9uyy

Crystal structure of the indoleamine 2,3-dioxygenagse 2 (IDO2) complexed with L-Trp

Method: X-RAY DIFFRACTION Dmax: 105.7 Å Quality: GOOD

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Maltose/maltodextrin-binding periplasmic protein,Indoleamine 2,3-dioxygenase 2

Homo sapiens

UniProt P0AEY0

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 信息不足 单体 蛋白 × 1 其他聚合物 1 PDB 声明:monomeric(1) 与蛋白拷贝数一致 链 A; UniProt 27–392 未记录 alpha-D-glucopyranose-(1-4)-alpha-D-glucopyranose × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 5 HEM PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE × 1 TRP TRYPTOPHAN × 1 CYN CYANIDE ION × 1 NA SODIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.5;277 K;PEG 3350, Sodium citrate tribasic dihydrate 分辨率 2.25 Å R-free 0.300

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 109 个其他 PDB 条目、148 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 MALE_ECO57
Isoform
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A; PDB构建体 19–384; UniProt 27–392

Maltose/maltodextrin-binding periplasmic protein,Indoleamine 2,3-dioxygenase 2

Homo sapiens

UniProt Q6ZQW0

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 信息不足 单体 蛋白 × 1 其他聚合物 1 PDB 声明:monomeric(1) 与蛋白拷贝数一致 链 A; UniProt 10–407 未记录 alpha-D-glucopyranose-(1-4)-alpha-D-glucopyranose × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 5 HEM PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE × 1 TRP TRYPTOPHAN × 1 CYN CYANIDE ION × 1 NA SODIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.5;277 K;PEG 3350, Sodium citrate tribasic dihydrate 分辨率 2.25 Å R-free 0.300

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 10 个其他 PDB 条目、10 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 I23O2_HUMAN
Isoform
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A; PDB构建体 385–782; UniProt 10–407

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中;数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护,因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 9uyy

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 9uyy
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id9uyy
沉积日期 deposition_date2025-05-16
最后修订 last_revision2026-04-08
结构标题 titleCrystal structure of the indoleamine 2,3-dioxygenagse 2 (IDO2) complexed with L-Trp
关键词 keywordsHEM protein, Complex, OXIDOREDUCTASE; OXIDOREDUCTASE
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier32.51
回转半径 Rg (电子) rg_electron32.20
零角强度 I(0) i0103836000.00
分子量 molecular_weight84301.0 kDa
排除体积 excluded_volume106670 ų
包络体积 envelope_volume129580 ų
水化壳体积 shell_volume34433 ų
包络直径 envelope_diameter109.9
壳层 Rg shell_rg38.14
包络 Rg envelope_rg32.06
形状 Rg shape_rg32.18
总 Rg total_rg32.75
总原子数 total_atoms5951
残基数 n_residues747
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 −1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax105.7
Rg (实空间) rg_real32.69
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.79
I(0) (实空间) i0_real1.0380e+08
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error1.5540e+06
Rg (倒空间) rg_reciprocal32.62
I(0) (倒空间) i0_reciprocal103800000.0000
解质量估计 total_estimate0.8691
解质量评级 solution_quality GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks1
主峰位置 r_peak_primary30.2
偏度 Skewness skewness0.395
峰度 Kurtosis kurtosis-0.608
角度范围 angular_range— – 0.2450 −1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha46540000.0000
实空间数据点数 n_real_points50
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.853; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.899; Smooth: 0.836

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (9)

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)