TRIS PH 7.4, 500MM NACL, 12.5% PEG 8000, 1MM MGCL2, 1MM DTT
分辨率 2.35 Å R-free 0.227
2JLD Extremely Tight Binding of Ruthenium Complex to Glycogen Synthase Kinase 3 提交 2008-09-08 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–420（420 aa）
未记录 AG1 RUTHENIUM PYRIDOCARBAZOLE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.2；100MM TRIS PH 7.4, 500MM NACL, 12.5% PEG 8000, 1MM MGCL2, 1MM DTT
分辨率 2.35 Å R-free 0.227
2O5K Crystal Structure of GSK3beta in complex with a benzoimidazol inhibitor 提交 2006-12-06 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 29–393（365 aa） 片段：residues 22-393
未记录 HBM 2-(2,4-DICHLORO-PHENYL)-7-HYDROXY-1H-BENZOIMIDAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID [2-(4-METHANESULFONYLAMINO-PHENYL)-ETHYL]-AMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；0.1M HEPES Na, 0.1M Proline, 20% PEG3350, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 3.20 Å R-free 0.309
2OW3 Glycogen synthase kinase-3 beta in complex with bis-(indole)maleimide pyridinophane inhibitor 提交 2007-02-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 35–386（352 aa） 片段：residues 35-386
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） BIM BIS-(INDOLE)MALEIMIDE PYRIDINOPHANE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 9；PEG2000, BICINE pH9.0
分辨率 2.80 Å R-free 0.295
2OW3 Glycogen synthase kinase-3 beta in complex with bis-(indole)maleimide pyridinophane inhibitor 提交 2007-02-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 35–386（352 aa） 片段：residues 35-386
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） BIM BIS-(INDOLE)MALEIMIDE PYRIDINOPHANE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 9；PEG2000, BICINE pH9.0
分辨率 2.80 Å R-free 0.295
2UW9 STRUCTURE OF PKB-BETA (AKT2) COMPLEXED WITH 4-(4-chloro-phenyl)-4-(4-(1H-pyrazol-4-yl)-phenyl)-piperidine 提交 2007-03-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 3–12（10 aa） 片段：RESIDUES 3-12
未记录 GVP 4-(4-CHLOROPHENYL)-4-[4-(1H-PYRAZOL-4-YL)PHENYL]PIPERIDINE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.10 Å R-free 0.305
2X39 Structure of 4-Amino-N-(4-chlorobenzyl)-1-(7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidin- 4-yl)piperidine-4-carboxamide bound to PKB 提交 2010-01-22 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 3–12（10 aa） 片段：RESIDUES 3-12
未记录 X39 4-AMINO-N-(4-CHLOROBENZYL)-1-(7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)PIPERIDINE-4-CARBOXAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.93 Å R-free 0.226
2XH5 Structure of 4-(4-tert-Butylbenzyl)-1-(7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidin-4- yl)piperidin-4-amine bound to PKB 提交 2010-06-09 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 3–12（10 aa） 片段：RESIDUES 3-12
未记录 X37 4-(4-tert-butylbenzyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-aminium × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.72 Å R-free 0.305
3CQU Crystal Structure of Akt-1 complexed with substrate peptide and inhibitor 提交 2008-04-03 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 3–12（10 aa） 片段：residues 3-12
未记录 CQU N-[2-(5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.20 Å R-free 0.283
3CQW Crystal Structure of Akt-1 complexed with substrate peptide and inhibitor 提交 2008-04-03 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 3–12（10 aa） 片段：residues 3-12
未记录 MN MANGANESE (II) ION × 1 CQW 5-(5-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.00 Å R-free 0.257
3DU8 Crystal structure of GSK-3 beta in complex with NMS-869553A 提交 2008-07-17 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–420（420 aa）
未记录 553 (7S)-2-(2-aminopyrimidin-4-yl)-7-(2-fluoroethyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；293 K；20% w/v PEG 3350, 100 mM Hepes pH 8.0, 20 mM MgCl2, 10% v/v Glycerol, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.20 Å R-free 0.246
3DU8 Crystal structure of GSK-3 beta in complex with NMS-869553A 提交 2008-07-17 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–420（420 aa）
未记录 553 (7S)-2-(2-aminopyrimidin-4-yl)-7-(2-fluoroethyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；293 K；20% w/v PEG 3350, 100 mM Hepes pH 8.0, 20 mM MgCl2, 10% v/v Glycerol, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.20 Å R-free 0.246
3E87 Crystal structures of the kinase domain of AKT2 in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 3–12（10 aa）
未记录 G95 N-[(1S)-2-amino-1-phenylethyl]-5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)thiophene-2-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 8；298 K；14% PEG 2KMME, 100 mM Tris pH 8.0 and 10% ethanol diffused in. Seeded., vapor diffusion, temperature 298K
分辨率 2.30 Å R-free 0.246
3E87 Crystal structures of the kinase domain of AKT2 in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 3–12（10 aa）
未记录 G95 N-[(1S)-2-amino-1-phenylethyl]-5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)thiophene-2-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 8；298 K；14% PEG 2KMME, 100 mM Tris pH 8.0 and 10% ethanol diffused in. Seeded., vapor diffusion, temperature 298K
分辨率 2.30 Å R-free 0.246
3E88 Crystal structures of the kinase domain of AKT2 in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 3–12（10 aa）
未记录 G96 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(2R)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 8；298 K；14% PEG 2KMME, 100 mM Tris pH 8.0 and 10% ethanol diffused in. Seeded., vapor diffusion, temperature 298K
分辨率 2.50 Å R-free 0.273
3E88 Crystal structures of the kinase domain of AKT2 in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 3–12（10 aa）
未记录 G96 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(2R)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 8；298 K；14% PEG 2KMME, 100 mM Tris pH 8.0 and 10% ethanol diffused in. Seeded., vapor diffusion, temperature 298K
分辨率 2.50 Å R-free 0.273
3E8D Crystal structures of the kinase domain of AKT2 in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 3–12（10 aa）
未记录 G98 4-[2-(4-amino-2,5-dihydro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(1S)-3-amino-1-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 8；298 K；14% PEG 2KMME, 100 mM Tris pH 8.0 and 10% ethanol diffused in. Seeded., vapor diffusion, temperature 298K
分辨率 2.70 Å R-free 0.268
3E8D Crystal structures of the kinase domain of AKT2 in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 3–12（10 aa）
未记录 G98 4-[2-(4-amino-2,5-dihydro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(1S)-3-amino-1-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 8；298 K；14% PEG 2KMME, 100 mM Tris pH 8.0 and 10% ethanol diffused in. Seeded., vapor diffusion, temperature 298K
分辨率 2.70 Å R-free 0.268
3F7Z X-ray Co-Crystal Structure of Glycogen Synthase Kinase 3beta in Complex with an Inhibitor 提交 2008-11-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 35–383（349 aa） 片段：UNP residues 35-383, Protein kinase domain
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 34O 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-[(3-fluoro-4-methoxybenzyl)sulfanyl]-1,3,4-oxadiazole × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；277 K；105 PEG 3350, 0.2M proline, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 2.40 Å R-free 0.253
3F7Z X-ray Co-Crystal Structure of Glycogen Synthase Kinase 3beta in Complex with an Inhibitor 提交 2008-11-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 35–383（349 aa） 片段：UNP residues 35-383, Protein kinase domain
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 34O 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-[(3-fluoro-4-methoxybenzyl)sulfanyl]-1,3,4-oxadiazole × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；277 K；105 PEG 3350, 0.2M proline, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 2.40 Å R-free 0.253
3F88 glycogen synthase Kinase 3beta inhibitor complex 提交 2008-11-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 35–383（349 aa） 片段：UNP residues 35-383, Protein kinase domain
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 3HT 5-[1-(4-methoxyphenyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione × 1 2HT 3-methylbenzonitrile × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；277 K；10% PEG 3350, 0.2M proline, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 2.60 Å R-free 0.281
3F88 glycogen synthase Kinase 3beta inhibitor complex 提交 2008-11-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 35–383（349 aa） 片段：UNP residues 35-383, Protein kinase domain
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 3HT 5-[1-(4-methoxyphenyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione × 1 2HT 3-methylbenzonitrile × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；277 K；10% PEG 3350, 0.2M proline, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 2.60 Å R-free 0.281
3GB2 GSK3beta inhibitor complex 提交 2009-02-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 34–383（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） G3B 2-methyl-5-(3-{4-[(S)-methylsulfinyl]phenyl}-1-benzofuran-5-yl)-1,3,4-oxadiazole × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；298 K；10% PEG MME 550, 0.1M HEPES, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 2.40 Å R-free 0.289
3I4B Crystal structure of GSK3b in complex with a pyrimidylpyrrole inhibitor 提交 2009-07-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 7–420（414 aa）
链 B 7–420（414 aa）
未记录 Z48 N-[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-4-[5-methyl-2-(phenylamino)pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；20% PEG 3350, 0.2M Potassium fluoride, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K
分辨率 2.30 Å R-free 0.222
3L1S 3-Aryl-4-(arylhydrazono)-1H-pyrazol-5-ones: Highly ligand efficient and potent inhibitors of GSK3 提交 2009-12-14 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 7–420（414 aa）
未记录 Z92 (4E)-4-[(4-chlorophenyl)hydrazono]-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；20% PEG3350, 0.2M KF, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K
分辨率 2.90 Å R-free 0.232
3L1S 3-Aryl-4-(arylhydrazono)-1H-pyrazol-5-ones: Highly ligand efficient and potent inhibitors of GSK3 提交 2009-12-14 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 7–420（414 aa）
未记录 Z92 (4E)-4-[(4-chlorophenyl)hydrazono]-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one × 1 PO4 PHOSPHATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；20% PEG3350, 0.2M KF, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K
