4k3j

Crystal structure of Onartuzumab Fab in complex with MET and HGF-beta

Method: X-RAY DIFFRACTION D_max: 127.2 Å Quality: REASONABLE

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1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Hepatocyte growth factor

Homo sapiens

当前结构中的状态

Assembly	聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与共同组分	实验方法与环境	结构质量
1	蛋白异源复合物异源复合物蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric（4）与蛋白拷贝数一致	链 A； UniProt 495–721	片段：unp residues 495-721 突变：C604S	Hepatocyte growth factor beta chain × 1 （P08581） Onartuzumab Fab heavy chain × 1 Onartuzumab Fab light chain × 1 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.2；298 K；0.1 M sodium cacodylate pH 6.2, 20% (w/v) PEG 4000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K	分辨率 2.80 Å R-free 0.253

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly， “相对当前条目”直接指出证据层面的不同；没有差异标签表示当前已读取字段一致。

其他 PDB	相对当前条目 4K3J	Assembly / 聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与非聚合物	实验方法与环境	结构质量
1BHT NK1 FRAGMENT OF HUMAN HEPATOCYTE GROWTH FACTOR 提交 1998-06-10	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 35–210（176 aa）片段：NK1 FRAGMENT, HEPARIN BINDING DOMAIN PLUS C-MET BINDING DOMAIN 链 B 35–210（176 aa）片段：NK1 FRAGMENT, HEPARIN BINDING DOMAIN PLUS C-MET BINDING DOMAIN	未记录	SO4 SULFATE ION × 3 EPE 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 7.5；40% PEG 3400, 0.1M HEPES PH 7.5, 0.3M AMMONIUM SULFATE. PROTEIN CONCENTRATION OF 3MG/ML	分辨率 2.00 Å R-free 0.247
1GMN CRYSTAL STRUCTURES OF NK1-HEPARIN COMPLEXES REVEAL THE BASIS FOR NK1 ACTIVITY AND ENABLE ENGINEERING OF POTENT AGONISTS OF THE MET RECEPTOR 提交 2001-09-19	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 28–210（183 aa）片段：NK1 链 B 28–210（183 aa）片段：NK1	突变：YES 突变：YES	EPE 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 7.5；10% PEG8000, 8% ETHYLENE GLYCOL, 0.55M SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE 0.10M SODIUM HEPES, PH 7.5	分辨率 2.30 Å R-free 0.279
1GMO CRYSTAL STRUCTURES OF NK1-HEPARIN COMPLEXES REVEAL THE BASIS FOR NK1 ACTIVITY AND ENABLE ENGINEERING OF POTENT AGONISTS OF THE MET RECEPTOR 提交 2001-09-20	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 28–210（183 aa）片段：NK1 链 B 28–210（183 aa）片段：NK1	突变：YES 突变：YES	SO4 SULFATE ION × 2 EPE 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 7.5；10% PEG4000, 8% ETHYLENE GLYCOL, 0.10M SODIUM PARA-TOLUENE SULFONATE,0.10M SODIUM HEPES, PH 7.5	分辨率 3.00 Å R-free 0.295
1GMO CRYSTAL STRUCTURES OF NK1-HEPARIN COMPLEXES REVEAL THE BASIS FOR NK1 ACTIVITY AND ENABLE ENGINEERING OF POTENT AGONISTS OF THE MET RECEPTOR 提交 2001-09-20	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 其他组合同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 28–210（183 aa）片段：NK1 链 D 28–210（183 aa）片段：NK1	突变：YES 突变：YES	SO4 SULFATE ION × 2 EPE 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 7.5；10% PEG4000, 8% ETHYLENE GLYCOL, 0.10M SODIUM PARA-TOLUENE SULFONATE,0.10M SODIUM HEPES, PH 7.5	分辨率 3.00 Å R-free 0.295
1GMO CRYSTAL STRUCTURES OF NK1-HEPARIN COMPLEXES REVEAL THE BASIS FOR NK1 ACTIVITY AND ENABLE ENGINEERING OF POTENT AGONISTS OF THE MET RECEPTOR 提交 2001-09-20	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 其他组合同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 E 28–210（183 aa）片段：NK1 链 F 28–210（183 aa）片段：NK1	突变：YES 突变：YES	SO4 SULFATE ION × 3 EPE 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 7.5；10% PEG4000, 8% ETHYLENE GLYCOL, 0.10M SODIUM PARA-TOLUENE SULFONATE,0.10M SODIUM HEPES, PH 7.5	分辨率 3.00 Å R-free 0.295
1GMO CRYSTAL STRUCTURES OF NK1-HEPARIN COMPLEXES REVEAL THE BASIS FOR NK1 ACTIVITY AND ENABLE ENGINEERING OF POTENT AGONISTS OF THE MET RECEPTOR 提交 2001-09-20	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 4 其他组合同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 G 28–210（183 aa）片段：NK1 链 H 28–210（183 aa）片段：NK1	突变：YES 突变：YES	SO4 SULFATE ION × 1 EPE 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 7.5；10% PEG4000, 8% ETHYLENE GLYCOL, 0.10M SODIUM PARA-TOLUENE SULFONATE,0.10M SODIUM HEPES, PH 7.5	分辨率 3.00 Å R-free 0.295
1GP9 A New Crystal Form of the Nk1 Splice Variant of Hgf/Sf Demonstrates Extensive Hinge Movement and Suggests that the Nk1 Dimer Originates by Domain Swapping 提交 2001-10-31	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 40–210（171 aa）片段：NK1, RESIDUES 40-210 链 B 40–210（171 aa）片段：NK1, RESIDUES 40-210	未记录	EPE 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 7.5；18% PEG4000, 10% 2-PROPANOL, 0.1M SODIUM HEPES, PH 7.5	分辨率 2.50 Å R-free 0.288
1GP9 A New Crystal Form of the Nk1 Splice Variant of Hgf/Sf Demonstrates Extensive Hinge Movement and Suggests that the Nk1 Dimer Originates by Domain Swapping 提交 2001-10-31	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 40–210（171 aa）片段：NK1, RESIDUES 40-210 链 D 40–210（171 aa）片段：NK1, RESIDUES 40-210	未记录	EPE 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 7.5；18% PEG4000, 10% 2-PROPANOL, 0.1M SODIUM HEPES, PH 7.5	分辨率 2.50 Å R-free 0.288
1NK1 NK1 FRAGMENT OF HUMAN HEPATOCYTE GROWTH FACTOR/SCATTER FACTOR (HGF/SF) AT 2.5 ANGSTROM RESOLUTION 提交 1998-08-20	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 28–210（183 aa）片段：NK1 链 B 28–210（183 aa）片段：NK1	突变：A29V 突变：A29V	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 8.7；18% PEG4000, 0.20M SODIUM ACETATE, 0.15M TRIS, PH 8.5 , pH 8.7	分辨率 2.50 Å R-free 0.319
1SHY The Crystal Structure of HGF beta-chain in Complex with the Sema Domain of the Met Receptor. 提交 2004-02-26	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 495–728（234 aa）片段：HGF beta chain	突变：C604S	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；292 K；PEG, pH 8, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 292K	分辨率 3.22 Å R-free 0.270
1SI5 Protease-like domain from 2-chain hepatocyte growth factor 提交 2004-02-27	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 H 495–728（234 aa）片段：protease-like domain	突变：Cys604Ser	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.2；292 K；NaCl, CaCl2, PEG 1500, pH 7.2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 292K	分辨率 2.53 Å R-free 0.301
2HGF HAIRPIN LOOP CONTAINING DOMAIN OF HEPATOCYTE GROWTH FACTOR, NMR, MINIMIZED AVERAGE STRUCTURE 提交 1997-12-18	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 31–127（97 aa）片段：AMINO TERMINAL DOMAIN	未记录	未记录非水小分子	SOLUTION NMR NMR测量条件 pH 6.8；303 K	分辨率未提供
2QJ2 A Mechanistic Basis for Converting a Receptor Tyrosine Kinase Agonist to an Antagonist 提交 2007-07-06	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 28–209（182 aa）片段：residues 28-209 链 B 28–209（182 aa）片段：residues 28-209	未记录	SO4 SULFATE ION × 4	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；298 K；50 mM ammonium sulfate, 26-29% PEG 4000 (w/w), 100 mM Tris-HCl pH 8.0, 0.5 mM beta-octyl glucoside, and 5% ethylene glycol , VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 1.81 Å R-free 0.248
3HMS Crystal Crystal structure of the N-terminal fragment (28-126) of the human hepatocyte growth factor/scatter factor, orthorhombic crystal form 提交 2009-05-29	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 28–126（99 aa）片段：N-terminal domain: UNP residues 28-126	未记录	SO4 SULFATE ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；298 K；50 mM Ammonium sulfate, 28-32% PEG 1000 or 2000, 50 mM Tris-HCl pH 8.0, 5% Isopropanol, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 1.70 Å R-free 0.255
3HMT Crystal structure of the N-terminal fragment (28-126) of the human hepatocyte growth factor/scatter factor, trigonal crystal form 提交 2009-05-29	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 28–126（99 aa）片段：N-terminal domain: UNP residues 28-126 链 B 28–126（99 aa）片段：N-terminal domain: UNP residues 28-126	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；2.4 M sodium malonate pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.00 Å R-free 0.243
3HMT Crystal structure of the N-terminal fragment (28-126) of the human hepatocyte growth factor/scatter factor, trigonal crystal form 提交 2009-05-29	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 28–126（99 aa）片段：N-terminal domain: UNP residues 28-126	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；2.4 M sodium malonate pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.00 Å R-free 0.243
3HMT Crystal structure of the N-terminal fragment (28-126) of the human hepatocyte growth factor/scatter factor, trigonal crystal form 提交 2009-05-29	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 28–126（99 aa）片段：N-terminal domain: UNP residues 28-126	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；2.4 M sodium malonate pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.00 Å R-free 0.243
3HN4 Crystal structure of the NK2 fragment (28-289) of human hepatocyte growth factor/scatter factor 提交 2009-05-29	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 28–289（262 aa）片段：UNP residues 28-289	突变：K132E, R134E, C214A	EPE 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID × 1 MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 2 SO4 SULFATE ION × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；298 K；50 mM Ammonium sulfate, 17-23% PEG 2000 or 4000, 100 mM HEPES pH 8.0, 5% 2-Methyl-2,4-pentanediol, 0.5 mM Beta-octyl glucoside, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.60 Å R-free 0.333
3MKP Crystal structure of 1K1 mutant of Hepatocyte Growth Factor/Scatter Factor fragment NK1 in complex with heparin 提交 2010-04-15	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 28–210（183 aa）片段：UNP residues 28-210 链 B 28–210（183 aa）片段：UNP residues 28-210	突变：K132E, R134E 突变：K132E, R134E	SO4 SULFATE ION × 2 EPE 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID × 2 SGN 2-deoxy-6-O-sulfo-2-(sulfoamino)-alpha-D-glucopyranose × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.5；293 K；0.243M Ammonium Sulfate, 22.295% PEG 3350, 0.1M Na-Hepes pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K	分辨率 2.81 Å R-free 0.261
3MKP Crystal structure of 1K1 mutant of Hepatocyte Growth Factor/Scatter Factor fragment NK1 in complex with heparin 提交 2010-04-15	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 其他组合同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 28–210（183 aa）片段：UNP residues 28-210 链 D 28–210（183 aa）片段：UNP residues 28-210	突变：K132E, R134E 突变：K132E, R134E	SO4 SULFATE ION × 2 EPE 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.5；293 K；0.243M Ammonium Sulfate, 22.295% PEG 3350, 0.1M Na-Hepes pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K	分辨率 2.81 Å R-free 0.261
3SP8 Crystal structure of NK2 in complex with fractionated Heparin DP10 提交 2011-07-01	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 28–288（261 aa）片段：NK2 链 B 28–288（261 aa）片段：NK2	突变：G146D, C214S 突变：G146D, C214S	MRD (4R)-2-METHYLPENTANE-2,4-DIOL × 4 MES 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID × 4 MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 10	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；294 K；50mM MES pH=6.0, 30% MPD, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 21K, temperature 294K	分辨率 1.86 Å R-free 0.217
3SP8 Crystal structure of NK2 in complex with fractionated Heparin DP10 提交 2011-07-01	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 28–288（261 aa）片段：NK2	突变：G146D, C214S	MRD (4R)-2-METHYLPENTANE-2,4-DIOL × 3 MES 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID × 2 MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 6	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；294 K；50mM MES pH=6.0, 30% MPD, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 21K, temperature 294K	分辨率 1.86 Å R-free 0.217
3SP8 Crystal structure of NK2 in complex with fractionated Heparin DP10 提交 2011-07-01	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 28–288（261 aa）片段：NK2	突变：G146D, C214S	MRD (4R)-2-METHYLPENTANE-2,4-DIOL × 1 MES 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID × 2 SO4 SULFATE ION × 4	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；294 K；50mM MES pH=6.0, 30% MPD, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 21K, temperature 294K	分辨率 1.86 Å R-free 0.217
4D3C Crystal structure of the NK1 domain of HGF in complex with anti-HGF monoclonal antibody SFN68. 提交 2014-10-21	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 A 32–210（179 aa）片段：RESIDUES 23-210	突变：YES	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.62 Å R-free 0.298
4O3T Zymogen HGF-beta/MET with Zymogen Activator Peptide ZAP.14 提交 2013-12-18	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 A 495–728（234 aa）片段：HGF-beta (UNP Residues 25-567)	突变：V495G/C604S	1PE PENTAETHYLENE GLYCOL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；293 K；PEG6000, 800 mM NaCl, 400 mM trimethylammonium oxide, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 2.99 Å R-free 0.276
4O3U Zymogen HGF-beta/MET with Zymogen Activator Peptide ZAP2.3 提交 2013-12-18	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 A 495–728（234 aa）片段：HGF-beta (UNP Residues 25-567)	突变：V495G/C604S	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.2；293 K；8% PEG8000, pH 7.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 3.04 Å R-free 0.251
5COE The structure of the NK1 fragment of HGF/SF complexed with HEPES 提交 2015-07-20	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 28–210（183 aa）片段：UNP residues 28-210 链 B 28–210（183 aa）片段：UNP residues 28-210	突变：A29V 突变：A29V	EPE 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；19% PEG 4000, 200 mM Na Acetate, 150 mM Tris	分辨率 2.18 Å R-free 0.264
5CP9 The structure of the NK1 fragment of HGF/SF complexed with MB605 提交 2015-07-21	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 28–210（183 aa）片段：UNP residues 28-210 链 B 28–210（183 aa）片段：UNP residues 28-210	突变：A29V 突变：A29V	6O5 3-(furan-2-yl)propanoic acid × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；19% PEG 4000, 200 mM Na Acetate, 150 mM Tris	分辨率 1.90 Å R-free 0.227
5CS1 The structure of the NK1 fragment of HGF/SF 提交 2015-07-23	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 28–210（183 aa）片段：UNP residues 28-210 链 B 28–210（183 aa）片段：UNP residues 28-210	突变：A29V 突变：A29V	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；19% PEG 4000, 200 nM Na Acetate, 150 mM Tris	分辨率 2.00 Å R-free 0.255
5CS3 The structure of the NK1 fragment of HGF/SF complexed with (H)EPPS 提交 2015-07-23	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 28–210（183 aa）片段：UNP residues 28-210 链 B 28–210（183 aa）片段：UNP residues 28-210	突变：A29V 突变：A29V	EP1 3-[4-(2-HYDROXYETHYL)PIPERAZIN-1-YL]PROPANE-1-SULFONIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；19% PEG 4000, 200 mM Na Acetate, 150 mM Tris	分辨率 2.50 Å R-free 0.318
5CS5 The structure of the NK1 fragment of HGF/SF complexed with PIPES 提交 2015-07-23	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 28–210（183 aa）片段：UNP residues 28-210 链 B 28–210（183 aa）片段：UNP residues 28-210	突变：A29V 突变：A29V	PIN PIPERAZINE-N,N'-BIS(2-ETHANESULFONIC ACID) × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；19% PEG 4000, 200 mM Na Acetate, 150 mM Tris	分辨率 1.90 Å R-free 0.240
5CS9 The structure of the NK1 fragment of HGF/SF complexed with MES 提交 2015-07-23	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 28–210（183 aa）片段：UNP residues 28-210 链 B 28–210（183 aa）片段：UNP residues 28-210	突变：A29V 突变：A29V	MES 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；19% PEG 4000. 200 mM Na Acetate, 150 mM Tris	分辨率 2.00 Å R-free 0.251
5CSQ The structure of the NK1 fragment of HGF/SF complexed with MOPS 提交 2015-07-23	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 28–210（183 aa）片段：UNP residues 28-210 链 B 28–210（183 aa）片段：UNP residues 28-210	突变：A29V 突变：A29V	MPO 3[N-MORPHOLINO]PROPANE SULFONIC ACID × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；19% PEG 4000, 200 mM NA Acetate, 150 mM Tris	分辨率 1.95 Å R-free 0.274
5CT1 The structure of the NK1 fragment of HGF/SF complexed with CHES 提交 2015-07-23	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 28–210（183 aa）片段：UNP residues 28-210 链 B 28–210（183 aa）片段：UNP residues 28-210	突变：A29V 突变：A29V	NHE 2-[N-CYCLOHEXYLAMINO]ETHANE SULFONIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；19% PEG 4000, 200 mM Na Acetate, 150 mM Tris	分辨率 2.00 Å R-free 0.269
5CT2 The structure of the NK1 fragment of HGF/SF complexed with CAPS 提交 2015-07-23	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 28–210（183 aa）片段：UNP residues 28-210 链 B 28–210（183 aa）片段：UNP residues 28-210	突变：A29V 突变：A29V	CXS 3-CYCLOHEXYL-1-PROPYLSULFONIC ACID × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；19% PEG 4000, 200 mM Na Acetate, 150 mM Tris	分辨率 2.00 Å R-free 0.295
5CT3 The structure of the NK1 fragment of HGF/SF complexed with 2FA 提交 2015-07-23	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 28–210（183 aa）片段：UNP residues 28-210 链 B 28–210（183 aa）片段：UNP residues 28-210	突变：A29V 突变：A29V	54O 3-hydroxypropane-1-sulfonic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；19% PEG 4000, 200 mM Na Acetate, 150 mM Tris	分辨率 2.00 Å R-free 0.251
6LZ9 t8E4 antibody Fab complexed with the active form of HGF 提交 2020-02-18	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 A 388–494（107 aa）片段：K4 domain 链 B 495–728（234 aa）片段：SP domain	突变：N402Q, T476G, K491I, Q492E, L493G 突变：C561S, N566Q, N653Q	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；10 % (w/v) PEG 10000, 0.1M Magnesium acetate, 0.1M MES pH 6.5	分辨率 2.80 Å R-free 0.297
7MO7 Cryo-EM structure of 2:2 c-MET/HGF holo-complex 提交 2021-05-01	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 A 1–728（728 aa）链 D 1–728（728 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 4.80 Å
7MO8 Cryo-EM structure of 1:1 c-MET I/HGF I complex after focused 3D refinement of holo-complex 提交 2021-05-01	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–728（728 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 4.50 Å
7MO9 Cryo-EM map of the c-MET II/HGF I/HGF II (K4 and SPH) sub-complex 提交 2021-05-01	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 A 1–728（728 aa）链 D 1–728（728 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 4.00 Å
7MOA Cryo-EM structure of the c-MET II/HGF I complex bound with HGF II in a rigid conformation 提交 2021-05-01	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 A 1–728（728 aa）链 D 1–728（728 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 4.90 Å
7MOB Cryo-EM structure of 2:2 c-MET/NK1 complex 提交 2021-05-01	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 A 1–210（210 aa）链 B 1–210（210 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 5.00 Å
7OCL K1K1, a potent recombinant minimal hepatocyte growth factor/scatter factor mimic 提交 2021-04-27	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 125–211（87 aa）链 A 129–210（82 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；290.15 K；100 mM Tris/Bicine pH 8.5, 30 mM Sodium nitrate, 30 mM Sodium phosphate dibasic, 30 mM Ammonium sulfate, 12.5% w/v PEG 1000, 12.5% w/v PEG 3350, 12.5% v/v MPD	分辨率 1.80 Å R-free 0.227
7OCL K1K1, a potent recombinant minimal hepatocyte growth factor/scatter factor mimic 提交 2021-04-27	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 125–211（87 aa）链 B 129–210（82 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；290.15 K；100 mM Tris/Bicine pH 8.5, 30 mM Sodium nitrate, 30 mM Sodium phosphate dibasic, 30 mM Ammonium sulfate, 12.5% w/v PEG 1000, 12.5% w/v PEG 3350, 12.5% v/v MPD	分辨率 1.80 Å R-free 0.227
7OCM K1K1H6, a potent recombinant minimal hepatocyte growth factor/scatter factor mimic 提交 2021-04-27	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 125–211（87 aa）链 A 129–210（82 aa）	未记录	EPE 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；290.15 K；100 mM MOPS/HEPES pH 7.5, 30 mM sodium nitrate, 30 mM sodium phosphate dibasic, 30 mM ammonium sulphate, 20% v/v glycerol, 10% w/v PEG4000	分辨率 1.70 Å R-free 0.195

