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2i4z

Crystal structure of the complex between PPARgamma and the partial agonist LT127 (ureidofibrate derivative). This structure has been obtained from crystals soaked for 6 hours.

Method: X-RAY DIFFRACTION Dmax: 87.0 Å Quality: REASONABLE
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1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Peroxisome proliferator-activated receptor gamma

Homo sapiens

UniProt P37231

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白同源多聚体 同源多聚体 蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白拷贝数一致 链 A； UniProt 223–504 链 B； UniProt 223–504 片段：ligand binding domain (LBD), residues 223-504 DRH (2S)-2-(4-{2-[1,3-BENZOXAZOL-2-YL(HEPTYL)AMINO]ETHYL}PHENOXY)-2-METHYLBUTANOIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8 M NaCitrate, 0.15 M Tris. Crystals of the apo-form have been soaked for 6 hours in a solution containing the ligand, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K 分辨率 2.25 Å R-free 0.290

数据库中的同蛋白其他状态

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其他 PDB 相对当前条目 2I4Z Assembly / 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与非聚合物 实验方法与环境 结构质量
1FM6 THE 2.1 ANGSTROM RESOLUTION CRYSTAL STRUCTURE OF THE HETERODIMER OF THE HUMAN RXRALPHA AND PPARGAMMA LIGAND BINDING DOMAINS RESPECTIVELY BOUND WITH 9-CIS RETINOIC ACID AND ROSIGLITAZONE AND CO-ACTIVATOR PEPTIDES. 提交 2000-08-16 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 D 204–475（272 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN - RESIDUES 206 - 477
未记录 9CR (9cis)-retinoic acid × 1 BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；295 K；17% PEG 4K, 200mM NaSCN, 8% Ethylene Glycol, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 2.10 Å R-free 0.292
1FM6 THE 2.1 ANGSTROM RESOLUTION CRYSTAL STRUCTURE OF THE HETERODIMER OF THE HUMAN RXRALPHA AND PPARGAMMA LIGAND BINDING DOMAINS RESPECTIVELY BOUND WITH 9-CIS RETINOIC ACID AND ROSIGLITAZONE AND CO-ACTIVATOR PEPTIDES. 提交 2000-08-16 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 X 204–475（272 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN - RESIDUES 206 - 477
未记录 9CR (9cis)-retinoic acid × 1 BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；295 K；17% PEG 4K, 200mM NaSCN, 8% Ethylene Glycol, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 2.10 Å R-free 0.292
1FM9 THE 2.1 ANGSTROM RESOLUTION CRYSTAL STRUCTURE OF THE HETERODIMER OF THE HUMAN RXRALPHA AND PPARGAMMA LIGAND BINDING DOMAINS RESPECTIVELY BOUND WITH 9-CIS RETINOIC ACID AND GI262570 AND CO-ACTIVATOR PEPTIDES. 提交 2000-08-16 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 D 234–505（272 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN - RESIDUES 206 - 477
未记录 9CR (9cis)-retinoic acid × 1 570 2-(2-BENZOYL-PHENYLAMINO)-3-{4-[2-(5-METHYL-2-PHENYL-OXAZOL-4-YL)-ETHOXY]-PHENYL}-PROPIONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；295 K；17% PEG 4K, 200mM NaSCN, 8% Ethylene Glycol , pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 22K
分辨率 2.10 Å R-free 0.268
1I7I CRYSTAL STRUCTURE OF THE LIGAND BINDING DOMAIN OF HUMAN PPAR-GAMMA IN COMPLEX WITH THE AGONIST AZ 242 提交 2001-03-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 225–505（281 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN
未记录 AZ2 (2S)-2-ETHOXY-3-[4-(2-{4-[(METHYLSULFONYL)OXY]PHENYL}ETHOXY)PHENYL]PROPANOIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；sodium citrate, hepes, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.35 Å R-free 0.284
1I7I CRYSTAL STRUCTURE OF THE LIGAND BINDING DOMAIN OF HUMAN PPAR-GAMMA IN COMPLEX WITH THE AGONIST AZ 242 提交 2001-03-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 225–505（281 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN
未记录 AZ2 (2S)-2-ETHOXY-3-[4-(2-{4-[(METHYLSULFONYL)OXY]PHENYL}ETHOXY)PHENYL]PROPANOIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；sodium citrate, hepes, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.35 Å R-free 0.284
1K74 The 2.3 Angstrom resolution crystal structure of the heterodimer of the human PPARgamma and RXRalpha ligand binding domains respectively bound with GW409544 and 9-cis retinoic acid and co-activator peptides. 提交 2001-10-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 D 234–505（272 aa） 片段：ligand binding domain residues - 206 - 477
未记录 9CR (9cis)-retinoic acid × 1 544 2-(1-METHYL-3-OXO-3-PHENYL-PROPYLAMINO)-3-{4-[2-(5-METHYL-2-PHENYL-OXAZOL-4-YL)-ETHOXY]-PHENYL}-PROPIONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；295 K；PEG4K, NaSCN, Ethylene Glycol, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 2.30 Å R-free 0.279
1KNU LIGAND BINDING DOMAIN OF THE HUMAN PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR GAMMA IN COMPLEX WITH A SYNTHETIC AGONIST 提交 2001-12-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 232–505（274 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN
链 B 232–505（274 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN
未记录 YPA (S)-3-(4-(2-CARBAZOL-9-YL-ETHOXY)-PHENYL)-2-ETHOXY-PROPIONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；294 K；CITRIC ACID, TRIS-HCL, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 294.0K
分辨率 2.50 Å R-free 0.264
1NYX Ligand binding domain of the human peroxisome proliferator activated receptor gamma in complex with an agonist 提交 2003-02-14 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 230–505（276 aa） 片段：Ligand binding domain
链 B 230–505（276 aa） 片段：Ligand binding domain
未记录 DRF (2S)-2-ETHOXY-3-{4-[2-(10H-PHENOXAZIN-10-YL)ETHOXY]PHENYL}PROPANOIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；293 K；Citrate, Tris, pH 8, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.65 Å R-free 0.306
1PRG LIGAND BINDING DOMAIN OF THE HUMAN PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR GAMMA 提交 1998-07-02 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 205–474（270 aa） 片段：LBD (LIGAND BINDING DOMAIN), RESIDUES 207-476
链 B 205–474（270 aa） 片段：LBD (LIGAND BINDING DOMAIN), RESIDUES 207-476
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；VAPOR DIFFUSION METHOD, HANGING DROP TECHNIQUE, 1.4M SODIUM CITRATE, 100MM HEPES, PH 7.5
分辨率 2.20 Å R-free 0.318
1RDT Crystal Structure of a new rexinoid bound to the RXRalpha ligand binding doamin in the RXRalpha/PPARgamma heterodimer 提交 2003-11-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 D 235–505（271 aa） 片段：ligand binding doamin
未记录 L79 (S)-(2E)-3[4-(5,5,8,8-TETRAMETHYL-5,6,7,8-TETRAHYDRO-2-NAPHTHALENYL)TETRAHYDRO-1-BENZOFURAN-2-YL]-2-PROPENOIC ACID × 1 570 2-(2-BENZOYL-PHENYLAMINO)-3-{4-[2-(5-METHYL-2-PHENYL-OXAZOL-4-YL)-ETHOXY]-PHENYL}-PROPIONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；295 K；17% PEG 4K, 200mM NaSCN, 8% ethylene glycol, 8% glycerol, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K, pH 7.50
分辨率 2.40 Å R-free 0.259
1ZEO Crystal Structure of Human PPAR-gamma Ligand Binding Domain Complexed with an Alpha-Aryloxyphenylacetic Acid Agonist 提交 2005-04-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa） 片段：Ligand Binding Domain (LBD), residues 203-477
链 B 231–505（275 aa） 片段：Ligand Binding Domain (LBD), residues 203-477
未记录 C01 (2S)-(4-ISOPROPYLPHENYL)[(2-METHYL-3-OXO-5,7-DIPROPYL-2,3-DIHYDRO-1,2-BENZISOXAZOL-6-YL)OXY]ACETATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；298 K；0.95 M Trisodium Citrate, 0.1 M Tris/HCl, 1 mM TCEP, pH 8.5, temperature 298K, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP
分辨率 2.50 Å R-free 0.280
1ZGY Structural and Biochemical Basis for Selective Repression of the Orphan Nuclear Receptor LRH-1 by SHP 提交 2005-04-22 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 234–505（272 aa） 片段：PPARgamma Ligand Binding Domain
未记录 BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；PEG 3350, tri-sodium citrate, ethylene glycol, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 1.80 Å R-free 0.258
2ATH Crystal structure of the ligand binding domain of human PPAR-gamma im complex with an agonist 提交 2005-08-25 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa） 片段：ligand binding domain
链 B 235–505（271 aa） 片段：ligand binding domain
未记录 3EA 2-{5-[3-(7-PROPYL-3-TRIFLUOROMETHYLBENZO[D]ISOXAZOL-6-YLOXY)PROPOXY]INDOL-1-YL}ETHANOIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；20% PEG3350, 0.2 Sodium Citrate, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP
分辨率 2.28 Å R-free 0.288
2F4B Crystal structure of the ligand binding domain of human PPAR-gamma in complex with an agonist 提交 2005-11-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 235–505（271 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN
未记录 EHA (5-{3-[(6-BENZOYL-1-PROPYL-2-NAPHTHYL)OXY]PROPOXY}-1H-INDOL-1-YL)ACETIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；291 K；20% PEG3350, 0.2 Sodium Citrate, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 2.07 Å R-free 0.288
2F4B Crystal structure of the ligand binding domain of human PPAR-gamma in complex with an agonist 提交 2005-11-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 235–505（271 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；291 K；20% PEG3350, 0.2 Sodium Citrate, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 2.07 Å R-free 0.288
2FVJ A novel anti-adipogenic partial agonist of peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPARG) recruits pparg-coactivator-1 alpha (PGC1A) but potentiates insulin signaling in vitro 提交 2006-01-31 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 207-477
未记录 RO0 1-(3,4-DIMETHOXYBENZYL)-6,7-DIMETHOXY-4-{[4-(2-METHOXYPHENYL)PIPERIDIN-1-YL]METHYL}ISOQUINOLINE × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；20% PEG3350, 0.2M magnesium chloride, 0.1M Tris, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 1.99 Å R-free 0.246
2G0G Structure-based drug design of a novel family of PPAR partial agonists: virtual screening, x-ray crystallography and in vitro/in vivo biological activities 提交 2006-02-13 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa） 片段：Ligand binding domain(residues 207-477)
链 B 235–505（271 aa） 片段：Ligand binding domain(residues 207-477)
未记录 SP0 3-FLUORO-N-[1-(4-FLUOROPHENYL)-3-(2-THIENYL)-1H-PYRAZOL-5-YL]BENZENESULFONAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；291 K；20% PEG3350, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 2.54 Å R-free 0.264
2GTK Structure-based Design of Indole Propionic Acids as Novel PPARag CO-Agonists 提交 2006-04-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
未记录 208 (2S)-3-(1-{[2-(2-CHLOROPHENYL)-5-METHYL-1,3-OXAZOL-4-YL]METHYL}-1H-INDOL-5-YL)-2-ETHOXYPROPANOIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；0.1M TRIS, PEG 3350, 0.2M MGSO4, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.10 Å R-free 0.261
2HWQ Structural basis for the structure-activity relationships of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor agonists 提交 2006-08-01 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 235–505（271 aa） 片段：Ligand binding domain
链 B 235–505（271 aa） 片段：Ligand binding domain
未记录 DRY [(1-{3-[(6-BENZOYL-1-PROPYL-2-NAPHTHYL)OXY]PROPYL}-1H-INDOL-5-YL)OXY]ACETIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；291 K；28.25% PEG3350, 0.016M sodium citrate, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 1.97 Å R-free 0.265
2HWR Structural basis for the structure-activity relationships of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor agonists 提交 2006-08-01 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 235–505（271 aa） 片段：Ligand binding domain
链 B 235–505（271 aa） 片段：Ligand binding domain
未记录 DRD 2-[(1-{3-[(6-BENZOYL-1-PROPYL-2-NAPHTHYL)OXY]PROPYL}-1H-INDOL-4-YL)OXY]-2-METHYLPROPANOIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；291 K；28% PEG3350, 0.016M sodium citrate, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 2.34 Å R-free 0.316
2I4J Crystal structure of the complex between PPARgamma and the agonist LT160 (ureidofibrate derivative) 提交 2006-08-22 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain (LBD), residues 223-504
链 B 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain (LBD), residues 223-504
未记录 DRJ (2R)-2-(4-{2-[1,3-BENZOXAZOL-2-YL(HEPTYL)AMINO]ETHYL}PHENOXY)-2-METHYLBUTANOIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8 M NaCitrate, 0.15 M Tris, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.10 Å R-free 0.278
2I4P Crystal structure of the complex between PPARgamma and the partial agonist LT127 (ureidofibrate derivative). Structure obtained from crystals of the apo-form soaked for 30 days. 提交 2006-08-22 构建体不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain (LBD)
链 B 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain (LBD)
未记录 DRH (2S)-2-(4-{2-[1,3-BENZOXAZOL-2-YL(HEPTYL)AMINO]ETHYL}PHENOXY)-2-METHYLBUTANOIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8 M NaCitrate, 0.15 M Tris, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.10 Å R-free 0.295
2OM9 Ajulemic acid, a synthetic cannabinoid bound to PPAR gamma 提交 2007-01-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 232–505（274 aa） 片段：Ligand binding domain, residues 232-505
未记录 AJA (6AR,10AR)-3-(1,1-DIMETHYLHEPTYL)-1-HYDROXY-6,6-DIMETHYL-6A,7,10,10A-TETRAHYDRO-6H-BENZO[C]CHROMENE-9-CARBOXYLIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 283 K；4M sodium formate, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 283K
分辨率 2.80 Å R-free 0.267
2OM9 Ajulemic acid, a synthetic cannabinoid bound to PPAR gamma 提交 2007-01-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 232–505（274 aa） 片段：Ligand binding domain, residues 232-505
未记录 AJA (6AR,10AR)-3-(1,1-DIMETHYLHEPTYL)-1-HYDROXY-6,6-DIMETHYL-6A,7,10,10A-TETRAHYDRO-6H-BENZO[C]CHROMENE-9-CARBOXYLIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 283 K；4M sodium formate, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 283K
分辨率 2.80 Å R-free 0.267
2OM9 Ajulemic acid, a synthetic cannabinoid bound to PPAR gamma 提交 2007-01-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 232–505（274 aa） 片段：Ligand binding domain, residues 232-505
未记录 AJA (6AR,10AR)-3-(1,1-DIMETHYLHEPTYL)-1-HYDROXY-6,6-DIMETHYL-6A,7,10,10A-TETRAHYDRO-6H-BENZO[C]CHROMENE-9-CARBOXYLIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 283 K；4M sodium formate, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 283K
分辨率 2.80 Å R-free 0.267
2OM9 Ajulemic acid, a synthetic cannabinoid bound to PPAR gamma 提交 2007-01-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 232–505（274 aa） 片段：Ligand binding domain, residues 232-505
未记录 AJA (6AR,10AR)-3-(1,1-DIMETHYLHEPTYL)-1-HYDROXY-6,6-DIMETHYL-6A,7,10,10A-TETRAHYDRO-6H-BENZO[C]CHROMENE-9-CARBOXYLIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 283 K；4M sodium formate, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 283K
分辨率 2.80 Å R-free 0.267
2P4Y Crystal structure of human PPAR-gamma-ligand binding domain complexed with an indole-based modulator 提交 2007-03-13 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa） 片段：Ligand-binding Domain (LBD), Residues 231-505
链 B 231–505（275 aa） 片段：Ligand-binding Domain (LBD), Residues 231-505
未记录 C03 (2R)-2-(4-CHLORO-3-{[3-(6-METHOXY-1,2-BENZISOXAZOL-3-YL)-2-METHYL-6-(TRIFLUOROMETHOXY)-1H-INDOL-1-YL]METHYL}PHENOXY)PROPANOIC ACID × 2 TRS 2-AMINO-2-HYDROXYMETHYL-PROPANE-1,3-DIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；298 K；0.95M Trisodium citrate, 0.1M Tris-HCl pH 8.5, 1mM TCEP, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 2.25 Å R-free 0.274
2POB PPARgamma Ligand binding domain complexed with a farglitazar analogue gw4709 提交 2007-04-26 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 234–505（272 aa） 片段：Ligand binding domain
链 B 234–505（272 aa） 片段：Ligand binding domain
未记录 GW4 N-[(2S)-2-[(2-BENZOYLPHENYL)AMINO]-3-{4-[2-(5-METHYL-2-PHENYL-1,3-OXAZOL-4-YL)ETHOXY]PHENYL}PROPYL]ACETAMIDE × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；100mM Hepes and 1.4M sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.30 Å R-free 0.273
2PRG LIGAND-BINDING DOMAIN OF THE HUMAN PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR GAMMA 提交 1998-08-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 205–475（271 aa） 片段：LBD (LIGAND BINDING DOMAIN), RESIDUES 207-477
未记录 BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；pH 7.5
分辨率 2.30 Å R-free 0.264
2PRG LIGAND-BINDING DOMAIN OF THE HUMAN PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR GAMMA 提交 1998-08-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 205–475（271 aa） 片段：LBD (LIGAND BINDING DOMAIN), RESIDUES 207-477
未记录 BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；pH 7.5
分辨率 2.30 Å R-free 0.264
2Q59 Crystal Structure of PPARgamma LBD bound to full agonist MRL20 提交 2007-05-31 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 233–505（273 aa） 片段：Ligand binding domain
链 B 233–505（273 aa） 片段：Ligand binding domain
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 240 (2S)-2-(2-{[1-(4-METHOXYBENZOYL)-2-METHYL-5-(TRIFLUOROMETHOXY)-1H-INDOL-3-YL]METHYL}PHENOXY)PROPANOIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；298 K；1.4 M sodium citrate, 0.125 M Tris 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.20 Å R-free 0.230
2Q5P Crystal Structure of PPARgamma bound to partial agonist MRL24 提交 2007-06-01 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 233–505（273 aa） 片段：Ligand binding domain
链 B 233–505（273 aa） 片段：Ligand binding domain
未记录 241 (2S)-2-(3-{[1-(4-METHOXYBENZOYL)-2-METHYL-5-(TRIFLUOROMETHOXY)-1H-INDOL-3-YL]METHYL}PHENOXY)PROPANOIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；298 K；1.4M sodium citrate, 0.125M Tris 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.30 Å R-free 0.247
2Q5S Crystal Structure of PPARgamma bound to partial agonist nTZDpa 提交 2007-06-01 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 233–505（273 aa） 片段：Ligand binding domain
链 B 233–505（273 aa） 片段：Ligand binding domain
未记录 NZA 5-CHLORO-1-(4-CHLOROBENZYL)-3-(PHENYLTHIO)-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；298 K；1.4M sodium citrate, 0.125M Tris8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.05 Å R-free 0.245
2Q61 Crystal Structure of PPARgamma ligand binding domain bound to partial agonist SR145 提交 2007-06-04 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 233–505（273 aa） 片段：Ligand binding domain
链 B 233–505（273 aa） 片段：Ligand binding domain
未记录 SF1 1-BENZYL-5-CHLORO-3-(PHENYLTHIO)-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；298 K；1.4M sodium citrate, 0.125M Tris 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.20 Å R-free 0.229
2Q6R Crystal structure of PPAR gamma complexed with partial agonist SF147 提交 2007-06-01 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 233–505（273 aa） 片段：Ligand binding domain
链 B 233–505（273 aa） 片段：Ligand binding domain
未记录 SF2 5-CHLORO-1-(3-METHOXYBENZYL)-3-(PHENYLTHIO)-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；298 K；1.4M sodium citrate, 0.125M Tris 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.41 Å R-free 0.284
2Q6S 2.4 angstrom crystal structure of PPAR gamma complexed to BVT.13 without co-activator peptides 提交 2007-06-01 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 233–505（273 aa） 片段：Ligand binding domain
链 B 233–505（273 aa） 片段：Ligand binding domain
未记录 PLB 2-[(2,4-DICHLOROBENZOYL)AMINO]-5-(PYRIMIDIN-2-YLOXY)BENZOIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；298 K；1.4M sodium citrate, 0.125 M Tris 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.40 Å R-free 0.264
2Q8S X-ray Crystal structure of the nuclear hormone receptor PPAR-gamma in a complex with a PPAR gamma/alpha dual agonist 提交 2007-06-11 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa） 片段：Ligand binding domain (residue 235-505)
链 B 235–505（271 aa） 片段：Ligand binding domain (residue 235-505)
未记录 L92 (2S)-3-{4-[3-(5-METHYL-2-PHENYL-1,3-OXAZOL-4-YL)PROPYL]PHENYL}-2-(1H-PYRROL-1-YL)PROPANOIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；293 K；100 mM Immidizole, 860 mM Sodium Citrate, Glycerol 5 % (v/v) , pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.30 Å R-free 0.282
2QMV High Resolution Structure of Peroxisone Proliferation-Activated Receptor gamma and Characterisation of its Interaction with the Co-activator Transcriptional Intermediary Factor 2 提交 2007-07-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 235–504（270 aa） 片段：Ligand Binding Domain, residues 235-504
未记录 未记录非水小分子 SOLUTION NMR mmCIF 未提供已读取条件 分辨率未提供
2VSR hPPARgamma Ligand binding domain in complex with 9-(S)-HODE 提交 2008-04-29 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 202–475（274 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 202-475
未记录 9HO (9S,10E,12Z)-9-hydroxyoctadeca-10,12-dienoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 8；pH 8
分辨率 2.05 Å R-free 0.266
2VSR hPPARgamma Ligand binding domain in complex with 9-(S)-HODE 提交 2008-04-29 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 202–475（274 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 202-475
未记录 9HO (9S,10E,12Z)-9-hydroxyoctadeca-10,12-dienoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 8；pH 8
分辨率 2.05 Å R-free 0.266
2VST hPPARgamma Ligand binding domain in complex with 13-(S)-HODE 提交 2008-04-29 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 202–475（274 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 202-475
未记录 243 (9Z,11E,13S)-13-hydroxyoctadeca-9,11-dienoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 8；pH 8
分辨率 2.35 Å R-free 0.274
2VST hPPARgamma Ligand binding domain in complex with 13-(S)-HODE 提交 2008-04-29 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 202–475（274 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 202-475
未记录 243 (9Z,11E,13S)-13-hydroxyoctadeca-9,11-dienoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 8；pH 8
分辨率 2.35 Å R-free 0.274
