9ehd

Crystal structure of N-SH2 domain of SHP2 bound to GAB1 tyrosine phosphorylated peptide (624-633) QVEpYLDLDLD

Method: X-RAY DIFFRACTION Dmax: 44.5 Å Quality: GOOD

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Isoform 1 of Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11

Homo sapiens

UniProt Q06124

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 链 A; UniProt 1–106 片段:N-terminal SH2 domain Phosphorylated peptide from GRB2-associated-binding protein 1 × 1 (Q13480) X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;291 K;500 nL of 10 mg/mL SHP2 N-SH2 in 50 mM Bis-Tris pH 6.5, 50 mM NaCl, 1 mM TCEP, with GAB1 (QVEpYLDLDLD) 1:1.05 molar ratio; 500 nL of 6% v/v Tacsimate pH 6.0, 0.1 M MES monohydrate pH 6.0, and 25% w/v polyethylene glycol 4,000 分辨率 1.59 Å R-free 0.240

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 114 个其他 PDB 条目、188 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 PTN11_HUMAN
Isoform Q06124-2
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A; PDB构建体 4–109; UniProt 1–106

Phosphorylated peptide from GRB2-associated-binding protein 1

物种未注明

UniProt Q13480

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 链 B; UniProt 624–633 片段:residues 624-633 (Uniprot Isoform 1 numbering) 非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) Isoform 1 of Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11 × 1 (Q06124) X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;291 K;500 nL of 10 mg/mL SHP2 N-SH2 in 50 mM Bis-Tris pH 6.5, 50 mM NaCl, 1 mM TCEP, with GAB1 (QVEpYLDLDLD) 1:1.05 molar ratio; 500 nL of 6% v/v Tacsimate pH 6.0, 0.1 M MES monohydrate pH 6.0, and 25% w/v polyethylene glycol 4,000 分辨率 1.59 Å R-free 0.240

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 4 个其他 PDB 条目、4 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 GAB1_HUMAN
Isoform
PDB实体 2
链与序列区间 作者链 B; PDB构建体 1–10; UniProt 624–633

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中;数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护,因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 9ehd

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 9ehd
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id9ehd
沉积日期 deposition_date2024-11-22
最后修订 last_revision2026-01-07
结构标题 titleCrystal structure of N-SH2 domain of SHP2 bound to GAB1 tyrosine phosphorylated peptide (624-633) QVEpYLDLDLD
关键词 keywordsSHP2, phosphatase, SH2, allostery, phosphotyrosine, activation, GAB1, PROTEIN BINDING; PROTEIN BINDING
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier14.49
回转半径 Rg (电子) rg_electron12.87
零角强度 I(0) i03332650.00
分子量 molecular_weight12610.0 kDa
排除体积 excluded_volume15687 ų
包络体积 envelope_volume17355 ų
水化壳体积 shell_volume11376 ų
包络直径 envelope_diameter43.2
壳层 Rg shell_rg18.76
包络 Rg envelope_rg13.15
形状 Rg shape_rg12.86
总 Rg total_rg14.19
总原子数 total_atoms1741
残基数 n_residues109
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 −1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax44.5
Rg (实空间) rg_real14.37
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.20
I(0) (实空间) i0_real3.3330e+06
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error3.2530e+04
Rg (倒空间) rg_reciprocal14.38
I(0) (倒空间) i0_reciprocal3333000.0000
解质量估计 total_estimate0.8929
解质量评级 solution_quality GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks2
主峰位置 r_peak_primary20.3
偏度 Skewness skewness0.019
峰度 Kurtosis kurtosis-0.399
角度范围 angular_range— – 0.5000 −1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha596800.0000
实空间数据点数 n_real_points80
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.879; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.982; Smooth: 0.985

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (3)

8. 引用文献 (2)

9. 文件与曲线 (10)