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UniProt名称	HGF_HUMAN
Isoform	—
PDB实体	1
链与序列区间	作者链 A； PDB构建体 1–227； UniProt 495–721

Hepatocyte growth factor beta chain

Homo sapiens

UniProt P08581

当前结构中的状态

Assembly	聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与共同组分	实验方法与环境	结构质量
1	蛋白异源复合物异源复合物蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric（4）与蛋白拷贝数一致	链 B； UniProt 39–564	片段：Sema and PSI domain, UNP residues 39-564	Hepatocyte growth factor × 1 （P14210） Onartuzumab Fab heavy chain × 1 Onartuzumab Fab light chain × 1 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.2；298 K；0.1 M sodium cacodylate pH 6.2, 20% (w/v) PEG 4000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K	分辨率 2.80 Å R-free 0.253

数据库中的同蛋白其他状态

其他 PDB	相对当前条目 4K3J	Assembly / 聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与非聚合物	实验方法与环境	结构质量
11HQ Type-III c-MET Inhibitor Enabled by Free-Energy Perturbation Calculations 提交 2026-02-25	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1037–1346（310 aa）	突变：L1272V	A1C9B (1R,6M)-1-benzyl-6-[(3P)-3-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-fluorophenyl]-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.1 M HEPES pH 6.5, 10% PEG 6000, 5% MPD	分辨率 2.65 Å R-free 0.287
11HQ Type-III c-MET Inhibitor Enabled by Free-Energy Perturbation Calculations 提交 2026-02-25	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 1037–1346（310 aa）	突变：L1272V	A1C9B (1R,6M)-1-benzyl-6-[(3P)-3-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-fluorophenyl]-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.1 M HEPES pH 6.5, 10% PEG 6000, 5% MPD	分辨率 2.65 Å R-free 0.287
11HQ Type-III c-MET Inhibitor Enabled by Free-Energy Perturbation Calculations 提交 2026-02-25	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 C 1037–1346（310 aa）	突变：L1272V	A1C9B (1R,6M)-1-benzyl-6-[(3P)-3-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-fluorophenyl]-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.1 M HEPES pH 6.5, 10% PEG 6000, 5% MPD	分辨率 2.65 Å R-free 0.287
1FYR DIMER FORMATION THROUGH DOMAIN SWAPPING IN THE CRYSTAL STRUCTURE OF THE GRB2-SH2 AC-PYVNV COMPLEX 提交 2000-10-03	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 I 1356–1359（4 aa）片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES) 链 J 1356–1359（4 aa）片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES)	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.7；298 K；11% PEG 3350, 0.5M NaCL, 0.1M MES/NaOH pH 5.7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.40 Å R-free 0.270
1FYR DIMER FORMATION THROUGH DOMAIN SWAPPING IN THE CRYSTAL STRUCTURE OF THE GRB2-SH2 AC-PYVNV COMPLEX 提交 2000-10-03	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 K 1356–1359（4 aa）片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES) 链 L 1356–1359（4 aa）片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES)	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.7；298 K；11% PEG 3350, 0.5M NaCL, 0.1M MES/NaOH pH 5.7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.40 Å R-free 0.270
1FYR DIMER FORMATION THROUGH DOMAIN SWAPPING IN THE CRYSTAL STRUCTURE OF THE GRB2-SH2 AC-PYVNV COMPLEX 提交 2000-10-03	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 8 PDB 声明：octameric	链 I 1356–1359（4 aa）片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES) 链 J 1356–1359（4 aa）片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES) 链 K 1356–1359（4 aa）片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES) 链 L 1356–1359（4 aa）片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES)	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.7；298 K；11% PEG 3350, 0.5M NaCL, 0.1M MES/NaOH pH 5.7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.40 Å R-free 0.270
1FYR DIMER FORMATION THROUGH DOMAIN SWAPPING IN THE CRYSTAL STRUCTURE OF THE GRB2-SH2 AC-PYVNV COMPLEX 提交 2000-10-03	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 4 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 8 PDB 声明：octameric	链 I 1356–1359（4 aa）片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES) 链 J 1356–1359（4 aa）片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES) 链 K 1356–1359（4 aa）片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES) 链 L 1356–1359（4 aa）片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES)	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.7；298 K；11% PEG 3350, 0.5M NaCL, 0.1M MES/NaOH pH 5.7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.40 Å R-free 0.270
1FYR DIMER FORMATION THROUGH DOMAIN SWAPPING IN THE CRYSTAL STRUCTURE OF THE GRB2-SH2 AC-PYVNV COMPLEX 提交 2000-10-03	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 5 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric	链 I 1356–1359（4 aa）片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES) 链 J 1356–1359（4 aa）片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES) 链 K 1356–1359（4 aa）片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES)	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.7；298 K；11% PEG 3350, 0.5M NaCL, 0.1M MES/NaOH pH 5.7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.40 Å R-free 0.270
1FYR DIMER FORMATION THROUGH DOMAIN SWAPPING IN THE CRYSTAL STRUCTURE OF THE GRB2-SH2 AC-PYVNV COMPLEX 提交 2000-10-03	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 6 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric	链 J 1356–1359（4 aa）片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES) 链 K 1356–1359（4 aa）片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES) 链 L 1356–1359（4 aa）片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES)	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.7；298 K；11% PEG 3350, 0.5M NaCL, 0.1M MES/NaOH pH 5.7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.40 Å R-free 0.270
1R0P Crystal structure of the tyrosine kinase domain of the hepatocyte growth factor receptor c-Met in complex with the microbial alkaloid K-252a 提交 2003-09-22	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1049–1360（312 aa）片段：tyrosine kinase domain	突变：Y1194F, Y1234F, Y1235D, V1272L	KSA K-252A × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.1；277 K；PEG 5000 MME, isopropanol, Hepes, pH 7.1, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K	分辨率 1.80 Å R-free 0.197
1R1W CRYSTAL STRUCTURE OF THE TYROSINE KINASE DOMAIN OF THE HEPATOCYTE GROWTH FACTOR RECEPTOR C-MET 提交 2003-09-25	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1049–1360（312 aa）片段：TYROSINE KINASE DOMAIN	突变：Y1194F, Y1234F, Y1235D, V1272L	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.1；277 K；PEG 5000 MME, isopropanol, Hepes, pH 7.10, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K	分辨率 1.80 Å R-free 0.204
1SHY The Crystal Structure of HGF beta-chain in Complex with the Sema Domain of the Met Receptor. 提交 2004-02-26	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 25–567（543 aa）片段：Met receptor Sema and PSI domain	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；292 K；PEG, pH 8, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 292K	分辨率 3.22 Å R-free 0.270
1SSL Solution structure of the PSI domain from the Met receptor 提交 2004-03-24	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 519–562（44 aa）片段：PSI domain (residues 519-562)	未记录	未记录非水小分子	SOLUTION NMR NMR测量条件 pH 6；283 K；离子强度（mmCIF原始值）0.15M NaCl；压力 ambient NMR样品组成 1mM PSI, 50mM phosphate buffer, 0.15M NaC, 90%H2O, 10%D2O \| 90% H2O/10% D2O NMR样品组成 1mM PSI, 50mM phosphate buffer, 0.15M NaCl, 100%D2O \| 100% D2O	分辨率未提供
2RFN x-ray structure of c-Met with inhibitor. 提交 2007-10-01	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1048–1351（304 aa）片段：UNP residues 1048-1351	未记录	AM7 2-benzyl-5-(3-fluoro-4-{[6-methoxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinolin-4-yl]oxy}phenyl)-3-methylpyrimidin-4(3H)-one × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5；298 K；12% PEG 6000, 1.0M LiCl2, 0.1M sodium citrate, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K	分辨率 2.50 Å R-free 0.294
2RFN x-ray structure of c-Met with inhibitor. 提交 2007-10-01	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 1048–1351（304 aa）片段：UNP residues 1048-1351	未记录	AM7 2-benzyl-5-(3-fluoro-4-{[6-methoxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinolin-4-yl]oxy}phenyl)-3-methylpyrimidin-4(3H)-one × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5；298 K；12% PEG 6000, 1.0M LiCl2, 0.1M sodium citrate, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K	分辨率 2.50 Å R-free 0.294
2RFS X-ray structure of SU11274 bound to c-Met 提交 2007-10-01	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1048–1351（304 aa）片段：UNP residues 1048-1351	未记录	AM8 N-(3-chlorophenyl)-N-methyl-2-oxo-3-[(3,4,5-trimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-2H-indole-5-sulfonamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.8；298 K；0.1M HEPES pH 7.8, 15% PEG 4K, 6% 2-propanol, 40mM BME, 3% Ethanol, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K	分辨率 2.20 Å R-free 0.262
2UZX Structure of the human receptor tyrosine kinase Met in complex with the Listeria monocytogenes invasion protein InlB: Crystal form I 提交 2007-05-02	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 25–740（716 aa）片段：SEMA, PSI, IG1, MET741, RESIDUES 25-740	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；20 DEG C VAPOR DIFFUSION. 2 UL PROTEIN (5 MG/ML) PLUS 1 UL RESERVOIR CONSISTING OF 16.5% PEG 1500, 4.4% MPD, 0.1 M TRIS, PH8.5. RESERVOIR WAS COVERED WITH ALS OIL.	分辨率 2.80 Å R-free 0.307
2UZX Structure of the human receptor tyrosine kinase Met in complex with the Listeria monocytogenes invasion protein InlB: Crystal form I 提交 2007-05-02	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 D 25–740（716 aa）片段：SEMA, PSI, IG1, MET741, RESIDUES 25-740	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；20 DEG C VAPOR DIFFUSION. 2 UL PROTEIN (5 MG/ML) PLUS 1 UL RESERVOIR CONSISTING OF 16.5% PEG 1500, 4.4% MPD, 0.1 M TRIS, PH8.5. RESERVOIR WAS COVERED WITH ALS OIL.	分辨率 2.80 Å R-free 0.307
2UZY Structure of the human receptor tyrosine kinase Met in complex with the Listeria monocytogenes invasion protein inlb: low resolution, Crystal form II 提交 2007-05-02	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 25–740（716 aa）片段：SEMA, PSI, IG1, IG2\: MET741, RESIDUES 25-740	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；VAPOR DIFFUSION AT 25 DEGREE C IN SITTING-DROPS. 2 UL PROTEIN (8 MG/ML)PLUS 2 UL RESERVOIR (1.4 M NA/K PHOSPHATE, PH 6.5, 10% PEG 2000 MONO-METHYL-ETHER)	分辨率 4.00 Å R-free 0.301
2UZY Structure of the human receptor tyrosine kinase Met in complex with the Listeria monocytogenes invasion protein inlb: low resolution, Crystal form II 提交 2007-05-02	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 D 25–740（716 aa）片段：SEMA, PSI, IG1, IG2\: MET741, RESIDUES 25-740	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；VAPOR DIFFUSION AT 25 DEGREE C IN SITTING-DROPS. 2 UL PROTEIN (8 MG/ML)PLUS 2 UL RESERVOIR (1.4 M NA/K PHOSPHATE, PH 6.5, 10% PEG 2000 MONO-METHYL-ETHER)	分辨率 4.00 Å R-free 0.301
2WD1 Human c-Met Kinase in complex with azaindole inhibitor 提交 2009-03-19	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1055–1346（292 aa）片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 1055-1346	未记录	ZZY 1-[(2-NITROPHENYL)SULFONYL]-1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE-6-CARBOXAMIDE × 1 GBL GAMMA-BUTYROLACTONE × 2	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.00 Å R-free 0.265
2WGJ X-ray Structure of PF-02341066 bound to the kinase domain of c-Met 提交 2009-04-20	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1051–1348（298 aa）片段：TYROSINE KINASE DOMAIN, RESIDUES 1051-1348	未记录	VGH 3-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-(1-piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amine × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.6；286 K；CRYSTALS WERE GROWN BY HANGING DROP VAPOR DIFFUSION AT 13 DEGREES CELCIUS. 1-2 MICROLITERS OF PROTEIN SOLUTION AT 7-15 MG/ML WAS MIXEDWITH AN EQUAL VOLUME OF PRECIPITATING SOLUTION (0-275 MM SODIUM CHLORIDE, 21% (W/V PEG 3350, 50 MM CITRATE-PHOSPHATE PH 4.6)	分辨率 2.00 Å R-free 0.232
2WKM X-ray Structure of PHA-00665752 bound to the kinase domain of c-Met 提交 2009-06-15	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1051–1348（298 aa）片段：TYROSINE KINASE DOMAIN, UNP RESIDUES 1051-1348	未记录	PFY (3Z)-5-[(2,6-DICHLOROBENZYL)SULFONYL]-3-[(3,5-DIMETHYL-4-{[(2S)-2-(PYRROLIDIN-1-YLMETHYL)PYRROLIDIN-1-YL]CARBONYL}-1H-PYRROL-2-YL)METHYLIDENE]-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.6；286 K；CRYSTALS WERE OBTAINED AT 13 DEGREES C BY THE HANGING DROP VAPOR DIFFUSION METHOD USING 1.2 MICROLITERS OF PROTEIN SOLUTION (CONTAINING 7-13 MG/ML C-MET KD PLUS A 5 FOLD MOLAR EXCESS OF PHA-00665752) AND 1.2 MICROLITERS OF MOTHER LIQUOR SOLUTION (0.05 M CITRATE-PHOSHPHATE 4.6, 0-0.275 M NACL, AND 21% W/V PEG 3350).	分辨率 2.20 Å R-free 0.275
