9qgj

Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW90

Method: X-RAY DIFFRACTION D_max: 85.9 Å Quality: GOOD

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1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Peroxisome proliferator-activated receptor gamma

Homo sapiens

当前结构中的状态

Assembly	聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与共同组分	实验方法与环境	结构质量
1	蛋白同源多聚体同源多聚体蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2）与蛋白拷贝数一致	链 A； UniProt 235–505 链 B； UniProt 235–505	未记录	A1I6R 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-[[(3~{S})-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-3-yl]methoxy]benzoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate	分辨率 2.20 Å R-free 0.255

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly， “相对当前条目”直接指出证据层面的不同；没有差异标签表示当前已读取字段一致。

其他 PDB	相对当前条目 9QGJ	Assembly / 聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与非聚合物	实验方法与环境	结构质量
1FM6 THE 2.1 ANGSTROM RESOLUTION CRYSTAL STRUCTURE OF THE HETERODIMER OF THE HUMAN RXRALPHA AND PPARGAMMA LIGAND BINDING DOMAINS RESPECTIVELY BOUND WITH 9-CIS RETINOIC ACID AND ROSIGLITAZONE AND CO-ACTIVATOR PEPTIDES. 提交 2000-08-16	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 D 204–475（272 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN - RESIDUES 206 - 477	未记录	9CR (9cis)-retinoic acid × 1 BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；295 K；17% PEG 4K, 200mM NaSCN, 8% Ethylene Glycol, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K	分辨率 2.10 Å R-free 0.292
1FM6 THE 2.1 ANGSTROM RESOLUTION CRYSTAL STRUCTURE OF THE HETERODIMER OF THE HUMAN RXRALPHA AND PPARGAMMA LIGAND BINDING DOMAINS RESPECTIVELY BOUND WITH 9-CIS RETINOIC ACID AND ROSIGLITAZONE AND CO-ACTIVATOR PEPTIDES. 提交 2000-08-16	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 X 204–475（272 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN - RESIDUES 206 - 477	未记录	9CR (9cis)-retinoic acid × 1 BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；295 K；17% PEG 4K, 200mM NaSCN, 8% Ethylene Glycol, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K	分辨率 2.10 Å R-free 0.292
1FM9 THE 2.1 ANGSTROM RESOLUTION CRYSTAL STRUCTURE OF THE HETERODIMER OF THE HUMAN RXRALPHA AND PPARGAMMA LIGAND BINDING DOMAINS RESPECTIVELY BOUND WITH 9-CIS RETINOIC ACID AND GI262570 AND CO-ACTIVATOR PEPTIDES. 提交 2000-08-16	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 D 234–505（272 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN - RESIDUES 206 - 477	未记录	9CR (9cis)-retinoic acid × 1 570 2-(2-BENZOYL-PHENYLAMINO)-3-{4-[2-(5-METHYL-2-PHENYL-OXAZOL-4-YL)-ETHOXY]-PHENYL}-PROPIONIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；295 K；17% PEG 4K, 200mM NaSCN, 8% Ethylene Glycol , pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 22K	分辨率 2.10 Å R-free 0.268
1I7I CRYSTAL STRUCTURE OF THE LIGAND BINDING DOMAIN OF HUMAN PPAR-GAMMA IN COMPLEX WITH THE AGONIST AZ 242 提交 2001-03-09	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 225–505（281 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN	未记录	AZ2 (2S)-2-ETHOXY-3-[4-(2-{4-[(METHYLSULFONYL)OXY]PHENYL}ETHOXY)PHENYL]PROPANOIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；sodium citrate, hepes, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.35 Å R-free 0.284
1I7I CRYSTAL STRUCTURE OF THE LIGAND BINDING DOMAIN OF HUMAN PPAR-GAMMA IN COMPLEX WITH THE AGONIST AZ 242 提交 2001-03-09	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 225–505（281 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN	未记录	AZ2 (2S)-2-ETHOXY-3-[4-(2-{4-[(METHYLSULFONYL)OXY]PHENYL}ETHOXY)PHENYL]PROPANOIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；sodium citrate, hepes, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.35 Å R-free 0.284
1K74 The 2.3 Angstrom resolution crystal structure of the heterodimer of the human PPARgamma and RXRalpha ligand binding domains respectively bound with GW409544 and 9-cis retinoic acid and co-activator peptides. 提交 2001-10-18	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 D 234–505（272 aa）片段：ligand binding domain residues - 206 - 477	未记录	9CR (9cis)-retinoic acid × 1 544 2-(1-METHYL-3-OXO-3-PHENYL-PROPYLAMINO)-3-{4-[2-(5-METHYL-2-PHENYL-OXAZOL-4-YL)-ETHOXY]-PHENYL}-PROPIONIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；295 K；PEG4K, NaSCN, Ethylene Glycol, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K	分辨率 2.30 Å R-free 0.279
1KNU LIGAND BINDING DOMAIN OF THE HUMAN PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR GAMMA IN COMPLEX WITH A SYNTHETIC AGONIST 提交 2001-12-19	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 232–505（274 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN 链 B 232–505（274 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN	未记录	YPA (S)-3-(4-(2-CARBAZOL-9-YL-ETHOXY)-PHENYL)-2-ETHOXY-PROPIONIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；294 K；CITRIC ACID, TRIS-HCL, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 294.0K	分辨率 2.50 Å R-free 0.264
1NYX Ligand binding domain of the human peroxisome proliferator activated receptor gamma in complex with an agonist 提交 2003-02-14	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 230–505（276 aa）片段：Ligand binding domain 链 B 230–505（276 aa）片段：Ligand binding domain	未记录	DRF (2S)-2-ETHOXY-3-{4-[2-(10H-PHENOXAZIN-10-YL)ETHOXY]PHENYL}PROPANOIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；293 K；Citrate, Tris, pH 8, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.65 Å R-free 0.306
1PRG LIGAND BINDING DOMAIN OF THE HUMAN PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR GAMMA 提交 1998-07-02	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 205–474（270 aa）片段：LBD (LIGAND BINDING DOMAIN), RESIDUES 207-476 链 B 205–474（270 aa）片段：LBD (LIGAND BINDING DOMAIN), RESIDUES 207-476	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 7.5；VAPOR DIFFUSION METHOD, HANGING DROP TECHNIQUE, 1.4M SODIUM CITRATE, 100MM HEPES, PH 7.5	分辨率 2.20 Å R-free 0.318
1RDT Crystal Structure of a new rexinoid bound to the RXRalpha ligand binding doamin in the RXRalpha/PPARgamma heterodimer 提交 2003-11-06	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 D 235–505（271 aa）片段：ligand binding doamin	未记录	L79 (S)-(2E)-3[4-(5,5,8,8-TETRAMETHYL-5,6,7,8-TETRAHYDRO-2-NAPHTHALENYL)TETRAHYDRO-1-BENZOFURAN-2-YL]-2-PROPENOIC ACID × 1 570 2-(2-BENZOYL-PHENYLAMINO)-3-{4-[2-(5-METHYL-2-PHENYL-OXAZOL-4-YL)-ETHOXY]-PHENYL}-PROPIONIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 7.5；295 K；17% PEG 4K, 200mM NaSCN, 8% ethylene glycol, 8% glycerol, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K, pH 7.50	分辨率 2.40 Å R-free 0.259
1ZEO Crystal Structure of Human PPAR-gamma Ligand Binding Domain Complexed with an Alpha-Aryloxyphenylacetic Acid Agonist 提交 2005-04-19	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）片段：Ligand Binding Domain (LBD), residues 203-477 链 B 231–505（275 aa）片段：Ligand Binding Domain (LBD), residues 203-477	未记录	C01 (2S)-(4-ISOPROPYLPHENYL)[(2-METHYL-3-OXO-5,7-DIPROPYL-2,3-DIHYDRO-1,2-BENZISOXAZOL-6-YL)OXY]ACETATE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；298 K；0.95 M Trisodium Citrate, 0.1 M Tris/HCl, 1 mM TCEP, pH 8.5, temperature 298K, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP	分辨率 2.50 Å R-free 0.280
1ZGY Structural and Biochemical Basis for Selective Repression of the Orphan Nuclear Receptor LRH-1 by SHP 提交 2005-04-22	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 234–505（272 aa）片段：PPARgamma Ligand Binding Domain	未记录	BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；PEG 3350, tri-sodium citrate, ethylene glycol, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 1.80 Å R-free 0.258
2ATH Crystal structure of the ligand binding domain of human PPAR-gamma im complex with an agonist 提交 2005-08-25	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）片段：ligand binding domain 链 B 235–505（271 aa）片段：ligand binding domain	未记录	3EA 2-{5-[3-(7-PROPYL-3-TRIFLUOROMETHYLBENZO[D]ISOXAZOL-6-YLOXY)PROPOXY]INDOL-1-YL}ETHANOIC ACID × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；20% PEG3350, 0.2 Sodium Citrate, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP	分辨率 2.28 Å R-free 0.288
2F4B Crystal structure of the ligand binding domain of human PPAR-gamma in complex with an agonist 提交 2005-11-23	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 235–505（271 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN	未记录	EHA (5-{3-[(6-BENZOYL-1-PROPYL-2-NAPHTHYL)OXY]PROPOXY}-1H-INDOL-1-YL)ACETIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；291 K；20% PEG3350, 0.2 Sodium Citrate, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K	分辨率 2.07 Å R-free 0.288
2F4B Crystal structure of the ligand binding domain of human PPAR-gamma in complex with an agonist 提交 2005-11-23	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 235–505（271 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；291 K；20% PEG3350, 0.2 Sodium Citrate, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K	分辨率 2.07 Å R-free 0.288
2FVJ A novel anti-adipogenic partial agonist of peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPARG) recruits pparg-coactivator-1 alpha (PGC1A) but potentiates insulin signaling in vitro 提交 2006-01-31	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 207-477	未记录	RO0 1-(3,4-DIMETHOXYBENZYL)-6,7-DIMETHOXY-4-{[4-(2-METHOXYPHENYL)PIPERIDIN-1-YL]METHYL}ISOQUINOLINE × 1 GOL GLYCEROL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；20% PEG3350, 0.2M magnesium chloride, 0.1M Tris, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 1.99 Å R-free 0.246
2G0G Structure-based drug design of a novel family of PPAR partial agonists: virtual screening, x-ray crystallography and in vitro/in vivo biological activities 提交 2006-02-13	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）片段：Ligand binding domain(residues 207-477) 链 B 235–505（271 aa）片段：Ligand binding domain(residues 207-477)	未记录	SP0 3-FLUORO-N-[1-(4-FLUOROPHENYL)-3-(2-THIENYL)-1H-PYRAZOL-5-YL]BENZENESULFONAMIDE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；291 K；20% PEG3350, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K	分辨率 2.54 Å R-free 0.264
2GTK Structure-based Design of Indole Propionic Acids as Novel PPARag CO-Agonists 提交 2006-04-28	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）	未记录	208 (2S)-3-(1-{[2-(2-CHLOROPHENYL)-5-METHYL-1,3-OXAZOL-4-YL]METHYL}-1H-INDOL-5-YL)-2-ETHOXYPROPANOIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；0.1M TRIS, PEG 3350, 0.2M MGSO4, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.10 Å R-free 0.261
2HWQ Structural basis for the structure-activity relationships of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor agonists 提交 2006-08-01	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 A 235–505（271 aa）片段：Ligand binding domain 链 B 235–505（271 aa）片段：Ligand binding domain	未记录	DRY [(1-{3-[(6-BENZOYL-1-PROPYL-2-NAPHTHYL)OXY]PROPYL}-1H-INDOL-5-YL)OXY]ACETIC ACID × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；291 K；28.25% PEG3350, 0.016M sodium citrate, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K	分辨率 1.97 Å R-free 0.265
2HWR Structural basis for the structure-activity relationships of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor agonists 提交 2006-08-01	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 A 235–505（271 aa）片段：Ligand binding domain 链 B 235–505（271 aa）片段：Ligand binding domain	未记录	DRD 2-[(1-{3-[(6-BENZOYL-1-PROPYL-2-NAPHTHYL)OXY]PROPYL}-1H-INDOL-4-YL)OXY]-2-METHYLPROPANOIC ACID × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；291 K；28% PEG3350, 0.016M sodium citrate, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K	分辨率 2.34 Å R-free 0.316
2I4J Crystal structure of the complex between PPARgamma and the agonist LT160 (ureidofibrate derivative) 提交 2006-08-22	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain (LBD), residues 223-504 链 B 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain (LBD), residues 223-504	未记录	DRJ (2R)-2-(4-{2-[1,3-BENZOXAZOL-2-YL(HEPTYL)AMINO]ETHYL}PHENOXY)-2-METHYLBUTANOIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8 M NaCitrate, 0.15 M Tris, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 2.10 Å R-free 0.278
2I4P Crystal structure of the complex between PPARgamma and the partial agonist LT127 (ureidofibrate derivative). Structure obtained from crystals of the apo-form soaked for 30 days. 提交 2006-08-22	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain (LBD) 链 B 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain (LBD)	未记录	DRH (2S)-2-(4-{2-[1,3-BENZOXAZOL-2-YL(HEPTYL)AMINO]ETHYL}PHENOXY)-2-METHYLBUTANOIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8 M NaCitrate, 0.15 M Tris, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 2.10 Å R-free 0.295
2I4Z Crystal structure of the complex between PPARgamma and the partial agonist LT127 (ureidofibrate derivative). This structure has been obtained from crystals soaked for 6 hours. 提交 2006-08-23	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain (LBD), residues 223-504 链 B 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain (LBD), residues 223-504	未记录	DRH (2S)-2-(4-{2-[1,3-BENZOXAZOL-2-YL(HEPTYL)AMINO]ETHYL}PHENOXY)-2-METHYLBUTANOIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8 M NaCitrate, 0.15 M Tris. Crystals of the apo-form have been soaked for 6 hours in a solution containing the ligand, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 2.25 Å R-free 0.290
2OM9 Ajulemic acid, a synthetic cannabinoid bound to PPAR gamma 提交 2007-01-21	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 232–505（274 aa）片段：Ligand binding domain, residues 232-505	未记录	AJA (6AR,10AR)-3-(1,1-DIMETHYLHEPTYL)-1-HYDROXY-6,6-DIMETHYL-6A,7,10,10A-TETRAHYDRO-6H-BENZO[C]CHROMENE-9-CARBOXYLIC ACID × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 283 K；4M sodium formate, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 283K	分辨率 2.80 Å R-free 0.267
2OM9 Ajulemic acid, a synthetic cannabinoid bound to PPAR gamma 提交 2007-01-21	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 232–505（274 aa）片段：Ligand binding domain, residues 232-505	未记录	AJA (6AR,10AR)-3-(1,1-DIMETHYLHEPTYL)-1-HYDROXY-6,6-DIMETHYL-6A,7,10,10A-TETRAHYDRO-6H-BENZO[C]CHROMENE-9-CARBOXYLIC ACID × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 283 K；4M sodium formate, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 283K	分辨率 2.80 Å R-free 0.267
2OM9 Ajulemic acid, a synthetic cannabinoid bound to PPAR gamma 提交 2007-01-21	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 C 232–505（274 aa）片段：Ligand binding domain, residues 232-505	未记录	AJA (6AR,10AR)-3-(1,1-DIMETHYLHEPTYL)-1-HYDROXY-6,6-DIMETHYL-6A,7,10,10A-TETRAHYDRO-6H-BENZO[C]CHROMENE-9-CARBOXYLIC ACID × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 283 K；4M sodium formate, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 283K	分辨率 2.80 Å R-free 0.267
2OM9 Ajulemic acid, a synthetic cannabinoid bound to PPAR gamma 提交 2007-01-21	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 4 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 D 232–505（274 aa）片段：Ligand binding domain, residues 232-505	未记录	AJA (6AR,10AR)-3-(1,1-DIMETHYLHEPTYL)-1-HYDROXY-6,6-DIMETHYL-6A,7,10,10A-TETRAHYDRO-6H-BENZO[C]CHROMENE-9-CARBOXYLIC ACID × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 283 K；4M sodium formate, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 283K	分辨率 2.80 Å R-free 0.267
2P4Y Crystal structure of human PPAR-gamma-ligand binding domain complexed with an indole-based modulator 提交 2007-03-13	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）片段：Ligand-binding Domain (LBD), Residues 231-505 链 B 231–505（275 aa）片段：Ligand-binding Domain (LBD), Residues 231-505	未记录	C03 (2R)-2-(4-CHLORO-3-{[3-(6-METHOXY-1,2-BENZISOXAZOL-3-YL)-2-METHYL-6-(TRIFLUOROMETHOXY)-1H-INDOL-1-YL]METHYL}PHENOXY)PROPANOIC ACID × 2 TRS 2-AMINO-2-HYDROXYMETHYL-PROPANE-1,3-DIOL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；298 K；0.95M Trisodium citrate, 0.1M Tris-HCl pH 8.5, 1mM TCEP, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K	分辨率 2.25 Å R-free 0.274
2POB PPARgamma Ligand binding domain complexed with a farglitazar analogue gw4709 提交 2007-04-26	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 234–505（272 aa）片段：Ligand binding domain 链 B 234–505（272 aa）片段：Ligand binding domain	未记录	GW4 N-[(2S)-2-[(2-BENZOYLPHENYL)AMINO]-3-{4-[2-(5-METHYL-2-PHENYL-1,3-OXAZOL-4-YL)ETHOXY]PHENYL}PROPYL]ACETAMIDE × 1 GOL GLYCEROL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；100mM Hepes and 1.4M sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.30 Å R-free 0.273
2PRG LIGAND-BINDING DOMAIN OF THE HUMAN PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR GAMMA 提交 1998-08-14	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 205–475（271 aa）片段：LBD (LIGAND BINDING DOMAIN), RESIDUES 207-477	未记录	BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 7.5；pH 7.5	分辨率 2.30 Å R-free 0.264
2PRG LIGAND-BINDING DOMAIN OF THE HUMAN PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR GAMMA 提交 1998-08-14	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 205–475（271 aa）片段：LBD (LIGAND BINDING DOMAIN), RESIDUES 207-477	未记录	BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 7.5；pH 7.5	分辨率 2.30 Å R-free 0.264
2Q59 Crystal Structure of PPARgamma LBD bound to full agonist MRL20 提交 2007-05-31	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 233–505（273 aa）片段：Ligand binding domain 链 B 233–505（273 aa）片段：Ligand binding domain	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	240 (2S)-2-(2-{[1-(4-METHOXYBENZOYL)-2-METHYL-5-(TRIFLUOROMETHOXY)-1H-INDOL-3-YL]METHYL}PHENOXY)PROPANOIC ACID × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；298 K；1.4 M sodium citrate, 0.125 M Tris 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.20 Å R-free 0.230
2Q5P Crystal Structure of PPARgamma bound to partial agonist MRL24 提交 2007-06-01	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 233–505（273 aa）片段：Ligand binding domain 链 B 233–505（273 aa）片段：Ligand binding domain	未记录	241 (2S)-2-(3-{[1-(4-METHOXYBENZOYL)-2-METHYL-5-(TRIFLUOROMETHOXY)-1H-INDOL-3-YL]METHYL}PHENOXY)PROPANOIC ACID × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；298 K；1.4M sodium citrate, 0.125M Tris 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.30 Å R-free 0.247
2Q5S Crystal Structure of PPARgamma bound to partial agonist nTZDpa 提交 2007-06-01	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 233–505（273 aa）片段：Ligand binding domain 链 B 233–505（273 aa）片段：Ligand binding domain	未记录	NZA 5-CHLORO-1-(4-CHLOROBENZYL)-3-(PHENYLTHIO)-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；298 K；1.4M sodium citrate, 0.125M Tris8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.05 Å R-free 0.245
2Q61 Crystal Structure of PPARgamma ligand binding domain bound to partial agonist SR145 提交 2007-06-04	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 233–505（273 aa）片段：Ligand binding domain 链 B 233–505（273 aa）片段：Ligand binding domain	未记录	SF1 1-BENZYL-5-CHLORO-3-(PHENYLTHIO)-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；298 K；1.4M sodium citrate, 0.125M Tris 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.20 Å R-free 0.229
2Q6R Crystal structure of PPAR gamma complexed with partial agonist SF147 提交 2007-06-01	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 233–505（273 aa）片段：Ligand binding domain 链 B 233–505（273 aa）片段：Ligand binding domain	未记录	SF2 5-CHLORO-1-(3-METHOXYBENZYL)-3-(PHENYLTHIO)-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；298 K；1.4M sodium citrate, 0.125M Tris 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.41 Å R-free 0.284
2Q6S 2.4 angstrom crystal structure of PPAR gamma complexed to BVT.13 without co-activator peptides 提交 2007-06-01	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 233–505（273 aa）片段：Ligand binding domain 链 B 233–505（273 aa）片段：Ligand binding domain	未记录	PLB 2-[(2,4-DICHLOROBENZOYL)AMINO]-5-(PYRIMIDIN-2-YLOXY)BENZOIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；298 K；1.4M sodium citrate, 0.125 M Tris 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.40 Å R-free 0.264
2Q8S X-ray Crystal structure of the nuclear hormone receptor PPAR-gamma in a complex with a PPAR gamma/alpha dual agonist 提交 2007-06-11	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）片段：Ligand binding domain (residue 235-505) 链 B 235–505（271 aa）片段：Ligand binding domain (residue 235-505)	未记录	L92 (2S)-3-{4-[3-(5-METHYL-2-PHENYL-1,3-OXAZOL-4-YL)PROPYL]PHENYL}-2-(1H-PYRROL-1-YL)PROPANOIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；293 K；100 mM Immidizole, 860 mM Sodium Citrate, Glycerol 5 % (v/v) , pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.30 Å R-free 0.282
2QMV High Resolution Structure of Peroxisone Proliferation-Activated Receptor gamma and Characterisation of its Interaction with the Co-activator Transcriptional Intermediary Factor 2 提交 2007-07-17	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 235–504（270 aa）片段：Ligand Binding Domain, residues 235-504	未记录	未记录非水小分子	SOLUTION NMR mmCIF 未提供已读取条件	分辨率未提供
2VSR hPPARgamma Ligand binding domain in complex with 9-(S)-HODE 提交 2008-04-29	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 202–475（274 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 202-475	未记录	9HO (9S,10E,12Z)-9-hydroxyoctadeca-10,12-dienoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 8；pH 8	分辨率 2.05 Å R-free 0.266
2VSR hPPARgamma Ligand binding domain in complex with 9-(S)-HODE 提交 2008-04-29	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 202–475（274 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 202-475	未记录	9HO (9S,10E,12Z)-9-hydroxyoctadeca-10,12-dienoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 8；pH 8	分辨率 2.05 Å R-free 0.266
2VST hPPARgamma Ligand binding domain in complex with 13-(S)-HODE 提交 2008-04-29	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 202–475（274 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 202-475	未记录	243 (9Z,11E,13S)-13-hydroxyoctadeca-9,11-dienoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 8；pH 8	分辨率 2.35 Å R-free 0.274
2VST hPPARgamma Ligand binding domain in complex with 13-(S)-HODE 提交 2008-04-29	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 202–475（274 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 202-475	未记录	243 (9Z,11E,13S)-13-hydroxyoctadeca-9,11-dienoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 8；pH 8	分辨率 2.35 Å R-free 0.274
2VV0 hPPARgamma Ligand binding domain in complex with DHA 提交 2008-06-02	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 202–475（274 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 202-475	未记录	HXA DOCOSA-4,7,10,13,16,19-HEXAENOIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 8；295 K；PH 8, TRIS 100MM, 0.7M NACITRATE, 1MM TCEP, 0.5MM EDTA, VAPOUR DIFFUSION, DARK, UNDER NITROGEN, 22 DEGREES CELSIUS	分辨率 2.55 Å R-free 0.261
2VV0 hPPARgamma Ligand binding domain in complex with DHA 提交 2008-06-02	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 202–475（274 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 202-475	未记录	HXA DOCOSA-4,7,10,13,16,19-HEXAENOIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 8；295 K；PH 8, TRIS 100MM, 0.7M NACITRATE, 1MM TCEP, 0.5MM EDTA, VAPOUR DIFFUSION, DARK, UNDER NITROGEN, 22 DEGREES CELSIUS	分辨率 2.55 Å R-free 0.261
2VV1 hPPARgamma Ligand binding domain in complex with 4-HDHA 提交 2008-06-02	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 202–475（274 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 202-475	未记录	4HD (4S,5E,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-4-hydroxydocosa-5,7,10,13,16,19-hexaenoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 8；295 K；PH 8, TRIS 100MM, 0.7M NACITRATE, 1MM TCEP, 0.5MM EDTA, VAPOUR DIFFUSION, DARK, UNDER NITROGEN, 22 DEGREES CELSIUS	分辨率 2.20 Å R-free 0.277
2VV1 hPPARgamma Ligand binding domain in complex with 4-HDHA 提交 2008-06-02	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 202–475（274 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 202-475	未记录	4HD (4S,5E,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-4-hydroxydocosa-5,7,10,13,16,19-hexaenoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 8；295 K；PH 8, TRIS 100MM, 0.7M NACITRATE, 1MM TCEP, 0.5MM EDTA, VAPOUR DIFFUSION, DARK, UNDER NITROGEN, 22 DEGREES CELSIUS	分辨率 2.20 Å R-free 0.277
2VV2 hPPARgamma Ligand binding domain in complex with 5-HEPA 提交 2008-06-02	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 202–475（274 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 202-475	未记录	5HE (5R,6E,8Z,11Z,14Z,17Z)-5-hydroxyicosa-6,8,11,14,17-pentaenoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 8；295 K；PH 8, TRIS 100MM, 0.7M NA CITRATE, 1MM TCEP, 0.5MM EDTA, VAPOUR DIFFUSION, DARK, UNDER NITROGEN, 22 DEGREES CELCIUS	分辨率 2.75 Å R-free 0.263
2VV2 hPPARgamma Ligand binding domain in complex with 5-HEPA 提交 2008-06-02	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 202–475（274 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 202-475	未记录	5HE (5R,6E,8Z,11Z,14Z,17Z)-5-hydroxyicosa-6,8,11,14,17-pentaenoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 8；295 K；PH 8, TRIS 100MM, 0.7M NA CITRATE, 1MM TCEP, 0.5MM EDTA, VAPOUR DIFFUSION, DARK, UNDER NITROGEN, 22 DEGREES CELCIUS	分辨率 2.75 Å R-free 0.263
2VV3 hPPARgamma Ligand binding domain in complex with 4-oxoDHA 提交 2008-06-02	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 202–475（274 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 202-475	未记录	4R8 (6E,10Z,13Z,16Z,19Z)-4-oxodocosa-6,10,13,16,19-pentaenoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 8；295 K；TRIS 100MM PH 8, 0.7M NA-CITRATE, 1MM TCEP, 0.5MM EDTA, VAPOUR DIFFUSION, DARK, UNDER NITROGEN, 22 DEGREES CELSIUS	分辨率 2.85 Å R-free 0.252
2VV3 hPPARgamma Ligand binding domain in complex with 4-oxoDHA 提交 2008-06-02	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 202–475（274 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 202-475	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 8；295 K；TRIS 100MM PH 8, 0.7M NA-CITRATE, 1MM TCEP, 0.5MM EDTA, VAPOUR DIFFUSION, DARK, UNDER NITROGEN, 22 DEGREES CELSIUS	分辨率 2.85 Å R-free 0.252
2VV4 hPPARgamma Ligand binding domain in complex with 6-oxoOTE 提交 2008-06-02	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 202–475（274 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 202-475	未记录	6OC (8R,9Z,12Z)-8-hydroxy-6-oxooctadeca-9,12-dienoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 8；295 K；PH 8, TRIS 100MM, 0.7M NACITRATE, 1MM TCEP, 0.5MM EDTA, VAPOUR DIFFUSION, DARK, UNDER NITROGEN, 22 DEGREES CELSIUS	分辨率 2.35 Å R-free 0.252
2VV4 hPPARgamma Ligand binding domain in complex with 6-oxoOTE 提交 2008-06-02	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 202–475（274 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 202-475	未记录	6OB (8E,10S,12Z)-10-hydroxy-6-oxooctadeca-8,12-dienoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 8；295 K；PH 8, TRIS 100MM, 0.7M NACITRATE, 1MM TCEP, 0.5MM EDTA, VAPOUR DIFFUSION, DARK, UNDER NITROGEN, 22 DEGREES CELSIUS	分辨率 2.35 Å R-free 0.252
2XKW LIGAND BINDING DOMAIN OF HUMAN PPAR-GAMMA IN COMPLEX WITH THE AGONIST PIOGLITAZONE 提交 2010-07-14	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 204–477（274 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 204-477	未记录	P1B (5R)-5-{4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]benzyl}-1,3-thiazolidine-2,4-dione × 1 PE4 2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-ETHOXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHANOL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.5；292 K；PROTEIN CONC. 17MG/ML, 50 MM TRIS PH 8.0,0.1M NACL, 0.5 MM DTT, 2 MM EDTA. RESERVOIR: 20% PEG4000,10% ISOPROPANOL, 0.1M HEPES PH 7.5 , VAPOR DIFFUSION,TEMPERATURE 292K	分辨率 2.02 Å R-free 0.202
2XKW LIGAND BINDING DOMAIN OF HUMAN PPAR-GAMMA IN COMPLEX WITH THE AGONIST PIOGLITAZONE 提交 2010-07-14	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 204–477（274 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 204-477	未记录	P1B (5R)-5-{4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]benzyl}-1,3-thiazolidine-2,4-dione × 1 EPE 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.5；292 K；PROTEIN CONC. 17MG/ML, 50 MM TRIS PH 8.0,0.1M NACL, 0.5 MM DTT, 2 MM EDTA. RESERVOIR: 20% PEG4000,10% ISOPROPANOL, 0.1M HEPES PH 7.5 , VAPOR DIFFUSION,TEMPERATURE 292K	分辨率 2.02 Å R-free 0.202
2YFE Ligand binding domain of human PPAR gamma in complex with amorfrutin 1 提交 2011-04-05	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 195–477（283 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 195-477	未记录	YFE Amorfrutin 1 × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 8；0.8M TRI-SODIUM CITRATE, 0.1M IMIDAZOLE, PH 8.0	分辨率 2.00 Å R-free 0.254
2YFE Ligand binding domain of human PPAR gamma in complex with amorfrutin 1 提交 2011-04-05	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 195–477（283 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 195-477	未记录	YFE Amorfrutin 1 × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 8；0.8M TRI-SODIUM CITRATE, 0.1M IMIDAZOLE, PH 8.0	分辨率 2.00 Å R-free 0.254
2ZK0 Human peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand binding domain 提交 2008-03-12	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain 链 B 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium Citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.36 Å R-free 0.313