2VV0 hPPARgamma Ligand binding domain in complex with DHA 提交 2008-06-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 202–475（274 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 202-475
未记录 HXA DOCOSA-4,7,10,13,16,19-HEXAENOIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 8；295 K；PH 8, TRIS 100MM, 0.7M NACITRATE, 1MM TCEP, 0.5MM EDTA, VAPOUR DIFFUSION, DARK, UNDER NITROGEN, 22 DEGREES CELSIUS
分辨率 2.55 Å R-free 0.261
2VV0 hPPARgamma Ligand binding domain in complex with DHA 提交 2008-06-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 202–475（274 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 202-475
未记录 HXA DOCOSA-4,7,10,13,16,19-HEXAENOIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 8；295 K；PH 8, TRIS 100MM, 0.7M NACITRATE, 1MM TCEP, 0.5MM EDTA, VAPOUR DIFFUSION, DARK, UNDER NITROGEN, 22 DEGREES CELSIUS
分辨率 2.55 Å R-free 0.261
2VV1 hPPARgamma Ligand binding domain in complex with 4-HDHA 提交 2008-06-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 202–475（274 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 202-475
未记录 4HD (4S,5E,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-4-hydroxydocosa-5,7,10,13,16,19-hexaenoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 8；295 K；PH 8, TRIS 100MM, 0.7M NACITRATE, 1MM TCEP, 0.5MM EDTA, VAPOUR DIFFUSION, DARK, UNDER NITROGEN, 22 DEGREES CELSIUS
分辨率 2.20 Å R-free 0.277
2VV1 hPPARgamma Ligand binding domain in complex with 4-HDHA 提交 2008-06-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 202–475（274 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 202-475
未记录 4HD (4S,5E,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-4-hydroxydocosa-5,7,10,13,16,19-hexaenoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 8；295 K；PH 8, TRIS 100MM, 0.7M NACITRATE, 1MM TCEP, 0.5MM EDTA, VAPOUR DIFFUSION, DARK, UNDER NITROGEN, 22 DEGREES CELSIUS
分辨率 2.20 Å R-free 0.277
2VV2 hPPARgamma Ligand binding domain in complex with 5-HEPA 提交 2008-06-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 202–475（274 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 202-475
未记录 5HE (5R,6E,8Z,11Z,14Z,17Z)-5-hydroxyicosa-6,8,11,14,17-pentaenoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 8；295 K；PH 8, TRIS 100MM, 0.7M NA CITRATE, 1MM TCEP, 0.5MM EDTA, VAPOUR DIFFUSION, DARK, UNDER NITROGEN, 22 DEGREES CELCIUS
分辨率 2.75 Å R-free 0.263
2VV2 hPPARgamma Ligand binding domain in complex with 5-HEPA 提交 2008-06-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 202–475（274 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 202-475
未记录 5HE (5R,6E,8Z,11Z,14Z,17Z)-5-hydroxyicosa-6,8,11,14,17-pentaenoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 8；295 K；PH 8, TRIS 100MM, 0.7M NA CITRATE, 1MM TCEP, 0.5MM EDTA, VAPOUR DIFFUSION, DARK, UNDER NITROGEN, 22 DEGREES CELCIUS
分辨率 2.75 Å R-free 0.263
2VV3 hPPARgamma Ligand binding domain in complex with 4-oxoDHA 提交 2008-06-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 202–475（274 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 202-475
未记录 4R8 (6E,10Z,13Z,16Z,19Z)-4-oxodocosa-6,10,13,16,19-pentaenoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 8；295 K；TRIS 100MM PH 8, 0.7M NA-CITRATE, 1MM TCEP, 0.5MM EDTA, VAPOUR DIFFUSION, DARK, UNDER NITROGEN, 22 DEGREES CELSIUS
分辨率 2.85 Å R-free 0.252
2VV3 hPPARgamma Ligand binding domain in complex with 4-oxoDHA 提交 2008-06-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 202–475（274 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 202-475
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 8；295 K；TRIS 100MM PH 8, 0.7M NA-CITRATE, 1MM TCEP, 0.5MM EDTA, VAPOUR DIFFUSION, DARK, UNDER NITROGEN, 22 DEGREES CELSIUS
分辨率 2.85 Å R-free 0.252
2VV4 hPPARgamma Ligand binding domain in complex with 6-oxoOTE 提交 2008-06-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 202–475（274 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 202-475
未记录 6OC (8R,9Z,12Z)-8-hydroxy-6-oxooctadeca-9,12-dienoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 8；295 K；PH 8, TRIS 100MM, 0.7M NACITRATE, 1MM TCEP, 0.5MM EDTA, VAPOUR DIFFUSION, DARK, UNDER NITROGEN, 22 DEGREES CELSIUS
分辨率 2.35 Å R-free 0.252
2VV4 hPPARgamma Ligand binding domain in complex with 6-oxoOTE 提交 2008-06-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 202–475（274 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 202-475
未记录 6OB (8E,10S,12Z)-10-hydroxy-6-oxooctadeca-8,12-dienoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 8；295 K；PH 8, TRIS 100MM, 0.7M NACITRATE, 1MM TCEP, 0.5MM EDTA, VAPOUR DIFFUSION, DARK, UNDER NITROGEN, 22 DEGREES CELSIUS
分辨率 2.35 Å R-free 0.252
2XKW LIGAND BINDING DOMAIN OF HUMAN PPAR-GAMMA IN COMPLEX WITH THE AGONIST PIOGLITAZONE 提交 2010-07-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 204–477（274 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 204-477
未记录 P1B (5R)-5-{4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]benzyl}-1,3-thiazolidine-2,4-dione × 1 PE4 2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-ETHOXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHANOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.5；292 K；PROTEIN CONC. 17MG/ML, 50 MM TRIS PH 8.0,0.1M NACL, 0.5 MM DTT, 2 MM EDTA. RESERVOIR: 20% PEG4000,10% ISOPROPANOL, 0.1M HEPES PH 7.5 , VAPOR DIFFUSION,TEMPERATURE 292K
分辨率 2.02 Å R-free 0.202
2XKW LIGAND BINDING DOMAIN OF HUMAN PPAR-GAMMA IN COMPLEX WITH THE AGONIST PIOGLITAZONE 提交 2010-07-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 204–477（274 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 204-477
未记录 P1B (5R)-5-{4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]benzyl}-1,3-thiazolidine-2,4-dione × 1 EPE 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.5；292 K；PROTEIN CONC. 17MG/ML, 50 MM TRIS PH 8.0,0.1M NACL, 0.5 MM DTT, 2 MM EDTA. RESERVOIR: 20% PEG4000,10% ISOPROPANOL, 0.1M HEPES PH 7.5 , VAPOR DIFFUSION,TEMPERATURE 292K
分辨率 2.02 Å R-free 0.202
2YFE Ligand binding domain of human PPAR gamma in complex with amorfrutin 1 提交 2011-04-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 195–477（283 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 195-477
未记录 YFE Amorfrutin 1 × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 8；0.8M TRI-SODIUM CITRATE, 0.1M IMIDAZOLE, PH 8.0
分辨率 2.00 Å R-free 0.254
2YFE Ligand binding domain of human PPAR gamma in complex with amorfrutin 1 提交 2011-04-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 195–477（283 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 195-477
未记录 YFE Amorfrutin 1 × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 8；0.8M TRI-SODIUM CITRATE, 0.1M IMIDAZOLE, PH 8.0
分辨率 2.00 Å R-free 0.254
2ZK0 Human peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand binding domain 提交 2008-03-12 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain
链 B 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium Citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.36 Å R-free 0.313
2ZK0 Human peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand binding domain 提交 2008-03-12 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain
链 B 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium Citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.36 Å R-free 0.313
2ZK1 Human peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand binding domain complexed with 15-deoxy-delta12,14-prostaglandin J2 提交 2008-03-12 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain
链 B 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain
未记录 PTG (5E,14E)-11-oxoprosta-5,9,12,14-tetraen-1-oic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium Citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.61 Å R-free 0.307
2ZK1 Human peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand binding domain complexed with 15-deoxy-delta12,14-prostaglandin J2 提交 2008-03-12 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain
链 B 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain
未记录 PTG (5E,14E)-11-oxoprosta-5,9,12,14-tetraen-1-oic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium Citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.61 Å R-free 0.307
2ZK2 Human peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand binding domain complexed with glutathion conjugated 15-deoxy-delta12,14-prostaglandin J2 提交 2008-03-12 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain
链 B 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain
未记录 GSH Glutathione × 1 PTG (5E,14E)-11-oxoprosta-5,9,12,14-tetraen-1-oic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium Citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.26 Å R-free 0.299
2ZK2 Human peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand binding domain complexed with glutathion conjugated 15-deoxy-delta12,14-prostaglandin J2 提交 2008-03-12 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain
链 B 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain
未记录 GSH Glutathione × 1 PTG (5E,14E)-11-oxoprosta-5,9,12,14-tetraen-1-oic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium Citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.26 Å R-free 0.299
2ZK3 Human peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand binding domain complexed with 8-oxo-eicosatetraenoic acid 提交 2008-03-12 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain
链 B 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain
未记录 OCX (5E,11E,14E)-8-oxoicosa-5,9,11,14-tetraenoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium Citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.58 Å R-free 0.299
2ZK3 Human peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand binding domain complexed with 8-oxo-eicosatetraenoic acid 提交 2008-03-12 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain
链 B 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain
未记录 OCX (5E,11E,14E)-8-oxoicosa-5,9,11,14-tetraenoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium Citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.58 Å R-free 0.299
2ZK4 Human peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand binding domain complexed with 15-oxo-eicosatetraenoic acid 提交 2008-03-12 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain
链 B 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain
未记录 OCR (5E,8E,11Z,13E)-15-oxoicosa-5,8,11,13-tetraenoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium Citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.57 Å R-free 0.306
2ZK4 Human peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand binding domain complexed with 15-oxo-eicosatetraenoic acid 提交 2008-03-12 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain
链 B 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain
未记录 OCR (5E,8E,11Z,13E)-15-oxoicosa-5,8,11,13-tetraenoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium Citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.57 Å R-free 0.306
2ZK5 Human peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand binding domain complexed with nitro-233 提交 2008-03-12 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain
链 B 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain
未记录 NRO 3-[5-(2-nitropent-1-en-1-yl)furan-2-yl]benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium Citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.45 Å R-free 0.306
2ZK5 Human peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand binding domain complexed with nitro-233 提交 2008-03-12 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain
链 B 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain
未记录 NRO 3-[5-(2-nitropent-1-en-1-yl)furan-2-yl]benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium Citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.45 Å R-free 0.306
2ZK6 Human peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand binding domain complexed with C8-BODIPY 提交 2008-03-12 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain
链 B 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain
未记录 C08 difluoro(5-{2-[(5-octyl-1H-pyrrol-2-yl-kappaN)methylidene]-2H-pyrrol-5-yl-kappaN}pentanoato)boron × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium Citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.41 Å R-free 0.299
2ZK6 Human peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand binding domain complexed with C8-BODIPY 提交 2008-03-12 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain
链 B 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain
未记录 C08 difluoro(5-{2-[(5-octyl-1H-pyrrol-2-yl-kappaN)methylidene]-2H-pyrrol-5-yl-kappaN}pentanoato)boron × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium Citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.41 Å R-free 0.299
2ZNO Human PPAR gamma ligand binding domain in complex with a synthetic agonist TIPP703 提交 2008-04-30 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa） 片段：Ligand binding domain
链 B 223–504（282 aa） 片段：Ligand binding domain
未记录 S44 (2S)-2-(4-propoxy-3-{[({4-[(3S,5S,7S)-tricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-1-yl]phenyl}carbonyl)amino]methyl}benzyl)butanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.8M Sodium citrate, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.40 Å R-free 0.286
2ZNO Human PPAR gamma ligand binding domain in complex with a synthetic agonist TIPP703 提交 2008-04-30 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa） 片段：Ligand binding domain
链 B 223–504（282 aa） 片段：Ligand binding domain
未记录 S44 (2S)-2-(4-propoxy-3-{[({4-[(3S,5S,7S)-tricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-1-yl]phenyl}carbonyl)amino]methyl}benzyl)butanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.8M Sodium citrate, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.40 Å R-free 0.286
2ZVT Cys285Ser mutant PPARgamma ligand-binding domain complexed with 15-deoxy-delta12,14-prostaglandin J2 提交 2008-11-19 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa） 片段：Ligand-binding domain
链 B 223–504（282 aa） 片段：Ligand-binding domain
突变：C285S 突变：C285S PTG (5E,14E)-11-oxoprosta-5,9,12,14-tetraen-1-oic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M Hepes, 0.8M sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 1.90 Å R-free 0.275
2ZVT Cys285Ser mutant PPARgamma ligand-binding domain complexed with 15-deoxy-delta12,14-prostaglandin J2 提交 2008-11-19 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa） 片段：Ligand-binding domain
链 B 223–504（282 aa） 片段：Ligand-binding domain
突变：C285S 突变：C285S PTG (5E,14E)-11-oxoprosta-5,9,12,14-tetraen-1-oic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M Hepes, 0.8M sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 1.90 Å R-free 0.275
3ADS Human PPARgamma ligand-binding domain in complex with indomethacin 提交 2010-01-29 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa） 片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505
链 B 223–505（283 aa） 片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505
未记录 IMN INDOMETHACIN × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.25 Å R-free 0.277
3ADS Human PPARgamma ligand-binding domain in complex with indomethacin 提交 2010-01-29 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa） 片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505
链 B 223–505（283 aa） 片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505
未记录 IMN INDOMETHACIN × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.25 Å R-free 0.277
3ADT Human PPARgamma ligand-binding domain in complex with 5-hydroxy-indole acetate 提交 2010-01-29 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa） 片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505
链 B 223–505（283 aa） 片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505
未记录 HID (5-hydroxy-1H-indol-3-yl)acetic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.70 Å R-free 0.283
3ADT Human PPARgamma ligand-binding domain in complex with 5-hydroxy-indole acetate 提交 2010-01-29 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa） 片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505
链 B 223–505（283 aa） 片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505
未记录 HID (5-hydroxy-1H-indol-3-yl)acetic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.70 Å R-free 0.283
3ADU Human PPARgamma ligand-binding domain in complex with 5-methoxy-indole acetate 提交 2010-01-29 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa） 片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505
链 B 223–505（283 aa） 片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505
未记录 MYI (5-methoxy-1H-indol-3-yl)acetic acid × 5 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.77 Å R-free 0.276
3ADU Human PPARgamma ligand-binding domain in complex with 5-methoxy-indole acetate 提交 2010-01-29 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa） 片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505
链 B 223–505（283 aa） 片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505
未记录 MYI (5-methoxy-1H-indol-3-yl)acetic acid × 5 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.77 Å R-free 0.276
3ADV Human PPARgamma ligand-binding domain in complex with serotonin 提交 2010-01-29 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa） 片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505
链 B 223–505（283 aa） 片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505
未记录 SRO SEROTONIN × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.27 Å R-free 0.267
3ADV Human PPARgamma ligand-binding domain in complex with serotonin 提交 2010-01-29 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa） 片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505
链 B 223–505（283 aa） 片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505
未记录 SRO SEROTONIN × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.27 Å R-free 0.267
3ADW Human PPARgamma ligand-binding domain in complex with 5-methoxy-indole acetate and 15-oxo-eicosatetraenoic acid 提交 2010-01-29 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa） 片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505
链 B 223–505（283 aa） 片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505
未记录 MYI (5-methoxy-1H-indol-3-yl)acetic acid × 1 OCR (5E,8E,11Z,13E)-15-oxoicosa-5,8,11,13-tetraenoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.07 Å R-free 0.265
3ADW Human PPARgamma ligand-binding domain in complex with 5-methoxy-indole acetate and 15-oxo-eicosatetraenoic acid 提交 2010-01-29 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa） 片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505
链 B 223–505（283 aa） 片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505
未记录 MYI (5-methoxy-1H-indol-3-yl)acetic acid × 1 OCR (5E,8E,11Z,13E)-15-oxoicosa-5,8,11,13-tetraenoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.07 Å R-free 0.265
3ADX Human PPARgamma ligand-binding domain in complex with indomethacin and nitro-233 提交 2010-01-29 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa） 片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505
链 B 223–505（283 aa） 片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505
未记录 NRO 3-[5-(2-nitropent-1-en-1-yl)furan-2-yl]benzoic acid × 1 IMN INDOMETHACIN × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 1.95 Å R-free 0.275
3ADX Human PPARgamma ligand-binding domain in complex with indomethacin and nitro-233 提交 2010-01-29 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa） 片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505
链 B 223–505（283 aa） 片段：ligand-binding domain, residues in UNP 223-505
未记录 NRO 3-[5-(2-nitropent-1-en-1-yl)furan-2-yl]benzoic acid × 1 IMN INDOMETHACIN × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 0.8M Sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 1.95 Å R-free 0.275
3AN3 Human PPAR gamma ligand binding domain in complex with a gamma selective agonist MO3S 提交 2010-08-30 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa） 片段：Ligand binding domain
链 B 223–504（282 aa） 片段：Ligand binding domain
未记录 M7S (2S)-2-benzyl-3-(4-propoxy-3-{[({4-[(3S,5S,7S)-tricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-1-yl]phenyl}carbonyl)amino]methyl}phenyl)propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.30 Å R-free 0.278
3AN3 Human PPAR gamma ligand binding domain in complex with a gamma selective agonist MO3S 提交 2010-08-30 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa） 片段：Ligand binding domain
链 B 223–504（282 aa） 片段：Ligand binding domain
未记录 M7S (2S)-2-benzyl-3-(4-propoxy-3-{[({4-[(3S,5S,7S)-tricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-1-yl]phenyl}carbonyl)amino]methyl}phenyl)propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.30 Å R-free 0.278
3AN4 Human PPAR gamma ligand binding domain in complex with a gamma selective agonist MO4R 提交 2010-08-30 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa） 片段：Ligand binding domain
链 B 223–504（282 aa） 片段：Ligand binding domain
未记录 M7R (2R)-2-benzyl-3-(4-propoxy-3-{[({4-[(3S,5S,7S)-tricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-1-yl]phenyl}carbonyl)amino]methyl}phenyl)propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.30 Å R-free 0.288
3AN4 Human PPAR gamma ligand binding domain in complex with a gamma selective agonist MO4R 提交 2010-08-30 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa） 片段：Ligand binding domain
链 B 223–504（282 aa） 片段：Ligand binding domain
未记录 M7R (2R)-2-benzyl-3-(4-propoxy-3-{[({4-[(3S,5S,7S)-tricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-1-yl]phenyl}carbonyl)amino]methyl}phenyl)propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.30 Å R-free 0.288
3B0Q Human PPAR gamma ligand binding domain in complex with MCC555 提交 2011-06-13 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–504（274 aa） 片段：UNP RESIDUES 231-504
链 B 231–504（274 aa） 片段：UNP RESIDUES 231-504