3A4P human c-MET kinase domain complexed with 6-benzyloxyquinoline inhibitor 提交 2009-07-13	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1049–1360（312 aa）片段：tyrosine kinase domain, residues in UNP 1049-1360	突变：Y1194F,Y1234F,Y1235D	CL CHLORIDE ION × 1 IPA ISOPROPYL ALCOHOL × 2 DFQ (2E)-3-{6-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]quinolin-3-yl}-N-methylprop-2-enamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；285 K；14%(w/v) PEG MME 5000, 5%(v/v) isopropanol, 12%(v/v) MPD, 0.1M Tris-Cl, 15%(v/v) Glycerol, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 285K	分辨率 2.54 Å R-free 0.240
3BUX Crystal structure of c-Cbl-TKB domain complexed with its binding motif in c-Met 提交 2008-01-03	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 997–1009（13 aa）片段：UNP residues 997-1009, pTyr-1003 phosphopeptide	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；0.15M malic acid, 20% PEG 3350, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 1.35 Å R-free 0.240
3BUX Crystal structure of c-Cbl-TKB domain complexed with its binding motif in c-Met 提交 2008-01-03	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 C 997–1009（13 aa）片段：UNP residues 997-1009, pTyr-1003 phosphopeptide	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；0.15M malic acid, 20% PEG 3350, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 1.35 Å R-free 0.240
3BUX Crystal structure of c-Cbl-TKB domain complexed with its binding motif in c-Met 提交 2008-01-03	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 5 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 997–1009（13 aa）片段：UNP residues 997-1009, pTyr-1003 phosphopeptide	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；0.15M malic acid, 20% PEG 3350, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 1.35 Å R-free 0.240
3BUX Crystal structure of c-Cbl-TKB domain complexed with its binding motif in c-Met 提交 2008-01-03	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 6 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 997–1009（13 aa）片段：UNP residues 997-1009, pTyr-1003 phosphopeptide	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；0.15M malic acid, 20% PEG 3350, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 1.35 Å R-free 0.240
3C1X Crystal structure of the tyrosine kinase domain of the hepatocyte growth factor receptor c-MET in complex with a Pyrrolotriazine based inhibitor 提交 2008-01-24	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1049–1360（312 aa）片段：tyrosine kinase domain, UNP residues 1049-1360	突变：Y1194F, Y1234F, Y1235D, V1272L	CKK N-{[4-({5-[(4-aminopiperidin-1-yl)methyl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl}oxy)-3-fluorophenyl]carbamoyl}-2-(4-fluorophenyl)acetamide × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.17 Å R-free 0.262
3CCN X-ray structure of c-Met with triazolopyridazine inhibitor. 提交 2008-02-26	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1048–1350（303 aa）片段：protein kinase domain,c-Met kinase domain	未记录	LKG 4-[(6-phenyl[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methyl]phenol × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.8；298 K；0.1M HEPES pH 7.8, 15% PEG 4K, 6% 2-Propanol, 40mM BME, and 3% Ethanol., VAPOR DIFFUSION, temperature 298K	分辨率 1.90 Å R-free 0.275
3CD8 X-ray Structure of c-Met with triazolopyridazine Inhibitor. 提交 2008-02-26	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1048–1350（303 aa）片段：protein kinase domain, c-Met kinase domain	未记录	L5G 7-methoxy-4-[(6-phenyl[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methoxy]quinoline × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.8；298 K；0.1M HEPES pH 7.8, 15% PEG 4K, 6% 2-Propanol, 40mM BME, and 3% Ethanol, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K	分辨率 2.00 Å R-free 0.287
3CE3 Crystal structure of the tyrosine kinase domain of the hepatocyte growth factor receptor C-MET in complex with a Pyrrolopyridinepyridone based inhibitor 提交 2008-02-28	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1049–1360（312 aa）片段：TYROSINE KINASE DOMAIN, UNP RESIDUES 1049-1360	突变：Y1194F, Y1234F, Y1235D, V1272L	1FN 1-(4-fluorophenyl)-N-[3-fluoro-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yloxy)phenyl]-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 7.1；12% MEPEG 5000, 0.1M HEPES, 11% 2-PROPANOL., pH 7.1	分辨率 2.40 Å R-free 0.275
3CTH Crystal structure of the tyrosine kinase domain of the hepatocyte growth factor receptor c-met in complex with a aminopyridine based inhibitor 提交 2008-04-14	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1049–1360（312 aa）片段：TYROSINE KINASE, UNP RESIDUES 1049-1360	突变：YES	319 N-({4-[(2-aminopyridin-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}carbamoyl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 7.1；12% MEPEG 5000, 0.1M HEPES (PH 7.1) 11% 2-PROPANOL	分辨率 2.30 Å R-free 0.273
3CTJ Crystal structure of the tyrosine kinase domain of the hepatocyte growth factor receptor c-met in complex with a aminopyridine based inhibitor 提交 2008-04-14	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1049–1360（312 aa）片段：TYROSINE KINASE, UNP RESIDUES 1049-1360	突变：YES	320 2-(4-fluorophenyl)-N-{[3-fluoro-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yloxy)phenyl]carbamoyl}acetamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 7.1；12% MEPEG 5000, 0.1M HEPES (PH 7.1) 11% 2-PROPANOL	分辨率 2.50 Å R-free 0.261
3DKC Structure of MET receptor tyrosine kinase in complex with ATP 提交 2008-06-24	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1049–1360（312 aa）	突变：Y1194F, Y1234F, Y1235D	MG MAGNESIUM ION × 1 CL CHLORIDE ION × 1 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.2；292 K；11% ISOPROPANOL, 2.5% PEG 5K MME, 100 mM BIS-TRIS, pH 6.2, VAPOR DIFFUSION, temperature 292K	分辨率 1.52 Å R-free 0.218
3DKF Structure of MET receptor tyrosine kinase in complex with inhibitor SGX-523 提交 2008-06-24	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1049–1360（312 aa）	突变：Y1194F, Y1234F, Y1235D	CL CHLORIDE ION × 1 SX8 6-{[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}quinoline × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.5；292 K；20% ISOPROPANOL, 200 mM AMMONIUM ACETATE, 100 mM TRIS, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, temperature 292K	分辨率 1.80 Å R-free 0.233
3DKG Structure of Mutant(Y1248L) MET receptor tyrosine kinase in complex with inhibitor SGX-523 提交 2008-06-24	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1049–1360（312 aa）	突变：Y1212F, Y1248L, Y1252F, Y1253D	CL CHLORIDE ION × 1 SX8 6-{[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}quinoline × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5.8；292 K；11% ISOPROPANOL, 3% PEG 5K MME, 100 mM BIS-TRIS, pH 5.8, VAPOR DIFFUSION, temperature 292K	分辨率 1.91 Å R-free 0.238
3EFJ Structure of c-Met with pyrimidone inhibitor 7 提交 2008-09-09	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1048–1351（304 aa）片段：c-Met kinase domain, UNP residues 1048-1351 链 B 1048–1351（304 aa）片段：c-Met kinase domain, UNP residues 1048-1351	突变：V1272L 突变：V1272L	MT3 2-benzyl-5-{4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}-3-methylpyrimidin-4(3H)-one × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5；298 K；12% PEG 6000, 1.0M LiCl2, 0.1M Sodium Citrate, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K	分辨率 2.60 Å R-free 0.288
3EFJ Structure of c-Met with pyrimidone inhibitor 7 提交 2008-09-09	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1048–1351（304 aa）片段：c-Met kinase domain, UNP residues 1048-1351	突变：V1272L	MT3 2-benzyl-5-{4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}-3-methylpyrimidin-4(3H)-one × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5；298 K；12% PEG 6000, 1.0M LiCl2, 0.1M Sodium Citrate, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K	分辨率 2.60 Å R-free 0.288
3EFJ Structure of c-Met with pyrimidone inhibitor 7 提交 2008-09-09	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 1048–1351（304 aa）片段：c-Met kinase domain, UNP residues 1048-1351	突变：V1272L	MT3 2-benzyl-5-{4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}-3-methylpyrimidin-4(3H)-one × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5；298 K；12% PEG 6000, 1.0M LiCl2, 0.1M Sodium Citrate, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K	分辨率 2.60 Å R-free 0.288
3EFK Structure of c-Met with pyrimidone inhibitor 50 提交 2008-09-09	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1048–1351（304 aa）片段：c-Met kinase domain, UNP residues 1048-1351 链 B 1048–1351（304 aa）片段：c-Met kinase domain, UNP residues 1048-1351	突变：V1272L 突变：V1272L	MT4 5-{4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}-2-[(4-fluorophenyl)amino]-3-methylpyrimidin-4(3H)-one × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5；298 K；12% PEG 6000, 1.0M LiCl2, 0.1M Sodium Citrate, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K	分辨率 2.20 Å R-free 0.292
3EFK Structure of c-Met with pyrimidone inhibitor 50 提交 2008-09-09	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1048–1351（304 aa）片段：c-Met kinase domain, UNP residues 1048-1351	突变：V1272L	MT4 5-{4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}-2-[(4-fluorophenyl)amino]-3-methylpyrimidin-4(3H)-one × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5；298 K；12% PEG 6000, 1.0M LiCl2, 0.1M Sodium Citrate, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K	分辨率 2.20 Å R-free 0.292
3EFK Structure of c-Met with pyrimidone inhibitor 50 提交 2008-09-09	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 1048–1351（304 aa）片段：c-Met kinase domain, UNP residues 1048-1351	突变：V1272L	MT4 5-{4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}-2-[(4-fluorophenyl)amino]-3-methylpyrimidin-4(3H)-one × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5；298 K；12% PEG 6000, 1.0M LiCl2, 0.1M Sodium Citrate, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K	分辨率 2.20 Å R-free 0.292
3F66 Human c-Met Kinase in complex with quinoxaline inhibitor 提交 2008-11-05	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1052–1349（298 aa）片段：UNP residues 1052-1349	未记录	IHX 3-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-(trifluoromethyl)quinoxalin-5-yl]phenol × 1 GBL GAMMA-BUTYROLACTONE × 3	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 1.40 Å R-free 0.225
3F66 Human c-Met Kinase in complex with quinoxaline inhibitor 提交 2008-11-05	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 1052–1349（298 aa）片段：UNP residues 1052-1349	未记录	IHX 3-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-(trifluoromethyl)quinoxalin-5-yl]phenol × 1 GBL GAMMA-BUTYROLACTONE × 2 NA SODIUM ION × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 1.40 Å R-free 0.225
3F82 Crystal structure of the tyrosine kinase domain of the hepatocyte growth factor receptor C-MET in complex with N-(4-(2-amino-3-chloropyridin-4-yloxy)-3-fluorophenyl)-4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide 提交 2008-11-11	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1049–1360（312 aa）片段：RESIDUES 1049-1360	突变：YES	353 N-{4-[(2-amino-3-chloropyridin-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}-4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 7.1；12% MEPEG 5000, 0.1M HEPES (PH 7.1) 11% 2-PROPANOL	分辨率 2.50 Å R-free 0.253
3I5N Crystal structure of c-Met with triazolopyridazine inhibitor 13 提交 2009-07-06	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1048–1350（303 aa）片段：kinase domain (UNP residues 1048 to 1350)	突变：V1272L	B2D 7-methoxy-N-[(6-phenyl[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methyl]-1,5-naphthyridin-4-amine × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.8；298 K；15% PEG 4000, 0.1 M HEPES, 40 mM beta-mercaptoethanol, 6% isopropanol, 3% ethanol , pH 7.8, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K	分辨率 2.00 Å R-free 0.267
3L8V Crystal structure of the tyrosine kinase domain of the hepatocyte growth factor receptor C-MET in complex with a biarylamine based inhibitor 提交 2010-01-04	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1049–1360（312 aa）片段：TYROSINE KINASE DOMAIN, UNP RESIDUES 1049-1360	未记录	L8V 2-({4-[(2-aminopyridin-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}amino)-N-(2,4-difluorophenyl)pyridine-3-carboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.40 Å R-free 0.237
3LQ8 Structure of the kinase domain of c-Met bound to XL880 (GSK1363089) 提交 2010-02-08	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1051–1348（298 aa）片段：tyrosine kinase domain	未记录	88Z N-(3-fluoro-4-{[6-methoxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinolin-4-yl]oxy}phenyl)-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；291 K；12% PEG 4000, 15% isopropanol, 25 mM MOPS, pH 6.5, 150 mM NaCl, 2 mM DTT, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 291K	分辨率 2.02 Å R-free 0.252
3Q6U Structure of the apo MET receptor kinase in the dually-phosphorylated, activated state 提交 2011-01-03	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1048–1348（301 aa）片段：residues 1048-1348, Kinase Domain	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；293 K；15.6 mg/ml protein mixed in 1:1 ratio with reservoir containing 150 mM malic acid, 20% PEG3350., pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 1.60 Å R-free 0.214