2ZK0 Human peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand binding domain 提交 2008-03-12	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain 链 B 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium Citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.36 Å R-free 0.313
2ZK1 Human peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand binding domain complexed with 15-deoxy-delta12,14-prostaglandin J2 提交 2008-03-12	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain 链 B 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain	未记录	PTG (5E,14E)-11-oxoprosta-5,9,12,14-tetraen-1-oic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium Citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.61 Å R-free 0.307
2ZK1 Human peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand binding domain complexed with 15-deoxy-delta12,14-prostaglandin J2 提交 2008-03-12	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain 链 B 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain	未记录	PTG (5E,14E)-11-oxoprosta-5,9,12,14-tetraen-1-oic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium Citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.61 Å R-free 0.307
2ZK2 Human peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand binding domain complexed with glutathion conjugated 15-deoxy-delta12,14-prostaglandin J2 提交 2008-03-12	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain 链 B 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain	未记录	GSH Glutathione × 1 PTG (5E,14E)-11-oxoprosta-5,9,12,14-tetraen-1-oic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium Citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.26 Å R-free 0.299
2ZK2 Human peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand binding domain complexed with glutathion conjugated 15-deoxy-delta12,14-prostaglandin J2 提交 2008-03-12	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain 链 B 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain	未记录	GSH Glutathione × 1 PTG (5E,14E)-11-oxoprosta-5,9,12,14-tetraen-1-oic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium Citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.26 Å R-free 0.299
2ZK3 Human peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand binding domain complexed with 8-oxo-eicosatetraenoic acid 提交 2008-03-12	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain 链 B 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain	未记录	OCX (5E,11E,14E)-8-oxoicosa-5,9,11,14-tetraenoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium Citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.58 Å R-free 0.299
2ZK3 Human peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand binding domain complexed with 8-oxo-eicosatetraenoic acid 提交 2008-03-12	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain 链 B 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain	未记录	OCX (5E,11E,14E)-8-oxoicosa-5,9,11,14-tetraenoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium Citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.58 Å R-free 0.299
2ZK4 Human peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand binding domain complexed with 15-oxo-eicosatetraenoic acid 提交 2008-03-12	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain 链 B 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain	未记录	OCR (5E,8E,11Z,13E)-15-oxoicosa-5,8,11,13-tetraenoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium Citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.57 Å R-free 0.306
2ZK4 Human peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand binding domain complexed with 15-oxo-eicosatetraenoic acid 提交 2008-03-12	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain 链 B 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain	未记录	OCR (5E,8E,11Z,13E)-15-oxoicosa-5,8,11,13-tetraenoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium Citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.57 Å R-free 0.306
2ZK5 Human peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand binding domain complexed with nitro-233 提交 2008-03-12	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain 链 B 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain	未记录	NRO 3-[5-(2-nitropent-1-en-1-yl)furan-2-yl]benzoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium Citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.45 Å R-free 0.306
2ZK5 Human peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand binding domain complexed with nitro-233 提交 2008-03-12	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain 链 B 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain	未记录	NRO 3-[5-(2-nitropent-1-en-1-yl)furan-2-yl]benzoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium Citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.45 Å R-free 0.306
2ZK6 Human peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand binding domain complexed with C8-BODIPY 提交 2008-03-12	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain 链 B 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain	未记录	C08 difluoro(5-{2-[(5-octyl-1H-pyrrol-2-yl-kappaN)methylidene]-2H-pyrrol-5-yl-kappaN}pentanoato)boron × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium Citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.41 Å R-free 0.299
2ZK6 Human peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand binding domain complexed with C8-BODIPY 提交 2008-03-12	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain 链 B 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain	未记录	C08 difluoro(5-{2-[(5-octyl-1H-pyrrol-2-yl-kappaN)methylidene]-2H-pyrrol-5-yl-kappaN}pentanoato)boron × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium Citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.41 Å R-free 0.299
2ZNO Human PPAR gamma ligand binding domain in complex with a synthetic agonist TIPP703 提交 2008-04-30	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）片段：Ligand binding domain 链 B 223–504（282 aa）片段：Ligand binding domain	未记录	S44 (2S)-2-(4-propoxy-3-{[({4-[(3S,5S,7S)-tricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-1-yl]phenyl}carbonyl)amino]methyl}benzyl)butanoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.8M Sodium citrate, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.40 Å R-free 0.286
2ZNO Human PPAR gamma ligand binding domain in complex with a synthetic agonist TIPP703 提交 2008-04-30	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）片段：Ligand binding domain 链 B 223–504（282 aa）片段：Ligand binding domain	未记录	S44 (2S)-2-(4-propoxy-3-{[({4-[(3S,5S,7S)-tricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-1-yl]phenyl}carbonyl)amino]methyl}benzyl)butanoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.8M Sodium citrate, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.40 Å R-free 0.286
2ZVT Cys285Ser mutant PPARgamma ligand-binding domain complexed with 15-deoxy-delta12,14-prostaglandin J2 提交 2008-11-19	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）片段：Ligand-binding domain 链 B 223–504（282 aa）片段：Ligand-binding domain	突变：C285S 突变：C285S	PTG (5E,14E)-11-oxoprosta-5,9,12,14-tetraen-1-oic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M Hepes, 0.8M sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 1.90 Å R-free 0.275
2ZVT Cys285Ser mutant PPARgamma ligand-binding domain complexed with 15-deoxy-delta12,14-prostaglandin J2 提交 2008-11-19	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）片段：Ligand-binding domain 链 B 223–504（282 aa）片段：Ligand-binding domain	突变：C285S 突变：C285S	PTG (5E,14E)-11-oxoprosta-5,9,12,14-tetraen-1-oic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M Hepes, 0.8M sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 1.90 Å R-free 0.275
3ADS Human PPARgamma ligand-binding domain in complex with indomethacin 提交 2010-01-29	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505 链 B 223–505（283 aa）片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505	未记录	IMN INDOMETHACIN × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.25 Å R-free 0.277
3ADS Human PPARgamma ligand-binding domain in complex with indomethacin 提交 2010-01-29	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505 链 B 223–505（283 aa）片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505	未记录	IMN INDOMETHACIN × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.25 Å R-free 0.277
3ADT Human PPARgamma ligand-binding domain in complex with 5-hydroxy-indole acetate 提交 2010-01-29	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505 链 B 223–505（283 aa）片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505	未记录	HID (5-hydroxy-1H-indol-3-yl)acetic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.70 Å R-free 0.283
3ADT Human PPARgamma ligand-binding domain in complex with 5-hydroxy-indole acetate 提交 2010-01-29	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505 链 B 223–505（283 aa）片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505	未记录	HID (5-hydroxy-1H-indol-3-yl)acetic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.70 Å R-free 0.283
3ADU Human PPARgamma ligand-binding domain in complex with 5-methoxy-indole acetate 提交 2010-01-29	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505 链 B 223–505（283 aa）片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505	未记录	MYI (5-methoxy-1H-indol-3-yl)acetic acid × 5	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.77 Å R-free 0.276
3ADU Human PPARgamma ligand-binding domain in complex with 5-methoxy-indole acetate 提交 2010-01-29	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505 链 B 223–505（283 aa）片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505	未记录	MYI (5-methoxy-1H-indol-3-yl)acetic acid × 5	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.77 Å R-free 0.276
3ADV Human PPARgamma ligand-binding domain in complex with serotonin 提交 2010-01-29	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505 链 B 223–505（283 aa）片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505	未记录	SRO SEROTONIN × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.27 Å R-free 0.267
3ADV Human PPARgamma ligand-binding domain in complex with serotonin 提交 2010-01-29	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505 链 B 223–505（283 aa）片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505	未记录	SRO SEROTONIN × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.27 Å R-free 0.267
3ADW Human PPARgamma ligand-binding domain in complex with 5-methoxy-indole acetate and 15-oxo-eicosatetraenoic acid 提交 2010-01-29	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505 链 B 223–505（283 aa）片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505	未记录	MYI (5-methoxy-1H-indol-3-yl)acetic acid × 1 OCR (5E,8E,11Z,13E)-15-oxoicosa-5,8,11,13-tetraenoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.07 Å R-free 0.265
3ADW Human PPARgamma ligand-binding domain in complex with 5-methoxy-indole acetate and 15-oxo-eicosatetraenoic acid 提交 2010-01-29	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505 链 B 223–505（283 aa）片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505	未记录	MYI (5-methoxy-1H-indol-3-yl)acetic acid × 1 OCR (5E,8E,11Z,13E)-15-oxoicosa-5,8,11,13-tetraenoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.07 Å R-free 0.265
3ADX Human PPARgamma ligand-binding domain in complex with indomethacin and nitro-233 提交 2010-01-29	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505 链 B 223–505（283 aa）片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505	未记录	NRO 3-[5-(2-nitropent-1-en-1-yl)furan-2-yl]benzoic acid × 1 IMN INDOMETHACIN × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 1.95 Å R-free 0.275
3ADX Human PPARgamma ligand-binding domain in complex with indomethacin and nitro-233 提交 2010-01-29	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505 链 B 223–505（283 aa）片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505	未记录	NRO 3-[5-(2-nitropent-1-en-1-yl)furan-2-yl]benzoic acid × 1 IMN INDOMETHACIN × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 1.95 Å R-free 0.275
3AN3 Human PPAR gamma ligand binding domain in complex with a gamma selective agonist MO3S 提交 2010-08-30	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）片段：Ligand binding domain 链 B 223–504（282 aa）片段：Ligand binding domain	未记录	M7S (2S)-2-benzyl-3-(4-propoxy-3-{[({4-[(3S,5S,7S)-tricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-1-yl]phenyl}carbonyl)amino]methyl}phenyl)propanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.30 Å R-free 0.278
3AN3 Human PPAR gamma ligand binding domain in complex with a gamma selective agonist MO3S 提交 2010-08-30	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）片段：Ligand binding domain 链 B 223–504（282 aa）片段：Ligand binding domain	未记录	M7S (2S)-2-benzyl-3-(4-propoxy-3-{[({4-[(3S,5S,7S)-tricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-1-yl]phenyl}carbonyl)amino]methyl}phenyl)propanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.30 Å R-free 0.278
3AN4 Human PPAR gamma ligand binding domain in complex with a gamma selective agonist MO4R 提交 2010-08-30	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）片段：Ligand binding domain 链 B 223–504（282 aa）片段：Ligand binding domain	未记录	M7R (2R)-2-benzyl-3-(4-propoxy-3-{[({4-[(3S,5S,7S)-tricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-1-yl]phenyl}carbonyl)amino]methyl}phenyl)propanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.30 Å R-free 0.288
3AN4 Human PPAR gamma ligand binding domain in complex with a gamma selective agonist MO4R 提交 2010-08-30	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）片段：Ligand binding domain 链 B 223–504（282 aa）片段：Ligand binding domain	未记录	M7R (2R)-2-benzyl-3-(4-propoxy-3-{[({4-[(3S,5S,7S)-tricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-1-yl]phenyl}carbonyl)amino]methyl}phenyl)propanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.30 Å R-free 0.288
3B0Q Human PPAR gamma ligand binding domain in complex with MCC555 提交 2011-06-13	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–504（274 aa）片段：UNP RESIDUES 231-504 链 B 231–504（274 aa）片段：UNP RESIDUES 231-504	未记录	MC5 (5S)-5-({6-[(2-fluorobenzyl)oxy]naphthalen-2-yl}methyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.8M Sodium Citrate, 0.1M Hepes (pH7.5), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.10 Å R-free 0.229
3B0R Human PPAR gamma ligand binding dmain complexed with GW9662 in a covalent bonded form 提交 2011-06-13	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–504（274 aa）片段：UNP RESIDUES 231-504 链 B 231–504（274 aa）片段：UNP RESIDUES 231-504	未记录	GW9 2-chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.8M sodium citrate, 0.1M Hepes (pH7.5), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.15 Å R-free 0.249
3B1M Crystal structure of the PPARgamma-LBD complexed with a cercosporamide derivative modulator Cerco-A 提交 2011-07-05	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 234–505（272 aa）片段：ligand binding domain, UNP residues 234-505	未记录	KRC (9aS)-8-acetyl-N-[(2-ethylnaphthalen-1-yl)methyl]-1,7-dihydroxy-3-methoxy-9a-methyl-9-oxo-9,9a-dihydrodibenzo[b,d]furan-4-carboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；295 K；PEG 4000, sodium thiocyanate, Tris-hydrochloride, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K	分辨率 1.60 Å R-free 0.244
3B3K Crystal structure of the complex between PPARgamma and the full agonist LT175 提交 2007-10-22	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）片段：UNP residues 223-504 链 B 223–504（282 aa）片段：UNP residues 223-504	未记录	LRG (2S)-2-(biphenyl-4-yloxy)-3-phenylpropanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8M NaCitrate, 0.15M Tris, pH8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 2.60 Å R-free 0.316
3B3K Crystal structure of the complex between PPARgamma and the full agonist LT175 提交 2007-10-22	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）片段：UNP residues 223-504 链 B 223–504（282 aa）片段：UNP residues 223-504	未记录	LRG (2S)-2-(biphenyl-4-yloxy)-3-phenylpropanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8M NaCitrate, 0.15M Tris, pH8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 2.60 Å R-free 0.316
3BC5 X-ray crystal structure of human ppar gamma with 2-(5-(3-(2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)benzyl)-2-phenyl-2h-1,2,3-triazol-4-yl)acetic acid 提交 2007-11-12	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 231–505（275 aa）片段：ligand binding domain	未记录	ZAA (5-{3-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]benzyl}-2-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)acetic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；294 K；2.4M Na-Formate, 0.3M ammonium acetate, pH 7.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 294K	分辨率 2.27 Å R-free 0.249
3CDP Crystal structure of PPAR-gamma LBD complexed with a partial agonist, analogue of clofibric acid 提交 2008-02-27	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain (LBD), UNP residues 223-504 链 B 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain (LBD), UNP residues 223-504	未记录	YRG (2S)-2-(4-chlorophenoxy)-3-phenylpropanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8M NaCitrate, 0.15mM Tris, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 2.80 Å R-free 0.298
3CDP Crystal structure of PPAR-gamma LBD complexed with a partial agonist, analogue of clofibric acid 提交 2008-02-27	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain (LBD), UNP residues 223-504	未记录	YRG (2S)-2-(4-chlorophenoxy)-3-phenylpropanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8M NaCitrate, 0.15mM Tris, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 2.80 Å R-free 0.298
3CDP Crystal structure of PPAR-gamma LBD complexed with a partial agonist, analogue of clofibric acid 提交 2008-02-27	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain (LBD), UNP residues 223-504	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8M NaCitrate, 0.15mM Tris, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 2.80 Å R-free 0.298
3CDS Crystal structure of the complex between PPAR-gamma and the agonist LT248 (clofibric acid analogue) 提交 2008-02-27	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain (LBD), UNP residues 223-504 链 B 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain (LBD), UNP residues 223-504	未记录	GRR (2S)-2-(4-ethylphenoxy)-3-phenylpropanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8M NaCitrate, 0.15mM Tris, pH 8.000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 2.65 Å R-free 0.319
3CDS Crystal structure of the complex between PPAR-gamma and the agonist LT248 (clofibric acid analogue) 提交 2008-02-27	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain (LBD), UNP residues 223-504	未记录	GRR (2S)-2-(4-ethylphenoxy)-3-phenylpropanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8M NaCitrate, 0.15mM Tris, pH 8.000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 2.65 Å R-free 0.319
3CDS Crystal structure of the complex between PPAR-gamma and the agonist LT248 (clofibric acid analogue) 提交 2008-02-27	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain (LBD), UNP residues 223-504	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8M NaCitrate, 0.15mM Tris, pH 8.000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 2.65 Å R-free 0.319
3CS8 Structural and Biochemical Basis for the Binding Selectivity of PPARg to PGC-1a 提交 2008-04-09	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 234–504（271 aa）片段：LBD domain (UNP residues 234-504)	未记录	SO4 SULFATE ION × 4 BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.2；298 K；20% PEG3350, 0.2M Ammonium Iodide, pH 6.2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.30 Å R-free 0.282
3CWD Molecular recognition of nitro-fatty acids by PPAR gamma 提交 2008-04-21	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 236–505（270 aa）片段：PPAR gamma LBD domain	未记录	LNA (9E,12Z)-10-nitrooctadeca-9,12-dienoic acid × 1 LNB (9Z,12E)-12-nitrooctadeca-9,12-dienoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.40 Å R-free 0.290
3CWD Molecular recognition of nitro-fatty acids by PPAR gamma 提交 2008-04-21	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 236–505（270 aa）片段：PPAR gamma LBD domain	未记录	LNA (9E,12Z)-10-nitrooctadeca-9,12-dienoic acid × 1 LNB (9Z,12E)-12-nitrooctadeca-9,12-dienoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.40 Å R-free 0.290
3D6D Crystal Structure of the complex between PPARgamma LBD and the LT175(R-enantiomer) 提交 2008-05-19	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain (LBD), UNP residues 223-504 链 B 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain (LBD), UNP residues 223-504	未记录	LRG (2S)-2-(biphenyl-4-yloxy)-3-phenylpropanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8M NaCitrate, 0.15M Tris, pH8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 2.40 Å R-free 0.305
3D6D Crystal Structure of the complex between PPARgamma LBD and the LT175(R-enantiomer) 提交 2008-05-19	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain (LBD), UNP residues 223-504 链 B 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain (LBD), UNP residues 223-504	未记录	LRG (2S)-2-(biphenyl-4-yloxy)-3-phenylpropanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8M NaCitrate, 0.15M Tris, pH8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 2.40 Å R-free 0.305
3DZU Intact PPAR gamma - RXR alpha Nuclear Receptor Complex on DNA bound with BVT.13, 9-cis Retinoic Acid and NCOA2 Peptide 提交 2008-07-30	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白–DNA 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：hexameric	链 D 102–505（404 aa）片段：UNP residues 102-505	未记录	ZN ZINC ION × 4 9CR (9cis)-retinoic acid × 1 PLB 2-[(2,4-DICHLOROBENZOYL)AMINO]-5-(PYRIMIDIN-2-YLOXY)BENZOIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；277 K；15-18% PEG 3350, 25mM MgCl2, 100mM NH4Cl, 5mM DTT and 0.1M MES, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K	分辨率 3.20 Å R-free 0.272
3DZY Intact PPAR gamma - RXR alpha Nuclear Receptor Complex on DNA bound with Rosiglitazone, 9-cis Retinoic Acid and NCOA2 Peptide 提交 2008-07-30	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白–DNA 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：hexameric	链 D 102–505（404 aa）片段：UNP residues 102-505	未记录	9CR (9cis)-retinoic acid × 1 ZN ZINC ION × 4 BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；277 K；15-18% PEG 3350, 25mM MgCl2, 100mM NH4Cl, 5mM DTT and 0.1M MES, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K	分辨率 3.10 Å R-free 0.268
3E00 Intact PPAR gamma - RXR alpha Nuclear Receptor Complex on DNA bound with GW9662, 9-cis Retinoic Acid and NCOA2 Peptide 提交 2008-07-30	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白–DNA 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：hexameric	链 D 102–505（404 aa）片段：UNP residues 102-505	未记录	ZN ZINC ION × 4 9CR (9cis)-retinoic acid × 1 GW9 2-chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；277 K；15-18% PEG 3350, 25mM MgCl2, 100mM NH4Cl, 5mM DTT and 0.1M MES, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K	分辨率 3.10 Å R-free 0.276
3ET0 Structure of PPARgamma with 3-(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)-propionic acid 提交 2008-10-06	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 235–505（271 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	ET0 3-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)propanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；277 K；The purified PPARg ligand binding domain (LBD) protein was diluated to 12 mg/ml and 1mM of compound 1 was added to the protein prior to crystallization by mixing equal volumes of protein/compound sample with reservoir solution containing 0.9 M sodium citrate and 0.1 M 4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acid (HEPES) at pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K	分辨率 2.40 Å R-free 0.255
3ET0 Structure of PPARgamma with 3-(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)-propionic acid 提交 2008-10-06	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 235–505（271 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	GLC alpha-D-glucopyranose × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；277 K；The purified PPARg ligand binding domain (LBD) protein was diluated to 12 mg/ml and 1mM of compound 1 was added to the protein prior to crystallization by mixing equal volumes of protein/compound sample with reservoir solution containing 0.9 M sodium citrate and 0.1 M 4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acid (HEPES) at pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K	分辨率 2.40 Å R-free 0.255
3ET3 Structure of PPARgamma with 3-[5-Methoxy-1-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-1H-indol-3-yl]-propionic acid 提交 2008-10-06	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN	未记录	ET1 3-{5-methoxy-1-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]-1H-indol-3-yl}propanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 6.5；277 K；The purified PPARg LBD protein was diluted to 12 mg/ml and 1mM of indeglitazar and 2x molar excess of SRC-1 peptide were added prior to crystallization by mixing equal volumes of protein/compound sample with reservoir solution containing 27% polyethylene glycol (PEG) 4000, 0.1 M 2-(bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino)-2-hydroxymethyl- propane-1,3-diol (BisTris) buffer at pH 6.5, 0.2 M ammonium acetate, and 5% glycerol, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K	分辨率 1.95 Å R-free 0.236
3FEJ Design and biological evaluation of novel, balanced dual PPARa/g agonists 提交 2008-11-30	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）片段：PPAR gamma ligand binding domain	未记录	CTM (2S)-3-(4-{[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methoxy}-2-methylphenyl)-2-ethoxypropanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；0.1M Tris, 15-20% PEG3350, 10% Glycerol, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.01 Å R-free 0.250
3FUR Crystal Structure of PPARg in complex with INT131 提交 2009-01-14	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 234–505（272 aa）片段：LBD (ligand binding domain), UNP residues 234-505	未记录	Z12 2,4-dichloro-N-[3,5-dichloro-4-(quinolin-3-yloxy)phenyl]benzenesulfonamide × 1 CL CHLORIDE ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；298 K；30% PEG 4000, 0.2M MgCl2, Tris-HCl 8.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 298K	分辨率 2.30 Å R-free 0.242
3G9E Aleglitaar. a new. potent, and balanced dual ppara/g agonist for the treatment of type II diabetes 提交 2009-02-13	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN	未记录	RO7 (2S)-2-methoxy-3-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]-1-benzothiophen-7-yl}propanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；0.2M NaK TARTRATE, 25% PEG 3350, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.30 Å R-free 0.262
3GBK Crystal Structure of Human PPAR-gamma Ligand Binding Domain Complexed with a Potent and Selective Agonist 提交 2009-02-19	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）片段：ligand binding domian, UNP residues 235-505 链 B 235–505（271 aa）片段：ligand binding domian, UNP residues 235-505	未记录	2PQ 2-[(1-{3-[4-(biphenyl-4-ylcarbonyl)-2-propylphenoxy]propyl}-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-5-yl)oxy]-2-methylpropanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；291 K；28.25% PEG 3350. 0.016M sodium citrate, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K	分辨率 2.30 Å R-free 0.298
3H0A Crystal Structure of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Gamma (PPARg) and Retinoic Acid Receptor Alpha (RXRa) in Complex with 9-cis Retinoic Acid, Co-activator Peptide, and a Partial Agonist 提交 2009-04-08	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 D 234–505（272 aa）片段：UNP RESIDUES 234-505	未记录	9RA 4-[1-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethenyl]benzoic acid × 1 D30 [(4-{[2-(pent-2-yn-1-yloxy)-4-{[4-(trifluoromethyl)phenoxy]methyl}phenyl]sulfanyl}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)oxy]acetic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.5；289 K；25% PEG 2000 monomethyl ether, 0.3 M sodium acetate, 0.1 M Hepes 7.5, vapor diffusion, temperature 289K	分辨率 2.10 Å R-free 0.342
3HO0 Crystal structure of the PPARgamma-LBD complexed with a new aryloxy-3phenylpropanoic acid 提交 2009-06-01	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain (LBD), UNP residues 223-504 链 B 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain (LBD), UNP residues 223-504	未记录	DKD (2S)-2-(4-phenethylphenoxy)-3-phenyl-propanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8M NaCitrate, 0.15M Tris, pH8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 2.60 Å R-free 0.328
3HOD Crystal structure of the PPARgamma-LBD complexed with a new aryloxy-3phenylpropanoic acid 提交 2009-06-02	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain (LBD), UNP residues 223-504 链 B 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain (LBD), UNP residues 223-504	未记录	ZZH (2S)-2-(4-benzylphenoxy)-3-phenylpropanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8M NaCitrate, 0.15M Tris, pH8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 2.10 Å R-free 0.290
3IA6 X-ray Crystal structure of the nuclear hormone receptor PPAR-gamma in a complex with a PPAR gamma/alpha dual agonist 提交 2009-07-13	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）片段：UNP residue 235-505 链 B 235–505（271 aa）片段：UNP residue 235-505	未记录	UNT (2S)-3-{4-[3-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)propyl]phenyl}-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)propanoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；288 K；well solution consisting of 0.6 - 0.8 M tri-sodium citrate, 0.1 M imidazole pH 8 and 1 mM TCEP, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 288K	分辨率 2.31 Å R-free 0.297