未记录 MC5 (5S)-5-({6-[(2-fluorobenzyl)oxy]naphthalen-2-yl}methyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.8M Sodium Citrate, 0.1M Hepes (pH7.5), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.10 Å R-free 0.229
3B0R Human PPAR gamma ligand binding dmain complexed with GW9662 in a covalent bonded form 提交 2011-06-13 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–504（274 aa） 片段：UNP RESIDUES 231-504
链 B 231–504（274 aa） 片段：UNP RESIDUES 231-504
未记录 GW9 2-chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.8M sodium citrate, 0.1M Hepes (pH7.5), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.15 Å R-free 0.249
3B1M Crystal structure of the PPARgamma-LBD complexed with a cercosporamide derivative modulator Cerco-A 提交 2011-07-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 234–505（272 aa） 片段：ligand binding domain, UNP residues 234-505
未记录 KRC (9aS)-8-acetyl-N-[(2-ethylnaphthalen-1-yl)methyl]-1,7-dihydroxy-3-methoxy-9a-methyl-9-oxo-9,9a-dihydrodibenzo[b,d]furan-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；295 K；PEG 4000, sodium thiocyanate, Tris-hydrochloride, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 1.60 Å R-free 0.244
3B3K Crystal structure of the complex between PPARgamma and the full agonist LT175 提交 2007-10-22 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa） 片段：UNP residues 223-504
链 B 223–504（282 aa） 片段：UNP residues 223-504
未记录 LRG (2S)-2-(biphenyl-4-yloxy)-3-phenylpropanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8M NaCitrate, 0.15M Tris, pH8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.60 Å R-free 0.316
3B3K Crystal structure of the complex between PPARgamma and the full agonist LT175 提交 2007-10-22 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa） 片段：UNP residues 223-504
链 B 223–504（282 aa） 片段：UNP residues 223-504
未记录 LRG (2S)-2-(biphenyl-4-yloxy)-3-phenylpropanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8M NaCitrate, 0.15M Tris, pH8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.60 Å R-free 0.316
3BC5 X-ray crystal structure of human ppar gamma with 2-(5-(3-(2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)benzyl)-2-phenyl-2h-1,2,3-triazol-4-yl)acetic acid 提交 2007-11-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 231–505（275 aa） 片段：ligand binding domain
未记录 ZAA (5-{3-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]benzyl}-2-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)acetic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；294 K；2.4M Na-Formate, 0.3M ammonium acetate, pH 7.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 294K
分辨率 2.27 Å R-free 0.249
3CDP Crystal structure of PPAR-gamma LBD complexed with a partial agonist, analogue of clofibric acid 提交 2008-02-27 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain (LBD), UNP residues 223-504
链 B 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain (LBD), UNP residues 223-504
未记录 YRG (2S)-2-(4-chlorophenoxy)-3-phenylpropanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8M NaCitrate, 0.15mM Tris, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.80 Å R-free 0.298
3CDP Crystal structure of PPAR-gamma LBD complexed with a partial agonist, analogue of clofibric acid 提交 2008-02-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain (LBD), UNP residues 223-504
未记录 YRG (2S)-2-(4-chlorophenoxy)-3-phenylpropanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8M NaCitrate, 0.15mM Tris, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.80 Å R-free 0.298
3CDP Crystal structure of PPAR-gamma LBD complexed with a partial agonist, analogue of clofibric acid 提交 2008-02-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain (LBD), UNP residues 223-504
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8M NaCitrate, 0.15mM Tris, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.80 Å R-free 0.298
3CDS Crystal structure of the complex between PPAR-gamma and the agonist LT248 (clofibric acid analogue) 提交 2008-02-27 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain (LBD), UNP residues 223-504
链 B 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain (LBD), UNP residues 223-504
未记录 GRR (2S)-2-(4-ethylphenoxy)-3-phenylpropanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8M NaCitrate, 0.15mM Tris, pH 8.000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.65 Å R-free 0.319
3CDS Crystal structure of the complex between PPAR-gamma and the agonist LT248 (clofibric acid analogue) 提交 2008-02-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain (LBD), UNP residues 223-504
未记录 GRR (2S)-2-(4-ethylphenoxy)-3-phenylpropanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8M NaCitrate, 0.15mM Tris, pH 8.000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.65 Å R-free 0.319
3CDS Crystal structure of the complex between PPAR-gamma and the agonist LT248 (clofibric acid analogue) 提交 2008-02-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain (LBD), UNP residues 223-504
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8M NaCitrate, 0.15mM Tris, pH 8.000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.65 Å R-free 0.319
3CS8 Structural and Biochemical Basis for the Binding Selectivity of PPARg to PGC-1a 提交 2008-04-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 234–504（271 aa） 片段：LBD domain (UNP residues 234-504)
未记录 SO4 SULFATE ION × 4 BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.2；298 K；20% PEG3350, 0.2M Ammonium Iodide, pH 6.2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.30 Å R-free 0.282
3CWD Molecular recognition of nitro-fatty acids by PPAR gamma 提交 2008-04-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 236–505（270 aa） 片段：PPAR gamma LBD domain
未记录 LNA (9E,12Z)-10-nitrooctadeca-9,12-dienoic acid × 1 LNB (9Z,12E)-12-nitrooctadeca-9,12-dienoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.40 Å R-free 0.290
3CWD Molecular recognition of nitro-fatty acids by PPAR gamma 提交 2008-04-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 236–505（270 aa） 片段：PPAR gamma LBD domain
未记录 LNA (9E,12Z)-10-nitrooctadeca-9,12-dienoic acid × 1 LNB (9Z,12E)-12-nitrooctadeca-9,12-dienoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.40 Å R-free 0.290
3D6D Crystal Structure of the complex between PPARgamma LBD and the LT175(R-enantiomer) 提交 2008-05-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain (LBD), UNP residues 223-504
链 B 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain (LBD), UNP residues 223-504
未记录 LRG (2S)-2-(biphenyl-4-yloxy)-3-phenylpropanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8M NaCitrate, 0.15M Tris, pH8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.40 Å R-free 0.305
3D6D Crystal Structure of the complex between PPARgamma LBD and the LT175(R-enantiomer) 提交 2008-05-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain (LBD), UNP residues 223-504
链 B 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain (LBD), UNP residues 223-504
未记录 LRG (2S)-2-(biphenyl-4-yloxy)-3-phenylpropanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8M NaCitrate, 0.15M Tris, pH8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.40 Å R-free 0.305
3DZU Intact PPAR gamma - RXR alpha Nuclear Receptor Complex on DNA bound with BVT.13, 9-cis Retinoic Acid and NCOA2 Peptide 提交 2008-07-30 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白–DNA 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：hexameric
链 D 102–505（404 aa） 片段：UNP residues 102-505
未记录 ZN ZINC ION × 4 9CR (9cis)-retinoic acid × 1 PLB 2-[(2,4-DICHLOROBENZOYL)AMINO]-5-(PYRIMIDIN-2-YLOXY)BENZOIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；277 K；15-18% PEG 3350, 25mM MgCl2, 100mM NH4Cl, 5mM DTT and 0.1M MES, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 3.20 Å R-free 0.272
3DZY Intact PPAR gamma - RXR alpha Nuclear Receptor Complex on DNA bound with Rosiglitazone, 9-cis Retinoic Acid and NCOA2 Peptide 提交 2008-07-30 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白–DNA 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：hexameric
链 D 102–505（404 aa） 片段：UNP residues 102-505
未记录 9CR (9cis)-retinoic acid × 1 ZN ZINC ION × 4 BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；277 K；15-18% PEG 3350, 25mM MgCl2, 100mM NH4Cl, 5mM DTT and 0.1M MES, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 3.10 Å R-free 0.268
3E00 Intact PPAR gamma - RXR alpha Nuclear Receptor Complex on DNA bound with GW9662, 9-cis Retinoic Acid and NCOA2 Peptide 提交 2008-07-30 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白–DNA 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：hexameric
链 D 102–505（404 aa） 片段：UNP residues 102-505
未记录 ZN ZINC ION × 4 9CR (9cis)-retinoic acid × 1 GW9 2-chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；277 K；15-18% PEG 3350, 25mM MgCl2, 100mM NH4Cl, 5mM DTT and 0.1M MES, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 3.10 Å R-free 0.276
3ET0 Structure of PPARgamma with 3-(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)-propionic acid 提交 2008-10-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 235–505（271 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） ET0 3-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；277 K；The purified PPARg ligand binding domain (LBD) protein was diluated to 12 mg/ml and 1mM of compound 1 was added to the protein prior to crystallization by mixing equal volumes of protein/compound sample with reservoir solution containing 0.9 M sodium citrate and 0.1 M 4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acid (HEPES) at pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 2.40 Å R-free 0.255
3ET0 Structure of PPARgamma with 3-(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)-propionic acid 提交 2008-10-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 235–505（271 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） GLC alpha-D-glucopyranose × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；277 K；The purified PPARg ligand binding domain (LBD) protein was diluated to 12 mg/ml and 1mM of compound 1 was added to the protein prior to crystallization by mixing equal volumes of protein/compound sample with reservoir solution containing 0.9 M sodium citrate and 0.1 M 4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acid (HEPES) at pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 2.40 Å R-free 0.255
3ET3 Structure of PPARgamma with 3-[5-Methoxy-1-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-1H-indol-3-yl]-propionic acid 提交 2008-10-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN
未记录 ET1 3-{5-methoxy-1-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]-1H-indol-3-yl}propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6.5；277 K；The purified PPARg LBD protein was diluted to 12 mg/ml and 1mM of indeglitazar and 2x molar excess of SRC-1 peptide were added prior to crystallization by mixing equal volumes of protein/compound sample with reservoir solution containing 27% polyethylene glycol (PEG) 4000, 0.1 M 2-(bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino)-2-hydroxymethyl- propane-1,3-diol (BisTris) buffer at pH 6.5, 0.2 M ammonium acetate, and 5% glycerol, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 1.95 Å R-free 0.236
3FEJ Design and biological evaluation of novel, balanced dual PPARa/g agonists 提交 2008-11-30 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa） 片段：PPAR gamma ligand binding domain
未记录 CTM (2S)-3-(4-{[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methoxy}-2-methylphenyl)-2-ethoxypropanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；0.1M Tris, 15-20% PEG3350, 10% Glycerol, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.01 Å R-free 0.250
3FUR Crystal Structure of PPARg in complex with INT131 提交 2009-01-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 234–505（272 aa） 片段：LBD (ligand binding domain), UNP residues 234-505
未记录 Z12 2,4-dichloro-N-[3,5-dichloro-4-(quinolin-3-yloxy)phenyl]benzenesulfonamide × 1 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；298 K；30% PEG 4000, 0.2M MgCl2, Tris-HCl 8.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 298K
分辨率 2.30 Å R-free 0.242
3G9E Aleglitaar. a new. potent, and balanced dual ppara/g agonist for the treatment of type II diabetes 提交 2009-02-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN
未记录 RO7 (2S)-2-methoxy-3-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]-1-benzothiophen-7-yl}propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；0.2M NaK TARTRATE, 25% PEG 3350, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.30 Å R-free 0.262
3GBK Crystal Structure of Human PPAR-gamma Ligand Binding Domain Complexed with a Potent and Selective Agonist 提交 2009-02-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa） 片段：ligand binding domian, UNP residues 235-505
链 B 235–505（271 aa） 片段：ligand binding domian, UNP residues 235-505
未记录 2PQ 2-[(1-{3-[4-(biphenyl-4-ylcarbonyl)-2-propylphenoxy]propyl}-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-5-yl)oxy]-2-methylpropanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；291 K；28.25% PEG 3350. 0.016M sodium citrate, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 2.30 Å R-free 0.298
3H0A Crystal Structure of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Gamma (PPARg) and Retinoic Acid Receptor Alpha (RXRa) in Complex with 9-cis Retinoic Acid, Co-activator Peptide, and a Partial Agonist 提交 2009-04-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 D 234–505（272 aa） 片段：UNP RESIDUES 234-505
未记录 9RA 4-[1-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethenyl]benzoic acid × 1 D30 [(4-{[2-(pent-2-yn-1-yloxy)-4-{[4-(trifluoromethyl)phenoxy]methyl}phenyl]sulfanyl}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)oxy]acetic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.5；289 K；25% PEG 2000 monomethyl ether, 0.3 M sodium acetate, 0.1 M Hepes 7.5, vapor diffusion, temperature 289K
分辨率 2.10 Å R-free 0.342
3HO0 Crystal structure of the PPARgamma-LBD complexed with a new aryloxy-3phenylpropanoic acid 提交 2009-06-01 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain (LBD), UNP residues 223-504
链 B 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain (LBD), UNP residues 223-504
未记录 DKD (2S)-2-(4-phenethylphenoxy)-3-phenyl-propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8M NaCitrate, 0.15M Tris, pH8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.60 Å R-free 0.328
3HOD Crystal structure of the PPARgamma-LBD complexed with a new aryloxy-3phenylpropanoic acid 提交 2009-06-02 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain (LBD), UNP residues 223-504
链 B 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain (LBD), UNP residues 223-504
未记录 ZZH (2S)-2-(4-benzylphenoxy)-3-phenylpropanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8M NaCitrate, 0.15M Tris, pH8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.10 Å R-free 0.290
3IA6 X-ray Crystal structure of the nuclear hormone receptor PPAR-gamma in a complex with a PPAR gamma/alpha dual agonist 提交 2009-07-13 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa） 片段：UNP residue 235-505
链 B 235–505（271 aa） 片段：UNP residue 235-505
未记录 UNT (2S)-3-{4-[3-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)propyl]phenyl}-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)propanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；288 K；well solution consisting of 0.6 - 0.8 M tri-sodium citrate, 0.1 M imidazole pH 8 and 1 mM TCEP, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 288K
分辨率 2.31 Å R-free 0.297
3IA6 X-ray Crystal structure of the nuclear hormone receptor PPAR-gamma in a complex with a PPAR gamma/alpha dual agonist 提交 2009-07-13 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa） 片段：UNP residue 235-505
链 B 235–505（271 aa） 片段：UNP residue 235-505
未记录 UNT (2S)-3-{4-[3-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)propyl]phenyl}-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)propanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；288 K；well solution consisting of 0.6 - 0.8 M tri-sodium citrate, 0.1 M imidazole pH 8 and 1 mM TCEP, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 288K
分辨率 2.31 Å R-free 0.297
3K8S Crystal Structure of PPARg in complex with T2384 提交 2009-10-14 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 234–505（272 aa） 片段：UNP residues 234-505, Ligand binding domain
链 B 234–505（272 aa） 片段：UNP residues 234-505, Ligand binding domain
未记录 Z27 2-chloro-N-{3-chloro-4-[(5-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)sulfanyl]phenyl}-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide × 3 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.55 Å R-free 0.273
3K8S Crystal Structure of PPARg in complex with T2384 提交 2009-10-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 234–505（272 aa） 片段：UNP residues 234-505, Ligand binding domain
未记录 Z27 2-chloro-N-{3-chloro-4-[(5-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)sulfanyl]phenyl}-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.55 Å R-free 0.273
3K8S Crystal Structure of PPARg in complex with T2384 提交 2009-10-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 234–505（272 aa） 片段：UNP residues 234-505, Ligand binding domain
未记录 Z27 2-chloro-N-{3-chloro-4-[(5-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)sulfanyl]phenyl}-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide × 2 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.55 Å R-free 0.273
3KMG The X-ray Crystal Structure of PPAR-gamma in Complex with an Indole Derivative Modulator, GSK538, and an SRC-1 Peptide 提交 2009-11-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 234–505（272 aa） 片段：UNP residues 234-505
未记录 538 4'-[(2,3-dimethyl-5-{[(1S)-1-phenylpropyl]carbamoyl}-1H-indol-1-yl)methyl]biphenyl-2-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；295 K；Diffraction grade crystals grew in 7-14 days at 22C using 2uL vapor diffused hanging drops made with 1uL of the complex and 1uL of the well solution comprised of 14% PEG4K, 0.2M NaSCN and 0.1M Bis-tris pH 6.5., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 2.10 Å R-free 0.230
3KMG The X-ray Crystal Structure of PPAR-gamma in Complex with an Indole Derivative Modulator, GSK538, and an SRC-1 Peptide 提交 2009-11-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 234–505（272 aa） 片段：UNP residues 234-505
未记录 538 4'-[(2,3-dimethyl-5-{[(1S)-1-phenylpropyl]carbamoyl}-1H-indol-1-yl)methyl]biphenyl-2-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；295 K；Diffraction grade crystals grew in 7-14 days at 22C using 2uL vapor diffused hanging drops made with 1uL of the complex and 1uL of the well solution comprised of 14% PEG4K, 0.2M NaSCN and 0.1M Bis-tris pH 6.5., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 2.10 Å R-free 0.230
3LMP Crystal structure of the PPARgamma-LBD complexed with a cercosporamide derivative modulator 提交 2010-01-31 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 234–505（272 aa） 片段：UNP residues 234-505
未记录 CEK (9aS)-8-acetyl-1,7-dihydroxy-3-methoxy-9a-methyl-N-(1-naphthylmethyl)-9-oxo-9,9a-dihydrodibenzo[b,d]furan-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；295 K；PEG 4000, NaSCN, vapor diffusion, temperature 295K, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, pH 8.5
分辨率 1.90 Å R-free 0.242
3NOA Crystal structure of human PPAR-gamma ligand binding domain complex with a potency improved agonist 提交 2010-06-25 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa） 片段：lignad binding domain
链 B 235–505（271 aa） 片段：lignad binding domain
未记录 5BC (5-{3-[4-(biphenyl-4-ylcarbonyl)-2-propylphenoxy]propoxy}-1H-indol-1-yl)acetic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；291 K；27.5% PEG 3350, 16mM sodium citrate, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 1.98 Å R-free 0.275
3OSI Crystal structure of PPARgamma ligand binding domain in complex with tetrachloro-bisphenol A (TCBPA) 提交 2010-09-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 224–504（281 aa） 片段：ligand binding domain
未记录 XDH 4,4'-propane-2,2-diylbis(2,6-dichlorophenol) × 1 PGO S-1,2-PROPANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；1M tri-sodium citrate, 100 mM Hepes, 3% 1,2-propanediol, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.70 Å R-free 0.253
3OSI Crystal structure of PPARgamma ligand binding domain in complex with tetrachloro-bisphenol A (TCBPA) 提交 2010-09-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 224–504（281 aa） 片段：ligand binding domain
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；1M tri-sodium citrate, 100 mM Hepes, 3% 1,2-propanediol, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.70 Å R-free 0.253
3OSW Crystal structure of PPARgamma ligand binding domain in complex with tetrabromo-bisphenol A (TBBPA) 提交 2010-09-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 224–504（281 aa） 片段：ligand binding domain
未记录 XDI 4,4'-propane-2,2-diylbis(2,6-dibromophenol) × 1 PGO S-1,2-PROPANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；1M tri-sodium citrate, 100 mM Hepes, 3.5% 1,2-propanediol, 0.2 mM TBBPA, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.55 Å R-free 0.251
3OSW Crystal structure of PPARgamma ligand binding domain in complex with tetrabromo-bisphenol A (TBBPA) 提交 2010-09-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 224–504（281 aa） 片段：ligand binding domain
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；1M tri-sodium citrate, 100 mM Hepes, 3.5% 1,2-propanediol, 0.2 mM TBBPA, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.55 Å R-free 0.251
3PBA Crystal structure of PPARgamma ligand binding domain in complex with monosulfate tetrabromo-bisphenol A (MonoTBBPA) 提交 2010-10-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 224–505（282 aa） 片段：ligand binding domain