3Q6W Structure of dually-phosphorylated MET receptor kinase in complex with an MK-2461 analog with specificity for the activated receptor 提交 2011-01-03	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1048–1348（301 aa）片段：residues 1048-1348, Kinase Domain	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	Q6W 3-{5-oxo-3-[1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-7-yl}-N-(pyridin-2-ylmethyl)propanamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；293 K；15.6 mg/ml protein mixed 1:1 with a reservoir solution of 150 mM malic acid, 20% PEG3350. 2-fold molar excess of ligand was added for co-crystallization., pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 1.75 Å R-free 0.227
3QTI c-Met Kinase in Complex with NVP-BVU972 提交 2011-02-22	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1050–1360（311 aa）片段：kinase domain, residues 1050-1360	未记录	3QT 6-{[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]methyl}quinoline × 1 CL CHLORIDE ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；Equal Volumes Protein and a Reservoir Solution composed of 100 mM Hepes pH 7.5, 16% PEG 4000, 8% isopropanol, and 3 mM TCEP were mixed with microseeds., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K	分辨率 2.00 Å R-free 0.213
3QTI c-Met Kinase in Complex with NVP-BVU972 提交 2011-02-22	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 1050–1360（311 aa）片段：kinase domain, residues 1050-1360	未记录	3QT 6-{[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]methyl}quinoline × 1 CL CHLORIDE ION × 1 GOL GLYCEROL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；Equal Volumes Protein and a Reservoir Solution composed of 100 mM Hepes pH 7.5, 16% PEG 4000, 8% isopropanol, and 3 mM TCEP were mixed with microseeds., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K	分辨率 2.00 Å R-free 0.213
3R7O Structure of dually phosphorylated c-MET receptor kinase in complex with an MK-2461 analog 提交 2011-03-22	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1048–1348（301 aa）片段：kinase domain (UNP residues 1048-1348)	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	M61 N-[(2R)-1,4-dioxan-2-ylmethyl]-N-methyl-N'-{5-oxo-3-[1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-7-yl}sulfuric diamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；15.6 mg/ml protein mixed in 1:1 ratio with reservoir containing 150 mM malic acid, 20% PEG3350, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.30 Å R-free 0.240
3RHK Crystal structure of the catalytic domain of c-Met kinase in complex with ARQ 197 提交 2011-04-11	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1038–1346（309 aa）片段：UNP residues 1038-1346	未记录	M97 1-[(3R,4R)-4-(1H-indol-3-yl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]pyrrolo[3,2,1-ij]quinolinium × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；277 K；13% ethanol, 12% ethylene glycol, 100mM imidazole, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K	分辨率 1.94 Å R-free 0.254
3RHK Crystal structure of the catalytic domain of c-Met kinase in complex with ARQ 197 提交 2011-04-11	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 1038–1346（309 aa）片段：UNP residues 1038-1346	未记录	M97 1-[(3R,4R)-4-(1H-indol-3-yl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]pyrrolo[3,2,1-ij]quinolinium × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；277 K；13% ethanol, 12% ethylene glycol, 100mM imidazole, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K	分辨率 1.94 Å R-free 0.254
3U6H Crystal structure of c-Met in complex with pyrazolone inhibitor 26 提交 2011-10-12	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1048–1351（304 aa）片段：unp residues 1048-1351	未记录	03X N-{4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}-1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5；293 K；12% PEG 6000, 1.0 M lithium chloride, 0.1 M sodium citrate, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K	分辨率 2.00 Å R-free 0.274
3U6H Crystal structure of c-Met in complex with pyrazolone inhibitor 26 提交 2011-10-12	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1048–1351（304 aa）片段：unp residues 1048-1351	未记录	03X N-{4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}-1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxamide × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5；293 K；12% PEG 6000, 1.0 M lithium chloride, 0.1 M sodium citrate, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K	分辨率 2.00 Å R-free 0.274
3U6I Crystal structure of c-Met in complex with pyrazolone inhibitor 58a 提交 2011-10-12	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1048–1351（304 aa）片段：unp residues 1048-1315	未记录	044 N-{3-fluoro-4-[(7-methoxyquinolin-4-yl)oxy]phenyl}-1-[(2R)-2-hydroxypropyl]-5-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5；293 K；12% PEG 6000, 1.0 M lithium chloride, 0.1 M sodium citrate, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K	分辨率 2.10 Å R-free 0.257
3U6I Crystal structure of c-Met in complex with pyrazolone inhibitor 58a 提交 2011-10-12	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1048–1351（304 aa）片段：unp residues 1048-1315	未记录	044 N-{3-fluoro-4-[(7-methoxyquinolin-4-yl)oxy]phenyl}-1-[(2R)-2-hydroxypropyl]-5-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxamide × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5；293 K；12% PEG 6000, 1.0 M lithium chloride, 0.1 M sodium citrate, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K	分辨率 2.10 Å R-free 0.257
3VW8 Crystal structure of human c-Met kinase domain with its inhibitor 提交 2012-08-08	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1024–1352（329 aa）片段：UNP RESIDUES 1024-1352	未记录	DF6 N-({4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]phenyl}carbamothioyl)-2-phenylacetamide × 1 CL CHLORIDE ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；277 K；0.1M HEPES, 25% PEG2000, 8% isopropanol, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K	分辨率 2.10 Å R-free 0.259
3ZBX X-ray Structure of c-Met kinase in complex with inhibitor 6-((6-(4- fluorophenyl)-(1,2,4)triazolo(4,3-b)(1,2,4)triazin-3-yl)methyl) quinoline. 提交 2012-11-13	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1051–1348（298 aa）片段：TYROSINE KINASE DOMAIN, UNP RESIDUES 1051-1348	未记录	6XE 6-[[6-(4-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazin-3-yl]methyl]quinoline × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.2；286 K；C-MET COCRYSTALS WERE OBTAINED AT 13 DEGREES C BY THE HANGING DROP VAPOR DIFFUSION METHOD BY MIXING 1.2 MICROLITERS OF PROTEIN SOLUTION (CONTAINING 7-13 MG/ML C-MET KD (RESIDUES 1051-1348) WITH A 5 FOLD MOLAR EXCESS OF C-MET INHIBITOR COMPOUND) WITH 1.2 MICROLITERS OF SOLUTION CONTAINING (0.05M CITRATE-PHOSPHATE PH 4.2, 200M NACL, AND 17.4% POLYETHYLENE GLYCOL MW=3350)	分辨率 2.20 Å R-free 0.237
3ZC5 X-ray Structure of c-Met kinase in complex with inhibitor (S)-6-(1-(6- (1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-(1,2,4)triazolo(4,3-b)pyridazin-3-yl)ethyl) quinoline. 提交 2012-11-15	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1051–1348（298 aa）片段：TYROSINE KINASE DOMAIN, UNP RESIDUES 1051-1348	未记录	W9Z 6-{(1S)-1-[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]ethyl}quinoline × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.6；286 K；C-MET COCRYSTALS WERE OBTAINED AT 13 DEGREES C BY THE HANGING DROP VAPOR DIFFUSION METHOD BY MIXING 1.2 MICROL OF PROTEIN SOLUTION (CONTAINING 7-13 MG/ML C-MET KD (RESIDUES 1051-1348) WITH A 5 FOLD MOLAR EXCESS OF SELECTED C-MET INHIBITOR) WITH 1.2 MICROL OF SOLUTION CONTAINING (0.05 M CITRATE-PHOSPHATE PH 4.6, 0-0.275 M NACL, AND 17-21% POLYETHYLENE GLYCOL MW=3350).	分辨率 2.20 Å R-free 0.256
3ZCL X-ray Structure of c-Met kinase in complex with inhibitor (S)-3-(1-(1H-pyrrolo(2,3-b)pyridin-3-yl)ethyl)-N-isopropyl-(1,2,4)triazolo(4,3- b)pyridazin-6-amine 提交 2012-11-20	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1051–1348（298 aa）片段：TYROSINE KINASE DOMAIN, UNP RESIDUES 1051-1348	未记录	5TF (S)-3-(1-(1H-pyrrolo(2,3-b)pyridin-3-yl)ethyl)-N-isopropyl-(1,2,4)triazolo(4,3-b)pyridazin-6-amine × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.6；286 K；C-MET COCRYSTALS WERE OBTAINED AT 13 DEGREES C BY THE HANGING DROP VAPOR DIFFUSION METHOD BY MIXING 1.2 MICROL OF PROTEIN SOLUTION (CONTAINING 7-13 MG/ML C-MET KD (RESIDUES 1051-1348) WITH A 5 FOLD MOLAR EXCESS OF SELECTED C-MET INHIBITOR) WITH 1.2 MICROL OF SOLUTION CONTAINING (0.05 M CITRATE-PHOSPHATE PH 4.6, 0-0.275 M NACL, AND 17-21% POLYETHYLENE GLYCOL MW=3350).	分辨率 1.40 Å R-free 0.211
3ZXZ X-ray Structure of PF-04217903 bound to the kinase domain of c-Met 提交 2011-08-16	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1051–1348（298 aa）片段：TYROSINE KINASE DOMAIN, RESIDUES 1051-1348	未记录	KRW 2-{4-[1-(QUINOLIN-6-YLMETHYL)-1H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B]PYRAZIN-6-YL]-1H-PYRAZOL-1-YL}ETHANOL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.6；286 K；CRYSTALS WERE OBTAINED AT 13 DEGREES C BY THE HANGING DROP VAPOR DIFFUSION METHOD USING 1.2 MICROLITERS OF PROTEIN SOLUTION (CONTAINING 7-13 MG/ML C-MET KD PLUS A 5 FOLD MOLAR EXCESS OF PF-04217903) AND 1.2 MICROLITERS OF MOTHER LIQUOR SOLUTION (0.05 M CITRATE-PHOSHPHATE 4.6, 0-0.275 M NACL, AND 21% W/V PEG 3350).	分辨率 1.80 Å R-free 0.221
3ZZE Crystal structure of C-MET kinase domain in complex with N'-((3Z)-4- chloro-7-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)-2-(4- hydroxyphenyl)propanohydrazide 提交 2011-08-31	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1051–1348（298 aa）片段：TYROSINE KINASE DOMAIN, UNP RESIDUES 1051-1348	未记录	6XP (2S)-N'-[(3R)-4-chloro-7-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl]-2-(4-hydroxyphenyl)propanehydrazide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.6；286 K；CRYSTALS WERE OBTAINED AT 13 DEGREES C BY THE HANGING DROP VAPOR DIFFUSION METHOD USING 1.2 MICROLITERS OF PROTEIN SOLUTION (CONTAINING 7-13 MG/ML C-MET KD PLUS A 5 FOLD MOLAR EXCESS OF THE C-MET INHIBITOR COMPOUND) AND 1.2 MICROLITERS OF MOTHER LIQUOR SOLUTION (0.05 M CITRATE-PHOSHPHATE 4.6, 0-0.275 M NACL, AND 21% W/V PEG 3350).	分辨率 1.87 Å R-free 0.226
4AOI Crystal structure of C-MET kinase domain in complex with 4-(3-((1H- pyrrolo(2,3-b)pyridin-3-yl)methyl)-(1,2,4)triazolo(4,3-b)(1,2,4) triazin-6-yl)benzonitrile 提交 2012-03-27	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1051–1348（298 aa）片段：TYROSINE KINASE DOMAIN, RESIDUES 1051-1348	未记录	4K0 4-[3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylmethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazin-6-yl]benzenecarbonitrile × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；286 K；CRYSTALS WERE OBTAINED AT 13 DEGREES CELCIUS FROM HANGING DROPS CONTAINING 1.2 MICROLITERS OF PROTEIN: COMPOUND SOLUTION (1:5 MOLAR RATIO) AND 1.2 MICROLITERS OF PRECIPITATING SOLUTION (0.05 M CITRATE-PHOSPHATE, PH 4.6, 0-25 MM NACL, 21 % (W/V) PEG-3350). TO OBTAIN LARGER CRYSTALS, STREAK SEEDING WAS EMPLOYED USING THE CRYSTALS JUST MENTIONED AS DONORS, UNDER THE SAME CONDITIONS EXCEPT 275 MM NACL WAS USED AND THE DROPS WERE EQUILIBRATED OVERNIGHT BEFORE SEEDING WAS PERFORMED.	分辨率 1.90 Å R-free 0.214
4AP7 Crystal structure of C-MET kinase domain in complex with 4-((6-(4- fluorophenyl)-(1,2,4)triazolo(4,3-b)(1,2,4)triazin-3-yl)methyl)phenol 提交 2012-03-30	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1051–1348（298 aa）片段：TYROSINE KINASE DOMAIN, UNP RESIDUES 1051-1348	未记录	F47 4-[[6-(4-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazin-3-yl]methyl]phenol × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.6；286 K；CRYSTALS WERE OBTAINED AT 13 DEGRESS C IN 1-5 DAYS FROM HANGING DROPS CONTAINING 1.2 MICROLITERS OF PROTEIN: COMPOUND SOLUTION (1:5 MOLAR RATIO) AND 1.2 MICROLITERS OF PRECIPITATING SOLUTION (0.05 M CITRATE-PHOSPHATE, PH 4.6, 0-25 MM NACL, 21 % (W/V) PEG-3350). TO OBTAIN LARGER CRYSTALS, STREAK SEEDING WAS EMPLOYED USING THE CRYSTALS JUST MENTIONED AS DONORS, UNDER THE SAME CONDITIONS EXCEPT 275 MM NACL WAS USED AND THE DROPS WERE EQUILIBRATED OVERNIGHT BEFORE SEEDING WAS PERFORMED	分辨率 1.80 Å R-free 0.214
4DEG Crystal structure of c-Met in complex with triazolopyridazine inhibitor 2 提交 2012-01-20	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1048–1351（304 aa）	未记录	0JJ 7-methoxy-N-{[6-(3-methyl-1,2-thiazol-5-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]methyl}-1,5-naphthyridin-4-amine × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.8；293 K；15% PEG 4000, 0.1 M HEPES, 6% isopropanol, 3% ethanol, 40 mM beta-mercaptoethanol, pH 7.8, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.00 Å R-free 0.254
4DEH Crystal structure of c-Met in complex with triazolopyridinone inhibitor 3 提交 2012-01-20	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1048–1351（304 aa）	未记录	0JK 5-phenyl-3-(quinolin-6-ylmethyl)-3,5,6,7-tetrahydro-4H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-4-one × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.8；293 K；15% PEG 4000, 0.1 M HEPES, 6% isopropanol, 3% ethanol, 40 mM beta-mercaptoethanol, pH 7.8, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.00 Å R-free 0.259
