9mms

Cryo-EM structure of CRAF/MEK1 complex (kinase domain, CRAF Y340D/Y341D mutant)

Method: ELECTRON MICROSCOPY Dmax: 80.2 Å Quality: EXCELLENT

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

RAF proto-oncogene serine/threonine-protein kinase

Homo sapiens

UniProt P04049

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 链 A; UniProt 1–648 突变:Q156R, Y340D, Y341D, D587E Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 1 × 1 (Q02750) AGS PHOSPHOTHIOPHOSPHORIC ACID-ADENYLATE ESTER × 2 MG MAGNESIUM ION × 2 LCJ 5-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-N-(2-hydroxyethoxy)imidazo[1,5-a]pyridine-6-carboxamide × 1 ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液:pH 7.5;50 mM Tris pH 7.5, 150 mM NaCl, 2 mM MgCl2, 0.5 mM TCEP, 2 uM ATPgS, 1 uM GDC0623 cryo-EM玻璃化条件:冷冻剂 ETHANE 分辨率 3.30 Å

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 74 个其他 PDB 条目、83 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 RAF1_HUMAN
Isoform
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A; PDB构建体 23–670; UniProt 1–648

Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 1

Homo sapiens

UniProt Q02750

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 链 B; UniProt 1–393 突变:S218A, S222A RAF proto-oncogene serine/threonine-protein kinase × 1 (P04049) AGS PHOSPHOTHIOPHOSPHORIC ACID-ADENYLATE ESTER × 2 MG MAGNESIUM ION × 2 LCJ 5-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-N-(2-hydroxyethoxy)imidazo[1,5-a]pyridine-6-carboxamide × 1 ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液:pH 7.5;50 mM Tris pH 7.5, 150 mM NaCl, 2 mM MgCl2, 0.5 mM TCEP, 2 uM ATPgS, 1 uM GDC0623 cryo-EM玻璃化条件:冷冻剂 ETHANE 分辨率 3.30 Å

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 92 个其他 PDB 条目、122 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 MP2K1_HUMAN
Isoform
PDB实体 2
链与序列区间 作者链 B; PDB构建体 23–415; UniProt 1–393

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中;数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护,因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 9mms

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 9mms
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id9mms
沉积日期 deposition_date2024-12-20
结构标题 titleCryo-EM structure of CRAF/MEK1 complex (kinase domain, CRAF Y340D/Y341D mutant)
关键词 keywordsCRAF-MEK1-14-3-3 complex, MAPK pathway, TRANSFERASE; TRANSFERASE
实验方法 methodELECTRON MICROSCOPY

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier25.22
回转半径 Rg (电子) rg_electron24.51
零角强度 I(0) i065078100.00
分子量 molecular_weight63046.0 kDa
排除体积 excluded_volume78932 ų
包络体积 envelope_volume92452 ų
水化壳体积 shell_volume30911 ų
包络直径 envelope_diameter83.8
壳层 Rg shell_rg32.33
包络 Rg envelope_rg24.52
形状 Rg shape_rg24.53
总 Rg total_rg25.28
总原子数 total_atoms4410
残基数 n_residues546
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 −1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax80.2
Rg (实空间) rg_real25.14
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.40
I(0) (实空间) i0_real6.5080e+07
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error8.0900e+05
Rg (倒空间) rg_reciprocal25.16
I(0) (倒空间) i0_reciprocal65080000.0000
解质量估计 total_estimate0.9012
解质量评级 solution_quality EXCELLENT a EXCELLENT solution
P(r) 峰数 n_peaks2
主峰位置 r_peak_primary29.3
偏度 Skewness skewness0.259
峰度 Kurtosis kurtosis-0.415
角度范围 angular_range— – 0.3150 −1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha20470000.0000
实空间数据点数 n_real_points64
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.905; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 1.000; Smooth: 0.996

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (5)

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)