未记录 ZXG 2,6-dibromo-4-[2-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenyl hydrogen sulfate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；tri-sodium citrate, Hepes, 1,2-propanediol, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.30 Å R-free 0.255
3PBA Crystal structure of PPARgamma ligand binding domain in complex with monosulfate tetrabromo-bisphenol A (MonoTBBPA) 提交 2010-10-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 224–505（282 aa） 片段：ligand binding domain
未记录 PGO S-1,2-PROPANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；tri-sodium citrate, Hepes, 1,2-propanediol, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.30 Å R-free 0.255
3PO9 Crystal structure of PPARgamma ligand binding domain in complex with tripropyltin 提交 2010-11-22 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 224–505（282 aa） 片段：ligand binding domain
未记录 XPT 1-[chloro(dipropyl)-lambda~4~-sulfanyl]propane × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；1.2M tri-sodium citrate, 100mM Hepes, 3.5% 1,2-propanediol, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.35 Å R-free 0.269
3PO9 Crystal structure of PPARgamma ligand binding domain in complex with tripropyltin 提交 2010-11-22 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 224–505（282 aa） 片段：ligand binding domain
未记录 XPT 1-[chloro(dipropyl)-lambda~4~-sulfanyl]propane × 1 PGO S-1,2-PROPANEDIOL × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；1.2M tri-sodium citrate, 100mM Hepes, 3.5% 1,2-propanediol, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.35 Å R-free 0.269
3PRG LIGAND BINDING DOMAIN OF HUMAN PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR 提交 1998-08-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 202–475（274 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 9.5；pH 9.50
分辨率 2.90 Å R-free 0.271
3QT0 Revealing a steroid receptor ligand as a unique PPARgamma agonist 提交 2011-02-22 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa） 片段：UNP residues 235-505
未记录 486 11-(4-DIMETHYLAMINO-PHENYL)-17-HYDROXY-13-METHYL-17-PROP-1-YNYL-1,2,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-DODEC AHYDRO-CYCLOPENTA[A]PHENANTHREN-3-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；PEG, Tris-HCl, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.50 Å R-free 0.277
3R5N Crystal structure of PPARgammaLBD complexed with the agonist magnolol 提交 2011-03-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 232–505（274 aa） 片段：ligand binding domain (UNP residues 232-505)
未记录 MLO 5,5'-di(prop-2-en-1-yl)biphenyl-2,2'-diol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；4 M sodium formate, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.00 Å R-free 0.293
3R8A X-ray crystal structure of the nuclear hormone receptor PPAR-gamma in a complex with a compound with dual PPAR gamma agonism and Angiotensin II Type I receptor antagonism activity 提交 2011-03-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 235–505（271 aa）
未记录 HIG 2-ethyl-5,7-dimethyl-3-{(1S)-5-[2-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；298 K；Apo crystals grown from Citrate/Imidazole, then soaked with 0.5 mM compound 2a, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.41 Å R-free 0.281
3R8A X-ray crystal structure of the nuclear hormone receptor PPAR-gamma in a complex with a compound with dual PPAR gamma agonism and Angiotensin II Type I receptor antagonism activity 提交 2011-03-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 235–505（271 aa）
未记录 HIG 2-ethyl-5,7-dimethyl-3-{(1S)-5-[2-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；298 K；Apo crystals grown from Citrate/Imidazole, then soaked with 0.5 mM compound 2a, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.41 Å R-free 0.281
3R8I Crystal Structure of PPARgamma with an achiral ureidofibrate derivative (RT86) 提交 2011-03-24 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa） 片段：unp residues 223-505
链 B 223–505（283 aa） 片段：unp residues 223-505
未记录 XCX 2-(4-{2-[1,3-benzoxazol-2-yl(heptyl)amino]ethyl}phenoxy)-2-methylpropanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 8；293 K；0.8 M NA Citrate, 0.15 M Tris, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.30 Å R-free 0.285
3R8I Crystal Structure of PPARgamma with an achiral ureidofibrate derivative (RT86) 提交 2011-03-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 223–505（283 aa） 片段：unp residues 223-505
未记录 XCX 2-(4-{2-[1,3-benzoxazol-2-yl(heptyl)amino]ethyl}phenoxy)-2-methylpropanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 8；293 K；0.8 M NA Citrate, 0.15 M Tris, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.30 Å R-free 0.285
3R8I Crystal Structure of PPARgamma with an achiral ureidofibrate derivative (RT86) 提交 2011-03-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 223–505（283 aa） 片段：unp residues 223-505
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 8；293 K；0.8 M NA Citrate, 0.15 M Tris, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.30 Å R-free 0.285
3S9S Ligand binding domain of PPARgamma complexed with a benzimidazole partial agonist 提交 2011-06-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 234–505（272 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN (RESIDUES 234-505)
未记录 M0T 1-(3,4-dichlorobenzyl)-2-methyl-N-[(1R)-1-phenylpropyl]-1H-benzimidazole-5-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；100MM HEPES, 1.4M SODIUM CITRATE, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.55 Å R-free 0.284
3SZ1 Human PPAR gamma ligand binding domain in complex with luteolin and myristic acid 提交 2011-07-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 232–505（274 aa） 片段：Ligand binding domain
未记录 KNA nonanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；291 K；Sodium Citrate 0.90 M, HEPES 0.1 M, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 2.30 Å R-free 0.240
3SZ1 Human PPAR gamma ligand binding domain in complex with luteolin and myristic acid 提交 2011-07-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 232–505（274 aa） 片段：Ligand binding domain
未记录 LU2 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4H-chromen-4-one × 1 MYR MYRISTIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；291 K；Sodium Citrate 0.90 M, HEPES 0.1 M, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 2.30 Å R-free 0.240
3T03 Crystal structure of PPAR gamma ligand binding domain in complex with a novel partial agonist GQ-16 提交 2011-07-19 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：monomeric
链 A 234–505（272 aa） 片段：UNP residues 234-505
未记录 3T0 (5Z)-5-(5-bromo-2-methoxybenzylidene)-3-(4-methylbenzyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；0.2 M Ammonium acetate, 0.1 M Sodium citrate, pH 5.6, 30%(w/v) PEG 4000, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.10 Å R-free 0.247
3T03 Crystal structure of PPAR gamma ligand binding domain in complex with a novel partial agonist GQ-16 提交 2011-07-19 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：monomeric
链 B 234–505（272 aa） 片段：UNP residues 234-505
未记录 3T0 (5Z)-5-(5-bromo-2-methoxybenzylidene)-3-(4-methylbenzyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；0.2 M Ammonium acetate, 0.1 M Sodium citrate, pH 5.6, 30%(w/v) PEG 4000, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.10 Å R-free 0.247
3TY0 Structure of PPARgamma ligand binding domain in complex with (R)-5-(3-((3-(6-methoxybenzo[d]isoxazol-3-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)phenyl)-5-methyloxazolidine-2,4-dione 提交 2011-09-23 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
链 B 231–505（275 aa）
未记录 082 (5R)-5-(3-{[3-(6-methoxy-1,2-benzoxazol-3-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl]methyl}phenyl)-5-methyl-1,3-oxazolidine-2,4-dione × 2 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.00 Å R-free 0.273
3U9Q Ligand binding domain of PPARgamma complexed with Decanoic Acid and PGC-1a peptide 提交 2011-10-19 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 236–504（269 aa） 片段：Ligand Binding Domain, UNP residues 236-504
未记录 DKA DECANOIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.2；298 K；0.2 M sodium acetate (pH 6.2), 20% PEG 3350, 15% glycerol and 1 mM concentration of the ligand., VAPOR DIFFUSION, temperature 298K
分辨率 1.52 Å R-free 0.222
3V9T Crystal structure of the PPARgamma-LBD complexed with a cercosporamide derivative modulator 提交 2011-12-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 234–505（272 aa） 片段：ligand binding domain, UNP residues 234-505
未记录 17L (9aS)-8-acetyl-N-[(3-ethoxynaphthalen-1-yl)methyl]-1,7-dihydroxy-3-methoxy-9a-methyl-9-oxo-9,9a-dihydrodibenzo[b,d]furan-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；295 K；PEG 4000, sodium thiocyanate, Tris-hydrochloride, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 1.65 Å R-free 0.219
3V9V Crystal structure of the PPARgamma-LBD complexed with a cercosporamide derivative modulator 提交 2011-12-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 234–505（272 aa） 片段：ligand binding domain, UNP residues 234-505
未记录 21L methyl 3-{4-[({[(9aS)-8-acetyl-1,7-dihydroxy-3-methoxy-9a-methyl-9-oxo-9,9a-dihydrodibenzo[b,d]furan-4-yl]carbonyl}amino)methyl]naphthalen-2-yl}propanoate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；295 K；PEG 4000, sodium thiocyanate, Tris-hydrochloride, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 1.60 Å R-free 0.244
3V9Y Crystal structure of the PPARgamma-LBD complexed with a cercosporamide derivative modulator 提交 2011-12-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 234–505（272 aa） 片段：ligand binding domain, UNP residues 234-505
未记录 24L 4-{4-[({[(9aS)-8-acetyl-1,7-dihydroxy-3-methoxy-9a-methyl-9-oxo-9,9a-dihydrodibenzo[b,d]furan-4-yl]carbonyl}amino)methyl]naphthalen-2-yl}butanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；295 K；PEG 4000, sodium thiocyanate, Tris-hydrochloride, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 2.10 Å R-free 0.252
3VJH Human PPAR GAMMA ligand binding domain in complex with JKPL35 提交 2011-10-20 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa） 片段：UNP RESIDUES 223-504
链 B 223–504（282 aa） 片段：UNP RESIDUES 223-504
未记录 J35 (2S)-2-[4-methoxy-3-({[4-(trifluoromethyl)benzoyl]amino}methyl)benzyl]pentanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.8M Sodium citrate, 0.1M HEPES (pH7.5), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.22 Å R-free 0.247
3VJI Human PPAR gamma ligand binding domain in complex with JKPL53 提交 2011-10-20 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa） 片段：UNP RESIDUES 223-504
链 B 223–504（282 aa） 片段：UNP RESIDUES 223-504
未记录 J53 (2S)-2-{4-butoxy-3-[({4-[(3S,5S,7S)-tricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-1-yl]benzoyl}amino)methyl]benzyl}butanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；0.8M Sodium Citrate, 0.1M HEPES (pH7.5), VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.61 Å R-free 0.280
3VN2 Crystal Structure of PPARgamma complexed with Telmisartan 提交 2011-12-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 225–505（281 aa） 片段：Ligand biding domain, UNP residues 225-505
未记录 TLS 4'-[(1,7'-dimethyl-2'-propyl-1H,3'H-2,5'-bibenzimidazol-3'-yl)methyl]biphenyl-2-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M TRIS-HCL, 0.8M SODIUM CITRATE TRIBASIC DIHYDRATE, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293.0K
分辨率 2.18 Å R-free 0.309
3VSO Human PPAR gamma ligand binding domain in complex with a gamma selective agonist mekt21 提交 2012-04-30 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa） 片段：Ligand binding domain
链 B 223–504（282 aa） 片段：Ligand binding domain
未记录 EK1 (2R)-2-benzyl-3-[4-propoxy-3-({[4-(pyrimidin-2-yl)benzoyl]amino}methyl)phenyl]propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.00 Å R-free 0.257
3VSO Human PPAR gamma ligand binding domain in complex with a gamma selective agonist mekt21 提交 2012-04-30 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa） 片段：Ligand binding domain
链 B 223–504（282 aa） 片段：Ligand binding domain
未记录 EK1 (2R)-2-benzyl-3-[4-propoxy-3-({[4-(pyrimidin-2-yl)benzoyl]amino}methyl)phenyl]propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.00 Å R-free 0.257
3VSP Human PPAR gamma ligand binding domain in complex with a gamma selective agonist mekt28 提交 2012-04-30 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa） 片段：Ligand binding domain
链 B 223–504（282 aa） 片段：Ligand binding domain
未记录 EK8 (2R)-2-benzyl-3-[3-({[4-(piperidin-1-yl)benzoyl]amino}methyl)-4-propoxyphenyl]propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.40 Å R-free 0.274
3VSP Human PPAR gamma ligand binding domain in complex with a gamma selective agonist mekt28 提交 2012-04-30 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa） 片段：Ligand binding domain
链 B 223–504（282 aa） 片段：Ligand binding domain
未记录 EK8 (2R)-2-benzyl-3-[3-({[4-(piperidin-1-yl)benzoyl]amino}methyl)-4-propoxyphenyl]propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.40 Å R-free 0.274
3WJ4 Crystal structure of PPARgamma ligand binding domain in complex with tributyltin 提交 2013-10-04 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa） 片段：UNP residues 235-505
链 B 235–505（271 aa） 片段：UNP residues 235-505
未记录 TBY tributylstannanyl × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；277 K；100mM Tris-HCl pH 8.5, 160mM CH3COONH4, 19-23% PEG 4000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 1.95 Å R-free 0.241
3WJ5 Crystal structure of PPARgamma ligand binding domain in complex with triphenyltin 提交 2013-10-04 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa） 片段：UNP residues 235-505
链 B 235–505（271 aa） 片段：UNP residues 235-505
未记录 T9T triphenylstannanyl × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；277 K；100mM Tris-HCl pH 8.5, 160mM CH3COONH4, 19-23% PEG 4000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 1.89 Å R-free 0.247
3WMH Human PPAR gamma ligand binding domain in complex with a gammma selective synthetic partial agonist MEKT75 提交 2013-11-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa） 片段：Ligand binding domain, UNP residues 223-504
链 B 223–504（282 aa） 片段：Ligand binding domain, UNP residues 223-504
未记录 JJA N-(phenylsulfonyl)-4-propoxy-3-({[4-(pyrimidin-2-yl)benzoyl]amino}methyl)benzamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.10 Å R-free 0.258
3X1H hPPARgamma Ligand binding domain in complex with 5-oxo-tricosahexaenoic acid 提交 2014-11-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 232–505（274 aa） 片段：ligand binding domain, UNP residues 232-505
未记录 5OX (7E,11Z,14Z,17Z,20Z)-5-oxotricosa-7,11,14,17,20-pentaenoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；293 K；0.1M Tris-HCl PH 8, 0.7M sodium citrate, 1MM TCEP, 0.5MM EDTA, UNDER NITROGEN, temperature 293K, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP
分辨率 2.30 Å R-free 0.266
3X1H hPPARgamma Ligand binding domain in complex with 5-oxo-tricosahexaenoic acid 提交 2014-11-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 232–505（274 aa） 片段：ligand binding domain, UNP residues 232-505
未记录 5OX (7E,11Z,14Z,17Z,20Z)-5-oxotricosa-7,11,14,17,20-pentaenoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；293 K；0.1M Tris-HCl PH 8, 0.7M sodium citrate, 1MM TCEP, 0.5MM EDTA, UNDER NITROGEN, temperature 293K, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP
分辨率 2.30 Å R-free 0.266
3X1I hPPARgamma Ligand binding domain in complex with 6-oxo-tetracosahexaenoic acid 提交 2014-11-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 232–505（274 aa） 片段：ligand binding domain, UNP residues 232-505
未记录 66B (8E,12Z,15Z,18Z,21Z)-6-oxotetracosa-8,12,15,18,21-pentaenoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M Tris-HCl PH 7.4, 0.7M sodium citrate, 1MM TCEP, 0.5MM EDTA, UNDER NITROGEN, temperature 293K, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP
分辨率 2.40 Å R-free 0.279
3X1I hPPARgamma Ligand binding domain in complex with 6-oxo-tetracosahexaenoic acid 提交 2014-11-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 232–505（274 aa） 片段：ligand binding domain, UNP residues 232-505
未记录 66B (8E,12Z,15Z,18Z,21Z)-6-oxotetracosa-8,12,15,18,21-pentaenoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M Tris-HCl PH 7.4, 0.7M sodium citrate, 1MM TCEP, 0.5MM EDTA, UNDER NITROGEN, temperature 293K, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP
分辨率 2.40 Å R-free 0.279
4A4V Ligand binding domain of human PPAR gamma in complex with amorfrutin 2 提交 2011-10-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 195–477（283 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 195-477
未记录 YFD AMORFRUTIN 2 × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 8；0.8 M TRI-SODIUM CITRATE, 0.1 M IMIDAZOLE, PH 8.0
分辨率 2.00 Å R-free 0.259
4A4V Ligand binding domain of human PPAR gamma in complex with amorfrutin 2 提交 2011-10-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 195–477（283 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 195-477
未记录 YFD AMORFRUTIN 2 × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 8；0.8 M TRI-SODIUM CITRATE, 0.1 M IMIDAZOLE, PH 8.0
分辨率 2.00 Å R-free 0.259
4A4W Ligand binding domain of human PPAR gamma in complex with amorfrutin B 提交 2011-10-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 195–477（283 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 195-477
未记录 YFB AMORFRUTIN B × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 8；0.8 M TRI-SODIUM CITRATE 0.1 M IMIDAZOLE, PH 8.0
分辨率 2.00 Å R-free 0.234
4A4W Ligand binding domain of human PPAR gamma in complex with amorfrutin B 提交 2011-10-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 195–477（283 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 195-477
未记录 YFB AMORFRUTIN B × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 8；0.8 M TRI-SODIUM CITRATE 0.1 M IMIDAZOLE, PH 8.0
分辨率 2.00 Å R-free 0.234
4CI5 Structural basis for GL479 a dual Peroxisome Proliferator-Activated Receptor gamma agonist 提交 2013-12-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 206–477（272 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 206-477
未记录 Y1N 2-methyl-2-[4-[2-[4-[(E)-phenyldiazenyl]phenoxy]ethyl]phenoxy]propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 0.8 M SODIUM CITRATE TRIBASIC DIHYDRATE, 0.1 M HEPES PH 8.0
分辨率 1.77 Å R-free 0.212
4CI5 Structural basis for GL479 a dual Peroxisome Proliferator-Activated Receptor gamma agonist 提交 2013-12-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 206–477（272 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 206-477
未记录 Y1N 2-methyl-2-[4-[2-[4-[(E)-phenyldiazenyl]phenoxy]ethyl]phenoxy]propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 0.8 M SODIUM CITRATE TRIBASIC DIHYDRATE, 0.1 M HEPES PH 8.0
分辨率 1.77 Å R-free 0.212
4E4K Crystal Structure of PPARgamma with the ligand JO21 提交 2012-03-13 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa） 片段：Ligand binding domain (UNP residues 223-505)
链 B 223–505（283 aa） 片段：Ligand binding domain (UNP residues 223-505)
未记录 RRG (2S)-3-phenyl-2-{[2'-(propan-2-yl)biphenyl-4-yl]oxy}propanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 8；293 K；0.8M NACITRATE, 0.15M TRIS, PH8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293 KK
分辨率 2.50 Å R-free 0.335
4E4K Crystal Structure of PPARgamma with the ligand JO21 提交 2012-03-13 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa） 片段：Ligand binding domain (UNP residues 223-505)
链 B 223–505（283 aa） 片段：Ligand binding domain (UNP residues 223-505)
未记录 RRG (2S)-3-phenyl-2-{[2'-(propan-2-yl)biphenyl-4-yl]oxy}propanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 8；293 K；0.8M NACITRATE, 0.15M TRIS, PH8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293 KK
分辨率 2.50 Å R-free 0.335
4E4Q Crystal structure of PPARgamma with the ligand FS214 提交 2012-03-13 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa） 片段：Ligand binding domain (UNP residues 223-505)
链 B 223–505（283 aa） 片段：Ligand binding domain (UNP residues 223-505)
未记录 RRH (2R)-3-phenyl-2-{[2'-(propan-2-yl)biphenyl-4-yl]oxy}propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8M NaCitrate, 0.15M Tris, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293 KK
分辨率 2.50 Å R-free 0.298
4E4Q Crystal structure of PPARgamma with the ligand FS214 提交 2012-03-13 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa） 片段：Ligand binding domain (UNP residues 223-505)
链 B 223–505（283 aa） 片段：Ligand binding domain (UNP residues 223-505)
未记录 RRH (2R)-3-phenyl-2-{[2'-(propan-2-yl)biphenyl-4-yl]oxy}propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8M NaCitrate, 0.15M Tris, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293 KK
分辨率 2.50 Å R-free 0.298
4EM9 Human PPAR gamma in complex with nonanoic acids 提交 2012-04-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 235–505（271 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN, UNP RESIDUES 235-505
未记录 KNA nonanoic acid × 3 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；0.1M tris-HCl, 0.9M sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 2.10 Å R-free 0.235
4EM9 Human PPAR gamma in complex with nonanoic acids 提交 2012-04-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 235–505（271 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN, UNP RESIDUES 235-505
未记录 KNA nonanoic acid × 1 GOL GLYCEROL × 2 TCE 3,3',3''-phosphanetriyltripropanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；0.1M tris-HCl, 0.9M sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 2.10 Å R-free 0.235
4EM9 Human PPAR gamma in complex with nonanoic acids 提交 2012-04-11 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 235–505（271 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN, UNP RESIDUES 235-505
链 B 235–505（271 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN, UNP RESIDUES 235-505