分辨率 2.90 Å R-free 0.232
3M1S Structure of Ruthenium Half-Sandwich Complex Bound to Glycogen Synthase Kinase 3 提交 2010-03-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–420（420 aa）
链 B 1–420（420 aa）
未记录 DW1 Ruthenium pyridocarbazole × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 EVAPORATION；pH 7.2；298 K；100 mM Tris, 10 % PEG 8000, Seeding process, pH 7.2, EVAPORATION, temperature 298K
分辨率 3.13 Å R-free 0.228
3PUP Structure of Glycogen Synthase Kinase 3 beta (GSK3B) in complex with a ruthenium octasporine ligand (OS1) 提交 2010-12-06 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–420（420 aa）
未记录 OS1 Ruthenium octasporine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；277 K；100 mM Tris pH 7.4 20 % PEG 6000, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 2.99 Å R-free 0.249
3PUP Structure of Glycogen Synthase Kinase 3 beta (GSK3B) in complex with a ruthenium octasporine ligand (OS1) 提交 2010-12-06 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–420（420 aa）
未记录 OS1 Ruthenium octasporine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；277 K；100 mM Tris pH 7.4 20 % PEG 6000, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 2.99 Å R-free 0.249
3PUP Structure of Glycogen Synthase Kinase 3 beta (GSK3B) in complex with a ruthenium octasporine ligand (OS1) 提交 2010-12-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–420（420 aa）
链 B 1–420（420 aa）
未记录 OS1 Ruthenium octasporine × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；277 K；100 mM Tris pH 7.4 20 % PEG 6000, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 2.99 Å R-free 0.249
3Q3B 6-Amino-4-(pyrimidin-4-yl)pyridones: Novel Glycogen Synthase Kinase-3 Inhibitors 提交 2010-12-21 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–420（419 aa）
未记录 55E 4-(4-hydroxy-3-methylphenyl)-6-phenylpyrimidin-2(5H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.70 Å R-free 0.259
3Q3B 6-Amino-4-(pyrimidin-4-yl)pyridones: Novel Glycogen Synthase Kinase-3 Inhibitors 提交 2010-12-21 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 2–420（419 aa）
未记录 55E 4-(4-hydroxy-3-methylphenyl)-6-phenylpyrimidin-2(5H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.70 Å R-free 0.259
3QKK Spirochromane Akt Inhibitors 提交 2011-02-01 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 3–12（10 aa）
未记录 SMH N-(2-ethoxyethyl)-N-{(2S)-2-hydroxy-3-[(2R)-6-hydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-1'H-spiro[chromene-2,3'-piperidin]-1'-yl]propyl}-2,6-dimethylbenzenesulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 Under oil；pH 7.8；293 K；8.1mg/ml protein, 0.6mM GSK-3 beta peptide, 5mM Mg-AMPPNP, 10mM DTT, 20% PEG 4K, 10% Isopropanol, 0.1M Hepes, pH 7.8, Under oil, temperature 293K
分辨率 2.30 Å R-free 0.250
3QKL Spirochromane Akt Inhibitors 提交 2011-02-01 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 3–12（10 aa）
未记录 SMR N-{(2S)-3-[(3S)-8',9'-dihydro-1H,3'H-spiro[piperidine-3,7'-pyrano[3,2-e]indazol]-1-yl]-2-hydroxypropyl}-N-(2-ethoxyethyl)-2,6-dimethylbenzenesulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 Under oil；pH 7.8；293 K；9.7mg/ml protein, 0.6mM GSK-3 beta peptide, 1mM Mg-AMPPNP, 10mM DTT, 22% PEG 4K, 10% Isopropanol, 0.1M Hepes, pH 7.8, Under oil, temperature 293K
分辨率 1.90 Å R-free 0.243
3SAY Crystal structure of human glycogen synthase kinase 3 beta (GSK3b) in complex with inhibitor 142 提交 2011-06-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–420（420 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） OFT (3Z)-N,N-diethyl-3-[(3E)-3-(hydroxyimino)-1,3-dihydro-2H-indol-2-ylidene]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonamide × 1 MLA MALONIC ACID × 1 FMT FORMIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；296 K；20% PEG3350, 0.1M sodium Hepes pH 7.0, 2% (v/v) Tacsimate pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 296K
分辨率 2.23 Å R-free 0.230
3SAY Crystal structure of human glycogen synthase kinase 3 beta (GSK3b) in complex with inhibitor 142 提交 2011-06-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–420（420 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） OFT (3Z)-N,N-diethyl-3-[(3E)-3-(hydroxyimino)-1,3-dihydro-2H-indol-2-ylidene]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonamide × 1 MLA MALONIC ACID × 1 MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；296 K；20% PEG3350, 0.1M sodium Hepes pH 7.0, 2% (v/v) Tacsimate pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 296K
分辨率 2.23 Å R-free 0.230
3SD0 Identification of a Glycogen Synthase Kinase-3b Inhibitor that Attenuates Hyperactivity in CLOCK Mutant Mice 提交 2011-06-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 35–384（350 aa） 片段：UNP residues 35-384
链 B 35–384（350 aa） 片段：UNP residues 35-384
未记录 TSK 3-(5-fluoro-6-iodo-1-methyl-1H-indol-3-yl)-4-(7-methoxy-1-benzofuran-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione × 2 EPE 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.70 Å R-free 0.254
3SD0 Identification of a Glycogen Synthase Kinase-3b Inhibitor that Attenuates Hyperactivity in CLOCK Mutant Mice 提交 2011-06-08 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 35–384（350 aa） 片段：UNP residues 35-384
未记录 TSK 3-(5-fluoro-6-iodo-1-methyl-1H-indol-3-yl)-4-(7-methoxy-1-benzofuran-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione × 1 EPE 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.70 Å R-free 0.254
3SD0 Identification of a Glycogen Synthase Kinase-3b Inhibitor that Attenuates Hyperactivity in CLOCK Mutant Mice 提交 2011-06-08 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 35–384（350 aa） 片段：UNP residues 35-384
未记录 TSK 3-(5-fluoro-6-iodo-1-methyl-1H-indol-3-yl)-4-(7-methoxy-1-benzofuran-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione × 1 EPE 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.70 Å R-free 0.254
3ZDI Glycogen Synthase Kinase 3 Beta complexed with Axin Peptide and Inhibitor 7d 提交 2012-11-27 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 35–384（350 aa） 片段：RESIDUES 35-384
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） PO4 PHOSPHATE ION × 1 UGJ 3,6-Diamino-4-(2-chlorophenyl)thieno[2,3-b]pyridine-2,5-dicarbonitrile × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 0.1 M 2-(N-MORPHOLINO)ETHANESULFONIC ACID (MES), PH 6.5, 12% (W/V) PEG 20000
分辨率 2.65 Å R-free 0.242
3ZRK Identification of 2-(4-pyridyl)thienopyridinones as GSK-3beta inhibitors 提交 2011-06-16 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 23–393（371 aa） 片段：RESIDUES 23-393
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） SO4 SULFATE ION × 2 GOL GLYCEROL × 2 ZRK 2-(4-PYRIDINYL)FURO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 0.2M AMMONIUM SULFATE, 0.1M BISTRIS PH6.5, 30% PEG 3350, 10% GLYCEROL
分辨率 2.37 Å R-free 0.243
3ZRK Identification of 2-(4-pyridyl)thienopyridinones as GSK-3beta inhibitors 提交 2011-06-16 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 23–393（371 aa） 片段：RESIDUES 23-393
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） SO4 SULFATE ION × 4 GOL GLYCEROL × 1 ZRK 2-(4-PYRIDINYL)FURO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 0.2M AMMONIUM SULFATE, 0.1M BISTRIS PH6.5, 30% PEG 3350, 10% GLYCEROL
分辨率 2.37 Å R-free 0.243
3ZRL Identification of 2-(4-pyridyl)thienopyridinones as GSK-3beta inhibitors 提交 2011-06-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 23–393（371 aa） 片段：RESIDUES 23-393
链 B 23–393（371 aa） 片段：RESIDUES 23-393
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） SO4 SULFATE ION × 6 GOL GLYCEROL × 3 ZRL 7-BROMO-2-PYRIDIN-4-YL-5H-THIENO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 2 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.48 Å R-free 0.249
3ZRM Identification of 2-(4-pyridyl)thienopyridinones as GSK-3beta inhibitors 提交 2011-06-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 23–393（371 aa） 片段：RESIDUES 23-393
链 B 23–393（371 aa） 片段：RESIDUES 23-393
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） SO4 SULFATE ION × 6 GOL GLYCEROL × 2 ZRM 7-(4-HYDROXYPHENYL)-2-PYRIDIN-4-YL-5H-THIENO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 2 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.49 Å R-free 0.247
4ACC GSK3b in complex with inhibitor 提交 2011-12-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–420（420 aa）
链 B 1–420（420 aa）
未记录 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 3 7YG 3-AMINO-6-(4-{[2-(DIMETHYLAMINO)ETHYL]SULFAMOYL}PHENYL)-N-PYRIDIN-3-YLPYRAZINE-2-CARBOXAMIDE × 2 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.21 Å R-free 0.219
4ACD GSK3b in complex with inhibitor 提交 2011-12-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–420（420 aa）
链 B 1–420（420 aa）
未记录 GR9 3-AMINO-6-{4-[(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)SULFONYL]PHENYL}-N-PYRIDIN-3-YLPYRAZINE-2-CARBOXAMIDE × 2 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.60 Å R-free 0.226
4ACG GSK3b in complex with inhibitor 提交 2011-12-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–420（420 aa）
链 B 1–420（420 aa）
未记录 6LQ 2-AMINO-5-{4-[(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)SULFONYL]PHENYL}-N-[4-(PYRROLIDIN-1-YLMETHYL)PYRIDIN-3-YL]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE × 2 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.60 Å R-free 0.225
4ACH GSK3b in complex with inhibitor 提交 2011-12-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–420（420 aa）
链 B 1–420（420 aa）
未记录 KDI 3-AMINO-N-(3-METHOXYPROPYL)-6-{4-[(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)SULFONYL]PHENYL}PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE × 2 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.60 Å R-free 0.252
4AFJ 5-aryl-4-carboxamide-1,3-oxazoles: potent and selective GSK-3 inhibitors 提交 2012-01-19 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 27–393（367 aa） 片段：RESIDUES 27-393
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） SO4 SULFATE ION × 3 GOL GLYCEROL × 3 SJJ 5-(4-METHOXYPHENYL)-N-(PYRIDIN-4-YLMETHYL)-1,3-OXAZOLE-4-CARBOXAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；20 DEGREES CELSIUS USING THE SITTING DRO METHOD 80 UL OF WELL SOLUTION AND 120 OR 100 NL OF PROTEIN AND 60 O 100 NL OF WELL SOLUTION (2 + 1 AND 1 + 1 PROTEIN:WELL RATIO) 30% PEG 3350, 10% GLYCEROL, 0.1 M BISTRIS PH6.5 AND 0.2 M AMMONIUM SULPHATE, CONTAINING 0.1 M COMPOUND (AND 1% DMSO).
