3at0

Structural and biochemical characterization of ClfB:ligand interactions

Method: X-RAY DIFFRACTION Dmax: 85.4 Å Quality: GOOD

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Clumping factor B

Staphylococcus aureus

UniProt Q7A382

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 链 A; UniProt 212–541 片段:N2 N3 domain (UNP RESIDUES 212-541) 突变:D444E C-terminal alpha chain peptide × 1 (P02671) X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION;pH 8;298 K;0.9M sodium citrate, 90mM imidazole pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K 分辨率 2.50 Å R-free 0.207

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 2 个其他 PDB 条目、2 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 CLFB_STAAN
Isoform
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A; PDB构建体 9–338; UniProt 212–541

C-terminal alpha chain peptide

物种未注明

UniProt P02671

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 链 B; UniProt 332–347 未记录 Clumping factor B × 1 (Q7A382) X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION;pH 8;298 K;0.9M sodium citrate, 90mM imidazole pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K 分辨率 2.50 Å R-free 0.207

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 36 个其他 PDB 条目、69 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 FIBA_HUMAN
Isoform
PDB实体 2
链与序列区间 作者链 B; PDB构建体 1–16; UniProt 332–347

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中;数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护,因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 3at0

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 3at0
下载 Download

2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id3at0
沉积日期 deposition_date2010-12-23
结构标题 titleStructural and biochemical characterization of ClfB:ligand interactions
关键词 keywordsIgG like, Adhesin, Fibrinogen, cytokeratin, CELL ADHESION-BLOOD CLOTTING complex; CELL ADHESION/BLOOD CLOTTING
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier23.40
回转半径 Rg (电子) rg_electron22.85
零角强度 I(0) i023205400.00
分子量 molecular_weight35801.0 kDa
排除体积 excluded_volume44303 ų
包络体积 envelope_volume52179 ų
水化壳体积 shell_volume20337 ų
包络直径 envelope_diameter87.3
壳层 Rg shell_rg28.45
包络 Rg envelope_rg23.17
形状 Rg shape_rg22.84
总 Rg total_rg23.57
总原子数 total_atoms2529
残基数 n_residues329
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 −1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax85.4
Rg (实空间) rg_real23.60
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.82
I(0) (实空间) i0_real2.3210e+07
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error3.3960e+05
Rg (倒空间) rg_reciprocal23.56
I(0) (倒空间) i0_reciprocal23200000.0000
解质量估计 total_estimate0.8076
解质量评级 solution_quality GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks2
主峰位置 r_peak_primary23.6
偏度 Skewness skewness0.600
峰度 Kurtosis kurtosis-0.021
角度范围 angular_range— – 0.3400 −1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha3966000.0000
实空间数据点数 n_real_points66
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.621; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.740; Smooth: 0.890

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (3)

7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 2 domains

CATH v4.4 (2 domains)

结构域编号 domain_id3at0A01
类 Class class2 — Mainly Beta
架构 Architecture architecture60 — Sandwich
拓扑 Topology topology40 — Immunoglobulin-like
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily1280
结构域编号 domain_id3at0A02
类 Class class2 — Mainly Beta
架构 Architecture architecture60 — Sandwich
拓扑 Topology topology40 — Immunoglobulin-like
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily1290

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)