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8huq

X-ray structure of human PPAR alpha ligand binding domain-elafibranor-SRC1 coactivator peptide co-crystals obtained by soaking

Method: X-RAY DIFFRACTION Dmax: 61.4 Å Quality: GOOD
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1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Peroxisome proliferator-activated receptor alpha

Homo sapiens

UniProt Q07869

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白拷贝数一致 链 A； UniProt 200–468 未记录 15-meric peptide from Nuclear receptor coactivator 1 × 1 （Q15788） GOL GLYCEROL × 1 MUO 2-[2,6-dimethyl-4-[(~{E})-3-(4-methylsulfanylphenyl)-3-oxidanylidene-prop-1-enyl]phenoxy]-2-methyl-propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1 M Tris (pH 8.5), 25%(w/v) PEG3350 分辨率 1.65 Å R-free 0.213

数据库中的同蛋白其他状态

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其他 PDB 相对当前条目 8HUQ Assembly / 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与非聚合物 实验方法与环境 结构质量
1I7G CRYSTAL STRUCTURE OF THE LIGAND BINDING DOMAIN FROM HUMAN PPAR-ALPHA IN COMPLEX WITH THE AGONIST AZ 242 提交 2001-03-09 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 196–468（273 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN
未记录 NA SODIUM ION × 1 AZ2 (2S)-2-ETHOXY-3-[4-(2-{4-[(METHYLSULFONYL)OXY]PHENYL}ETHOXY)PHENYL]PROPANOIC ACID × 1 CPQ N,N-BIS(3-D-GLUCONAMIDOPROPYL)DEOXYCHOLAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.8；293 K；Sodium Formate, Hepes, DEOXY-BIGCHAP, pH 6.8, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.20 Å R-free 0.271
1K7L The 2.5 Angstrom resolution crystal structure of the human PPARalpha ligand binding domain bound with GW409544 and a co-activator peptide. 提交 2001-10-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 192–468（277 aa） 片段：ligand binding domain - residues 192 - 468
未记录 544 2-(1-METHYL-3-OXO-3-PHENYL-PROPYLAMINO)-3-{4-[2-(5-METHYL-2-PHENYL-OXAZOL-4-YL)-ETHOXY]-PHENYL}-PROPIONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；295 K；PEG 3350, NaNO3, hexanediol, YCl3, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 2.50 Å R-free 0.284
1K7L The 2.5 Angstrom resolution crystal structure of the human PPARalpha ligand binding domain bound with GW409544 and a co-activator peptide. 提交 2001-10-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 192–468（277 aa） 片段：ligand binding domain - residues 192 - 468
未记录 544 2-(1-METHYL-3-OXO-3-PHENYL-PROPYLAMINO)-3-{4-[2-(5-METHYL-2-PHENYL-OXAZOL-4-YL)-ETHOXY]-PHENYL}-PROPIONIC ACID × 1 YT3 YTTRIUM (III) ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；295 K；PEG 3350, NaNO3, hexanediol, YCl3, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 2.50 Å R-free 0.284
1K7L The 2.5 Angstrom resolution crystal structure of the human PPARalpha ligand binding domain bound with GW409544 and a co-activator peptide. 提交 2001-10-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 192–468（277 aa） 片段：ligand binding domain - residues 192 - 468
未记录 544 2-(1-METHYL-3-OXO-3-PHENYL-PROPYLAMINO)-3-{4-[2-(5-METHYL-2-PHENYL-OXAZOL-4-YL)-ETHOXY]-PHENYL}-PROPIONIC ACID × 1 YT3 YTTRIUM (III) ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；295 K；PEG 3350, NaNO3, hexanediol, YCl3, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 2.50 Å R-free 0.284
1K7L The 2.5 Angstrom resolution crystal structure of the human PPARalpha ligand binding domain bound with GW409544 and a co-activator peptide. 提交 2001-10-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 G 192–468（277 aa） 片段：ligand binding domain - residues 192 - 468
未记录 544 2-(1-METHYL-3-OXO-3-PHENYL-PROPYLAMINO)-3-{4-[2-(5-METHYL-2-PHENYL-OXAZOL-4-YL)-ETHOXY]-PHENYL}-PROPIONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；295 K；PEG 3350, NaNO3, hexanediol, YCl3, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 2.50 Å R-free 0.284
1KKQ Crystal structure of the human PPAR-alpha ligand-binding domain in complex with an antagonist GW6471 and a SMRT corepressor motif 提交 2001-12-10 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 200–468（269 aa） 片段：PPAR-alpha LBD
未记录 471 N-((2S)-2-({(1Z)-1-METHYL-3-OXO-3-[4-(TRIFLUOROMETHYL) PHENYL]PROP-1-ENYL}AMINO)-3-{4-[2-(5-METHYL-2-PHENYL-1,3-OXAZOL-4-YL)ETHOXY]PHENYL}PROPYL)PROPANAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；PEG35K, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 3.00 Å R-free 0.290
1KKQ Crystal structure of the human PPAR-alpha ligand-binding domain in complex with an antagonist GW6471 and a SMRT corepressor motif 提交 2001-12-10 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 200–468（269 aa） 片段：PPAR-alpha LBD
未记录 471 N-((2S)-2-({(1Z)-1-METHYL-3-OXO-3-[4-(TRIFLUOROMETHYL) PHENYL]PROP-1-ENYL}AMINO)-3-{4-[2-(5-METHYL-2-PHENYL-1,3-OXAZOL-4-YL)ETHOXY]PHENYL}PROPYL)PROPANAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；PEG35K, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 3.00 Å R-free 0.290
1KKQ Crystal structure of the human PPAR-alpha ligand-binding domain in complex with an antagonist GW6471 and a SMRT corepressor motif 提交 2001-12-10 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 200–468（269 aa） 片段：PPAR-alpha LBD
未记录 471 N-((2S)-2-({(1Z)-1-METHYL-3-OXO-3-[4-(TRIFLUOROMETHYL) PHENYL]PROP-1-ENYL}AMINO)-3-{4-[2-(5-METHYL-2-PHENYL-1,3-OXAZOL-4-YL)ETHOXY]PHENYL}PROPYL)PROPANAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；PEG35K, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 3.00 Å R-free 0.290
1KKQ Crystal structure of the human PPAR-alpha ligand-binding domain in complex with an antagonist GW6471 and a SMRT corepressor motif 提交 2001-12-10 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 200–468（269 aa） 片段：PPAR-alpha LBD
未记录 471 N-((2S)-2-({(1Z)-1-METHYL-3-OXO-3-[4-(TRIFLUOROMETHYL) PHENYL]PROP-1-ENYL}AMINO)-3-{4-[2-(5-METHYL-2-PHENYL-1,3-OXAZOL-4-YL)ETHOXY]PHENYL}PROPYL)PROPANAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；PEG35K, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 3.00 Å R-free 0.290
2NPA the crystal structure of the human PPARaplpha ligand binding domain in complex with a a-hydroxyimino phenylpropanoic acid 提交 2006-10-26 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 199–468（270 aa） 片段：ligand binding domain
未记录 MMB (2R,3E)-2-{4-[(5-METHYL-2-PHENYL-1,3-OXAZOL-4-YL)METHOXY]BENZYL}-3-(PROPOXYIMINO)BUTANOIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；6% PEG 10K. 0.1M Hepes, 6% ethylene glycol, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP
分辨率 2.30 Å R-free 0.260
2NPA the crystal structure of the human PPARaplpha ligand binding domain in complex with a a-hydroxyimino phenylpropanoic acid 提交 2006-10-26 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 199–468（270 aa） 片段：ligand binding domain
未记录 MMB (2R,3E)-2-{4-[(5-METHYL-2-PHENYL-1,3-OXAZOL-4-YL)METHOXY]BENZYL}-3-(PROPOXYIMINO)BUTANOIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；6% PEG 10K. 0.1M Hepes, 6% ethylene glycol, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP
分辨率 2.30 Å R-free 0.260
2P54 a crystal structure of PPAR alpha bound with SRC1 peptide and GW735 提交 2007-03-14 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 202–468（267 aa） 片段：PPAR alpha
未记录 735 2-METHYL-2-(4-{[({4-METHYL-2-[4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]-1,3-THIAZOL-5-YL}CARBONYL)AMINO]METHYL}PHENOXY)PROPANOIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；295 K；7% PEG 3350, 200 mM NaF, 12% 2,5-hexanediol, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 1.79 Å R-free 0.227
2REW Crystal Structure of PPARalpha ligand binding domain with BMS-631707 提交 2007-09-27 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 196–468（273 aa） 片段：ligand binding domain, residues 196-468
未记录 CPQ N,N-BIS(3-D-GLUCONAMIDOPROPYL)DEOXYCHOLAMIDE × 1 REW (2S,3S)-1-(4-METHOXYPHENYL)-3-(3-(2-(5-METHYL-2-PHENYLOXAZOL-4-YL)ETHOXY)BENZYL)-4-OXOAZETIDINE-2-CARBOXYLIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.35 Å R-free 0.245
2ZNN Human PPAR alpha ligand binding domain in complex with a synthetic agonist TIPP703 提交 2008-04-30 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 200–468（269 aa） 片段：Ligand binding domain
未记录 S44 (2S)-2-(4-propoxy-3-{[({4-[(3S,5S,7S)-tricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-1-yl]phenyl}carbonyl)amino]methyl}benzyl)butanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；25% PEG3350, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.01 Å R-free 0.253
3ET1 Structure of PPARalpha with 3-[5-Methoxy-1-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-1H-indol-3-yl]-propionic acid 提交 2008-10-06 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 199–468（270 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN
未记录 ET1 3-{5-methoxy-1-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]-1H-indol-3-yl}propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 8；277 K；The purified PPARa LBD protein was diluted to 10 mg/ml and 1mM of indeglitazar and 2x molar excess of SRC-1 peptide were added prior to crystallization by mixing equal volumes of protein/compound sample with reservoir solution containing 16% PEG 8000, 0.1 M Tris buffer at pH 8.0, 0.02 M lithium sulfate, and 5% glycerol, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 2.50 Å R-free 0.258
3ET1 Structure of PPARalpha with 3-[5-Methoxy-1-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-1H-indol-3-yl]-propionic acid 提交 2008-10-06 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 199–468（270 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN
未记录 ET1 3-{5-methoxy-1-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]-1H-indol-3-yl}propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 8；277 K；The purified PPARa LBD protein was diluted to 10 mg/ml and 1mM of indeglitazar and 2x molar excess of SRC-1 peptide were added prior to crystallization by mixing equal volumes of protein/compound sample with reservoir solution containing 16% PEG 8000, 0.1 M Tris buffer at pH 8.0, 0.02 M lithium sulfate, and 5% glycerol, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 2.50 Å R-free 0.258
3FEI Design and biological evaluation of novel, balanced dual PPARa/g agonists 提交 2008-11-30 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 202–468（267 aa） 片段：PPARalpha ligand binding domain
未记录 CTM (2S)-3-(4-{[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methoxy}-2-methylphenyl)-2-ethoxypropanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；0.1M Tris, 0.2M MgCl2, 25% PEG3350, 15% Glycerol, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.40 Å R-free 0.260
3G8I Aleglitazar, a new, potent, and balanced PPAR alpha/gamma agonist for the treatment of type II diabetes 提交 2009-02-12 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 199–468（270 aa） 片段：Ligand bind domain
未记录 RO7 (2S)-2-methoxy-3-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]-1-benzothiophen-7-yl}propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 8.5；293 K；20-22% PEG 2000, 0.2M NACL, 5% GLYCEROL, 0.1M TRIS-CL, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K
分辨率 2.20 Å R-free 0.261
3KDT Crystal structure of peroxisome proliferator-activatedeceptor alpha (PPARalpha) complex with N-3-((2-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy)benzyl)-N-(methoxycarbonyl)glycine 提交 2009-10-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 196–468（273 aa） 片段：Ligand-binding domain: UNP residues 196-468
链 B 196–468（273 aa） 片段：Ligand-binding domain: UNP residues 196-468
未记录 7HA N-(3-{[2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]methoxy}benzyl)-N-(methoxycarbonyl)glycine × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；298 K；PEG 4000, Ammonium and magnesium acetate, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K
分辨率 2.70 Å R-free 0.316
3KDT Crystal structure of peroxisome proliferator-activatedeceptor alpha (PPARalpha) complex with N-3-((2-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy)benzyl)-N-(methoxycarbonyl)glycine 提交 2009-10-23 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 196–468（273 aa） 片段：Ligand-binding domain: UNP residues 196-468
未记录 7HA N-(3-{[2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]methoxy}benzyl)-N-(methoxycarbonyl)glycine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；298 K；PEG 4000, Ammonium and magnesium acetate, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K
分辨率 2.70 Å R-free 0.316
3KDT Crystal structure of peroxisome proliferator-activatedeceptor alpha (PPARalpha) complex with N-3-((2-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy)benzyl)-N-(methoxycarbonyl)glycine 提交 2009-10-23 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 196–468（273 aa） 片段：Ligand-binding domain: UNP residues 196-468
未记录 7HA N-(3-{[2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]methoxy}benzyl)-N-(methoxycarbonyl)glycine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；298 K；PEG 4000, Ammonium and magnesium acetate, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K
分辨率 2.70 Å R-free 0.316
3KDU Crystal structure of peroxisome proliferator-activatedeceptor alpha (PPARalpha) complex with N-3-((2-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy)benzyl)-N-((4-methylphenoxy)carbonyl)glycine 提交 2009-10-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 196–468（273 aa） 片段：Ligand-binding domain: UNP residues 196-468
链 B 196–468（273 aa） 片段：Ligand-binding domain: UNP residues 196-468
未记录 NKS N-(3-{[2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]methoxy}benzyl)-N-[(4-methylphenoxy)carbonyl]glycine × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；298 K；PEG 4000, Ammonium and magnesium acetate, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K
分辨率 2.07 Å R-free 0.239
3KDU Crystal structure of peroxisome proliferator-activatedeceptor alpha (PPARalpha) complex with N-3-((2-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy)benzyl)-N-((4-methylphenoxy)carbonyl)glycine 提交 2009-10-23 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 196–468（273 aa） 片段：Ligand-binding domain: UNP residues 196-468
未记录 NKS N-(3-{[2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]methoxy}benzyl)-N-[(4-methylphenoxy)carbonyl]glycine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；298 K；PEG 4000, Ammonium and magnesium acetate, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K
分辨率 2.07 Å R-free 0.239
3KDU Crystal structure of peroxisome proliferator-activatedeceptor alpha (PPARalpha) complex with N-3-((2-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy)benzyl)-N-((4-methylphenoxy)carbonyl)glycine 提交 2009-10-23 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 196–468（273 aa） 片段：Ligand-binding domain: UNP residues 196-468
未记录 NKS N-(3-{[2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]methoxy}benzyl)-N-[(4-methylphenoxy)carbonyl]glycine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；298 K；PEG 4000, Ammonium and magnesium acetate, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K
分辨率 2.07 Å R-free 0.239
3SP6 Structural basis for iloprost as a dual PPARalpha/delta agonist 提交 2011-07-01 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 196–468（273 aa）
未记录 IL2 (5E)-5-[(3aS,4R,5R,6aS)-5-hydroxy-4-[(1E,3S,4R)-3-hydroxy-4-methyloct-1-en-6-yn-1-yl]hexahydropentalen-2(1H)-ylidene]pentanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；15% PEG3350, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.21 Å R-free 0.239
3VI8 Human PPAR alpha ligand binding domain in complex with a synthetic agonist APHM13 提交 2011-09-25 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 200–468（269 aa） 片段：Ligand binding domain
未记录 13M (2S)-2-(4-methoxy-3-{[(pyren-1-ylcarbonyl)amino]methyl}benzyl)butanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；25% PEG3350, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 1.75 Å R-free 0.249
4BCR Structure of PPARalpha in complex with WY14643 提交 2012-10-02 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 195–468（274 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 195-468
未记录 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 WY1 2-({4-CHLORO-6-[(2,3-DIMETHYLPHENYL)AMINO]PYRIMIDIN-2-YL}SULFANYL)ACETIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 100 MM TRIS-HCL PH 7.5, 25% PEG 20 K
分辨率 2.50 Å R-free 0.216
4BCR Structure of PPARalpha in complex with WY14643 提交 2012-10-02 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 195–468（274 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 195-468
未记录 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 WY1 2-({4-CHLORO-6-[(2,3-DIMETHYLPHENYL)AMINO]PYRIMIDIN-2-YL}SULFANYL)ACETIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 100 MM TRIS-HCL PH 7.5, 25% PEG 20 K
分辨率 2.50 Å R-free 0.216
4CI4 Structural basis for GL479 a dual Peroxisome Proliferator-Activated Receptor alpha agonist 提交 2013-12-05 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 195–468（274 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESDIUES 195-468
未记录 Y1N 2-methyl-2-[4-[2-[4-[(E)-phenyldiazenyl]phenoxy]ethyl]phenoxy]propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 27% PEG 20000, 0.1 M TRIS-HCL PH 7.0
分辨率 2.30 Å R-free 0.258
5AZT Ternary complex of hPPARalpha ligand binding domain, 17-oxoDHA and a SRC1 peptide 提交 2015-10-23 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 201–468（268 aa） 片段：UNP residues 201-468
突变：F423L 4M5 (4~{Z},7~{Z},10~{Z},13~{Z},19~{Z})-17-oxidanylidenedocosa-4,7,10,13,19-pentaenoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；293 K；0.1M HEPES, 35% PEG3350
分辨率 3.45 Å R-free 0.308
5AZT Ternary complex of hPPARalpha ligand binding domain, 17-oxoDHA and a SRC1 peptide 提交 2015-10-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 201–468（268 aa） 片段：UNP residues 201-468
突变：F423L 4M5 (4~{Z},7~{Z},10~{Z},13~{Z},19~{Z})-17-oxidanylidenedocosa-4,7,10,13,19-pentaenoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；293 K；0.1M HEPES, 35% PEG3350
分辨率 3.45 Å R-free 0.308
5HYK Crystal structure of the complex PPARalpha/AL26-29 提交 2016-02-01 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 65W 2-methyl-2-[4-(naphthalen-1-yl)phenoxy]propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；291 K；PEG 3350 20%, 0,2 M Mg acetate
分辨率 1.83 Å R-free 0.262
6KAX X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-intrinsic fatty acid (E. coli origin) co-crystals obtained by cross-seeding 提交 2019-06-24 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 GOL GLYCEROL × 1 PLM PALMITIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1M HEPES (pH 7.0), 25%(w/v) PEG3350
分辨率 1.23 Å R-free 0.203
6KAY X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-GW7647 co-crystals obtained by soaking 提交 2019-06-24 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 2VN 2-[(4-{2-[(4-cyclohexylbutyl)(cyclohexylcarbamoyl)amino]ethyl}phenyl)sulfanyl]-2-methylpropanoic acid × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1M Bis-Tris(pH 6.5), 25%(w/v) PEG3350
分辨率 1.74 Å R-free 0.252
6KAZ X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-pemafibrate co-crystals obtained by soaking 提交 2019-06-24 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 GOL GLYCEROL × 1 P7F (2~{R})-2-[3-[[1,3-benzoxazol-2-yl-[3-(4-methoxyphenoxy)propyl]amino]methyl]phenoxy]butanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1M Bis-Tris(pH 6.5), 25%(w/v) PEG3350
分辨率 1.48 Å R-free 0.198
6KB0 X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-5,8,11,14-eicosatetraynoic acid (ETYA) co-crystals obtained by soaking 提交 2019-06-24 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 GOL GLYCEROL × 1 ITY icosa-5,8,11,14-tetraynoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1 M Bis-Tris(pH 6.5), 25 %(w/v) PEG3350
分辨率 1.35 Å R-free 0.195
6KB1 X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-tetradecylthioacetic acid (TTA) co-crystals obtained by soaking 提交 2019-06-24 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 GOL GLYCEROL × 1 T4T 2-tetradecylsulfanylethanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1 M Bis-Tris(pH 6.5), 25 %(w/v) PEG3350
分辨率 1.25 Å R-free 0.204
6KB2 X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-Wy14643 co-crystals obtained by soaking 提交 2019-06-24 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 WY1 2-({4-CHLORO-6-[(2,3-DIMETHYLPHENYL)AMINO]PYRIMIDIN-2-YL}SULFANYL)ACETIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1M HEPES (pH 7.0), 25%(w/v) PEG3350
分辨率 1.95 Å R-free 0.244
6KB3 X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-GW7647 co-crystals obtained by delipidation and cross-seeding 提交 2019-06-24 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 GOL GLYCEROL × 1 2VN 2-[(4-{2-[(4-cyclohexylbutyl)(cyclohexylcarbamoyl)amino]ethyl}phenyl)sulfanyl]-2-methylpropanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1M Tris (pH 8.5), 25%(w/v) PEG3350
分辨率 1.45 Å R-free 0.208
6KB4 X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-pemafibrate co-crystals obtained by delipidation and cross-seeding 提交 2019-06-24 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 GOL GLYCEROL × 1 P7F (2~{R})-2-[3-[[1,3-benzoxazol-2-yl-[3-(4-methoxyphenoxy)propyl]amino]methyl]phenoxy]butanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1M Tris (pH 8.0), 25%(w/v) PEG3350
分辨率 1.42 Å R-free 0.195
6KB5 X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-5,8,11,14-eicosatetraynoic Acid (ETYA) co-crystals obtained by delipidation and cross-seeding 提交 2019-06-24 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 GOL GLYCEROL × 1 ITY icosa-5,8,11,14-tetraynoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1M Tris (pH 8.0), 25%(w/v) PEG3350
分辨率 1.95 Å R-free 0.221
6KB6 X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-tetradecylthioacetic acid (TTA) co-crystals obtained by delipidation and cross-seeding 提交 2019-06-24 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 GOL GLYCEROL × 1 T4T 2-tetradecylsulfanylethanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1 M HEPES (pH 7.0), 25 %(w/v) PEG3350
分辨率 1.43 Å R-free 0.193
6KB7 X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-Wy14643 co-crystals obtained by delipidation and cross-seeding 提交 2019-06-24 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 WY1 2-({4-CHLORO-6-[(2,3-DIMETHYLPHENYL)AMINO]PYRIMIDIN-2-YL}SULFANYL)ACETIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1M HEPES (pH 7.0), 25%(w/v) PEG3350
分辨率 2.14 Å R-free 0.238
6KB8 X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-GW7647 co-crystals obtained by cross-seeding 提交 2019-06-24 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 GOL GLYCEROL × 1 2VN 2-[(4-{2-[(4-cyclohexylbutyl)(cyclohexylcarbamoyl)amino]ethyl}phenyl)sulfanyl]-2-methylpropanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1 M Bis-Tris (pH 6.5), 25 %(w/v) PEG3350
分辨率 1.47 Å R-free 0.218
6KB9 X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-pemafibrate co-crystals obtained by cross-seeding 提交 2019-06-24 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 GOL GLYCEROL × 1 P7F (2~{R})-2-[3-[[1,3-benzoxazol-2-yl-[3-(4-methoxyphenoxy)propyl]amino]methyl]phenoxy]butanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1M Tris (pH 8.0), 25%(w/v) PEG3350
分辨率 1.55 Å R-free 0.198