分辨率 1.98 Å R-free 0.216
4AFJ 5-aryl-4-carboxamide-1,3-oxazoles: potent and selective GSK-3 inhibitors 提交 2012-01-19 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 27–393（367 aa） 片段：RESIDUES 27-393
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） SO4 SULFATE ION × 3 GOL GLYCEROL × 4 SJJ 5-(4-METHOXYPHENYL)-N-(PYRIDIN-4-YLMETHYL)-1,3-OXAZOLE-4-CARBOXAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；20 DEGREES CELSIUS USING THE SITTING DRO METHOD 80 UL OF WELL SOLUTION AND 120 OR 100 NL OF PROTEIN AND 60 O 100 NL OF WELL SOLUTION (2 + 1 AND 1 + 1 PROTEIN:WELL RATIO) 30% PEG 3350, 10% GLYCEROL, 0.1 M BISTRIS PH6.5 AND 0.2 M AMMONIUM SULPHATE, CONTAINING 0.1 M COMPOUND (AND 1% DMSO).
分辨率 1.98 Å R-free 0.216
4B7T Glycogen Synthase Kinase 3 Beta complexed with Axin Peptide and Leucettine L4 提交 2012-08-22 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 35–384（350 aa） 片段：RESIDUES 35-384
未记录 CWT (5Z)-5-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene)-3-methyl-2-(propan-2-ylamino)imidazol-4-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 0.1 M TRIS-HCL, PH 8.0, 0.15 M MGCL2, 15% (W/V) PEG 4000
分辨率 2.77 Å R-free 0.235
4DIT Crystal Structure of GSK3beta in complex with a Imidazopyridine inhibitor 提交 2012-01-31 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 27–393（367 aa） 片段：protein kinase domain, UNP residues 27-393
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 0KD N-(pyridin-3-yl)-2-(thiophen-3-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；295 K；0.1M Tris pH 8.0, 15% PEG 6000, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 2.60 Å R-free 0.304
4IQ6 Gsk-3beta with inhibitor 6-chloro-N-cyclohexyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-amine 提交 2013-01-10 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–420（420 aa）
未记录 IQ6 6-chloro-N-cyclohexyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；277.15 K；15% Peg 3350, 0.1 M Hepes pH 7.0, 5% glycerol, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277.15K
分辨率 3.12 Å R-free 0.227
4IQ6 Gsk-3beta with inhibitor 6-chloro-N-cyclohexyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-amine 提交 2013-01-10 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–420（420 aa）
未记录 IQ6 6-chloro-N-cyclohexyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；277.15 K；15% Peg 3350, 0.1 M Hepes pH 7.0, 5% glycerol, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277.15K
分辨率 3.12 Å R-free 0.227
4J1R Crystal Structure of GSK3b in complex with inhibitor 15R 提交 2013-02-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–420（420 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） PO4 PHOSPHATE ION × 1 I5R (2R)-2-(1H-indol-3-ylmethyl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-3(2H)-one × 1 K POTASSIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 9.2；290 K；20% PEG-3350, 0.2M dipotassium phosphate, pH 9.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290.0K
分辨率 2.70 Å R-free 0.193
4J1R Crystal Structure of GSK3b in complex with inhibitor 15R 提交 2013-02-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–420（420 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） PO4 PHOSPHATE ION × 1 I5R (2R)-2-(1H-indol-3-ylmethyl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-3(2H)-one × 1 K POTASSIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 9.2；290 K；20% PEG-3350, 0.2M dipotassium phosphate, pH 9.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290.0K
分辨率 2.70 Å R-free 0.193
4J1R Crystal Structure of GSK3b in complex with inhibitor 15R 提交 2013-02-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 1–420（420 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） PO4 PHOSPHATE ION × 1 I5R (2R)-2-(1H-indol-3-ylmethyl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-3(2H)-one × 1 K POTASSIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 9.2；290 K；20% PEG-3350, 0.2M dipotassium phosphate, pH 9.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290.0K
分辨率 2.70 Å R-free 0.193
4J1R Crystal Structure of GSK3b in complex with inhibitor 15R 提交 2013-02-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 1–420（420 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） PO4 PHOSPHATE ION × 1 I5R (2R)-2-(1H-indol-3-ylmethyl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-3(2H)-one × 1 K POTASSIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 9.2；290 K；20% PEG-3350, 0.2M dipotassium phosphate, pH 9.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290.0K
分辨率 2.70 Å R-free 0.193
4J1R Crystal Structure of GSK3b in complex with inhibitor 15R 提交 2013-02-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 5 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–420（420 aa）
链 B 1–420（420 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） PO4 PHOSPHATE ION × 2 I5R (2R)-2-(1H-indol-3-ylmethyl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-3(2H)-one × 2 K POTASSIUM ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 9.2；290 K；20% PEG-3350, 0.2M dipotassium phosphate, pH 9.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290.0K
分辨率 2.70 Å R-free 0.193
4J1R Crystal Structure of GSK3b in complex with inhibitor 15R 提交 2013-02-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 6 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 1–420（420 aa）
链 D 1–420（420 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） PO4 PHOSPHATE ION × 2 I5R (2R)-2-(1H-indol-3-ylmethyl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-3(2H)-one × 2 K POTASSIUM ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 9.2；290 K；20% PEG-3350, 0.2M dipotassium phosphate, pH 9.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290.0K
分辨率 2.70 Å R-free 0.193
4J71 Crystal Structure of GSK3b in complex with inhibitor 1R 提交 2013-02-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–420（420 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 1JX (2R)-2-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-3(2H)-one × 1 SO4 SULFATE ION × 2 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.2；290 K；20% PEG-3350, 0.2M Na Formate, pH 7.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290.0K
分辨率 2.31 Å R-free 0.234
4J71 Crystal Structure of GSK3b in complex with inhibitor 1R 提交 2013-02-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–420（420 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 1JX (2R)-2-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-3(2H)-one × 1 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.2；290 K；20% PEG-3350, 0.2M Na Formate, pH 7.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290.0K
分辨率 2.31 Å R-free 0.234
4NM0 Crystal structure of peptide inhibitor-free GSK-3/Axin complex 提交 2013-11-14 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–383（383 aa） 片段：Residues 1-383
未记录 GOL GLYCEROL × 5 MG MAGNESIUM ION × 2 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 DTT 2,3-DIHYDROXY-1,4-DITHIOBUTANE × 1 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 MICRODIALYSIS；pH 7.5；277 K；10% PEG 35,000, 20mM Tris 7.5, 300mM NaCl, 5% glycerol, 20mM MgCl2, 400uM ATP, and 5mM DTT, MICRODIALYSIS, temperature 277K
分辨率 2.50 Å R-free 0.239
4NM3 Crystal structure of GSK-3/Axin complex bound to phosphorylated N-terminal auto-inhibitory pS9 peptide 提交 2013-11-14 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–383（383 aa） 片段：Residues 1-383 with phosphoylated Ser9
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） GOL GLYCEROL × 4 MG MAGNESIUM ION × 2 CL CHLORIDE ION × 1 DTT 2,3-DIHYDROXY-1,4-DITHIOBUTANE × 1 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 MICRODIALYSIS；pH 7.5；277 K；10% PEG 35,000, 20mM Tris 7.5, 300mM NaCl, 5% glycerol, 10mM MgCl2, 200uM ATP, and 5mM DTT, MICRODIALYSIS, temperature 277K
分辨率 2.10 Å R-free 0.242
4PTC Structure of a carboxamide compound (3) (2-{2-[(CYCLOPROPYLCARBONYL)AMINO]PYRIDIN-4-YL}-4-OXO-4H-1LAMBDA~4~,3-THIAZOLE-5-CARBOXAMIDE) to GSK3b 提交 2014-03-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–420（420 aa）
链 B 1–420（420 aa）
未记录 2WE 2-[2-(cyclopropylcarbonylamino)pyridin-4-yl]-4-methoxy-1,3-thiazole-5-carboxamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 4；293 K；GSK-3 was mixed with a 10-fold molar excess of 3 (1 mM final concentration). Crystals were grown at 20 C by vapor diffusion in the presence of 25% PEG 1500 and 0.1M MMT pH 4.0. Crystals would nucleate within 1-3 days and continued to grow for an addition 5-10 days before harvesting, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K
分辨率 2.71 Å R-free 0.281
4PTE Structure of a carvoxamide compound (15) (N-[4-(ISOQUINOLIN-7-YL)PYRIDIN-2-YL]CYCLOPROPANECARBOXAMIDE) to GSK3b 提交 2014-03-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–420（420 aa）
链 B 1–420（420 aa）
未记录 2WF N-[4-(isoquinolin-7-yl)pyridin-2-yl]cyclopropanecarboxamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.5；293 K；GSK-3 was mixed with a 10-fold molar excess of 18 (1 mM final concentration). Crystals grown at 20 C by vapor diffusion in the presence of 20% PEG 3350, 0.20M sodium malonate and 0.1M bis-tris pH 6.5. Crystals would nucleate within 1-3 days and continued to grow for an addition 5-10 days before harvesting, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K