4DEI Crystal structure of c-Met in complex with triazolopyridinone inhibitor 24 提交 2012-01-20	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1048–1351（304 aa）	未记录	0JL 3-{(1S)-1-[3-(2-methoxyethoxy)quinolin-6-yl]ethyl}-5-(3-methyl-1,2-thiazol-5-yl)-3,5-dihydro-4H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-4-one × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.8；293 K；15% PEG 4000, 0.1 M HEPES, 6% isopropanol, 3% ethanol, 40 mM beta-mercaptoethanol, pH 7.8, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.05 Å R-free 0.289
4EEV Crystal structure of c-Met in complex with LY2801653 提交 2012-03-28	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1038–1346（309 aa）片段：kinase domain (unp residues 1038-1346)	未记录	L1X N-(3-fluoro-4-{[1-methyl-6-(1H-pyrazol-4-yl)-1H-indazol-5-yl]oxy}phenyl)-1-(4-fluorophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；16% PEG 10.000, 0.1 M HEPES, and 5% ethylene glycol, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K	分辨率 1.80 Å R-free 0.215
4GG5 Crystal structure of CMET in complex with novel inhibitor 提交 2012-08-05	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1038–1346（309 aa）	未记录	0J3 3-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-(3-nitrobenzyl)-7-(trifluoromethyl)quinolin-5-amine × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 8% isopropanol, 3mM TECP, 16% PEG4000, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.42 Å R-free 0.268
4GG7 Crystal structure of cMET in complex with novel inhibitor 提交 2012-08-06	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1038–1346（309 aa）	未记录	0J8 N-(3-nitrobenzyl)-6-[1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-(trifluoromethyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-amine × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M Tris-HCl, 15% glycerol, 12% MPD, 5% isopropanol, 14% PEG5000, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.27 Å R-free 0.262
4IWD Structure of dually phosphorylated c-MET receptor kinase in complex with an MK-8033 analog 提交 2013-01-23	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1048–1348（301 aa）片段：UNP residues 1048-1348	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	1JC 1-{5-oxo-3-[1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-7-yl}-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanesulfonamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；15.6 mg/ml protein mixed in 1:1 ratio with reservoir containing 150 mM malic acid, 20% PEG3350, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 1.99 Å R-free 0.257
4KNB C-Met in complex with OSI ligand 提交 2013-05-09	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1060–1346（287 aa）片段：protein kinase domain (UNP residues 1060-1346)	未记录	1RU 7-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-3-[1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]furo[3,2-c]pyridin-6-amine × 1 GBL GAMMA-BUTYROLACTONE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 LIQUID DIFFUSION；LIQUID DIFFUSION	分辨率 2.40 Å R-free 0.288
4KNB C-Met in complex with OSI ligand 提交 2013-05-09	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 1060–1346（287 aa）片段：protein kinase domain (UNP residues 1060-1346)	未记录	1RU 7-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-3-[1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]furo[3,2-c]pyridin-6-amine × 1 GBL GAMMA-BUTYROLACTONE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 LIQUID DIFFUSION；LIQUID DIFFUSION	分辨率 2.40 Å R-free 0.288
4KNB C-Met in complex with OSI ligand 提交 2013-05-09	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 C 1060–1346（287 aa）片段：protein kinase domain (UNP residues 1060-1346)	未记录	1RU 7-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-3-[1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]furo[3,2-c]pyridin-6-amine × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 LIQUID DIFFUSION；LIQUID DIFFUSION	分辨率 2.40 Å R-free 0.288
4KNB C-Met in complex with OSI ligand 提交 2013-05-09	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 4 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 D 1060–1346（287 aa）片段：protein kinase domain (UNP residues 1060-1346)	未记录	1RU 7-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-3-[1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]furo[3,2-c]pyridin-6-amine × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 LIQUID DIFFUSION；LIQUID DIFFUSION	分辨率 2.40 Å R-free 0.288
4MXC Crystal structure of CMET in complex with novel inhibitor 提交 2013-09-26	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1038–1346（309 aa）片段：Protein Kinase domain, UNP resodies 1038-1346	未记录	DWF N-(3-fluoro-4-{[2-({3-[(methylsulfonyl)methyl]phenyl}amino)pyrimidin-4-yl]oxy}phenyl)-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；19-20%(w/v)PEG 3350, 200mM MgSO4, 100mM Tris-HCl, pH 7.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K	分辨率 1.63 Å R-free 0.207
4O3T Zymogen HGF-beta/MET with Zymogen Activator Peptide ZAP.14 提交 2013-12-18	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 B 25–567（543 aa）片段：Sema-PSI (UNP Residues 496-728)	突变：L303K/V304R/P305K/R306K/G307R	1PE PENTAETHYLENE GLYCOL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；293 K；PEG6000, 800 mM NaCl, 400 mM trimethylammonium oxide, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 2.99 Å R-free 0.276
4O3U Zymogen HGF-beta/MET with Zymogen Activator Peptide ZAP2.3 提交 2013-12-18	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 B 25–567（543 aa）片段：Sema-PSI (UNP Residues 496-728)	突变：L303K/V304R/P305K/R306K/G307R	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.2；293 K；8% PEG8000, pH 7.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 3.04 Å R-free 0.251
4R1V Identification and optimization of pyridazinones as potent and selective c-Met kinase inhibitors 提交 2014-08-07	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1055–1345（291 aa）片段：KINASE DOMAIN, UNP residues 1055-1345	未记录	3E8 3-[1-(3-{5-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]pyrimidin-2-yl}benzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl]benzonitrile × 1 GBL GAMMA-BUTYROLACTONE × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 6.5；298 K；PEG 8000, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K	分辨率 1.20 Å R-free 0.176
4R1Y Identification and optimization of pyridazinones as potent and selective c-Met kinase inhibitor 提交 2014-08-08	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1055–1346（292 aa）片段：Kinase domain, UNP residues 1055-1346	未记录	3EH 3-(diethylamino)propyl (3-{[5-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxo-2H-1,3,4-thiadiazin-3(6H)-yl]methyl}phenyl)carbamate × 1 7PE 2-(2-(2-(2-(2-(2-ETHOXYETHOXY)ETHOXY)ETHOXY)ETHOXY)ETHOXY)ETHANOL × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.5；298 K；PEG8000, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K	分辨率 2.00 Å R-free 0.238
4XMO Crystal structure of c-Met in complex with (R)-5-(8-fluoro-3-(1-fluoro-1-(3-methoxyquinolin-6-yl)ethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl)-3-methylisoxazole 提交 2015-01-14	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1048–1350（303 aa）片段：kinase domain (UNP residues 1048-1350)	未记录	46G 6-{(1R)-1-fluoro-1-[8-fluoro-6-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl]ethyl}-3-methoxyquinoline × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.8；298 K；12% PEG 4000, 100 mM HEPES, pH 7.8, 6% isopropanol, 3% ethanol, 40 mM beta-mercaptoethanol	分辨率 1.75 Å R-free 0.238
4XYF Crystal structure of c-Met in complex with (S)-5-(8-fluoro-3-(1-(3-(2-methoxyethoxy)quinolin-6-yl)ethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl)-3-methylisoxazole 提交 2015-02-02	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1048–1351（304 aa）片段：kinase domain (UNP residues 1048-1351)	未记录	44X 6-{(1S)-1-[8-fluoro-6-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl]ethyl}-3-(2-methoxyethoxy)quinoline × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.8；298 K；13% PEG 4000, 100 mM HEPES, 6% (v/v) isopropanol, 3% (v/v) ethanol, 40 mM beta-mercaptoethanol	分辨率 1.85 Å R-free 0.236
5DG5 CRYSTAL STRUCTURE OF THE TYROSINE KINASE DOMAIN OF THE HEPATOCYTE GROWTH FACTOR RECEPTOR C-MET IN COMPLEX WITH ALTIRATINIB ANALOG DP-4157 提交 2015-08-27	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1056–1364（309 aa）链 B 1056–1364（309 aa）	未记录	5B4 N-(2,5-difluoro-4-{[2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-4-yl]oxy}phenyl)-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxam ide × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；290 K；Protein at 9.5mg/ml in 20 mM Tris pH 8.5, 100mM NaCl, 14mM 2-mercaptoethanol with 5-molar excess of compound; crystallization condition: 1.0M diammonium hydrogen phosphate, 0.2M sodium chloride, 0.1M citrate pH 5.0 and 7.5% glycerol	分辨率 2.60 Å R-free 0.245
5EOB Crystal structure of CMET in complex with novel inhibitor 提交 2015-11-10	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1038–1346（309 aa）片段：UNP residues 1038-1346	未记录	5QQ 6-[bis(fluoranyl)-[6-(4-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazin-3-yl]methyl]quinoline × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；19-20%(w/v)PEG 3350, 200mM MgSO4, 100mM Tris-HCl	分辨率 1.75 Å R-free 0.197
5EYC Crystal structure of c-Met in complex with naphthyridinone inhibitor 5 提交 2015-11-24	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1048–1351（304 aa）片段：residues 1048-1351	未记录	5SZ 6-[(1~{R})-1-[8-fluoranyl-6-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl]ethyl]-1,6-naphthyridin-5-one × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.8；293 K；12% PEG 4000, 3% (v/v) ethanol, 6% (v/v) isopropanol, 40 mM beta-mercaptoethanol, 100 mM HEPES (pH 7.8)	分辨率 1.80 Å R-free 0.247
5EYD Crystal structure of c-Met in complex with AMG 337 提交 2015-11-24	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1048–1351（304 aa）片段：residues 1048-1351	未记录	5T1 6-[(1~{R})-1-[8-fluoranyl-6-(1-methylpyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl]ethyl]-3-(2-methoxyethoxy)-1,6-naphthyridin-5-one × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.8；293 K；12% PEG 4000, 3% (v/v) ethanol, 6% (v/v) isopropanol, 40 mM beta-mercaptoethanol, 100 mM HEPES (pH 7.8)	分辨率 1.85 Å R-free 0.249
5HLW Crystal structure of c-Met mutant Y1230H in complex with compound 14 提交 2016-01-15	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1057–1355（299 aa）	突变：Y1230H	CL CHLORIDE ION × 1 62E 1-[2-(1-ethylpiperidin-4-yl)ethyl]-3-(6-{[6-(thiophen-2-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1,3-benzothiazol-2-yl)urea × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；293 K；Tris 100mM-MPD20%-pH8	分辨率 1.97 Å
5HNI CRYSTAL STRUCTURE OF CMET WT with compound 3 提交 2016-01-18	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 X 1067–1378（312 aa）片段：UNP residues 1067-1378	未记录	63B methyl (6-{[6-(4-fluorophenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；277 K；Hepes 100mM, isopropanol 11%, PEG5000 MME 6%	分辨率 1.71 Å R-free 0.245
5HNI CRYSTAL STRUCTURE OF CMET WT with compound 3 提交 2016-01-18	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 Y 1067–1378（312 aa）片段：UNP residues 1067-1378	未记录	63B methyl (6-{[6-(4-fluorophenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；277 K；Hepes 100mM, isopropanol 11%, PEG5000 MME 6%	分辨率 1.71 Å R-free 0.245
5HO6 CRYSTAL STRUCTURE OF CMET IN COMPLEX WITH CMPD. 提交 2016-01-19	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1049–1360（312 aa）	突变：Y1230H, Y1194F, Y1234F, Y1235D	63K 1-(6-{[6-(4-fluorophenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1,3-benzothiazol-2-yl)-3-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]urea × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；277 K；Tris 100mM - MPD 20% - pH8.5	分辨率 1.97 Å
5HOA Crystal structure of c-Met L1195V in complex with SAR125844 提交 2016-01-19	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1049–1360（312 aa）	未记录	63K 1-(6-{[6-(4-fluorophenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1,3-benzothiazol-2-yl)-3-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]urea × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；277 K；Tris 100 mM, MPD 24%, pH8.5	分辨率 2.14 Å
5HOR Crystal structure of c-Met-M1250T in complex with SAR125844. 提交 2016-01-19	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1049–1360（312 aa）	突变：M1250T,Y1194F,Y1234F,Y1235D	63K 1-(6-{[6-(4-fluorophenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1,3-benzothiazol-2-yl)-3-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]urea × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；277 K；Tris 100mM, MPD 20%, pH8.5	分辨率 2.20 Å
5HTI Crystal structure of c-Met kinase domain in complex with LXM108 提交 2016-01-26	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1038–1346（309 aa）	未记录	66L N-[3-fluoro-4-({7-[2-(morpholin-4-yl)ethoxy]-1,6-naphthyridin-4-yl}oxy)phenyl]-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.1；293 K；10-11% PEG5000MME, 11% isopropanol, 0.1M HEPES pH 7.1	分辨率 1.66 Å R-free 0.206