6KBA X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-Wy14643 co-crystals obtained by co-crystallization 提交 2019-06-24 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 WY1 2-({4-CHLORO-6-[(2,3-DIMETHYLPHENYL)AMINO]PYRIMIDIN-2-YL}SULFANYL)ACETIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1 M HEPES (pH 7.0), 25 %(w/v) PEG3350
分辨率 1.82 Å R-free 0.236
6KXX Human PPAR alpha ligand binding domain in complex with a synthetic agonist (compound A) 提交 2019-09-14 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 T02 1-(4-chlorophenyl)-6-methyl-3-propan-2-yl-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；100 mM HEPES-NaOH, pH 7.4, 19-23% isopropanol, 19-23% PEG 4000
分辨率 1.95 Å R-free 0.236
6KXY Human PPAR alpha ligand binding domain in complex with a synthetic agonist (compound B) 提交 2019-09-14 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 T06 6-ethyl-1-(4-fluorophenyl)-3-pentan-3-yl-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；100 mM HEPES-NaOH, pH 7.4, 19-23% PEG 4000, 19-23% 1,2-propanediol
分辨率 2.00 Å R-free 0.257
6KYP X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-GW9662-clofibric acid co-crystals obtained by delipidation and co-crystallization 提交 2019-09-19 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 GW9 2-chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1 M Tris (pH 8.5), 25 %(w/v) PEG3350
分辨率 2.86 Å R-free 0.244
6KYP X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-GW9662-clofibric acid co-crystals obtained by delipidation and co-crystallization 提交 2019-09-19 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 200–468（269 aa）
未记录 GW9 2-chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide × 3 E0O 2-(4-chloranylphenoxy)-2-methyl-propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1 M Tris (pH 8.5), 25 %(w/v) PEG3350
分辨率 2.86 Å R-free 0.244
6L36 X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-GW9662-fenofibric acid co-crystals obtained by delipidation and co-crystallization 提交 2019-10-09 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 GW9 2-chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide × 3 F5A 2-[4-(4-chlorobenzene-1-carbonyl)phenoxy]-2-methylpropanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1 M Tris (pH 8.0), 25 %(w/v) PEG3350
分辨率 3.30 Å R-free 0.249
6L36 X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-GW9662-fenofibric acid co-crystals obtained by delipidation and co-crystallization 提交 2019-10-09 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 200–468（269 aa）
未记录 GW9 2-chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide × 3 F5A 2-[4-(4-chlorobenzene-1-carbonyl)phenoxy]-2-methylpropanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1 M Tris (pH 8.0), 25 %(w/v) PEG3350
分辨率 3.30 Å R-free 0.249
6L37 X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-GW9662-ciprofibrate co-crystals obtained by delipidation and co-crystallization 提交 2019-10-09 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 GW9 2-chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide × 3 C5F 2-{4-[(1S)-2,2-dichlorocyclopropyl]phenoxy}-2-methylpropanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1 M Tris (pH 8.0), 25 %(w/v) PEG3350
分辨率 2.91 Å R-free 0.248
6L37 X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-GW9662-ciprofibrate co-crystals obtained by delipidation and co-crystallization 提交 2019-10-09 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 200–468（269 aa）
未记录 GW9 2-chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide × 3 C5F 2-{4-[(1S)-2,2-dichlorocyclopropyl]phenoxy}-2-methylpropanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1 M Tris (pH 8.0), 25 %(w/v) PEG3350
分辨率 2.91 Å R-free 0.248
6L38 X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-GW9662-gemfibrozil co-crystals obtained by delipidation and co-crystallization 提交 2019-10-09 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 GW9 2-chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1 M Tris (pH 8.0), 25 %(w/v) PEG3350
分辨率 2.76 Å R-free 0.258
6L38 X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-GW9662-gemfibrozil co-crystals obtained by delipidation and co-crystallization 提交 2019-10-09 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 200–468（269 aa）
未记录 GW9 2-chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1 M Tris (pH 8.0), 25 %(w/v) PEG3350
分辨率 2.76 Å R-free 0.258
6L96 Structure of PPARalpha-LBD/pemafibrate/SRC1 peptide 提交 2019-11-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 194–468（275 aa）
链 B 194–468（275 aa）
未记录 P7F (2~{R})-2-[3-[[1,3-benzoxazol-2-yl-[3-(4-methoxyphenoxy)propyl]amino]methyl]phenoxy]butanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；295 K；1.2 M ammonium sulfate and 0.1M bis-tris-HCl (pH 6.5)
分辨率 3.20 Å R-free 0.253
6LX4 X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-fenofibric acid co-crystals obtained by delipidation and co-crystallization 提交 2020-02-10 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 F5A 2-[4-(4-chlorobenzene-1-carbonyl)phenoxy]-2-methylpropanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1 M Tris (pH 8.5), 25 %(w/v) PEG3350
分辨率 2.13 Å R-free 0.230
6LX4 X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-fenofibric acid co-crystals obtained by delipidation and co-crystallization 提交 2020-02-10 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 200–468（269 aa）
未记录 F5A 2-[4-(4-chlorobenzene-1-carbonyl)phenoxy]-2-methylpropanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1 M Tris (pH 8.5), 25 %(w/v) PEG3350
分辨率 2.13 Å R-free 0.230
6LX5 X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-ciprofibrate co-crystals obtained by delipidation and co-crystallization 提交 2020-02-10 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 GOL GLYCEROL × 1 C5F 2-{4-[(1S)-2,2-dichlorocyclopropyl]phenoxy}-2-methylpropanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1 M HEPES (pH 7.5), 25 %(w/v) PEG3350
分辨率 1.87 Å R-free 0.221
6LX5 X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-ciprofibrate co-crystals obtained by delipidation and co-crystallization 提交 2020-02-10 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 200–468（269 aa）
未记录 C5F 2-{4-[(1S)-2,2-dichlorocyclopropyl]phenoxy}-2-methylpropanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1 M HEPES (pH 7.5), 25 %(w/v) PEG3350
分辨率 1.87 Å R-free 0.221
6LX6 X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-palmitic acid co-crystals obtained by delipidation and cross-seeding 提交 2020-02-10 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 GOL GLYCEROL × 1 PLM PALMITIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1 M HEPES (pH 7.5), 25 %(w/v) PEG3350
分辨率 1.30 Å R-free 0.195
6LX7 X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-stearic acid co-crystals obtained by delipidation and cross-seeding 提交 2020-02-10 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 GOL GLYCEROL × 1 STE STEARIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1 M Tris (pH 8.5), 25 %(w/v) PEG3350
分辨率 1.41 Å R-free 0.192
6LX8 X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-oleic acid co-crystals obtained by delipidation and cross-seeding 提交 2020-02-10 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 GOL GLYCEROL × 1 OLA OLEIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1 M HEPES (pH 7.0), 25 %(w/v) PEG3350
分辨率 1.54 Å R-free 0.198
6LX9 X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-arachidonic acid co-crystals obtained by delipidation and cross-seeding 提交 2020-02-10 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 GOL GLYCEROL × 1 ACD ARACHIDONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1 M HEPES (pH 7.5), 25 %(w/v) PEG3350
分辨率 1.40 Å R-free 0.193
6LXA X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-eicosapentaenoic acid (EPA) co-crystals obtained by delipidation and cross-seeding 提交 2020-02-10 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 GOL GLYCEROL × 1 EPA 5,8,11,14,17-EICOSAPENTAENOIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1M HEPES (pH 7.5), 25%(w/v) PEG3350
分辨率 1.23 Å R-free 0.196
6LXB X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-saroglitazar co-crystals obtained by soaking 提交 2020-02-10 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 EWR (2S)-2-ethoxy-3-[4-[2-[2-methyl-5-(4-methylsulfanylphenyl)pyrrol-1-yl]ethoxy]phenyl]propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1 M Bis-Tris(pH 6.5), 25 %(w/v) PEG3350
分辨率 2.36 Å R-free 0.239
6LXC X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-saroglitazar co-crystals obtained by delipidation and cross-seeding 提交 2020-02-10 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 EWR (2S)-2-ethoxy-3-[4-[2-[2-methyl-5-(4-methylsulfanylphenyl)pyrrol-1-yl]ethoxy]phenyl]propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1M Tris (pH 8.5), 25%(w/v) PEG3350
分辨率 2.03 Å R-free 0.217
7BPY X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-clofibric acid-SRC1 coactivator peptide co-crystals obtained by delipidation and co-crystallization 提交 2020-03-23 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 E0O 2-(4-chloranylphenoxy)-2-methyl-propanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1 M Tris (pH 8.5), 30 %(w/v) PEG3350
分辨率 2.09 Å R-free 0.215
7BPY X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-clofibric acid-SRC1 coactivator peptide co-crystals obtained by delipidation and co-crystallization 提交 2020-03-23 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 200–468（269 aa）
未记录 E0O 2-(4-chloranylphenoxy)-2-methyl-propanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1 M Tris (pH 8.5), 30 %(w/v) PEG3350
分辨率 2.09 Å R-free 0.215
7BPZ X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-bezafibrate-SRC1 coactivator peptide co-crystals obtained by soaking 提交 2020-03-23 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 PEM 2-[P-[2-P-CHLOROBENZAMIDO)ETHYL]PHENOXY]-2-METHYLPROPIONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1 M Tris (pH 8.5), 25 %(w/v) PEG3350
分辨率 2.43 Å R-free 0.242
7BPZ X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-bezafibrate-SRC1 coactivator peptide co-crystals obtained by soaking 提交 2020-03-23 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 200–468（269 aa）
未记录 PEM 2-[P-[2-P-CHLOROBENZAMIDO)ETHYL]PHENOXY]-2-METHYLPROPIONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1 M Tris (pH 8.5), 25 %(w/v) PEG3350
分辨率 2.43 Å R-free 0.242
7BQ0 X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-fenofibric acid-SRC1 coactivator peptide co-crystals obtained by delipidation and co-crystallization 提交 2020-03-23 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 F5A 2-[4-(4-chlorobenzene-1-carbonyl)phenoxy]-2-methylpropanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1M Tris (pH 8.5), 25 %(w/v) PEG3350
分辨率 1.77 Å R-free 0.217
7BQ0 X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-fenofibric acid-SRC1 coactivator peptide co-crystals obtained by delipidation and co-crystallization 提交 2020-03-23 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 200–468（269 aa）
未记录 F5A 2-[4-(4-chlorobenzene-1-carbonyl)phenoxy]-2-methylpropanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1M Tris (pH 8.5), 25 %(w/v) PEG3350
分辨率 1.77 Å R-free 0.217
7BQ1 X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-intrinsic fatty acid (E. coli origin)-SRC1 coactivator peptide co-crystals obtained by co-crystallization 提交 2020-03-23 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 PLM PALMITIC ACID × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1 M Tris (pH 8.0), 25 %(w/v) PEG3350
分辨率 1.52 Å R-free 0.213
7BQ2 X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-pemafibrate-SRC1 coactivator peptide co-crystals obtained by soaking 提交 2020-03-23 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 P7F (2~{R})-2-[3-[[1,3-benzoxazol-2-yl-[3-(4-methoxyphenoxy)propyl]amino]methyl]phenoxy]butanoic acid × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1M Tris (pH 8.0), 25%(w/v) PEG3350
分辨率 1.52 Å R-free 0.206
7BQ3 X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-GW7647-SRC1 coactivator peptide co-crystals obtained by delipidation and co-crystallization 提交 2020-03-23 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 2VN 2-[(4-{2-[(4-cyclohexylbutyl)(cyclohexylcarbamoyl)amino]ethyl}phenyl)sulfanyl]-2-methylpropanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1M Tris (pH 8.5), 25%(w/v) PEG3350
分辨率 1.98 Å R-free 0.237
7BQ4 X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-eicosapentaenoic acid (EPA)-SRC1 coactivator peptide co-crystals obtained by delipidation and co-crystallization 提交 2020-03-23 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 EPA 5,8,11,14,17-EICOSAPENTAENOIC ACID × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1 M Tris (pH 8.0), 30 %(w/v) PEG3350
分辨率 1.62 Å R-free 0.214
7C6Q Novel natural PPARalpha agonist with a unique binding mode 提交 2020-05-22 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 196–468（273 aa）
未记录 SAU 13-methyl[1,3]benzodioxolo[5,6-c][1,3]dioxolo[4,5-i]phenanthridin-13-ium × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293.15 K；0.2 M Ammonium formate, 20% w/v Polyethylene glycol 3,350
分辨率 2.76 Å R-free 0.261
7E5F HUMAN PPAR ALPHA LIGAND BINDING DOMAIN IN COMPLEX WITH TIPP703 OBTAINED BY SOAKING 提交 2021-02-18 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 S44 (2S)-2-(4-propoxy-3-{[({4-[(3S,5S,7S)-tricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-1-yl]phenyl}carbonyl)amino]methyl}benzyl)butanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；277 K；0.1 M Bis-Tris, 25% (w/v) polyethylene glycol (PEG) 3350
分辨率 1.79 Å R-free 0.229
7E5G HUMAN PPAR ALPHA LIGAND BINDING DOMAIN IN COMPLEX WITH YN4pai OBTAINED BY SOAKING 提交 2021-02-18 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 HVX (2S)-2-[[4-butoxy-3-[(pyren-1-ylcarbonylamino)methyl]phenyl]methyl]butanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；277 K；0.1 M Bis-Tris, 25% (w/v) polyethylene glycol (PEG) 3350
分辨率 1.66 Å R-free 0.229
7E5H HUMAN PPAR ALPHA LIGAND BINDING DOMAIN IN COMPLEX WITH APHM6 OBTAINED BY COCRYSTALLIZATION 提交 2021-02-18 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 HW3 (2S)-2-[[3-[[3-fluoranyl-4-(4-fluoranylphenoxy)phenyl]methylcarbamoyl]-4-methoxy-phenyl]methyl]butanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；277 K；0.1 M Bis-Tris, 25% (w/v) polyethylene glycol (PEG) 3350
分辨率 1.66 Å R-free 0.239
7E5I HUMAN PPAR ALPHA LIGAND BINDING DOMAIN IN COMPLEX WITH APHM6 OBTAINED BY SOAKING 提交 2021-02-18 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 HW3 (2S)-2-[[3-[[3-fluoranyl-4-(4-fluoranylphenoxy)phenyl]methylcarbamoyl]-4-methoxy-phenyl]methyl]butanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；277 K；0.1 M Bis-Tris, 25% (w/v) polyethylene glycol (PEG) 3350
分辨率 1.58 Å R-free 0.221
8HUK X-ray structure of human PPAR alpha ligand binding domain-lanifibranor-SRC1 coactivator peptide co-crystals obtained by soaking 提交 2022-12-24 配体/离子不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1 M Tris (pH 8.5), 25%(w/v) PEG3350
分辨率 2.98 Å R-free 0.254
8HUK X-ray structure of human PPAR alpha ligand binding domain-lanifibranor-SRC1 coactivator peptide co-crystals obtained by soaking 提交 2022-12-24 聚集状态不同 配体/离子不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 200–468（269 aa）
未记录 BJB 4-[1-(1,3-benzothiazol-6-ylsulfonyl)-5-chloro-indol-2-yl]butanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1 M Tris (pH 8.5), 25%(w/v) PEG3350
分辨率 2.98 Å R-free 0.254
8HUN X-ray structure of human PPAR alpha ligand binding domain-seladelpar co-crystals obtained by cross-seeding 提交 2022-12-24 聚集状态不同 配体/离子不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 GOL GLYCEROL × 1 KKB Seladelpar × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1 M Tris (pH 8.5), 25%(w/v) PEG3350
分辨率 2.01 Å R-free 0.228
8RCE Crystal structure of PPAR alfa Ligand Binding Domain in complex with the ligand LBB78 提交 2023-12-06 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 WUE (2~{S})-2-(4-naphthalen-1-ylphenoxy)-3-phenyl-propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；20 % PEG 3350, 0.2 M Mg acetate
分辨率 3.00 Å R-free 0.300
8YT6 Human PPAR alpha ligand binding domain in complex with a 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-derived compound 提交 2024-03-25 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 A1LZX 6-(2-ethoxyethyl)-1-(4-fluorophenyl)-3-pentan-3-yl-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；100 mM HEPES-NaOH, 19-23% PEG 4000, 19-23% 1,2-propanediol
分辨率 1.85 Å R-free 0.265
8YT9 Human PPAR alpha ligand binding domain in complex with a 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-derived compound 提交 2024-03-25 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 A1LZY 1-(4-fluorophenyl)-6-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]-3-pentan-3-yl-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；100 mM HEPES-NaOH, 19-23% PEG 4000, 19-23% 1,2-propanediol
分辨率 1.59 Å R-free 0.206
8YTL Human PPAR alpha ligand binding domain in complex with a 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-derived compound 提交 2024-03-26 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 PGO S-1,2-PROPANEDIOL × 1 A1LZ0 1-(4-fluorophenyl)-6-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]-3-pentan-3-yl-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；100 mM HEPES-NaOH, 19-23% PEG 4000, 19-23% 1,2-propanediol
分辨率 2.00 Å R-free 0.260
8YU8 Human PPAR alpha ligand binding domain in complex with a 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-derived compound 提交 2024-03-27 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 A1LZ1 6-(4-butoxycarbonylpiperazin-1-yl)-1-(4-fluorophenyl)-3-pentan-3-yl-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；100 mM HEPES-NaOH, 19-23% PEG 4000, 19-23% 1,2-propanediol
分辨率 1.95 Å R-free 0.259
8YWU Human PPAR alpha ligand binding domain in complex with a 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-derived compound 提交 2024-04-01 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 A1LZ9 1-(4-fluorophenyl)-6-[2-[(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy]ethyl]-3-pentan-3-yl-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；100 mM HEPES-NaOH, 19-23% PEG 4000, 19-23% 1,2-propanediol
分辨率 1.77 Å R-free 0.230
8YWV Human PPAR alpha ligand binding domain in complex with a 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-derived compound 提交 2024-04-01 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 A1L0A 1-(4-fluorophenyl)-6-[4-(2-methylpropoxycarbonyl)piperazin-1-yl]-3-pentan-3-yl-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；100 mM HEPES-NaOH, 19-23% PEG 4000, 19-23% 1,2-propanediol
分辨率 2.01 Å R-free 0.251
9IWJ X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-NCoR2 corepressor peptide co-crystals obtained by co-crystallization 提交 2024-07-25 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；0.1M HEPES (pH 7.0), 14% PEG 8000, 0.2M magnesium chloride
分辨率 2.48 Å R-free 0.254
9IWJ X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-NCoR2 corepressor peptide co-crystals obtained by co-crystallization 提交 2024-07-25 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 200–468（269 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；0.1M HEPES (pH 7.0), 14% PEG 8000, 0.2M magnesium chloride
分辨率 2.48 Å R-free 0.254
9IWJ X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-NCoR2 corepressor peptide co-crystals obtained by co-crystallization 提交 2024-07-25 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 200–468（269 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；0.1M HEPES (pH 7.0), 14% PEG 8000, 0.2M magnesium chloride
分辨率 2.48 Å R-free 0.254
9IWJ X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-NCoR2 corepressor peptide co-crystals obtained by co-crystallization 提交 2024-07-25 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 200–468（269 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；0.1M HEPES (pH 7.0), 14% PEG 8000, 0.2M magnesium chloride
分辨率 2.48 Å R-free 0.254
9IWL X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-intrinsic fatty acid (E. coli origin)-CBP coactivator peptide co-crystals obtained by cross-seeding 提交 2024-07-25 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 PLM PALMITIC ACID × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1M Tris (pH 8.5), 30% PEG 4000, 0.2M Sodium acetate trihydrate
分辨率 2.09 Å R-free 0.236
9IWM X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-GW7647-TRAP220 coactivator peptide co-crystals obtained by cross-seeding 提交 2024-07-25 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 2VN 2-[(4-{2-[(4-cyclohexylbutyl)(cyclohexylcarbamoyl)amino]ethyl}phenyl)sulfanyl]-2-methylpropanoic acid × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1M Tris (pH 8.5), 25% PEG 3350, 0.2M Ammonium acetate
分辨率 1.39 Å R-free 0.205
9IWN X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-intrinsic fatty acid (E. coli origin)-PGC1alpha coactivator peptide co-crystals obtained by cross-seeding 提交 2024-07-25 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 PLM PALMITIC ACID × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1M HEPES (pH 7.0), 25% PEG 3350
分辨率 1.59 Å R-free 0.208
9IWO X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-GW7647-PGC1alpha coactivator peptide co-crystals obtained by cross-seeding 提交 2024-07-25 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 2VN 2-[(4-{2-[(4-cyclohexylbutyl)(cyclohexylcarbamoyl)amino]ethyl}phenyl)sulfanyl]-2-methylpropanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1M HEPES (pH 7.0), 25% PEG 3350
分辨率 1.49 Å R-free 0.213
9SFS Human PPAR alpha ligand binding domain in complex with 10-HSA ligand 提交 2025-08-20 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 200–467（268 aa）
未记录 A1J4E (S)-10-Hydroxystearic acid × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；0.1M Bis-Tris (pH 6.5), 28% (w/v) Polyethylene glycol monomethyl ether 2,000
分辨率 2.00 Å R-free 0.285
9T5S Crystal structure of human PPARalpha in complex with co-activator PGC-1 alpha peptide and bempedoic acid 提交 2025-11-05 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 A1JTY Bempedoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；292.15 K；20 %w/v PEG 3350, 0.2 M Na2HPO4
分辨率 1.74 Å R-free 0.211
9T5S Crystal structure of human PPARalpha in complex with co-activator PGC-1 alpha peptide and bempedoic acid 提交 2025-11-05 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 200–468（269 aa）
未记录 A1JTY Bempedoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；292.15 K；20 %w/v PEG 3350, 0.2 M Na2HPO4
分辨率 1.74 Å R-free 0.211
9VZS X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-10-hydroxystearic acid (10-HSA) co-crystals obtained by cross-seeding 提交 2025-07-23 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 GOL GLYCEROL × 1 WAD (10R)-10-hydroxyoctadecanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1M HEPES (pH 7.0), 25% (w/v) PEG 3350
分辨率 1.46 Å R-free 0.201
9VZT X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-10-oxostearic acid (10-oxoSA) co-crystals obtained by cross-seeding 提交 2025-07-23 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 200–468（269 aa）
未记录 GOL GLYCEROL × 1 KTC 10-oxooctadecanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1M HEPES (pH 7.0), 25 % (w/v) PEG 3350
分辨率 1.48 Å R-free 0.202