3IA6 X-ray Crystal structure of the nuclear hormone receptor PPAR-gamma in a complex with a PPAR gamma/alpha dual agonist 提交 2009-07-13	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）片段：UNP residue 235-505 链 B 235–505（271 aa）片段：UNP residue 235-505	未记录	UNT (2S)-3-{4-[3-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)propyl]phenyl}-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)propanoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；288 K；well solution consisting of 0.6 - 0.8 M tri-sodium citrate, 0.1 M imidazole pH 8 and 1 mM TCEP, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 288K	分辨率 2.31 Å R-free 0.297
3K8S Crystal Structure of PPARg in complex with T2384 提交 2009-10-14	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 234–505（272 aa）片段：UNP residues 234-505, Ligand binding domain 链 B 234–505（272 aa）片段：UNP residues 234-505, Ligand binding domain	未记录	Z27 2-chloro-N-{3-chloro-4-[(5-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)sulfanyl]phenyl}-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide × 3	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.55 Å R-free 0.273
3K8S Crystal Structure of PPARg in complex with T2384 提交 2009-10-14	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 234–505（272 aa）片段：UNP residues 234-505, Ligand binding domain	未记录	Z27 2-chloro-N-{3-chloro-4-[(5-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)sulfanyl]phenyl}-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.55 Å R-free 0.273
3K8S Crystal Structure of PPARg in complex with T2384 提交 2009-10-14	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 234–505（272 aa）片段：UNP residues 234-505, Ligand binding domain	未记录	Z27 2-chloro-N-{3-chloro-4-[(5-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)sulfanyl]phenyl}-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide × 2	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.55 Å R-free 0.273
3KMG The X-ray Crystal Structure of PPAR-gamma in Complex with an Indole Derivative Modulator, GSK538, and an SRC-1 Peptide 提交 2009-11-10	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 234–505（272 aa）片段：UNP residues 234-505	未记录	538 4'-[(2,3-dimethyl-5-{[(1S)-1-phenylpropyl]carbamoyl}-1H-indol-1-yl)methyl]biphenyl-2-carboxylic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；295 K；Diffraction grade crystals grew in 7-14 days at 22C using 2uL vapor diffused hanging drops made with 1uL of the complex and 1uL of the well solution comprised of 14% PEG4K, 0.2M NaSCN and 0.1M Bis-tris pH 6.5., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K	分辨率 2.10 Å R-free 0.230
3KMG The X-ray Crystal Structure of PPAR-gamma in Complex with an Indole Derivative Modulator, GSK538, and an SRC-1 Peptide 提交 2009-11-10	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 D 234–505（272 aa）片段：UNP residues 234-505	未记录	538 4'-[(2,3-dimethyl-5-{[(1S)-1-phenylpropyl]carbamoyl}-1H-indol-1-yl)methyl]biphenyl-2-carboxylic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；295 K；Diffraction grade crystals grew in 7-14 days at 22C using 2uL vapor diffused hanging drops made with 1uL of the complex and 1uL of the well solution comprised of 14% PEG4K, 0.2M NaSCN and 0.1M Bis-tris pH 6.5., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K	分辨率 2.10 Å R-free 0.230
3LMP Crystal structure of the PPARgamma-LBD complexed with a cercosporamide derivative modulator 提交 2010-01-31	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 234–505（272 aa）片段：UNP residues 234-505	未记录	CEK (9aS)-8-acetyl-1,7-dihydroxy-3-methoxy-9a-methyl-N-(1-naphthylmethyl)-9-oxo-9,9a-dihydrodibenzo[b,d]furan-4-carboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；295 K；PEG 4000, NaSCN, vapor diffusion, temperature 295K, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, pH 8.5	分辨率 1.90 Å R-free 0.242
3NOA Crystal structure of human PPAR-gamma ligand binding domain complex with a potency improved agonist 提交 2010-06-25	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）片段：lignad binding domain 链 B 235–505（271 aa）片段：lignad binding domain	未记录	5BC (5-{3-[4-(biphenyl-4-ylcarbonyl)-2-propylphenoxy]propoxy}-1H-indol-1-yl)acetic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；291 K；27.5% PEG 3350, 16mM sodium citrate, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K	分辨率 1.98 Å R-free 0.275
3OSI Crystal structure of PPARgamma ligand binding domain in complex with tetrachloro-bisphenol A (TCBPA) 提交 2010-09-09	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 224–504（281 aa）片段：ligand binding domain	未记录	XDH 4,4'-propane-2,2-diylbis(2,6-dichlorophenol) × 1 PGO S-1,2-PROPANEDIOL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；1M tri-sodium citrate, 100 mM Hepes, 3% 1,2-propanediol, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.70 Å R-free 0.253
3OSI Crystal structure of PPARgamma ligand binding domain in complex with tetrachloro-bisphenol A (TCBPA) 提交 2010-09-09	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 224–504（281 aa）片段：ligand binding domain	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；1M tri-sodium citrate, 100 mM Hepes, 3% 1,2-propanediol, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.70 Å R-free 0.253
3OSW Crystal structure of PPARgamma ligand binding domain in complex with tetrabromo-bisphenol A (TBBPA) 提交 2010-09-10	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 224–504（281 aa）片段：ligand binding domain	未记录	XDI 4,4'-propane-2,2-diylbis(2,6-dibromophenol) × 1 PGO S-1,2-PROPANEDIOL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；1M tri-sodium citrate, 100 mM Hepes, 3.5% 1,2-propanediol, 0.2 mM TBBPA, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.55 Å R-free 0.251
3OSW Crystal structure of PPARgamma ligand binding domain in complex with tetrabromo-bisphenol A (TBBPA) 提交 2010-09-10	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 224–504（281 aa）片段：ligand binding domain	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；1M tri-sodium citrate, 100 mM Hepes, 3.5% 1,2-propanediol, 0.2 mM TBBPA, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.55 Å R-free 0.251
3PBA Crystal structure of PPARgamma ligand binding domain in complex with monosulfate tetrabromo-bisphenol A (MonoTBBPA) 提交 2010-10-20	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 224–505（282 aa）片段：ligand binding domain	未记录	ZXG 2,6-dibromo-4-[2-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenyl hydrogen sulfate × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；tri-sodium citrate, Hepes, 1,2-propanediol, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.30 Å R-free 0.255
3PBA Crystal structure of PPARgamma ligand binding domain in complex with monosulfate tetrabromo-bisphenol A (MonoTBBPA) 提交 2010-10-20	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 224–505（282 aa）片段：ligand binding domain	未记录	PGO S-1,2-PROPANEDIOL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；tri-sodium citrate, Hepes, 1,2-propanediol, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.30 Å R-free 0.255
3PO9 Crystal structure of PPARgamma ligand binding domain in complex with tripropyltin 提交 2010-11-22	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 224–505（282 aa）片段：ligand binding domain	未记录	XPT 1-[chloro(dipropyl)-lambda~4~-sulfanyl]propane × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；1.2M tri-sodium citrate, 100mM Hepes, 3.5% 1,2-propanediol, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.35 Å R-free 0.269
3PO9 Crystal structure of PPARgamma ligand binding domain in complex with tripropyltin 提交 2010-11-22	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 224–505（282 aa）片段：ligand binding domain	未记录	XPT 1-[chloro(dipropyl)-lambda~4~-sulfanyl]propane × 1 PGO S-1,2-PROPANEDIOL × 4	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；1.2M tri-sodium citrate, 100mM Hepes, 3.5% 1,2-propanediol, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.35 Å R-free 0.269
3PRG LIGAND BINDING DOMAIN OF HUMAN PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR 提交 1998-08-24	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 202–475（274 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 9.5；pH 9.50	分辨率 2.90 Å R-free 0.271
3QT0 Revealing a steroid receptor ligand as a unique PPARgamma agonist 提交 2011-02-22	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）片段：UNP residues 235-505	未记录	486 11-(4-DIMETHYLAMINO-PHENYL)-17-HYDROXY-13-METHYL-17-PROP-1-YNYL-1,2,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-DODEC AHYDRO-CYCLOPENTA[A]PHENANTHREN-3-ONE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；PEG, Tris-HCl, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.50 Å R-free 0.277
3R5N Crystal structure of PPARgammaLBD complexed with the agonist magnolol 提交 2011-03-18	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 232–505（274 aa）片段：ligand binding domain (UNP residues 232-505)	未记录	MLO 5,5'-di(prop-2-en-1-yl)biphenyl-2,2'-diol × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；4 M sodium formate, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.00 Å R-free 0.293
3R8A X-ray crystal structure of the nuclear hormone receptor PPAR-gamma in a complex with a compound with dual PPAR gamma agonism and Angiotensin II Type I receptor antagonism activity 提交 2011-03-23	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 235–505（271 aa）	未记录	HIG 2-ethyl-5,7-dimethyl-3-{(1S)-5-[2-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridine × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；298 K；Apo crystals grown from Citrate/Imidazole, then soaked with 0.5 mM compound 2a, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.41 Å R-free 0.281
3R8A X-ray crystal structure of the nuclear hormone receptor PPAR-gamma in a complex with a compound with dual PPAR gamma agonism and Angiotensin II Type I receptor antagonism activity 提交 2011-03-23	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 235–505（271 aa）	未记录	HIG 2-ethyl-5,7-dimethyl-3-{(1S)-5-[2-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridine × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；298 K；Apo crystals grown from Citrate/Imidazole, then soaked with 0.5 mM compound 2a, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.41 Å R-free 0.281
3R8I Crystal Structure of PPARgamma with an achiral ureidofibrate derivative (RT86) 提交 2011-03-24	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）片段：unp residues 223-505 链 B 223–505（283 aa）片段：unp residues 223-505	未记录	XCX 2-(4-{2-[1,3-benzoxazol-2-yl(heptyl)amino]ethyl}phenoxy)-2-methylpropanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 8；293 K；0.8 M NA Citrate, 0.15 M Tris, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 2.30 Å R-free 0.285
3R8I Crystal Structure of PPARgamma with an achiral ureidofibrate derivative (RT86) 提交 2011-03-24	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 223–505（283 aa）片段：unp residues 223-505	未记录	XCX 2-(4-{2-[1,3-benzoxazol-2-yl(heptyl)amino]ethyl}phenoxy)-2-methylpropanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 8；293 K；0.8 M NA Citrate, 0.15 M Tris, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 2.30 Å R-free 0.285
3R8I Crystal Structure of PPARgamma with an achiral ureidofibrate derivative (RT86) 提交 2011-03-24	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 223–505（283 aa）片段：unp residues 223-505	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 8；293 K；0.8 M NA Citrate, 0.15 M Tris, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 2.30 Å R-free 0.285
3S9S Ligand binding domain of PPARgamma complexed with a benzimidazole partial agonist 提交 2011-06-02	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 234–505（272 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN (RESIDUES 234-505)	未记录	M0T 1-(3,4-dichlorobenzyl)-2-methyl-N-[(1R)-1-phenylpropyl]-1H-benzimidazole-5-carboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；100MM HEPES, 1.4M SODIUM CITRATE, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.55 Å R-free 0.284
3SZ1 Human PPAR gamma ligand binding domain in complex with luteolin and myristic acid 提交 2011-07-18	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 232–505（274 aa）片段：Ligand binding domain	未记录	KNA nonanoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；291 K；Sodium Citrate 0.90 M, HEPES 0.1 M, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K	分辨率 2.30 Å R-free 0.240
3SZ1 Human PPAR gamma ligand binding domain in complex with luteolin and myristic acid 提交 2011-07-18	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 232–505（274 aa）片段：Ligand binding domain	未记录	LU2 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4H-chromen-4-one × 1 MYR MYRISTIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；291 K；Sodium Citrate 0.90 M, HEPES 0.1 M, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K	分辨率 2.30 Å R-free 0.240
3T03 Crystal structure of PPAR gamma ligand binding domain in complex with a novel partial agonist GQ-16 提交 2011-07-19	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：monomeric	链 A 234–505（272 aa）片段：UNP residues 234-505	未记录	3T0 (5Z)-5-(5-bromo-2-methoxybenzylidene)-3-(4-methylbenzyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；0.2 M Ammonium acetate, 0.1 M Sodium citrate, pH 5.6, 30%(w/v) PEG 4000, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.10 Å R-free 0.247
3T03 Crystal structure of PPAR gamma ligand binding domain in complex with a novel partial agonist GQ-16 提交 2011-07-19	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：monomeric	链 B 234–505（272 aa）片段：UNP residues 234-505	未记录	3T0 (5Z)-5-(5-bromo-2-methoxybenzylidene)-3-(4-methylbenzyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；0.2 M Ammonium acetate, 0.1 M Sodium citrate, pH 5.6, 30%(w/v) PEG 4000, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.10 Å R-free 0.247
3TY0 Structure of PPARgamma ligand binding domain in complex with (R)-5-(3-((3-(6-methoxybenzo[d]isoxazol-3-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)phenyl)-5-methyloxazolidine-2,4-dione 提交 2011-09-23	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）链 B 231–505（275 aa）	未记录	082 (5R)-5-(3-{[3-(6-methoxy-1,2-benzoxazol-3-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl]methyl}phenyl)-5-methyl-1,3-oxazolidine-2,4-dione × 2	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.00 Å R-free 0.273
3U9Q Ligand binding domain of PPARgamma complexed with Decanoic Acid and PGC-1a peptide 提交 2011-10-19	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 236–504（269 aa）片段：Ligand Binding Domain, UNP residues 236-504	未记录	DKA DECANOIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.2；298 K；0.2 M sodium acetate (pH 6.2), 20% PEG 3350, 15% glycerol and 1 mM concentration of the ligand., VAPOR DIFFUSION, temperature 298K	分辨率 1.52 Å R-free 0.222
3V9T Crystal structure of the PPARgamma-LBD complexed with a cercosporamide derivative modulator 提交 2011-12-28	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 234–505（272 aa）片段：ligand binding domain, UNP residues 234-505	未记录	17L (9aS)-8-acetyl-N-[(3-ethoxynaphthalen-1-yl)methyl]-1,7-dihydroxy-3-methoxy-9a-methyl-9-oxo-9,9a-dihydrodibenzo[b,d]furan-4-carboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；295 K；PEG 4000, sodium thiocyanate, Tris-hydrochloride, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K	分辨率 1.65 Å R-free 0.219
3V9V Crystal structure of the PPARgamma-LBD complexed with a cercosporamide derivative modulator 提交 2011-12-28	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 234–505（272 aa）片段：ligand binding domain, UNP residues 234-505	未记录	21L methyl 3-{4-[({[(9aS)-8-acetyl-1,7-dihydroxy-3-methoxy-9a-methyl-9-oxo-9,9a-dihydrodibenzo[b,d]furan-4-yl]carbonyl}amino)methyl]naphthalen-2-yl}propanoate × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；295 K；PEG 4000, sodium thiocyanate, Tris-hydrochloride, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K	分辨率 1.60 Å R-free 0.244
3V9Y Crystal structure of the PPARgamma-LBD complexed with a cercosporamide derivative modulator 提交 2011-12-28	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 234–505（272 aa）片段：ligand binding domain, UNP residues 234-505	未记录	24L 4-{4-[({[(9aS)-8-acetyl-1,7-dihydroxy-3-methoxy-9a-methyl-9-oxo-9,9a-dihydrodibenzo[b,d]furan-4-yl]carbonyl}amino)methyl]naphthalen-2-yl}butanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；295 K；PEG 4000, sodium thiocyanate, Tris-hydrochloride, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K	分辨率 2.10 Å R-free 0.252
3VJH Human PPAR GAMMA ligand binding domain in complex with JKPL35 提交 2011-10-20	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）片段：UNP RESIDUES 223-504 链 B 223–504（282 aa）片段：UNP RESIDUES 223-504	未记录	J35 (2S)-2-[4-methoxy-3-({[4-(trifluoromethyl)benzoyl]amino}methyl)benzyl]pentanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.8M Sodium citrate, 0.1M HEPES (pH7.5), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.22 Å R-free 0.247
3VJI Human PPAR gamma ligand binding domain in complex with JKPL53 提交 2011-10-20	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）片段：UNP RESIDUES 223-504 链 B 223–504（282 aa）片段：UNP RESIDUES 223-504	未记录	J53 (2S)-2-{4-butoxy-3-[({4-[(3S,5S,7S)-tricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-1-yl]benzoyl}amino)methyl]benzyl}butanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；0.8M Sodium Citrate, 0.1M HEPES (pH7.5), VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 2.61 Å R-free 0.280
3VN2 Crystal Structure of PPARgamma complexed with Telmisartan 提交 2011-12-21	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 225–505（281 aa）片段：Ligand biding domain, UNP residues 225-505	未记录	TLS 4'-[(1,7'-dimethyl-2'-propyl-1H,3'H-2,5'-bibenzimidazol-3'-yl)methyl]biphenyl-2-carboxylic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M TRIS-HCL, 0.8M SODIUM CITRATE TRIBASIC DIHYDRATE, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293.0K	分辨率 2.18 Å R-free 0.309
3VSO Human PPAR gamma ligand binding domain in complex with a gamma selective agonist mekt21 提交 2012-04-30	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）片段：Ligand binding domain 链 B 223–504（282 aa）片段：Ligand binding domain	未记录	EK1 (2R)-2-benzyl-3-[4-propoxy-3-({[4-(pyrimidin-2-yl)benzoyl]amino}methyl)phenyl]propanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.00 Å R-free 0.257
3VSO Human PPAR gamma ligand binding domain in complex with a gamma selective agonist mekt21 提交 2012-04-30	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）片段：Ligand binding domain 链 B 223–504（282 aa）片段：Ligand binding domain	未记录	EK1 (2R)-2-benzyl-3-[4-propoxy-3-({[4-(pyrimidin-2-yl)benzoyl]amino}methyl)phenyl]propanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.00 Å R-free 0.257
3VSP Human PPAR gamma ligand binding domain in complex with a gamma selective agonist mekt28 提交 2012-04-30	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）片段：Ligand binding domain 链 B 223–504（282 aa）片段：Ligand binding domain	未记录	EK8 (2R)-2-benzyl-3-[3-({[4-(piperidin-1-yl)benzoyl]amino}methyl)-4-propoxyphenyl]propanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.40 Å R-free 0.274
3VSP Human PPAR gamma ligand binding domain in complex with a gamma selective agonist mekt28 提交 2012-04-30	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）片段：Ligand binding domain 链 B 223–504（282 aa）片段：Ligand binding domain	未记录	EK8 (2R)-2-benzyl-3-[3-({[4-(piperidin-1-yl)benzoyl]amino}methyl)-4-propoxyphenyl]propanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.40 Å R-free 0.274
3WJ4 Crystal structure of PPARgamma ligand binding domain in complex with tributyltin 提交 2013-10-04	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）片段：UNP residues 235-505 链 B 235–505（271 aa）片段：UNP residues 235-505	未记录	TBY tributylstannanyl × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；277 K；100mM Tris-HCl pH 8.5, 160mM CH3COONH4, 19-23% PEG 4000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K	分辨率 1.95 Å R-free 0.241
3WJ5 Crystal structure of PPARgamma ligand binding domain in complex with triphenyltin 提交 2013-10-04	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）片段：UNP residues 235-505 链 B 235–505（271 aa）片段：UNP residues 235-505	未记录	T9T triphenylstannanyl × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；277 K；100mM Tris-HCl pH 8.5, 160mM CH3COONH4, 19-23% PEG 4000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K	分辨率 1.89 Å R-free 0.247
3WMH Human PPAR gamma ligand binding domain in complex with a gammma selective synthetic partial agonist MEKT75 提交 2013-11-19	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）片段：Ligand binding domain, UNP residues 223-504 链 B 223–504（282 aa）片段：Ligand binding domain, UNP residues 223-504	未记录	JJA N-(phenylsulfonyl)-4-propoxy-3-({[4-(pyrimidin-2-yl)benzoyl]amino}methyl)benzamide × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.10 Å R-free 0.258
3X1H hPPARgamma Ligand binding domain in complex with 5-oxo-tricosahexaenoic acid 提交 2014-11-18	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 232–505（274 aa）片段：ligand binding domain, UNP residues 232-505	未记录	5OX (7E,11Z,14Z,17Z,20Z)-5-oxotricosa-7,11,14,17,20-pentaenoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；293 K；0.1M Tris-HCl PH 8, 0.7M sodium citrate, 1MM TCEP, 0.5MM EDTA, UNDER NITROGEN, temperature 293K, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP	分辨率 2.30 Å R-free 0.266
3X1H hPPARgamma Ligand binding domain in complex with 5-oxo-tricosahexaenoic acid 提交 2014-11-18	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 232–505（274 aa）片段：ligand binding domain, UNP residues 232-505	未记录	5OX (7E,11Z,14Z,17Z,20Z)-5-oxotricosa-7,11,14,17,20-pentaenoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；293 K；0.1M Tris-HCl PH 8, 0.7M sodium citrate, 1MM TCEP, 0.5MM EDTA, UNDER NITROGEN, temperature 293K, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP	分辨率 2.30 Å R-free 0.266
3X1I hPPARgamma Ligand binding domain in complex with 6-oxo-tetracosahexaenoic acid 提交 2014-11-18	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 232–505（274 aa）片段：ligand binding domain, UNP residues 232-505	未记录	66B (8E,12Z,15Z,18Z,21Z)-6-oxotetracosa-8,12,15,18,21-pentaenoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M Tris-HCl PH 7.4, 0.7M sodium citrate, 1MM TCEP, 0.5MM EDTA, UNDER NITROGEN, temperature 293K, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP	分辨率 2.40 Å R-free 0.279
3X1I hPPARgamma Ligand binding domain in complex with 6-oxo-tetracosahexaenoic acid 提交 2014-11-18	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 232–505（274 aa）片段：ligand binding domain, UNP residues 232-505	未记录	66B (8E,12Z,15Z,18Z,21Z)-6-oxotetracosa-8,12,15,18,21-pentaenoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M Tris-HCl PH 7.4, 0.7M sodium citrate, 1MM TCEP, 0.5MM EDTA, UNDER NITROGEN, temperature 293K, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP	分辨率 2.40 Å R-free 0.279
4A4V Ligand binding domain of human PPAR gamma in complex with amorfrutin 2 提交 2011-10-20	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 195–477（283 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 195-477	未记录	YFD AMORFRUTIN 2 × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 8；0.8 M TRI-SODIUM CITRATE, 0.1 M IMIDAZOLE, PH 8.0	分辨率 2.00 Å R-free 0.259
4A4V Ligand binding domain of human PPAR gamma in complex with amorfrutin 2 提交 2011-10-20	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 195–477（283 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 195-477	未记录	YFD AMORFRUTIN 2 × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 8；0.8 M TRI-SODIUM CITRATE, 0.1 M IMIDAZOLE, PH 8.0	分辨率 2.00 Å R-free 0.259
4A4W Ligand binding domain of human PPAR gamma in complex with amorfrutin B 提交 2011-10-20	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 195–477（283 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 195-477	未记录	YFB AMORFRUTIN B × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 8；0.8 M TRI-SODIUM CITRATE 0.1 M IMIDAZOLE, PH 8.0	分辨率 2.00 Å R-free 0.234
4A4W Ligand binding domain of human PPAR gamma in complex with amorfrutin B 提交 2011-10-20	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 195–477（283 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 195-477	未记录	YFB AMORFRUTIN B × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 8；0.8 M TRI-SODIUM CITRATE 0.1 M IMIDAZOLE, PH 8.0	分辨率 2.00 Å R-free 0.234
4CI5 Structural basis for GL479 a dual Peroxisome Proliferator-Activated Receptor gamma agonist 提交 2013-12-05	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 206–477（272 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 206-477	未记录	Y1N 2-methyl-2-[4-[2-[4-[(E)-phenyldiazenyl]phenoxy]ethyl]phenoxy]propanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 0.8 M SODIUM CITRATE TRIBASIC DIHYDRATE, 0.1 M HEPES PH 8.0	分辨率 1.77 Å R-free 0.212
4CI5 Structural basis for GL479 a dual Peroxisome Proliferator-Activated Receptor gamma agonist 提交 2013-12-05	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 206–477（272 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 206-477	未记录	Y1N 2-methyl-2-[4-[2-[4-[(E)-phenyldiazenyl]phenoxy]ethyl]phenoxy]propanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 0.8 M SODIUM CITRATE TRIBASIC DIHYDRATE, 0.1 M HEPES PH 8.0	分辨率 1.77 Å R-free 0.212
4E4K Crystal Structure of PPARgamma with the ligand JO21 提交 2012-03-13	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）片段：Ligand binding domain (UNP residues 223-505) 链 B 223–505（283 aa）片段：Ligand binding domain (UNP residues 223-505)	未记录	RRG (2S)-3-phenyl-2-{[2'-(propan-2-yl)biphenyl-4-yl]oxy}propanoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 8；293 K；0.8M NACITRATE, 0.15M TRIS, PH8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293 KK	分辨率 2.50 Å R-free 0.335
4E4K Crystal Structure of PPARgamma with the ligand JO21 提交 2012-03-13	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）片段：Ligand binding domain (UNP residues 223-505) 链 B 223–505（283 aa）片段：Ligand binding domain (UNP residues 223-505)	未记录	RRG (2S)-3-phenyl-2-{[2'-(propan-2-yl)biphenyl-4-yl]oxy}propanoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 8；293 K；0.8M NACITRATE, 0.15M TRIS, PH8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293 KK	分辨率 2.50 Å R-free 0.335
4E4Q Crystal structure of PPARgamma with the ligand FS214 提交 2012-03-13	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）片段：Ligand binding domain (UNP residues 223-505) 链 B 223–505（283 aa）片段：Ligand binding domain (UNP residues 223-505)	未记录	RRH (2R)-3-phenyl-2-{[2'-(propan-2-yl)biphenyl-4-yl]oxy}propanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8M NaCitrate, 0.15M Tris, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293 KK	分辨率 2.50 Å R-free 0.298
4E4Q Crystal structure of PPARgamma with the ligand FS214 提交 2012-03-13	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）片段：Ligand binding domain (UNP residues 223-505) 链 B 223–505（283 aa）片段：Ligand binding domain (UNP residues 223-505)	未记录	RRH (2R)-3-phenyl-2-{[2'-(propan-2-yl)biphenyl-4-yl]oxy}propanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8M NaCitrate, 0.15M Tris, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293 KK	分辨率 2.50 Å R-free 0.298
4EM9 Human PPAR gamma in complex with nonanoic acids 提交 2012-04-11	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 235–505（271 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN, UNP RESIDUES 235-505	未记录	KNA nonanoic acid × 3 GOL GLYCEROL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；0.1M tris-HCl, 0.9M sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K	分辨率 2.10 Å R-free 0.235
4EM9 Human PPAR gamma in complex with nonanoic acids 提交 2012-04-11	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 235–505（271 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN, UNP RESIDUES 235-505	未记录	KNA nonanoic acid × 1 GOL GLYCEROL × 2 TCE 3,3',3''-phosphanetriyltripropanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；0.1M tris-HCl, 0.9M sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K	分辨率 2.10 Å R-free 0.235
4EM9 Human PPAR gamma in complex with nonanoic acids 提交 2012-04-11	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 A 235–505（271 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN, UNP RESIDUES 235-505 链 B 235–505（271 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN, UNP RESIDUES 235-505	未记录	KNA nonanoic acid × 8 GOL GLYCEROL × 6 TCE 3,3',3''-phosphanetriyltripropanoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；0.1M tris-HCl, 0.9M sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K	分辨率 2.10 Å R-free 0.235
4EMA Human peroxisome proliferator-activated receptor gamma in complex with rosiglitazone 提交 2012-04-11	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 235–505（271 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN, UNP RESIDUES 235-505	未记录	BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；0.1M tris-HCl, 0.9M sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K	分辨率 2.54 Å R-free 0.225
4EMA Human peroxisome proliferator-activated receptor gamma in complex with rosiglitazone 提交 2012-04-11	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 235–505（271 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN, UNP RESIDUES 235-505	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；0.1M tris-HCl, 0.9M sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K	分辨率 2.54 Å R-free 0.225