分辨率 2.03 Å R-free 0.195
4PTG Structure of a carboxamine compound (26) (2-{2-[(CYCLOPROPYLCARBONYL)AMINO]PYRIDIN-4-YL}-4-METHOXYPYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE) to GSK3b 提交 2014-03-10 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–420（420 aa）
未记录 2WG 2-{2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]pyridin-4-yl}-4-methoxypyrimidine-5-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；GSK-3 was mixed with a 10-fold molar excess of compound (1 mM final concentration). Crystals were grown at 20 C by vapor diffusion in the presence of 22% PEG 3350 and 3.0% w/v methanol. Crystals would nucleate within 1-3 days and continued to grow for an addition 5-10 days before harvesting., VAPOR DIFFUSION, temperature 293K
分辨率 2.36 Å R-free 0.211
4PTG Structure of a carboxamine compound (26) (2-{2-[(CYCLOPROPYLCARBONYL)AMINO]PYRIDIN-4-YL}-4-METHOXYPYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE) to GSK3b 提交 2014-03-10 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–420（420 aa）
未记录 2WG 2-{2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]pyridin-4-yl}-4-methoxypyrimidine-5-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；GSK-3 was mixed with a 10-fold molar excess of compound (1 mM final concentration). Crystals were grown at 20 C by vapor diffusion in the presence of 22% PEG 3350 and 3.0% w/v methanol. Crystals would nucleate within 1-3 days and continued to grow for an addition 5-10 days before harvesting., VAPOR DIFFUSION, temperature 293K
分辨率 2.36 Å R-free 0.211
5F94 Crystal structure of GSK3b in complex with Compound 15: 2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-N-(4-methoxypyridin-3-yl)pyridine-4-carboxamide 提交 2015-12-09 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 36–385（350 aa）
未记录 3UO 2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-N-(4-methoxypyridin-3-yl)pyridine-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；298 K；Crystals grown in the presence of 25% PEG 1500 and 0.1 M MMT pH 4.0
分辨率 2.51 Å R-free 0.226
5F94 Crystal structure of GSK3b in complex with Compound 15: 2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-N-(4-methoxypyridin-3-yl)pyridine-4-carboxamide 提交 2015-12-09 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 36–385（350 aa）
未记录 3UO 2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-N-(4-methoxypyridin-3-yl)pyridine-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；298 K；Crystals grown in the presence of 25% PEG 1500 and 0.1 M MMT pH 4.0
分辨率 2.51 Å R-free 0.226
5F95 Crystal structure of GSK3b in complex with Compound 18: 2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-N-(4-phenylpyridin-3-yl)pyridine-4-carboxamide 提交 2015-12-09 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 36–385（350 aa）
未记录 3UP 2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-N-(4-phenylpyridin-3-yl)pyridine-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；298 K；Crystals grown in the presence of 25% PEG 1500 and 0.1 M MMT pH 4.0
分辨率 2.52 Å R-free 0.242
5F95 Crystal structure of GSK3b in complex with Compound 18: 2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-N-(4-phenylpyridin-3-yl)pyridine-4-carboxamide 提交 2015-12-09 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 36–385（350 aa）
未记录 3UP 2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-N-(4-phenylpyridin-3-yl)pyridine-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；298 K；Crystals grown in the presence of 25% PEG 1500 and 0.1 M MMT pH 4.0
分辨率 2.52 Å R-free 0.242
5HLN X-RAY CRYSTAL STRUCTURE OF GSK3B IN COMPLEX WITH CHIR99021 提交 2016-01-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–420（420 aa）
链 B 1–420（420 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 65C CHIR99021 × 2 MG MAGNESIUM ION × 2 MES 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；298 K；14% (W/V) PEG 8000, 100 mM MES, pH 6.0 and 100 mM magnesium acetate
分辨率 3.10 Å R-free 0.236
5HLP X-RAY CRYSTAL STRUCTURE OF GSK3B IN COMPLEX WITH BRD3937 提交 2016-01-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–420（420 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 65A 4-(2-methoxyphenyl)-3,7,7-trimethyl-1,6,7,8-tetrahydro-5H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；298 K；10% (W/V) PEG 5000 MME, 50 mM citric acid and 50 mM bis-tris propane, pH 5.0, 5 mM TCEP
分辨率 2.45 Å R-free 0.240
5HLP X-RAY CRYSTAL STRUCTURE OF GSK3B IN COMPLEX WITH BRD3937 提交 2016-01-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–420（420 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 65A 4-(2-methoxyphenyl)-3,7,7-trimethyl-1,6,7,8-tetrahydro-5H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；298 K；10% (W/V) PEG 5000 MME, 50 mM citric acid and 50 mM bis-tris propane, pH 5.0, 5 mM TCEP
分辨率 2.45 Å R-free 0.240
5K5N Crystal structure of GSK-3beta complexed with PF-04802367, a highly selective brain-penetrant kinase inhibitor 提交 2016-05-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 28–384（357 aa） 片段：residues 28-382
突变：V28G 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 6QH 5-(3-chloranyl-4-methoxy-phenyl)-~{N}-[3-(1,2,4-triazol-1-yl)propyl]-1,3-oxazole-4-carboxamide × 1 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；295 K；Protein storage conditions: 20 mM Tris pH 7.8, 5% (v/v) glycerol, 200 mM NaCl, 1 mM TCEP, 0.5 mM EDTA, 0.5% DMSO, and 0.2 mM PF-4802367, Well solution: 18-23% (w/v) PEG MME 5000, 100-150 mM ammonium sulfate, and 100 mM MES pH 6.5, Crystallization set-up: 0.5 + 0.5 uL drops over a well-solution of 200 uL
分辨率 2.20 Å R-free 0.229
5K5N Crystal structure of GSK-3beta complexed with PF-04802367, a highly selective brain-penetrant kinase inhibitor 提交 2016-05-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 28–384（357 aa） 片段：residues 28-382
突变：V28G 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 6QH 5-(3-chloranyl-4-methoxy-phenyl)-~{N}-[3-(1,2,4-triazol-1-yl)propyl]-1,3-oxazole-4-carboxamide × 1 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；295 K；Protein storage conditions: 20 mM Tris pH 7.8, 5% (v/v) glycerol, 200 mM NaCl, 1 mM TCEP, 0.5 mM EDTA, 0.5% DMSO, and 0.2 mM PF-4802367, Well solution: 18-23% (w/v) PEG MME 5000, 100-150 mM ammonium sulfate, and 100 mM MES pH 6.5, Crystallization set-up: 0.5 + 0.5 uL drops over a well-solution of 200 uL
分辨率 2.20 Å R-free 0.229
5KPK Glycogen Synthase Kinase 3 beta Complexed with BRD0209 提交 2016-07-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–420（420 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 6VK (4~{S})-3-cyclopropyl-4,7,7-trimethyl-4-phenyl-2,6,8,9-tetrahydropyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；298 K；Reservoir: 0.15 M DL-malic acid, pH 7.0, 20% w/v PEG3350
分辨率 2.40 Å R-free 0.224
5KPK Glycogen Synthase Kinase 3 beta Complexed with BRD0209 提交 2016-07-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–420（420 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 6VK (4~{S})-3-cyclopropyl-4,7,7-trimethyl-4-phenyl-2,6,8,9-tetrahydropyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；298 K；Reservoir: 0.15 M DL-malic acid, pH 7.0, 20% w/v PEG3350
分辨率 2.40 Å R-free 0.224
5KPL Glycogen Synthase Kinase 3 beta Complexed with BRD0705 提交 2016-07-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–420（420 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 6VL (4~{S})-4-ethyl-7,7-dimethyl-4-phenyl-2,6,8,9-tetrahydropyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；298 K；Reservoir: 0.1 M Bis-Tris, pH 6.5, 25% w/v PEG3350
分辨率 2.60 Å R-free 0.244
5KPL Glycogen Synthase Kinase 3 beta Complexed with BRD0705 提交 2016-07-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–420（420 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 6VL (4~{S})-4-ethyl-7,7-dimethyl-4-phenyl-2,6,8,9-tetrahydropyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；298 K；Reservoir: 0.1 M Bis-Tris, pH 6.5, 25% w/v PEG3350
分辨率 2.60 Å R-free 0.244
5KPM Glycogen Synthase Kinase 3 beta Complexed with BRD3731 提交 2016-07-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–420（420 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 6VM (4~{S})-3-(2,2-dimethylpropyl)-4,7,7-trimethyl-4-phenyl-2,6,8,9-tetrahydropyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；298 K；Reservoir: 0.2 M sodium acetate, pH 7.0, 20% w/v PEG3350
分辨率 2.69 Å R-free 0.240
5KPM Glycogen Synthase Kinase 3 beta Complexed with BRD3731 提交 2016-07-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–420（420 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 6VM (4~{S})-3-(2,2-dimethylpropyl)-4,7,7-trimethyl-4-phenyl-2,6,8,9-tetrahydropyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；298 K；Reservoir: 0.2 M sodium acetate, pH 7.0, 20% w/v PEG3350
分辨率 2.69 Å R-free 0.240