共 78 个其他 PDB 条目、106 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

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UniProt名称 PPARA_HUMAN
Isoform —
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A； PDB构建体 5–273； UniProt 200–468

15-meric peptide from Nuclear receptor coactivator 1

物种未注明

UniProt Q15788

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白拷贝数一致 链 B； UniProt 683–697 未记录 Peroxisome proliferator-activated receptor alpha × 1 （Q07869） GOL GLYCEROL × 1 MUO 2-[2,6-dimethyl-4-[(~{E})-3-(4-methylsulfanylphenyl)-3-oxidanylidene-prop-1-enyl]phenoxy]-2-methyl-propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1 M Tris (pH 8.5), 25%(w/v) PEG3350 分辨率 1.65 Å R-free 0.213

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly， “相对当前条目”直接指出证据层面的不同；没有差异标签表示当前已读取字段一致。

其他 PDB 相对当前条目 8HUQ Assembly / 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与非聚合物 实验方法与环境 结构质量
1TFC CRYSTAL STRUCTURE OF THE LIGAND-BINDING DOMAIN OF THE ESTROGEN-RELATED RECEPTOR GAMMA IN COMPLEX WITH A STEROID RECEPTOR COACTIVATOR-1 PEPTIDE 提交 2004-05-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–700（15 aa） 片段：SECOND NR-BOX
链 D 686–700（15 aa） 片段：SECOND NR-BOX
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；277 K；TRIS.HCL, AMMONIUM SULFATE, GLYCEROL, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 2.40 Å R-free 0.258
1XIU Crystal structure of the agonist-bound ligand-binding domain of Biomphalaria glabrata RXR 提交 2004-09-22 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 8 PDB 声明：octameric
链 E 686–700（15 aa）
链 F 686–700（15 aa）
未记录 9CR (9cis)-retinoic acid × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；HEPES, sodium formate, sodium chloride, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.50 Å R-free 0.243
1ZAF Crystal structure of estrogen receptor beta complexed with 3-Bromo-6-hydroxy-2-(4-hydroxy-phenyl)-inden-1-one 提交 2005-04-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 630–640（11 aa）
链 D 630–640（11 aa）
未记录 789 3-BROMO-6-HYDROXY-2-(4-HYDROXYPHENYL)-1H-INDEN-1-ONE × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.5；291 K；15% PEG3350, 0.2M Mg Acetate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, temperature 291K
分辨率 2.20 Å R-free 0.286
2A3I Structural and Biochemical Mechanisms for the Specificity of Hormone Binding and Coactivator Assembly by Mineralocorticoid Receptor 提交 2005-06-24 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 1430–1441（12 aa）
未记录 C0R CORTICOSTERONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.9；293 K；PEG mme5K, Sodium Acetate, 1-6 Hexanediol, pH 7.9, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K
分辨率 1.95 Å R-free 0.253
2C52 Structural diversity in CBP p160 complexes 提交 2005-10-25 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 920–970（51 aa） 片段：AD1, RESIDUES 920-970
未记录 未记录非水小分子 SOLUTION NMR
NMR测量条件 pH 7；298 K；离子强度（mmCIF原始值）100
NMR测量条件 pH 7；298 K；离子强度（mmCIF原始值）100
NMR测量条件 pH 7；298 K；离子强度（mmCIF原始值）100
NMR测量条件 pH 7；298 K；离子强度（mmCIF原始值）100
NMR样品组成 90% WATER/10% D2O
NMR样品组成 90% WATER/10% D2O
NMR样品组成 100% D2O
NMR样品组成 100% D2O
分辨率未提供
2FVJ A novel anti-adipogenic partial agonist of peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPARG) recruits pparg-coactivator-1 alpha (PGC1A) but potentiates insulin signaling in vitro 提交 2006-01-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 628–640（13 aa） 片段：COACTIVATOR FRAGMENT SRC-1, 13-mer peptide from Nuclear receptor coactivator 1
未记录 RO0 1-(3,4-DIMETHOXYBENZYL)-6,7-DIMETHOXY-4-{[4-(2-METHOXYPHENYL)PIPERIDIN-1-YL]METHYL}ISOQUINOLINE × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；20% PEG3350, 0.2M magnesium chloride, 0.1M Tris, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 1.99 Å R-free 0.246
2GTK Structure-based Design of Indole Propionic Acids as Novel PPARag CO-Agonists 提交 2006-04-28 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 631–640（10 aa） 片段：residues 631-640
未记录 208 (2S)-3-(1-{[2-(2-CHLOROPHENYL)-5-METHYL-1,3-OXAZOL-4-YL]METHYL}-1H-INDOL-5-YL)-2-ETHOXYPROPANOIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；0.1M TRIS, PEG 3350, 0.2M MGSO4, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.10 Å R-free 0.261
2HBH Crystal structure of Vitamin D nuclear receptor ligand binding domain bound to a locked side-chain analog of calcitriol and SRC-1 peptide 提交 2006-06-14 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–700（15 aa）
未记录 XE4 1,3-CYCLOHEXANEDIOL, 4-METHYLENE-5-[(2E)-[(1S,3AS,7AS)-OCTAHYDRO-1-(5-HYDROXY-5-METHYL-1,3-HEXADIYNYL)-7A-METHYL-4H-INDEN-4-YLIDENE]ETHYLIDENE]-, (1R,3S,5Z) × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；Li sulfate 1.6M, Mg sulfate 50mM, Bis Tris 0.1M, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.65 Å R-free 0.261
2HC4 Crystal structure of the LBD of VDR of Danio rerio in complex with calcitriol 提交 2006-06-15 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–700（15 aa）
未记录 VDX 5-{2-[1-(5-HYDROXY-1,5-DIMETHYL-HEXYL)-7A-METHYL-OCTAHYDRO-INDEN-4-YLIDENE]-ETHYLIDENE}-4-METHYLENE-CYCLOHEXANE-1,3-DIOL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；Li sulfate 1.6M, Mg sulfate 50mM, Bis Tris 0.1M, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.20 Å R-free 0.250
2HCD Crystal structure of the ligand binding domain of the Vitamin D nuclear receptor in complex with Gemini and a coactivator peptide 提交 2006-06-16 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–700（15 aa）
未记录 BIV 21-NOR-9,10-SECOCHOLESTA-5,7,10(19)-TRIENE-1,3,25-TRIOL, 20-(4-HYDROXY-4-METHYLPENTYL)-, (1A,3B,5Z,7E) × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；Li sulfate 1.6M, Mgsulfate 50mM, Bis tris 0.1M, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.60 Å R-free 0.260
2NV7 Crystal Structure of Estrogen Receptor Beta Complexed with WAY-555 提交 2006-11-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 631–640（10 aa）
链 D 631–640（10 aa）
未记录 555 4-(4-HYDROXYPHENYL)-1-NAPHTHALDEHYDE OXIME × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；291 K；precipitant: PEG3350, Mg formate, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 2.10 Å R-free 0.265
2P54 a crystal structure of PPAR alpha bound with SRC1 peptide and GW735 提交 2007-03-14 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 686–696（11 aa） 片段：SRC1 peptide
未记录 735 2-METHYL-2-(4-{[({4-METHYL-2-[4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]-1,3-THIAZOL-5-YL}CARBONYL)AMINO]METHYL}PHENOXY)PROPANOIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；295 K；7% PEG 3350, 200 mM NaF, 12% 2,5-hexanediol, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 1.79 Å R-free 0.227
3BEJ Structure of human FXR in complex with MFA-1 and co-activator peptide 提交 2007-11-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 676–700（25 aa） 片段：residues 676-700
未记录 YT3 YTTRIUM (III) ION × 1 MUF (8alpha,10alpha,13alpha,17beta)-17-[(4-hydroxyphenyl)carbonyl]androsta-3,5-diene-3-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；16-22% PEG3350, 0.1M Bis-Tris, 4 mM YCl(3), 0.2M Ammonium acetate, 1 mM DTT. Protein was carboxymethylated with iodoacetic acid, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 1.90 Å R-free 0.254
3BEJ Structure of human FXR in complex with MFA-1 and co-activator peptide 提交 2007-11-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 F 676–700（25 aa） 片段：residues 676-700
未记录 YT3 YTTRIUM (III) ION × 1 MUF (8alpha,10alpha,13alpha,17beta)-17-[(4-hydroxyphenyl)carbonyl]androsta-3,5-diene-3-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；16-22% PEG3350, 0.1M Bis-Tris, 4 mM YCl(3), 0.2M Ammonium acetate, 1 mM DTT. Protein was carboxymethylated with iodoacetic acid, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 1.90 Å R-free 0.254
3BQD Doubling the Size of the Glucocorticoid Receptor Ligand Binding Pocket by Deacylcortivazol 提交 2007-12-20 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 1429–1441（13 aa） 片段：nuclear receptor coactivator 1 isoform 1 coactivator motif (residues 739-751)
未记录 DAY 1-[(1R,2R,3aS,3bS,10aR,10bS,11S,12aS)-1,11-dihydroxy-2,5,10a,12a-tetramethyl-7-phenyl-1,2,3,3a,3b,7,10,10a,10b,11,12,12a-dodecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazol-1-yl]-2-hydroxyethanone × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；298 K；1.3 M ammonium sulfate, 100 mM Tris, 8% glycerol, 3 mM n-hexadecyl-beta-maltoside, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K
分辨率 2.50 Å R-free 0.261
3CTB Tethered PXR-LBD/SRC-1p apoprotein 提交 2008-04-11 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 678–700（23 aa） 片段：PXR, residues 130-434, linker, SRC-1, residues 678-700
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7；277 K；10-30% MPD or isopropanol, 100 mM imidazole, pH 7, VAPOR DIFFUSION, temperature 277K
分辨率 2.00 Å R-free 0.244
3CTB Tethered PXR-LBD/SRC-1p apoprotein 提交 2008-04-11 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 678–700（23 aa） 片段：PXR, residues 130-434, linker, SRC-1, residues 678-700
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7；277 K；10-30% MPD or isopropanol, 100 mM imidazole, pH 7, VAPOR DIFFUSION, temperature 277K
分辨率 2.00 Å R-free 0.244
3CTB Tethered PXR-LBD/SRC-1p apoprotein 提交 2008-04-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 678–700（23 aa） 片段：PXR, residues 130-434, linker, SRC-1, residues 678-700
链 B 678–700（23 aa） 片段：PXR, residues 130-434, linker, SRC-1, residues 678-700
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7；277 K；10-30% MPD or isopropanol, 100 mM imidazole, pH 7, VAPOR DIFFUSION, temperature 277K
分辨率 2.00 Å R-free 0.244
3CWD Molecular recognition of nitro-fatty acids by PPAR gamma 提交 2008-04-21 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 685–700（16 aa） 片段：LXXLL motif of SRC1-2
未记录 LNA (9E,12Z)-10-nitrooctadeca-9,12-dienoic acid × 1 LNB (9Z,12E)-12-nitrooctadeca-9,12-dienoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.40 Å R-free 0.290
3CWD Molecular recognition of nitro-fatty acids by PPAR gamma 提交 2008-04-21 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 685–700（16 aa） 片段：LXXLL motif of SRC1-2
未记录 LNA (9E,12Z)-10-nitrooctadeca-9,12-dienoic acid × 1 LNB (9Z,12E)-12-nitrooctadeca-9,12-dienoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.40 Å R-free 0.290
3DCT FXR with SRC1 and GW4064 提交 2008-06-04 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 741–761（21 aa） 片段：UNP residues 741-761
未记录 064 3-[(E)-2-(2-chloro-4-{[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1-methylethyl)isoxazol-4-yl]methoxy}phenyl)ethenyl]benzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 hanging drop；pH 6.5；298 K；0.2M Li2SO4, 0.1M Bis-Tris pH6.5, 25% PEG3350, hanging drop, temperature 298K
分辨率 2.50 Å R-free 0.240
3DCU FXR with SRC1 and GSK8062 提交 2008-06-04 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 741–761（21 aa） 片段：UNP residues 741-761
未记录 O62 6-(4-{[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1-methylethyl)isoxazol-4-yl]methoxy}phenyl)naphthalene-1-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；0.2M Li2SO4, 0.1M Bis-Tris pH6.5, 25% PEG3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.95 Å R-free 0.228
3DR1 Side-chain fluorine atoms of non-steroidal vitamin D3 analogs stabilize helix 12 of vitamin D receptor 提交 2008-07-10 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–700（15 aa）
未记录 MG MAGNESIUM ION × 2 C5D (1R,3R)-5-[(2E)-3-{(1S,3R)-2,2,3-trimethyl-3-[6,6,6-trifluoro-5-hydroxy-5-(trifluoromethyl)hex-3-yn-1-yl]cyclopentyl}prop-2-en-1-ylidene]cyclohexane-1,3-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；Li sulfate 1.6M, Mg sulfate 50mM, Bis Tris 0.1M , pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.70 Å R-free 0.286
3ET1 Structure of PPARalpha with 3-[5-Methoxy-1-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-1H-indol-3-yl]-propionic acid 提交 2008-10-06 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 P 681–696（16 aa） 片段：residues 681-696
未记录 ET1 3-{5-methoxy-1-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]-1H-indol-3-yl}propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 8；277 K；The purified PPARa LBD protein was diluted to 10 mg/ml and 1mM of indeglitazar and 2x molar excess of SRC-1 peptide were added prior to crystallization by mixing equal volumes of protein/compound sample with reservoir solution containing 16% PEG 8000, 0.1 M Tris buffer at pH 8.0, 0.02 M lithium sulfate, and 5% glycerol, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 2.50 Å R-free 0.258
3ET1 Structure of PPARalpha with 3-[5-Methoxy-1-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-1H-indol-3-yl]-propionic acid 提交 2008-10-06 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 Q 681–696（16 aa） 片段：residues 681-696
未记录 ET1 3-{5-methoxy-1-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]-1H-indol-3-yl}propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 8；277 K；The purified PPARa LBD protein was diluted to 10 mg/ml and 1mM of indeglitazar and 2x molar excess of SRC-1 peptide were added prior to crystallization by mixing equal volumes of protein/compound sample with reservoir solution containing 16% PEG 8000, 0.1 M Tris buffer at pH 8.0, 0.02 M lithium sulfate, and 5% glycerol, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 2.50 Å R-free 0.258
3ET3 Structure of PPARgamma with 3-[5-Methoxy-1-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-1H-indol-3-yl]-propionic acid 提交 2008-10-06 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 P 680–695（16 aa） 片段：residues 681-696
未记录 ET1 3-{5-methoxy-1-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]-1H-indol-3-yl}propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6.5；277 K；The purified PPARg LBD protein was diluted to 12 mg/ml and 1mM of indeglitazar and 2x molar excess of SRC-1 peptide were added prior to crystallization by mixing equal volumes of protein/compound sample with reservoir solution containing 27% polyethylene glycol (PEG) 4000, 0.1 M 2-(bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino)-2-hydroxymethyl- propane-1,3-diol (BisTris) buffer at pH 6.5, 0.2 M ammonium acetate, and 5% glycerol, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 1.95 Å R-free 0.236
3FEI Design and biological evaluation of novel, balanced dual PPARa/g agonists 提交 2008-11-30 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 Z 744–756（13 aa）
未记录 CTM (2S)-3-(4-{[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methoxy}-2-methylphenyl)-2-ethoxypropanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；0.1M Tris, 0.2M MgCl2, 25% PEG3350, 15% Glycerol, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.40 Å R-free 0.260
3FEJ Design and biological evaluation of novel, balanced dual PPARa/g agonists 提交 2008-11-30 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 628–640（13 aa）
未记录 CTM (2S)-3-(4-{[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methoxy}-2-methylphenyl)-2-ethoxypropanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；0.1M Tris, 15-20% PEG3350, 10% Glycerol, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.01 Å R-free 0.250
3FUR Crystal Structure of PPARg in complex with INT131 提交 2009-01-14 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 H 629–640（12 aa） 片段：FRAGMENT CONTAINING HD1, UNP residues 629-640
未记录 Z12 2,4-dichloro-N-[3,5-dichloro-4-(quinolin-3-yloxy)phenyl]benzenesulfonamide × 1 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；298 K；30% PEG 4000, 0.2M MgCl2, Tris-HCl 8.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 298K
分辨率 2.30 Å R-free 0.242
3FXV Identification of an N-oxide pyridine GW4064 analogue as a potent FXR agonist 提交 2009-01-21 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 744–756（13 aa） 片段：residues 744-756
未记录 643 6-(4-{[3-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-5-(1-methylethyl)isoxazol-4-yl]methoxy}-2-methylphenyl)-1-methyl-1H-indole-3-carbox ylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.26 Å R-free 0.242
3G8I Aleglitazar, a new, potent, and balanced PPAR alpha/gamma agonist for the treatment of type II diabetes 提交 2009-02-12 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 Z 744–756（13 aa） 片段：motif 5
未记录 RO7 (2S)-2-methoxy-3-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]-1-benzothiophen-7-yl}propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 8.5；293 K；20-22% PEG 2000, 0.2M NACL, 5% GLYCEROL, 0.1M TRIS-CL, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K
分辨率 2.20 Å R-free 0.261
3G9E Aleglitaar. a new. potent, and balanced dual ppara/g agonist for the treatment of type II diabetes 提交 2009-02-13 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 628–640（13 aa） 片段：CO-ACTIVATOR MOTIF 3
未记录 RO7 (2S)-2-methoxy-3-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]-1-benzothiophen-7-yl}propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；0.2M NaK TARTRATE, 25% PEG 3350, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.30 Å R-free 0.262
3H0A Crystal Structure of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Gamma (PPARg) and Retinoic Acid Receptor Alpha (RXRa) in Complex with 9-cis Retinoic Acid, Co-activator Peptide, and a Partial Agonist 提交 2009-04-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 629–640（12 aa） 片段：UNP RESIDUES 629-640
链 E 629–640（12 aa） 片段：UNP RESIDUES 629-640
未记录 9RA 4-[1-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethenyl]benzoic acid × 1 D30 [(4-{[2-(pent-2-yn-1-yloxy)-4-{[4-(trifluoromethyl)phenoxy]methyl}phenyl]sulfanyl}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)oxy]acetic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.5；289 K；25% PEG 2000 monomethyl ether, 0.3 M sodium acetate, 0.1 M Hepes 7.5, vapor diffusion, temperature 289K
分辨率 2.10 Å R-free 0.342
3HC5 FXR with SRC1 and GSK826 提交 2009-05-05 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 741–761（21 aa） 片段：SRC1
未记录 82X 3-(6-{[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1-methylethyl)isoxazol-4-yl]methoxy}-1-benzothiophen-2-yl)benzoic acid × 1 SO4 SULFATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；0.2M Li2SO4, 0.1M Bis-Tris, 25% PEG3350, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.60 Å R-free 0.269
3HC6 FXR with SRC1 and GSK088 提交 2009-05-05 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 741–761（21 aa） 片段：LXXLL Motif
未记录 088 3-[(5-{[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1-methylethyl)isoxazol-4-yl]methoxy}-1H-indol-1-yl)methyl]benzoic acid × 1 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；0.2M Li2SO4, 0.1M Bis-Tris, 25% PEG3350, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 3.20 Å R-free 0.287
3HVL Tethered PXR-LBD/SRC-1p complexed with SR-12813 提交 2009-06-16 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 678–700（23 aa） 片段：PXR, residues 130-434, linker, SRC-1, residues 678-700
未记录 SRL [2-(3,5-DI-TERT-BUTYL-4-HYDROXY-PHENYL)-1-(DIETHOXY-PHOSPHORYL)-VINYL]-PHOSPHONIC ACID DIETHLYL ESTER × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7；277 K；10-30% MPD OR ISOPROPANOL, 100 mM IMIDAZOLE, 1 mM SR12813, pH 7, VAPOR DIFFUSION, temperature 277K
分辨率 2.10 Å R-free 0.265
3HVL Tethered PXR-LBD/SRC-1p complexed with SR-12813 提交 2009-06-16 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 678–700（23 aa） 片段：PXR, residues 130-434, linker, SRC-1, residues 678-700
未记录 SRL [2-(3,5-DI-TERT-BUTYL-4-HYDROXY-PHENYL)-1-(DIETHOXY-PHOSPHORYL)-VINYL]-PHOSPHONIC ACID DIETHLYL ESTER × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7；277 K；10-30% MPD OR ISOPROPANOL, 100 mM IMIDAZOLE, 1 mM SR12813, pH 7, VAPOR DIFFUSION, temperature 277K
分辨率 2.10 Å R-free 0.265
3HVL Tethered PXR-LBD/SRC-1p complexed with SR-12813 提交 2009-06-16 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 678–700（23 aa） 片段：PXR, residues 130-434, linker, SRC-1, residues 678-700
链 B 678–700（23 aa） 片段：PXR, residues 130-434, linker, SRC-1, residues 678-700
未记录 SRL [2-(3,5-DI-TERT-BUTYL-4-HYDROXY-PHENYL)-1-(DIETHOXY-PHOSPHORYL)-VINYL]-PHOSPHONIC ACID DIETHLYL ESTER × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7；277 K；10-30% MPD OR ISOPROPANOL, 100 mM IMIDAZOLE, 1 mM SR12813, pH 7, VAPOR DIFFUSION, temperature 277K
分辨率 2.10 Å R-free 0.265
3IPQ X-ray structure of GW3965 synthetic agonist bound to the LXR-alpha 提交 2009-08-18 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 676–700（25 aa） 片段：Steroid receptor co-activator 1: UNP residues 676-700
未记录 965 [3-(3-{[2-chloro-3-(trifluoromethyl)benzyl](2,2-diphenylethyl)amino}propoxy)phenyl]acetic acid × 2 SO4 SULFATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；298 K；100mM (NH4)2SO4, 40mM Tris-HCl pH 7.8, 60mM Imidazole pH 6.2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.00 Å R-free 0.234
3IPS X-ray structure of benzisoxazole synthetic agonist bound to the LXR-alpha 提交 2009-08-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 676–700（25 aa） 片段：Steroid receptor co-activator 1: UNP residues 676-700
链 D 676–700（25 aa） 片段：Steroid receptor co-activator 1: UNP residues 676-700
未记录 SO4 SULFATE ION × 2 O90 {3-chloro-4-[(3-{[7-propyl-3-(trifluoromethyl)-1,2-benzisoxazol-6-yl]oxy}propyl)sulfanyl]phenyl}acetic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；298 K；18% PEG MME 2000, 100mM (NH4)2SO4, 35mM Tris-HCl pH 7.8, 65mM Imidazole, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.26 Å R-free 0.315
3IPU X-ray structure of benzisoxazole urea synthetic agonist bound to the LXR-alpha 提交 2009-08-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 676–700（25 aa） 片段：Steroid receptor co-activator 1: UNP residues 676-700
链 D 676–700（25 aa） 片段：Steroid receptor co-activator 1: UNP residues 676-700
未记录 O40 4-{[methyl(3-{[7-propyl-3-(trifluoromethyl)-1,2-benzisoxazol-6-yl]oxy}propyl)carbamoyl]amino}benzoic acid × 2 SO4 SULFATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；10% PEG MME 2000, 100mM (NH4)2SO4, 40mM Tris-HCl pH 7.8, 60mM Imidazole pH 6.2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 2.40 Å R-free 0.291
3KMR Crystal structure of RARalpha ligand binding domain in complex with an agonist ligand (Am580) and a coactivator fragment 提交 2009-11-11 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 686–698（13 aa） 片段：NR interaction motif 2 (UNP RESIDUE 686-698)
未记录 EQN 4-{[(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)carbonyl]amino}benzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；15% (w/v) PEG 6000, 5% (w/v) glycerol, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 1.80 Å R-free 0.237
3LMP Crystal structure of the PPARgamma-LBD complexed with a cercosporamide derivative modulator 提交 2010-01-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 686–700（15 aa） 片段：UNP residues 686-700
未记录 CEK (9aS)-8-acetyl-1,7-dihydroxy-3-methoxy-9a-methyl-N-(1-naphthylmethyl)-9-oxo-9,9a-dihydrodibenzo[b,d]furan-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；295 K；PEG 4000, NaSCN, vapor diffusion, temperature 295K, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, pH 8.5
分辨率 1.90 Å R-free 0.242
3OKH Crystal structure of human FXR in complex with 2-(4-chlorophenyl)-1-[(1S)-1-cyclohexyl-2-(cyclohexylamino)-2-oxoethyl]-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid 提交 2010-08-25 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 744–757（14 aa） 片段：UNP RESIDUES 744-757
未记录 OKH 2-(4-chlorophenyl)-1-[(1S)-1-cyclohexyl-2-(cyclohexylamino)-2-oxoethyl]-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；298 K；0.1M NaCl, 0.1M BisTris pH6.5, 1.5M AmmSulfate, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 2.50 Å R-free 0.273
3OKI Crystal structure of human FXR in complex with (2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-1H-benzimidazol-1-yl]-N,2-dicyclohexylethanamide 提交 2010-08-25 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 744–757（14 aa） 片段：UNP RESIDUES 744-757
未记录 OKI (2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-1H-benzimidazol-1-yl]-N,2-dicyclohexylethanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；298 K；0.1M Bis-Tris pH 6.5, 28% PEG 2000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 2.00 Å R-free 0.280
3OKI Crystal structure of human FXR in complex with (2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-1H-benzimidazol-1-yl]-N,2-dicyclohexylethanamide 提交 2010-08-25 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 744–757（14 aa） 片段：UNP RESIDUES 744-757