4EMA Human peroxisome proliferator-activated receptor gamma in complex with rosiglitazone 提交 2012-04-11	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN, UNP RESIDUES 235-505 链 B 235–505（271 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN, UNP RESIDUES 235-505	未记录	BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；0.1M tris-HCl, 0.9M sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K	分辨率 2.54 Å R-free 0.225
4F9M Crystal structure of the PPARgamma-LBD complexed with a cercosporamide derivative modulator 提交 2012-05-19	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 234–505（272 aa）片段：Ligand binding domain, UNP residues 234-505	未记录	FCM (9aS)-8-acetyl-N-[(2-ethyl-4-fluoronaphthalen-1-yl)methyl]-1,7-dihydroxy-3-methoxy-9a-methyl-9-oxo-9,9a-dihydrodibenzo[b,d]furan-4-carboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；295 K；PEG 4000, Sodium thiocyanate, Tris-HCl, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K	分辨率 1.90 Å R-free 0.254
4FGY Identification of a unique PPAR ligand with an unexpected binding mode and antibetic activity 提交 2012-06-05	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–504（270 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN, UNP RESIDUES 235-504	未记录	0W3 (4R,6S,8S,12R,14R,16Z,18R,19R,20S,21S)-19,21-dihydroxy-22-{(2S,2'R,5S,5'S)-5'-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2,5'-dimethyloctahydro-2,2'-bifuran-5-yl}-4,6,8,12,14,18,20-heptamethyl-9,11-dioxodocos-16-enoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；0.2 M sodium acetate, 5% ethylene glycol, 20% PEG 3350, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP	分辨率 2.84 Å R-free 0.285
4HEE Crystal structure of PPARgamma in complex with compound 13 提交 2012-10-03	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 X 235–505（271 aa）片段：peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (UNP Residues 235-505)	未记录	14R 5-benzyl-2-ethyl-3-{(1S)-5-[2-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl}-3,5-dihydro-4H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-one × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；100mM PIPES, 200mM Sodium Thiocyanate, 16% PEG4000, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.50 Å R-free 0.258
4JAZ Crystal structure of the complex between PPARgamma LBD and trans-resveratrol 提交 2013-02-19	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）片段：UNP residues 223-505 链 B 223–505（283 aa）片段：UNP residues 223-505	未记录	STL RESVERATROL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8M NA CITRATE, 0.15M TRIS, PH8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 2.85 Å R-free 0.264
4JL4 Crystal structure of the complex between PPARgamma LBD and the ligand LJ570 [(2S)-3-(biphenyl-4-yl)-2-(biphenyl-4-yloxy)propanoic acid] 提交 2013-03-12	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）片段：UNP residues 223-505 链 B 223–505（283 aa）片段：UNP residues 223-505	未记录	AXY (2S)-3-(biphenyl-4-yl)-2-(biphenyl-4-yloxy)propanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8 M Na Citrate, 0.15 M Tris, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 2.50 Å R-free 0.287
4JL4 Crystal structure of the complex between PPARgamma LBD and the ligand LJ570 [(2S)-3-(biphenyl-4-yl)-2-(biphenyl-4-yloxy)propanoic acid] 提交 2013-03-12	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）片段：UNP residues 223-505 链 B 223–505（283 aa）片段：UNP residues 223-505	未记录	AXY (2S)-3-(biphenyl-4-yl)-2-(biphenyl-4-yloxy)propanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8 M Na Citrate, 0.15 M Tris, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 2.50 Å R-free 0.287
4L96 Structure of the complex between the F360L PPARgamma mutant and the ligand LT175 (space group I222) 提交 2013-06-18	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN (UNP RESIDUES 235-505)	突变：F360L	LRG (2S)-2-(biphenyl-4-yloxy)-3-phenylpropanoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.9；293 K；0.35M Na-phosphate, 0.65 M K-phosphate., pH 6.9, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 2.38 Å R-free 0.226
4L98 Crystal structure of the complex of F360L PPARgamma mutant with the ligand LT175 提交 2013-06-18	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN (UNP RESIDUES 235-505) 链 B 235–505（271 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN (UNP RESIDUES 235-505)	突变：F360L 突变：F360L	LRG (2S)-2-(biphenyl-4-yloxy)-3-phenylpropanoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；293 K；3.3 M Sodium Formate, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 2.28 Å R-free 0.258
4O8F Crystal Structure of the complex between PPARgamma mutant R357A and rosiglitazone 提交 2013-12-27	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）片段：Ligand Binding Domain 链 B 223–505（283 aa）片段：Ligand Binding Domain	突变：R357A 突变：R357A	BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；MORPHEUS A5: 10% w/v PEG 20 000, 20% v/v PEG MME 550, 0.1 M MOPS/HEPES-Na, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 2.60 Å R-free 0.297
4O8F Crystal Structure of the complex between PPARgamma mutant R357A and rosiglitazone 提交 2013-12-27	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 223–505（283 aa）片段：Ligand Binding Domain	突变：R357A	BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；MORPHEUS A5: 10% w/v PEG 20 000, 20% v/v PEG MME 550, 0.1 M MOPS/HEPES-Na, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 2.60 Å R-free 0.297
4O8F Crystal Structure of the complex between PPARgamma mutant R357A and rosiglitazone 提交 2013-12-27	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 223–505（283 aa）片段：Ligand Binding Domain	突变：R357A	BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；MORPHEUS A5: 10% w/v PEG 20 000, 20% v/v PEG MME 550, 0.1 M MOPS/HEPES-Na, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 2.60 Å R-free 0.297
4OJ4 Crystal structure of V290M PPARgamma mutant in complex with diclofenac 提交 2014-01-20	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 232–505（274 aa）片段：Ligand binding domain (UNP residues 232-505)	突变：V290M	DIF 2-[2,6-DICHLOROPHENYL)AMINO]BENZENEACETIC ACID × 2 CA CALCIUM ION × 4	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；291 K；PEG 4000 30%, CaCl2 200 mM, HEPES 100 mM, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 291K	分辨率 2.30 Å R-free 0.284
4PRG 0072 PARTIAL AGONIST PPAR GAMMA COCRYSTAL 提交 1999-05-07	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 A 205–474（270 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 207-476 链 B 205–474（270 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 207-476 链 C 205–474（270 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 207-476 链 D 205–474（270 aa）片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 207-476	未记录	072 (+/-)(2S,5S)-3-(4-(4-CARBOXYPHENYL)BUTYL)-2-HEPTYL-4-OXO-5-THIAZOLIDINE × 4	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 7.5；pH 7.5	分辨率 2.90 Å R-free 0.283
4PVU Crystal structure of the complex between PPARgamma-LBD and the R enantiomer of Mbx-102 (Metaglidasen) 提交 2014-03-18	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）片段：Ligand Binding Domain, UNP RESIDUES 223-505 链 B 223–505（283 aa）片段：Ligand Binding Domain, UNP RESIDUES 223-505	未记录	MGZ (2R)-(4-chlorophenyl)[3-(trifluoromethyl)phenoxy]ethanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8M Sodium Citrate, pH 8, 0.15M Tris, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 2.60 Å R-free 0.251
4PWL Crystal structure of the complex between PPARgamma-LBD and the S enantiomer of Mbx-102 (Metaglidasen) 提交 2014-03-20	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）片段：Ligand Binding Domain, UNP RESIDUES 223-505 链 B 223–505（283 aa）片段：Ligand Binding Domain, UNP RESIDUES 223-505	未记录	MSZ (2S)-(4-chlorophenyl)[3-(trifluoromethyl)phenoxy]ethanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8M Sodium Citrate, pH 8, 0.15M Tris, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 2.60 Å R-free 0.308
4R06 Crystal Structure of SR2067 bound to PPARgamma 提交 2014-07-30	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 233–505（273 aa）片段：UNP residues 233-505 链 B 233–505（273 aa）片段：UNP residues 233-505	未记录	3E7 1-(naphthalen-1-ylsulfonyl)-N-[(1S)-1-phenylpropyl]-1H-indole-5-carboxamide × 1 SO4 SULFATE ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；289 K；Protein ligand complex at 10mg/mL in 20mM Tris 8.0, 10mM NaCl, 1mM TCEP mixed with equal volume of well solution of 2M ammonium sulfate, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 289K	分辨率 2.22 Å R-free 0.240
4R2U Crystal Structure of PPARgamma in complex with SR1664 提交 2014-08-13	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）片段：UNP residues 231-505 链 D 231–505（275 aa）片段：UNP residues 231-505	未记录	3JX 4'-[(2,3-dimethyl-5-{[(1S)-1-(4-nitrophenyl)ethyl]carbamoyl}-1H-indol-1-yl)methyl]biphenyl-2-carboxylic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；295 K；1uL protein-ligand complex solution (10mg/mL) was mixed with 1uL well solution (2M ammonium sulfate and 0.1M Tris 8.0), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K	分辨率 2.30 Å R-free 0.248
4R2U Crystal Structure of PPARgamma in complex with SR1664 提交 2014-08-13	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）片段：UNP residues 231-505 链 D 231–505（275 aa）片段：UNP residues 231-505	未记录	3JX 4'-[(2,3-dimethyl-5-{[(1S)-1-(4-nitrophenyl)ethyl]carbamoyl}-1H-indol-1-yl)methyl]biphenyl-2-carboxylic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；295 K；1uL protein-ligand complex solution (10mg/mL) was mixed with 1uL well solution (2M ammonium sulfate and 0.1M Tris 8.0), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K	分辨率 2.30 Å R-free 0.248
4R6S Crystal structure of PPARgammma in complex with SR1663 提交 2014-08-26	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）片段：UNP residues 231-505 链 B 231–505（275 aa）片段：UNP residues 231-505	突变：T447F 突变：T447F	3K2 4'-[(2,3-dimethyl-5-{[(1R)-1-(4-nitrophenyl)ethyl]carbamoyl}-1H-indol-1-yl)methyl]biphenyl-2-carboxylic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；298 K；1.4M sodium citrate, 0.125M Tris 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.30 Å R-free 0.233
4R6S Crystal structure of PPARgammma in complex with SR1663 提交 2014-08-26	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）片段：UNP residues 231-505 链 B 231–505（275 aa）片段：UNP residues 231-505	突变：T447F 突变：T447F	3K2 4'-[(2,3-dimethyl-5-{[(1R)-1-(4-nitrophenyl)ethyl]carbamoyl}-1H-indol-1-yl)methyl]biphenyl-2-carboxylic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；298 K；1.4M sodium citrate, 0.125M Tris 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.30 Å R-free 0.233
4XLD Crystal structure of the human PPARg-LBD/rosiglitazone complex obtained by dry co-crystallization and in situ diffraction 提交 2015-01-13	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 203–477（275 aa）片段：UNP residues 203-477	未记录	FMT FORMIC ACID × 1 BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；291 K；3-4 M Sodium Formate	分辨率 2.45 Å R-free 0.222
4XTA MECHANISMS OF PPARgamma ACTIVATION BY NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS 提交 2015-01-23	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 232–505（274 aa）片段：UNP residues 232-505	未记录	DIF 2-[2,6-DICHLOROPHENYL)AMINO]BENZENEACETIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；1 M sodium citrate, 0.1 M HEPES pH 7.5, and 10 mM MgCl2	分辨率 2.50 Å R-free 0.274
4XTA MECHANISMS OF PPARgamma ACTIVATION BY NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS 提交 2015-01-23	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 232–505（274 aa）片段：UNP residues 232-505	未记录	DIF 2-[2,6-DICHLOROPHENYL)AMINO]BENZENEACETIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；1 M sodium citrate, 0.1 M HEPES pH 7.5, and 10 mM MgCl2	分辨率 2.50 Å R-free 0.274
4XTA MECHANISMS OF PPARgamma ACTIVATION BY NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS 提交 2015-01-23	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 232–505（274 aa）片段：UNP residues 232-505 链 B 232–505（274 aa）片段：UNP residues 232-505	未记录	DIF 2-[2,6-DICHLOROPHENYL)AMINO]BENZENEACETIC ACID × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；1 M sodium citrate, 0.1 M HEPES pH 7.5, and 10 mM MgCl2	分辨率 2.50 Å R-free 0.274
4XUH PPARgamma ligand binding domain in complex with sulindac sulfide 提交 2015-01-25	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 232–505（274 aa）片段：UNP residues 232-505	未记录	SFI 2-[(3Z)-6-fluoranyl-2-methyl-3-[(4-methylsulfanylphenyl)methylidene]inden-1-yl]ethanoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；291 K；25% (w/v) PEG 6000 and 0.1 M Tris-HCl pH 8.5.	分辨率 2.22 Å R-free 0.230
4XUH PPARgamma ligand binding domain in complex with sulindac sulfide 提交 2015-01-25	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 232–505（274 aa）片段：UNP residues 232-505	未记录	SFI 2-[(3Z)-6-fluoranyl-2-methyl-3-[(4-methylsulfanylphenyl)methylidene]inden-1-yl]ethanoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；291 K；25% (w/v) PEG 6000 and 0.1 M Tris-HCl pH 8.5.	分辨率 2.22 Å R-free 0.230
4XUM PPARgamma ligand binding domain in complex with indomethacin 提交 2015-01-26	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 232–505（274 aa）	未记录	IMN INDOMETHACIN × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；0.95 M sodium citrate and 0.1 M HEPES pH 8.0	分辨率 2.40 Å R-free 0.240
4XUM PPARgamma ligand binding domain in complex with indomethacin 提交 2015-01-26	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 232–505（274 aa）	未记录	IMN INDOMETHACIN × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；0.95 M sodium citrate and 0.1 M HEPES pH 8.0	分辨率 2.40 Å R-free 0.240
4Y29 Identification of a novel PPARg ligand that regulates metabolism 提交 2015-02-09	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 236–504（269 aa）片段：UNP residues 236-504	未记录	CTI 1,2-dimethoxy-12-methyl[1,3]benzodioxolo[5,6-c]phenanthridin-12-ium × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293.15 K；0.2 M Sodium thiocyanate, 20% w/v PEG 3350	分辨率 1.98 Å R-free 0.219
4YT1 Human PPAR Gamma Ligand Binding Domain in complex with a Gammma Selective Synthetic Partial Agonist MEKT76 提交 2015-03-17	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain, UNP residues 223-504 链 B 223–504（282 aa）片段：ligand binding domain, UNP residues 223-504	未记录	JJB N-(benzylsulfonyl)-4-propoxy-3-({[4-(pyrimidin-2-yl)benzoyl]amino}methyl)benzamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 0.1M HEPES	分辨率 2.20 Å R-free 0.256
5AZV Crystal structure of hPPARgamma ligand binding domain complexed with 17-oxoDHA 提交 2015-10-23	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 232–505（274 aa）片段：UNP residues 203-505	未记录	4M5 (4~{Z},7~{Z},10~{Z},13~{Z},19~{Z})-17-oxidanylidenedocosa-4,7,10,13,19-pentaenoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；0.1 M Tris-HCl, 0.825 M sodium citrate	分辨率 2.70 Å R-free 0.307
5AZV Crystal structure of hPPARgamma ligand binding domain complexed with 17-oxoDHA 提交 2015-10-23	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 232–505（274 aa）片段：UNP residues 203-505	未记录	4M5 (4~{Z},7~{Z},10~{Z},13~{Z},19~{Z})-17-oxidanylidenedocosa-4,7,10,13,19-pentaenoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；0.1 M Tris-HCl, 0.825 M sodium citrate	分辨率 2.70 Å R-free 0.307
5DSH Human PPARgamma ligand binding dmain complexed with SB1406 in a covalent bonded form 提交 2015-09-17	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）片段：UNP RESIDUES 223-505	未记录	6BH N-[3-(benzyloxy)phenyl]-3-nitrobenzamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；297 K；2.2M sodium malonate pH 7.0	分辨率 2.95 Å R-free 0.257
5DV3 Human PPARgamma ligand binding dmain complexed with SB1405 in a covalent bonded form 提交 2015-09-21	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）片段：UNP RESIDUES 223-505	未记录	B05 N-[2-(benzyloxy)phenyl]-3-nitrobenzamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；297 K；2.2M sodium malonate pH 7.0	分辨率 2.75 Å R-free 0.230
5DV6 Human PPARgamma ligand binding dmain complexed with SB1404 in a covalent bonded form 提交 2015-09-21	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）片段：UNP RESIDUES 223-505	未记录	B4H N-methylidene-3-nitrobenzamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；297 K；2.2M sodium malonate pH 7.0	分辨率 2.80 Å R-free 0.244
5DV8 Human PPARgamma ligand binding dmain complexed with SB1451 in a covalent bonded form 提交 2015-09-21	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）片段：UNP RESIDUES 223-505	未记录	T51 N-[2-({2-[({4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzoyl}amino)methyl]benzyl}oxy)phenyl]-3-nitrobenzamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；297 K；0.19M sodium acetate trihydrate, 0.1M sodium cacodylate pH 6.5, 26% PEG 8000	分辨率 2.75 Å R-free 0.243
5DVC Human PPARgamma ligand binding dmain complexed with SB1453 in a covalent bonded form 提交 2015-09-21	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）片段：UNP RESIDUES 223-505	未记录	T53 N-[2-({3-[({4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzoyl}amino)methyl]benzyl}oxy)phenyl]-3-nitrobenzamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；297 K；2.2 M sodium malonate pH 7.0	分辨率 2.30 Å R-free 0.241
5DWL Human PPARgamma ligand binding dmain in complex with SR1664 提交 2015-09-22	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）片段：UNP RESIDUES 223-505	未记录	3JX 4'-[(2,3-dimethyl-5-{[(1S)-1-(4-nitrophenyl)ethyl]carbamoyl}-1H-indol-1-yl)methyl]biphenyl-2-carboxylic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；297 K；2.2 M sodium malonate pH7.0	分辨率 2.20 Å R-free 0.238
5F9B X-ray crystal structure of PPARgamma in the complex with caulophyllogenin 提交 2015-12-09	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 195–477（283 aa）片段：UNP residues 195-477 链 B 195–477（283 aa）片段：UNP residues 195-477	未记录	5VN Caulophyllogenin × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8M NA CITRATE, 0.15M TRIS, PH8.0	分辨率 2.25 Å R-free 0.281
5GTN Human PPARgamma ligand binding dmain complexed with R35 提交 2016-08-22	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）片段：UNP RESIDUES 223-505	未记录	Q35 2-[4-[5-[(1~{R})-1-[(3,5-dimethoxyphenyl)carbamoyl-(phenylmethyl)carbamoyl]oxypropyl]-1,2-oxazol-3-yl]phenoxy]-2-methyl-propanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；296 K；57.5% (v/v) Tacsimate pH7.0	分辨率 1.85 Å R-free 0.232
5GTO Human PPARgamma ligand binding dmain complexed with S35 提交 2016-08-22	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）片段：UNP RESIDUES 1-283	未记录	T35 2-[4-[5-[(1~{S})-1-[(3,5-dimethoxyphenyl)carbamoyl-(phenylmethyl)carbamoyl]oxypropyl]-1,2-oxazol-3-yl]phenoxy]-2-methyl-propanoic acid × 1 MYR MYRISTIC ACID × 1 GOL GLYCEROL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；296 K；2.2 M sodium malonate (pH 7.0)	分辨率 2.10 Å R-free 0.242
5GTP The agonist-free structure of human PPARgamma ligand binding domain in the presence of the SRC-1 coactivator peptide 提交 2016-08-23	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）片段：UNP RESIDUES 223-505	未记录	MYR MYRISTIC ACID × 1 GOL GLYCEROL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；296 K；2.2 M sodium malonate (pH 7.0)	分辨率 2.35 Å R-free 0.258
5HZC Crystal structure of the complex PPARgamma/AL26-29 提交 2016-02-02	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）链 B 223–505（283 aa）	未记录	65W 2-methyl-2-[4-(naphthalen-1-yl)phenoxy]propanoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；291 K；Sodium citrate 0.8 M, Tris base 0.15 M	分辨率 2.00 Å R-free 0.270
5JI0 PPARgamma-RXRalpha(S427F) heterodimer in complex with SRC-1, rosiglitazone, and 9-cis-retanoic acid 提交 2016-04-21	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 D 234–505（272 aa）	未记录	9CR (9cis)-retinoic acid × 1 BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；296 K；Crystals grew in the dark at room temperature from 0.5 + 0.5 uL sitting drops equilibrated over a reservoir containing 20-24% PEG3350 and 0.02M Na Citrate	分辨率 1.98 Å R-free 0.246
5JI0 PPARgamma-RXRalpha(S427F) heterodimer in complex with SRC-1, rosiglitazone, and 9-cis-retanoic acid 提交 2016-04-21	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 D 234–505（272 aa）	未记录	BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；296 K；Crystals grew in the dark at room temperature from 0.5 + 0.5 uL sitting drops equilibrated over a reservoir containing 20-24% PEG3350 and 0.02M Na Citrate	分辨率 1.98 Å R-free 0.246
5LSG PPARgamma complex with the betulinic acid 提交 2016-08-26	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 223–505（283 aa）片段：UNP residues 223-505	未记录	QZQ Betulinic Acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；290 K；reservoir: 0.8M NACITRATE, 0.15M TRIS, PH8.0. The crystals were soaked for one week in a storage solution (1.2 M Na Citrate, 0.15M Tris, pH 8.0) containing the ligand BA (0.5 mM).	分辨率 2.00 Å R-free 0.264
5LSG PPARgamma complex with the betulinic acid 提交 2016-08-26	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 223–505（283 aa）片段：UNP residues 223-505	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；290 K；reservoir: 0.8M NACITRATE, 0.15M TRIS, PH8.0. The crystals were soaked for one week in a storage solution (1.2 M Na Citrate, 0.15M Tris, pH 8.0) containing the ligand BA (0.5 mM).	分辨率 2.00 Å R-free 0.264
5TTO X-ray crystal structure of PPARgamma in complex with SR1643 提交 2016-11-04	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 233–505（273 aa）片段：residues 233-505 链 B 233–505（273 aa）片段：residues 233-505	未记录	7KK 4-bromo-N-{3,5-dichloro-4-[(quinolin-3-yl)oxy]phenyl}-2,5-difluorobenzene-1-sulfonamide × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；289 K；2M ammonium sulfate	分辨率 2.25 Å R-free 0.256
5TWO Peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand binding domain in complex with a novel selectively PPAR gamma-modulating ligand VSP-51 提交 2016-11-14	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 234–505（272 aa）片段：lignad binding domain (UNP residues 234-505)	未记录	7MV N-benzyl-1-[(4-chloro-3-fluorophenyl)methyl]-1H-indole-5-carboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5.5；293 K；0.1 M of tri-sodium citrate (pH 5.5), 20% w/v PEG 3350	分辨率 1.93 Å R-free 0.236
5U5L X-ray Crystal Structure of the PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with Rivoglitazone 提交 2016-12-06	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 233–505（273 aa）片段：residues 233-505 链 B 233–505（273 aa）片段：residues 233-505	未记录	7VA (5S)-5-({4-[(6-methoxy-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)methoxy]phenyl}methyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；289 K；1M Na Citrate	分辨率 2.55 Å R-free 0.238
5UGM Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with Edaglitazone 提交 2017-01-09	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 235–505（271 aa）片段：UNP residues 235-505	未记录	8A7 (5R)-5-({4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]-1-benzothiophen-7-yl}methyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione × 2 KNA nonanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM MOPS, PH 7.6	分辨率 2.10 Å R-free 0.216
5UGM Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with Edaglitazone 提交 2017-01-09	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 235–505（271 aa）片段：UNP residues 235-505	未记录	8A7 (5R)-5-({4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]-1-benzothiophen-7-yl}methyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione × 2 KNA nonanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM MOPS, PH 7.6	分辨率 2.10 Å R-free 0.216
5WQX Covalent bond formation of synthetic ligand with hPPARg-LBD 提交 2016-11-29	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 232–505（274 aa）片段：ligand binding domain, UNP residues 232-505 链 B 232–505（274 aa）片段：ligand binding domain, UNP residues 232-505	未记录	T65 2-[E-(E-2-oxidanylidenehexadec-5-enylidene)amino]ethanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M Tris-HCl PH 7.4, 0.8M sodium citrate	分辨率 2.29 Å R-free 0.277
5WR0 Huisgen cycloaddition for PPARg-LBD labeling by soaking method 提交 2016-11-29	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 232–505（274 aa）片段：ligand binding domain, UNP residues 232-505 链 B 232–505（274 aa）片段：ligand binding domain, UNP residues 232-505	未记录	8Y0 (E)-N-[(3E)-2-oxo-16-(8-{6-[(trifluoroacetyl)amino]hexanoyl}-8,9-dihydro-1H-dibenzo[b,f][1,2,3]triazolo[4,5-d]azocin-1-yl)hexadec-3-en-1-ylidene]glycine × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M Tris-HCl PH 7.4, 0.8M sodium citrate	分辨率 2.85 Å R-free 0.300
5WR1 Covalent bond formation of bifunctional ligand with hPPARg-LBD 提交 2016-11-29	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 232–505（274 aa）片段：ligand binding domain, UNP residues 232-505 链 B 232–505（274 aa）片段：ligand binding domain, UNP residues 232-505	未记录	8XO 2-[E-(E-16-azido-2-oxidanylidene-hexadec-3-enylidene)amino]ethanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M Tris-HCl PH 7.4, 0.8M sodium citrate	分辨率 2.34 Å R-free 0.259
5Y2O Structure of PPARgamma ligand binding domain-pioglitazone complex 提交 2017-07-26	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）片段：UNP residues 235-505 链 B 235–505（271 aa）片段：UNP residues 235-505	未记录	8N6 (5S)-5-[[4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；297 K；0.1M HEPES NaOH pH 7.5, 17.5% PEG 8000, 10% EG	分辨率 1.80 Å R-free 0.232
5Y2T Structure of PPARgamma ligand binding domain - lobeglitazone complex 提交 2017-07-27	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）片段：UNP residues 235-505 链 B 235–505（271 aa）片段：UNP residues 235-505	未记录	8LX (5S)-5-[[4-[2-[[6-(4-methoxyphenoxy)pyrimidin-4-yl]-methyl-amino]ethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；297 K；0.1M HEPES NaOH pH7.5, 17.5% PEG 8000, 10% DMSO	分辨率 1.70 Å R-free 0.224
5YCN Human PPARgamma ligand binding domain complexed with Lobeglitazone 提交 2017-09-07	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）片段：UNP RESIDUES 223-505	未记录	8LX (5S)-5-[[4-[2-[[6-(4-methoxyphenoxy)pyrimidin-4-yl]-methyl-amino]ethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；296 K；1.6 M sodium citrate tribasic dihydrate (pH 6.5)	分辨率 2.15 Å R-free 0.228
5YCP Human PPARgamma ligand binding domain complexed with Rosiglitazone 提交 2017-09-07	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）片段：UNP RESIDUES 223-505	未记录	BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；296 K；2.2 M sodium malonate (pH 7.0)	分辨率 2.00 Å R-free 0.233
5Z5S Crystal structure of the PPARgamma-LBD complexed with compound 13ab 提交 2018-01-19	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 234–505（272 aa）	未记录	RTE 3-{[6-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl]methoxy}benzoic acid × 1 CL CHLORIDE ION × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；295 K；PEG 4000, NaSCN, Tris-HCl	分辨率 1.80 Å R-free 0.229
5Z6S Crystal structure of the PPARgamma-LBD complexed with compound DS-6930 提交 2018-01-25	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 234–505（272 aa）	未记录	RTF 3-[[6-(3,5-dimethylpyridin-2-yl)oxy-1-methyl-benzimidazol-2-yl]methoxy]benzoic acid × 1 CL CHLORIDE ION × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；295 K；PEG 4000, sodium thiocyanate, Tris-hydrochloride	分辨率 1.80 Å R-free 0.226
6AD9 Crystal Structure of PPARgamma Ligand Binding Domain in complex with dibenzooxepine derivative compound-9 提交 2018-07-31	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）片段：ligand binding domain	未记录	KK4 3-[(1E)-1-{8-[(4-methyl-2-propyl-1H-benzimidazol-1-yl)methyl]dibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene}ethyl]-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 8.5；293 K；0.5M LiCl, 0.1M Tris-HCl pH 8.5, 28% PEG 6000	分辨率 2.20 Å R-free 0.240
6AN1 Crystal structure of the complex between PPARgamma LBD and the ligand AM-879 提交 2017-08-11	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 196–477（282 aa）链 B 196–477（282 aa）	未记录	BKY 4-({2-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-inden-2-ylidene)methyl]phenoxy}methyl)benzoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.9M tri-sodium citrate, 100mM Hepes, 3.5% 1,2-propanediol, pH 7.0	分辨率 2.69 Å R-free 0.275
6AUG Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with SR16832 提交 2017-08-31	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 231–505（275 aa）片段：UNP residues 231-505	未记录	BXG 2-chloro-N-(6-methoxyquinolin-4-yl)-5-nitrobenzamide × 1 KNA nonanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM MOPS, pH 7.6	分辨率 2.73 Å R-free 0.281
6AUG Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with SR16832 提交 2017-08-31	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 231–505（275 aa）片段：UNP residues 231-505	未记录	BXG 2-chloro-N-(6-methoxyquinolin-4-yl)-5-nitrobenzamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM MOPS, pH 7.6	分辨率 2.73 Å R-free 0.281
6AUG Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with SR16832 提交 2017-08-31	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）片段：UNP residues 231-505 链 B 231–505（275 aa）片段：UNP residues 231-505	未记录	BXG 2-chloro-N-(6-methoxyquinolin-4-yl)-5-nitrobenzamide × 2 KNA nonanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM MOPS, pH 7.6	分辨率 2.73 Å R-free 0.281
6AVI Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with GW9662 and Nonanoic acid 提交 2017-09-02	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 231–505（275 aa）片段：UNP residues 231-505	未记录	GW9 2-chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide × 1 KNA nonanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM TRIS, pH 7.6	分辨率 2.29 Å R-free 0.314