5LSP 107_A07 Fab in complex with fragment of the Met receptor 提交 2016-09-05	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 8 PDB 声明：octameric	链 A 519–743（225 aa）链 P 519–743（225 aa）链 X 25–35（11 aa）链 Y 25–35（11 aa）	未记录	NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；10% PEG 20,000, 20% PEG 550-MME, 0.1M Trizma/Bicine pH 8.5, 0.03M magnesium chloride, 0.03M calcium chloride	分辨率 2.60 Å R-free 0.257
5T3Q Crystal structure of the c-Met kinase domain in complex with a pyrazolone inhibitor 提交 2016-08-26	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1066–1368（303 aa）片段：kinase domain	未记录	75H N-{3-fluoro-4-[(7-methoxyquinolin-4-yl)oxy]phenyl}-1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-5-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxamide × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5；298 K；12% PEG 6000, 1.0 M lithium chloride, 0.1 M sodium citrate (pH 5.0)	分辨率 2.00 Å R-free 0.248
5UAB MET Tyrosine Kinase Inhibition Enhances the Antitumor Efficacy of an HGF Antibody 提交 2016-12-19	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1041–1378（338 aa）片段：UNP residues 1041-1378	未记录	84M N-{6-[([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)sulfanyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl}cyclopropanecarboxamide × 1 GOL GLYCEROL × 1 CL CHLORIDE ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.8；293 K；16.% PEG MME 5000, 15.% Isopropanol, 0.1M HEPES pH 7.8	分辨率 1.90 Å R-free 0.229
5UAD MET Tyrosine Kinase Inhibition Enhances the Antitumor Efficacy of an HGF Antibody 提交 2016-12-19	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1041–1378（338 aa）片段：UNP residues 1041-1378	未记录	84P N-(6-{[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-benzotriazol-1-yl]methyl}imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)cyclopropanecarboxamide × 1 CL CHLORIDE ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.2；273 K；19.% PEG 3350, 12.% Isopropanol, 0.1M HEPES pH 7.2	分辨率 2.25 Å R-free 0.252
5YA5 CRYSTAL STRUCTURE OF c-MET IN COMPLEX WITH NOVEL INHIBITOR 提交 2017-08-30	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1038–1346（309 aa）片段：UNP residues 1038-1346	未记录	6TD 2-[3-(4-methoxybenzyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl]-1H-indole × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M Tris pH7.5, 15% glycerol, 12% MPD, 5% isopropanol, 15% PEG5Kmme	分辨率 1.89 Å R-free 0.235
6GCU MET receptor in complex with InlB internalin domain and DARPin A3A 提交 2018-04-19	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 A 25–741（717 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293.15 K；0.1 M HEPES sodium salt pH 7.5, 12% w/v PEG4000, protein complex concentration 5 mg/mL, equimolar ratio of macromolecules, drop size 0.2 uL, protein:reservoir ratio 1:1	分辨率 6.00 Å R-free 0.271
6GCU MET receptor in complex with InlB internalin domain and DARPin A3A 提交 2018-04-19	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 D 25–741（717 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293.15 K；0.1 M HEPES sodium salt pH 7.5, 12% w/v PEG4000, protein complex concentration 5 mg/mL, equimolar ratio of macromolecules, drop size 0.2 uL, protein:reservoir ratio 1:1	分辨率 6.00 Å R-free 0.271
6I04 Crystal structure of Sema domain of the Met receptor in complex with FAB 提交 2018-10-25	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 A 25–564（540 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；18% w/v PEG 3350, 0.1 M ammonium citrate	分辨率 3.10 Å R-free 0.261
6I04 Crystal structure of Sema domain of the Met receptor in complex with FAB 提交 2018-10-25	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 B 25–564（540 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；18% w/v PEG 3350, 0.1 M ammonium citrate	分辨率 3.10 Å R-free 0.261
6SD9 Crystal structure of wild-type cMET bound by foretinib 提交 2019-07-26	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1038–1346（309 aa）	未记录	CL CHLORIDE ION × 1 88Z N-(3-fluoro-4-{[6-methoxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinolin-4-yl]oxy}phenyl)-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；15 % 2-propanol, 17 % PEG4K, 0.1 M NaHEPES pH 8	分辨率 2.35 Å R-free 0.270
6SDC Crystal structure of D1228V cMET bound by foretinib 提交 2019-07-26	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1038–1346（309 aa）	未记录	88Z N-(3-fluoro-4-{[6-methoxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinolin-4-yl]oxy}phenyl)-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；15 % 2-propanol, 10 % PEG4K, 0.1 M NaHEPES pH 8	分辨率 1.67 Å R-free 0.242
6SDD Crystal structure of D1228V cMET bound by BMS-777607 提交 2019-07-26	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1038–1346（309 aa）	未记录	353 N-{4-[(2-amino-3-chloropyridin-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}-4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide × 1 GOL GLYCEROL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；8 % ethanol, 20 % PEG8K, 0.1 M PCPT pH 7.5	分辨率 1.93 Å R-free 0.230
6SDE Crystal structure of wild-type cMET bound by savolitinib 提交 2019-07-26	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1038–1346（309 aa）	未记录	V0L volitinib × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；15 % 2-propanol, 15 % PEG4K, 0.2 M PCPT pH 7.5	分辨率 2.49 Å R-free 0.273
6UBW MET Tyrosine Kinase Inhibition Enhances the Antitumor Efficacy of an HGF Antibody 提交 2019-09-13	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1023–1360（338 aa）片段：UNP residues 1023-1360	未记录	84S N-(6-{difluoro[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl]methyl}imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)cyclopropanecarboxamide × 1 CL CHLORIDE ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；12% isopropanol, 10% PEG5000 MME, 0.06 M HEPES sodium, 0.04 M HEPES	分辨率 2.00 Å R-free 0.225
6WVZ Crystal structure of anti-MET Fab arm of amivantamab in complex with human MET 提交 2020-05-07	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 M 39–564（526 aa）	未记录	NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 FMT FORMIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；293.15 K；2.5M sodium formate, 5% PEG 400, 0.1M Tris pH 8.5	分辨率 3.10 Å R-free 0.235
7B3Q Crystal structure of c-MET bound by compound 1 提交 2020-12-01	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1049–1346（298 aa）	未记录	SV5 1-(phenylmethyl)-5~{H}-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one × 1 SO4 SULFATE ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；25 % PEG3350, 0.2 M (NH4)2SO4, 0.1 M Na-HEPES pH 7.5	分辨率 1.75 Å R-free 0.192
7B3T Crystal structure of c-MET bound by compound 2 提交 2020-12-01	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1049–1346（298 aa）	未记录	SVK 3-(phenylmethyl)-1~{H}-pyrrolo[2,3-b]pyridine × 1 CL CHLORIDE ION × 1 SO4 SULFATE ION × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；273 K；25 % PEG8000, 0.2 M Li2SO4	分辨率 2.23 Å R-free 0.261
7B3V Crystal structure of c-MET bound by compound 3 提交 2020-12-01	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1049–1346（298 aa）	未记录	SWB 3-(3-methyl-1~{H}-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-1~{H}-pyrrolo[3,4-b]pyrrol-6-one × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；273 K；25 % PEG3350, 0.2 M (NH4)2SO4, PCPT pH 5.5	分辨率 1.93 Å R-free 0.248
7B3W Crystal structure of c-MET bound by compound 4 提交 2020-12-01	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1049–1346（298 aa）	未记录	EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 SVH 3-(6-fluoranyl-1~{H}-indazol-4-yl)-4,5-dihydro-1~{H}-pyrrolo[3,4-b]pyrrol-6-one × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；8 % ethylene glycol, 10 % PEG8000, 0.1 M Na-HEPES pH 7.5	分辨率 2.02 Å R-free 0.261
7B3Z Crystal structure of c-MET bound by compound 5 提交 2020-12-01	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1049–1346（298 aa）	未记录	DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 SV8 3-[3-(phenylmethyl)-1~{H}-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]-4,5-dihydro-1~{H}-pyrrolo[3,4-b]pyrrol-6-one × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；20 % PEG10000, 0.1 M Na-HEPES pH 7.5	分辨率 1.80 Å R-free 0.215
7B40 Crystal structure of c-MET bound by compound 6 提交 2020-12-01	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1049–1346（298 aa）	未记录	SWN 3-(phenylmethyl)-5-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)-1~{H}-pyrrolo[2,3-b]pyridine × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；20 % PEG4000, 10 % isopropanol, 0.1 M Na-HEPES pH 7.5	分辨率 1.76 Å R-free 0.232
7B41 Crystal structure of c-MET bound by compound 7 提交 2020-12-02	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1049–1346（298 aa）	未记录	SWK 3-[(2-fluorophenyl)methyl]-5-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)-1~{H}-pyrrolo[2,3-b]pyridine × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；25 % PEG3350, 0.2 M MgCl2, 0.1 M bis-tris pH 5.5	分辨率 1.97 Å R-free 0.233
7B42 Crystal structure of c-MET bound by compound 8 提交 2020-12-02	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1049–1346（298 aa）	未记录	SW8 3-[(3-fluorophenyl)methyl]-5-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)-1~{H}-pyrrolo[2,3-b]pyridine × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；25 % PEG3350, 0.2 M MgCl2, 0.1 M bis-tris pH 6.5	分辨率 1.80 Å R-free 0.225
7B43 Crystal structure of c-MET bound by compound 9 提交 2020-12-02	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1049–1346（298 aa）	未记录	SW5 3-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)-1~{H}-pyrrolo[2,3-b]pyridine × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；28 % PEGMME2000, 0.1 M bis-tris pH 6.5	分辨率 1.87 Å R-free 0.248
7B43 Crystal structure of c-MET bound by compound 9 提交 2020-12-02	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 1049–1346（298 aa）	未记录	SW5 3-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)-1~{H}-pyrrolo[2,3-b]pyridine × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；28 % PEGMME2000, 0.1 M bis-tris pH 6.5	分辨率 1.87 Å R-free 0.248
7B44 Crystal structure of c-MET bound by compound S1 提交 2020-12-02	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1049–1346（298 aa）	未记录	SVT 5-methoxy-1~{H}-indazole × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 2 SO4 SULFATE ION × 4	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；25 % PEG3350, 0.2 M (NH4)2SO4, 0.1 M Na-HEPES pH 7.5	分辨率 1.76 Å R-free 0.208
7MO7 Cryo-EM structure of 2:2 c-MET/HGF holo-complex 提交 2021-05-01	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 B 1–1390（1390 aa）链 E 1–1390（1390 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 4.80 Å
7MO8 Cryo-EM structure of 1:1 c-MET I/HGF I complex after focused 3D refinement of holo-complex 提交 2021-05-01	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 1–1390（1390 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 4.50 Å
7MO9 Cryo-EM map of the c-MET II/HGF I/HGF II (K4 and SPH) sub-complex 提交 2021-05-01	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 E 1–1390（1390 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 4.00 Å
7MOA Cryo-EM structure of the c-MET II/HGF I complex bound with HGF II in a rigid conformation 提交 2021-05-01	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 E 1–1390（1390 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 4.90 Å
7MOB Cryo-EM structure of 2:2 c-MET/NK1 complex 提交 2021-05-01	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 C 1–1390（1390 aa）链 D 1–1390（1390 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 5.00 Å
7V3R Crystal structure of CMET in complex with a novel inhibitor 提交 2021-08-11	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1038–1346（309 aa）片段：UNP residues 1038-1346	未记录	5IE ~{N}1'-[3-fluoranyl-4-(2-phenylazanylpyrimidin-4-yl)oxy-phenyl]-~{N}1-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1 M HEPES, 8% isopropanol, 3 mM TECP, 16% PEG4000, pH7.5	分辨率 1.70 Å R-free 0.190
7V3S Crystal structure of CMET in complex with a novel inhibitor 提交 2021-08-11	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1038–1346（309 aa）片段：UNP residues 1038-1346	未记录	5I9 ~{N}1'-[3-fluoranyl-4-(10~{H}-pyrido[3,2-b][1,4]benzoxazin-4-yloxy)phenyl]-~{N}1-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1M HEPES, 8% isopropanol, 3mM TECP, 16% PEG4000, pH 7.5	分辨率 1.90 Å R-free 0.195
7Y4T Crystal structure of cMET kinase domain bound by compound 9I 提交 2022-06-16	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1038–1346（309 aa）片段：kinase domain	未记录	I90 2-[2-[3-(1-methylpyrazol-4-yl)quinolin-6-yl]ethyl]-6-(3-nitrophenyl)pyridazin-3-one × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；0.1 M HEPES (pH 7.8), 15-30% (v/v) PEG 8000	分辨率 2.16 Å R-free 0.251
7Y4U Crystal structure of cMET kinase domain bound by compound 9Y 提交 2022-06-16	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1038–1346（309 aa）片段：kinase domain	未记录	I94 ~{N}-methyl-4-[1-[2-[3-(1-methylpyrazol-4-yl)quinolin-6-yl]ethyl]-6-oxidanylidene-pyridazin-3-yl]-2-(trifluoromethyl)benzamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.8；291 K；0.1 M HEPES (pH 7.8), 15-30% (v/v) PEG 8000	分辨率 2.26 Å R-free 0.278