未记录 KNA nonanoic acid × 8 GOL GLYCEROL × 6 TCE 3,3',3''-phosphanetriyltripropanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；0.1M tris-HCl, 0.9M sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 2.10 Å R-free 0.235
4EMA Human peroxisome proliferator-activated receptor gamma in complex with rosiglitazone 提交 2012-04-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 235–505（271 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN, UNP RESIDUES 235-505
未记录 BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；0.1M tris-HCl, 0.9M sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 2.54 Å R-free 0.225
4EMA Human peroxisome proliferator-activated receptor gamma in complex with rosiglitazone 提交 2012-04-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 235–505（271 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN, UNP RESIDUES 235-505
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；0.1M tris-HCl, 0.9M sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 2.54 Å R-free 0.225
4EMA Human peroxisome proliferator-activated receptor gamma in complex with rosiglitazone 提交 2012-04-11 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN, UNP RESIDUES 235-505
链 B 235–505（271 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN, UNP RESIDUES 235-505
未记录 BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；0.1M tris-HCl, 0.9M sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 2.54 Å R-free 0.225
4F9M Crystal structure of the PPARgamma-LBD complexed with a cercosporamide derivative modulator 提交 2012-05-19 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 234–505（272 aa） 片段：Ligand binding domain, UNP residues 234-505
未记录 FCM (9aS)-8-acetyl-N-[(2-ethyl-4-fluoronaphthalen-1-yl)methyl]-1,7-dihydroxy-3-methoxy-9a-methyl-9-oxo-9,9a-dihydrodibenzo[b,d]furan-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；295 K；PEG 4000, Sodium thiocyanate, Tris-HCl, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 1.90 Å R-free 0.254
4FGY Identification of a unique PPAR ligand with an unexpected binding mode and antibetic activity 提交 2012-06-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–504（270 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN, UNP RESIDUES 235-504
未记录 0W3 (4R,6S,8S,12R,14R,16Z,18R,19R,20S,21S)-19,21-dihydroxy-22-{(2S,2'R,5S,5'S)-5'-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2,5'-dimethyloctahydro-2,2'-bifuran-5-yl}-4,6,8,12,14,18,20-heptamethyl-9,11-dioxodocos-16-enoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；0.2 M sodium acetate, 5% ethylene glycol, 20% PEG 3350, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP
分辨率 2.84 Å R-free 0.285
4HEE Crystal structure of PPARgamma in complex with compound 13 提交 2012-10-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 X 235–505（271 aa） 片段：peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (UNP Residues 235-505)
未记录 14R 5-benzyl-2-ethyl-3-{(1S)-5-[2-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl}-3,5-dihydro-4H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；100mM PIPES, 200mM Sodium Thiocyanate, 16% PEG4000, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.50 Å R-free 0.258
4JAZ Crystal structure of the complex between PPARgamma LBD and trans-resveratrol 提交 2013-02-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa） 片段：UNP residues 223-505
链 B 223–505（283 aa） 片段：UNP residues 223-505
未记录 STL RESVERATROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8M NA CITRATE, 0.15M TRIS, PH8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.85 Å R-free 0.264
4JL4 Crystal structure of the complex between PPARgamma LBD and the ligand LJ570 [(2S)-3-(biphenyl-4-yl)-2-(biphenyl-4-yloxy)propanoic acid] 提交 2013-03-12 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa） 片段：UNP residues 223-505
链 B 223–505（283 aa） 片段：UNP residues 223-505
未记录 AXY (2S)-3-(biphenyl-4-yl)-2-(biphenyl-4-yloxy)propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8 M Na Citrate, 0.15 M Tris, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.50 Å R-free 0.287
4JL4 Crystal structure of the complex between PPARgamma LBD and the ligand LJ570 [(2S)-3-(biphenyl-4-yl)-2-(biphenyl-4-yloxy)propanoic acid] 提交 2013-03-12 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa） 片段：UNP residues 223-505
链 B 223–505（283 aa） 片段：UNP residues 223-505
未记录 AXY (2S)-3-(biphenyl-4-yl)-2-(biphenyl-4-yloxy)propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8 M Na Citrate, 0.15 M Tris, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.50 Å R-free 0.287
4L96 Structure of the complex between the F360L PPARgamma mutant and the ligand LT175 (space group I222) 提交 2013-06-18 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN (UNP RESIDUES 235-505)
突变：F360L LRG (2S)-2-(biphenyl-4-yloxy)-3-phenylpropanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.9；293 K；0.35M Na-phosphate, 0.65 M K-phosphate., pH 6.9, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.38 Å R-free 0.226
4L98 Crystal structure of the complex of F360L PPARgamma mutant with the ligand LT175 提交 2013-06-18 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN (UNP RESIDUES 235-505)
链 B 235–505（271 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN (UNP RESIDUES 235-505)
突变：F360L 突变：F360L LRG (2S)-2-(biphenyl-4-yloxy)-3-phenylpropanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；293 K；3.3 M Sodium Formate, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.28 Å R-free 0.258
4O8F Crystal Structure of the complex between PPARgamma mutant R357A and rosiglitazone 提交 2013-12-27 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa） 片段：Ligand Binding Domain
链 B 223–505（283 aa） 片段：Ligand Binding Domain
突变：R357A 突变：R357A BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；MORPHEUS A5: 10% w/v PEG 20 000, 20% v/v PEG MME 550, 0.1 M MOPS/HEPES-Na, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.60 Å R-free 0.297
4O8F Crystal Structure of the complex between PPARgamma mutant R357A and rosiglitazone 提交 2013-12-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 223–505（283 aa） 片段：Ligand Binding Domain
突变：R357A BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；MORPHEUS A5: 10% w/v PEG 20 000, 20% v/v PEG MME 550, 0.1 M MOPS/HEPES-Na, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.60 Å R-free 0.297
4O8F Crystal Structure of the complex between PPARgamma mutant R357A and rosiglitazone 提交 2013-12-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 223–505（283 aa） 片段：Ligand Binding Domain
突变：R357A BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；MORPHEUS A5: 10% w/v PEG 20 000, 20% v/v PEG MME 550, 0.1 M MOPS/HEPES-Na, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.60 Å R-free 0.297
4OJ4 Crystal structure of V290M PPARgamma mutant in complex with diclofenac 提交 2014-01-20 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 232–505（274 aa） 片段：Ligand binding domain (UNP residues 232-505)
突变：V290M DIF 2-[2,6-DICHLOROPHENYL)AMINO]BENZENEACETIC ACID × 2 CA CALCIUM ION × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；291 K；PEG 4000 30%, CaCl2 200 mM, HEPES 100 mM, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 291K
分辨率 2.30 Å R-free 0.284
4PRG 0072 PARTIAL AGONIST PPAR GAMMA COCRYSTAL 提交 1999-05-07 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 205–474（270 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 207-476
链 B 205–474（270 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 207-476
链 C 205–474（270 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 207-476
链 D 205–474（270 aa） 片段：LIGAND BINDING DOMAIN, RESIDUES 207-476
未记录 072 (+/-)(2S,5S)-3-(4-(4-CARBOXYPHENYL)BUTYL)-2-HEPTYL-4-OXO-5-THIAZOLIDINE × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；pH 7.5
分辨率 2.90 Å R-free 0.283
4PVU Crystal structure of the complex between PPARgamma-LBD and the R enantiomer of Mbx-102 (Metaglidasen) 提交 2014-03-18 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa） 片段：Ligand Binding Domain, UNP RESIDUES 223-505
链 B 223–505（283 aa） 片段：Ligand Binding Domain, UNP RESIDUES 223-505
未记录 MGZ (2R)-(4-chlorophenyl)[3-(trifluoromethyl)phenoxy]ethanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8M Sodium Citrate, pH 8, 0.15M Tris, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.60 Å R-free 0.251
4PWL Crystal structure of the complex between PPARgamma-LBD and the S enantiomer of Mbx-102 (Metaglidasen) 提交 2014-03-20 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa） 片段：Ligand Binding Domain, UNP RESIDUES 223-505
链 B 223–505（283 aa） 片段：Ligand Binding Domain, UNP RESIDUES 223-505
未记录 MSZ (2S)-(4-chlorophenyl)[3-(trifluoromethyl)phenoxy]ethanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8M Sodium Citrate, pH 8, 0.15M Tris, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.60 Å R-free 0.308
4R06 Crystal Structure of SR2067 bound to PPARgamma 提交 2014-07-30 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 233–505（273 aa） 片段：UNP residues 233-505
链 B 233–505（273 aa） 片段：UNP residues 233-505
未记录 3E7 1-(naphthalen-1-ylsulfonyl)-N-[(1S)-1-phenylpropyl]-1H-indole-5-carboxamide × 1 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；289 K；Protein ligand complex at 10mg/mL in 20mM Tris 8.0, 10mM NaCl, 1mM TCEP mixed with equal volume of well solution of 2M ammonium sulfate, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 289K
分辨率 2.22 Å R-free 0.240
4R2U Crystal Structure of PPARgamma in complex with SR1664 提交 2014-08-13 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa） 片段：UNP residues 231-505
链 D 231–505（275 aa） 片段：UNP residues 231-505
未记录 3JX 4'-[(2,3-dimethyl-5-{[(1S)-1-(4-nitrophenyl)ethyl]carbamoyl}-1H-indol-1-yl)methyl]biphenyl-2-carboxylic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；295 K；1uL protein-ligand complex solution (10mg/mL) was mixed with 1uL well solution (2M ammonium sulfate and 0.1M Tris 8.0), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 2.30 Å R-free 0.248
4R2U Crystal Structure of PPARgamma in complex with SR1664 提交 2014-08-13 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa） 片段：UNP residues 231-505
链 D 231–505（275 aa） 片段：UNP residues 231-505
未记录 3JX 4'-[(2,3-dimethyl-5-{[(1S)-1-(4-nitrophenyl)ethyl]carbamoyl}-1H-indol-1-yl)methyl]biphenyl-2-carboxylic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；295 K；1uL protein-ligand complex solution (10mg/mL) was mixed with 1uL well solution (2M ammonium sulfate and 0.1M Tris 8.0), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 2.30 Å R-free 0.248
4R6S Crystal structure of PPARgammma in complex with SR1663 提交 2014-08-26 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa） 片段：UNP residues 231-505
链 B 231–505（275 aa） 片段：UNP residues 231-505
突变：T447F 突变：T447F 3K2 4'-[(2,3-dimethyl-5-{[(1R)-1-(4-nitrophenyl)ethyl]carbamoyl}-1H-indol-1-yl)methyl]biphenyl-2-carboxylic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；298 K；1.4M sodium citrate, 0.125M Tris 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.30 Å R-free 0.233
4R6S Crystal structure of PPARgammma in complex with SR1663 提交 2014-08-26 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa） 片段：UNP residues 231-505
链 B 231–505（275 aa） 片段：UNP residues 231-505
突变：T447F 突变：T447F 3K2 4'-[(2,3-dimethyl-5-{[(1R)-1-(4-nitrophenyl)ethyl]carbamoyl}-1H-indol-1-yl)methyl]biphenyl-2-carboxylic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；298 K；1.4M sodium citrate, 0.125M Tris 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.30 Å R-free 0.233
4XLD Crystal structure of the human PPARg-LBD/rosiglitazone complex obtained by dry co-crystallization and in situ diffraction 提交 2015-01-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 203–477（275 aa） 片段：UNP residues 203-477
未记录 FMT FORMIC ACID × 1 BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；291 K；3-4 M Sodium Formate
分辨率 2.45 Å R-free 0.222
4XTA MECHANISMS OF PPARgamma ACTIVATION BY NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS 提交 2015-01-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 232–505（274 aa） 片段：UNP residues 232-505
未记录 DIF 2-[2,6-DICHLOROPHENYL)AMINO]BENZENEACETIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；1 M sodium citrate, 0.1 M HEPES pH 7.5, and 10 mM MgCl2
分辨率 2.50 Å R-free 0.274
4XTA MECHANISMS OF PPARgamma ACTIVATION BY NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS 提交 2015-01-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 232–505（274 aa） 片段：UNP residues 232-505
未记录 DIF 2-[2,6-DICHLOROPHENYL)AMINO]BENZENEACETIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；1 M sodium citrate, 0.1 M HEPES pH 7.5, and 10 mM MgCl2
分辨率 2.50 Å R-free 0.274
4XTA MECHANISMS OF PPARgamma ACTIVATION BY NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS 提交 2015-01-23 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 232–505（274 aa） 片段：UNP residues 232-505
链 B 232–505（274 aa） 片段：UNP residues 232-505
未记录 DIF 2-[2,6-DICHLOROPHENYL)AMINO]BENZENEACETIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；1 M sodium citrate, 0.1 M HEPES pH 7.5, and 10 mM MgCl2
分辨率 2.50 Å R-free 0.274
4XUH PPARgamma ligand binding domain in complex with sulindac sulfide 提交 2015-01-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 232–505（274 aa） 片段：UNP residues 232-505
未记录 SFI 2-[(3Z)-6-fluoranyl-2-methyl-3-[(4-methylsulfanylphenyl)methylidene]inden-1-yl]ethanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；291 K；25% (w/v) PEG 6000 and 0.1 M Tris-HCl pH 8.5.
分辨率 2.22 Å R-free 0.230
4XUH PPARgamma ligand binding domain in complex with sulindac sulfide 提交 2015-01-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 232–505（274 aa） 片段：UNP residues 232-505
未记录 SFI 2-[(3Z)-6-fluoranyl-2-methyl-3-[(4-methylsulfanylphenyl)methylidene]inden-1-yl]ethanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；291 K；25% (w/v) PEG 6000 and 0.1 M Tris-HCl pH 8.5.
分辨率 2.22 Å R-free 0.230
4XUM PPARgamma ligand binding domain in complex with indomethacin 提交 2015-01-26 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 232–505（274 aa）
未记录 IMN INDOMETHACIN × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；0.95 M sodium citrate and 0.1 M HEPES pH 8.0
分辨率 2.40 Å R-free 0.240
4XUM PPARgamma ligand binding domain in complex with indomethacin 提交 2015-01-26 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 232–505（274 aa）
未记录 IMN INDOMETHACIN × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；0.95 M sodium citrate and 0.1 M HEPES pH 8.0
分辨率 2.40 Å R-free 0.240
4Y29 Identification of a novel PPARg ligand that regulates metabolism 提交 2015-02-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 236–504（269 aa） 片段：UNP residues 236-504
未记录 CTI 1,2-dimethoxy-12-methyl[1,3]benzodioxolo[5,6-c]phenanthridin-12-ium × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293.15 K；0.2 M Sodium thiocyanate, 20% w/v PEG 3350
分辨率 1.98 Å R-free 0.219
4YT1 Human PPAR Gamma Ligand Binding Domain in complex with a Gammma Selective Synthetic Partial Agonist MEKT76 提交 2015-03-17 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain, UNP residues 223-504
链 B 223–504（282 aa） 片段：ligand binding domain, UNP residues 223-504
未记录 JJB N-(benzylsulfonyl)-4-propoxy-3-({[4-(pyrimidin-2-yl)benzoyl]amino}methyl)benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 0.1M HEPES
分辨率 2.20 Å R-free 0.256
5AZV Crystal structure of hPPARgamma ligand binding domain complexed with 17-oxoDHA 提交 2015-10-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 232–505（274 aa） 片段：UNP residues 203-505
未记录 4M5 (4~{Z},7~{Z},10~{Z},13~{Z},19~{Z})-17-oxidanylidenedocosa-4,7,10,13,19-pentaenoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；0.1 M Tris-HCl, 0.825 M sodium citrate
分辨率 2.70 Å R-free 0.307
5AZV Crystal structure of hPPARgamma ligand binding domain complexed with 17-oxoDHA 提交 2015-10-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 232–505（274 aa） 片段：UNP residues 203-505
未记录 4M5 (4~{Z},7~{Z},10~{Z},13~{Z},19~{Z})-17-oxidanylidenedocosa-4,7,10,13,19-pentaenoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；0.1 M Tris-HCl, 0.825 M sodium citrate
分辨率 2.70 Å R-free 0.307
5DSH Human PPARgamma ligand binding dmain complexed with SB1406 in a covalent bonded form 提交 2015-09-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa） 片段：UNP RESIDUES 223-505
未记录 6BH N-[3-(benzyloxy)phenyl]-3-nitrobenzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；297 K；2.2M sodium malonate pH 7.0
分辨率 2.95 Å R-free 0.257
5DV3 Human PPARgamma ligand binding dmain complexed with SB1405 in a covalent bonded form 提交 2015-09-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa） 片段：UNP RESIDUES 223-505
未记录 B05 N-[2-(benzyloxy)phenyl]-3-nitrobenzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；297 K；2.2M sodium malonate pH 7.0
分辨率 2.75 Å R-free 0.230
5DV6 Human PPARgamma ligand binding dmain complexed with SB1404 in a covalent bonded form 提交 2015-09-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa） 片段：UNP RESIDUES 223-505
未记录 B4H N-methylidene-3-nitrobenzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；297 K；2.2M sodium malonate pH 7.0
分辨率 2.80 Å R-free 0.244
5DV8 Human PPARgamma ligand binding dmain complexed with SB1451 in a covalent bonded form 提交 2015-09-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa） 片段：UNP RESIDUES 223-505
未记录 T51 N-[2-({2-[({4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzoyl}amino)methyl]benzyl}oxy)phenyl]-3-nitrobenzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；297 K；0.19M sodium acetate trihydrate, 0.1M sodium cacodylate pH 6.5, 26% PEG 8000
分辨率 2.75 Å R-free 0.243
5DVC Human PPARgamma ligand binding dmain complexed with SB1453 in a covalent bonded form 提交 2015-09-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa） 片段：UNP RESIDUES 223-505
未记录 T53 N-[2-({3-[({4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzoyl}amino)methyl]benzyl}oxy)phenyl]-3-nitrobenzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；297 K；2.2 M sodium malonate pH 7.0
分辨率 2.30 Å R-free 0.241
5DWL Human PPARgamma ligand binding dmain in complex with SR1664 提交 2015-09-22 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa） 片段：UNP RESIDUES 223-505
未记录 3JX 4'-[(2,3-dimethyl-5-{[(1S)-1-(4-nitrophenyl)ethyl]carbamoyl}-1H-indol-1-yl)methyl]biphenyl-2-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；297 K；2.2 M sodium malonate pH7.0
分辨率 2.20 Å R-free 0.238
5F9B X-ray crystal structure of PPARgamma in the complex with caulophyllogenin 提交 2015-12-09 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 195–477（283 aa） 片段：UNP residues 195-477
链 B 195–477（283 aa） 片段：UNP residues 195-477
未记录 5VN Caulophyllogenin × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8M NA CITRATE, 0.15M TRIS, PH8.0
分辨率 2.25 Å R-free 0.281
5GTN Human PPARgamma ligand binding dmain complexed with R35 提交 2016-08-22 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa） 片段：UNP RESIDUES 223-505
未记录 Q35 2-[4-[5-[(1~{R})-1-[(3,5-dimethoxyphenyl)carbamoyl-(phenylmethyl)carbamoyl]oxypropyl]-1,2-oxazol-3-yl]phenoxy]-2-methyl-propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；296 K；57.5% (v/v) Tacsimate pH7.0
分辨率 1.85 Å R-free 0.232
5GTO Human PPARgamma ligand binding dmain complexed with S35 提交 2016-08-22 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa） 片段：UNP RESIDUES 1-283
未记录 T35 2-[4-[5-[(1~{S})-1-[(3,5-dimethoxyphenyl)carbamoyl-(phenylmethyl)carbamoyl]oxypropyl]-1,2-oxazol-3-yl]phenoxy]-2-methyl-propanoic acid × 1 MYR MYRISTIC ACID × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；296 K；2.2 M sodium malonate (pH 7.0)
分辨率 2.10 Å R-free 0.242
5GTP The agonist-free structure of human PPARgamma ligand binding domain in the presence of the SRC-1 coactivator peptide 提交 2016-08-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa） 片段：UNP RESIDUES 223-505
未记录 MYR MYRISTIC ACID × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；296 K；2.2 M sodium malonate (pH 7.0)
分辨率 2.35 Å R-free 0.258
5HZC Crystal structure of the complex PPARgamma/AL26-29 提交 2016-02-02 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa）
链 B 223–505（283 aa）
未记录 65W 2-methyl-2-[4-(naphthalen-1-yl)phenoxy]propanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；291 K；Sodium citrate 0.8 M, Tris base 0.15 M
分辨率 2.00 Å R-free 0.270
5JI0 PPARgamma-RXRalpha(S427F) heterodimer in complex with SRC-1, rosiglitazone, and 9-cis-retanoic acid 提交 2016-04-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 D 234–505（272 aa）
未记录 9CR (9cis)-retinoic acid × 1 BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；296 K；Crystals grew in the dark at room temperature from 0.5 + 0.5 uL sitting drops equilibrated over a reservoir containing 20-24% PEG3350 and 0.02M Na Citrate
分辨率 1.98 Å R-free 0.246
5JI0 PPARgamma-RXRalpha(S427F) heterodimer in complex with SRC-1, rosiglitazone, and 9-cis-retanoic acid 提交 2016-04-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 234–505（272 aa）
未记录 BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；296 K；Crystals grew in the dark at room temperature from 0.5 + 0.5 uL sitting drops equilibrated over a reservoir containing 20-24% PEG3350 and 0.02M Na Citrate
分辨率 1.98 Å R-free 0.246
5LSG PPARgamma complex with the betulinic acid 提交 2016-08-26 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 223–505（283 aa） 片段：UNP residues 223-505
未记录 QZQ Betulinic Acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；290 K；reservoir: 0.8M NACITRATE, 0.15M TRIS, PH8.0. The crystals were soaked for one week in a storage solution (1.2 M Na Citrate, 0.15M Tris, pH 8.0) containing the ligand BA (0.5 mM).
分辨率 2.00 Å R-free 0.264
5LSG PPARgamma complex with the betulinic acid 提交 2016-08-26 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 223–505（283 aa） 片段：UNP residues 223-505
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；290 K；reservoir: 0.8M NACITRATE, 0.15M TRIS, PH8.0. The crystals were soaked for one week in a storage solution (1.2 M Na Citrate, 0.15M Tris, pH 8.0) containing the ligand BA (0.5 mM).