6AVI Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with GW9662 and Nonanoic acid 提交 2017-09-02	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 231–505（275 aa）片段：UNP residues 231-505	未记录	GW9 2-chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide × 1 KNA nonanoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM TRIS, pH 7.6	分辨率 2.29 Å R-free 0.314
6C1I Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with T0070907 提交 2018-01-04	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–504（274 aa）链 B 231–504（274 aa）	未记录	EEY 2-chloro-5-nitro-N-(pyridin-4-yl)benzamide × 2 KNA nonanoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.5；298 K；0.1 M MOPS, pH 6.5, 0.8 M sodium citrate	分辨率 2.26 Å R-free 0.283
6C5Q PPARg LBD bound to SR10171 提交 2018-01-16	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 235–505（271 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	EKS 2-{3-[(5-{[(1S)-1-(4-tert-butylphenyl)ethyl]carbamoyl}-2,3-dimethyl-1H-indol-1-yl)methyl]phenoxy}-2-methylpropanoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；298 K；4M ammonium acetate, O.1M bis-tris propane 7.0	分辨率 2.40 Å R-free 0.277
6C5T PPARg LBD bound to SR11023 提交 2018-01-16	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 235–505（271 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	EKP 2-{4-[(5-{[(1R)-1-(3-cyclopropylphenyl)ethyl]carbamoyl}-2,3-dimethyl-1H-indol-1-yl)methyl]phenyl}-2-methylpropanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；289 K；20% PEG 3350 + 0.2M ammonium citrate 7.0	分辨率 2.75 Å R-free 0.286
6D3E PPARg LBD in Complex with SR1988 提交 2018-04-15	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–504（270 aa）片段：Ligand Binding Domain 链 B 235–504（270 aa）片段：Ligand Binding Domain	未记录	FT7 1-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-2,3-dimethyl-N-[(1R)-1-phenylpropyl]-1H-indole-5-carboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；289 K；1.2M sodium citrate	分辨率 2.40 Å R-free 0.264
6D8X PPAR gamma LBD complexed with the agonist GW1929 提交 2018-04-27	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	EDK (2~{S})-3-[4-[2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]-2-[[2-(phenylcarbonyl)phenyl]amino]propanoic acid × 1 FLC CITRATE ANION × 1 NA SODIUM ION × 3 GOL GLYCEROL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；277 K；200mM tri-Lithium Citrate 20% (w/v) PEG 3350	分辨率 1.90 Å R-free 0.245
6D94 Crystal structure of PPAR gamma in complex with Mediator of RNA polymerase II transcription subunit 1 提交 2018-04-27	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	EDK (2~{S})-3-[4-[2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]-2-[[2-(phenylcarbonyl)phenyl]amino]propanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；277 K；100mM HEPES 25% (w/v) PEG 2000 MME	分辨率 1.90 Å R-free 0.258
6DBH Crystal structure of PPAR gamma in complex with NMP422 提交 2018-05-03	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	G3S 4-{2-[(2,3-dioxo-1-pentyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)sulfanyl]ethyl}benzoic acid × 1 CL CHLORIDE ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；1.0M Sodium citrate	分辨率 2.60 Å R-free 0.262
6DBH Crystal structure of PPAR gamma in complex with NMP422 提交 2018-05-03	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 231–505（275 aa）	未记录	G3S 4-{2-[(2,3-dioxo-1-pentyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)sulfanyl]ethyl}benzoic acid × 1 CL CHLORIDE ION × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；1.0M Sodium citrate	分辨率 2.60 Å R-free 0.262
6DCU Crystal structure of PPAR gamma co-crystallized with nTZDpa 提交 2018-05-08	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 203–477（275 aa）	未记录	NZA 5-CHLORO-1-(4-CHLOROBENZYL)-3-(PHENYLTHIO)-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；0.2 M Potassium thiocyanate 20%(w/v) PEG 3350	分辨率 2.95 Å R-free 0.303
6DCU Crystal structure of PPAR gamma co-crystallized with nTZDpa 提交 2018-05-08	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 203–477（275 aa）	未记录	NZA 5-CHLORO-1-(4-CHLOROBENZYL)-3-(PHENYLTHIO)-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；0.2 M Potassium thiocyanate 20%(w/v) PEG 3350	分辨率 2.95 Å R-free 0.303
6DGL Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with Darglitazone 提交 2018-05-17	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	GEV (5Z)-5-({4-[3-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)propanoyl]phenyl}methylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM MOPS, pH 7.6	分辨率 1.95 Å R-free 0.269
6DGL Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with Darglitazone 提交 2018-05-17	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 231–505（275 aa）	未记录	GEV (5Z)-5-({4-[3-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)propanoyl]phenyl}methylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM MOPS, pH 7.6	分辨率 1.95 Å R-free 0.269
6DGO Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with Troglitazone 提交 2018-05-17	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）链 B 231–505（275 aa）	未记录	GD4 (5S)-5-[(4-{[(2R)-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl]methoxy}phenyl)methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM MOPS, pH 7.6	分辨率 3.10 Å R-free 0.276
6DGP Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with TRAP220 Coactivator Peptide 提交 2018-05-17	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；0.1M Magnesium acetate, 0.1M Sodium cacodylate, pH 6.5 15% w/v, PEG 6000	分辨率 3.10 Å R-free 0.294
6DGP Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with TRAP220 Coactivator Peptide 提交 2018-05-17	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 231–505（275 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；0.1M Magnesium acetate, 0.1M Sodium cacodylate, pH 6.5 15% w/v, PEG 6000	分辨率 3.10 Å R-free 0.294
6DGQ Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with CAY10506 提交 2018-05-17	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	GBV N-(2-{4-[(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-1lambda~4~,3-thiazol-5-yl)methyl]phenoxy}ethyl)-5-[(3R)-1,2-dithiolan-3-yl]pentanamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM Tris, pH 7.6	分辨率 2.45 Å R-free 0.247
6DGQ Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with CAY10506 提交 2018-05-17	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 231–505（275 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM Tris, pH 7.6	分辨率 2.45 Å R-free 0.247
6DGR Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with CAY10638 提交 2018-05-18	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）链 B 231–505（275 aa）	未记录	GDY (5Z)-5-({4-[2-(thiophen-2-yl)ethoxy]phenyl}methylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM TRIS, pH 7.6	分辨率 2.15 Å R-free 0.264
6DH9 Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with MSDC-0602 提交 2018-05-18	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 235–505（271 aa）	未记录	GH1 (5S)-5-({4-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy]phenyl}methyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione × 1 KNA nonanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM MOPS, pH 7.6	分辨率 2.70 Å R-free 0.250
6DH9 Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with MSDC-0602 提交 2018-05-18	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 235–505（271 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM MOPS, pH 7.6	分辨率 2.70 Å R-free 0.250
6DHA Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with Hydroxy Pioglitazone (M-IV) 提交 2018-05-18	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 235–505（271 aa）	未记录	GFV Hydroxy Pioglitazone (M-IV) × 1 KNA nonanoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM TRIS, pH 7.6	分辨率 1.88 Å R-free 0.255
6DHA Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with Hydroxy Pioglitazone (M-IV) 提交 2018-05-18	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 235–505（271 aa）	未记录	GFV Hydroxy Pioglitazone (M-IV) × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM TRIS, pH 7.6	分辨率 1.88 Å R-free 0.255
6E5A PPARg in complex with compound 4b 提交 2018-07-19	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 233–505（273 aa）链 B 233–505（273 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	HV4 (5Z)-5-({4-[(prop-2-yn-1-yl)oxy]phenyl}methylidene)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；289 K；1 M Na Citrate	分辨率 2.40 Å R-free 0.268
6ENQ Structure of human PPAR gamma LBD in complex with Lanifibranor (IVA337) 提交 2017-10-06	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 224–505（282 aa）链 B 224–505（282 aa）	未记录	BJB 4-[1-(1,3-benzothiazol-6-ylsulfonyl)-5-chloro-indol-2-yl]butanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；Na Citrate 0,9 M 1,2 - propanediol 3,5 % Hepes 0,1 M	分辨率 2.20 Å R-free 0.271
6F2L Crystal structure of the complex between PPARgamma LBD and the ligand LJ570: structure obtained from crystals of the apo-form soaked for 15 days. 提交 2017-11-24	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）链 B 223–505（283 aa）	未记录	AXY (2S)-3-(biphenyl-4-yl)-2-(biphenyl-4-yloxy)propanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8 M NA CITRATE, 0.15 M TRIS, PH 8.0	分辨率 2.10 Å R-free 0.302
6FZF PPAR mutant complex 提交 2018-03-14	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）	突变：T475M	EDK (2~{S})-3-[4-[2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]-2-[[2-(phenylcarbonyl)phenyl]amino]propanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；290 K；25% PEG 3350, 0.2 M ammonium sulfate, 0.1 M Bis-Tris pH 6.5	分辨率 1.95 Å R-free 0.194
6FZF PPAR mutant complex 提交 2018-03-14	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 231–505（275 aa）	突变：T475M	EDK (2~{S})-3-[4-[2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]-2-[[2-(phenylcarbonyl)phenyl]amino]propanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；290 K；25% PEG 3350, 0.2 M ammonium sulfate, 0.1 M Bis-Tris pH 6.5	分辨率 1.95 Å R-free 0.194
6FZG PPAR gamma mutant complex 提交 2018-03-14	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 203–477（275 aa）	突变：I290M	EDK (2~{S})-3-[4-[2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]-2-[[2-(phenylcarbonyl)phenyl]amino]propanoic acid × 1 CL CHLORIDE ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；290 K；25% PEG 3350, 0.2 M NaCl, 0.1 M Hepes pH 7.5	分辨率 2.10 Å R-free 0.208
6FZJ PPAR gamma mutant complex 提交 2018-03-14	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）	突变：M280I	EDK (2~{S})-3-[4-[2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]-2-[[2-(phenylcarbonyl)phenyl]amino]propanoic acid × 1 IOD IODIDE ION × 1 CL CHLORIDE ION × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；290 K；20% PEG 550 MME, 10% PEG 20 000, 30 mM sodium fluoride, 30 mM sodium bromide, 30 mM sodium iodide, 0.1 M sodium Hepes / MOPS pH 7.5	分辨率 2.01 Å R-free 0.226
6FZJ PPAR gamma mutant complex 提交 2018-03-14	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 231–505（275 aa）	突变：M280I	EDK (2~{S})-3-[4-[2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]-2-[[2-(phenylcarbonyl)phenyl]amino]propanoic acid × 1 IOD IODIDE ION × 1 CL CHLORIDE ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；290 K；20% PEG 550 MME, 10% PEG 20 000, 30 mM sodium fluoride, 30 mM sodium bromide, 30 mM sodium iodide, 0.1 M sodium Hepes / MOPS pH 7.5	分辨率 2.01 Å R-free 0.226
6FZP PPAR gamma complex. 提交 2018-03-15	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	EDK (2~{S})-3-[4-[2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]-2-[[2-(phenylcarbonyl)phenyl]amino]propanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；290 K；NH4 acetate 0.3M, Hepes 0.1M pH 7.5, di-sodium tartrate 0.8 M	分辨率 2.30 Å R-free 0.252
6FZY PPAR mutant 提交 2018-03-15	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）链 B 231–505（275 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；290 K；0.5 M ammonium sulfate, 0.1 M PIPES pH7, 0.9 M disodium tartrate	分辨率 3.10 Å R-free 0.235
6ICJ Crystal structure of PPARgamma with compound BR102375K 提交 2018-09-06	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 234–505（272 aa）	未记录	GOL GLYCEROL × 2 A0L 2-butyl-5-[(3-tert-butyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]-6-methyl-3-{[2'-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl}pyrimidin-4(3H)-one × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；0.2 M NH4 Acetate, 0.1 M HEPES 7.5 pH, 25 %w/v PEG 3350	分辨率 2.48 Å R-free 0.282
6IJR Human PPARgamma ligand binding domain complexed with SB1495 提交 2018-10-11	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）	未记录	A9C N-{[3-({[(1S,2R)-2-{[(2E)-2-cyano-4,4-dimethylpent-2-enoyl]amino}cyclopentyl]oxy}methyl)phenyl]methyl}-4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；295 K；60% (v/v) Tacsimate	分辨率 2.85 Å R-free 0.266
6IJR Human PPARgamma ligand binding domain complexed with SB1495 提交 2018-10-11	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 223–505（283 aa）	未记录	A9C N-{[3-({[(1S,2R)-2-{[(2E)-2-cyano-4,4-dimethylpent-2-enoyl]amino}cyclopentyl]oxy}methyl)phenyl]methyl}-4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；295 K；60% (v/v) Tacsimate	分辨率 2.85 Å R-free 0.266
6IJS Human PPARgamma ligand binding domain complexed with SB1494 提交 2018-10-11	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 232–505（274 aa）	未记录	A9F N-{[3-({[(1R,2S)-2-{[(2E)-2-cyano-4,4-dimethylpent-2-enoyl]amino}cyclopentyl]oxy}methyl)phenyl]methyl}-4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；295 K；2.2 M sodium malonate	分辨率 2.15 Å R-free 0.241
6ILQ Crystal structure of PPARgamma with compound BR101549 提交 2018-10-19	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 234–505（272 aa）	未记录	AE0 ethyl [2-butyl-6-oxo-1-{[2'-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl}-4-(propan-2-yl)-1,6-dihydropyrimidin-5-yl]acetate × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；0.2 M MgCl2, 0.1 M TRIS 8.5 pH, 27 %w/v PEG 3350	分辨率 2.41 Å R-free 0.303
6IZM Crystal structure of the PPARgamma-LBD complexed with compound 1l 提交 2018-12-20	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 234–505（272 aa）	未记录	B0X 3-[[6-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)oxy-1-methyl-benzimidazol-2-yl]methoxy]benzoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；295 K；PEG 4000, NaSCN, Tris-HCl	分辨率 1.80 Å R-free 0.248
6IZN Crystal structure of the PPARgamma-LBD complexed with compound 3g 提交 2018-12-20	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 234–505（272 aa）	未记录	B1O 3-[[6-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)oxy-7-fluoranyl-1-methyl-benzimidazol-2-yl]methoxy]benzoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；295 K；PEG 4000, NaSCN, Tris-HCl	分辨率 1.75 Å R-free 0.265
6JEY Covalent bond formation between ynone moiety of synthetic fatty acid and hPPARg-LBD 提交 2019-02-07	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 232–505（274 aa）链 B 232–505（274 aa）	未记录	EJL (9Z,12Z,15Z,18Z,21Z)-5-oxidanylidenetetracosa-9,12,15,18,21-pentaen-6-ynoic acid × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1 M Tris-HCl pH 7.4, 0.8 M sodium citrate	分辨率 2.20 Å R-free 0.310
6JF0 Covalent labeling of hPPARg-LBD by turn-on fluorescent probe mediated by conjugate addition and cyclization 提交 2019-02-07	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 232–505（274 aa）链 B 232–505（274 aa）	未记录	EB6 methyl (2~{S})-3-[4-[3-(4-methoxy-2-oxidanyl-phenyl)prop-2-ynoyloxy]phenyl]-2-[[2-(phenylcarbonyl)phenyl]amino]propanoate × 1 EBF 7-methoxychromen-2-one × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1 M Tris-HCl pH 7.4, 0.8 M sodium citrate	分辨率 3.40 Å R-free 0.296
6JQ7 The ligand-free structure of human PPARgamma LBD in the presence of the SRC-1 coactivator peptide 提交 2019-03-29	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；296 K；60% (v/v) Tacsimate (pH 7.0)	分辨率 2.55 Å R-free 0.257
6K0T Crystal Structure of PPARgamma Ligand Binding Domain in complex with dibenzooxepine derivative compound-17 提交 2019-05-07	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	CTU 3-[(1~{E})-1-[8-[(8-chloranyl-2-cyclopropyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl]-3-fluoranyl-6~{H}-benzo[c][1]benzoxepin-11-ylidene]ethyl]-4~{H}-1,2,4-oxadiazol-5-one × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.05M Magnesium acetate, 0.1M Sodium acetate, 12% PEG 8,000	分辨率 1.84 Å R-free 0.244
6K0T Crystal Structure of PPARgamma Ligand Binding Domain in complex with dibenzooxepine derivative compound-17 提交 2019-05-07	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 223–505（283 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	CTU 3-[(1~{E})-1-[8-[(8-chloranyl-2-cyclopropyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl]-3-fluoranyl-6~{H}-benzo[c][1]benzoxepin-11-ylidene]ethyl]-4~{H}-1,2,4-oxadiazol-5-one × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.05M Magnesium acetate, 0.1M Sodium acetate, 12% PEG 8,000	分辨率 1.84 Å R-free 0.244
6KTM The ligand-free structure of human PPARgamma ligand-binding domain R288A mutant in the presence of the SRC-1 coactivator peptide 提交 2019-08-28	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）	突变：R316A	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；296 K；2.2 M sodium malonate (pH 7.0)	分辨率 2.70 Å R-free 0.258
6KTN Human PPARgamma ligand-binding domain R288A mutant in complex with imatinib 提交 2019-08-28	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）	突变：R316A	STI 4-(4-METHYL-PIPERAZIN-1-YLMETHYL)-N-[4-METHYL-3-(4-PYRIDIN-3-YL-PYRIMIDIN-2-YLAMINO)-PHENYL]-BENZAMIDE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；296 K；2.2 M sodium malonate (pH 7.0)	分辨率 2.75 Å R-free 0.256
6L89 Human PPARgamma ligand binding domain complexed with Butyrolactone 1 提交 2019-11-05	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）链 B 223–505（283 aa）	未记录	E7C methyl (2R)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[[3-(3-methylbut-2-enyl)-4-oxidanyl-phenyl]methyl]-4-oxidanyl-5-oxidanylidene-furan-2-carboxylate × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；295 K；1.2 M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1 M HEPES pH 7.5	分辨率 2.10 Å R-free 0.269
6L8B The ligand-free structure of human PPARgamma LBD 提交 2019-11-05	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）链 B 223–505（283 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；295 K；1.2 M Sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1 M HEPES pH 7.5	分辨率 2.10 Å R-free 0.268
6MCZ Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with Arachidonic Acid 提交 2018-09-03	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	ACD ARACHIDONIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M MOPS, pH 7.4 0.8M Sodium Citrate	分辨率 2.10 Å R-free 0.259
6MCZ Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with Arachidonic Acid 提交 2018-09-03	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 231–505（275 aa）	未记录	ACD ARACHIDONIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M MOPS, pH 7.4 0.8M Sodium Citrate	分辨率 2.10 Å R-free 0.259
6MD0 Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with Oleic Acid 提交 2018-09-03	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	OLA OLEIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M MOPS, pH 7.4 0.8M Sodium Citrate	分辨率 1.95 Å R-free 0.273
6MD0 Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with Oleic Acid 提交 2018-09-03	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 231–505（275 aa）	未记录	OLA OLEIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M MOPS, pH 7.4 0.8M Sodium Citrate	分辨率 1.95 Å R-free 0.273
6MD1 Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with GW9662 and Oleic acid 提交 2018-09-03	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	OLA OLEIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M MOPS, pH 7.4 0.8M Sodium Citrate	分辨率 2.20 Å R-free 0.266
6MD1 Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with GW9662 and Oleic acid 提交 2018-09-03	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 231–505（275 aa）	未记录	OLA OLEIC ACID × 1 GW9 2-chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M MOPS, pH 7.4 0.8M Sodium Citrate	分辨率 2.20 Å R-free 0.266
6MD2 Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with GW9662 and Arachidonic acid 提交 2018-09-03	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	GW9 2-chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide × 1 ACD ARACHIDONIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M MOPS, pH 7.4 0.8M SODIUM CITRATE	分辨率 2.20 Å R-free 0.261
6MD2 Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with GW9662 and Arachidonic acid 提交 2018-09-03	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 231–505（275 aa）	未记录	GW9 2-chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide × 1 ACD ARACHIDONIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M MOPS, pH 7.4 0.8M SODIUM CITRATE	分辨率 2.20 Å R-free 0.261
6MD4 Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with Rosiglitazone and Oleic acid 提交 2018-09-03	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 1 OLA OLEIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M MOPS, pH 7.4 0.8M SODIUM CITRATE	分辨率 2.24 Å R-free 0.282
6MD4 Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with Rosiglitazone and Oleic acid 提交 2018-09-03	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 231–505（275 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M MOPS, pH 7.4 0.8M SODIUM CITRATE	分辨率 2.24 Å R-free 0.282
6MS7 Peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand binding domain in complex with a novel selective PPAR-gamma modulator VSP-77 提交 2018-10-16	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 234–505（272 aa）	未记录	V77 {[(1S)-1-(4-chlorophenyl)octyl]oxy}acetic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；300 K；0.1 M of tri-sodium citrate (pH 5.5), 20% w/v PEG 3350	分辨率 1.43 Å R-free 0.208
6O67 Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with Mitoglitazone 提交 2019-03-05	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	LO7 Mitoglitazone × 1 KNA nonanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM MOPS, pH 7.6	分辨率 2.52 Å R-free 0.244
6O67 Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with Mitoglitazone 提交 2019-03-05	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 231–505（275 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM MOPS, pH 7.6	分辨率 2.52 Å R-free 0.244
6O68 Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with Ciglitazone 提交 2019-03-05	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	LO4 Ciglitazone × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM MOPS, pH 7.6	分辨率 2.78 Å R-free 0.298
6O68 Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with Ciglitazone 提交 2019-03-05	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 231–505（275 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM MOPS, pH 7.6	分辨率 2.78 Å R-free 0.298
6ONI Crystal structure of PPARgamma ligand binding domain in complex with N-CoR peptide and inverse agonist T0070907 提交 2019-04-22	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 231–505（275 aa）	未记录	EEY 2-chloro-5-nitro-N-(pyridin-4-yl)benzamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；0.2M Ammonium sulfate 0.1M MES, pH 6.5 30% w/v, PEG 8000	分辨率 1.80 Å R-free 0.226
6ONJ Crystal structure of PPARgamma ligand binding domain in complex with TRAP220 peptide and agonist rosiglitazone 提交 2019-04-22	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；293 K；0.2M Sodium acetate trihydrate 0.1M Tris, pH 8.5 30% w/v, PEG 4000	分辨率 2.30 Å R-free 0.273
6PDZ Crystal structure of PPARgamma ligand binding domain in complex with SMRT peptide and inverse agonist T0070907 提交 2019-06-19	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 A 231–505（275 aa）链 B 231–505（275 aa）	未记录	EEY 2-chloro-5-nitro-N-(pyridin-4-yl)benzamide × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；0.2M Ammonium sulfate 0.1M MES, pH 6.5 30% w/v PEG8000	分辨率 2.10 Å R-free 0.241
6QJ5 X-ray structure of PPARgamma LBD with the ligand NV1380 提交 2019-01-22	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）链 B 223–505（283 aa）	未记录	H8R (2~{S})-3-methyl-2-[(4-octoxyphenyl)carbonylamino]butanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8M NaCitrate, 0.15M Tris	分辨率 2.00 Å R-free 0.276
6T1S PPAR mutant 提交 2019-10-05	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）	突变：F310S	EDK (2~{S})-3-[4-[2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]-2-[[2-(phenylcarbonyl)phenyl]amino]propanoic acid × 2 SO4 SULFATE ION × 4	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；290 K；25% PEG3350, 0.2 M LiSO4, BisTris 0.1M pH 6.5	分辨率 1.65 Å R-free 0.204
6T1V Structure of PPARg H494Y mutant in complex with GW1929 提交 2019-10-06	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）	突变：H494Y	EDK (2~{S})-3-[4-[2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]-2-[[2-(phenylcarbonyl)phenyl]amino]propanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；290 K；0.2 M ammonium acetate, 0.1 M Hepes pH 7.5, trisodium citrate 1.2M	分辨率 2.21 Å R-free 0.196
6T6B Crystal structure of PPARgamma in complex with compound 16 (MF27) 提交 2019-10-18	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	MLQ (2~{R})-2-[[6-[(2,4-dichlorophenyl)sulfonylamino]-1,3-benzothiazol-2-yl]sulfanyl]octanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293.15 K；33% PEG 3350, 0.15 M sodium citrate and 0.1 M tris, pH 8.0	分辨率 2.80 Å R-free 0.271
6T9C Crystal structure of the complex between PPARgamma LBD and the ligand NV1346 (3a) 提交 2019-10-27	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）链 B 223–505（283 aa）	未记录	MX8 4-hexoxy-~{N}-[(2~{S})-3-methyl-1-(oxidanylamino)-1-oxidanylidene-butan-2-yl]benzamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8 M Sodium Citrate, 0.15 M Tris	分辨率 1.95 Å R-free 0.262
6TDC PPAR gamma ligand binding domain in complex with MRL-871 提交 2019-11-08	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 207–477（271 aa）	未记录	4F1 4-{1-[2-chloro-6-(trifluoromethyl)benzoyl]-1H-indazol-3-yl}benzoic acid × 1 GOL GLYCEROL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；277 K；0.2 M Ammonium Nitrate, 20% w/v PEG3350	分辨率 2.33 Å R-free 0.239
6TSG Crystal structure of Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARG) in complex with TETRAC 提交 2019-12-20	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	T4A 3,3',5,5'-TETRAIODOTHYROACETIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293.15 K；33% PEG 3350 and 0.15 M sodium citrate	分辨率 2.98 Å R-free 0.292
6VZL Crystal structure of human PPARgamma ligand binding domain in complex with GW1929 提交 2020-02-28	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	EDK (2~{S})-3-[4-[2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]-2-[[2-(phenylcarbonyl)phenyl]amino]propanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M MOPS, pH 7.4, 0.8M SODIUM CITRATE	分辨率 2.07 Å R-free 0.289
6VZL Crystal structure of human PPARgamma ligand binding domain in complex with GW1929 提交 2020-02-28	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 231–505（275 aa）	未记录	EDK (2~{S})-3-[4-[2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]-2-[[2-(phenylcarbonyl)phenyl]amino]propanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M MOPS, pH 7.4, 0.8M SODIUM CITRATE	分辨率 2.07 Å R-free 0.289
6VZM Crystal structure of human PPARgamma ligand binding domain Y473E mutant in complex with Darglitazone 提交 2020-02-28	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 231–505（275 aa）	突变：Y473E	GEV (5Z)-5-({4-[3-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)propanoyl]phenyl}methylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M MOPS, pH 7.4, 0.8M SODIUM CITRATE	分辨率 2.40 Å R-free 0.278
6VZM Crystal structure of human PPARgamma ligand binding domain Y473E mutant in complex with Darglitazone 提交 2020-02-28	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 231–505（275 aa）	突变：Y473E	GEV (5Z)-5-({4-[3-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)propanoyl]phenyl}methylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M MOPS, pH 7.4, 0.8M SODIUM CITRATE	分辨率 2.40 Å R-free 0.278
6VZN Crystal structure of human PPARgamma ligand binding domain Y473E mutant 提交 2020-02-28	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 231–505（275 aa）	突变：Y473E	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M MOPS, pH 7.4, 0.8M SODIUM CITRATE	分辨率 2.30 Å R-free 0.278
6VZN Crystal structure of human PPARgamma ligand binding domain Y473E mutant 提交 2020-02-28	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 231–505（275 aa）	突变：Y473E	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M MOPS, pH 7.4, 0.8M SODIUM CITRATE	分辨率 2.30 Å R-free 0.278
6VZO Crystal structure of human PPARgamma ligand binding domain (Protein delipidated by denature and refold) 提交 2020-02-28	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M Tris, pH 7.4 0.8M SODIUM CITRATE	分辨率 2.27 Å R-free 0.271
6VZO Crystal structure of human PPARgamma ligand binding domain (Protein delipidated by denature and refold) 提交 2020-02-28	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 231–505（275 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M Tris, pH 7.4 0.8M SODIUM CITRATE	分辨率 2.27 Å R-free 0.271
6Y3U Crystal structure of PPARgamma in complex with compound (R)-16 提交 2020-02-18	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	MLQ (2~{R})-2-[[6-[(2,4-dichlorophenyl)sulfonylamino]-1,3-benzothiazol-2-yl]sulfanyl]octanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293.15 K；33% PEG 3350, 0.1 M sodium citrate	分辨率 2.62 Å R-free 0.254
6ZLY Crystal structure of the complex between PPARgamma LBD and the ligand NV1362 (7a) 提交 2020-07-01	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）链 B 223–505（283 aa）	未记录	QMH (2~{S})-2-[(4-hexoxyphenyl)carbonylamino]-3-methyl-butanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8 M SODIUM CITRATE, 0.15 M TRIS, PH 8.0	分辨率 1.79 Å R-free 0.280