未记录 OKI (2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-1H-benzimidazol-1-yl]-N,2-dicyclohexylethanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；298 K；0.1M Bis-Tris pH 6.5, 28% PEG 2000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 2.00 Å R-free 0.280
3OLF Crystal structure of human FXR in complex with 4-({(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetyl}amino)-3-methylbenzoic acid 提交 2010-08-26 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 744–757（14 aa） 片段：UNP RESIDUES 744-757
未记录 OLF 4-({(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetyl}amino)-3-methylbenzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；298 K；0.1M HEPES pH 7.5, 1.4M tri-sodium citrate dihydrate, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 1.90 Å R-free 0.238
3OLF Crystal structure of human FXR in complex with 4-({(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetyl}amino)-3-methylbenzoic acid 提交 2010-08-26 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 744–757（14 aa） 片段：UNP RESIDUES 744-757
未记录 OLF 4-({(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetyl}amino)-3-methylbenzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；298 K；0.1M HEPES pH 7.5, 1.4M tri-sodium citrate dihydrate, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 1.90 Å R-free 0.238
3OLL Crystal structure of phosphorylated estrogen receptor beta ligand binding domain 提交 2010-08-26 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 683–701（19 aa） 片段：UNP residues 683-701
未记录 EST ESTRADIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；277.15 K；0.2 M Ammonium Acetate, 0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 17% PEG10000 (v/v), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277.15K
分辨率 1.50 Å R-free 0.208
3OLL Crystal structure of phosphorylated estrogen receptor beta ligand binding domain 提交 2010-08-26 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 683–701（19 aa） 片段：UNP residues 683-701
未记录 EST ESTRADIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；277.15 K；0.2 M Ammonium Acetate, 0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 17% PEG10000 (v/v), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277.15K
分辨率 1.50 Å R-free 0.208
3OLL Crystal structure of phosphorylated estrogen receptor beta ligand binding domain 提交 2010-08-26 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 683–701（19 aa） 片段：UNP residues 683-701
链 D 683–701（19 aa） 片段：UNP residues 683-701
未记录 EST ESTRADIOL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；277.15 K；0.2 M Ammonium Acetate, 0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 17% PEG10000 (v/v), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277.15K
分辨率 1.50 Å R-free 0.208
3OLS Crystal structure of estrogen receptor beta ligand binding domain 提交 2010-08-26 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 683–701（19 aa） 片段：Box 2 (UNP residues 683-701)
未记录 EST ESTRADIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；277.15 K；0.2 M Ammonium Acetate, 0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 17% PEG10000 (v/v), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277.15K
分辨率 2.20 Å R-free 0.266
3OLS Crystal structure of estrogen receptor beta ligand binding domain 提交 2010-08-26 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 683–701（19 aa） 片段：Box 2 (UNP residues 683-701)
未记录 EST ESTRADIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；277.15 K；0.2 M Ammonium Acetate, 0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 17% PEG10000 (v/v), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277.15K
分辨率 2.20 Å R-free 0.266
3OLS Crystal structure of estrogen receptor beta ligand binding domain 提交 2010-08-26 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 683–701（19 aa） 片段：Box 2 (UNP residues 683-701)
链 D 683–701（19 aa） 片段：Box 2 (UNP residues 683-701)
未记录 EST ESTRADIOL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；277.15 K；0.2 M Ammonium Acetate, 0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 17% PEG10000 (v/v), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277.15K
分辨率 2.20 Å R-free 0.266
3OMK Crystal structure of human FXR in complex with (2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexyl-N-(2-methylphenyl)ethanamide 提交 2010-08-27 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 744–757（14 aa） 片段：UNP RESIDUES 744-757
未记录 OMK (2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexyl-N-(2-methylphenyl)ethanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；298 K；0.1M Bis-Tris pH 6.5, 25% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 1.90 Å R-free 0.245
3OMK Crystal structure of human FXR in complex with (2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexyl-N-(2-methylphenyl)ethanamide 提交 2010-08-27 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 744–757（14 aa） 片段：UNP RESIDUES 744-757
未记录 OMK (2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexyl-N-(2-methylphenyl)ethanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；298 K；0.1M Bis-Tris pH 6.5, 25% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 1.90 Å R-free 0.245
3OMM Crystal structure of human FXR in complex with 4-({(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetyl}amino)-3-fluorobenzoic acid 提交 2010-08-27 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 744–757（14 aa） 片段：UNP RESIDUES 744-757
未记录 OMM 4-({(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetyl}amino)-3-fluorobenzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；298 K；0.1M 2,2-Bis(hydroxymethyl)-2,2',2''-nitrilotriethanol pH 6.5, 20% PEG 5000 MME, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 2.10 Å R-free 0.256
3OMM Crystal structure of human FXR in complex with 4-({(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetyl}amino)-3-fluorobenzoic acid 提交 2010-08-27 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 744–757（14 aa） 片段：UNP RESIDUES 744-757
未记录 OMM 4-({(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetyl}amino)-3-fluorobenzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；298 K；0.1M 2,2-Bis(hydroxymethyl)-2,2',2''-nitrilotriethanol pH 6.5, 20% PEG 5000 MME, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 2.10 Å R-free 0.256
3OMO Fragment-Based Design of novel Estrogen Receptor Ligands 提交 2010-08-27 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 683–701（19 aa） 片段：Box 2 (UNP residues 683-701)
未记录 WV7 2-(trifluoroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；277.15 K；0.2 M Ammonium Acetate, 0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 17% PEG10000 (v/v), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277.15K
分辨率 2.21 Å R-free 0.264
3OMO Fragment-Based Design of novel Estrogen Receptor Ligands 提交 2010-08-27 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 683–701（19 aa） 片段：Box 2 (UNP residues 683-701)
未记录 WV7 2-(trifluoroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；277.15 K；0.2 M Ammonium Acetate, 0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 17% PEG10000 (v/v), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277.15K
分辨率 2.21 Å R-free 0.264
3OMO Fragment-Based Design of novel Estrogen Receptor Ligands 提交 2010-08-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 683–701（19 aa） 片段：Box 2 (UNP residues 683-701)
链 D 683–701（19 aa） 片段：Box 2 (UNP residues 683-701)
未记录 WV7 2-(trifluoroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-ol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；277.15 K；0.2 M Ammonium Acetate, 0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 17% PEG10000 (v/v), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277.15K
分辨率 2.21 Å R-free 0.264
3OMP Fragment-Based Design of novel Estrogen Receptor Ligands 提交 2010-08-27 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 683–701（19 aa） 片段：Box 2 (UNP residues 683-701)
未记录 W14 2-(trifluoroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；277.15 K；0.2 M Ammonium Acetate, 0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 17% PEG10000 (v/v), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277.15K
分辨率 2.05 Å R-free 0.255
3OMP Fragment-Based Design of novel Estrogen Receptor Ligands 提交 2010-08-27 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 683–701（19 aa） 片段：Box 2 (UNP residues 683-701)
未记录 W14 2-(trifluoroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；277.15 K；0.2 M Ammonium Acetate, 0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 17% PEG10000 (v/v), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277.15K
分辨率 2.05 Å R-free 0.255
3OMP Fragment-Based Design of novel Estrogen Receptor Ligands 提交 2010-08-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 683–701（19 aa） 片段：Box 2 (UNP residues 683-701)
链 D 683–701（19 aa） 片段：Box 2 (UNP residues 683-701)
未记录 W14 2-(trifluoroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-ol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；277.15 K；0.2 M Ammonium Acetate, 0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 17% PEG10000 (v/v), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277.15K
分辨率 2.05 Å R-free 0.255
3OMQ Fragment-Based Design of novel Estrogen Receptor Ligands 提交 2010-08-27 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 683–701（19 aa） 片段：Box 2 (UNP residues 683-701)
未记录 W23 2-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；277.15 K；0.2 M Ammonium Acetate, 0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 17% PEG10000 (v/v), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277.15K
分辨率 1.97 Å R-free 0.260
3OMQ Fragment-Based Design of novel Estrogen Receptor Ligands 提交 2010-08-27 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 683–701（19 aa） 片段：Box 2 (UNP residues 683-701)
未记录 W23 2-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；277.15 K；0.2 M Ammonium Acetate, 0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 17% PEG10000 (v/v), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277.15K
分辨率 1.97 Å R-free 0.260
3OMQ Fragment-Based Design of novel Estrogen Receptor Ligands 提交 2010-08-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 683–701（19 aa） 片段：Box 2 (UNP residues 683-701)
链 D 683–701（19 aa） 片段：Box 2 (UNP residues 683-701)
未记录 W23 2-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-ol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；277.15 K；0.2 M Ammonium Acetate, 0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 17% PEG10000 (v/v), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277.15K
分辨率 1.97 Å R-free 0.260
3OOF Crystal structure of human FXR in complex with 4-({(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetyl}amino)benzoic acid 提交 2010-08-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 744–757（14 aa） 片段：UNP RESIDUES 744-757
未记录 OOF 4-({(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetyl}amino)benzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；298 K；0.1M Bis-Tris pH 5.5, 25% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 2.29 Å R-free 0.255
3OOF Crystal structure of human FXR in complex with 4-({(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetyl}amino)benzoic acid 提交 2010-08-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 744–757（14 aa） 片段：UNP RESIDUES 744-757
未记录 OOF 4-({(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetyl}amino)benzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；298 K；0.1M Bis-Tris pH 5.5, 25% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 2.29 Å R-free 0.255
3OOK Crystal structure of human FXR in complex with 4-({(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetyl}amino)-3,5-difluorobenzoic acid 提交 2010-08-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 744–757（14 aa） 片段：UNP RESIDUES 744-757
未记录 OOK 4-({(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetyl}amino)-3,5-difluorobenzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；298 K；0.1M Bis-Tris pH 6.5, 20% PEG 5000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 2.29 Å R-free 0.271
3OOK Crystal structure of human FXR in complex with 4-({(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetyl}amino)-3,5-difluorobenzoic acid 提交 2010-08-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 744–757（14 aa） 片段：UNP RESIDUES 744-757
未记录 OOK 4-({(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetyl}amino)-3,5-difluorobenzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；298 K；0.1M Bis-Tris pH 6.5, 20% PEG 5000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 2.29 Å R-free 0.271
3QT0 Revealing a steroid receptor ligand as a unique PPARgamma agonist 提交 2011-02-22 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 685–700（16 aa） 片段：UNP residies 685-700
未记录 486 11-(4-DIMETHYLAMINO-PHENYL)-17-HYDROXY-13-METHYL-17-PROP-1-YNYL-1,2,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-DODEC AHYDRO-CYCLOPENTA[A]PHENANTHREN-3-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；PEG, Tris-HCl, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.50 Å R-free 0.277
3RUT FXR with SRC1 and GSK359 提交 2011-05-05 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 745–755（11 aa） 片段：UNP residues 745-755
未记录 SO4 SULFATE ION × 2 59G 6-(4-{[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(propan-2-yl)-1,2-oxazol-4-yl]methoxy}phenyl)-1-benzothiophene-3-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 HANGING DROP；pH 6.5；298 K；25% PEG3350, 0.2 M lithium sulfate, 0.1 M Bis-Tris, pH 6.5, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 3.00 Å R-free 0.266
3RUU FXR with SRC1 and GSK237 提交 2011-05-05 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 745–755（11 aa） 片段：UNP residues 745-755
未记录 SO4 SULFATE ION × 2 37G 6-(4-{[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(propan-2-yl)-1,2-oxazol-4-yl]methoxy}phenyl)-1H-indole-3-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 HANGING DROP；pH 6.5；298 K；25% PEG3350, 0.2 M lithium sulfate, 0.1 M Bis-Tris, pH 6.5, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.50 Å R-free 0.253
3RVF FXR with SRC1 and GSK2034 提交 2011-05-06 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 741–761（21 aa） 片段：UNP residues 741-761
未记录 SO4 SULFATE ION × 1 034 5-(4-{[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(propan-2-yl)-1,2-oxazol-4-yl]methoxy}phenyl)-1H-indole-2-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 HANGING DROP；pH 6.5；298 K；25% PEG3350, 0.2 M lithium sulfate, 0.1 M Bis-Tris, pH 6.5, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 3.10 Å R-free 0.290
3S9S Ligand binding domain of PPARgamma complexed with a benzimidazole partial agonist 提交 2011-06-02 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 685–697（13 aa） 片段：LXXLL MOTIF 4 (RESIDUES 685-697)
未记录 M0T 1-(3,4-dichlorobenzyl)-2-methyl-N-[(1R)-1-phenylpropyl]-1H-benzimidazole-5-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；100MM HEPES, 1.4M SODIUM CITRATE, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.55 Å R-free 0.284
3T03 Crystal structure of PPAR gamma ligand binding domain in complex with a novel partial agonist GQ-16 提交 2011-07-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：monomeric
链 C 683–700（18 aa） 片段：UNP residues 683-700
未记录 3T0 (5Z)-5-(5-bromo-2-methoxybenzylidene)-3-(4-methylbenzyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；0.2 M Ammonium acetate, 0.1 M Sodium citrate, pH 5.6, 30%(w/v) PEG 4000, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.10 Å R-free 0.247
3T03 Crystal structure of PPAR gamma ligand binding domain in complex with a novel partial agonist GQ-16 提交 2011-07-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：monomeric
链 D 683–700（18 aa） 片段：UNP residues 683-700
未记录 3T0 (5Z)-5-(5-bromo-2-methoxybenzylidene)-3-(4-methylbenzyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；0.2 M Ammonium acetate, 0.1 M Sodium citrate, pH 5.6, 30%(w/v) PEG 4000, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.10 Å R-free 0.247
3UU7 Crystal structure of hERa-LBD (Y537S) in complex with bisphenol-A 提交 2011-11-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 F 686–698（13 aa） 片段：Coactivator peptide SRC-1
链 G 686–698（13 aa） 片段：Coactivator peptide SRC-1
未记录 2OH 4,4'-PROPANE-2,2-DIYLDIPHENOL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.75；291 K；300 mM NaCl, 100 mM NaHepes pH 7.75, 30% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 2.20 Å R-free 0.246
3UU7 Crystal structure of hERa-LBD (Y537S) in complex with bisphenol-A 提交 2011-11-28 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 F 686–698（13 aa） 片段：Coactivator peptide SRC-1
未记录 2OH 4,4'-PROPANE-2,2-DIYLDIPHENOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.75；291 K；300 mM NaCl, 100 mM NaHepes pH 7.75, 30% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 2.20 Å R-free 0.246
3UU7 Crystal structure of hERa-LBD (Y537S) in complex with bisphenol-A 提交 2011-11-28 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 G 686–698（13 aa） 片段：Coactivator peptide SRC-1
未记录 2OH 4,4'-PROPANE-2,2-DIYLDIPHENOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.75；291 K；300 mM NaCl, 100 mM NaHepes pH 7.75, 30% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 2.20 Å R-free 0.246
3UUA Crystal structure of hERa-LBD (Y537S) in complex with bisphenol-AF 提交 2011-11-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 F 686–698（13 aa） 片段：Coactivator peptide SRC-1
链 G 686–698（13 aa） 片段：Coactivator peptide SRC-1
未记录 0CZ 4,4'-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane-2,2-diyl)diphenol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.75；291 K；300 mM NaCl, 100 mM Hepes pH 7.75, 32% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 2.05 Å R-free 0.231
3UUA Crystal structure of hERa-LBD (Y537S) in complex with bisphenol-AF 提交 2011-11-28 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 F 686–698（13 aa） 片段：Coactivator peptide SRC-1
未记录 0CZ 4,4'-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane-2,2-diyl)diphenol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.75；291 K；300 mM NaCl, 100 mM Hepes pH 7.75, 32% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 2.05 Å R-free 0.231
3UUA Crystal structure of hERa-LBD (Y537S) in complex with bisphenol-AF 提交 2011-11-28 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 G 686–698（13 aa） 片段：Coactivator peptide SRC-1
未记录 0CZ 4,4'-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane-2,2-diyl)diphenol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.75；291 K；300 mM NaCl, 100 mM Hepes pH 7.75, 32% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 2.05 Å R-free 0.231
3UUD Crystal structure of hERa-LBD (Y537S) in complex with estradiol 提交 2011-11-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：Coactivator peptide SRC-1
链 D 686–698（13 aa） 片段：Coactivator peptide SRC-1
未记录 EST ESTRADIOL × 2 GOL GLYCEROL × 3 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；291 K；200 mM Li2SO4, 100 mM Tris pH 8.5, 30% PEG 4000, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 1.60 Å R-free 0.195
3UUD Crystal structure of hERa-LBD (Y537S) in complex with estradiol 提交 2011-11-28 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 686–698（13 aa） 片段：Coactivator peptide SRC-1
未记录 EST ESTRADIOL × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；291 K；200 mM Li2SO4, 100 mM Tris pH 8.5, 30% PEG 4000, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 1.60 Å R-free 0.195
3UUD Crystal structure of hERa-LBD (Y537S) in complex with estradiol 提交 2011-11-28 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 686–698（13 aa） 片段：Coactivator peptide SRC-1
未记录 EST ESTRADIOL × 1 GOL GLYCEROL × 2 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；291 K；200 mM Li2SO4, 100 mM Tris pH 8.5, 30% PEG 4000, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 1.60 Å R-free 0.195
3V9Y Crystal structure of the PPARgamma-LBD complexed with a cercosporamide derivative modulator 提交 2011-12-28 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 686–700（15 aa）
未记录 24L 4-{4-[({[(9aS)-8-acetyl-1,7-dihydroxy-3-methoxy-9a-methyl-9-oxo-9,9a-dihydrodibenzo[b,d]furan-4-yl]carbonyl}amino)methyl]naphthalen-2-yl}butanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；295 K；PEG 4000, sodium thiocyanate, Tris-hydrochloride, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 2.10 Å R-free 0.252
3VN2 Crystal Structure of PPARgamma complexed with Telmisartan 提交 2011-12-21 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 685–700（16 aa） 片段：Coactivator fragment SRC-1, UNP residues 685-700
未记录 TLS 4'-[(1,7'-dimethyl-2'-propyl-1H,3'H-2,5'-bibenzimidazol-3'-yl)methyl]biphenyl-2-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M TRIS-HCL, 0.8M SODIUM CITRATE TRIBASIC DIHYDRATE, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293.0K
分辨率 2.18 Å R-free 0.309
4DK7 Crystal structure of LXR ligand binding domain in complex with full agonist 1 提交 2012-02-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 745–756（12 aa） 片段：UNp residues 745-756
链 D 745–756（12 aa） 片段：UNp residues 745-756
未记录 0KS N-[4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]-N-methylbenzenesulfonamide × 2 ACT ACETATE ION × 1 CA CALCIUM ION × 7 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 8；293 K；0.1 M Tris pH 8, 12% PEG 10000, 0.2 M calcium acetate, 0.005 M DTT, vapor diffusion, temperature 293K
分辨率 2.45 Å R-free 0.270
4DK8 Crystal structure of LXR ligand binding domain in complex with partial agonist 5 提交 2012-02-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 745–756（12 aa） 片段：UNP residues 745-756
链 D 745–756（12 aa） 片段：UNP residues 745-756
未记录 0KT N-methyl-N-(4-{(1S)-2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-[1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrrol-2-yl]ethyl}phenyl)benzenesulfonamide × 2 ACT ACETATE ION × 1 CA CALCIUM ION × 6 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 8；293 K；0.1 M Tris, 12% PEG 10000, 0.2 M calcium acetate, 0.005 M DTT, pH 8, vapor diffusion, temperature 293K
分辨率 2.75 Å R-free 0.278
4DM6 Crystal structure of RARb LBD homodimer in complex with TTNPB 提交 2012-02-07 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 676–700（25 aa） 片段：unp residues 676-700
未记录 TTB 4-[(1E)-2-(5,5,8,8-TETRAMETHYL-5,6,7,8-TETRAHYDRONAPHTHALEN-2-YL)PROP-1-ENYL]BENZOIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.6；290 K；5% polyethylene glycol 8000, 0.2 M KCl, 0.01 M MgCl2 and 0.05 M MES, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 290K, pH 5.6
分辨率 1.90 Å R-free 0.239
4DM6 Crystal structure of RARb LBD homodimer in complex with TTNPB 提交 2012-02-07 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 F 676–700（25 aa） 片段：unp residues 676-700
未记录 TTB 4-[(1E)-2-(5,5,8,8-TETRAMETHYL-5,6,7,8-TETRAHYDRONAPHTHALEN-2-YL)PROP-1-ENYL]BENZOIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.6；290 K；5% polyethylene glycol 8000, 0.2 M KCl, 0.01 M MgCl2 and 0.05 M MES, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 290K, pH 5.6
分辨率 1.90 Å R-free 0.239
4DM8 Crystal structure of RARb LBD in complex with 9cis retinoic acid 提交 2012-02-07 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 676–700（25 aa） 片段：unp residues 676-700
未记录 REA RETINOIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.6；290 K；5% polyethylene glycol 8000, 0.2 M KCl, 0.01 M MgCl2 and 0.05 M MES pH 5.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 290K
分辨率 2.30 Å R-free 0.277
4DM8 Crystal structure of RARb LBD in complex with 9cis retinoic acid 提交 2012-02-07 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 676–700（25 aa） 片段：unp residues 676-700
未记录 REA RETINOIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.6；290 K；5% polyethylene glycol 8000, 0.2 M KCl, 0.01 M MgCl2 and 0.05 M MES pH 5.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 290K
分辨率 2.30 Å R-free 0.277
4DQM Revealing a marine natural product as a novel agonist for retinoic acid receptors with a unique binding mode and antitumor activity 提交 2012-02-16 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 1432–1441（10 aa） 片段：LXXLL motif 7, UNP RESIDUES 1432-1441
未记录 LUF (5S)-4-[(3E,7E)-4,8-dimethyl-10-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)deca-3,7-dien-1-yl]-5-hydroxyfuran-2(5H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；2% v/v Tacsimate pH7.0, 5% 2-propanol, 0.1M imadazole , 8% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.75 Å R-free 0.259