5OY4 GSK3beta complex with N-(6-(3,4-dihydroxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)acetamide 提交 2017-09-07 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–420（420 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） SO4 SULFATE ION × 3 B4K ~{N}-[6-[3,4-bis(oxidanyl)phenyl]-1~{H}-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]ethanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；1.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M TRIS PH7.5, pH 7.50
分辨率 3.20 Å R-free 0.229
5OY4 GSK3beta complex with N-(6-(3,4-dihydroxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)acetamide 提交 2017-09-07 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 1–420（420 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） SO4 SULFATE ION × 1 B4K ~{N}-[6-[3,4-bis(oxidanyl)phenyl]-1~{H}-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]ethanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；1.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M TRIS PH7.5, pH 7.50
分辨率 3.20 Å R-free 0.229
5T31 Exploiting an Asp-Glu switch in Glycogen Synthase Kinase 3 to design paralog selective inhibitors for use in acute myeloid leukemia 提交 2016-08-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–420（420 aa）
突变：D133E 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 6VL (4~{S})-4-ethyl-7,7-dimethyl-4-phenyl-2,6,8,9-tetrahydropyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；20% PEG MME 5,000 and 0.1 M Bis-Tris pH 6.5
分辨率 2.85 Å R-free 0.268
5T31 Exploiting an Asp-Glu switch in Glycogen Synthase Kinase 3 to design paralog selective inhibitors for use in acute myeloid leukemia 提交 2016-08-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–420（420 aa）
突变：D133E 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 6VL (4~{S})-4-ethyl-7,7-dimethyl-4-phenyl-2,6,8,9-tetrahydropyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；20% PEG MME 5,000 and 0.1 M Bis-Tris pH 6.5
分辨率 2.85 Å R-free 0.268
6B8J Co-structure of human glycogen synthase kinase beta with a selective (5-imidazol-2-yl-4-phenylpyrimidin-2-yl)[2-(2-pyridylamino)ethyl]amine inhibitor 提交 2017-10-08 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–420（420 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） GOL GLYCEROL × 1 65C CHIR99021 × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；290 K；7-12% (w:v) PEG 6000 and 5-8% MPD (v:v)
分辨率 2.60 Å R-free 0.247
6GJO Crystal Structure of Glycogen Synthase Kinase-3 beta in Complex with BI-91BS 提交 2018-05-16 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 7–420（414 aa）
未记录 F1B (3~{Z})-5-ethanoyl-3-[[(1-methylpiperidin-4-yl)amino]-phenyl-methylidene]-1~{H}-indol-2-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 8.1；277 K；100 mM Tris Acetate pH 8.1, 125 mM NaCl, 15-20% PEG8K
分辨率 2.91 Å R-free 0.237
6GJO Crystal Structure of Glycogen Synthase Kinase-3 beta in Complex with BI-91BS 提交 2018-05-16 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 7–420（414 aa）
未记录 F1B (3~{Z})-5-ethanoyl-3-[[(1-methylpiperidin-4-yl)amino]-phenyl-methylidene]-1~{H}-indol-2-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 8.1；277 K；100 mM Tris Acetate pH 8.1, 125 mM NaCl, 15-20% PEG8K
分辨率 2.91 Å R-free 0.237
6GN1 Crystal Structure of Glycogen synthase kinase-3 beta (GSK3B) in Complex with PIK-75 提交 2018-05-29 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 27–393（367 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） CL CHLORIDE ION × 1 F4N ~{N}-[(~{E})-(6-bromanylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methylideneamino]-~{N},2-dimethyl-5-nitro-benzenesulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；reservoir 0,1 M HEPES pH 7.0, 22% v/v PEG 8000, 8% ethylenglycol, 5mg/ml GSK3B (in 25 mM TRIS, 250 mM NaCl, 10 % Glycerol, pH 8), 1ul reservoir + 1ul protein solution
分辨率 2.60 Å R-free 0.259
6GN1 Crystal Structure of Glycogen synthase kinase-3 beta (GSK3B) in Complex with PIK-75 提交 2018-05-29 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 27–393（367 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） CL CHLORIDE ION × 1 F4N ~{N}-[(~{E})-(6-bromanylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methylideneamino]-~{N},2-dimethyl-5-nitro-benzenesulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；reservoir 0,1 M HEPES pH 7.0, 22% v/v PEG 8000, 8% ethylenglycol, 5mg/ml GSK3B (in 25 mM TRIS, 250 mM NaCl, 10 % Glycerol, pH 8), 1ul reservoir + 1ul protein solution
分辨率 2.60 Å R-free 0.259
6H0U Glycogen synthase kinase-3 beta (GSK3) complex with a covalent [1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine inhibitor 提交 2018-07-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–420（420 aa）
链 B 1–420（420 aa）
未记录 FKB (2~{R})-3-[7-azanyl-5-(cyclohexylamino)-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-yl]-2-cyano-propanamide × 2 MLI MALONATE ION × 1 GOL GLYCEROL × 3 CL CHLORIDE ION × 2 NA SODIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；293 K；GSK3beta(35-386) aliquots were concentrated to 4.4 mg/ml and used for crystallization trials. GSK3b-inhibitor co-crystals were grown using the sitting drop vapor diffusion technique in 0.2M DL-Malic acid pH 7.0, 20% PEG 3350 as reservoir solution. The protein was previously incubated with 3x molar excess of compound for 3h at 4C. Crystallization drops were prepared from 0.5ul of protein solution and 0.5ul of reservoir, and incubated for 10 days at 20C. Crystals were cryoprotected in 30% Glycerol and frozen in liquid nitrogen prior to data collection.
分辨率 2.30 Å R-free 0.240
6HK3 Crystal structure of GSK-3B in complex with pyrazine inhibitor C44 提交 2018-09-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 35–384（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） G8B 3-azanyl-~{N}-(2-methoxyphenyl)-6-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)sulfonylphenyl]pyrazine-2-carboxamide × 1 MLI MALONATE ION × 1 GOL GLYCEROL × 3 CL CHLORIDE ION × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.2M potassium fluoride 22% PEG 3350
分辨率 2.35 Å R-free 0.234
6HK3 Crystal structure of GSK-3B in complex with pyrazine inhibitor C44 提交 2018-09-05 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 35–384（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） G8B 3-azanyl-~{N}-(2-methoxyphenyl)-6-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)sulfonylphenyl]pyrazine-2-carboxamide × 1 MLI MALONATE ION × 1 GOL GLYCEROL × 1 CL CHLORIDE ION × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.2M potassium fluoride 22% PEG 3350
分辨率 2.35 Å R-free 0.234
6HK4 Crystal structure of GSK-3B in complex with pyrazine inhibitor C22 提交 2018-09-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 35–384（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） MLI MALONATE ION × 1 GOL GLYCEROL × 3 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 3 G8E 3-azanyl-6-(4-morpholin-4-ylsulfonylphenyl)-~{N}-pyridin-3-yl-pyrazine-2-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；293 K；0.2M potassium fluoride 22% PEG 3350
分辨率 2.50 Å R-free 0.249
6HK4 Crystal structure of GSK-3B in complex with pyrazine inhibitor C22 提交 2018-09-05 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 35–384（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） MLI MALONATE ION × 1 GOL GLYCEROL × 4 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 3 G8E 3-azanyl-6-(4-morpholin-4-ylsulfonylphenyl)-~{N}-pyridin-3-yl-pyrazine-2-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；293 K；0.2M potassium fluoride 22% PEG 3350
分辨率 2.50 Å R-free 0.249
6HK7 Crystal structure of GSK-3B in complex with pyrazine inhibitor C50 提交 2018-09-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 36–382（347 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） GOL GLYCEROL × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 G8N 3-azanyl-~{N}-(2-methoxyethyl)-6-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)sulfonylphenyl]pyrazine-2-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.2M potassium fluoride 22% PEG 3350
分辨率 3.20 Å R-free 0.286
6TCU Glycogen synthase kinase-3 beta (GSK3b) in complex with ligand 1 提交 2019-11-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 35–386（352 aa） 片段：KINASE DOMAIN
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） N1Q 5-[2,3-bis(fluoranyl)phenyl]-~{N}-[[1-(2-methoxyethyl)piperidin-4-yl]methyl]-1~{H}-indazole-3-carboxamide × 1 ACT ACETATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；18% (w/v) PEG8000 0.13 M NaCl 0.1 M Tris Acetate pH 8.0
分辨率 2.14 Å R-free 0.240
6V6L Co-structure of human glycogen synthase kinase beta with 1-(6-((2-((6-amino-5-nitropyridin-2-yl)amino)ethyl)amino)-2-(2,4-dichlorophenyl)pyridin-3-yl)-4-methylpiperazin-2-one 提交 2019-12-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–420（420 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） QQA 1-(6-((2-((6-amino-5-nitropyridin-2-yl)amino)ethyl)amino)-2-(2,4-dichlorophenyl)pyridin-3-yl)-4-methylpiperazin-2-one × 1 PO4 PHOSPHATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；290 K；7-12% (w:v) PEG 6000 and 5-8% MPD (v:v)
分辨率 2.19 Å R-free 0.234