7A7H Crystal structure of PPARgamma in complex with compound TK90 提交 2020-08-28	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	TK9 (2~{R})-2-[[4-[[4-methoxy-2-(trifluoromethyl)phenyl]methylcarbamoyl]phenyl]methyl]butanoic acid × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；27% PEG 3350, 0.2M Sodium citrate tribasic dehydrate	分辨率 2.40 Å R-free 0.255
7AHJ Crystal structure of PPARgamma V290M mutant ligand binding domain in complex with farglitazar 提交 2020-09-24	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 232–505（274 aa）链 B 232–505（274 aa）	突变：V290M 突变：V290M	570 2-(2-BENZOYL-PHENYLAMINO)-3-{4-[2-(5-METHYL-2-PHENYL-OXAZOL-4-YL)-ETHOXY]-PHENYL}-PROPIONIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1M TRIS pH8 0.92-1.2M Sodium Citrate 0.1mM TCEP 0.5 micro molar Farglitazar.	分辨率 2.10 Å R-free 0.237
7AWC Crystal structure of Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARG)in complex with rosiglitazone 提交 2020-11-06	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 1 GOL GLYCEROL × 5	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293.15 K；1.4 M ammonium sulfate, 0.1 M tris, pH 7.5	分辨率 1.74 Å R-free 0.204
7AWD Crystal structure of Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARG)in complex with garcinoic acid 提交 2020-11-06	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	NQD (2Z,6E,10E)-13-[(2R)-6-hydroxy-2,8-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl]-2,6,10-trimethyltrideca-2,6,10-trienoic acid × 2 CIT CITRIC ACID × 1 GOL GLYCEROL × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293.15 K；1.2 M ammonium sulfate, 0.1 M tris, pH 8.0	分辨率 1.93 Å R-free 0.230
7CXE The ligand-free structure of human PPARgamma LBD R280C mutant 提交 2020-09-01	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）链 B 223–505（283 aa）	突变：R308C 突变：R308C	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；295 K；1.2 M Sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1 M HEPES pH 7.5	分辨率 2.50 Å R-free 0.265
7CXF The ligand-free structure of human PPARgamma LBD C285Y mutant in the presence of the SRC-1 coactivator peptide 提交 2020-09-01	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）	未记录	MLA MALONIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；295 K；2.2 M sodium malonate (pH 7.0)	分辨率 2.35 Å R-free 0.269
7CXG The ligand-free structure of human PPARgamma LBD Q286E mutant 提交 2020-09-01	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）链 B 223–505（283 aa）	突变：Q314E 突变：Q314E	GOL GLYCEROL × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；295 K；1.2 M Sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1 M HEPES pH 7.5	分辨率 1.88 Å R-free 0.231
7CXH The ligand-free structure of human PPARgamma LBD Q286E mutant in the presence of the SRC-1 coactivator peptide 提交 2020-09-01	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）	突变：Q314E	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；295 K；2.2 M sodium malonate (pH 7.0)	分辨率 2.30 Å R-free 0.257
7CXI The ligand-free structure of human PPARgamma LBD F287Y mutant in the presence of the SRC-1 coactivator peptide 提交 2020-09-01	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）	未记录	MLI MALONATE ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；295 K；2.2 M sodium malonate (pH 7.0)	分辨率 2.30 Å R-free 0.276
7CXJ The ligand-free structure of human PPARgamma LBD R288C mutant in the presence of the SRC-1 coactivator peptide 提交 2020-09-01	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）	突变：R316C	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；295 K；2.2 M sodium malonate (pH 7.0)	分辨率 2.65 Å R-free 0.275
7CXK The ligand-free structure of human PPARgamma LBD R288H mutant in the presence of the SRC-1 coactivator peptide 提交 2020-09-01	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）	未记录	MLI MALONATE ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；295 K；2.2 M sodium malonate (pH 7.0)	分辨率 2.20 Å R-free 0.264
7CXL The ligand-free structure of human PPARgamma LBD S289C mutant in the presence of the SRC-1 coactivator peptide 提交 2020-09-01	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）	未记录	MLA MALONIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；295 K；2.2 M sodium malonate (pH 7.0)	分辨率 2.70 Å R-free 0.255
7E2O X-ray Crystal structure of PPARgamma R288H mutant. 提交 2021-02-06	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 204–477（274 aa）	突变：R288H	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；298 K；0.1M Tris-HCl, 0.7M sodium citrate	分辨率 3.20 Å R-free 0.313
7E2O X-ray Crystal structure of PPARgamma R288H mutant. 提交 2021-02-06	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 204–477（274 aa）	突变：R288H	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；298 K；0.1M Tris-HCl, 0.7M sodium citrate	分辨率 3.20 Å R-free 0.313
7EFQ Crystal structure of hPPARgamma ligand binding domain complexed with rosiglitazone-based fluorescence probe 提交 2021-03-23	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 232–505（274 aa）链 B 232–505（274 aa）	未记录	J3F (5S)-5-[[4-[2-[[7-(diethylamino)-2-oxidanylidene-chromen-4-yl]-methyl-amino]ethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；One microliter of PPARgamma-LBD solution (6 mg/mL, in 20 mM Tris-HCl pH 8.0, 1 mM TCEP, 0.5 mM EDTA) with 0.5 equiv. ligand with 1 microliter of reservoir solution (0.8 M sodium citrate and 0.1 M Tris-HCl pH 7.3). Drops were equilibrated against 300 microliter of reservoir solution at 293K.	分辨率 2.30 Å R-free 0.264
7JQG Crystal structure of human PPARgamma ligand binding domain Y473E mutant in complex with GW1929 提交 2020-08-10	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 231–505（275 aa）	突变：Y473E	EDK (2~{S})-3-[4-[2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]-2-[[2-(phenylcarbonyl)phenyl]amino]propanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M MOPS, pH 7.4, 0.8M SODIUM CITRATE	分辨率 2.15 Å R-free 0.270
7JQG Crystal structure of human PPARgamma ligand binding domain Y473E mutant in complex with GW1929 提交 2020-08-10	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 231–505（275 aa）	突变：Y473E	EDK (2~{S})-3-[4-[2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]-2-[[2-(phenylcarbonyl)phenyl]amino]propanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M MOPS, pH 7.4, 0.8M SODIUM CITRATE	分辨率 2.15 Å R-free 0.270
7LOT Human PPAR Gamma LBD in Complex with Tetrazole Compound N-{3-[(4-methylbenzyl)oxy]benzyl}-2H-tetrazol-5-amine. 提交 2021-02-10	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 232–505（274 aa）片段：UNP residues 232-505 链 B 232–505（274 aa）片段：UNP residues 232-505	未记录	Y9A ~{N}-[[3-[(4-methylphenyl)methoxy]phenyl]methyl]-1~{H}-1,2,3,4-tetrazol-5-amine × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；291 K；100 mM HEPES, pH 7.0 and 0.85 M Sodium Citrate	分辨率 2.29 Å R-free 0.259
7P4E Crystal structure of PPARgamma in complex with compound FL217 提交 2021-07-11	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	5IV ~{N}-[[4-(cyclopropylsulfonylamino)-2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1-[(3-fluorophenyl)methyl]indole-5-carboxamide × 1 SO4 SULFATE ION × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 6	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；1.4M Ammonium sulfate, 0.1M Tris pH7.5	分辨率 2.40 Å R-free 0.268
7QB1 PPARg in complex with inhibitor 提交 2021-11-17	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 AAA 223–505（283 aa）片段：UNP residues 195-477 链 BBB 223–505（283 aa）片段：UNP residues 195-477	未记录	9WQ 3-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-4-oxidanylidene-6-phenoxy-phthalazine-1-carboxylic acid × 2 SO4 SULFATE ION × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；20mM Tris pH 8.0, 5mM DTT, 100mM NaCl , 2mM EDTA	分辨率 2.20 Å R-free 0.249
7RLE Crystal structure of PPAR gamma in complex with CREB-binding protein and agonist GW1929 提交 2021-07-23	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 A 231–505（275 aa）链 C 231–505（275 aa）	未记录	EDK (2~{S})-3-[4-[2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]-2-[[2-(phenylcarbonyl)phenyl]amino]propanoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293.15 K；1M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate, pH 6.5	分辨率 2.50 Å R-free 0.275
7SQA PPAR gamma LBD bound to SR10221 and SMRT corepressor motif 提交 2021-11-05	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	A8R (2S)-2-{5-[(5-{[(1S)-1-(4-tert-butylphenyl)ethyl]carbamoyl}-2,3-dimethyl-1H-indol-1-yl)methyl]-2-chlorophenoxy}propanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；289 K；28% PEG 8,000, 0.1M Ammonium sulphate, 0.1M MES pH 6.5	分辨率 2.50 Å R-free 0.285
7SQA PPAR gamma LBD bound to SR10221 and SMRT corepressor motif 提交 2021-11-05	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 231–505（275 aa）	未记录	A8R (2S)-2-{5-[(5-{[(1S)-1-(4-tert-butylphenyl)ethyl]carbamoyl}-2,3-dimethyl-1H-indol-1-yl)methyl]-2-chlorophenoxy}propanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；289 K；28% PEG 8,000, 0.1M Ammonium sulphate, 0.1M MES pH 6.5	分辨率 2.50 Å R-free 0.285
7SQB PPAR gamma LBD bound to Inverse Agonist SR10221 提交 2021-11-05	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	A8R (2S)-2-{5-[(5-{[(1S)-1-(4-tert-butylphenyl)ethyl]carbamoyl}-2,3-dimethyl-1H-indol-1-yl)methyl]-2-chlorophenoxy}propanoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.8；289 K；4.25M Ammonium acetate, 0.1M Bis Tris Propane pH 6.8	分辨率 2.60 Å R-free 0.261
7WOX PPARgamma antagonist (MMT-160)- PPARgamma LBD complex 提交 2022-01-22	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 232–505（274 aa）	未记录	5YW N-[[5-(3-phenylprop-2-ynoylamino)-2-propoxy-phenyl]methyl]-4-pyrimidin-2-yl-benzamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1M Tris-HCl pH 7.4, 0.8M sodium citrate	分辨率 3.20 Å R-free 0.273
7WOX PPARgamma antagonist (MMT-160)- PPARgamma LBD complex 提交 2022-01-22	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 232–505（274 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1M Tris-HCl pH 7.4, 0.8M sodium citrate	分辨率 3.20 Å R-free 0.273
8ADF X-ray crystal structure of PPAR gamma ligand binding domain in complex with CZ39 提交 2022-07-08	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）链 B 223–504（282 aa）	未记录	LRA (2R)-3-(4-bromophenyl)-2-(3-hydroxyphenyl)-4-oxidanyl-2H-furan-5-one × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293.15 K；0.8 M SODIUM CITRATE, 0.15 M TRIS, PH 8.0	分辨率 2.13 Å R-free 0.257
8AQM Crystal structure of PPARG and NCOR2 with an inverse agonist (compound 6a) 提交 2022-08-12	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	O2O 2-chloranyl-~{N}-[2-(3-methylphenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]-5-nitro-benzamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.1M MES pH 6, 0.2M NH4Cl, 20% PEG6000	分辨率 2.30 Å R-free 0.251
8AQM Crystal structure of PPARG and NCOR2 with an inverse agonist (compound 6a) 提交 2022-08-12	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 231–505（275 aa）	未记录	O2O 2-chloranyl-~{N}-[2-(3-methylphenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]-5-nitro-benzamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.1M MES pH 6, 0.2M NH4Cl, 20% PEG6000	分辨率 2.30 Å R-free 0.251
8AQN Crystal structure of PPARG and NCOR2 with BAY-4931, an inverse agonist (compound 6c) 提交 2022-08-12	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	O0U 2-chloranyl-~{N}-[2-(4-ethylphenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]-5-nitro-benzamide × 1 GOL GLYCEROL × 2 CA CALCIUM ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.1 M MES pH 6.0, 0.2 M Ca acetate, 20% PEG8000	分辨率 1.90 Å R-free 0.218
8AQN Crystal structure of PPARG and NCOR2 with BAY-4931, an inverse agonist (compound 6c) 提交 2022-08-12	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 231–505（275 aa）	未记录	O0U 2-chloranyl-~{N}-[2-(4-ethylphenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]-5-nitro-benzamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.1 M MES pH 6.0, 0.2 M Ca acetate, 20% PEG8000	分辨率 1.90 Å R-free 0.218
8ATY Crystal structure of PPAR gamma (PPARG) in complex with JP85 (compound 1). 提交 2022-08-24	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	O7O 2-[4-chloranyl-6-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ylamino)pyrimidin-2-yl]sulfanylethanoic acid × 2 GOL GLYCEROL × 5	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293.15 K；1.4 M Ammonium sulfate, 0.1 M tris pH 8.0	分辨率 1.90 Å R-free 0.201
8ATZ Crystal structure of PPAR gamma (PPARG) in complex with SA112 (compound 2). 提交 2022-08-24	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	GOL GLYCEROL × 1 O86 2-[4-chloranyl-6-[[3-(2-phenylethoxy)phenyl]amino]pyrimidin-2-yl]sulfanylethanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293.15 K；1.6 M ammonium sulfate, 0.1 M tris pH 7.5	分辨率 1.95 Å R-free 0.245
8B8W Crystal structure of PPARG and NCOR2 with an inverse agonist (compound 7a) 提交 2022-10-05	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	Q2X 4-chloranyl-~{N}3-phenyl-~{N}1-(phenylmethyl)benzene-1,3-dicarboxamide × 1 GOL GLYCEROL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 4000 24%, NaCl 0.2 M, Hepes 0.1 M (pH 7.5)	分辨率 1.86 Å R-free 0.275
8B8W Crystal structure of PPARG and NCOR2 with an inverse agonist (compound 7a) 提交 2022-10-05	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 231–505（275 aa）	未记录	Q2X 4-chloranyl-~{N}3-phenyl-~{N}1-(phenylmethyl)benzene-1,3-dicarboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 4000 24%, NaCl 0.2 M, Hepes 0.1 M (pH 7.5)	分辨率 1.86 Å R-free 0.275
8B8X Crystal structure of PPARG and NCOR2 with SR10221, an inverse agonist 提交 2022-10-05	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	A8R (2S)-2-{5-[(5-{[(1S)-1-(4-tert-butylphenyl)ethyl]carbamoyl}-2,3-dimethyl-1H-indol-1-yl)methyl]-2-chlorophenoxy}propanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 3350 20%, K/Na tartrate 0.2 M	分辨率 1.78 Å R-free 0.216
8B8X Crystal structure of PPARG and NCOR2 with SR10221, an inverse agonist 提交 2022-10-05	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 231–505（275 aa）	未记录	A8R (2S)-2-{5-[(5-{[(1S)-1-(4-tert-butylphenyl)ethyl]carbamoyl}-2,3-dimethyl-1H-indol-1-yl)methyl]-2-chlorophenoxy}propanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 3350 20%, K/Na tartrate 0.2 M	分辨率 1.78 Å R-free 0.216
8B8Y Crystal structure of PPARG and NCOR2 with an inverse agonist (compound 7e) 提交 2022-10-05	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	Q33 4,5-bis(chloranyl)-~{N}3-phenyl-~{N}1-(phenylmethyl)benzene-1,3-dicarboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 3350 20%, HCOOMg 0.2 M	分辨率 2.00 Å R-free 0.242
8B8Y Crystal structure of PPARG and NCOR2 with an inverse agonist (compound 7e) 提交 2022-10-05	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 231–505（275 aa）	未记录	Q33 4,5-bis(chloranyl)-~{N}3-phenyl-~{N}1-(phenylmethyl)benzene-1,3-dicarboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 3350 20%, HCOOMg 0.2 M	分辨率 2.00 Å R-free 0.242
8B8Z Crystal structure of mutant PPARG (C313A) and NCOR2 with an inverse agonist (compound 7e) 提交 2022-10-05	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）	突变：C313A	Q33 4,5-bis(chloranyl)-~{N}3-phenyl-~{N}1-(phenylmethyl)benzene-1,3-dicarboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 3350 20%, HCOONa 0.2 M	分辨率 2.22 Å R-free 0.248
8B8Z Crystal structure of mutant PPARG (C313A) and NCOR2 with an inverse agonist (compound 7e) 提交 2022-10-05	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 231–505（275 aa）	突变：C313A	Q33 4,5-bis(chloranyl)-~{N}3-phenyl-~{N}1-(phenylmethyl)benzene-1,3-dicarboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 3350 20%, HCOONa 0.2 M	分辨率 2.22 Å R-free 0.248
8B90 Crystal structure of PPARG and NCOR2 with an inverse agonist (compound 7d) 提交 2022-10-05	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	Q1R 5-chloranyl-~{N}3-phenyl-~{N}1-(phenylmethyl)benzene-1,3-dicarboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 3350 20%, LiNO3 0.2 M	分辨率 2.10 Å R-free 0.274
8B90 Crystal structure of PPARG and NCOR2 with an inverse agonist (compound 7d) 提交 2022-10-05	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 231–505（275 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 3350 20%, LiNO3 0.2 M	分辨率 2.10 Å R-free 0.274
8B91 Crystal structure of mutant PPARG (C313A) and NCOR2 with an inverse agonist (compound SI-1) 提交 2022-10-05	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）	突变：C313A	Q4O ~{N}3-[4-[bis(fluoranyl)methoxy]-3-fluoranyl-phenyl]-4-chloranyl-6-fluoranyl-~{N}1-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzene-1,3-dicarboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 3350 20%, NaAc 0.2 M	分辨率 2.23 Å R-free 0.228
8B91 Crystal structure of mutant PPARG (C313A) and NCOR2 with an inverse agonist (compound SI-1) 提交 2022-10-05	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 231–505（275 aa）	突变：C313A	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 3350 20%, NaAc 0.2 M	分辨率 2.23 Å R-free 0.228
8B92 Crystal structure of PPARG and NCOR2 with an inverse agonist (compound SI-2) 提交 2022-10-05	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	Q5X 4-chloranyl-6-fluoranyl-~{N}3-[2-fluoranyl-4-(oxetan-3-yl)phenyl]-~{N}1-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzene-1,3-dicarboxamide × 1 SO4 SULFATE ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 6000 25%, TRIS 0.1 M (pH 8.0), ZnCl 0.01 M	分辨率 1.66 Å R-free 0.227
8B92 Crystal structure of PPARG and NCOR2 with an inverse agonist (compound SI-2) 提交 2022-10-05	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 231–505（275 aa）	未记录	Q5X 4-chloranyl-6-fluoranyl-~{N}3-[2-fluoranyl-4-(oxetan-3-yl)phenyl]-~{N}1-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzene-1,3-dicarboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 6000 25%, TRIS 0.1 M (pH 8.0), ZnCl 0.01 M	分辨率 1.66 Å R-free 0.227
8B93 Crystal structure of PPARG and NCOR2 with an inverse agonist (compound 15b) 提交 2022-10-05	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	Q8F 4-chloranyl-6-fluoranyl-~{N}1-[[4-fluoranyl-2-(2-methoxyethoxymethyl)phenyl]methyl]-~{N}3-[2-methyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]benzene-1,3-dicarboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 3350 20%, HCOONa 0.2 M	分辨率 2.21 Å R-free 0.386
8B93 Crystal structure of PPARG and NCOR2 with an inverse agonist (compound 15b) 提交 2022-10-05	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 231–505（275 aa）	未记录	Q8F 4-chloranyl-6-fluoranyl-~{N}1-[[4-fluoranyl-2-(2-methoxyethoxymethyl)phenyl]methyl]-~{N}3-[2-methyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]benzene-1,3-dicarboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 3350 20%, HCOONa 0.2 M	分辨率 2.21 Å R-free 0.386
8B94 Crystal structure of PPARG and NCOR2 with BAY-5516, an inverse agonist 提交 2022-10-05	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	Q5O ~{N}3-[4-[bis(fluoranyl)methoxy]-2-methyl-phenyl]-4-chloranyl-6-fluoranyl-~{N}1-[(4-fluorophenyl)methyl]benzene-1,3-dicarboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 3350 20%, HCOOK 0.2 M	分辨率 1.55 Å R-free 0.240
8B94 Crystal structure of PPARG and NCOR2 with BAY-5516, an inverse agonist 提交 2022-10-05	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 231–505（275 aa）	未记录	Q5O ~{N}3-[4-[bis(fluoranyl)methoxy]-2-methyl-phenyl]-4-chloranyl-6-fluoranyl-~{N}1-[(4-fluorophenyl)methyl]benzene-1,3-dicarboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 3350 20%, HCOOK 0.2 M	分辨率 1.55 Å R-free 0.240
8B95 Crystal structure of PPARG and NCOR2 with BAY-9683, an inverse agonist 提交 2022-10-05	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	Q4C ~{N}1-[[3,4-bis(fluoranyl)phenyl]methyl]-4-chloranyl-6-fluoranyl-~{N}3-(3-methyl-5-morpholin-4-yl-pyridin-2-yl)benzene-1,3-dicarboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 3350 20%, BT Prop 0.1 M (pH 7.5), NaAc 0.2 M	分辨率 1.72 Å R-free 0.238
8B95 Crystal structure of PPARG and NCOR2 with BAY-9683, an inverse agonist 提交 2022-10-05	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 231–505（275 aa）	未记录	Q4C ~{N}1-[[3,4-bis(fluoranyl)phenyl]methyl]-4-chloranyl-6-fluoranyl-~{N}3-(3-methyl-5-morpholin-4-yl-pyridin-2-yl)benzene-1,3-dicarboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 3350 20%, BT Prop 0.1 M (pH 7.5), NaAc 0.2 M	分辨率 1.72 Å R-free 0.238
8BF1 High-resolution structure of unliganded PPAR gamma in complex with the peptide PGC-1 alpha 提交 2022-10-23	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 234–505（272 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；292.15 K；0.1 M Bis-Tris pH 6.5 0.2 M ammonium acetate 0.01 M gunidine hydrochloride	分辨率 1.36 Å R-free 0.181
8BF2 Human PPARgamma in complex with MEHP bound to the AF-2 and omega sub-pockets 提交 2022-10-23	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 234–505（272 aa）	未记录	QGL 2-[(2~{S})-2-ethylhexoxy]carbonylbenzoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.6；292.15 K；0.1 M Tris pH, 7.6 0.8 M sodium citrate	分辨率 2.18 Å R-free 0.247
8BF2 Human PPARgamma in complex with MEHP bound to the AF-2 and omega sub-pockets 提交 2022-10-23	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 234–505（272 aa）	未记录	QGL 2-[(2~{S})-2-ethylhexoxy]carbonylbenzoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.6；292.15 K；0.1 M Tris pH, 7.6 0.8 M sodium citrate	分辨率 2.18 Å R-free 0.247
8BFF Human PPARgamma in complex with MINCH bound to the AF-2 sub-pocket 提交 2022-10-25	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 234–505（272 aa）	未记录	QG6 (1~{S},2~{R})-2-[(4~{R})-4-methylheptoxy]carbonylcyclohexane-1-carboxylic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；292.15 K；0.1 M Tris-HCl pH 8.5 30% PEG 2000 0.2 M Lithium sulfate 0.01 M guanidine hydrochloride	分辨率 2.60 Å R-free 0.295
8BFF Human PPARgamma in complex with MINCH bound to the AF-2 sub-pocket 提交 2022-10-25	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 234–505（272 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；292.15 K；0.1 M Tris-HCl pH 8.5 30% PEG 2000 0.2 M Lithium sulfate 0.01 M guanidine hydrochloride	分辨率 2.60 Å R-free 0.295
8BFF Human PPARgamma in complex with MINCH bound to the AF-2 sub-pocket 提交 2022-10-25	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 C 234–505（272 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；292.15 K；0.1 M Tris-HCl pH 8.5 30% PEG 2000 0.2 M Lithium sulfate 0.01 M guanidine hydrochloride	分辨率 2.60 Å R-free 0.295
8C0C X-ray crystal structure of PPAR gamma ligand binding domain in complex with CZ46 提交 2022-12-16	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）链 B 223–504（282 aa）	未记录	T0C (2~{R})-2-[4-(naphthalen-1-ylmethoxy)phenyl]-4-oxidanyl-3-phenyl-2~{H}-furan-5-one × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293.15 K；0.8 M SODIUM CITRATE, 0.15 M TRIS, PH 8.0	分辨率 2.20 Å R-free 0.272
8CPH Crystal structure of PPAR gamma (PPARG) in complex with WY-14643 (inactive form) 提交 2023-03-02	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）链 B 231–505（275 aa）	未记录	WY1 2-({4-CHLORO-6-[(2,3-DIMETHYLPHENYL)AMINO]PYRIMIDIN-2-YL}SULFANYL)ACETIC ACID × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293.15 K；30% PEG 3350, 0.15M sodium citrate	分辨率 2.40 Å R-free 0.263
8CPI Crystal structure of PPAR gamma (PPARG) in complex with WY-14643 提交 2023-03-02	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	WY1 2-({4-CHLORO-6-[(2,3-DIMETHYLPHENYL)AMINO]PYRIMIDIN-2-YL}SULFANYL)ACETIC ACID × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293.15 K；1.6M ammonium sulfate, 0.1M tris 8.0	分辨率 2.10 Å R-free 0.282
8CPJ Crystal structure of PPAR gamma (PPARG) in an inactive form 提交 2023-03-02	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	EDO 1,2-ETHANEDIOL × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293.15 K；27% PEG 3350, 0.15M sodium citrate	分辨率 2.40 Å R-free 0.282
8DK4 Peroxisome proliferator-activated receptor gamma in complex with VSP-51-2 提交 2022-07-02	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 234–505（272 aa）片段：ligand binding domain (UNP residues 234-505)	未记录	SJ9 5-(benzylcarbamoyl)-1-[(4-chloro-3-fluorophenyl)methyl]-1H-indole-2-carboxylic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.1 M of trisodium citrate, pH 5.5, 20% w/v PEG3350	分辨率 2.60 Å R-free 0.255
8DKN PPARg bound to T0070907 and Co-R peptide 提交 2022-07-05	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 234–505（272 aa）	未记录	EEY 2-chloro-5-nitro-N-(pyridin-4-yl)benzamide × 1 CXS 3-CYCLOHEXYL-1-PROPYLSULFONIC ACID × 2 SO4 SULFATE ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9.5；296 K；2+2 uL drops made from a 2:2:1 molar ratio of T007:NCOR peptide:PPARg and well solution containing 1.8-2.2 M (NH3)2SO4, 0.2 M Li2SO4 and 100 mM CAPS pH 9.5. Protein formulated at 20 mg mL-1 in 20 mM Tris, pH 8.0, 100 mM NaCl, and 1mM TCEP	分辨率 1.95 Å R-free 0.297
8DKV PPARg bound to JTP-426467 and Co-R peptide 提交 2022-07-06	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 234–505（272 aa）	未记录	SKL 2-chloro-N-[4-(5-methyl-1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-5-nitrobenzamide × 1 CXS 3-CYCLOHEXYL-1-PROPYLSULFONIC ACID × 2 SO4 SULFATE ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；296 K；2+2 uL drops made from a 2:2:1 molar ratio of JTP-4:NCOR peptide:PPARg and well solution containing 1.8-2.2 M (NH3)2SO4, 0.2 M Li2SO4 and 100 mM CAPS pH 9.5. Protein formulated at 20 mg mL-1 in 20 mM Tris, pH 8.0, 100 mM NaCl, and 1mM TCEP	分辨率 1.59 Å R-free 0.266
8DSY PPARg bound to inverse agonist H3B-343 提交 2022-07-24	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 234–505（272 aa）链 B 234–505（272 aa）	未记录	TJC {5-[(5-{[(4-tert-butylphenyl)methyl]carbamoyl}-2,3-dimethyl-1H-indol-1-yl)methyl]-2-chlorophenoxy}acetic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；296 K；2+2 uL drops of protein + reservoir consisting of 0.9-1.2 M Na citrate and 100 mM Tris pH 8.0. Protein formulated at 20 mg mL-1 in 20 mM Tris, pH 8.0, 100 mM NaCl, and 1mM TCEP	分辨率 2.95 Å R-free 0.267
8DSZ PPARg bound to partial agonist H3B-487 提交 2022-07-24	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 234–505（272 aa）链 B 234–505（272 aa）	未记录	TJO (2R)-2-{5-[(5-{[(1R)-1-(4-tert-butylphenyl)ethyl]carbamoyl}-2,3-dimethyl-1H-indol-1-yl)methyl]-2-chlorophenoxy}propanoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；296 K；2 + 2 uL drops containing protein + reservoir solution containing 0.9-1.2 M Na citrate and 100 mM Tris pH 8.0. Protein formulated in 20 mg mL-1 in 20 mM Tris, pH 8.0, 100 mM NaCl, and 1mM TCEP	分辨率 2.50 Å R-free 0.269
8FHE Crystal structure of PPARgamma ligand-binding domain in complex with N-CoR peptide and GW9662 提交 2022-12-14	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 231–505（275 aa）	未记录	GW9 2-chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；0.2M Ammonium sulfate, 0.1M MES, pH 6.5, 30% w/v, PEG 8000	分辨率 1.80 Å R-free 0.229
8FHF Crystal structure of PPARgamma ligand-binding domain in complex with ZINC5672437 提交 2022-12-14	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	XZK N-(4-carbamoylphenyl)-2-chloro-5-nitrobenzamide × 1 KNA nonanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；0.2M Ammonium sulfate, 0.1M MES, pH 6.5, 30% w/v, PEG 8000	分辨率 2.10 Å R-free 0.285
8FHF Crystal structure of PPARgamma ligand-binding domain in complex with ZINC5672437 提交 2022-12-14	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 231–505（275 aa）	未记录	XZK N-(4-carbamoylphenyl)-2-chloro-5-nitrobenzamide × 1 KNA nonanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；0.2M Ammonium sulfate, 0.1M MES, pH 6.5, 30% w/v, PEG 8000	分辨率 2.10 Å R-free 0.285
8FHG Crystal structure of PPARgamma ligand-binding domain in complex with N-CoR peptide and ZINC5672437 提交 2022-12-14	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 231–505（275 aa）	未记录	XZK N-(4-carbamoylphenyl)-2-chloro-5-nitrobenzamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；0.2M Ammonium sulfate, 0.1M MES, pH 6.5, 30% w/v, PEG 8000	分辨率 1.80 Å R-free 0.234
8FKC Crystal structure of PPARgamma ligand-binding domain in complex with N-CoR peptide and inverse agonist SR33544 提交 2022-12-21	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	Y5F 2-chloro-N-(5-cyanopyridin-3-yl)-5-nitrobenzamide × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；0.2M Ammonium sulfate, 0.1M MES, pH 6.5, 30% w/v, PEG 8000	分辨率 1.42 Å R-free 0.198
8FKD Crystal structure of PPARgamma ligand-binding domain in complex with N-CoR peptide and inverse agonist SR33068 提交 2022-12-21	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	Y5O 2-chloro-N-(6-cyanopyridin-3-yl)-5-nitrobenzamide × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；0.2M Ammonium sulfate, 0.1M MES, pH 6.5, 30% w/v, PEG 8000	分辨率 2.22 Å R-free 0.251
8FKE Crystal structure of PPARgamma ligand-binding domain in complex with N-CoR peptide and inverse agonist SR32904 提交 2022-12-21	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	Y5T 2-chloro-N-(2-methylpyridin-4-yl)-5-nitrobenzamide × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；0.2M Ammonium sulfate, 0.1M MES, pH 6.5, 30% w/v, PEG 8000	分辨率 2.02 Å R-free 0.249
8FKF Crystal structure of PPARgamma ligand-binding domain in complex with N-CoR peptide and inverse agonist SR36706 提交 2022-12-21	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	Y5X 2-chloro-N-(5-fluoropyridin-3-yl)-5-nitrobenzamide × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 4 GOL GLYCEROL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；0.2M Ammonium sulfate, 0.1M MES, pH 6.5, 30% w/v, PEG 8000	分辨率 1.82 Å R-free 0.216