分辨率 2.00 Å R-free 0.264
5TTO X-ray crystal structure of PPARgamma in complex with SR1643 提交 2016-11-04 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 233–505（273 aa） 片段：residues 233-505
链 B 233–505（273 aa） 片段：residues 233-505
未记录 7KK 4-bromo-N-{3,5-dichloro-4-[(quinolin-3-yl)oxy]phenyl}-2,5-difluorobenzene-1-sulfonamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；289 K；2M ammonium sulfate
分辨率 2.25 Å R-free 0.256
5TWO Peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand binding domain in complex with a novel selectively PPAR gamma-modulating ligand VSP-51 提交 2016-11-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 234–505（272 aa） 片段：lignad binding domain (UNP residues 234-505)
未记录 7MV N-benzyl-1-[(4-chloro-3-fluorophenyl)methyl]-1H-indole-5-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5.5；293 K；0.1 M of tri-sodium citrate (pH 5.5), 20% w/v PEG 3350
分辨率 1.93 Å R-free 0.236
5U5L X-ray Crystal Structure of the PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with Rivoglitazone 提交 2016-12-06 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 233–505（273 aa） 片段：residues 233-505
链 B 233–505（273 aa） 片段：residues 233-505
未记录 7VA (5S)-5-({4-[(6-methoxy-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)methoxy]phenyl}methyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；289 K；1M Na Citrate
分辨率 2.55 Å R-free 0.238
5UGM Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with Edaglitazone 提交 2017-01-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 235–505（271 aa） 片段：UNP residues 235-505
未记录 8A7 (5R)-5-({4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]-1-benzothiophen-7-yl}methyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione × 2 KNA nonanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM MOPS, PH 7.6
分辨率 2.10 Å R-free 0.216
5UGM Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with Edaglitazone 提交 2017-01-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 235–505（271 aa） 片段：UNP residues 235-505
未记录 8A7 (5R)-5-({4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]-1-benzothiophen-7-yl}methyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione × 2 KNA nonanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM MOPS, PH 7.6
分辨率 2.10 Å R-free 0.216
5WQX Covalent bond formation of synthetic ligand with hPPARg-LBD 提交 2016-11-29 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 232–505（274 aa） 片段：ligand binding domain, UNP residues 232-505
链 B 232–505（274 aa） 片段：ligand binding domain, UNP residues 232-505
未记录 T65 2-[E-(E-2-oxidanylidenehexadec-5-enylidene)amino]ethanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M Tris-HCl PH 7.4, 0.8M sodium citrate
分辨率 2.29 Å R-free 0.277
5WR0 Huisgen cycloaddition for PPARg-LBD labeling by soaking method 提交 2016-11-29 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 232–505（274 aa） 片段：ligand binding domain, UNP residues 232-505
链 B 232–505（274 aa） 片段：ligand binding domain, UNP residues 232-505
未记录 8Y0 (E)-N-[(3E)-2-oxo-16-(8-{6-[(trifluoroacetyl)amino]hexanoyl}-8,9-dihydro-1H-dibenzo[b,f][1,2,3]triazolo[4,5-d]azocin-1-yl)hexadec-3-en-1-ylidene]glycine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M Tris-HCl PH 7.4, 0.8M sodium citrate
分辨率 2.85 Å R-free 0.300
5WR1 Covalent bond formation of bifunctional ligand with hPPARg-LBD 提交 2016-11-29 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 232–505（274 aa） 片段：ligand binding domain, UNP residues 232-505
链 B 232–505（274 aa） 片段：ligand binding domain, UNP residues 232-505
未记录 8XO 2-[E-(E-16-azido-2-oxidanylidene-hexadec-3-enylidene)amino]ethanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M Tris-HCl PH 7.4, 0.8M sodium citrate
分辨率 2.34 Å R-free 0.259
5Y2O Structure of PPARgamma ligand binding domain-pioglitazone complex 提交 2017-07-26 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa） 片段：UNP residues 235-505
链 B 235–505（271 aa） 片段：UNP residues 235-505
未记录 8N6 (5S)-5-[[4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；297 K；0.1M HEPES NaOH pH 7.5, 17.5% PEG 8000, 10% EG
分辨率 1.80 Å R-free 0.232
5Y2T Structure of PPARgamma ligand binding domain - lobeglitazone complex 提交 2017-07-27 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa） 片段：UNP residues 235-505
链 B 235–505（271 aa） 片段：UNP residues 235-505
未记录 8LX (5S)-5-[[4-[2-[[6-(4-methoxyphenoxy)pyrimidin-4-yl]-methyl-amino]ethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；297 K；0.1M HEPES NaOH pH7.5, 17.5% PEG 8000, 10% DMSO
分辨率 1.70 Å R-free 0.224
5YCN Human PPARgamma ligand binding domain complexed with Lobeglitazone 提交 2017-09-07 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa） 片段：UNP RESIDUES 223-505
未记录 8LX (5S)-5-[[4-[2-[[6-(4-methoxyphenoxy)pyrimidin-4-yl]-methyl-amino]ethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；296 K；1.6 M sodium citrate tribasic dihydrate (pH 6.5)
分辨率 2.15 Å R-free 0.228
5YCP Human PPARgamma ligand binding domain complexed with Rosiglitazone 提交 2017-09-07 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa） 片段：UNP RESIDUES 223-505
未记录 BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；296 K；2.2 M sodium malonate (pH 7.0)
分辨率 2.00 Å R-free 0.233
5Z5S Crystal structure of the PPARgamma-LBD complexed with compound 13ab 提交 2018-01-19 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 234–505（272 aa）
未记录 RTE 3-{[6-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl]methoxy}benzoic acid × 1 CL CHLORIDE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；295 K；PEG 4000, NaSCN, Tris-HCl
分辨率 1.80 Å R-free 0.229
5Z6S Crystal structure of the PPARgamma-LBD complexed with compound DS-6930 提交 2018-01-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 234–505（272 aa）
未记录 RTF 3-[[6-(3,5-dimethylpyridin-2-yl)oxy-1-methyl-benzimidazol-2-yl]methoxy]benzoic acid × 1 CL CHLORIDE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；295 K；PEG 4000, sodium thiocyanate, Tris-hydrochloride
分辨率 1.80 Å R-free 0.226
6AD9 Crystal Structure of PPARgamma Ligand Binding Domain in complex with dibenzooxepine derivative compound-9 提交 2018-07-31 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa） 片段：ligand binding domain
未记录 KK4 3-[(1E)-1-{8-[(4-methyl-2-propyl-1H-benzimidazol-1-yl)methyl]dibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene}ethyl]-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 8.5；293 K；0.5M LiCl, 0.1M Tris-HCl pH 8.5, 28% PEG 6000
分辨率 2.20 Å R-free 0.240
6AN1 Crystal structure of the complex between PPARgamma LBD and the ligand AM-879 提交 2017-08-11 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 196–477（282 aa）
链 B 196–477（282 aa）
未记录 BKY 4-({2-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-inden-2-ylidene)methyl]phenoxy}methyl)benzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.9M tri-sodium citrate, 100mM Hepes, 3.5% 1,2-propanediol, pH 7.0
分辨率 2.69 Å R-free 0.275
6AUG Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with SR16832 提交 2017-08-31 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 231–505（275 aa） 片段：UNP residues 231-505
未记录 BXG 2-chloro-N-(6-methoxyquinolin-4-yl)-5-nitrobenzamide × 1 KNA nonanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM MOPS, pH 7.6
分辨率 2.73 Å R-free 0.281
6AUG Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with SR16832 提交 2017-08-31 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 231–505（275 aa） 片段：UNP residues 231-505
未记录 BXG 2-chloro-N-(6-methoxyquinolin-4-yl)-5-nitrobenzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM MOPS, pH 7.6
分辨率 2.73 Å R-free 0.281
6AUG Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with SR16832 提交 2017-08-31 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa） 片段：UNP residues 231-505
链 B 231–505（275 aa） 片段：UNP residues 231-505
未记录 BXG 2-chloro-N-(6-methoxyquinolin-4-yl)-5-nitrobenzamide × 2 KNA nonanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM MOPS, pH 7.6
分辨率 2.73 Å R-free 0.281
6AVI Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with GW9662 and Nonanoic acid 提交 2017-09-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 231–505（275 aa） 片段：UNP residues 231-505
未记录 GW9 2-chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide × 1 KNA nonanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM TRIS, pH 7.6
分辨率 2.29 Å R-free 0.314
6AVI Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with GW9662 and Nonanoic acid 提交 2017-09-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 231–505（275 aa） 片段：UNP residues 231-505
未记录 GW9 2-chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide × 1 KNA nonanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM TRIS, pH 7.6
分辨率 2.29 Å R-free 0.314
6C1I Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with T0070907 提交 2018-01-04 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–504（274 aa）
链 B 231–504（274 aa）
未记录 EEY 2-chloro-5-nitro-N-(pyridin-4-yl)benzamide × 2 KNA nonanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.5；298 K；0.1 M MOPS, pH 6.5, 0.8 M sodium citrate
分辨率 2.26 Å R-free 0.283
6C5Q PPARg LBD bound to SR10171 提交 2018-01-16 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 235–505（271 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） EKS 2-{3-[(5-{[(1S)-1-(4-tert-butylphenyl)ethyl]carbamoyl}-2,3-dimethyl-1H-indol-1-yl)methyl]phenoxy}-2-methylpropanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；298 K；4M ammonium acetate, O.1M bis-tris propane 7.0
分辨率 2.40 Å R-free 0.277
6C5T PPARg LBD bound to SR11023 提交 2018-01-16 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 235–505（271 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） EKP 2-{4-[(5-{[(1R)-1-(3-cyclopropylphenyl)ethyl]carbamoyl}-2,3-dimethyl-1H-indol-1-yl)methyl]phenyl}-2-methylpropanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；289 K；20% PEG 3350 + 0.2M ammonium citrate 7.0
分辨率 2.75 Å R-free 0.286
6D3E PPARg LBD in Complex with SR1988 提交 2018-04-15 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–504（270 aa） 片段：Ligand Binding Domain
链 B 235–504（270 aa） 片段：Ligand Binding Domain
未记录 FT7 1-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-2,3-dimethyl-N-[(1R)-1-phenylpropyl]-1H-indole-5-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；289 K；1.2M sodium citrate
分辨率 2.40 Å R-free 0.264
6D8X PPAR gamma LBD complexed with the agonist GW1929 提交 2018-04-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 EDK (2~{S})-3-[4-[2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]-2-[[2-(phenylcarbonyl)phenyl]amino]propanoic acid × 1 FLC CITRATE ANION × 1 NA SODIUM ION × 3 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；277 K；200mM tri-Lithium Citrate 20% (w/v) PEG 3350
分辨率 1.90 Å R-free 0.245
6D94 Crystal structure of PPAR gamma in complex with Mediator of RNA polymerase II transcription subunit 1 提交 2018-04-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 EDK (2~{S})-3-[4-[2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]-2-[[2-(phenylcarbonyl)phenyl]amino]propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；277 K；100mM HEPES 25% (w/v) PEG 2000 MME
分辨率 1.90 Å R-free 0.258
6DBH Crystal structure of PPAR gamma in complex with NMP422 提交 2018-05-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 G3S 4-{2-[(2,3-dioxo-1-pentyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)sulfanyl]ethyl}benzoic acid × 1 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；1.0M Sodium citrate
分辨率 2.60 Å R-free 0.262
6DBH Crystal structure of PPAR gamma in complex with NMP422 提交 2018-05-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 231–505（275 aa）
未记录 G3S 4-{2-[(2,3-dioxo-1-pentyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)sulfanyl]ethyl}benzoic acid × 1 CL CHLORIDE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；1.0M Sodium citrate
分辨率 2.60 Å R-free 0.262
6DCU Crystal structure of PPAR gamma co-crystallized with nTZDpa 提交 2018-05-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 203–477（275 aa）
未记录 NZA 5-CHLORO-1-(4-CHLOROBENZYL)-3-(PHENYLTHIO)-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；0.2 M Potassium thiocyanate 20%(w/v) PEG 3350
分辨率 2.95 Å R-free 0.303
6DCU Crystal structure of PPAR gamma co-crystallized with nTZDpa 提交 2018-05-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 203–477（275 aa）
未记录 NZA 5-CHLORO-1-(4-CHLOROBENZYL)-3-(PHENYLTHIO)-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；0.2 M Potassium thiocyanate 20%(w/v) PEG 3350
分辨率 2.95 Å R-free 0.303
6DGL Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with Darglitazone 提交 2018-05-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 GEV (5Z)-5-({4-[3-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)propanoyl]phenyl}methylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM MOPS, pH 7.6
分辨率 1.95 Å R-free 0.269
6DGL Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with Darglitazone 提交 2018-05-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 231–505（275 aa）
未记录 GEV (5Z)-5-({4-[3-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)propanoyl]phenyl}methylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM MOPS, pH 7.6
分辨率 1.95 Å R-free 0.269
6DGO Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with Troglitazone 提交 2018-05-17 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
链 B 231–505（275 aa）
未记录 GD4 (5S)-5-[(4-{[(2R)-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl]methoxy}phenyl)methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM MOPS, pH 7.6
分辨率 3.10 Å R-free 0.276
6DGP Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with TRAP220 Coactivator Peptide 提交 2018-05-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；0.1M Magnesium acetate, 0.1M Sodium cacodylate, pH 6.5 15% w/v, PEG 6000
分辨率 3.10 Å R-free 0.294
6DGP Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with TRAP220 Coactivator Peptide 提交 2018-05-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 231–505（275 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；0.1M Magnesium acetate, 0.1M Sodium cacodylate, pH 6.5 15% w/v, PEG 6000
分辨率 3.10 Å R-free 0.294
6DGQ Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with CAY10506 提交 2018-05-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 GBV N-(2-{4-[(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-1lambda~4~,3-thiazol-5-yl)methyl]phenoxy}ethyl)-5-[(3R)-1,2-dithiolan-3-yl]pentanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM Tris, pH 7.6
分辨率 2.45 Å R-free 0.247
6DGQ Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with CAY10506 提交 2018-05-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 231–505（275 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM Tris, pH 7.6
分辨率 2.45 Å R-free 0.247
6DGR Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with CAY10638 提交 2018-05-18 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
链 B 231–505（275 aa）
未记录 GDY (5Z)-5-({4-[2-(thiophen-2-yl)ethoxy]phenyl}methylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM TRIS, pH 7.6
分辨率 2.15 Å R-free 0.264
6DH9 Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with MSDC-0602 提交 2018-05-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 235–505（271 aa）
未记录 GH1 (5S)-5-({4-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy]phenyl}methyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione × 1 KNA nonanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM MOPS, pH 7.6
分辨率 2.70 Å R-free 0.250
6DH9 Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with MSDC-0602 提交 2018-05-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 235–505（271 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM MOPS, pH 7.6
分辨率 2.70 Å R-free 0.250
6DHA Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with Hydroxy Pioglitazone (M-IV) 提交 2018-05-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 235–505（271 aa）
未记录 GFV Hydroxy Pioglitazone (M-IV) × 1 KNA nonanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM TRIS, pH 7.6
分辨率 1.88 Å R-free 0.255
6DHA Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with Hydroxy Pioglitazone (M-IV) 提交 2018-05-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 235–505（271 aa）
未记录 GFV Hydroxy Pioglitazone (M-IV) × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM TRIS, pH 7.6
分辨率 1.88 Å R-free 0.255
6E5A PPARg in complex with compound 4b 提交 2018-07-19 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 233–505（273 aa）
链 B 233–505（273 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） HV4 (5Z)-5-({4-[(prop-2-yn-1-yl)oxy]phenyl}methylidene)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；289 K；1 M Na Citrate
分辨率 2.40 Å R-free 0.268
6ENQ Structure of human PPAR gamma LBD in complex with Lanifibranor (IVA337) 提交 2017-10-06 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 224–505（282 aa）
链 B 224–505（282 aa）
未记录 BJB 4-[1-(1,3-benzothiazol-6-ylsulfonyl)-5-chloro-indol-2-yl]butanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；Na Citrate 0,9 M 1,2 - propanediol 3,5 % Hepes 0,1 M
分辨率 2.20 Å R-free 0.271
6F2L Crystal structure of the complex between PPARgamma LBD and the ligand LJ570: structure obtained from crystals of the apo-form soaked for 15 days. 提交 2017-11-24 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa）
链 B 223–505（283 aa）
未记录 AXY (2S)-3-(biphenyl-4-yl)-2-(biphenyl-4-yloxy)propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8 M NA CITRATE, 0.15 M TRIS, PH 8.0
分辨率 2.10 Å R-free 0.302
6FZF PPAR mutant complex 提交 2018-03-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
突变：T475M EDK (2~{S})-3-[4-[2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]-2-[[2-(phenylcarbonyl)phenyl]amino]propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；290 K；25% PEG 3350, 0.2 M ammonium sulfate, 0.1 M Bis-Tris pH 6.5
分辨率 1.95 Å R-free 0.194
6FZF PPAR mutant complex 提交 2018-03-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 231–505（275 aa）
突变：T475M EDK (2~{S})-3-[4-[2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]-2-[[2-(phenylcarbonyl)phenyl]amino]propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；290 K；25% PEG 3350, 0.2 M ammonium sulfate, 0.1 M Bis-Tris pH 6.5
分辨率 1.95 Å R-free 0.194
6FZG PPAR gamma mutant complex 提交 2018-03-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 203–477（275 aa）
突变：I290M EDK (2~{S})-3-[4-[2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]-2-[[2-(phenylcarbonyl)phenyl]amino]propanoic acid × 1 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；290 K；25% PEG 3350, 0.2 M NaCl, 0.1 M Hepes pH 7.5
分辨率 2.10 Å R-free 0.208
6FZJ PPAR gamma mutant complex 提交 2018-03-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
突变：M280I EDK (2~{S})-3-[4-[2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]-2-[[2-(phenylcarbonyl)phenyl]amino]propanoic acid × 1 IOD IODIDE ION × 1 CL CHLORIDE ION × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；290 K；20% PEG 550 MME, 10% PEG 20 000, 30 mM sodium fluoride, 30 mM sodium bromide, 30 mM sodium iodide, 0.1 M sodium Hepes / MOPS pH 7.5
分辨率 2.01 Å R-free 0.226
6FZJ PPAR gamma mutant complex 提交 2018-03-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 231–505（275 aa）
突变：M280I EDK (2~{S})-3-[4-[2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]-2-[[2-(phenylcarbonyl)phenyl]amino]propanoic acid × 1 IOD IODIDE ION × 1 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；290 K；20% PEG 550 MME, 10% PEG 20 000, 30 mM sodium fluoride, 30 mM sodium bromide, 30 mM sodium iodide, 0.1 M sodium Hepes / MOPS pH 7.5
分辨率 2.01 Å R-free 0.226
6FZP PPAR gamma complex. 提交 2018-03-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 EDK (2~{S})-3-[4-[2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]-2-[[2-(phenylcarbonyl)phenyl]amino]propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；290 K；NH4 acetate 0.3M, Hepes 0.1M pH 7.5, di-sodium tartrate 0.8 M
分辨率 2.30 Å R-free 0.252
6FZY PPAR mutant 提交 2018-03-15 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
链 B 231–505（275 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；290 K；0.5 M ammonium sulfate, 0.1 M PIPES pH7, 0.9 M disodium tartrate
分辨率 3.10 Å R-free 0.235
6ICJ Crystal structure of PPARgamma with compound BR102375K 提交 2018-09-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 234–505（272 aa）
未记录 GOL GLYCEROL × 2 A0L 2-butyl-5-[(3-tert-butyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]-6-methyl-3-{[2'-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl}pyrimidin-4(3H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；0.2 M NH4 Acetate, 0.1 M HEPES 7.5 pH, 25 %w/v PEG 3350
分辨率 2.48 Å R-free 0.282
6IJR Human PPARgamma ligand binding domain complexed with SB1495 提交 2018-10-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa）
未记录 A9C N-{[3-({[(1S,2R)-2-{[(2E)-2-cyano-4,4-dimethylpent-2-enoyl]amino}cyclopentyl]oxy}methyl)phenyl]methyl}-4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；295 K；60% (v/v) Tacsimate
分辨率 2.85 Å R-free 0.266
6IJR Human PPARgamma ligand binding domain complexed with SB1495 提交 2018-10-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 223–505（283 aa）
未记录 A9C N-{[3-({[(1S,2R)-2-{[(2E)-2-cyano-4,4-dimethylpent-2-enoyl]amino}cyclopentyl]oxy}methyl)phenyl]methyl}-4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；295 K；60% (v/v) Tacsimate
分辨率 2.85 Å R-free 0.266
6IJS Human PPARgamma ligand binding domain complexed with SB1494 提交 2018-10-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 232–505（274 aa）
未记录 A9F N-{[3-({[(1R,2S)-2-{[(2E)-2-cyano-4,4-dimethylpent-2-enoyl]amino}cyclopentyl]oxy}methyl)phenyl]methyl}-4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；295 K；2.2 M sodium malonate
分辨率 2.15 Å R-free 0.241
6ILQ Crystal structure of PPARgamma with compound BR101549 提交 2018-10-19 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 234–505（272 aa）
未记录 AE0 ethyl [2-butyl-6-oxo-1-{[2'-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl}-4-(propan-2-yl)-1,6-dihydropyrimidin-5-yl]acetate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；0.2 M MgCl2, 0.1 M TRIS 8.5 pH, 27 %w/v PEG 3350
分辨率 2.41 Å R-free 0.303
6IZM Crystal structure of the PPARgamma-LBD complexed with compound 1l 提交 2018-12-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 234–505（272 aa）
未记录 B0X 3-[[6-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)oxy-1-methyl-benzimidazol-2-yl]methoxy]benzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；295 K；PEG 4000, NaSCN, Tris-HCl
分辨率 1.80 Å R-free 0.248
6IZN Crystal structure of the PPARgamma-LBD complexed with compound 3g 提交 2018-12-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 234–505（272 aa）
未记录 B1O 3-[[6-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)oxy-7-fluoranyl-1-methyl-benzimidazol-2-yl]methoxy]benzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；295 K；PEG 4000, NaSCN, Tris-HCl
分辨率 1.75 Å R-free 0.265
6JEY Covalent bond formation between ynone moiety of synthetic fatty acid and hPPARg-LBD 提交 2019-02-07 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 232–505（274 aa）
链 B 232–505（274 aa）
未记录 EJL (9Z,12Z,15Z,18Z,21Z)-5-oxidanylidenetetracosa-9,12,15,18,21-pentaen-6-ynoic acid × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1 M Tris-HCl pH 7.4, 0.8 M sodium citrate
分辨率 2.20 Å R-free 0.310
6JF0 Covalent labeling of hPPARg-LBD by turn-on fluorescent probe mediated by conjugate addition and cyclization 提交 2019-02-07 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 232–505（274 aa）