6Y9R Crystal structure of GSK-3b in complex with the 1H-indazole-3-carboxamide inhibitor 2 提交 2020-03-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 35–384（350 aa） 片段：KINASE DOMAIN
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） OH8 ~{N}-[[1-(2-methoxyethyl)piperidin-4-yl]methyl]-5-(5-propan-2-yloxypyridin-3-yl)-1~{H}-indazole-3-carboxamide × 1 ACT ACETATE ION × 1 GOL GLYCEROL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；18 % PEG8000 0.13 M NaCl 0.10 M Tris_Acetat_7.5 5 mM TCEP
分辨率 2.08 Å R-free 0.226
6Y9S Crystal structure of GSK-3b in complex with the imidazo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide inhibitor 16 提交 2020-03-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 35–384（350 aa） 片段：KINASE DOMAIN
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） OHK ~{N}-(oxan-4-ylmethyl)-6-(5-propan-2-yloxypyridin-3-yl)imidazo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide × 1 ACT ACETATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.10 M TrisAc pH8.25 26 % PEG 8K 0.13 M NaCl
分辨率 2.03 Å R-free 0.249
6Y9S Crystal structure of GSK-3b in complex with the imidazo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide inhibitor 16 提交 2020-03-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 35–384（350 aa） 片段：KINASE DOMAIN
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） OHK ~{N}-(oxan-4-ylmethyl)-6-(5-propan-2-yloxypyridin-3-yl)imidazo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide × 1 ACT ACETATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.10 M TrisAc pH8.25 26 % PEG 8K 0.13 M NaCl
分辨率 2.03 Å R-free 0.249
7B6F GSK3-beta in complex with compound (S)-5c 提交 2020-12-07 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 26–383（358 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） SZW 3-[(3~{S})-3-[(7-chloranyl-9~{H}-pyrimido[4,5-b]indol-4-yl)-methyl-amino]piperidin-1-yl]propanenitrile × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 SO4 SULFATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；protein solution: 10 mg/ml in buffer 25mM HEPES, pH 7.5, 200mM NaCl, 5% glycerol, 0.5mM TCEP reservoir:12% PEG 8000, 1 mM MgCl2, 0.5M NaCl and 0.1M Tris pH 8.0
分辨率 2.05 Å R-free 0.209
7OY5 Crystal structure of GSK3Beta in complex with ARN25068 提交 2021-06-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 35–385（351 aa）
链 B 35–385（351 aa）
未记录 39I ~{N}4-(3-cyclopropyl-1~{H}-pyrazol-5-yl)-~{N}2-(phenylmethyl)thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4-diamine × 2 CL CHLORIDE ION × 6 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；15-20%PEG 3350, 50 mM Magnesium chloride, 20 mM Hepes 7.4
分辨率 2.57 Å R-free 0.260
7SXH BIO-8546 bound GSK3beta-axin complex 提交 2021-11-23 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 37–383（347 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） D1E (4S,5R,8R)-4-ethyl-8-fluoro-4-[3-(3-fluoro-5-methoxypyridin-4-yl)phenyl]-7,7-dimethyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-2H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；289 K；0.2M calcium acetate, 0.1M BisTRIS pH 7.0, 5% Glycerol and 17% PEG3350
分辨率 2.09 Å R-free 0.255
7SXJ BIO-2895 (BRD0705) bound GSK3beta-axin complex 提交 2021-11-23 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 34–383（350 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 6VL (4~{S})-4-ethyl-7,7-dimethyl-4-phenyl-2,6,8,9-tetrahydropyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.2M calcium acetate, 0.1M BisTRIS pH 7.0, 5% Glycerol and 17% PEG3350
分辨率 1.85 Å R-free 0.203
7U2Z Crystal structure of human GSK3B in complex with G12 提交 2022-02-25 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 35–382（348 aa）
未记录 L7C (3R)-1-[3-(2-fluorophenyl)propanoyl]-N-(pyridin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxamide × 1 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；PEG3350, Sodium Chloride, Hepes
分辨率 2.21 Å R-free 0.266
7U2Z Crystal structure of human GSK3B in complex with G12 提交 2022-02-25 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 35–382（348 aa）
未记录 L7C (3R)-1-[3-(2-fluorophenyl)propanoyl]-N-(pyridin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxamide × 1 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；PEG3350, Sodium Chloride, Hepes
分辨率 2.21 Å R-free 0.266
7U31 Crystal structure of human GSK3B in complex with G5 提交 2022-02-25 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 36–385（350 aa）
未记录 CL CHLORIDE ION × 1 L7I 5-(4-fluorophenyl)-4-[1-(methanesulfonyl)azetidin-3-yl]pyrimidin-2-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；PEG3350, Sodium Chloride, Hepes
分辨率 2.38 Å R-free 0.276
7U31 Crystal structure of human GSK3B in complex with G5 提交 2022-02-25 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 36–385（350 aa）
未记录 CL CHLORIDE ION × 1 L7I 5-(4-fluorophenyl)-4-[1-(methanesulfonyl)azetidin-3-yl]pyrimidin-2-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；PEG3350, Sodium Chloride, Hepes
分辨率 2.38 Å R-free 0.276
7U33 Crystal structure of human GSK3B in complex with ARN9133 提交 2022-02-25 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 35–385（351 aa）
未记录 CL CHLORIDE ION × 1 L7R 3-[2-amino-5-(4-fluorophenyl)pyrimidin-4-yl]-N,N-dimethylazetidine-1-sulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；PEG3350, Sodium Chloride, Hepes
分辨率 2.60 Å R-free 0.264
7U33 Crystal structure of human GSK3B in complex with ARN9133 提交 2022-02-25 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 35–385（351 aa）
未记录 CL CHLORIDE ION × 1 L7R 3-[2-amino-5-(4-fluorophenyl)pyrimidin-4-yl]-N,N-dimethylazetidine-1-sulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；PEG3350, Sodium Chloride, Hepes
分辨率 2.60 Å R-free 0.264
7U36 Crystal structure of human GSK3B in complex with ARN1484 提交 2022-02-25 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 35–385（351 aa）
未记录 CL CHLORIDE ION × 1 L7W (3S)-1-[(2-fluorophenoxy)acetyl]-N-(pyridin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；PEG3350, Sodium Chloride, Hepes
分辨率 2.75 Å R-free 0.275
7U36 Crystal structure of human GSK3B in complex with ARN1484 提交 2022-02-25 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 35–385（351 aa）
未记录 CL CHLORIDE ION × 1 L7W (3S)-1-[(2-fluorophenoxy)acetyl]-N-(pyridin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；PEG3350, Sodium Chloride, Hepes
分辨率 2.75 Å R-free 0.275
7Z1F Crystal structure of GSK3b in complex with CX-4945 提交 2022-02-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 26–383（358 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 3NG 5-[(3-chlorophenyl)amino]benzo[c][2,6]naphthyridine-8-carboxylic acid × 1 IMD IMIDAZOLE × 1 YT3 YTTRIUM (III) ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293.15 K；1.0 M Sodium acetate trihydrate 0.1 M Imidazole pH 6.5, 10 mM Yttrium (III) chloride
分辨率 3.00 Å R-free 0.249
7Z1F Crystal structure of GSK3b in complex with CX-4945 提交 2022-02-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 26–383（358 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 3NG 5-[(3-chlorophenyl)amino]benzo[c][2,6]naphthyridine-8-carboxylic acid × 1 YT3 YTTRIUM (III) ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293.15 K；1.0 M Sodium acetate trihydrate 0.1 M Imidazole pH 6.5, 10 mM Yttrium (III) chloride
分辨率 3.00 Å R-free 0.249
7Z1G Crystal structure of nonphosphorylated (Tyr216) GSK3b in complex with CX-4945 提交 2022-02-24 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 26–383（358 aa）
未记录 3NG 5-[(3-chlorophenyl)amino]benzo[c][2,6]naphthyridine-8-carboxylic acid × 1 MLI MALONATE ION × 5 IMD IMIDAZOLE × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293.15 K；1.0 M Sodium acetate trihydrate 0.1 M Imidazole pH 6.5, 0.2 M di-Sodium malonate
分辨率 2.85 Å R-free 0.228
8AUZ Crystal structure of GSK3 beta (GSK3b) in complex with FL291. 提交 2022-08-26 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 26–383（358 aa）
链 B 26–383（358 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） SO4 SULFATE ION × 2 O9C 8-morpholin-4-yl-2-pyridin-3-yl-[1,3]oxazolo[5,4-f]quinoxaline × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；277.15 K；14% PEG 3350, 0.1 M ammonium sulfate and 0.1 M bis-tris pH 6.0
分辨率 2.66 Å R-free 0.229
8AV1 Crystal structure of GSK3 beta (GSK3b) in complex with CD7. 提交 2022-08-26 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 26–383（358 aa）
链 B 26–383（358 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） SO4 SULFATE ION × 2 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 7 O9L 2-pyridin-3-yl-8-thiomorpholin-4-yl-[1,3]oxazolo[5,4-f]quinoxaline × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；277.15 K；14% PEG 3350, 0.1 M ammonium sulfate and 0.1 M bis-tris pH 6.0
分辨率 2.15 Å R-free 0.210
8DJC CRYSTAL STRUCTURE OF GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 BETA COMPLEXED WITH (4S)-N-{4-[(2S)-2-methylmorpholin-4-yl] pyridin-3-yl}-2-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine-8-carboxamide 提交 2022-06-30 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–420（420 aa）