4DQM Revealing a marine natural product as a novel agonist for retinoic acid receptors with a unique binding mode and antitumor activity 提交 2012-02-16 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 1432–1441（10 aa） 片段：LXXLL motif 7, UNP RESIDUES 1432-1441
未记录 LUF (5S)-4-[(3E,7E)-4,8-dimethyl-10-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)deca-3,7-dien-1-yl]-5-hydroxyfuran-2(5H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；2% v/v Tacsimate pH7.0, 5% 2-propanol, 0.1M imadazole , 8% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.75 Å R-free 0.259
4F9M Crystal structure of the PPARgamma-LBD complexed with a cercosporamide derivative modulator 提交 2012-05-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 686–700（15 aa） 片段：LXXLL box, UNP residues 686-700
未记录 FCM (9aS)-8-acetyl-N-[(2-ethyl-4-fluoronaphthalen-1-yl)methyl]-1,7-dihydroxy-3-methoxy-9a-methyl-9-oxo-9,9a-dihydrodibenzo[b,d]furan-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；295 K；PEG 4000, Sodium thiocyanate, Tris-HCl, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 1.90 Å R-free 0.254
4FGY Identification of a unique PPAR ligand with an unexpected binding mode and antibetic activity 提交 2012-06-05 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 686–696（11 aa） 片段：UNP RESIDUES 686-696
未记录 0W3 (4R,6S,8S,12R,14R,16Z,18R,19R,20S,21S)-19,21-dihydroxy-22-{(2S,2'R,5S,5'S)-5'-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2,5'-dimethyloctahydro-2,2'-bifuran-5-yl}-4,6,8,12,14,18,20-heptamethyl-9,11-dioxodocos-16-enoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；0.2 M sodium acetate, 5% ethylene glycol, 20% PEG 3350, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP
分辨率 2.84 Å R-free 0.285
4G1D Structural basis for the accommodation of bis- and tris-aromatic derivatives in Vitamin D Nuclear Receptor 提交 2012-07-10 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–700（15 aa） 片段：unp residues 686-700
未记录 0VK 3-(5'-{[3,4-bis(hydroxymethyl)benzyl]oxy}-2'-methyl-2-propylbiphenyl-4-yl)pentan-3-ol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；295 K；Bis-Tris 0.1 M, lithium sulfate 1.6 M and magnesium sulfate 50 mM, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K, pH 6.5
分辨率 2.90 Å R-free 0.291
4G1Y Structural basis for the accommodation of bis- and tris-aromatic derivatives in Vitamin D Nuclear Receptor 提交 2012-07-11 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–700（15 aa） 片段：unp residues 686-700
未记录 0VO (4E,6Z)-7-(3-{[3,4-bis(hydroxymethyl)benzyl]oxy}phenyl)-3-ethylnona-4,6-dien-3-ol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；295 K；Bis-Tris 0.1 M, lithium sulfate 1.6 M and magnesium sulfate 50 mM, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 2.85 Å R-free 0.270
4G1Z Structural basis for the accommodation of bis- and tris-aromatic derivatives in Vitamin D Nuclear Receptor 提交 2012-07-11 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–700（15 aa） 片段：unp residues 686-692
未记录 0VP 3-(5'-{[3,4-bis(hydroxymethyl)benzyl]oxy}-2'-ethyl-2-propylbiphenyl-4-yl)pentan-3-ol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；295 K；Bis-Tris 0.1 M, lithium sulfate 1.6 M and magnesium sulfate 50 mM, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K, pH 6.5
分辨率 2.50 Å R-free 0.274
4G20 Structural basis for the accommodation of bis- and tris-aromatic derivatives in Vitamin D Nuclear Receptor 提交 2012-07-11 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–700（15 aa） 片段：unp residues 686-700
未记录 484 3-(5'-{2-[3,4-bis(hydroxymethyl)phenyl]ethyl}-2'-methyl-2-propylbiphenyl-4-yl)pentan-3-ol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；Bis-Tris 0.1 M, lithium sulfate 1.6 M and magnesium sulfate 50 mM, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.90 Å R-free 0.287
4G21 Structural basis for the accommodation of bis- and tris-aromatic derivatives in Vitamin D Nuclear Receptor 提交 2012-07-11 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–700（15 aa） 片段：unp residues 686-700
未记录 0VP 3-(5'-{[3,4-bis(hydroxymethyl)benzyl]oxy}-2'-ethyl-2-propylbiphenyl-4-yl)pentan-3-ol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；295 K；Bis-Tris 0.1 M, lithium sulfate 1.6 M and magnesium sulfate 50 mM , pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 2.90 Å R-free 0.291
4G2H Structural basis for the accommodation of bis- and tris-aromatic derivatives in Vitamin D Nuclear Receptor 提交 2012-07-12 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–700（15 aa） 片段：unp residues 686-692
未记录 0VQ (3E,5E)-6-(3-{2-[3,4-bis(hydroxymethyl)phenyl]ethyl}phenyl)-1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)octa-3,5-dien-2-ol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；Bis-Tris 0.1 M, lithium sulfate 1.6 M and magnesium sulfate 50 mM, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K, pH 6.5
分辨率 2.50 Å R-free 0.285
4HEE Crystal structure of PPARgamma in complex with compound 13 提交 2012-10-03 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 Y 676–700（25 aa） 片段：UNP Residues 676-700
未记录 14R 5-benzyl-2-ethyl-3-{(1S)-5-[2-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl}-3,5-dihydro-4H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；100mM PIPES, 200mM Sodium Thiocyanate, 16% PEG4000, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.50 Å R-free 0.258
4J5W Crystal Structure of the apo-PXR/RXRalpha LBD Heterotetramer Complex 提交 2013-02-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 678–700（23 aa）
链 B 678–700（23 aa）
链 C 678–700（23 aa）
链 D 678–700（23 aa）
未记录 MG MAGNESIUM ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；277.15 K；16-20% PEG 8000, 0.1-0.2 M MgCl, 0.1 M bis-tris proprane, 0.02% sodium azide, pH 7.0, vapor diffusion, hanging drop, temperature 277.15K
分辨率 2.80 Å R-free 0.298
4J5X Crystal Structure of the SR12813-bound PXR/RXRalpha LBD Heterotetramer Complex 提交 2013-02-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 678–700（23 aa）
链 B 678–700（23 aa）
链 C 678–700（23 aa）
链 D 678–700（23 aa）
未记录 SRL [2-(3,5-DI-TERT-BUTYL-4-HYDROXY-PHENYL)-1-(DIETHOXY-PHOSPHORYL)-VINYL]-PHOSPHONIC ACID DIETHLYL ESTER × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；277.15 K；16-20% PEG 8000, 0.1-0.2 M MgCl, 0.1 M bis-tris proprane, 0.02% sodium azide, pH 7.0, vapor diffusion, hanging drop, temperature 277.15K
分辨率 2.80 Å R-free 0.298
4JYG Crystal structure of RARbeta LBD in complex with agonist BMS411 [4-{[(5,5-dimethyl-8-phenyl-5,6-dihydronaphthalen-2-yl)carbonyl]amino}benzoic acid] 提交 2013-03-29 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 F 686–698（13 aa） 片段：UNP residues 686-698
链 G 686–698（13 aa） 片段：UNP residues 686-698
未记录 1NY 4-{[(5,5-dimethyl-8-phenyl-5,6-dihydronaphthalen-2-yl)carbonyl]amino}benzoic acid × 2 PE4 2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-ETHOXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHANOL × 1 FLC CITRATE ANION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5.5；291 K；200 mM Tri Sodium Citrate pH 5.5, 25 % PEG 4000, VAPOR DIFFUSION, temperature 291K
分辨率 2.35 Å R-free 0.257
4JYH Crystal structure of RARbeta LBD in complex with selective agonist BMS948 [4-{[(8-phenylnaphthalen-2-yl)carbonyl]amino}benzoic acid] 提交 2013-03-29 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：UNP residues 686-698
链 G 686–698（13 aa） 片段：UNP residues 686-698
未记录 JYH 4-{[(8-phenylnaphthalen-2-yl)carbonyl]amino}benzoic acid × 2 FLC CITRATE ANION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5.5；291 K；200 mM Tri Sodium Citrate pH 5.5, 25% PEG 4000, VAPOR DIFFUSION, temperature 291K
分辨率 2.60 Å R-free 0.267
4JYI Crystal structure of RARbeta LBD in complex with selective partial agonist BMS641 [3-chloro-4-[(E)-2-(5,5-dimethyl-8-phenyl-5,6-dihydronaphthalen-2-yl)ethenyl]benzoic acid] 提交 2013-03-29 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 F 686–698（13 aa） 片段：UNP residues 686-698
链 G 686–698（13 aa） 片段：UNP residues 686-698
未记录 JYI 3-chloro-4-[(E)-2-(5,5-dimethyl-8-phenyl-5,6-dihydronaphthalen-2-yl)ethenyl]benzoic acid × 2 FLC CITRATE ANION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5.5；291 K；200 mM Tri Sodium Citrate pH 5.5, 25% PEG 4000, VAPOR DIFFUSION, temperature 291K
分辨率 1.90 Å R-free 0.227
4MG5 Crystal structure of hERa-LBD (Y537S) in complex with chlordecone 提交 2013-08-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：coactivator peptide SRC-1 (UNP residues 686-698)
链 D 686–698（13 aa） 片段：coactivator peptide SRC-1 (UNP residues 686-698)
未记录 GOL GLYCEROL × 3 A1AQV chlordecone × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.75；291 K；340 mM sodium chloride, 100 mM HEPES, 32% PEG3350, pH 7.75, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 2.05 Å R-free 0.228
4MG6 Crystal structure of hERa-LBD (Y537S) in complex with benzylbutylphtalate 提交 2013-08-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：coactivator peptide SRC-1 (UNP residues 686-698)
链 D 686–698（13 aa） 片段：coactivator peptide SRC-1 (UNP residues 686-698)
未记录 27G benzyl butyl benzene-1,2-dicarboxylate × 2 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.75；291 K；320 mM sodium chloride, 100 mM HEPES, 26% PEG3350, pH 7.75, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 2.10 Å R-free 0.230
4MG7 Crystal structure of hERa-LBD (Y537S) in complex with ferutinine 提交 2013-08-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：coactivator peptide SRC-1 (UNP residues 686-698)
链 D 686–698（13 aa） 片段：coactivator peptide SRC-1 (UNP residues 686-698)
未记录 27H ferutinine × 2 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.75；291 K；320 mM sodium chloride, 100 mM HEPES, 24% PEG3350, pH 7.75, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 2.15 Å R-free 0.230
4MG8 Crystal structure of hERa-LBD (Y537S) in complex with alpha-zearalanol 提交 2013-08-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：coactivator peptide SRC-1 (UNP residues 686-698)
链 D 686–698（13 aa） 片段：coactivator peptide SRC-1 (UNP residues 686-698)
未记录 27J alpha-zearalanol × 2 GOL GLYCEROL × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.75；291 K；300 mM sodium chloride, 100 mM HEPES, 24% PEG3350, pH 7.75, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 1.85 Å R-free 0.213
4MG9 Crystal structure of hERa-LBD (Y537S) in complex with butylparaben 提交 2013-08-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 F 686–698（13 aa） 片段：coactivator peptide SRC-1 (UNP residues 686-698)
链 G 686–698（13 aa） 片段：coactivator peptide SRC-1 (UNP residues 686-698)
未记录 27K butyl 4-hydroxybenzoate × 2 GOL GLYCEROL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.75；291 K；300 mM sodium chloride, 100 mM HEPES, 28% PEG3350, pH 7.75, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 2.00 Å R-free 0.237
4MGA Crystal structure of hERa-LBD (Y537S) in complex with 4-tert-octylphenol 提交 2013-08-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：coactivator peptide SRC-1 (UNP residues 686-698)
链 D 686–698（13 aa） 片段：coactivator peptide SRC-1 (UNP residues 686-698)
未记录 27L 4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.75；291 K；320 mM sodium chloride, 100 mM HEPES, 28% PEG3350, pH 7.75, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 1.80 Å R-free 0.222
4MGB Crystal structure of hERa-LBD (Y537S) in complex with TCBPA 提交 2013-08-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–698（13 aa） 片段：coactivator peptide SRC-1 (UNP residues 686-698)
链 D 686–698（13 aa） 片段：coactivator peptide SRC-1 (UNP residues 686-698)
未记录 XDH 4,4'-propane-2,2-diylbis(2,6-dichlorophenol) × 2 GOL GLYCEROL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.75；291 K；320 mM sodium chloride, 100 mM HEPES, 30% PEG3350, pH 7.75, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 1.85 Å R-free 0.250
4MGC Crystal structure of hERa-LBD (Y537S) in complex with benzophenone-2 提交 2013-08-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 F 686–698（13 aa） 片段：coactivator peptide SRC-1 (UNP residues 686-698)
链 G 686–698（13 aa） 片段：coactivator peptide SRC-1 (UNP residues 686-698)
未记录 27M bis(2,4-dihydroxyphenyl)methanone × 2 GOL GLYCEROL × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.75；291 K；300 mM sodium chloride, 100 mM HEPES, 28% PEG3350, pH 7.75, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 2.15 Å R-free 0.240
4MGD Crystal structure of hERa-LBD (Y537S) in complex with HPTE 提交 2013-08-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 F 686–698（13 aa） 片段：coactivator peptide SRC-1 (UNP residues 686-698)
链 G 686–698（13 aa） 片段：coactivator peptide SRC-1 (UNP residues 686-698)
未记录 27N 4,4'-(2,2,2-trichloroethane-1,1-diyl)diphenol × 2 GOL GLYCEROL × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.75；291 K；340 mM sodium chloride, 100 mM HEPES, 24% PEG3350, pH 7.75, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 1.90 Å R-free 0.234
4RUJ Crystal structure of zVDR L337H mutant-VD complex 提交 2014-11-20 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–700（15 aa） 片段：UNP residues 686-700
未记录 VDX 5-{2-[1-(5-HYDROXY-1,5-DIMETHYL-HEXYL)-7A-METHYL-OCTAHYDRO-INDEN-4-YLIDENE]-ETHYLIDENE}-4-METHYLENE-CYCLOHEXANE-1,3-DIOL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；297 K；50 mM BIS-TRIS pH6.5, 1.6 M lithium sulfate, 50 mM magnesium sulfate, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 297K
分辨率 2.35 Å R-free 0.255
4RUP Crystal structure of zVDR L337H mutant-Gemini72 complex 提交 2014-11-21 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–700（15 aa） 片段：UNP residues 686-700
未记录 H97 (1R,3R,7E,17beta)-17-[(1R)-6,6,6-trifluoro-5-hydroxy-1-(4-hydroxy-4-methylpentyl)-5-(trifluoromethyl)hex-3-yn-1-yl]-9,1 0-secoestra-5,7-diene-1,3-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；295 K；Bis-Tris 0.1 M, lithium sulfate 1.6 M and magnesium sulfate 50 mM, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 2.75 Å R-free 0.253
4UDA MR in complex with dexamethasone 提交 2014-12-09 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 1427–1441（15 aa） 片段：RESIDUES 1427-1441
未记录 GOL GLYCEROL × 1 DEX DEXAMETHASONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；30% PEG4000, 0.1M NACL, 0.2M PIPES PH 7.5
分辨率 2.03 Å R-free 0.240
4UDB MR in complex with desisobutyrylciclesonide 提交 2014-12-09 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 1427–1441（15 aa） 片段：RESIDUES 1427-1441
未记录 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 GOL GLYCEROL × 1 SO4 SULFATE ION × 1 CV7 DESISOBUYTYRYL CICLESONIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 8.5；18% PEG4K, 0.14M LISO4, 85MM TRIS PH 8.5, 15% GLYCEROL
分辨率 2.36 Å R-free 0.218
4Y29 Identification of a novel PPARg ligand that regulates metabolism 提交 2015-02-09 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 1432–1441（10 aa）
未记录 CTI 1,2-dimethoxy-12-methyl[1,3]benzodioxolo[5,6-c]phenanthridin-12-ium × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293.15 K；0.2 M Sodium thiocyanate, 20% w/v PEG 3350
分辨率 1.98 Å R-free 0.219
5A86 Structure of pregnane X receptor in complex with a Sphingosine 1- Phosphate Receptor 1 Antagonist 提交 2015-07-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 682–698（17 aa）
链 D 682–698（17 aa）
未记录 D7E 4-chloro-N-[(1R)-1-[1-ethyl-6-(trifluoromethyl)benzimidazol-2-yl]ethyl]benzenesulfonamide × 2 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.25 Å R-free 0.256
5AVI Crystal structure of LXRalpha in complex with tert-butyl benzoate analog, compound 4 提交 2015-06-16 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 676–700（25 aa） 片段：UNP residues 676-700
链 D 676–700（25 aa） 片段：UNP residues 676-700
未记录 4KM tert-butyl 2-[[4-[ethanoyl(methyl)amino]phenoxy]methyl]-5-(trifluoromethyl)benzoate × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；295 K；PEG2000MME, ammonium sulfate, Tris-HCl
分辨率 2.70 Å R-free 0.274
5AVL Crystal structure of LXRalpha in complex with tert-butyl benzoate analog, compound 32b 提交 2015-06-17 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 676–700（25 aa） 片段：UNP residues 676-700
未记录 4KQ 2-[4-[4-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3-oxidanyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]phenyl]phenyl]ethanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；295 K；PEG2000MME, ammonium sulfate, Tris-HCl
分辨率 2.80 Å R-free 0.243
5AZT Ternary complex of hPPARalpha ligand binding domain, 17-oxoDHA and a SRC1 peptide 提交 2015-10-23 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 683–697（15 aa）
未记录 4M5 (4~{Z},7~{Z},10~{Z},13~{Z},19~{Z})-17-oxidanylidenedocosa-4,7,10,13,19-pentaenoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；293 K；0.1M HEPES, 35% PEG3350
分辨率 3.45 Å R-free 0.308
5DV3 Human PPARgamma ligand binding dmain complexed with SB1405 in a covalent bonded form 提交 2015-09-21 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 685–700（16 aa） 片段：UNP RESIDUES 685-700
未记录 B05 N-[2-(benzyloxy)phenyl]-3-nitrobenzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；297 K；2.2M sodium malonate pH 7.0
分辨率 2.75 Å R-free 0.230
5DV6 Human PPARgamma ligand binding dmain complexed with SB1404 in a covalent bonded form 提交 2015-09-21 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 685–700（16 aa） 片段：UNP RESIDUES 685-700
未记录 B4H N-methylidene-3-nitrobenzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；297 K；2.2M sodium malonate pH 7.0
分辨率 2.80 Å R-free 0.244
5DV8 Human PPARgamma ligand binding dmain complexed with SB1451 in a covalent bonded form 提交 2015-09-21 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 685–700（16 aa） 片段：UNP RESIDUES 685-700
未记录 T51 N-[2-({2-[({4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzoyl}amino)methyl]benzyl}oxy)phenyl]-3-nitrobenzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；297 K；0.19M sodium acetate trihydrate, 0.1M sodium cacodylate pH 6.5, 26% PEG 8000
分辨率 2.75 Å R-free 0.243
5DVC Human PPARgamma ligand binding dmain complexed with SB1453 in a covalent bonded form 提交 2015-09-21 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 685–700（16 aa） 片段：UNP RESIDUES 685-700
未记录 T53 N-[2-({3-[({4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzoyl}amino)methyl]benzyl}oxy)phenyl]-3-nitrobenzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；297 K；2.2 M sodium malonate pH 7.0
分辨率 2.30 Å R-free 0.241
5DWL Human PPARgamma ligand binding dmain in complex with SR1664 提交 2015-09-22 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 685–700（16 aa） 片段：UNP RESIDUES 685-700
未记录 3JX 4'-[(2,3-dimethyl-5-{[(1S)-1-(4-nitrophenyl)ethyl]carbamoyl}-1H-indol-1-yl)methyl]biphenyl-2-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；297 K；2.2 M sodium malonate pH7.0
分辨率 2.20 Å R-free 0.238
5HJS Identification of LXRbeta selective agonists for the treatment of Alzheimer's Disease 提交 2016-01-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 676–700（25 aa）
链 D 676–700（25 aa）
未记录 668 2-chloro-4-{1'-[(2R)-2-hydroxy-3-methyl-2-(trifluoromethyl)butanoyl]-4,4'-bipiperidin-1-yl}-N,N-dimethylbenzamide × 2 SO4 SULFATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；12% PEG MME 2000, 0.1M Ammonium Sulfate, 0.1M Tris buffer pH 7.8
分辨率 1.72 Å R-free 0.238
5JI0 PPARgamma-RXRalpha(S427F) heterodimer in complex with SRC-1, rosiglitazone, and 9-cis-retanoic acid 提交 2016-04-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 E 676–700（25 aa）
链 F 676–700（25 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 9CR (9cis)-retinoic acid × 1 BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；296 K；Crystals grew in the dark at room temperature from 0.5 + 0.5 uL sitting drops equilibrated over a reservoir containing 20-24% PEG3350 and 0.02M Na Citrate
分辨率 1.98 Å R-free 0.246
5JI0 PPARgamma-RXRalpha(S427F) heterodimer in complex with SRC-1, rosiglitazone, and 9-cis-retanoic acid 提交 2016-04-21 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 F 676–700（25 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 9CR (9cis)-retinoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；296 K；Crystals grew in the dark at room temperature from 0.5 + 0.5 uL sitting drops equilibrated over a reservoir containing 20-24% PEG3350 and 0.02M Na Citrate
分辨率 1.98 Å R-free 0.246
5JI0 PPARgamma-RXRalpha(S427F) heterodimer in complex with SRC-1, rosiglitazone, and 9-cis-retanoic acid 提交 2016-04-21 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 676–700（25 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；296 K；Crystals grew in the dark at room temperature from 0.5 + 0.5 uL sitting drops equilibrated over a reservoir containing 20-24% PEG3350 and 0.02M Na Citrate
分辨率 1.98 Å R-free 0.246
5JMM Crystal structure of hERa-LBD (Y537S) in complex with biochanin A 提交 2016-04-29 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 F 686–698（13 aa） 片段：UNP residues 686-698
链 G 686–698（13 aa） 片段：UNP residues 686-698
未记录 QSO 5,7-dihydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one × 2 GOL GLYCEROL × 2 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.75；291 K；250 mM NaCl 100 mM Hepes 16% PEG3350 5% DMSO 10 mM b-mercaptoethanol
分辨率 2.10 Å R-free 0.216
5MX7 1a,20S-dihydroxyvitamin D3 VDR complex 提交 2017-01-21 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B1 686–700（15 aa） 片段：UNP residues 686-700
未记录 D3V 1a,20S-dihydroxyvitamin D3 × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；295 K；BisTris pH 6.5, 1.6 M lithium sulfate and 50 mM magnesium sulfate
分辨率 1.98 Å R-free 0.225
5NMA Structure-activity relationship study of vitamin D analogs with oxolane group in their side chain 提交 2017-04-05 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–700（15 aa） 片段：UNP residues 686-700
未记录 9CW (1~{R},3~{S},5~{Z})-5-[(2~{E})-2-[(1~{R},3~{a}~{S},7~{a}~{R})-7~{a}-methyl-1-[(1~{S})-1-[(2~{S},5~{S})-5-(2-oxidanylpropan-2-yl)oxolan-2-yl]ethyl]-2,3,3~{a},5,6,7-hexahydro-1~{H}-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidene-cyclohexane-1,3-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；290 K；0.1 M BTP pH 7.0, 3 M NaOAc
分辨率 2.80 Å R-free 0.272
5NMB Structure-activity relationship study of vitamin D analogs with oxolane group in their side chain 提交 2017-04-05 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B2 686–700（15 aa） 片段：UNP residues 686-700
未记录 9CZ (1~{R},3~{S},5~{Z})-5-[(2~{E})-2-[(1~{R},3~{a}~{S},7~{a}~{R})-7~{a}-methyl-1-[(1~{S})-1-[(2~{S},5~{R})-5-(2-oxidanylpropan-2-yl)oxolan-2-yl]ethyl]-2,3,3~{a},5,6,7-hexahydro-1~{H}-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidene-cyclohexane-1,3-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；290 K；0.1 M BTP pH 7.0, 3 M NaOAc
分辨率 2.50 Å R-free 0.260
5NWM Insight into the molecular recognition mechanism of the coactivator NCoA1 by STAT6 提交 2017-05-06 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 257–385（129 aa） 片段：UNP residues 257-385
突变：K343R 未记录非水小分子 SOLUTION NMR
NMR测量条件 pH 7；309 K；离子强度（mmCIF原始值）150；压力 1
NMR样品组成 50 mM HEPES, 150 mM sodium chloride, 10 % D2O, 1 mM [U-99% 13C; U-99% 15N] STAT6, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成 1 mM [U-99% 13C; U-99% 15N] STAT6, 0.7 mM NCoA1, 50 mM HEPES, 150 mM sodium chloride, 10 % D2O, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成 0.7 mM [U-99% 13C; U-99% 15N] NCoA1, 1 mM STAT6, 50 mM HEPES, 150 mM sodium chloride, 10 % D2O, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成 1 mM [U-99% 15N] STAT6, 0.7 mM NCoA1, 50 mM HEPES, 150 mM sodium chloride, 10 % D2O, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成 0.7 mM [U-99% 15N] NCoA1, 1 mM STAT6, 50 mM HEPES, 150 mM sodium chloride, 10 % D2O, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成 1 mM [U-99% 15N] STAT6, 50 mM HEPES, 150 mM sodium chloride, 10 % D2O, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成 1 mM [U-99% 13C; U-99% 15N] STAT6, 0.7 mM NCoA1, 50 mM HEPES, 150 mM sodium chloride, 100 % D2O, 100% D2O | 100% D2O
NMR样品组成 0.7 mM [U-99% 13C; U-99% 15N] NCoA1, 1 mM STAT6, 50 mM HEPES, 150 mM sodium chloride, 100 % D2O, 100% D2O | 100% D2O
分辨率未提供
5OW7 VDR complex 提交 2017-08-31 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–700（15 aa） 片段：UNP residues 686-700
未记录 AYK (3~{S})-3-[(1~{S},3~{a}~{S},4~{E},7~{a}~{S})-7~{a}-methyl-4-[(2~{Z})-2-[(5~{S})-2-methylidene-5-oxidanyl-cyclohexylidene]ethylidene]-2,3,3~{a},5,6,7-hexahydro-1~{H}-inden-1-yl]-3-oxidanyl-~{N}-propan-2-yl-butanamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；298 K；50 mM Bis-Tris pH 6.5, 1.6 M lithium sulfate and 50 mM magnesium sulfate