8AN8 Crystal structure of wild-type c-MET bound by compound 7. 提交 2022-08-04	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1052–1346（295 aa）	未记录	SO4 SULFATE ION × 4 MDI 3-[bis(fluoranyl)methyl]-~{N}-methyl-~{N}-[(1~{R})-8-methyl-5-(3-methyl-1~{H}-indazol-6-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]pyridine-2-carboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.4 M am sulfate, PCPT pH 5.5	分辨率 2.39 Å R-free 0.298
8AN8 Crystal structure of wild-type c-MET bound by compound 7. 提交 2022-08-04	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 1052–1346（295 aa）	未记录	SO4 SULFATE ION × 1 MDI 3-[bis(fluoranyl)methyl]-~{N}-methyl-~{N}-[(1~{R})-8-methyl-5-(3-methyl-1~{H}-indazol-6-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]pyridine-2-carboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.4 M am sulfate, PCPT pH 5.5	分辨率 2.39 Å R-free 0.298
8ANS Crystal structure of D1228V c-MET bound by compound 1. 提交 2022-08-05	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1052–1346（295 aa）	突变：D1228V	GOL GLYCEROL × 1 MDI 3-[bis(fluoranyl)methyl]-~{N}-methyl-~{N}-[(1~{R})-8-methyl-5-(3-methyl-1~{H}-indazol-6-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]pyridine-2-carboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；15 % PEG10K, 100 mM PCPT pH 7.5	分辨率 2.01 Å R-free 0.277
8AU3 c-MET Y1234E,Y1235E mutant in complex with Tepotinib 提交 2022-08-25	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1051–1349（299 aa）	未记录	3E8 3-[1-(3-{5-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]pyrimidin-2-yl}benzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl]benzonitrile × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.5；293 K；3.4 M NaFormiate, 0.1 M MES	分辨率 2.26 Å R-free 0.240
8AU3 c-MET Y1234E,Y1235E mutant in complex with Tepotinib 提交 2022-08-25	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 1051–1349（299 aa）	未记录	3E8 3-[1-(3-{5-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]pyrimidin-2-yl}benzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl]benzonitrile × 1 PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.5；293 K；3.4 M NaFormiate, 0.1 M MES	分辨率 2.26 Å R-free 0.240
8AU5 c-MET F1200I mutant in complex with Tepotinib 提交 2022-08-25	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1051–1349（299 aa）片段：KINASE DOMAIN	未记录	3E8 3-[1-(3-{5-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]pyrimidin-2-yl}benzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl]benzonitrile × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 3 CL CHLORIDE ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.6；293 K；PEG 8000	分辨率 2.72 Å R-free 0.278
8AW1 c-MET Y1235D mutant in complex with Tepotinib 提交 2022-08-29	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1051–1349（299 aa）片段：KINASE DOMAIN	未记录	3E8 3-[1-(3-{5-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]pyrimidin-2-yl}benzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl]benzonitrile × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.5；298 K；PEG 8,000	分辨率 2.14 Å R-free 0.241
8AW1 c-MET Y1235D mutant in complex with Tepotinib 提交 2022-08-29	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 1051–1349（299 aa）片段：KINASE DOMAIN	未记录	3E8 3-[1-(3-{5-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]pyrimidin-2-yl}benzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl]benzonitrile × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.5；298 K；PEG 8,000	分辨率 2.14 Å R-free 0.241
8GVJ Crystal structure of cMET kinase domain bound by D6808 提交 2022-09-15	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1038–1346（309 aa）片段：kinase domain	未记录	KGL (1^4Z,5^2E)-6^3-(trifluoromethyl)-5^1,5^6-dihydro-1^1H-8-aza-2(3,6)-quinolina-5(1,3)-pyridazina-1(4,1)-pyrazola-6(1,4)-benzenacyclododecaphane-5^6,7-dione × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；25% PEG 8K	分辨率 2.71 Å R-free 0.262
8K78 Crystal structure of cMET kinase domain bound by TPX-0022 提交 2023-07-26	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1038–1346（309 aa）	未记录	IYC Elzovantinib × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；298 K；25% PEG 8K	分辨率 2.67 Å R-free 0.290
8OUU Crystal structure of D1228V c-MET bound by compound 29 提交 2023-04-24	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1038–1346（309 aa）	突变：D1228V	GOL GLYCEROL × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 FMT FORMIC ACID × 1 W49 5-(3-ethynyl-5-fluoranyl-1H-indazol-7-yl)-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrimidine-2,4-dione × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；2 M Na formate, 0.1 M Na acetate pH 4.6	分辨率 1.77 Å R-free 0.225
8OUU Crystal structure of D1228V c-MET bound by compound 29 提交 2023-04-24	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 1038–1346（309 aa）	突变：D1228V	EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 FMT FORMIC ACID × 2 W49 5-(3-ethynyl-5-fluoranyl-1H-indazol-7-yl)-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrimidine-2,4-dione × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；2 M Na formate, 0.1 M Na acetate pH 4.6	分辨率 1.77 Å R-free 0.225
8OUV Crystal structure of D1228V c-MET bound by compound 15 提交 2023-04-24	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1038–1346（309 aa）	突变：D1228V	W3R 5-(1H-indazol-7-yl)-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrimidine-2,4-dione × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；30 % PEG400, 0.1 M CaCl2, 0.1 M PCPT pH 4.5.	分辨率 1.78 Å R-free 0.220
8OUV Crystal structure of D1228V c-MET bound by compound 15 提交 2023-04-24	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 1038–1346（309 aa）	突变：D1228V	W3R 5-(1H-indazol-7-yl)-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrimidine-2,4-dione × 1 CL CHLORIDE ION × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；30 % PEG400, 0.1 M CaCl2, 0.1 M PCPT pH 4.5.	分辨率 1.78 Å R-free 0.220
8OV7 Crystal structure of D1228V c-MET bound by compound 10 提交 2023-04-25	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1038–1346（309 aa）	突变：D1228V	W3W 5-[3,5-bis(fluoranyl)phenyl]-1-[(1S)-1-[3-(1H-imidazol-5-yl)phenyl]ethyl]pyrimidine-2,4-dione × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；1.5 M LiCl, 0.1 M Na HEPES pH 7.5	分辨率 1.95 Å R-free 0.287
8OVZ Crystal structure of D1228V c-MET bound by compound 16 提交 2023-04-26	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1038–1346（309 aa）	突变：D1228V	IOD IODIDE ION × 10 W3N 1-[(1S)-1-[3-(1H-imidazol-4-yl)phenyl]ethyl]-5-(1H-indazol-7-yl)pyrimidine-2,4-dione × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；12 % PEG 8000, 200 mM NH4I, 0.1 M PCPT pH 7	分辨率 2.21 Å R-free 0.275
8OVZ Crystal structure of D1228V c-MET bound by compound 16 提交 2023-04-26	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 1038–1346（309 aa）	突变：D1228V	IOD IODIDE ION × 9 W3N 1-[(1S)-1-[3-(1H-imidazol-4-yl)phenyl]ethyl]-5-(1H-indazol-7-yl)pyrimidine-2,4-dione × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；12 % PEG 8000, 200 mM NH4I, 0.1 M PCPT pH 7	分辨率 2.21 Å R-free 0.275
8OW3 Crystal structure of wild-type c-MET bound by compound 2 提交 2023-04-26	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1038–1346（309 aa）	未记录	W40 5-[3,5-bis(fluoranyl)phenyl]-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrimidine-2,4-dione × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；12 % PEG3350, 5 % EtOH, 0.2 M Li2SO4, 100 mM PCPT pH 5	分辨率 2.27 Å R-free 0.295
8OWG Crystal structure of D1228V c-MET bound by compound 2 提交 2023-04-27	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1038–1346（309 aa）	突变：D1228V	W40 5-[3,5-bis(fluoranyl)phenyl]-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrimidine-2,4-dione × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；15 % PEG2000 MME, 0.1 M PCPT pH 6.5	分辨率 2.63 Å R-free 0.329
8OWG Crystal structure of D1228V c-MET bound by compound 2 提交 2023-04-27	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 1038–1346（309 aa）	突变：D1228V	W40 5-[3,5-bis(fluoranyl)phenyl]-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrimidine-2,4-dione × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；15 % PEG2000 MME, 0.1 M PCPT pH 6.5	分辨率 2.63 Å R-free 0.329
8OWG Crystal structure of D1228V c-MET bound by compound 2 提交 2023-04-27	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 C 1038–1346（309 aa）	突变：D1228V	W40 5-[3,5-bis(fluoranyl)phenyl]-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrimidine-2,4-dione × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；15 % PEG2000 MME, 0.1 M PCPT pH 6.5	分辨率 2.63 Å R-free 0.329
8VI1 Crystal structure of c-Met-D1228N in complex with KIN-7615 提交 2024-01-02	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1038–1346（309 aa）链 B 1038–1346（309 aa）	未记录	A1AB1 N-(3,5-difluoro-4-{[6-(2-hydroxyethoxy)-7-methoxyquinolin-4-yl]oxy}phenyl)-4-methoxypyridine-3-carboxamide × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；0.1M HEPES pH7.5, 12.5% PEG4000, 10% isopropanol	分辨率 3.11 Å R-free 0.298
9C1R Crystal structure of mutant cMET D1228N kinase domain in complex with inhibitor compound 13 提交 2024-05-29	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1048–1348（301 aa）片段：UNP Residues 1048-1348	突变：D1228N	GOL GLYCEROL × 1 A1ATS N-(2,5-difluoro-4-{[(1s,3S)-3-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)cyclobutyl][(8R)-pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-yl]amino}phenyl)-2-(5-fluoropyridin-2-yl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；22% PEG 3350 0.1M Bis-Tris pH6.5	分辨率 1.59 Å R-free 0.195
9IVB Crystal structure of c-Met kinase domain bound by bozitinib 提交 2024-07-23	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1038–1346（309 aa）片段：kinase domain	未记录	A1L3A bozitinib × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.8；291 K；15-30% PEG8K	分辨率 2.35 Å R-free 0.273
9IVB Crystal structure of c-Met kinase domain bound by bozitinib 提交 2024-07-23	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 1038–1346（309 aa）片段：kinase domain	未记录	A1L3A bozitinib × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.8；291 K；15-30% PEG8K	分辨率 2.35 Å R-free 0.273
9SXJ Crystal structure of wild-type c-MET bound by capmatinib. 提交 2025-10-09	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1052–1346（295 aa）	未记录	A1JRF Capmatinib × 1 12P DODECAETHYLENE GLYCOL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；30% PEG3350, 0.2 M MgCl2, 0.1 M PCTP pH 7.5	分辨率 1.31 Å R-free 0.231
9SZJ Crystal structure of Y1230H c-MET bound by capmatinib. 提交 2025-10-14	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1038–1346（309 aa）	未记录	A1JRF Capmatinib × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；Morpheus HT-96 (MD1-47) condition D10	分辨率 2.29 Å R-free 0.304
9T08 Crystal structure of wild-type c-MET bound by sitravatinib. 提交 2025-10-16	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1052–1346（295 aa）	未记录	A1JSO Sitravatinib × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；20% PEG4K, 10% isopropanol, 0.1 M Na-HEPES pH 7.5	分辨率 1.46 Å R-free 0.242
9T0B Crystal structure of D1228V c-MET bound by sitravatinib. 提交 2025-10-16	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1038–1346（309 aa）	未记录	A1JSO Sitravatinib × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；25% PEG3350, 0.2 M Na OAc, 0.1 M PCTP pH 6.0	分辨率 1.54 Å R-free 0.294
9T0D Crystal structure of wild-type c-MET bound by glesatinib 提交 2025-10-16	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1052–1346（295 aa）	未记录	A1JSR Glesatinib × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；30% PEG8K, 0.2 M NaOAc, 0.1 M Na cacodylate pH 6.5	分辨率 1.20 Å R-free 0.221
9T1Q Crystal structure of D1228V c-MET bound by glesatinib. 提交 2025-10-21	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1038–1346（309 aa）	突变：D1228V	A1JSR Glesatinib × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；25% PEG3350, 0.2 M Na formate, 0.1 M PCTP pH 8.0	分辨率 1.94 Å R-free 0.270
9T2V Crystal structure of wild-type c-MET bound by cabozantinib. 提交 2025-10-23	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1052–1346（295 aa）	未记录	A1JS8 Cabozantinib × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；20% PEG4K, 10% isopropanol, 0.1 M Na-HEPES pH 7.5	分辨率 1.67 Å R-free 0.226
9T3Q Crystal structure of D1228V c-MET bound by cabozantinib. 提交 2025-10-28	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1038–1346（309 aa）	未记录	A1JS8 Cabozantinib × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；20% PEG4K, 10% isopropanol, 0.1 M Na-HEPES pH 7.5	分辨率 1.63 Å R-free 0.238
9T6K Crystal structure of wild-type c-MET bound by glumetinib. 提交 2025-11-07	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1052–1346（295 aa）	未记录	A1JT6 Glumetinib × 1 15P POLYETHYLENE GLYCOL (N=34) × 2 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；30% PEG400, 0.1 M PCTP pH 8.5	分辨率 1.13 Å R-free 0.197