未记录 UAU (4S)-N-{4-[(2S)-2-methylmorpholin-4-yl]pyridin-3-yl}-2-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine-8-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.1 M MES pH 6.0, 20.0 %w/v PEG6K, 0.2 M NH4Cl
分辨率 2.46 Å R-free 0.242
8DJC CRYSTAL STRUCTURE OF GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 BETA COMPLEXED WITH (4S)-N-{4-[(2S)-2-methylmorpholin-4-yl] pyridin-3-yl}-2-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine-8-carboxamide 提交 2022-06-30 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–420（420 aa）
未记录 UAU (4S)-N-{4-[(2S)-2-methylmorpholin-4-yl]pyridin-3-yl}-2-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine-8-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.1 M MES pH 6.0, 20.0 %w/v PEG6K, 0.2 M NH4Cl
分辨率 2.46 Å R-free 0.242
8DJD CRYSTAL STRUCTURE OF GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 BETA COMPLEXED WITH 3-[(CYCLOPROPYLMETHYL)AMINO] -N-(4-PHENYLPYRIDIN-3-YL)IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE-8-CARBOX AMIDE 提交 2022-06-30 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–420（420 aa）
未记录 U3E 2-[(cyclopropanecarbonyl)amino]-N-(5-phenylpyridin-3-yl)pyridine-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；295 K；0.1 M HEPES pH 7.0, 20.0 %w/v PEG6K, 0.2 M LiCl
分辨率 2.21 Å R-free 0.222
8DJD CRYSTAL STRUCTURE OF GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 BETA COMPLEXED WITH 3-[(CYCLOPROPYLMETHYL)AMINO] -N-(4-PHENYLPYRIDIN-3-YL)IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE-8-CARBOX AMIDE 提交 2022-06-30 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–420（420 aa）
未记录 U3E 2-[(cyclopropanecarbonyl)amino]-N-(5-phenylpyridin-3-yl)pyridine-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；295 K；0.1 M HEPES pH 7.0, 20.0 %w/v PEG6K, 0.2 M LiCl
分辨率 2.21 Å R-free 0.222
8DJE CRYSTAL STRUCTURE OF GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 BETA COMPLEXED WITH 3-[(CYCLOPROPYLMETHYL)AMINO] -N-(4-PHENYLPYRIDIN-3-YL)IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE-8-CARBOX AMIDE 提交 2022-06-30 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–420（420 aa）
未记录 U6S (4S)-3-[(cyclopropylmethyl)amino]-N-(4-phenylpyridin-3-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine-8-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；293 K；0.1 M MES pH 6.0, 20.0 %w/v PEG6K, 0.2 M NH4Cl
分辨率 2.37 Å R-free 0.227
8DJE CRYSTAL STRUCTURE OF GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 BETA COMPLEXED WITH 3-[(CYCLOPROPYLMETHYL)AMINO] -N-(4-PHENYLPYRIDIN-3-YL)IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE-8-CARBOX AMIDE 提交 2022-06-30 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–420（420 aa）
未记录 U6S (4S)-3-[(cyclopropylmethyl)amino]-N-(4-phenylpyridin-3-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine-8-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；293 K；0.1 M MES pH 6.0, 20.0 %w/v PEG6K, 0.2 M NH4Cl
分辨率 2.37 Å R-free 0.227
8FF8 CRYSTAL STRUCTURE OF GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 BETA COMPLEXED WITH 2-[(4-CYANOPHENYL)AMINO]-N-(4-PHENYLPYRIDIN-3-YL)PYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE 提交 2022-12-08 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–420（420 aa）
未记录 XV0 2-(4-cyanoanilino)-N-(4-phenylpyridin-3-yl)pyrimidine-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；293 K；0.1 M MES pH 6.0, 20.0 %w/v PEG6K, 0.2 M NH4Cl, 293K
分辨率 2.33 Å R-free 0.217
8FF8 CRYSTAL STRUCTURE OF GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 BETA COMPLEXED WITH 2-[(4-CYANOPHENYL)AMINO]-N-(4-PHENYLPYRIDIN-3-YL)PYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE 提交 2022-12-08 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–420（420 aa）
未记录 XV0 2-(4-cyanoanilino)-N-(4-phenylpyridin-3-yl)pyrimidine-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；293 K；0.1 M MES pH 6.0, 20.0 %w/v PEG6K, 0.2 M NH4Cl, 293K
分辨率 2.33 Å R-free 0.217
8QJI Crystal structure of GSK3b in complex with N-(4-(5-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)thiophen-2-yl)pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide inhibitor (TW362) 提交 2023-09-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 26–383（358 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） VNG N-[4-[5-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)thiophen-2-yl]pyridin-2-yl]cyclopropanecarboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；0.1M MES, pH 6.5, 12%w/v PEG 20000
分辨率 3.02 Å R-free 0.289
9FR5 Crystal structure of human GSK3B in complex with ARN25697 提交 2024-06-18 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–420（419 aa）
未记录 A1IE8 ~{N}4-(3-cyclobutyl-1~{H}-pyrazol-5-yl)-~{N}2-(pyridin-3-ylmethyl)furo[3,2-d]pyrimidine-2,4-diamine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.4；293 K；PEG3350, Sodium Chloride, Hepes
分辨率 2.30 Å R-free 0.235
9FR5 Crystal structure of human GSK3B in complex with ARN25697 提交 2024-06-18 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 2–420（419 aa）
未记录 A1IE8 ~{N}4-(3-cyclobutyl-1~{H}-pyrazol-5-yl)-~{N}2-(pyridin-3-ylmethyl)furo[3,2-d]pyrimidine-2,4-diamine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.4；293 K；PEG3350, Sodium Chloride, Hepes
分辨率 2.30 Å R-free 0.235
9FR6 Crystal structure of human GSK3B in complex with ARN25641 提交 2024-06-18 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–420（419 aa）
未记录 A1IFO 3-[[[4-[(3-cyclopropyl-1~{H}-pyrazol-5-yl)amino]thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl]amino]methyl]benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.4；293 K；PEG3350, Sodium Chloride, Hepes
分辨率 2.30 Å R-free 0.232
9FR6 Crystal structure of human GSK3B in complex with ARN25641 提交 2024-06-18 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 2–420（419 aa）
未记录 A1IFO 3-[[[4-[(3-cyclopropyl-1~{H}-pyrazol-5-yl)amino]thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl]amino]methyl]benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.4；293 K；PEG3350, Sodium Chloride, Hepes
分辨率 2.30 Å R-free 0.232
9FR7 Crystal structure of human GSK3B in complex with ARN25507 提交 2024-06-18 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–420（419 aa）
未记录 A1IFJ ~{N}4-(5-cyclopropyl-1~{H}-pyrazol-3-yl)-~{N}2-(phenylmethyl)furo[3,2-d]pyrimidine-2,4-diamine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.4；293 K；PEG3350, Sodium Chloride, Hepes
分辨率 2.30 Å R-free 0.229
9FR7 Crystal structure of human GSK3B in complex with ARN25507 提交 2024-06-18 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 2–420（419 aa）
未记录 A1IFJ ~{N}4-(5-cyclopropyl-1~{H}-pyrazol-3-yl)-~{N}2-(phenylmethyl)furo[3,2-d]pyrimidine-2,4-diamine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.4；293 K；PEG3350, Sodium Chloride, Hepes
分辨率 2.30 Å R-free 0.229
9FR8 Crystal structure of human GSK3B in complex with ARN25565 提交 2024-06-18 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–420（419 aa）
未记录 A1IE7 ~{N}4-(3-cyclobutyl-1~{H}-pyrazol-5-yl)-~{N}2-(pyridin-3-ylmethyl)thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4-diamine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.4；293 K；PEG3350, Sodium Chloride, Hepes
分辨率 2.30 Å R-free 0.221
9FR8 Crystal structure of human GSK3B in complex with ARN25565 提交 2024-06-18 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 2–420（419 aa）
未记录 A1IE7 ~{N}4-(3-cyclobutyl-1~{H}-pyrazol-5-yl)-~{N}2-(pyridin-3-ylmethyl)thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4-diamine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.4；293 K；PEG3350, Sodium Chloride, Hepes
分辨率 2.30 Å R-free 0.221
9FR9 Crystal structure of human GSK3B in complex with ARN25699 提交 2024-06-18 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–420（419 aa）
未记录 A1IE6 3-[[[4-[(3-cyclobutyl-1~{H}-pyrazol-5-yl)amino]furo[3,2-d]pyrimidin-2-yl]amino]methyl]benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.4；293 K；PEG3350, Sodium Chloride, Hepes
分辨率 2.55 Å R-free 0.234
9FR9 Crystal structure of human GSK3B in complex with ARN25699 提交 2024-06-18 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 2–420（419 aa）
未记录 A1IE6 3-[[[4-[(3-cyclobutyl-1~{H}-pyrazol-5-yl)amino]furo[3,2-d]pyrimidin-2-yl]amino]methyl]benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.4；293 K；PEG3350, Sodium Chloride, Hepes
分辨率 2.55 Å R-free 0.234
9HUK Crystal structure of human GSK3b in complex with ARN24161 提交 2024-12-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 2–420（419 aa）
链 B 2–420（419 aa）
未记录 A1IXL ~{N}-[4-[4-[2,3-bis(chloranyl)phenyl]piperazin-1-yl]butyl]-2-oxidanylidene-6-pyridin-3-yl-3~{H}-benzimidazole-1-carboxamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.4；293 K；PEG3350, Sodium Chloride, Hepes
分辨率 3.50 Å R-free 0.250
9HUL Crystal structure of human GSK3b in complex with ARN25423 提交 2024-12-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 2–420（419 aa）
链 B 2–420（419 aa）
未记录 A1IXM ~{N}-[3-[4-[2,3-bis(chloranyl)phenyl]piperazin-1-yl]propyl]-2-oxidanylidene-6-pyridin-3-yl-3~{H}-benzimidazole-1-carboxamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；PEG3350, Sodium Chloride, Hepes