分辨率 2.10 Å R-free 0.227
5OW9 Vitamin D receptor complex 提交 2017-08-31 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–700（15 aa） 片段：UNP residues 686-700
未记录 AYT (1~{S},3~{Z})-3-[(2~{E})-2-[(1~{S},3~{a}~{S},7~{a}~{S})-7~{a}-methyl-1-[(2~{S})-6-methyl-2-oxidanyl-heptan-2-yl]-2,3,3~{a},5,6,7-hexahydro-1~{H}-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidene-cyclohexan-1-ol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；298 K；50 mM Bis-Tris pH 6.5, 1.6 M lithium sulfate and 50 mM magnesium sulfate
分辨率 2.40 Å R-free 0.246
5OWD Vitamin D receptor complex 提交 2017-08-31 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–700（15 aa） 片段：UNP residues 686-700
未记录 B0B (1~{S},3~{Z})-3-[(2~{E})-2-[(1~{S},3~{a}~{S},7~{a}~{S})-7~{a}-methyl-1-[(2~{S})-6-methyl-2-oxidanyl-hept-5-en-2-yl]-2,3,3~{a},5,6,7-hexahydro-1~{H}-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidene-cyclohexan-1-ol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；298 K；50 mM Bis-Tris pH 6.5, 1.6 M lithium sulfate and 50 mM magnesium sulfate
分辨率 2.15 Å R-free 0.219
5X0R Crystal Structure of PXR LBD Complexed with SJB7 提交 2017-01-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 676–700（25 aa）
链 D 676–700（25 aa）
未记录 4WH 4-[(4-tert-butylphenyl)sulfonyl]-1-(2,4-dimethoxy-5-methylphenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.8；291 K；Tris-HCl, imidazole, isopropanol,sodium chloride, glycerol, EDTA, pH 7.2-7.8, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291.0K
分辨率 2.67 Å R-free 0.252
5X8U Crystal Structure of the wild Human ROR gamma Ligand Binding Domain. 提交 2017-03-03 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 686–700（15 aa） 片段：UNP residues 686-700
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；277 K；0.1M Sodium acetate pH8.0, 4M ammonium acetate
分辨率 2.00 Å R-free 0.247
5X8W Crystal Structure of the mutant Human ROR gamma Ligand Binding Domain. 提交 2017-03-03 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 686–700（15 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；277 K；0.1M Sodium acetate pH8.0, 4M ammonium acetate
分辨率 2.30 Å R-free 0.230
5Y44 A novel moderator XD4 for bile acid receptor 提交 2017-08-01 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 745–755（11 aa）
未记录 XD4 [(1R,2R,4R)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 4-azanyl-3-methyl-benzoate × 1 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293.15 K；0.1M Magnesium sulfate, 25% w/v polyethylene glycol 8000
分辨率 2.35 Å R-free 0.271
5YCN Human PPARgamma ligand binding domain complexed with Lobeglitazone 提交 2017-09-07 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 685–700（16 aa） 片段：UNP RESIDUES 685-700
未记录 8LX (5S)-5-[[4-[2-[[6-(4-methoxyphenoxy)pyrimidin-4-yl]-methyl-amino]ethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；296 K；1.6 M sodium citrate tribasic dihydrate (pH 6.5)
分辨率 2.15 Å R-free 0.228
5YCP Human PPARgamma ligand binding domain complexed with Rosiglitazone 提交 2017-09-07 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 685–700（16 aa） 片段：UNP RESIDUES 685-700
未记录 BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；296 K；2.2 M sodium malonate (pH 7.0)
分辨率 2.00 Å R-free 0.233
6BNS STRUCTURE OF HUMAN PREGNANE X RECEPTOR LIGAND BINDING DOMAIN BOUND TETHERED WITH SRC co-activator peptide and Compound 25a AKA BICYCLIC HEXAFLUOROISOPROPYL 2 ALCOHOL SULFONAMIDES 提交 2017-11-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 678–710（33 aa）
链 B 678–710（33 aa）
未记录 XGH 2-[(2S)-4-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-7-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-2-yl]-N-(2-hydroxy-2-methylpropyl)acetamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；296 K；0.1M Hepes pH 7.5, 150mM NaCl, 10-15%(V/V)PEG10K.Crystals were cryoprotected by supplementing the mother liquor with 15% (v/v) ethylene glycol and harvested by flash-cooling in liquid nitrogen
分辨率 2.56 Å R-free 0.246
6FO7 Vitamin D nuclear receptor complex 3 提交 2018-02-06 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–700（15 aa）
未记录 LX3 (1~{R},3~{S},5~{Z})-4-methylidene-5-[(~{E})-3-[3-(6-methyl-6-oxidanyl-heptyl)phenyl]hept-2-enylidene]cyclohexane-1,3-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；295 K；BisTris pH 6.5, 1.6 M lithium sulfate and 50 mM magnesium sulfate
分辨率 2.59 Å R-free 0.230
6GEV Mineralocorticoid receptor in complex with (s)-13 提交 2018-04-27 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 1427–1441（15 aa）
未记录 GOL GLYCEROL × 3 EWN 6-[[(3~{S})-7-fluoranyl-3-(2-methylpropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl]carbonyl]-4~{H}-1,4-benzoxazin-3-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.9 M (NH4)2SO4, 3.5% 1,4-butanediol, 0.1 M CHES pH 9.5
分辨率 1.54 Å R-free 0.190
6GG8 Mineralocorticoid receptor in complex with (s)-13 提交 2018-05-03 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 1427–1441（15 aa）
未记录 MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 1 EY8 [(3~{R})-7-fluoranyl-4-[(3-oxidanylidene-4~{H}-1,4-benzoxazin-6-yl)carbonyl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-3-yl]methanesulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.9M (NH4)2SO4, 0.1 M CHES pH9.5, 10% (v/v) of condition C8 of the Morpheus Screen (Molecular Dimension)
分辨率 1.80 Å R-free 0.228
6HTY PXR in complex with P2X4 inhibitor compound 25 提交 2018-10-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 678–700（23 aa）
突变：K129G,K129G GOL GLYCEROL × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；1 microliter protein at 12.1 mg/ml (in 20 millimolar Tris pH 7.8, 250 millimolar NaCl, 2.5 millimolar EDTA, 5% (v/v) glycerol, 5 mM DTT), preincubated with 10 millimolar compound 15 (from 200 millimolar stock in DMSO), mixed with 1 microliter of reservoir (100 mM imidazole pH 8.0, 17 % (v/v) MPD). Crystals additionally soaked in 20 millimolar compound 15 prior to data collection. cryo buffer 34% (v/v) MPD supplemented with 20 millimolar compound 15
分辨率 2.22 Å R-free 0.226
6HTY PXR in complex with P2X4 inhibitor compound 25 提交 2018-10-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 678–700（23 aa）
突变：K129G,K129G DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 2 GRH (2~{R})-~{N}-[4-(3-chloranylphenoxy)-3-sulfamoyl-phenyl]-2-phenyl-propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；1 microliter protein at 12.1 mg/ml (in 20 millimolar Tris pH 7.8, 250 millimolar NaCl, 2.5 millimolar EDTA, 5% (v/v) glycerol, 5 mM DTT), preincubated with 10 millimolar compound 15 (from 200 millimolar stock in DMSO), mixed with 1 microliter of reservoir (100 mM imidazole pH 8.0, 17 % (v/v) MPD). Crystals additionally soaked in 20 millimolar compound 15 prior to data collection. cryo buffer 34% (v/v) MPD supplemented with 20 millimolar compound 15
分辨率 2.22 Å R-free 0.226
6ICJ Crystal structure of PPARgamma with compound BR102375K 提交 2018-09-06 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 676–700（25 aa）
未记录 GOL GLYCEROL × 2 A0L 2-butyl-5-[(3-tert-butyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]-6-methyl-3-{[2'-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl}pyrimidin-4(3H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；0.2 M NH4 Acetate, 0.1 M HEPES 7.5 pH, 25 %w/v PEG 3350
分辨率 2.48 Å R-free 0.282
6IJR Human PPARgamma ligand binding domain complexed with SB1495 提交 2018-10-11 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 685–700（16 aa）
未记录 A9C N-{[3-({[(1S,2R)-2-{[(2E)-2-cyano-4,4-dimethylpent-2-enoyl]amino}cyclopentyl]oxy}methyl)phenyl]methyl}-4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；295 K；60% (v/v) Tacsimate
分辨率 2.85 Å R-free 0.266
6IJR Human PPARgamma ligand binding domain complexed with SB1495 提交 2018-10-11 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 685–700（16 aa）
未记录 A9C N-{[3-({[(1S,2R)-2-{[(2E)-2-cyano-4,4-dimethylpent-2-enoyl]amino}cyclopentyl]oxy}methyl)phenyl]methyl}-4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；295 K；60% (v/v) Tacsimate
分辨率 2.85 Å R-free 0.266
6IJS Human PPARgamma ligand binding domain complexed with SB1494 提交 2018-10-11 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 685–700（16 aa）
未记录 A9F N-{[3-({[(1R,2S)-2-{[(2E)-2-cyano-4,4-dimethylpent-2-enoyl]amino}cyclopentyl]oxy}methyl)phenyl]methyl}-4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；295 K；2.2 M sodium malonate
分辨率 2.15 Å R-free 0.241
6ILQ Crystal structure of PPARgamma with compound BR101549 提交 2018-10-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 676–700（25 aa）
未记录 AE0 ethyl [2-butyl-6-oxo-1-{[2'-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl}-4-(propan-2-yl)-1,6-dihydropyrimidin-5-yl]acetate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；0.2 M MgCl2, 0.1 M TRIS 8.5 pH, 27 %w/v PEG 3350
分辨率 2.41 Å R-free 0.303
6ITM Crystal structure of FXR in complex with agonist XJ034 提交 2018-11-23 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 744–757（14 aa）
未记录 AWL 1-adamantyl-[4-(5-chloranyl-2-methyl-phenyl)piperazin-1-yl]methanone × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；291 K；0.2M Ammonium acetate, 0.1M Bis-Tris pH 6.5, 25% w/v Polyethylene glycol 3350
分辨率 2.50 Å R-free 0.242
6ITM Crystal structure of FXR in complex with agonist XJ034 提交 2018-11-23 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 744–757（14 aa）
未记录 AWL 1-adamantyl-[4-(5-chloranyl-2-methyl-phenyl)piperazin-1-yl]methanone × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；291 K；0.2M Ammonium acetate, 0.1M Bis-Tris pH 6.5, 25% w/v Polyethylene glycol 3350
分辨率 2.50 Å R-free 0.242
6JQ7 The ligand-free structure of human PPARgamma LBD in the presence of the SRC-1 coactivator peptide 提交 2019-03-29 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 685–700（16 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；296 K；60% (v/v) Tacsimate (pH 7.0)
分辨率 2.55 Å R-free 0.257
6KTM The ligand-free structure of human PPARgamma ligand-binding domain R288A mutant in the presence of the SRC-1 coactivator peptide 提交 2019-08-28 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 685–700（16 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；296 K；2.2 M sodium malonate (pH 7.0)
分辨率 2.70 Å R-free 0.258
6KTN Human PPARgamma ligand-binding domain R288A mutant in complex with imatinib 提交 2019-08-28 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 685–700（16 aa）
未记录 STI 4-(4-METHYL-PIPERAZIN-1-YLMETHYL)-N-[4-METHYL-3-(4-PYRIDIN-3-YL-PYRIMIDIN-2-YLAMINO)-PHENYL]-BENZAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；296 K；2.2 M sodium malonate (pH 7.0)
分辨率 2.75 Å R-free 0.256
6NX1 STRUCTURE OF HUMAN PREGNANE X RECEPTOR LIGAND BINDING DOMAIN BOUND TETHERED WITH SRC CO-ACTIVATOR PEPTIDE AND COMPOUND-3 AKA 1,1,1,3,3,3-HEXAFLUORO-2-{4-[1-(4- LUOROBENZENESULFONYL)CYCLOPENTYL]PHENYL}PROPAN-2-OL 提交 2019-02-07 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 678–710（33 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN
链 B 678–710（33 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN
未记录 L7D 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(4-{1-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]cyclopentyl}phenyl)propan-2-ol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；296 K；0.1M Hepes pH 7.5, 150mM NaCl, 10-15%(V/V)PEG10K, Crystals were cryoprotected by supplementing the mother liquor with 15% (v/v) ethylene glycol and harvested by flash-cooling in liquid nitrogen
分辨率 2.27 Å R-free 0.240
6NX1 STRUCTURE OF HUMAN PREGNANE X RECEPTOR LIGAND BINDING DOMAIN BOUND TETHERED WITH SRC CO-ACTIVATOR PEPTIDE AND COMPOUND-3 AKA 1,1,1,3,3,3-HEXAFLUORO-2-{4-[1-(4- LUOROBENZENESULFONYL)CYCLOPENTYL]PHENYL}PROPAN-2-OL 提交 2019-02-07 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 678–710（33 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN
链 B 678–710（33 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN
未记录 L7D 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(4-{1-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]cyclopentyl}phenyl)propan-2-ol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；296 K；0.1M Hepes pH 7.5, 150mM NaCl, 10-15%(V/V)PEG10K, Crystals were cryoprotected by supplementing the mother liquor with 15% (v/v) ethylene glycol and harvested by flash-cooling in liquid nitrogen
分辨率 2.27 Å R-free 0.240
6P9F Crystal structure of RAR-related orphan receptor C (NHIS-RORGT(244-487)-L6-SRC1(678-692)) in complex with a phenyl (3-phenylpyrrolidin-3-yl)sulfone inhibitor 提交 2019-06-10 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 683–696（14 aa） 片段：ligand-binding domain (UNP residues 265-508) fused to SRC peptide (UNP residues 683-696)
未记录 O5A trans-4-{(3R)-3-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-3-[4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)phenyl]pyrrolidine-1-carbonyl}cyclohexane-1-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；298 K；20-26% PEG3350, 0.2 M magnesium chloride, 0.1 M Bis-Tris pH 5.5-6.5
分辨率 2.80 Å R-free 0.223
6P9F Crystal structure of RAR-related orphan receptor C (NHIS-RORGT(244-487)-L6-SRC1(678-692)) in complex with a phenyl (3-phenylpyrrolidin-3-yl)sulfone inhibitor 提交 2019-06-10 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 683–696（14 aa） 片段：ligand-binding domain (UNP residues 265-508) fused to SRC peptide (UNP residues 683-696)
未记录 O5A trans-4-{(3R)-3-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-3-[4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)phenyl]pyrrolidine-1-carbonyl}cyclohexane-1-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；298 K；20-26% PEG3350, 0.2 M magnesium chloride, 0.1 M Bis-Tris pH 5.5-6.5
分辨率 2.80 Å R-free 0.223
6SSQ Crystal structure of RARbeta LBD in complex with LG 100754 提交 2019-09-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 F 686–698（13 aa）
链 G 686–698（13 aa）
未记录 754 (2E,4E,6Z)-3-methyl-7-(5,5,8,8-tetramethyl-3-propoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)octa-2,4,6-trienoic acid × 2 FLC CITRATE ANION × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；200 mM Tri Sodium Citrate pH 5.5, 25 % PEG 4000
分辨率 2.30 Å R-free 0.208
6T2M VDR-ZK168281 complex 提交 2019-10-09 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–700（15 aa）
未记录 M9Q ethyl (~{Z})-3-[1-[(~{E},1~{R},4~{R})-4-[(1~{R},3~{a}~{S},4~{E},7~{a}~{R})-7~{a}-methyl-4-[(2~{Z})-2-[(3~{S},5~{R})-2-methylidene-3,5-bis(oxidanyl)cyclohexylidene]ethylidene]-2,3,3~{a},5,6,7-hexahydro-1~{H}-inden-1-yl]-1-oxidanyl-pent-2-enyl]cyclopropyl]prop-2-enoate × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；50 mM Bis-Tris pH 6.5, 1.6 M lithium sulfate and 50 mM magnesium sulfate
分辨率 3.00 Å R-free 0.259
6TFI PXR IN COMPLEX WITH THROMBIN INHIBITOR COMPOUND 17 提交 2019-11-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 681–700（20 aa）
突变：K129G GOL GLYCEROL × 2 MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 1 PO4 PHOSPHATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；1 MICROLITER PROTEIN AT 12.1 MG/ML (IN 20 MILLIMOLAR TRIS PH 7.8, 250 MILLIMOLAR NACL, 2.5 MILLIMOLAR EDTA, 5% (V/V) GLYCEROL, 5 MM DTT), PREINCUBATED WITH 25 MILLIMOLAR COMPOUND 17 (FROM 500 MILLIMOLAR STOCK IN DMSO) for 24 hours at 277 K, MIXED WITH 1 MICROLITER OF RESERVOIR (100 MILLIMOLAR IMIDAZOLE PH 8.0, 20 % (V/V) MPD). CRYO BUFFER 100 MILLIMOLAR IMIDAZOLE PH 8.0, 30 % (V/V) MPD
分辨率 1.85 Å R-free 0.199
6TFI PXR IN COMPLEX WITH THROMBIN INHIBITOR COMPOUND 17 提交 2019-11-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 681–700（20 aa）
突变：K129G GOL GLYCEROL × 3 MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 2 N6H [2-[(3-chlorophenyl)methylamino]-7-methoxy-1,3-benzoxazol-5-yl]-(2,2-dimethylmorpholin-4-yl)methanone × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；1 MICROLITER PROTEIN AT 12.1 MG/ML (IN 20 MILLIMOLAR TRIS PH 7.8, 250 MILLIMOLAR NACL, 2.5 MILLIMOLAR EDTA, 5% (V/V) GLYCEROL, 5 MM DTT), PREINCUBATED WITH 25 MILLIMOLAR COMPOUND 17 (FROM 500 MILLIMOLAR STOCK IN DMSO) for 24 hours at 277 K, MIXED WITH 1 MICROLITER OF RESERVOIR (100 MILLIMOLAR IMIDAZOLE PH 8.0, 20 % (V/V) MPD). CRYO BUFFER 100 MILLIMOLAR IMIDAZOLE PH 8.0, 30 % (V/V) MPD
分辨率 1.85 Å R-free 0.199
6U25 CRYSTAL STRUCTURE OF RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR C (NHIS- RORGT(244-487)-L6-SRC1(678-692)) IN COMPLEX WITH A TRICYCLIC INVERSE AGONIST 提交 2019-08-19 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 683–696（14 aa） 片段：LIGAND-BINDING DOMAIN (UNP RESIDUES 265-508) FUSED TO SRC PEPTIDE (UNP RESIDUES 683-696)
未记录 O5B trans-4-[(3aR,9bR)-9b-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-7-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)-1,2,3a,4,5,9b-hexahydro-3H-benzo[e]indole-3-carbonyl]cyclohexane-1-carboxylic acid × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；298 K；20-26% PEG3350, 0.2 M MAGNESIUM CHLORIDE, 0.1 M BIS-TRIS PH 5.5-6.5
分辨率 2.61 Å R-free 0.247
6W9H SUBSTITUTED BENZYLOXYTRICYCLIC COMPOUNDS AS RETINOIC ACID-RELATED ORPHAN RECEPTOR GAMMA T AGONISTS 提交 2020-03-23 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 683–696（14 aa）
未记录 TKJ 4-{(3R)-3-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]pyrrolidine-1-carbonyl}-1lambda~6~-thiane-1,1-dione × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；295 K；protein at 8-10mg/ml, with 0.2M MgCl2, 22% PEG3350, 0.1M Bis-Tris pH 5.5
分辨率 2.00 Å R-free 0.258
6W9I SUBSTITUTED BENZYLOXYTRICYCLIC COMPOUNDS AS RETINOIC ACID-RELATED ORPHAN RECEPTOR GAMMA T AGONISTS 提交 2020-03-23 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 683–696（14 aa）
未记录 Z7D 1-(benzyloxy)-4-{1-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]cyclopentyl}benzene × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；295 K；protein at 8-10mg/ml, with 0.2M MgCl2, 22% PEG3350, 0.1M Bis-Tris pH 5.5
分辨率 1.61 Å R-free 0.235
6XP9 STRUCTURE OF HUMAN PREGNANE X RECEPTOR LIGAND BINDING DOMAIN BOUND TETHERED WITH SRC co-activator peptide IN COMPLEX WITH (S,S)-1 提交 2020-07-08 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 678–710（33 aa） 片段：Ligand Binding Domain tethered with SRC co-activator peptide
未记录 QCG (2S)-tert-butoxy[7-(8-fluoro-5-methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)-5-methyl-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]acetic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；296 K；0.1 M Ammonium acetate, 0.1 M Sodium HEPES pH 7.5, 18-20 % w/v PEG 4000.Crystals were cryoprotected by supplementing the mother liquor with 20% (v/v) Glycerol and harvested by flash-cooling in liquid nitrogen
分辨率 2.27 Å R-free 0.220
6XP9 STRUCTURE OF HUMAN PREGNANE X RECEPTOR LIGAND BINDING DOMAIN BOUND TETHERED WITH SRC co-activator peptide IN COMPLEX WITH (S,S)-1 提交 2020-07-08 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 678–710（33 aa） 片段：Ligand Binding Domain tethered with SRC co-activator peptide
未记录 QCG (2S)-tert-butoxy[7-(8-fluoro-5-methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)-5-methyl-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]acetic acid × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；296 K；0.1 M Ammonium acetate, 0.1 M Sodium HEPES pH 7.5, 18-20 % w/v PEG 4000.Crystals were cryoprotected by supplementing the mother liquor with 20% (v/v) Glycerol and harvested by flash-cooling in liquid nitrogen
分辨率 2.27 Å R-free 0.220
7AOS crystal structure of the RARalpha/RXRalpha ligand binding domain heterodimer in complex with a fragment of SRC1 coactivator 提交 2020-10-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 686–712（27 aa）
链 D 686–712（27 aa）
未记录 LG2 6-[1-(3,5,5,8,8-PENTAMETHYL-5,6,7,8-TETRAHYDRONAPHTHALEN-2-YL)CYCLOPROPYL]PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID × 1 GOL GLYCEROL × 1 EQN 4-{[(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)carbonyl]amino}benzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；24% PEG 3350, 0.2M Na acetate, 0.1M Bis Tris Propane pH 7.0
分辨率 2.55 Å R-free 0.262
7B39 Allene-Based Design of a Noncalcemic Vitamin D Receptor Agonist 提交 2020-11-29 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–700（15 aa）
未记录 T0H (1R,3S,Z)-5-(2-((3aS,7aS,E)-1-(6-hydroxy-6-methylhept-1-en-1-ylidene)-7a-methyloctahydro-4H-inden-4-ylidene)ethylidene)-4-methylenecyclohexane-1,3-diol × 2 ACT ACETATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；50 mM BisTris pH 6.5, 1.6 M lithium sulfate and 50 mM magnesium sulfate
分辨率 2.13 Å R-free 0.247
7BNS VDR complex with BXL-62 提交 2021-01-22 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B2 686–700（15 aa）
未记录 U5W 1,25-Dihydroxy-16-ene-20-cyclopropyl-vitamin D3 × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；273 K；50 mM Bis-Tris pH 6.5, 1.6 M lithium sulfate and 50 mM magnesium sulfate
分辨率 2.70 Å R-free 0.260
7BNU VDR complex with BXL-62 提交 2021-01-22 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B2 686–700（15 aa）
未记录 U5W 1,25-Dihydroxy-16-ene-20-cyclopropyl-vitamin D3 × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；273 K；50 mM Bis-Tris pH 6.5, 1.6 M lithium sulfate and 50 mM magnesium sulfate
分辨率 2.40 Å R-free 0.261
7BO6 VDR complex with LCA derivative 提交 2021-01-24 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–700（15 aa）
未记录 FKC (4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-(2-methyl-2-oxidanyl-propyl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；50 mM Bis-Tris pH 6.5, 1.6 M lithium sulfate and 50 mM magnesium sulfate
分辨率 2.86 Å R-free 0.263
7BPY X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-clofibric acid-SRC1 coactivator peptide co-crystals obtained by delipidation and co-crystallization 提交 2020-03-23 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 683–697（15 aa）
未记录 E0O 2-(4-chloranylphenoxy)-2-methyl-propanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1 M Tris (pH 8.5), 30 %(w/v) PEG3350
分辨率 2.09 Å R-free 0.215
7BPY X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-clofibric acid-SRC1 coactivator peptide co-crystals obtained by delipidation and co-crystallization 提交 2020-03-23 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 683–697（15 aa）
未记录 E0O 2-(4-chloranylphenoxy)-2-methyl-propanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1 M Tris (pH 8.5), 30 %(w/v) PEG3350
分辨率 2.09 Å R-free 0.215
7BPZ X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-bezafibrate-SRC1 coactivator peptide co-crystals obtained by soaking 提交 2020-03-23 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 683–697（15 aa）
未记录 PEM 2-[P-[2-P-CHLOROBENZAMIDO)ETHYL]PHENOXY]-2-METHYLPROPIONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1 M Tris (pH 8.5), 25 %(w/v) PEG3350
分辨率 2.43 Å R-free 0.242
7BPZ X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-bezafibrate-SRC1 coactivator peptide co-crystals obtained by soaking 提交 2020-03-23 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 683–697（15 aa）
未记录 PEM 2-[P-[2-P-CHLOROBENZAMIDO)ETHYL]PHENOXY]-2-METHYLPROPIONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1 M Tris (pH 8.5), 25 %(w/v) PEG3350
分辨率 2.43 Å R-free 0.242
7BQ0 X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-fenofibric acid-SRC1 coactivator peptide co-crystals obtained by delipidation and co-crystallization 提交 2020-03-23 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 683–697（15 aa）
未记录 F5A 2-[4-(4-chlorobenzene-1-carbonyl)phenoxy]-2-methylpropanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1M Tris (pH 8.5), 25 %(w/v) PEG3350
分辨率 1.77 Å R-free 0.217
7BQ0 X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-fenofibric acid-SRC1 coactivator peptide co-crystals obtained by delipidation and co-crystallization 提交 2020-03-23 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 683–697（15 aa）
未记录 F5A 2-[4-(4-chlorobenzene-1-carbonyl)phenoxy]-2-methylpropanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1M Tris (pH 8.5), 25 %(w/v) PEG3350
分辨率 1.77 Å R-free 0.217
7BQ1 X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-intrinsic fatty acid (E. coli origin)-SRC1 coactivator peptide co-crystals obtained by co-crystallization 提交 2020-03-23 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 683–697（15 aa）
未记录 PLM PALMITIC ACID × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1 M Tris (pH 8.0), 25 %(w/v) PEG3350
分辨率 1.52 Å R-free 0.213