链 B 232–505（274 aa）
未记录 EB6 methyl (2~{S})-3-[4-[3-(4-methoxy-2-oxidanyl-phenyl)prop-2-ynoyloxy]phenyl]-2-[[2-(phenylcarbonyl)phenyl]amino]propanoate × 1 EBF 7-methoxychromen-2-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1 M Tris-HCl pH 7.4, 0.8 M sodium citrate
分辨率 3.40 Å R-free 0.296
6JQ7 The ligand-free structure of human PPARgamma LBD in the presence of the SRC-1 coactivator peptide 提交 2019-03-29 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；296 K；60% (v/v) Tacsimate (pH 7.0)
分辨率 2.55 Å R-free 0.257
6K0T Crystal Structure of PPARgamma Ligand Binding Domain in complex with dibenzooxepine derivative compound-17 提交 2019-05-07 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） CTU 3-[(1~{E})-1-[8-[(8-chloranyl-2-cyclopropyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl]-3-fluoranyl-6~{H}-benzo[c][1]benzoxepin-11-ylidene]ethyl]-4~{H}-1,2,4-oxadiazol-5-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.05M Magnesium acetate, 0.1M Sodium acetate, 12% PEG 8,000
分辨率 1.84 Å R-free 0.244
6K0T Crystal Structure of PPARgamma Ligand Binding Domain in complex with dibenzooxepine derivative compound-17 提交 2019-05-07 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 223–505（283 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） CTU 3-[(1~{E})-1-[8-[(8-chloranyl-2-cyclopropyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl]-3-fluoranyl-6~{H}-benzo[c][1]benzoxepin-11-ylidene]ethyl]-4~{H}-1,2,4-oxadiazol-5-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.05M Magnesium acetate, 0.1M Sodium acetate, 12% PEG 8,000
分辨率 1.84 Å R-free 0.244
6KTM The ligand-free structure of human PPARgamma ligand-binding domain R288A mutant in the presence of the SRC-1 coactivator peptide 提交 2019-08-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa）
突变：R316A 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；296 K；2.2 M sodium malonate (pH 7.0)
分辨率 2.70 Å R-free 0.258
6KTN Human PPARgamma ligand-binding domain R288A mutant in complex with imatinib 提交 2019-08-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa）
突变：R316A STI 4-(4-METHYL-PIPERAZIN-1-YLMETHYL)-N-[4-METHYL-3-(4-PYRIDIN-3-YL-PYRIMIDIN-2-YLAMINO)-PHENYL]-BENZAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；296 K；2.2 M sodium malonate (pH 7.0)
分辨率 2.75 Å R-free 0.256
6L89 Human PPARgamma ligand binding domain complexed with Butyrolactone 1 提交 2019-11-05 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa）
链 B 223–505（283 aa）
未记录 E7C methyl (2R)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[[3-(3-methylbut-2-enyl)-4-oxidanyl-phenyl]methyl]-4-oxidanyl-5-oxidanylidene-furan-2-carboxylate × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；295 K；1.2 M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1 M HEPES pH 7.5
分辨率 2.10 Å R-free 0.269
6L8B The ligand-free structure of human PPARgamma LBD 提交 2019-11-05 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa）
链 B 223–505（283 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；295 K；1.2 M Sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1 M HEPES pH 7.5
分辨率 2.10 Å R-free 0.268
6MCZ Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with Arachidonic Acid 提交 2018-09-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 ACD ARACHIDONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M MOPS, pH 7.4 0.8M Sodium Citrate
分辨率 2.10 Å R-free 0.259
6MCZ Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with Arachidonic Acid 提交 2018-09-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 231–505（275 aa）
未记录 ACD ARACHIDONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M MOPS, pH 7.4 0.8M Sodium Citrate
分辨率 2.10 Å R-free 0.259
6MD0 Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with Oleic Acid 提交 2018-09-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 OLA OLEIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M MOPS, pH 7.4 0.8M Sodium Citrate
分辨率 1.95 Å R-free 0.273
6MD0 Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with Oleic Acid 提交 2018-09-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 231–505（275 aa）
未记录 OLA OLEIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M MOPS, pH 7.4 0.8M Sodium Citrate
分辨率 1.95 Å R-free 0.273
6MD1 Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with GW9662 and Oleic acid 提交 2018-09-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 OLA OLEIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M MOPS, pH 7.4 0.8M Sodium Citrate
分辨率 2.20 Å R-free 0.266
6MD1 Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with GW9662 and Oleic acid 提交 2018-09-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 231–505（275 aa）
未记录 OLA OLEIC ACID × 1 GW9 2-chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M MOPS, pH 7.4 0.8M Sodium Citrate
分辨率 2.20 Å R-free 0.266
6MD2 Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with GW9662 and Arachidonic acid 提交 2018-09-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 GW9 2-chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide × 1 ACD ARACHIDONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M MOPS, pH 7.4 0.8M SODIUM CITRATE
分辨率 2.20 Å R-free 0.261
6MD2 Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with GW9662 and Arachidonic acid 提交 2018-09-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 231–505（275 aa）
未记录 GW9 2-chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide × 1 ACD ARACHIDONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M MOPS, pH 7.4 0.8M SODIUM CITRATE
分辨率 2.20 Å R-free 0.261
6MD4 Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with Rosiglitazone and Oleic acid 提交 2018-09-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 1 OLA OLEIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M MOPS, pH 7.4 0.8M SODIUM CITRATE
分辨率 2.24 Å R-free 0.282
6MD4 Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with Rosiglitazone and Oleic acid 提交 2018-09-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 231–505（275 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M MOPS, pH 7.4 0.8M SODIUM CITRATE
分辨率 2.24 Å R-free 0.282
6MS7 Peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand binding domain in complex with a novel selective PPAR-gamma modulator VSP-77 提交 2018-10-16 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 234–505（272 aa）
未记录 V77 {[(1S)-1-(4-chlorophenyl)octyl]oxy}acetic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；300 K；0.1 M of tri-sodium citrate (pH 5.5), 20% w/v PEG 3350
分辨率 1.43 Å R-free 0.208
6O67 Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with Mitoglitazone 提交 2019-03-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 LO7 Mitoglitazone × 1 KNA nonanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM MOPS, pH 7.6
分辨率 2.52 Å R-free 0.244
6O67 Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with Mitoglitazone 提交 2019-03-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 231–505（275 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM MOPS, pH 7.6
分辨率 2.52 Å R-free 0.244
6O68 Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with Ciglitazone 提交 2019-03-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 LO4 Ciglitazone × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM MOPS, pH 7.6
分辨率 2.78 Å R-free 0.298
6O68 Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with Ciglitazone 提交 2019-03-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 231–505（275 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM MOPS, pH 7.6
分辨率 2.78 Å R-free 0.298
6ONI Crystal structure of PPARgamma ligand binding domain in complex with N-CoR peptide and inverse agonist T0070907 提交 2019-04-22 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 231–505（275 aa）
未记录 EEY 2-chloro-5-nitro-N-(pyridin-4-yl)benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；0.2M Ammonium sulfate 0.1M MES, pH 6.5 30% w/v, PEG 8000
分辨率 1.80 Å R-free 0.226
6ONJ Crystal structure of PPARgamma ligand binding domain in complex with TRAP220 peptide and agonist rosiglitazone 提交 2019-04-22 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；293 K；0.2M Sodium acetate trihydrate 0.1M Tris, pH 8.5 30% w/v, PEG 4000
分辨率 2.30 Å R-free 0.273
6PDZ Crystal structure of PPARgamma ligand binding domain in complex with SMRT peptide and inverse agonist T0070907 提交 2019-06-19 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 231–505（275 aa）
链 B 231–505（275 aa）
未记录 EEY 2-chloro-5-nitro-N-(pyridin-4-yl)benzamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；0.2M Ammonium sulfate 0.1M MES, pH 6.5 30% w/v PEG8000
分辨率 2.10 Å R-free 0.241
6QJ5 X-ray structure of PPARgamma LBD with the ligand NV1380 提交 2019-01-22 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa）
链 B 223–505（283 aa）
未记录 H8R (2~{S})-3-methyl-2-[(4-octoxyphenyl)carbonylamino]butanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8M NaCitrate, 0.15M Tris
分辨率 2.00 Å R-free 0.276
6T1S PPAR mutant 提交 2019-10-05 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
突变：F310S EDK (2~{S})-3-[4-[2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]-2-[[2-(phenylcarbonyl)phenyl]amino]propanoic acid × 2 SO4 SULFATE ION × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；290 K；25% PEG3350, 0.2 M LiSO4, BisTris 0.1M pH 6.5
分辨率 1.65 Å R-free 0.204
6T1V Structure of PPARg H494Y mutant in complex with GW1929 提交 2019-10-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
突变：H494Y EDK (2~{S})-3-[4-[2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]-2-[[2-(phenylcarbonyl)phenyl]amino]propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；290 K；0.2 M ammonium acetate, 0.1 M Hepes pH 7.5, trisodium citrate 1.2M
分辨率 2.21 Å R-free 0.196
6T6B Crystal structure of PPARgamma in complex with compound 16 (MF27) 提交 2019-10-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 MLQ (2~{R})-2-[[6-[(2,4-dichlorophenyl)sulfonylamino]-1,3-benzothiazol-2-yl]sulfanyl]octanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293.15 K；33% PEG 3350, 0.15 M sodium citrate and 0.1 M tris, pH 8.0
分辨率 2.80 Å R-free 0.271
6T9C Crystal structure of the complex between PPARgamma LBD and the ligand NV1346 (3a) 提交 2019-10-27 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa）
链 B 223–505（283 aa）
未记录 MX8 4-hexoxy-~{N}-[(2~{S})-3-methyl-1-(oxidanylamino)-1-oxidanylidene-butan-2-yl]benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8 M Sodium Citrate, 0.15 M Tris
分辨率 1.95 Å R-free 0.262
6TDC PPAR gamma ligand binding domain in complex with MRL-871 提交 2019-11-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 207–477（271 aa）
未记录 4F1 4-{1-[2-chloro-6-(trifluoromethyl)benzoyl]-1H-indazol-3-yl}benzoic acid × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；277 K；0.2 M Ammonium Nitrate, 20% w/v PEG3350
分辨率 2.33 Å R-free 0.239
6TSG Crystal structure of Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARG) in complex with TETRAC 提交 2019-12-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 T4A 3,3',5,5'-TETRAIODOTHYROACETIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293.15 K；33% PEG 3350 and 0.15 M sodium citrate
分辨率 2.98 Å R-free 0.292
6VZL Crystal structure of human PPARgamma ligand binding domain in complex with GW1929 提交 2020-02-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 EDK (2~{S})-3-[4-[2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]-2-[[2-(phenylcarbonyl)phenyl]amino]propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M MOPS, pH 7.4, 0.8M SODIUM CITRATE
分辨率 2.07 Å R-free 0.289
6VZL Crystal structure of human PPARgamma ligand binding domain in complex with GW1929 提交 2020-02-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 231–505（275 aa）
未记录 EDK (2~{S})-3-[4-[2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]-2-[[2-(phenylcarbonyl)phenyl]amino]propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M MOPS, pH 7.4, 0.8M SODIUM CITRATE
分辨率 2.07 Å R-free 0.289
6VZM Crystal structure of human PPARgamma ligand binding domain Y473E mutant in complex with Darglitazone 提交 2020-02-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 231–505（275 aa）
突变：Y473E GEV (5Z)-5-({4-[3-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)propanoyl]phenyl}methylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M MOPS, pH 7.4, 0.8M SODIUM CITRATE
分辨率 2.40 Å R-free 0.278
6VZM Crystal structure of human PPARgamma ligand binding domain Y473E mutant in complex with Darglitazone 提交 2020-02-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 231–505（275 aa）
突变：Y473E GEV (5Z)-5-({4-[3-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)propanoyl]phenyl}methylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M MOPS, pH 7.4, 0.8M SODIUM CITRATE
分辨率 2.40 Å R-free 0.278
6VZN Crystal structure of human PPARgamma ligand binding domain Y473E mutant 提交 2020-02-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 231–505（275 aa）
突变：Y473E 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M MOPS, pH 7.4, 0.8M SODIUM CITRATE
分辨率 2.30 Å R-free 0.278
6VZN Crystal structure of human PPARgamma ligand binding domain Y473E mutant 提交 2020-02-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 231–505（275 aa）
突变：Y473E 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M MOPS, pH 7.4, 0.8M SODIUM CITRATE
分辨率 2.30 Å R-free 0.278
6VZO Crystal structure of human PPARgamma ligand binding domain (Protein delipidated by denature and refold) 提交 2020-02-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M Tris, pH 7.4 0.8M SODIUM CITRATE
分辨率 2.27 Å R-free 0.271
6VZO Crystal structure of human PPARgamma ligand binding domain (Protein delipidated by denature and refold) 提交 2020-02-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 231–505（275 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M Tris, pH 7.4 0.8M SODIUM CITRATE
分辨率 2.27 Å R-free 0.271
6Y3U Crystal structure of PPARgamma in complex with compound (R)-16 提交 2020-02-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 MLQ (2~{R})-2-[[6-[(2,4-dichlorophenyl)sulfonylamino]-1,3-benzothiazol-2-yl]sulfanyl]octanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293.15 K；33% PEG 3350, 0.1 M sodium citrate
分辨率 2.62 Å R-free 0.254
6ZLY Crystal structure of the complex between PPARgamma LBD and the ligand NV1362 (7a) 提交 2020-07-01 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa）
链 B 223–505（283 aa）
未记录 QMH (2~{S})-2-[(4-hexoxyphenyl)carbonylamino]-3-methyl-butanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；0.8 M SODIUM CITRATE, 0.15 M TRIS, PH 8.0
分辨率 1.79 Å R-free 0.280
7A7H Crystal structure of PPARgamma in complex with compound TK90 提交 2020-08-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 TK9 (2~{R})-2-[[4-[[4-methoxy-2-(trifluoromethyl)phenyl]methylcarbamoyl]phenyl]methyl]butanoic acid × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；27% PEG 3350, 0.2M Sodium citrate tribasic dehydrate
分辨率 2.40 Å R-free 0.255
7AHJ Crystal structure of PPARgamma V290M mutant ligand binding domain in complex with farglitazar 提交 2020-09-24 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 232–505（274 aa）
链 B 232–505（274 aa）
突变：V290M 突变：V290M 570 2-(2-BENZOYL-PHENYLAMINO)-3-{4-[2-(5-METHYL-2-PHENYL-OXAZOL-4-YL)-ETHOXY]-PHENYL}-PROPIONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1M TRIS pH8 0.92-1.2M Sodium Citrate 0.1mM TCEP 0.5 micro molar Farglitazar.
分辨率 2.10 Å R-free 0.237
7AWC Crystal structure of Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARG)in complex with rosiglitazone 提交 2020-11-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 1 GOL GLYCEROL × 5 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293.15 K；1.4 M ammonium sulfate, 0.1 M tris, pH 7.5
分辨率 1.74 Å R-free 0.204
7AWD Crystal structure of Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARG)in complex with garcinoic acid 提交 2020-11-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 NQD (2Z,6E,10E)-13-[(2R)-6-hydroxy-2,8-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl]-2,6,10-trimethyltrideca-2,6,10-trienoic acid × 2 CIT CITRIC ACID × 1 GOL GLYCEROL × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293.15 K；1.2 M ammonium sulfate, 0.1 M tris, pH 8.0
分辨率 1.93 Å R-free 0.230
7CXE The ligand-free structure of human PPARgamma LBD R280C mutant 提交 2020-09-01 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa）
链 B 223–505（283 aa）
突变：R308C 突变：R308C 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；295 K；1.2 M Sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1 M HEPES pH 7.5
分辨率 2.50 Å R-free 0.265
7CXF The ligand-free structure of human PPARgamma LBD C285Y mutant in the presence of the SRC-1 coactivator peptide 提交 2020-09-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa）
未记录 MLA MALONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；295 K；2.2 M sodium malonate (pH 7.0)
分辨率 2.35 Å R-free 0.269
7CXG The ligand-free structure of human PPARgamma LBD Q286E mutant 提交 2020-09-01 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa）
链 B 223–505（283 aa）
突变：Q314E 突变：Q314E GOL GLYCEROL × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；295 K；1.2 M Sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1 M HEPES pH 7.5
分辨率 1.88 Å R-free 0.231
7CXH The ligand-free structure of human PPARgamma LBD Q286E mutant in the presence of the SRC-1 coactivator peptide 提交 2020-09-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa）
突变：Q314E 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；295 K；2.2 M sodium malonate (pH 7.0)
分辨率 2.30 Å R-free 0.257
7CXI The ligand-free structure of human PPARgamma LBD F287Y mutant in the presence of the SRC-1 coactivator peptide 提交 2020-09-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa）
未记录 MLI MALONATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；295 K；2.2 M sodium malonate (pH 7.0)
分辨率 2.30 Å R-free 0.276
7CXJ The ligand-free structure of human PPARgamma LBD R288C mutant in the presence of the SRC-1 coactivator peptide 提交 2020-09-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa）
突变：R316C 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；295 K；2.2 M sodium malonate (pH 7.0)
分辨率 2.65 Å R-free 0.275
7CXK The ligand-free structure of human PPARgamma LBD R288H mutant in the presence of the SRC-1 coactivator peptide 提交 2020-09-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa）
未记录 MLI MALONATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；295 K；2.2 M sodium malonate (pH 7.0)
分辨率 2.20 Å R-free 0.264
7CXL The ligand-free structure of human PPARgamma LBD S289C mutant in the presence of the SRC-1 coactivator peptide 提交 2020-09-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa）
未记录 MLA MALONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；295 K；2.2 M sodium malonate (pH 7.0)
分辨率 2.70 Å R-free 0.255
7E2O X-ray Crystal structure of PPARgamma R288H mutant. 提交 2021-02-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 204–477（274 aa）
突变：R288H 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；298 K；0.1M Tris-HCl, 0.7M sodium citrate
分辨率 3.20 Å R-free 0.313
7E2O X-ray Crystal structure of PPARgamma R288H mutant. 提交 2021-02-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 204–477（274 aa）
突变：R288H 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；298 K；0.1M Tris-HCl, 0.7M sodium citrate
分辨率 3.20 Å R-free 0.313
7EFQ Crystal structure of hPPARgamma ligand binding domain complexed with rosiglitazone-based fluorescence probe 提交 2021-03-23 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 232–505（274 aa）
链 B 232–505（274 aa）
未记录 J3F (5S)-5-[[4-[2-[[7-(diethylamino)-2-oxidanylidene-chromen-4-yl]-methyl-amino]ethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；One microliter of PPARgamma-LBD solution (6 mg/mL, in 20 mM Tris-HCl pH 8.0, 1 mM TCEP, 0.5 mM EDTA) with 0.5 equiv. ligand with 1 microliter of reservoir solution (0.8 M sodium citrate and 0.1 M Tris-HCl pH 7.3). Drops were equilibrated against 300 microliter of reservoir solution at 293K.
分辨率 2.30 Å R-free 0.264
7JQG Crystal structure of human PPARgamma ligand binding domain Y473E mutant in complex with GW1929 提交 2020-08-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 231–505（275 aa）
突变：Y473E EDK (2~{S})-3-[4-[2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]-2-[[2-(phenylcarbonyl)phenyl]amino]propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M MOPS, pH 7.4, 0.8M SODIUM CITRATE
分辨率 2.15 Å R-free 0.270
7JQG Crystal structure of human PPARgamma ligand binding domain Y473E mutant in complex with GW1929 提交 2020-08-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 231–505（275 aa）
突变：Y473E EDK (2~{S})-3-[4-[2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]-2-[[2-(phenylcarbonyl)phenyl]amino]propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M MOPS, pH 7.4, 0.8M SODIUM CITRATE
分辨率 2.15 Å R-free 0.270
7LOT Human PPAR Gamma LBD in Complex with Tetrazole Compound N-{3-[(4-methylbenzyl)oxy]benzyl}-2H-tetrazol-5-amine. 提交 2021-02-10 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 232–505（274 aa） 片段：UNP residues 232-505
链 B 232–505（274 aa） 片段：UNP residues 232-505
未记录 Y9A ~{N}-[[3-[(4-methylphenyl)methoxy]phenyl]methyl]-1~{H}-1,2,3,4-tetrazol-5-amine × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；291 K；100 mM HEPES, pH 7.0 and 0.85 M Sodium Citrate
分辨率 2.29 Å R-free 0.259
7P4E Crystal structure of PPARgamma in complex with compound FL217 提交 2021-07-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 5IV ~{N}-[[4-(cyclopropylsulfonylamino)-2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1-[(3-fluorophenyl)methyl]indole-5-carboxamide × 1 SO4 SULFATE ION × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 6 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；1.4M Ammonium sulfate, 0.1M Tris pH7.5
分辨率 2.40 Å R-free 0.268
7QB1 PPARg in complex with inhibitor 提交 2021-11-17 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 AAA 223–505（283 aa） 片段：UNP residues 195-477
链 BBB 223–505（283 aa） 片段：UNP residues 195-477
未记录 9WQ 3-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-4-oxidanylidene-6-phenoxy-phthalazine-1-carboxylic acid × 2 SO4 SULFATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；20mM Tris pH 8.0, 5mM DTT, 100mM NaCl , 2mM EDTA
分辨率 2.20 Å R-free 0.249
7RLE Crystal structure of PPAR gamma in complex with CREB-binding protein and agonist GW1929 提交 2021-07-23 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 231–505（275 aa）
链 C 231–505（275 aa）
未记录 EDK (2~{S})-3-[4-[2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]-2-[[2-(phenylcarbonyl)phenyl]amino]propanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293.15 K；1M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate, pH 6.5
分辨率 2.50 Å R-free 0.275
7SQA PPAR gamma LBD bound to SR10221 and SMRT corepressor motif 提交 2021-11-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 A8R (2S)-2-{5-[(5-{[(1S)-1-(4-tert-butylphenyl)ethyl]carbamoyl}-2,3-dimethyl-1H-indol-1-yl)methyl]-2-chlorophenoxy}propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；289 K；28% PEG 8,000, 0.1M Ammonium sulphate, 0.1M MES pH 6.5
分辨率 2.50 Å R-free 0.285
7SQA PPAR gamma LBD bound to SR10221 and SMRT corepressor motif 提交 2021-11-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 231–505（275 aa）
未记录 A8R (2S)-2-{5-[(5-{[(1S)-1-(4-tert-butylphenyl)ethyl]carbamoyl}-2,3-dimethyl-1H-indol-1-yl)methyl]-2-chlorophenoxy}propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；289 K；28% PEG 8,000, 0.1M Ammonium sulphate, 0.1M MES pH 6.5