分辨率 2.90 Å R-free 0.244
9HV3 Crystal structure of human GSK3b in complex with ARN25657 提交 2024-12-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 2–420（419 aa）
链 B 2–420（419 aa）
未记录 A1IXN 2-oxidanylidene-~{N}-[3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propyl]-6-pyridin-3-yl-3~{H}-benzimidazole-1-carboxamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；PEG3350, Sodium Chloride, Hepes
分辨率 2.90 Å R-free 0.238
9PE9 GSK3beta in complex with compound 6 提交 2025-07-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 29–385（357 aa） 片段：residues 29-385
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） A1CIF (3R,4R)-4-({(4M)-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(propan-2-yl)-1H-1,3-benzimidazol-6-yl]pyrimidin-2-yl}amino)-1-(methanesulfonyl)piperidin-3-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；294.15 K；Well volume: 100.0 uL Well Ingredients: Buffer: 0.1 M (10.0 uL of stock 1.0 M) bicine (pH 9.00) Precipitant: 14.0 %w/v (35.0 uL of stock 40.0 %w/v) PEG 10000 Plate setup temperature: 21 C Plate incubation temperature: 21 C Drop volume from well: 1.0 uL Drop protein volume: 1.0 uL Protein Formulation Composition: Protein: GSK3B (4.85 mg/mL) (0.12 mM) Compound: PF-6825089 (0.50 mM)
分辨率 2.11 Å R-free 0.247
9PE9 GSK3beta in complex with compound 6 提交 2025-07-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 29–385（357 aa） 片段：residues 29-385
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） A1CIF (3R,4R)-4-({(4M)-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(propan-2-yl)-1H-1,3-benzimidazol-6-yl]pyrimidin-2-yl}amino)-1-(methanesulfonyl)piperidin-3-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；294.15 K；Well volume: 100.0 uL Well Ingredients: Buffer: 0.1 M (10.0 uL of stock 1.0 M) bicine (pH 9.00) Precipitant: 14.0 %w/v (35.0 uL of stock 40.0 %w/v) PEG 10000 Plate setup temperature: 21 C Plate incubation temperature: 21 C Drop volume from well: 1.0 uL Drop protein volume: 1.0 uL Protein Formulation Composition: Protein: GSK3B (4.85 mg/mL) (0.12 mM) Compound: PF-6825089 (0.50 mM)
分辨率 2.11 Å R-free 0.247
9X2Q GSK3beta complexed with BiS-1 提交 2025-10-07 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 27–383（357 aa）
未记录 CL CHLORIDE ION × 1 PRO PROLINE × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；283 K；0.2M L-proline, 0.1M HEPES-Na pH 7.5, 10% PEG 3350
分辨率 1.68 Å R-free 0.202
9X2Q GSK3beta complexed with BiS-1 提交 2025-10-07 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 27–383（357 aa）
未记录 CL CHLORIDE ION × 1 PRO PROLINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；283 K；0.2M L-proline, 0.1M HEPES-Na pH 7.5, 10% PEG 3350
分辨率 1.68 Å R-free 0.202
9X2U GSK3beta complexed with BiS-2 提交 2025-10-08 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 27–383（357 aa）
未记录 CL CHLORIDE ION × 1 MLI MALONATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；283 K；0.2M sodium malonate pH 7.0, 20% PEG 3350
分辨率 2.07 Å R-free 0.233
9X2U GSK3beta complexed with BiS-2 提交 2025-10-08 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 27–383（357 aa）
未记录 CL CHLORIDE ION × 1 MLI MALONATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；283 K；0.2M sodium malonate pH 7.0, 20% PEG 3350
分辨率 2.07 Å R-free 0.233
9X2V GSK3beta complexed with BiS-3 提交 2025-10-08 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 27–383（357 aa）
未记录 CL CHLORIDE ION × 1 PG6 1-(2-METHOXY-ETHOXY)-2-{2-[2-(2-METHOXY-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHANE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.2M sodium malonate pH 7.0, 20% PEG 3350
分辨率 1.39 Å R-free 0.195
9X2W GSK3beta complexed with BiS-4 提交 2025-10-08 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 27–383（357 aa）
未记录 CL CHLORIDE ION × 1 MLI MALONATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；283 K；5% Tacsimate pH 7.0, 0.1M MES-Na pH 5.3, 15% PEG Smear Broad (Molecular Dimensions), 10% ethylene glycol
分辨率 1.92 Å R-free 0.209
9X2W GSK3beta complexed with BiS-4 提交 2025-10-08 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 27–383（357 aa）
未记录 CL CHLORIDE ION × 1 MLI MALONATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；283 K；5% Tacsimate pH 7.0, 0.1M MES-Na pH 5.3, 15% PEG Smear Broad (Molecular Dimensions), 10% ethylene glycol
分辨率 1.92 Å R-free 0.209
9X2X GSK3beta complexed with BiS-5 提交 2025-10-08 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 27–383（357 aa）
未记录 CL CHLORIDE ION × 1 MLI MALONATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；283 K；0.15M DL-malic acid, 20% PEG 3350
分辨率 1.79 Å R-free 0.207
9X2X GSK3beta complexed with BiS-5 提交 2025-10-08 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 27–383（357 aa）
未记录 CL CHLORIDE ION × 1 MLI MALONATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；283 K；0.15M DL-malic acid, 20% PEG 3350
分辨率 1.79 Å R-free 0.207
9X2Y GSK3beta complexed with BiS-8 提交 2025-10-08 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 27–383（357 aa）
未记录 CL CHLORIDE ION × 1 MLI MALONATE ION × 1 PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.2M sodium malonate pH 7.0, 20% PEG 3350
分辨率 1.96 Å R-free 0.205
9X2Y GSK3beta complexed with BiS-8 提交 2025-10-08 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 27–383（357 aa）
未记录 CL CHLORIDE ION × 1 MLI MALONATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.2M sodium malonate pH 7.0, 20% PEG 3350
分辨率 1.96 Å R-free 0.205

共 114 个其他 PDB 条目、176 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 GSK3B_HUMAN
Isoform —
PDB实体 2
链与序列区间 作者链 C； PDB构建体 1–10； UniProt 3–12 作者链 D； PDB构建体 1–10； UniProt 3–12

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中；数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护，因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 4ekk

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 4ekk
下载 Download
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id4ekk
沉积日期 deposition_date2012-04-09
结构标题 titleAkt1 with AMP-PNP
关键词 keywordsPhosphotransferase, TRANSFERASE; TRANSFERASE
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION
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3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier30.50 Å
回转半径 Rg (电子) rg_electron29.71 Å
零角强度 I(0) i098052600.00
分子量 molecular_weight77754.0 kDa
排除体积 excluded_volume97083 ų
包络体积 envelope_volume122980 ų
水化壳体积 shell_volume34150 ų
包络直径 envelope_diameter98.8 Å
壳层 Rg shell_rg37.30 Å
包络 Rg envelope_rg29.45 Å
形状 Rg shape_rg29.71 Å
总 Rg total_rg30.44 Å
总原子数 total_atoms5456
残基数 n_residues656
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 Å−1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3
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4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax95.3 Å
Rg (实空间) rg_real30.47 Å
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.67 Å
I(0) (实空间) i0_real9.8050e+07
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error1.5650e+06
Rg (倒空间) rg_reciprocal30.49 Å
I(0) (倒空间) i0_reciprocal98050000.0000
解质量估计 total_estimate0.9013
解质量评级 solution_quality EXCELLENT a EXCELLENT solution
P(r) 峰数 n_peaks2
主峰位置 r_peak_primary29.3 Å
偏度 Skewness skewness0.228
峰度 Kurtosis kurtosis-0.699
角度范围 angular_range— – 0.2600 Å−1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha43040000.0000
实空间数据点数 n_real_points53
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.942; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.980; Smooth: 0.906
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5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

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6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (5)

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7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 4 domains

CATH v4.4 (4 domains)

结构域编号 domain_id4ekkA01
类 Class class3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture30 — 2-Layer Sandwich
拓扑 Topology topology200 — Phosphorylase Kinase; domain 1
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily20 — Phosphorylase Kinase; domain 1
结构域编号 domain_id4ekkA02
类 Class class1 — Mainly Alpha
架构 Architecture architecture10 — Orthogonal Bundle
拓扑 Topology topology510 — Transferase(Phosphotransferase); domain 1
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily10 — Transferase(Phosphotransferase) domain 1
结构域编号 domain_id4ekkB01
类 Class class3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture30 — 2-Layer Sandwich
拓扑 Topology topology200 — Phosphorylase Kinase; domain 1
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily20 — Phosphorylase Kinase; domain 1
结构域编号 domain_id4ekkB02
类 Class class1 — Mainly Alpha
架构 Architecture architecture10 — Orthogonal Bundle
拓扑 Topology topology510 — Transferase(Phosphotransferase); domain 1
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily10 — Transferase(Phosphotransferase) domain 1
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8. 引用文献 (1)

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9. 文件与曲线 (10)