7BQ2 X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-pemafibrate-SRC1 coactivator peptide co-crystals obtained by soaking 提交 2020-03-23 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 683–697（15 aa）
未记录 P7F (2~{R})-2-[3-[[1,3-benzoxazol-2-yl-[3-(4-methoxyphenoxy)propyl]amino]methyl]phenoxy]butanoic acid × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1M Tris (pH 8.0), 25%(w/v) PEG3350
分辨率 1.52 Å R-free 0.206
7BQ3 X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-GW7647-SRC1 coactivator peptide co-crystals obtained by delipidation and co-crystallization 提交 2020-03-23 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 683–697（15 aa）
未记录 2VN 2-[(4-{2-[(4-cyclohexylbutyl)(cyclohexylcarbamoyl)amino]ethyl}phenyl)sulfanyl]-2-methylpropanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1M Tris (pH 8.5), 25%(w/v) PEG3350
分辨率 1.98 Å R-free 0.237
7BQ4 X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-eicosapentaenoic acid (EPA)-SRC1 coactivator peptide co-crystals obtained by delipidation and co-crystallization 提交 2020-03-23 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 683–697（15 aa）
未记录 EPA 5,8,11,14,17-EICOSAPENTAENOIC ACID × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1 M Tris (pH 8.0), 30 %(w/v) PEG3350
分辨率 1.62 Å R-free 0.214
7CXF The ligand-free structure of human PPARgamma LBD C285Y mutant in the presence of the SRC-1 coactivator peptide 提交 2020-09-01 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 685–700（16 aa）
未记录 MLA MALONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；295 K；2.2 M sodium malonate (pH 7.0)
分辨率 2.35 Å R-free 0.269
7CXH The ligand-free structure of human PPARgamma LBD Q286E mutant in the presence of the SRC-1 coactivator peptide 提交 2020-09-01 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 685–700（16 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；295 K；2.2 M sodium malonate (pH 7.0)
分辨率 2.30 Å R-free 0.257
7CXI The ligand-free structure of human PPARgamma LBD F287Y mutant in the presence of the SRC-1 coactivator peptide 提交 2020-09-01 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 685–700（16 aa）
未记录 MLI MALONATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；295 K；2.2 M sodium malonate (pH 7.0)
分辨率 2.30 Å R-free 0.276
7CXJ The ligand-free structure of human PPARgamma LBD R288C mutant in the presence of the SRC-1 coactivator peptide 提交 2020-09-01 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 685–700（16 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；295 K；2.2 M sodium malonate (pH 7.0)
分辨率 2.65 Å R-free 0.275
7CXK The ligand-free structure of human PPARgamma LBD R288H mutant in the presence of the SRC-1 coactivator peptide 提交 2020-09-01 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 685–700（16 aa）
未记录 MLI MALONATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；295 K；2.2 M sodium malonate (pH 7.0)
分辨率 2.20 Å R-free 0.264
7CXL The ligand-free structure of human PPARgamma LBD S289C mutant in the presence of the SRC-1 coactivator peptide 提交 2020-09-01 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 685–700（16 aa）
未记录 MLA MALONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；295 K；2.2 M sodium malonate (pH 7.0)
分辨率 2.70 Å R-free 0.255
7JYM CRYSTAL STRUCTURE OF RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR C (NHIS-RORGT(244-487)-L6-SRC1(678-692)) IN COMPLEX WITH A TRICYCLIC SULFONE INVERSE AGONIST 提交 2020-08-31 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 683–696（14 aa） 片段：;LIGAND-BINDING DOMAIN (UNP RESIDUES 265-508) FUSED TO SRC PEPTIDE (UNP RESIDUES 683-696),LIGAND-BINDING DOMAIN (UNP RESIDUES 265-508) FUSED TO SRC PEPTIDE (UNP RESIDUES 683-696) ;
未记录 Z8I (3R,5S)-3-fluoro-5-[(3aR,9bR)-9b-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-7-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)-1,2,3a,4,5,9b-hexahydro-3H-benzo[e]indole-3-carbonyl]-1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)pyrrolidin-2-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；298 K；20-26% PEG3350, 0.2 M MAGNESIUM CHLORIDE, 0.1 M BIS-TRIS PH 5.5-6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 298K
分辨率 3.05 Å R-free 0.264
7KXD CRYSTAL STRUCTURE OF RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR C (NHIS-RORGT(244-487)-L6-SRC1(678-692)) IN COMPLEX WITH {3,5-DICHLORO-4-[4-METHOXY-3-(PROPAN-2-YL)PHENOXY]PHENYL}METHANOL 提交 2020-12-03 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 683–696（14 aa）
未记录 Z7G {3,5-dichloro-4-[4-methoxy-3-(propan-2-yl)phenoxy]phenyl}methanol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；298 K；22% PEG3350, 0.2 M MAGNESIUM CHLORIDE, 0.1 M BIS-TRIS PH 5.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 298K
分辨率 1.62 Å R-free 0.239
7KXE CRYSTAL STRUCTURE OF RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR C (NHIS-RORGT(244-487)-L6-SRC1(678-692)) IN COMPLEX WITH {3,5-DICHLORO-4-[4-METHOXY-3-(PROPAN-2-YL)PHENOXY]PHENYL}METHANOL 提交 2020-12-03 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 683–696（14 aa）
未记录 Z7H N-{3,5-dichloro-4-[4-methoxy-3-(propan-2-yl)phenoxy]phenyl}-2-(pyridin-3-yl)acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；295 K；22% PEG3350, 0.2 M MAGNESIUM CHLORIDE, 0.1 M BIS-TRIS PH 5.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 298K
分辨率 2.42 Å R-free 0.241
7KXF CRYSTAL STRUCTURE OF RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR C (NHIS-RORGT(244-487)-L6-SRC1(678-692)) IN COMPLEX WITH {3,5-DICHLORO-4-[4-METHOXY-3-(PROPAN-2-YL)PHENOXY]PHENYL}METHANOL 提交 2020-12-03 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 683–696（14 aa）
未记录 Z7I N-(3,5-dichloro-4-{[6-methoxy-5-(propan-2-yl)pyridin-3-yl]oxy}phenyl)-2-[1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；298 K；22% PEG3350, 0.2 M MAGNESIUM CHLORIDE, 0.1 M BIS-TRIS PH 5.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 298K
分辨率 2.14 Å R-free 0.234
7OXZ VDR complex with a side-chain hydroxylated derivative of lithocholic acid 提交 2021-06-23 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–700（15 aa）
未记录 2UI (3R,6R)-6-[(3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-(2-methyl-2-oxidanyl-propyl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]heptane-1,3-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；50 mM Bis-Tris pH 6.5, 1.6 M lithium sulfate and 50 mM magnesium sulfate
分辨率 2.20 Å R-free 0.254
7OY4 VDR complex of a side-chain hydroxylated derivatives of lithocholic acid 提交 2021-06-23 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–700（15 aa）
未记录 2WV (3S,6R)-6-[(3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-(2-methyl-2-oxidanyl-propyl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]heptane-1,3-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；290 K；50 mM Bis-Tris pH 6.5, 1.6 M lithium sulfate and 50 mM magnesium sulfate
分辨率 2.00 Å R-free 0.238
7QPI Structure of lamprey VDR in complex with 1,25D3 提交 2022-01-04 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 U 686–698（13 aa）
未记录 VDX 5-{2-[1-(5-HYDROXY-1,5-DIMETHYL-HEXYL)-7A-METHYL-OCTAHYDRO-INDEN-4-YLIDENE]-ETHYLIDENE}-4-METHYLENE-CYCLOHEXANE-1,3-DIOL × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；293 K；PEG 3350 25%, Tris 0.1M pH 8.5, magnesium chloride 0.2M
分辨率 2.50 Å R-free 0.256
7WGO X-ray structure of human PPAR gamma ligand binding domain-bezafibrate co-rystals obtained by co-crystallization 提交 2021-12-28 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 683–697（15 aa）
未记录 PEM 2-[P-[2-P-CHLOROBENZAMIDO)ETHYL]PHENOXY]-2-METHYLPROPIONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；0.1 M Tris (pH 8.0), 1.1 M trisodium citrate
分辨率 2.36 Å R-free 0.225
7WGP X-ray structure of human PPAR gamma ligand binding domain-fenofibric acid co-crystals obtained by co-crystallization 提交 2021-12-28 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 683–697（15 aa）
未记录 F5A 2-[4-(4-chlorobenzene-1-carbonyl)phenoxy]-2-methylpropanoic acid × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；0.1 M Tris (pH 8.0), 1.1 M trisodium citrate
分辨率 2.53 Å R-free 0.269
7WGQ X-ray structure of human PPAR gamma ligand binding domain-pemafibrate co-crystals obtained by co-crystallization 提交 2021-12-28 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 683–697（15 aa）
未记录 P7F (2~{R})-2-[3-[[1,3-benzoxazol-2-yl-[3-(4-methoxyphenoxy)propyl]amino]methyl]phenoxy]butanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；0.1 M HEPES (pH 7.5), 1.1 M trisodium citrate
分辨率 2.43 Å R-free 0.252
7WQQ Retinoic acid receptor alpha mutant - N299H 提交 2022-01-25 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 686–698（13 aa）
未记录 5Z6 4-[(E)-3-(3,5-ditert-butylphenyl)-3-oxidanylidene-prop-1-enyl]benzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；0.05M Bis-Tris Propane pH 5.0, 0.05M Citric acid, 18% PEG 3350
分辨率 1.90 Å R-free 0.206
7XVY Human Estrogen Receptor beta Ligand-binding Domain in Complex with S-DPN 提交 2022-05-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 628–640（13 aa）
链 D 628–640（13 aa）
未记录 I0K (2~{S})-2,3-bis(4-hydroxyphenyl)propanenitrile × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；16-20% PEG3350, 100 mM BisTris pH6.5, 200 mM Magnesium Acetate
分辨率 1.54 Å R-free 0.237
7YFK The structure of human pregnane X receptor in complex with an SRC-1 coactivator peptide and a limonoid compound, nomilin 提交 2022-07-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 676–700（25 aa）
链 B 676–700（25 aa）
未记录 G3L Nomilin × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 EVAPORATION；pH 8；277.15 K；10% (v/v) 2-propanol, 100 mM Imidazole/ Hydrochloric acid, pH 8.0
分辨率 2.10 Å
7ZFG VDR complex with aromatic D-ring analog 提交 2022-04-01 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 686–700（15 aa）
未记录 ACT ACETATE ION × 1 IV5 (1R,3S,5Z)-4-methylidene-5-[(E)-9-methyl-3-[3-(6-methyl-6-oxidanyl-heptyl)phenyl]-9-oxidanyl-dec-2-enylidene]cyclohexane-1,3-diol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；NaAcetate 2.5M, BisTris 0.1M
分辨率 2.62 Å R-free 0.261
7ZFX VDR complex with Aromatic-D-Ring Analog 提交 2022-04-01 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 686–700（15 aa）
未记录 ACT ACETATE ION × 1 IV1 (1R,3S,5Z)-5-[(E)-3-[3,5-bis(6-methyl-6-oxidanyl-heptyl)phenyl]prop-2-enylidene]-4-methylidene-cyclohexane-1,3-diol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；NaActetae 2.5M, Tris 0.1M
分辨率 2.60 Å R-free 0.254
8CK5 VDR LBD complex with 25-nitro derivative of 1,25D3 提交 2023-02-14 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 686–700（15 aa）
未记录 ACT ACETATE ION × 1 UYO (1S,3R,5Z,7E,13xi)-25-nitro-9,10-secocholesta-5,7,10-triene-1,3-diol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；50 mM Bis-Tris pH 6.5, 1.6 M lithium sulfate and 50 mM magnesium sulfate
分辨率 2.10 Å R-free 0.243
8CKC Vitamin D receptor complex with 25-amine derivative of 1,25D3 提交 2023-02-15 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–700（15 aa）
未记录 ACT ACETATE ION × 2 UYU (1R,3S,5Z)-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2R)-6-azanyl-6-methyl-heptan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidene-cyclohexane-1,3-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；50 mM Bis-Tris pH 6.5, 1.6 M lithium sulfate and 50 mM magnesium sulfate
分辨率 2.10 Å R-free 0.232
8F5Y Crystal structure of pregnane X receptor ligand binding domain complexed with JQ1 提交 2022-11-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 676–700（25 aa）
链 D 676–700（25 aa）
未记录 JQ1 (6S)-6-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6,7-dihydrothieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-10-ium × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；50 mM imidazole pH 7.0, 8% isopropanol
分辨率 2.15 Å R-free 0.215
8HUK X-ray structure of human PPAR alpha ligand binding domain-lanifibranor-SRC1 coactivator peptide co-crystals obtained by soaking 提交 2022-12-24 配体/离子不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 683–697（15 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1 M Tris (pH 8.5), 25%(w/v) PEG3350
分辨率 2.98 Å R-free 0.254
8HUM X-ray structure of human PPAR gamma ligand binding domain-lanifibranor-SRC1 coactivator peptide co-crystals obtained by co-crystallization 提交 2022-12-24 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 683–697（15 aa）
未记录 BJB 4-[1-(1,3-benzothiazol-6-ylsulfonyl)-5-chloro-indol-2-yl]butanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；0.1 M HEPES (pH 7.5), 1.0 M trisodium citrate
分辨率 2.29 Å R-free 0.250
8HUP X-ray structure of human PPAR gamma ligand binding domain-seladelpar-SRC1 coactivator peptide co-crystals obtained by co-crystallization 提交 2022-12-24 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 683–697（15 aa）
未记录 KKB Seladelpar × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；0.1 M Tris (pH 8.0), 1.1 M trisodium citrate
分辨率 2.36 Å R-free 0.234
8P9W vitamin D receptor complex with Xe4MeCF3 analog 提交 2023-06-06 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–700（15 aa）
未记录 XDO (1~{R},3~{S},5~{Z})-5-[(2~{E})-2-[(1~{S},3~{a}~{S},7~{a}~{S})-1,7~{a}-dimethyl-1-[6,6,6-tris(fluoranyl)-5-oxidanyl-5-(trifluoromethyl)hexa-1,3-diynyl]-2,3,3~{a},5,6,7-hexahydroinden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidene-cyclohexane-1,3-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.1 M BTP pH 7.0, 3 M NaOAc
分辨率 2.90 Å R-free 0.234
8SVN Crystal structure of the apo form of pregnane X receptor ligand binding domain 提交 2023-05-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 678–710（33 aa）
链 B 678–710（33 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；277 K；in 0.1 M HEPES pH 7.0, and 14% Isopropanol
分辨率 2.20 Å R-free 0.235
8SVO Crystal structure of pregnane X receptor ligand binding domain in complex with SJPYT-310 提交 2023-05-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 678–710（33 aa）
链 B 678–710（33 aa）
未记录 WSO (1P)-N-(5-tert-butyl-2-{[(2S)-pentan-2-yl]oxy}phenyl)-1-(2-methoxy-5-methylphenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide × 2 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；50 mM Bis-Tris pH 6.0-7.0, 9-16% (v/v) 2-Methyl-2,4-pentanediol
分辨率 2.35 Å R-free 0.238
8SVP Crystal structure of pregnane X receptor ligand binding domain in complex with SJPYT-278 提交 2023-05-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 678–710（33 aa）
链 B 678–710（33 aa）
未记录 WSX (1P)-N-(5-tert-butyl-2-{[(3S)-hexan-3-yl]oxy}phenyl)-1-(2,5-dimethoxyphenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide × 2 YGO (1P)-N-(5-tert-butyl-2-{[(3R)-hexan-3-yl]oxy}phenyl)-1-(2,5-dimethoxyphenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；50 mM Bis-Tris pH 6.0-7.0, 9-16% (v/v) 2-Methyl-2,4-pentanediol
分辨率 3.32 Å R-free 0.252
8SVQ Crystal structure of pregnane X receptor ligand binding domain in complex with SJPYT-312 提交 2023-05-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 678–710（33 aa）
链 B 678–710（33 aa）
未记录 WSX (1P)-N-(5-tert-butyl-2-{[(3S)-hexan-3-yl]oxy}phenyl)-1-(2,5-dimethoxyphenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide × 2 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；50 mM Bis-Tris pH 6.0-7.0, 9-16% (v/v) 2-Methyl-2,4-pentanediol
分辨率 2.75 Å R-free 0.262
8SVR Crystal structure of pregnane X receptor ligand binding domain in complex with SJPYT-326 提交 2023-05-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 678–710（33 aa）
链 B 678–710（33 aa）
未记录 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 WT1 (1P)-N-(5-tert-butyl-2-{[(3S)-hexan-3-yl]oxy}phenyl)-5-methyl-1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；50 mM Bis-Tris pH 6.0-7.0, 9-16% (v/v) 2-Methyl-2,4-pentanediol
分辨率 2.92 Å R-free 0.258
8SVS Crystal structure of pregnane X receptor ligand binding domain in complex with SJPYT-328 提交 2023-05-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 678–710（33 aa）
链 B 678–710（33 aa）
未记录 WU2 (1P)-N-(5-tert-butyl-2-{[(3S)-hexan-3-yl]oxy}phenyl)-1-(2,4-dimethoxy-5-methylphenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；50 mM Bis-Tris pH 6.0-7.0, 9-16% (v/v) 2-Methyl-2,4-pentanediol
分辨率 2.68 Å R-free 0.250
8SVT Crystal structure of pregnane X receptor ligand binding domain in complex with SJPYT-331 提交 2023-05-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 678–710（33 aa）
链 B 678–710（33 aa）
未记录 WU6 methyl 3-{[(1P)-1-(2,5-dimethoxyphenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbonyl]amino}-4-{[(3S)-hexan-3-yl]oxy}benzoate × 2 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；50 mM Bis-Tris pH 6.0-7.0, 9-16% (v/v) 2-Methyl-2,4-pentanediol
分辨率 2.39 Å R-free 0.237
8SVU Crystal structure of the L428V mutant of pregnane X receptor ligand binding domain in apo form 提交 2023-05-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 678–710（33 aa）
链 B 678–710（33 aa）
突变：L428V 突变：L428V GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；50 mM Bis-Tris pH 6.0-7.0, 9-16% (v/v) 2-Methyl-2,4-pentanediol
分辨率 2.89 Å R-free 0.244
8SVX Crystal structure of the L428V mutant of pregnane X receptor ligand binding domain in complex with SJPYT-331 提交 2023-05-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 678–710（33 aa）
链 B 678–710（33 aa）
突变：L428V 突变：L428V WU6 methyl 3-{[(1P)-1-(2,5-dimethoxyphenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbonyl]amino}-4-{[(3S)-hexan-3-yl]oxy}benzoate × 2 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；50 mM Bis-Tris pH 6.0-7.0, 9-16% (v/v) 2-Methyl-2,4-pentanediol
分辨率 2.14 Å R-free 0.235
9EYR VDR complex with gemini analog UG-480 提交 2024-04-09 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–700（15 aa）
未记录 A1H75 (1~{R},3~{S},5~{Z})-5-[(2~{E})-2-[(1~{R},3~{a}~{S},7~{a}~{R})-7~{a}-methyl-1-[(1~{R})-5-methyl-1-[(1~{S},2~{S})-2-(3-methyl-3-oxidanyl-butyl)cyclopropyl]-5-oxidanyl-hexyl]-2,3,3~{a},5,6,7-hexahydro-1~{H}-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidene-cyclohexane-1,3-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；Li2SO4 1.8M
分辨率 2.56 Å R-free 0.259
9FBF VDR complex with UG-481 提交 2024-05-13 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 686–700（15 aa）
未记录 A1IBM (1~{R},3~{S},5~{Z})-5-[(2~{E})-2-[(1~{R},3~{a}~{S},7~{a}~{R})-7~{a}-methyl-1-[(1~{S})-5-methyl-1-[(1~{R},2~{R})-2-(3-methyl-3-oxidanyl-butyl)cyclopropyl]-5-oxidanyl-hexyl]-2,3,3~{a},5,6,7-hexahydro-1~{H}-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidene-cyclohexane-1,3-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；Li2SO4 1.8M
分辨率 3.01 Å R-free 0.258
9FZI A new crystal structure of the hPXR-LBD in fusion with an SRC1 co-activator peptide and in complex with SR12813 (P212121 form) 提交 2024-07-05 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 678–700（23 aa）
未记录 SRL [2-(3,5-DI-TERT-BUTYL-4-HYDROXY-PHENYL)-1-(DIETHOXY-PHOSPHORYL)-VINYL]-PHOSPHONIC ACID DIETHLYL ESTER × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；100 mM Imidazole 25 - 30% MPD
分辨率 2.70 Å R-free 0.237
9FZI A new crystal structure of the hPXR-LBD in fusion with an SRC1 co-activator peptide and in complex with SR12813 (P212121 form) 提交 2024-07-05 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 678–700（23 aa）
未记录 SRL [2-(3,5-DI-TERT-BUTYL-4-HYDROXY-PHENYL)-1-(DIETHOXY-PHOSPHORYL)-VINYL]-PHOSPHONIC ACID DIETHLYL ESTER × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；100 mM Imidazole 25 - 30% MPD
分辨率 2.70 Å R-free 0.237
9GC7 Mineralocorticoid receptor in complex with acylurea antagonists. 提交 2024-08-01 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1430–1441（12 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293.15 K；0.9 M AMS 0.1 M CHES pH 9.5 +10% Morpheus G8
分辨率 1.46 Å R-free 0.210
9O41 Crystal structure of the L411A mutant of pregnane X receptor ligand binding domain (apo form) 提交 2025-04-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 682–710（29 aa）
链 B 682–710（29 aa）
突变：L411A 突变：L411A 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；50 mM Bis-Tris (pH 6-7), 9-16% (v/v) 2-methyl-2,4-pentanediol
分辨率 2.05 Å R-free 0.222
9O42 Crystal structure of the L411A mutant of pregnane X receptor ligand binding domain in complex with SJPYT-328 提交 2025-04-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 682–710（29 aa）
链 B 682–710（29 aa）
突变：L411A 突变：L411A WU2 (1P)-N-(5-tert-butyl-2-{[(3S)-hexan-3-yl]oxy}phenyl)-1-(2,4-dimethoxy-5-methylphenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；50 mM Bis-Tris (pH 6-7), 9-16% (v/v) 2-methyl-2,4-pentanediol
分辨率 2.51 Å R-free 0.219
9O43 Crystal structure of the L411A mutant of pregnane X receptor ligand binding domain in complex with SJPYT-331 提交 2025-04-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 682–710（29 aa）
链 B 682–710（29 aa）
突变：L411A 突变：L411A WU6 methyl 3-{[(1P)-1-(2,5-dimethoxyphenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbonyl]amino}-4-{[(3S)-hexan-3-yl]oxy}benzoate × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；50 mM Bis-Tris (pH 6-7), 9-16% (v/v) 2-methyl-2,4-pentanediol
分辨率 2.76 Å R-free 0.239
9O44 Crystal structure of the L411W mutant of pregnane X receptor ligand binding domain (apo form) 提交 2025-04-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 682–710（29 aa）
链 B 682–710（29 aa）
突变：L411W 突变：L411W 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；50 mM Bis-Tris (pH 6-7), 9-16% (v/v) 2-methyl-2,4-pentanediol
分辨率 2.30 Å R-free 0.228
9O45 Crystal structure of the L411W mutant of pregnane X receptor ligand binding domain in complex with SJPYT-328 提交 2025-04-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 682–710（29 aa）
链 B 682–710（29 aa）
突变：L411W 突变：L411W WU2 (1P)-N-(5-tert-butyl-2-{[(3S)-hexan-3-yl]oxy}phenyl)-1-(2,4-dimethoxy-5-methylphenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；50 mM Bis-Tris (pH 6-7), 9-16% (v/v) 2-methyl-2,4-pentanediol
分辨率 2.56 Å R-free 0.241
9O46 Crystal structure of the L411W mutant of pregnane X receptor ligand binding domain in complex with SJPYT-331 提交 2025-04-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 682–710（29 aa）
链 B 682–710（29 aa）
突变：L411W 突变：L411W WU6 methyl 3-{[(1P)-1-(2,5-dimethoxyphenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbonyl]amino}-4-{[(3S)-hexan-3-yl]oxy}benzoate × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；50 mM Bis-Tris (pH 6-7), 9-16% (v/v) 2-methyl-2,4-pentanediol
分辨率 3.02 Å R-free 0.232
9S70 Crystal structure of RXR alpha LBD bound to a partial agonist 21 and a coactivator fragment SRC1 提交 2025-08-01 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 680–700（21 aa）
未记录 A1JL7 3-[[4-cyclobutyl-6-(3,4-dihydro-2~{H}-quinolin-1-yl)pyrimidin-2-yl]amino]propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；20% PEG2000, 0.1M Mes pH 6.5
分辨率 1.95 Å R-free 0.221
9S71 Crystal structure of RXR alpha LBD bound to a partial agonist 35 and a coactivator fragment SRC1 提交 2025-08-01 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 680–700（21 aa）
未记录 A1JL8 3-[[4-(4,4-dimethyl-2,3-dihydroquinolin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；18% PEG 4000 0.1 M MES pH 6.5
分辨率 2.00 Å R-free 0.222
9VBQ Crystal structure of FXR in complex with agonist XJ02862-S2 提交 2025-06-04 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 744–757（14 aa） 片段：HD3 Peptide
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.30 Å R-free 0.244
9VBR Farnesoid X Receptor Agonists_FXR fused with a HD3 peptide 提交 2025-06-04 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 745–756（12 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.50 Å R-free 0.251
9VBR Farnesoid X Receptor Agonists_FXR fused with a HD3 peptide 提交 2025-06-04 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 745–756（12 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.50 Å R-free 0.251
9VNX Crystal Structure of the mutant ROR gamma LBD With Compound 28 提交 2025-07-01 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 686–700（15 aa）
未记录 A1MAM (2~{R})-~{N}-[5-(5-cyano-6-propan-2-yloxy-pyridin-3-yl)-1-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]-1-ethanoyl-4-propan-2-ylsulfonyl-piperazine-2-carboxamide × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 3 ACT ACETATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；297 K；0.1M sodium acetate (pH 7.0), 3.5M ammonium acetate
分辨率 1.93 Å R-free 0.218
9VZQ Crystal structure of RORgamma in complex with novel inverse agonist 提交 2025-07-23 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 1429–1441（13 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.18 Å R-free 0.251