8FKG Crystal structure of PPARgamma ligand-binding domain in complex with N-CoR peptide and inverse agonist SR33486 提交 2022-12-21	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	GOL GLYCEROL × 2 Y62 2-chloro-N-(5-cyanopyridin-2-yl)-5-nitrobenzamide × 1 SO4 SULFATE ION × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 8 K POTASSIUM ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；0.2M Ammonium sulfate, 0.1M MES, pH 6.5, 30% w/v, PEG 8000	分辨率 2.12 Å R-free 0.218
8HHP Crystal structure of PPARg-LBD complexed with three partial agonists, one nTZDpa and two LT175 提交 2022-11-16	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 204–477（274 aa）	未记录	NZA 5-CHLORO-1-(4-CHLOROBENZYL)-3-(PHENYLTHIO)-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID × 1 LRG (2S)-2-(biphenyl-4-yloxy)-3-phenylpropanoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.7；293 K；0.1 M Tris-HCl pH 7.7, 0.75 M sodium citrate	分辨率 2.45 Å R-free 0.286
8HHQ Covalent bond formation between cysteine of PPARg-LBD and iodoacetic acid 提交 2022-11-16	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 204–477（274 aa）链 B 204–477（274 aa）	未记录	GOA GLYCOLIC ACID × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；0.1 M Tris-HCl pH 7.4, 0.8 M sodium citrate	分辨率 2.40 Å R-free 0.266
8PBO Deep interactome learning for generative drug design 提交 2023-06-09	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 232–505（274 aa）	未记录	Y5I 3-[2-fluoranyl-4-[3-[2-fluoranyl-4-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenoxy]propoxy]phenyl]propanoic acid × 1 GOL GLYCEROL × 3 SO4 SULFATE ION × 4	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；1.6 M Ammoniumsulphate, 0.1 M Tris/HCl pH 7.5	分辨率 1.85 Å R-free 0.213
8PBO Deep interactome learning for generative drug design 提交 2023-06-09	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 232–505（274 aa）	未记录	GOL GLYCEROL × 1 SO4 SULFATE ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；1.6 M Ammoniumsulphate, 0.1 M Tris/HCl pH 7.5	分辨率 1.85 Å R-free 0.213
8REJ Crystal structure of PPAR gamma Ligand Binding Domain in complex with the ligand LBB78 提交 2023-12-11	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–505（283 aa）链 B 223–505（283 aa）	未记录	WUE (2~{S})-2-(4-naphthalen-1-ylphenoxy)-3-phenyl-propanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.8 M Na citrate, 0.15 M Tris	分辨率 3.16 Å R-free 0.266
8SC9 Structure of PPARG in complex with MTX-531 提交 2023-04-05	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 232–505（274 aa）片段：UNP residues 232-505	未记录	SO4 SULFATE ION × 5 TAM TRIS(HYDROXYETHYL)AMINOMETHANE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 9；293 K；2.2 M Ammonium Sulfate, 0.1 M BIS-TRIS-Propane pH 9.0	分辨率 1.85 Å R-free 0.241
8SC9 Structure of PPARG in complex with MTX-531 提交 2023-04-05	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 232–505（274 aa）片段：UNP residues 232-505	未记录	SO4 SULFATE ION × 5 D0D N-[(5P)-2-chloro-5-(4-{[(1R)-1-phenylethyl]amino}quinazolin-6-yl)pyridin-3-yl]methanesulfonamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 9；293 K；2.2 M Ammonium Sulfate, 0.1 M BIS-TRIS-Propane pH 9.0	分辨率 1.85 Å R-free 0.241
8U57 PPARg LBD in complex with perfluorooctanoic acid (PFOA) 提交 2023-09-12	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 203–477（275 aa）片段：Ligand binding domain	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	8PF pentadecafluorooctanoic acid × 4 D1D (4S,5S)-1,2-DITHIANE-4,5-DIOL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；289.15 K；0.6 - 1.2 M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1 M Tris 8.0	分辨率 2.00 Å R-free 0.254
8WFE The Crystal Structure of PPARg from Biortus. 提交 2023-09-19	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 234–505（272 aa）链 B 234–505（272 aa）	未记录	EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.1M MIB pH9.0, 25% PEG 1500	分辨率 2.20 Å R-free 0.248
8ZFN Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with GW9662 and BVT.13 提交 2024-05-08	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）链 B 231–505（275 aa）	未记录	GW9 2-chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide × 2 PLB 2-[(2,4-DICHLOROBENZOYL)AMINO]-5-(PYRIMIDIN-2-YLOXY)BENZOIC ACID × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM MOPS, pH 7.6	分辨率 2.54 Å R-free 0.321
8ZFO Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with GW9662 and nTZDpa 提交 2024-05-08	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）链 B 231–505（275 aa）	未记录	NZA 5-CHLORO-1-(4-CHLOROBENZYL)-3-(PHENYLTHIO)-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID × 2 GW9 2-chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM MOPS, pH 7.6	分辨率 3.15 Å R-free 0.296
8ZFP Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with GW9662 and MRL24 提交 2024-05-08	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）链 B 231–505（275 aa）	未记录	GW9 2-chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide × 2 241 (2S)-2-(3-{[1-(4-METHOXYBENZOYL)-2-METHYL-5-(TRIFLUOROMETHOXY)-1H-INDOL-3-YL]METHYL}PHENOXY)PROPANOIC ACID × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM MOPS, pH 7.6	分辨率 2.48 Å R-free 0.303
8ZFQ Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with T0070907 and BVT.13 提交 2024-05-08	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）链 B 231–505（275 aa）	未记录	EEY 2-chloro-5-nitro-N-(pyridin-4-yl)benzamide × 2 PLB 2-[(2,4-DICHLOROBENZOYL)AMINO]-5-(PYRIMIDIN-2-YLOXY)BENZOIC ACID × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM MOPS, pH 7.6	分辨率 2.49 Å R-free 0.304
8ZFR Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with T0070907 and nTZDpa 提交 2024-05-08	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）链 B 231–505（275 aa）	未记录	EEY 2-chloro-5-nitro-N-(pyridin-4-yl)benzamide × 1 NZA 5-CHLORO-1-(4-CHLOROBENZYL)-3-(PHENYLTHIO)-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM MOPS, pH 7.6	分辨率 2.73 Å R-free 0.302
8ZFS Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with T0070907 and MRL24 提交 2024-05-08	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）链 B 231–505（275 aa）	未记录	EEY 2-chloro-5-nitro-N-(pyridin-4-yl)benzamide × 2 241 (2S)-2-(3-{[1-(4-METHOXYBENZOYL)-2-METHYL-5-(TRIFLUOROMETHOXY)-1H-INDOL-3-YL]METHYL}PHENOXY)PROPANOIC ACID × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM MOPS, pH 7.6	分辨率 2.56 Å R-free 0.271
8ZFT Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with T0070907 and SR1664 提交 2024-05-08	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）链 B 231–505（275 aa）	未记录	EEY 2-chloro-5-nitro-N-(pyridin-4-yl)benzamide × 2 3JX 4'-[(2,3-dimethyl-5-{[(1S)-1-(4-nitrophenyl)ethyl]carbamoyl}-1H-indol-1-yl)methyl]biphenyl-2-carboxylic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM MOPS, pH 7.6	分辨率 3.20 Å R-free 0.280
9CK0 Cocrystal of PPARg LBD and NFKBIB / IKBB peptide with agonist GW1929 提交 2024-07-08	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	EDK (2~{S})-3-[4-[2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]-2-[[2-(phenylcarbonyl)phenyl]amino]propanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；295.15 K；0.2 M LIthium sulfate, 0.1 M Tris pH 8.5, 16% (w/v) PEG 4000	分辨率 2.60 Å R-free 0.296
9CWN NRIP1_133 / RIP140 SxxLxxLL motif coregulator peptide with agonist GW1929 and PPARg LBD 提交 2024-07-29	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	EDK (2~{S})-3-[4-[2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]-2-[[2-(phenylcarbonyl)phenyl]amino]propanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293.15 K；1.6 M AmSO4, 100mM Tris pH 8.5	分辨率 2.70 Å R-free 0.242
9F7W Human PPARgamma ligand binding domain in complex with co-activator 1alpha peptide and bisphenol A (BPA) 提交 2024-05-05	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 234–505（272 aa）	未记录	2OH 4,4'-PROPANE-2,2-DIYLDIPHENOL × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；292.15 K；20% w/v PEG 3350, 0.2 M magnesium acetate, 137 mM sodium chloride, 8.1 mM disodium hydrogen phosphate, 1.5 mM potassium dihydrogen phosphate, 2.7 mM potassium chloride, 1 mM peptide, 15 mM BPB, 1.5 % DMSO	分辨率 1.25 Å R-free 0.189
9F7X Human PPARgamma ligand binding domain in complex with co-activator 1alpha peptide and bisphenol B (BPB) 提交 2024-05-05	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 234–505（272 aa）	未记录	H3W bisphenol-B × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；292.15 K；20% w/v PEG 3350, 0.337 M sodium chloride, 8.1 mM disodium hydrogen phosphate, 1.5 mM potassium dihydrogen phosphate, 2.7 mM potassium chloride, 1 mM peptide, 15 mM BPB, 1.5 % DMSO	分辨率 1.63 Å R-free 0.290
9GFU Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO172 提交 2024-08-12	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1IK6 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-[(3-ethoxycarbonylphenyl)methoxy]benzoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate pH 6.4-7.4	分辨率 2.10 Å R-free 0.250
9GVP Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with WG115 提交 2024-09-25	构建体不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–503（269 aa）链 B 235–503（269 aa）	未记录	A1IPP 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-phenylmethoxy-benzoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate	分辨率 2.05 Å R-free 0.249
9GVS Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AK176_C 提交 2024-09-25	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1IPR 4-[1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-6-(trifluoromethyl)indazol-3-yl]-3-phenylmethoxy-benzoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate pH 6.4-7.4	分辨率 2.10 Å R-free 0.255
9GVT Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AK176_D 提交 2024-09-25	配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1IPQ 4-[1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-5-(trifluoromethyloxy)indazol-3-yl]-3-phenylmethoxy-benzoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate	分辨率 2.30 Å R-free 0.252
9GW3 Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW56 提交 2024-09-26	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1IPW 4-[1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-5-methyl-indazol-3-yl]-3-phenylmethoxy-benzoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate pH 6.4-7.4	分辨率 2.00 Å R-free 0.252
9GW4 Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW78 提交 2024-09-26	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1IPS 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-[(2,3-dimethoxyphenyl)methoxy]benzoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate pH 6.4-7.4	分辨率 2.20 Å R-free 0.248
9GW7 Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW76 提交 2024-09-26	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1IPU 3-(1,3-benzodioxol-5-ylmethoxy)-4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]benzoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate pH 6.4-7.4	分辨率 2.10 Å R-free 0.248
9GW8 Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW75 提交 2024-09-26	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1IRG 3-(1,3-benzodioxol-4-ylmethoxy)-4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]benzoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate pH 6.4-7.4	分辨率 2.20 Å R-free 0.257
9GWB Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW69 提交 2024-09-26	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1IPZ 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-(oxan-4-ylmethoxy)benzoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate pH 6.4-7.4	分辨率 2.20 Å R-free 0.245
9GWC Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW99 提交 2024-09-26	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1IPX 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-[[(2~{S})-oxan-2-yl]methoxy]benzoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate pH 6.4-7.4	分辨率 2.00 Å R-free 0.247
9GWE Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW87 提交 2024-09-26	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1IPV 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-[[3-(trifluoromethyloxy)phenyl]methoxy]benzoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate pH 6.4-7.4	分辨率 2.10 Å R-free 0.259
9GWF Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW100 提交 2024-09-26	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1IPT 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-[[3-(methylcarbamoyl)phenyl]methoxy]benzoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate pH 6.4-7.4	分辨率 2.40 Å R-free 0.253
9GWG Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW88 提交 2024-09-26	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1IP1 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]methoxy]benzoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate pH 6.4-7.4	分辨率 2.30 Å R-free 0.252
9GWH Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW77 提交 2024-09-26	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1IP0 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-2-phenylmethoxy-benzoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate pH 6.4-7.4	分辨率 2.10 Å R-free 0.256
9GWI Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW23 提交 2024-09-26	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1IPY 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-(phenoxymethyl)benzoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate pH 6.4-7.4	分辨率 2.20 Å R-free 0.253
9GWK Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO6A 提交 2024-09-27	配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1IP9 4-[7-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-phenylmethoxy-benzoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate	分辨率 2.20 Å R-free 0.254
9GWL Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO157 提交 2024-09-27	配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1IP7 4-[6-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-phenylmethoxy-benzoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate	分辨率 2.20 Å R-free 0.249
9GWM Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO108 提交 2024-09-27	配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1IP6 4-[1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-6-cyano-indazol-3-yl]-3-phenylmethoxy-benzoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate	分辨率 2.20 Å R-free 0.253
9GWN Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW30 提交 2024-09-27	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1IP4 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-(phenylazanylmethyl)benzoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate pH 6.4-7.4	分辨率 2.20 Å R-free 0.258
9GWP Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with MRL-871 with two distinct binding modes 提交 2024-09-27	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	4F1 4-{1-[2-chloro-6-(trifluoromethyl)benzoyl]-1H-indazol-3-yl}benzoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate pH 6.4-7.4	分辨率 2.55 Å R-free 0.269
9GWQ Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO6D 提交 2024-09-27	配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1IQA 4-[1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-5-cyano-indazol-3-yl]-3-phenylmethoxy-benzoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate	分辨率 2.10 Å R-free 0.255
9GWR Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO10 提交 2024-09-27	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1IP3 4-[5-chloranyl-1-(2-chlorophenyl)carbonyl-indazol-3-yl]-3-phenylmethoxy-benzoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate pH 6.4-7.4	分辨率 2.10 Å R-free 0.255
9GWS Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO8 提交 2024-09-27	配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1IQB 4-[5-chloranyl-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-phenylmethoxy-benzoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate	分辨率 2.20 Å R-free 0.237
9GWX Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO141 提交 2024-09-27	配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1IP8 4-[1-[2,6-bis(chloranyl)phenyl]carbonyl-5-chloranyl-indazol-3-yl]-3-phenylmethoxy-benzoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate	分辨率 2.20 Å R-free 0.248
9GWY Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO78 提交 2024-09-27	配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1IQD 4-[5-chloranyl-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-indazol-3-yl]-3-phenylmethoxy-benzoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate	分辨率 2.09 Å R-free 0.242
9GX0 Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO79 提交 2024-09-27	配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1IQG 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-[(4-methylphenyl)methoxy]benzoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate	分辨率 2.10 Å R-free 0.260
9GX1 Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO80 提交 2024-09-27	配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1IQI 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate	分辨率 2.10 Å R-free 0.253
9GX2 Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO82 提交 2024-09-27	构建体不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–503（269 aa）链 B 235–503（269 aa）	未记录	A1IP5 3-[(3-carboxyphenyl)methoxy]-4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]benzoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate	分辨率 2.35 Å R-free 0.246
9GX3 Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO12 提交 2024-09-27	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1IQE 4-[1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonylindazol-3-yl]-3-phenylmethoxy-benzoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate pH 6.4-7.4	分辨率 1.90 Å R-free 0.254
9GX4 Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO156 提交 2024-09-27	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1IQC 4-[4-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-phenylmethoxy-benzoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate pH 6.4-7.4	分辨率 2.20 Å R-free 0.270
9GX5 Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO173 提交 2024-09-27	配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1IQJ 4-[5-chloranyl-1-[[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]indazol-3-yl]-3-phenylmethoxy-benzoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate	分辨率 2.45 Å R-free 0.270
9GX6 Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO166 提交 2024-09-27	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1IQL 4-[5-chloranyl-1-(2,6-dimethylphenyl)carbonyl-indazol-3-yl]-3-phenylmethoxy-benzoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate pH 6.4-7.4	分辨率 2.10 Å R-free 0.251
9GX7 Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with WG17 提交 2024-09-27	配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1IQH 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]benzoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate	分辨率 2.20 Å R-free 0.271
9GXD Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO27 提交 2024-09-30	配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1IQF 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-(2-phenylethoxy)benzoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate	分辨率 2.20 Å R-free 0.261
9GZ7 Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO29 提交 2024-10-03	配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1IQ8 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-[(4-chlorophenyl)methoxy]benzoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate	分辨率 1.80 Å R-free 0.247
9GZ8 Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO46 提交 2024-10-03	配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1IQ7 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-[(1~{R})-1-phenylethoxy]benzoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate	分辨率 2.20 Å R-free 0.254
9GZ9 Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO48 提交 2024-10-03	配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1IQ6 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]benzoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate	分辨率 2.10 Å R-free 0.261
9GZA Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO50 提交 2024-10-03	配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1IQ5 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-(cyclohexylmethoxy)benzoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate	分辨率 1.90 Å R-free 0.238
9GZB Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO52 提交 2024-10-03	配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1IQ4 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-[(3,5-dimethoxyphenyl)methoxy]benzoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate	分辨率 2.20 Å R-free 0.274
9GZC Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO142 提交 2024-10-03	配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1IQ3 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-[(3-methoxyphenyl)methoxy]benzoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate	分辨率 2.30 Å R-free 0.255
9GZE Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO72 提交 2024-10-03	构建体不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–504（270 aa）链 B 235–504（270 aa）	未记录	A1IRD 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-(pyrimidin-2-ylmethoxy)benzoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate	分辨率 2.20 Å R-free 0.256
9GZF Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO88 提交 2024-10-03	配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1IQ2 4-[5-chloranyl-1-(phenylsulfonyl)indazol-3-yl]-3-phenylmethoxy-benzoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate	分辨率 2.65 Å R-free 0.258
9GZI Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW98 提交 2024-10-04	配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1IRA 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-[(4-methylsulfonylphenyl)methoxy]benzoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate	分辨率 2.70 Å R-free 0.264
9HX2 X-ray crystal structure of PPAR gamma Ligand Binding Domain in complex with CZ58 提交 2025-01-06	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 223–504（282 aa）链 B 223–504（282 aa）	未记录	A1IYE 2-[3-[(2~{R})-3-(4-bromophenyl)-4-oxidanyl-5-oxidanylidene-2~{H}-furan-2-yl]phenoxy]ethanoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293.15 K；0.8 M SODIUM CITRATE, 0.15 M TRIS, pH 8.0	分辨率 2.85 Å R-free 0.282
9L3T PPARgamma Ligand binding domain in complex with piperine 提交 2024-12-19	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 204–477（274 aa）链 B 204–477（274 aa）	未记录	AYR (2E,4E)-5-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(piperidin-1-yl)penta-2,4-dien-1-one × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；0.1 M Tris-HCl, 0.7 M sodium citrate	分辨率 2.36 Å R-free 0.255
9MAH PPARG-Spermine analogs 提交 2025-03-14	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 234–505（272 aa）链 B 234–505（272 aa）	未记录	A1ENO N'-methyl-N'-phenyl-propane-1,3-diamine × 2 IMD IMIDAZOLE × 1 GOL GLYCEROL × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.0 M Na3citrate, 0.1 M Imidazole pH 8.0	分辨率 2.10 Å R-free 0.234
9MAH PPARG-Spermine analogs 提交 2025-03-14	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 A 234–505（272 aa）链 B 234–505（272 aa）	未记录	A1ENO N'-methyl-N'-phenyl-propane-1,3-diamine × 4 IMD IMIDAZOLE × 2 GOL GLYCEROL × 4	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.0 M Na3citrate, 0.1 M Imidazole pH 8.0	分辨率 2.10 Å R-free 0.234
9O9N Crystal structure of PPARgamma ligand binding domain (LBD) in complex with NCoR1 corepressor peptide and inverse agonist FX-909 提交 2025-04-18	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 231–505（275 aa）	未记录	A1CAA (3P)-3-(5,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-2-yl)-4-(methanesulfonyl)benzonitrile × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；291 K；0.1 M MES (pH 6.5), 0.2 M Ammonium Sulfate, 30% PEG 8000	分辨率 2.10 Å R-free 0.297
9OLC Crystal structure of PPARg ligand-binding domain in complex with NCoR1 peptide and FTX-6746 提交 2025-05-12	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	A1CCT (3P)-4-chloro-3-(5,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-2-yl)benzonitrile × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；0.1 M MES pH 6.5, 0.1M Ammonium Sulfate, 24% PEG8000	分辨率 2.83 Å R-free 0.298
9OLC Crystal structure of PPARg ligand-binding domain in complex with NCoR1 peptide and FTX-6746 提交 2025-05-12	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 231–505（275 aa）	未记录	A1CCT (3P)-4-chloro-3-(5,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-2-yl)benzonitrile × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；0.1 M MES pH 6.5, 0.1M Ammonium Sulfate, 24% PEG8000	分辨率 2.83 Å R-free 0.298
9OLC Crystal structure of PPARg ligand-binding domain in complex with NCoR1 peptide and FTX-6746 提交 2025-05-12	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 231–505（275 aa）	未记录	A1CCT (3P)-4-chloro-3-(5,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-2-yl)benzonitrile × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；0.1 M MES pH 6.5, 0.1M Ammonium Sulfate, 24% PEG8000	分辨率 2.83 Å R-free 0.298
9OLC Crystal structure of PPARg ligand-binding domain in complex with NCoR1 peptide and FTX-6746 提交 2025-05-12	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 4 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 D 231–505（275 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；0.1 M MES pH 6.5, 0.1M Ammonium Sulfate, 24% PEG8000	分辨率 2.83 Å R-free 0.298
9QFZ Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW132 提交 2025-03-13	配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1I6M 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-[(phenylmethyl)amino]benzoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate	分辨率 2.10 Å R-free 0.265
9QG0 Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW128 提交 2025-03-13	配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1I6U 5-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-6-phenylmethoxy-pyridine-2-carboxylic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate	分辨率 2.10 Å R-free 0.250
9QG2 Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW86 提交 2025-03-13	配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1I6S 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-(cyclopentylmethoxy)benzoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate	分辨率 2.00 Å R-free 0.242
9QG3 Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW129 提交 2025-03-13	配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1I6T 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-2-fluoranyl-3-phenylmethoxy-benzoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate	分辨率 2.30 Å R-free 0.255
9QG4 Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW130 提交 2025-03-13	配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1I6O 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-[[3-(ethylcarbamoyl)phenyl]methoxy]benzoic acid × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate	分辨率 1.90 Å R-free 0.234
9QG5 Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW112 提交 2025-03-13	配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1I6P 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-[[(3~{S})-piperidin-3-yl]methoxy]benzoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate	分辨率 2.30 Å R-free 0.244
9QG6 Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW109 提交 2025-03-13	配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 235–505（271 aa）链 B 235–505（271 aa）	未记录	A1I6N 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-[[(3~{R})-piperidin-3-yl]methoxy]benzoic acid × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate	分辨率 2.70 Å R-free 0.270
9R6I Crystal structure of PPARgamma in complex with the bisphenol derivative BPS4BE 提交 2025-05-12	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	A1JDE 4-(4-phenylmethoxyphenyl)sulfonylphenol × 1 GOL GLYCEROL × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；1.2 M trisodium citrate, 100 mM HEPES, pH 7.5, 4.2% 1,2 propanediol	分辨率 1.70 Å R-free 0.229
9R6K Crystal structure of PPARgamma in complex with the bisphenol derivative BPPH 提交 2025-05-12	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	A1JDD 4-[2-(4-oxidanyl-3-phenyl-phenyl)propan-2-yl]-2-phenyl-phenol × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.8 M trisodium citrate, 100 mM HEPES, pH 7.5, 4.4% 1,2 propanediol	分辨率 2.30 Å R-free 0.259
9V8D PPARgamma ligand-binding domain in complex with PG08 提交 2025-05-29	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 PGE TRIETHYLENE GLYCOL × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；283 K；0.1 M KCl, 0.1 M MgCl2, 18% PEG Smear Medium, and 10% ethylene glycol	分辨率 1.44 Å R-free 0.201
9V8E PPARgamma ligand-binding domain in complex with PG11 提交 2025-05-29	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.1 M phosphate/citrate buffer (pH 5.5) and 30% PEG Smear Low	分辨率 1.70 Å R-free 0.215
9V8F PPARgamma ligand-binding domain in complex with PG14 提交 2025-05-29	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 233–505（273 aa）	未记录	PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.1 M Bis-Tris HCl (pH 6.2 to 6.5), 23% PEG 3,350, and 0.2 M MgCl2	分辨率 1.75 Å R-free 0.230
9V8G PPARgamma ligand-binding domain in complex with PG08-NL 提交 2025-05-29	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.2 M sodium malonate (pH 7.0) and 20% PEG 3,350	分辨率 1.39 Å R-free 0.182
9V8H PPARgamma ligand-binding domain in complex with PG08-NL and rosiglitazone 提交 2025-05-29	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 231–505（275 aa）	未记录	BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 1 PGE TRIETHYLENE GLYCOL × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.2 M sodium malonate (pH 7.5 to 8.0) and 15 to 20% PEG 3,350	分辨率 1.39 Å R-free 0.190