共 128 个其他 PDB 条目、166 个 assembly。打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据

UniProt名称	MET_HUMAN
Isoform	—
PDB实体	2
链与序列区间	作者链 B； PDB构建体 1–526； UniProt 39–564

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。链映射与序列区间收在“数据证据”中；数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护，因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

下载 Download SAXS (.dat) P(r) (.pr.out) CIF

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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id	4k3j
沉积日期 deposition_date	2013-04-10
结构标题 title	Crystal structure of Onartuzumab Fab in complex with MET and HGF-beta
关键词 keywords	antibody, glycosylation, Transferase-Immune System-Growth Factor complex; Transferase/Immune System/Growth Factor
实验方法 method	X-RAY DIFFRACTION

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3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier	38.49 Å
回转半径 Rg (电子) rg_electron	38.11 Å
零角强度 I(0) i0	256750000.00
分子量 molecular_weight	129330.0 kDa
排除体积 excluded_volume	161530 Å³
包络体积 envelope_volume	217720 Å³
水化壳体积 shell_volume	48160 Å³
包络直径 envelope_diameter	135.0 Å
壳层 Rg shell_rg	43.38 Å
包络 Rg envelope_rg	37.87 Å
形状 Rg shape_rg	38.07 Å
总 Rg total_rg	38.56 Å
总原子数 total_atoms	9098
残基数 n_residues	1152
球谐函数阶数 n_harmonics	20
q 范围 q_range	— – 0.5000 Å⁻¹
数据点数 n_points	101
壳层类型 shell_type	directional
溶剂电子密度 solvent_density	0.3340 e/Å³
壳层衬度 contrast_shell	0.0300 e/Å³
CRYSOL 版本 crysol_version	4.1.3

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4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax	127.2 Å
Rg (实空间) rg_real	38.58 Å
Rg 误差 (实空间) rg_real_error	1.11 Å
I(0) (实空间) i0_real	2.5670e+08
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error	3.9690e+06
Rg (倒空间) rg_reciprocal	38.53 Å
I(0) (倒空间) i0_reciprocal	256700000.0000
解质量估计 total_estimate	0.6917
解质量评级 solution_quality	REASONABLE a REASONABLE solution
P(r) 峰数 n_peaks	2
主峰位置 r_peak_primary	43.4 Å
偏度 Skewness skewness	0.351
峰度 Kurtosis kurtosis	-0.464
角度范围 angular_range	— – 0.2050 Å⁻¹
当前正则化参数 α current_alpha	0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha	23360000.0000
实空间数据点数 n_real_points	42
GNOM 版本 gnom_version	4.1.3
质量判据 quality_criteria	AN1: 0.000; Oscil: 0.907; Stabil: 1.000; Sysdev: 0.132; Positv: 1.000; Valcen: 0.981; Smooth: 0.887

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5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

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6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (6)

实体 1 Entity 1 polymer

描述 description	Hepatocyte growth factor
分子量 formula_weight	26038.1 kDa
突变 mutation	C604S
来源方法 src_method	man
拷贝数 entity_count	1

聚合物 Polymer

聚合物类型 type	polypeptide(L)
链编号 strand_id	A
原子数 atom_count	9281

VVNGIPTRTNIGWMVSLRYRNKHICGGSLIKESWVLTARQCFPSRDLKDYEAWLGIHDVHGRGDEKCKQVLNVSQLVYGPEGSDLVLMKLARPAVLDDFVSTIDLPNYGSTIPEKTSCSVYGWGYTGLINYDGLLRVAHLYIMGNEKCSQHHRGKVTLNESEICAGAEKIGSGPCEGDYGGPLVCEQHKMRMVLGVIVPGRGCAIPNRPGIFVRVAYYAKWIHKIILHHHHHH

来源 Source

来源生物 organism	Homo sapiens
通用名 common_name	human
NCBI 分类编号 ncbi_taxonomy_id	9606
宿主生物 host_organism	Trichoplusia ni

实体 2 Entity 2 polymer

描述 description	Hepatocyte growth factor beta chain
分子量 formula_weight	60758.9 kDa
EC 编号 ec_number	2.7.10.1
来源方法 src_method	man
拷贝数 entity_count	1

聚合物 Polymer

聚合物类型 type	polypeptide(L)
链编号 strand_id	B

MKYQLPNFTAETPIQNVILHEHHIFLGATNYIYVLNEEDLQKVAEYKTGPVLEHPDCFPCQDCSSKANLSGGVWKDNINMALVVDTYYDDQLISCGSVNRGTCQRHVFPHNHTADIQSEVHCIFSPQIEEPSQCPDCVVSALGAKVLSSVKDRFINFFVGNTINSSYFPDHPLHSISVRRLKETKDGFMFLTDQSYIDVLPEFRDSYPIKYVHAFESNNFIYFLTVQRETLDAQTFHTRIIRFCSINSGLHSYMEMPLECILTEKRKKRSTKKEVFNILQAAYVSKPGAQLARQIGASLNDDILFGVFAQSKPDSAEPMDRSAMCAFPIKYVNDFFNKIVNKNNVRCLQHFYGPNHEHCFNRTLLRNSSGCEARRDEYRTEFTTALQRVDLFMGQFSEVLLTSISTFIKGDLTIANLGTSEGRFMQVVVSRSGPSTPHVNFLLDSHPVSPEVIVEHTLNQNGYTLVITGKKITKIPLNGLGCRHFQSCSQCLSAPPFVQCGWCHDKCVRSEECLSGTWTQQICLPAHHHHHHHH

来源 Source

来源生物 organism	Homo sapiens
通用名 common_name	human
NCBI 分类编号 ncbi_taxonomy_id	9606
宿主生物 host_organism	Trichoplusia ni

实体 3 Entity 3 polymer

描述 description	Onartuzumab Fab heavy chain
分子量 formula_weight	24000.8 kDa
来源方法 src_method	man
拷贝数 entity_count	1

聚合物 Polymer

聚合物类型 type	polypeptide(L)
链编号 strand_id	H

EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGYTFTSYWLHWVRQAPGKGLEWVGMIDPSNSDTRFNPNFKDRFTISADTSKNTAYLQMNSLRAEDTAVYYCATYRSYVTPLDYWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDK

来源 Source

来源生物 organism	Mus musculus, Homo sapiens
宿主生物 host_organism	Escherichia coli

实体 4 Entity 4 polymer

描述 description	Onartuzumab Fab light chain
分子量 formula_weight	24363.0 kDa
来源方法 src_method	man
拷贝数 entity_count	1

聚合物 Polymer

聚合物类型 type	polypeptide(L)
链编号 strand_id	L

DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCKSSQSLLYTSSQKNYLAWYQQKPGKAPKLLIYWASTRESGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQYYAYPWTFGQGTKVEIKRTVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC

来源 Source

来源生物 organism	Mus musculus, Homo sapiens
宿主生物 host_organism	Escherichia coli

实体 5 Entity 5 non-polymer

描述 description	2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose
分子量 formula_weight	221.2 kDa
来源方法 src_method	man
拷贝数 entity_count	1

实体 6 Entity 6 water

描述 description	water
分子量 formula_weight	18.0 kDa
来源方法 src_method	nat
拷贝数 entity_count	183

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7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 8 domains

CATH v4.4 (8 domains)

结构域编号 domain_id	4k3jA01
类 Class class	2 — Mainly Beta
架构 Architecture architecture	40 — Beta Barrel
拓扑 Topology topology	10 — Thrombin, subunit H
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	10 — Trypsin-like serine proteases

结构域编号 domain_id	4k3jA02
类 Class class	2 — Mainly Beta
架构 Architecture architecture	40 — Beta Barrel
拓扑 Topology topology	10 — Thrombin, subunit H
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	10 — Trypsin-like serine proteases

结构域编号 domain_id	4k3jB01
类 Class class	2 — Mainly Beta
架构 Architecture architecture	130 — 7 Propeller
拓扑 Topology topology	10 — Methylamine Dehydrogenase; Chain H
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	10 — YVTN repeat-like/Quinoprotein amine dehydrogenase

结构域编号 domain_id	4k3jB02
类 Class class	3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture	30 — 2-Layer Sandwich
拓扑 Topology topology	1680 — ligand-binding face of the semaphorins, domain 2
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	10 — ligand-binding face of the semaphorins, domain 2

结构域编号 domain_id	4k3jH01
类 Class class	2 — Mainly Beta
架构 Architecture architecture	60 — Sandwich
拓扑 Topology topology	40 — Immunoglobulin-like
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	10 — Immunoglobulins

结构域编号 domain_id	4k3jH02
类 Class class	2 — Mainly Beta
架构 Architecture architecture	60 — Sandwich
拓扑 Topology topology	40 — Immunoglobulin-like
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	10 — Immunoglobulins

结构域编号 domain_id	4k3jL01
类 Class class	2 — Mainly Beta
架构 Architecture architecture	60 — Sandwich
拓扑 Topology topology	40 — Immunoglobulin-like
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	10 — Immunoglobulins

结构域编号 domain_id	4k3jL02
类 Class class	2 — Mainly Beta
架构 Architecture architecture	60 — Sandwich
拓扑 Topology topology	40 — Immunoglobulin-like
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	10 — Immunoglobulins

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8. 引用文献 (1)

▶

晶胞边长 a length_a	128.191 Å
晶胞边长 b length_b	192.228 Å
晶胞边长 c length_c	65.585 Å
晶胞夹角 α angle_alpha	90.00 °
晶胞夹角 β angle_beta	90.00 °
晶胞夹角 γ angle_gamma	90.00 °
晶胞分子数 Z z_pdb	4

空间群 space_group	P 21 21 2
空间群编号 int_tables_number	18
晶系 crystal_system	—

分辨率 resolution	2.800 Å
最低分辨率 resolution_low	50.000 Å
R 因子 r_factor	0.2130
R_work r_work	0.2108
R_free r_free	0.2529

fit	/app/data/saxs_computation/k3/4k3j/4k3j.fit
pddf	/app/data/pr_computation/k3/4k3j/4k3j.pr.out
profile	/app/data/saxs_computation/k3/4k3j/4k3j.dat

Crystal structure of Onartuzumab Fab in complex with MET and HGF-beta

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Hepatocyte growth factor

当前结构中的状态

数据库中的同蛋白其他状态

Hepatocyte growth factor beta chain

当前结构中的状态

数据库中的同蛋白其他状态

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

2. 结构基本信息 2. Structure Basics

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

晶胞参数 Unit Cell

对称性 Symmetry

精修参数 Refinement

衍射实验 Diffraction

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (6)

实体 1 Entity 1 polymer

聚合物 Polymer

来源 Source

实体 2 Entity 2 polymer

聚合物 Polymer

来源 Source

实体 3 Entity 3 polymer

聚合物 Polymer

来源 Source

实体 4 Entity 4 polymer

聚合物 Polymer

来源 Source

实体 5 Entity 5 non-polymer

实体 6 Entity 6 water

7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 8 domains

CATH v4.4 (8 domains)

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)

Files (7)

Curves (3)