共 204 个其他 PDB 条目、251 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 NCOA1_HUMAN
Isoform —
PDB实体 2
链与序列区间 作者链 B； PDB构建体 1–15； UniProt 683–697

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中；数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护，因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 8huq

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 8huq
下载 Download
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id8huq
沉积日期 deposition_date2022-12-24
结构标题 titleX-ray structure of human PPAR alpha ligand binding domain-elafibranor-SRC1 coactivator peptide co-crystals obtained by soaking
关键词 keywordsNuclear receptor, Protein-ligand complex, PPAR, Transcription; TRANSCRIPTION
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION
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3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier19.84 Å
回转半径 Rg (电子) rg_electron18.59 Å
零角强度 I(0) i015360900.00
分子量 molecular_weight30832.0 kDa
排除体积 excluded_volume39234 ų
包络体积 envelope_volume44454 ų
水化壳体积 shell_volume19883 ų
包络直径 envelope_diameter63.3 Å
壳层 Rg shell_rg25.02 Å
包络 Rg envelope_rg18.81 Å
形状 Rg shape_rg18.58 Å
总 Rg total_rg19.59 Å
总原子数 total_atoms2192
残基数 n_residues266
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 Å−1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3
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4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax61.4 Å
Rg (实空间) rg_real19.73 Å
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.34 Å
I(0) (实空间) i0_real1.5360e+07
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error1.9580e+05
Rg (倒空间) rg_reciprocal19.75 Å
I(0) (倒空间) i0_reciprocal15360000.0000
解质量估计 total_estimate0.8243
解质量评级 solution_quality GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks2
主峰位置 r_peak_primary25.1 Å
偏度 Skewness skewness0.206
峰度 Kurtosis kurtosis-0.401
角度范围 angular_range— – 0.4000 Å−1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha3951000.0000
实空间数据点数 n_real_points72
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.906; Stabil: 0.998; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.998; Smooth: 0.000
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5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

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6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (5)

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8. 引用文献 (1)

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9. 文件与曲线 (10)