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查看构建体与数据证据

UniProt名称	PPARG_HUMAN
Isoform	—
PDB实体	1
链与序列区间	作者链 A； PDB构建体 5–275； UniProt 235–505 作者链 B； PDB构建体 5–275； UniProt 235–505

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SAXS 散射曲线 SAXS Profile

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

下载 Download SAXS (.dat) P(r) (.pr.out) CIF

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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id	9qgj
沉积日期 deposition_date	2025-03-13
最后修订 last_revision	2026-03-25
结构标题 title	Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW90
关键词 keywords	;PPAR, PPAR gamma, PPARg, peroxisome proliferator-activated receptor gamma, nuclear receptor, transcription factor, partial agonist, agonist, TRANSCRIPTION ;; TRANSCRIPTION
实验方法 method	X-RAY DIFFRACTION

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3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier	26.01 Å
回转半径 Rg (电子) rg_electron	25.24 Å
零角强度 I(0) i0	101426000.00
分子量 molecular_weight	54108.0 kDa
排除体积 excluded_volume	52956 Å³
包络体积 envelope_volume	89411 Å³
水化壳体积 shell_volume	29381 Å³
包络直径 envelope_diameter	89.2 Å
壳层 Rg shell_rg	32.35 Å
包络 Rg envelope_rg	25.33 Å
形状 Rg shape_rg	25.19 Å
总 Rg total_rg	25.90 Å
总原子数 total_atoms	4098
残基数 n_residues	518
球谐函数阶数 n_harmonics	20
q 范围 q_range	— – 0.5000 Å⁻¹
数据点数 n_points	101
壳层类型 shell_type	directional
溶剂电子密度 solvent_density	0.3340 e/Å³
壳层衬度 contrast_shell	0.0300 e/Å³
CRYSOL 版本 crysol_version	4.1.3

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4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax	85.9 Å
Rg (实空间) rg_real	25.95 Å
Rg 误差 (实空间) rg_real_error	0.65 Å
I(0) (实空间) i0_real	1.0140e+08
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error	1.4140e+06
Rg (倒空间) rg_reciprocal	25.97 Å
I(0) (倒空间) i0_reciprocal	101400000.0000
解质量估计 total_estimate	0.8882
解质量评级 solution_quality	GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks	2
主峰位置 r_peak_primary	29.6 Å
偏度 Skewness skewness	0.282
峰度 Kurtosis kurtosis	-0.376
角度范围 angular_range	— – 0.3050 Å⁻¹
当前正则化参数 α current_alpha	0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha	21270000.0000
实空间数据点数 n_real_points	62
GNOM 版本 gnom_version	4.1.3
质量判据 quality_criteria	AN1: 0.000; Oscil: 0.872; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.996; Smooth: 0.930

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5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

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6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (3)

实体 1 Entity 1 polymer

描述 description	Peroxisome proliferator-activated receptor gamma
分子量 formula_weight	31410.5 kDa
来源方法 src_method	man
拷贝数 entity_count	2

聚合物 Polymer

聚合物类型 type	polypeptide(L)
链编号 strand_id	B,A
原子数 atom_count	4120

GSHMESADLRALAKHLYDSYIKSFPLTKAKARAILTGKTTDKSPFVIYDMNSLMMGEDKIKFKHITPLQEQSKEVAIRIFQGCQFRSVEAVQEITEYAKSIPGFVNLDLNDQVTLLKYGVHEIIYTMLASLMNKDGVLISEGQGFMTREFLKSLRKPFGDFMEPKFEFAVKFNALELDDSDLAIFIAVIILSGDRPGLLNVKPIEDIQDNLLQALELQLKLNHPESSQLFAKLLQKMTDLRQIVTEHVQLLQVIKKTETDMSLHPLLQEIYKDLY

来源 Source

来源生物 organism	Homo sapiens
通用名 common_name	human
NCBI 分类编号 ncbi_taxonomy_id	9606
宿主生物 host_organism	Escherichia coli BL21(DE3)

实体 2 Entity 2 non-polymer

描述 description	;4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-[[(3~{S})-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-3-yl]methoxy]benzoic acid ;
分子量 formula_weight	692.5 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	2

实体 3 Entity 3 water

描述 description	water
分子量 formula_weight	18.0 kDa
来源方法 src_method	nat
拷贝数 entity_count	22

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8. 引用文献 (1)

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晶胞边长 a length_a	94.166 Å
晶胞边长 b length_b	61.582 Å
晶胞边长 c length_c	119.003 Å
晶胞夹角 α angle_alpha	90.00 °
晶胞夹角 β angle_beta	101.82 °
晶胞夹角 γ angle_gamma	90.00 °
晶胞分子数 Z z_pdb	8

空间群 space_group	C 1 2 1
空间群编号 int_tables_number	5
晶系 crystal_system	monoclinic

分辨率 resolution	2.200 Å
最低分辨率 resolution_low	58.240 Å
R 因子 r_factor	0.2245
R_work r_work	0.2229
R_free r_free	0.2554

fit	/app/data/saxs_computation/qg/9qgj/9qgj.fit
pddf	/app/data/pr_computation/qg/9qgj/9qgj.pr.out
profile	/app/data/saxs_computation/qg/9qgj/9qgj.dat