分辨率 2.50 Å R-free 0.285
7SQB PPAR gamma LBD bound to Inverse Agonist SR10221 提交 2021-11-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 A8R (2S)-2-{5-[(5-{[(1S)-1-(4-tert-butylphenyl)ethyl]carbamoyl}-2,3-dimethyl-1H-indol-1-yl)methyl]-2-chlorophenoxy}propanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.8；289 K；4.25M Ammonium acetate, 0.1M Bis Tris Propane pH 6.8
分辨率 2.60 Å R-free 0.261
7WOX PPARgamma antagonist (MMT-160)- PPARgamma LBD complex 提交 2022-01-22 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 232–505（274 aa）
未记录 5YW N-[[5-(3-phenylprop-2-ynoylamino)-2-propoxy-phenyl]methyl]-4-pyrimidin-2-yl-benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1M Tris-HCl pH 7.4, 0.8M sodium citrate
分辨率 3.20 Å R-free 0.273
7WOX PPARgamma antagonist (MMT-160)- PPARgamma LBD complex 提交 2022-01-22 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 232–505（274 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1M Tris-HCl pH 7.4, 0.8M sodium citrate
分辨率 3.20 Å R-free 0.273
8ADF X-ray crystal structure of PPAR gamma ligand binding domain in complex with CZ39 提交 2022-07-08 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa）
链 B 223–504（282 aa）
未记录 LRA (2R)-3-(4-bromophenyl)-2-(3-hydroxyphenyl)-4-oxidanyl-2H-furan-5-one × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293.15 K；0.8 M SODIUM CITRATE, 0.15 M TRIS, PH 8.0
分辨率 2.13 Å R-free 0.257
8AQM Crystal structure of PPARG and NCOR2 with an inverse agonist (compound 6a) 提交 2022-08-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 O2O 2-chloranyl-~{N}-[2-(3-methylphenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]-5-nitro-benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.1M MES pH 6, 0.2M NH4Cl, 20% PEG6000
分辨率 2.30 Å R-free 0.251
8AQM Crystal structure of PPARG and NCOR2 with an inverse agonist (compound 6a) 提交 2022-08-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 231–505（275 aa）
未记录 O2O 2-chloranyl-~{N}-[2-(3-methylphenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]-5-nitro-benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.1M MES pH 6, 0.2M NH4Cl, 20% PEG6000
分辨率 2.30 Å R-free 0.251
8AQN Crystal structure of PPARG and NCOR2 with BAY-4931, an inverse agonist (compound 6c) 提交 2022-08-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 O0U 2-chloranyl-~{N}-[2-(4-ethylphenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]-5-nitro-benzamide × 1 GOL GLYCEROL × 2 CA CALCIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.1 M MES pH 6.0, 0.2 M Ca acetate, 20% PEG8000
分辨率 1.90 Å R-free 0.218
8AQN Crystal structure of PPARG and NCOR2 with BAY-4931, an inverse agonist (compound 6c) 提交 2022-08-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 231–505（275 aa）
未记录 O0U 2-chloranyl-~{N}-[2-(4-ethylphenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]-5-nitro-benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.1 M MES pH 6.0, 0.2 M Ca acetate, 20% PEG8000
分辨率 1.90 Å R-free 0.218
8ATY Crystal structure of PPAR gamma (PPARG) in complex with JP85 (compound 1). 提交 2022-08-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 O7O 2-[4-chloranyl-6-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ylamino)pyrimidin-2-yl]sulfanylethanoic acid × 2 GOL GLYCEROL × 5 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293.15 K；1.4 M Ammonium sulfate, 0.1 M tris pH 8.0
分辨率 1.90 Å R-free 0.201
8ATZ Crystal structure of PPAR gamma (PPARG) in complex with SA112 (compound 2). 提交 2022-08-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 GOL GLYCEROL × 1 O86 2-[4-chloranyl-6-[[3-(2-phenylethoxy)phenyl]amino]pyrimidin-2-yl]sulfanylethanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293.15 K；1.6 M ammonium sulfate, 0.1 M tris pH 7.5
分辨率 1.95 Å R-free 0.245
8B8W Crystal structure of PPARG and NCOR2 with an inverse agonist (compound 7a) 提交 2022-10-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 Q2X 4-chloranyl-~{N}3-phenyl-~{N}1-(phenylmethyl)benzene-1,3-dicarboxamide × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 4000 24%, NaCl 0.2 M, Hepes 0.1 M (pH 7.5)
分辨率 1.86 Å R-free 0.275
8B8W Crystal structure of PPARG and NCOR2 with an inverse agonist (compound 7a) 提交 2022-10-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 231–505（275 aa）
未记录 Q2X 4-chloranyl-~{N}3-phenyl-~{N}1-(phenylmethyl)benzene-1,3-dicarboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 4000 24%, NaCl 0.2 M, Hepes 0.1 M (pH 7.5)
分辨率 1.86 Å R-free 0.275
8B8X Crystal structure of PPARG and NCOR2 with SR10221, an inverse agonist 提交 2022-10-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 A8R (2S)-2-{5-[(5-{[(1S)-1-(4-tert-butylphenyl)ethyl]carbamoyl}-2,3-dimethyl-1H-indol-1-yl)methyl]-2-chlorophenoxy}propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 3350 20%, K/Na tartrate 0.2 M
分辨率 1.78 Å R-free 0.216
8B8X Crystal structure of PPARG and NCOR2 with SR10221, an inverse agonist 提交 2022-10-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 231–505（275 aa）
未记录 A8R (2S)-2-{5-[(5-{[(1S)-1-(4-tert-butylphenyl)ethyl]carbamoyl}-2,3-dimethyl-1H-indol-1-yl)methyl]-2-chlorophenoxy}propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 3350 20%, K/Na tartrate 0.2 M
分辨率 1.78 Å R-free 0.216
8B8Y Crystal structure of PPARG and NCOR2 with an inverse agonist (compound 7e) 提交 2022-10-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 Q33 4,5-bis(chloranyl)-~{N}3-phenyl-~{N}1-(phenylmethyl)benzene-1,3-dicarboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 3350 20%, HCOOMg 0.2 M
分辨率 2.00 Å R-free 0.242
8B8Y Crystal structure of PPARG and NCOR2 with an inverse agonist (compound 7e) 提交 2022-10-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 231–505（275 aa）
未记录 Q33 4,5-bis(chloranyl)-~{N}3-phenyl-~{N}1-(phenylmethyl)benzene-1,3-dicarboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 3350 20%, HCOOMg 0.2 M
分辨率 2.00 Å R-free 0.242
8B8Z Crystal structure of mutant PPARG (C313A) and NCOR2 with an inverse agonist (compound 7e) 提交 2022-10-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
突变：C313A Q33 4,5-bis(chloranyl)-~{N}3-phenyl-~{N}1-(phenylmethyl)benzene-1,3-dicarboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 3350 20%, HCOONa 0.2 M
分辨率 2.22 Å R-free 0.248
8B8Z Crystal structure of mutant PPARG (C313A) and NCOR2 with an inverse agonist (compound 7e) 提交 2022-10-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 231–505（275 aa）
突变：C313A Q33 4,5-bis(chloranyl)-~{N}3-phenyl-~{N}1-(phenylmethyl)benzene-1,3-dicarboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 3350 20%, HCOONa 0.2 M
分辨率 2.22 Å R-free 0.248
8B90 Crystal structure of PPARG and NCOR2 with an inverse agonist (compound 7d) 提交 2022-10-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 Q1R 5-chloranyl-~{N}3-phenyl-~{N}1-(phenylmethyl)benzene-1,3-dicarboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 3350 20%, LiNO3 0.2 M
分辨率 2.10 Å R-free 0.274
8B90 Crystal structure of PPARG and NCOR2 with an inverse agonist (compound 7d) 提交 2022-10-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 231–505（275 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 3350 20%, LiNO3 0.2 M
分辨率 2.10 Å R-free 0.274
8B91 Crystal structure of mutant PPARG (C313A) and NCOR2 with an inverse agonist (compound SI-1) 提交 2022-10-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
突变：C313A Q4O ~{N}3-[4-[bis(fluoranyl)methoxy]-3-fluoranyl-phenyl]-4-chloranyl-6-fluoranyl-~{N}1-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzene-1,3-dicarboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 3350 20%, NaAc 0.2 M
分辨率 2.23 Å R-free 0.228
8B91 Crystal structure of mutant PPARG (C313A) and NCOR2 with an inverse agonist (compound SI-1) 提交 2022-10-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 231–505（275 aa）
突变：C313A 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 3350 20%, NaAc 0.2 M
分辨率 2.23 Å R-free 0.228
8B92 Crystal structure of PPARG and NCOR2 with an inverse agonist (compound SI-2) 提交 2022-10-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 Q5X 4-chloranyl-6-fluoranyl-~{N}3-[2-fluoranyl-4-(oxetan-3-yl)phenyl]-~{N}1-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzene-1,3-dicarboxamide × 1 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 6000 25%, TRIS 0.1 M (pH 8.0), ZnCl 0.01 M
分辨率 1.66 Å R-free 0.227
8B92 Crystal structure of PPARG and NCOR2 with an inverse agonist (compound SI-2) 提交 2022-10-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 231–505（275 aa）
未记录 Q5X 4-chloranyl-6-fluoranyl-~{N}3-[2-fluoranyl-4-(oxetan-3-yl)phenyl]-~{N}1-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzene-1,3-dicarboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 6000 25%, TRIS 0.1 M (pH 8.0), ZnCl 0.01 M
分辨率 1.66 Å R-free 0.227
8B93 Crystal structure of PPARG and NCOR2 with an inverse agonist (compound 15b) 提交 2022-10-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 Q8F 4-chloranyl-6-fluoranyl-~{N}1-[[4-fluoranyl-2-(2-methoxyethoxymethyl)phenyl]methyl]-~{N}3-[2-methyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]benzene-1,3-dicarboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 3350 20%, HCOONa 0.2 M
分辨率 2.21 Å R-free 0.386
8B93 Crystal structure of PPARG and NCOR2 with an inverse agonist (compound 15b) 提交 2022-10-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 231–505（275 aa）
未记录 Q8F 4-chloranyl-6-fluoranyl-~{N}1-[[4-fluoranyl-2-(2-methoxyethoxymethyl)phenyl]methyl]-~{N}3-[2-methyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]benzene-1,3-dicarboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 3350 20%, HCOONa 0.2 M
分辨率 2.21 Å R-free 0.386
8B94 Crystal structure of PPARG and NCOR2 with BAY-5516, an inverse agonist 提交 2022-10-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 Q5O ~{N}3-[4-[bis(fluoranyl)methoxy]-2-methyl-phenyl]-4-chloranyl-6-fluoranyl-~{N}1-[(4-fluorophenyl)methyl]benzene-1,3-dicarboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 3350 20%, HCOOK 0.2 M
分辨率 1.55 Å R-free 0.240
8B94 Crystal structure of PPARG and NCOR2 with BAY-5516, an inverse agonist 提交 2022-10-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 231–505（275 aa）
未记录 Q5O ~{N}3-[4-[bis(fluoranyl)methoxy]-2-methyl-phenyl]-4-chloranyl-6-fluoranyl-~{N}1-[(4-fluorophenyl)methyl]benzene-1,3-dicarboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 3350 20%, HCOOK 0.2 M
分辨率 1.55 Å R-free 0.240
8B95 Crystal structure of PPARG and NCOR2 with BAY-9683, an inverse agonist 提交 2022-10-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 Q4C ~{N}1-[[3,4-bis(fluoranyl)phenyl]methyl]-4-chloranyl-6-fluoranyl-~{N}3-(3-methyl-5-morpholin-4-yl-pyridin-2-yl)benzene-1,3-dicarboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 3350 20%, BT Prop 0.1 M (pH 7.5), NaAc 0.2 M
分辨率 1.72 Å R-free 0.238
8B95 Crystal structure of PPARG and NCOR2 with BAY-9683, an inverse agonist 提交 2022-10-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 231–505（275 aa）
未记录 Q4C ~{N}1-[[3,4-bis(fluoranyl)phenyl]methyl]-4-chloranyl-6-fluoranyl-~{N}3-(3-methyl-5-morpholin-4-yl-pyridin-2-yl)benzene-1,3-dicarboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 3350 20%, BT Prop 0.1 M (pH 7.5), NaAc 0.2 M
分辨率 1.72 Å R-free 0.238
8BF1 High-resolution structure of unliganded PPAR gamma in complex with the peptide PGC-1 alpha 提交 2022-10-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 234–505（272 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；292.15 K；0.1 M Bis-Tris pH 6.5 0.2 M ammonium acetate 0.01 M gunidine hydrochloride
分辨率 1.36 Å R-free 0.181
8BF2 Human PPARgamma in complex with MEHP bound to the AF-2 and omega sub-pockets 提交 2022-10-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 234–505（272 aa）
未记录 QGL 2-[(2~{S})-2-ethylhexoxy]carbonylbenzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.6；292.15 K；0.1 M Tris pH, 7.6 0.8 M sodium citrate
分辨率 2.18 Å R-free 0.247
8BF2 Human PPARgamma in complex with MEHP bound to the AF-2 and omega sub-pockets 提交 2022-10-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 234–505（272 aa）
未记录 QGL 2-[(2~{S})-2-ethylhexoxy]carbonylbenzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.6；292.15 K；0.1 M Tris pH, 7.6 0.8 M sodium citrate
分辨率 2.18 Å R-free 0.247
8BFF Human PPARgamma in complex with MINCH bound to the AF-2 sub-pocket 提交 2022-10-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 234–505（272 aa）
未记录 QG6 (1~{S},2~{R})-2-[(4~{R})-4-methylheptoxy]carbonylcyclohexane-1-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；292.15 K；0.1 M Tris-HCl pH 8.5 30% PEG 2000 0.2 M Lithium sulfate 0.01 M guanidine hydrochloride
分辨率 2.60 Å R-free 0.295
8BFF Human PPARgamma in complex with MINCH bound to the AF-2 sub-pocket 提交 2022-10-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 234–505（272 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；292.15 K；0.1 M Tris-HCl pH 8.5 30% PEG 2000 0.2 M Lithium sulfate 0.01 M guanidine hydrochloride
分辨率 2.60 Å R-free 0.295
8BFF Human PPARgamma in complex with MINCH bound to the AF-2 sub-pocket 提交 2022-10-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 234–505（272 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；292.15 K；0.1 M Tris-HCl pH 8.5 30% PEG 2000 0.2 M Lithium sulfate 0.01 M guanidine hydrochloride
分辨率 2.60 Å R-free 0.295
8C0C X-ray crystal structure of PPAR gamma ligand binding domain in complex with CZ46 提交 2022-12-16 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa）
链 B 223–504（282 aa）
未记录 T0C (2~{R})-2-[4-(naphthalen-1-ylmethoxy)phenyl]-4-oxidanyl-3-phenyl-2~{H}-furan-5-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293.15 K；0.8 M SODIUM CITRATE, 0.15 M TRIS, PH 8.0
分辨率 2.20 Å R-free 0.272
8CPH Crystal structure of PPAR gamma (PPARG) in complex with WY-14643 (inactive form) 提交 2023-03-02 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
链 B 231–505（275 aa）
未记录 WY1 2-({4-CHLORO-6-[(2,3-DIMETHYLPHENYL)AMINO]PYRIMIDIN-2-YL}SULFANYL)ACETIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293.15 K；30% PEG 3350, 0.15M sodium citrate
分辨率 2.40 Å R-free 0.263
8CPI Crystal structure of PPAR gamma (PPARG) in complex with WY-14643 提交 2023-03-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 WY1 2-({4-CHLORO-6-[(2,3-DIMETHYLPHENYL)AMINO]PYRIMIDIN-2-YL}SULFANYL)ACETIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293.15 K；1.6M ammonium sulfate, 0.1M tris 8.0
分辨率 2.10 Å R-free 0.282
8CPJ Crystal structure of PPAR gamma (PPARG) in an inactive form 提交 2023-03-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293.15 K；27% PEG 3350, 0.15M sodium citrate
分辨率 2.40 Å R-free 0.282
8DK4 Peroxisome proliferator-activated receptor gamma in complex with VSP-51-2 提交 2022-07-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 234–505（272 aa） 片段：ligand binding domain (UNP residues 234-505)
未记录 SJ9 5-(benzylcarbamoyl)-1-[(4-chloro-3-fluorophenyl)methyl]-1H-indole-2-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.1 M of trisodium citrate, pH 5.5, 20% w/v PEG3350
分辨率 2.60 Å R-free 0.255
8DKN PPARg bound to T0070907 and Co-R peptide 提交 2022-07-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 234–505（272 aa）
未记录 EEY 2-chloro-5-nitro-N-(pyridin-4-yl)benzamide × 1 CXS 3-CYCLOHEXYL-1-PROPYLSULFONIC ACID × 2 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9.5；296 K；2+2 uL drops made from a 2:2:1 molar ratio of T007:NCOR peptide:PPARg and well solution containing 1.8-2.2 M (NH3)2SO4, 0.2 M Li2SO4 and 100 mM CAPS pH 9.5. Protein formulated at 20 mg mL-1 in 20 mM Tris, pH 8.0, 100 mM NaCl, and 1mM TCEP
分辨率 1.95 Å R-free 0.297
8DKV PPARg bound to JTP-426467 and Co-R peptide 提交 2022-07-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 234–505（272 aa）
未记录 SKL 2-chloro-N-[4-(5-methyl-1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-5-nitrobenzamide × 1 CXS 3-CYCLOHEXYL-1-PROPYLSULFONIC ACID × 2 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；296 K；2+2 uL drops made from a 2:2:1 molar ratio of JTP-4:NCOR peptide:PPARg and well solution containing 1.8-2.2 M (NH3)2SO4, 0.2 M Li2SO4 and 100 mM CAPS pH 9.5. Protein formulated at 20 mg mL-1 in 20 mM Tris, pH 8.0, 100 mM NaCl, and 1mM TCEP
分辨率 1.59 Å R-free 0.266
8DSY PPARg bound to inverse agonist H3B-343 提交 2022-07-24 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 234–505（272 aa）
链 B 234–505（272 aa）
未记录 TJC {5-[(5-{[(4-tert-butylphenyl)methyl]carbamoyl}-2,3-dimethyl-1H-indol-1-yl)methyl]-2-chlorophenoxy}acetic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；296 K；2+2 uL drops of protein + reservoir consisting of 0.9-1.2 M Na citrate and 100 mM Tris pH 8.0. Protein formulated at 20 mg mL-1 in 20 mM Tris, pH 8.0, 100 mM NaCl, and 1mM TCEP
分辨率 2.95 Å R-free 0.267
8DSZ PPARg bound to partial agonist H3B-487 提交 2022-07-24 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 234–505（272 aa）
链 B 234–505（272 aa）
未记录 TJO (2R)-2-{5-[(5-{[(1R)-1-(4-tert-butylphenyl)ethyl]carbamoyl}-2,3-dimethyl-1H-indol-1-yl)methyl]-2-chlorophenoxy}propanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；296 K；2 + 2 uL drops containing protein + reservoir solution containing 0.9-1.2 M Na citrate and 100 mM Tris pH 8.0. Protein formulated in 20 mg mL-1 in 20 mM Tris, pH 8.0, 100 mM NaCl, and 1mM TCEP
分辨率 2.50 Å R-free 0.269
8FHE Crystal structure of PPARgamma ligand-binding domain in complex with N-CoR peptide and GW9662 提交 2022-12-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 231–505（275 aa）
未记录 GW9 2-chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；0.2M Ammonium sulfate, 0.1M MES, pH 6.5, 30% w/v, PEG 8000
分辨率 1.80 Å R-free 0.229
8FHF Crystal structure of PPARgamma ligand-binding domain in complex with ZINC5672437 提交 2022-12-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 XZK N-(4-carbamoylphenyl)-2-chloro-5-nitrobenzamide × 1 KNA nonanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；0.2M Ammonium sulfate, 0.1M MES, pH 6.5, 30% w/v, PEG 8000
分辨率 2.10 Å R-free 0.285
8FHF Crystal structure of PPARgamma ligand-binding domain in complex with ZINC5672437 提交 2022-12-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 231–505（275 aa）
未记录 XZK N-(4-carbamoylphenyl)-2-chloro-5-nitrobenzamide × 1 KNA nonanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；0.2M Ammonium sulfate, 0.1M MES, pH 6.5, 30% w/v, PEG 8000
分辨率 2.10 Å R-free 0.285
8FHG Crystal structure of PPARgamma ligand-binding domain in complex with N-CoR peptide and ZINC5672437 提交 2022-12-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 231–505（275 aa）
未记录 XZK N-(4-carbamoylphenyl)-2-chloro-5-nitrobenzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；0.2M Ammonium sulfate, 0.1M MES, pH 6.5, 30% w/v, PEG 8000
分辨率 1.80 Å R-free 0.234
8FKC Crystal structure of PPARgamma ligand-binding domain in complex with N-CoR peptide and inverse agonist SR33544 提交 2022-12-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 Y5F 2-chloro-N-(5-cyanopyridin-3-yl)-5-nitrobenzamide × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；0.2M Ammonium sulfate, 0.1M MES, pH 6.5, 30% w/v, PEG 8000
分辨率 1.42 Å R-free 0.198
8FKD Crystal structure of PPARgamma ligand-binding domain in complex with N-CoR peptide and inverse agonist SR33068 提交 2022-12-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 Y5O 2-chloro-N-(6-cyanopyridin-3-yl)-5-nitrobenzamide × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；0.2M Ammonium sulfate, 0.1M MES, pH 6.5, 30% w/v, PEG 8000
分辨率 2.22 Å R-free 0.251
8FKE Crystal structure of PPARgamma ligand-binding domain in complex with N-CoR peptide and inverse agonist SR32904 提交 2022-12-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 Y5T 2-chloro-N-(2-methylpyridin-4-yl)-5-nitrobenzamide × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；0.2M Ammonium sulfate, 0.1M MES, pH 6.5, 30% w/v, PEG 8000
分辨率 2.02 Å R-free 0.249
8FKF Crystal structure of PPARgamma ligand-binding domain in complex with N-CoR peptide and inverse agonist SR36706 提交 2022-12-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 Y5X 2-chloro-N-(5-fluoropyridin-3-yl)-5-nitrobenzamide × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 4 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；0.2M Ammonium sulfate, 0.1M MES, pH 6.5, 30% w/v, PEG 8000
分辨率 1.82 Å R-free 0.216
8FKG Crystal structure of PPARgamma ligand-binding domain in complex with N-CoR peptide and inverse agonist SR33486 提交 2022-12-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 GOL GLYCEROL × 2 Y62 2-chloro-N-(5-cyanopyridin-2-yl)-5-nitrobenzamide × 1 SO4 SULFATE ION × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 8 K POTASSIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；0.2M Ammonium sulfate, 0.1M MES, pH 6.5, 30% w/v, PEG 8000
分辨率 2.12 Å R-free 0.218
8HHP Crystal structure of PPARg-LBD complexed with three partial agonists, one nTZDpa and two LT175 提交 2022-11-16 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 204–477（274 aa）
未记录 NZA 5-CHLORO-1-(4-CHLOROBENZYL)-3-(PHENYLTHIO)-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID × 1 LRG (2S)-2-(biphenyl-4-yloxy)-3-phenylpropanoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.7；293 K；0.1 M Tris-HCl pH 7.7, 0.75 M sodium citrate
分辨率 2.45 Å R-free 0.286
8HHQ Covalent bond formation between cysteine of PPARg-LBD and iodoacetic acid 提交 2022-11-16 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 204–477（274 aa）
链 B 204–477（274 aa）
未记录 GOA GLYCOLIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；0.1 M Tris-HCl pH 7.4, 0.8 M sodium citrate
分辨率 2.40 Å R-free 0.266
8PBO Deep interactome learning for generative drug design 提交 2023-06-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 232–505（274 aa）
未记录 Y5I 3-[2-fluoranyl-4-[3-[2-fluoranyl-4-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenoxy]propoxy]phenyl]propanoic acid × 1 GOL GLYCEROL × 3 SO4 SULFATE ION × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；1.6 M Ammoniumsulphate, 0.1 M Tris/HCl pH 7.5
分辨率 1.85 Å R-free 0.213
8PBO Deep interactome learning for generative drug design 提交 2023-06-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 232–505（274 aa）
未记录 GOL GLYCEROL × 1 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；1.6 M Ammoniumsulphate, 0.1 M Tris/HCl pH 7.5
分辨率 1.85 Å R-free 0.213
8REJ Crystal structure of PPAR gamma Ligand Binding Domain in complex with the ligand LBB78 提交 2023-12-11 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–505（283 aa）
链 B 223–505（283 aa）
未记录 WUE (2~{S})-2-(4-naphthalen-1-ylphenoxy)-3-phenyl-propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.8 M Na citrate, 0.15 M Tris
分辨率 3.16 Å R-free 0.266
8SC9 Structure of PPARG in complex with MTX-531 提交 2023-04-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 232–505（274 aa） 片段：UNP residues 232-505
未记录 SO4 SULFATE ION × 5 TAM TRIS(HYDROXYETHYL)AMINOMETHANE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 9；293 K；2.2 M Ammonium Sulfate, 0.1 M BIS-TRIS-Propane pH 9.0
分辨率 1.85 Å R-free 0.241
8SC9 Structure of PPARG in complex with MTX-531 提交 2023-04-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 232–505（274 aa） 片段：UNP residues 232-505
未记录 SO4 SULFATE ION × 5 D0D N-[(5P)-2-chloro-5-(4-{[(1R)-1-phenylethyl]amino}quinazolin-6-yl)pyridin-3-yl]methanesulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 9；293 K；2.2 M Ammonium Sulfate, 0.1 M BIS-TRIS-Propane pH 9.0
分辨率 1.85 Å R-free 0.241
8U57 PPARg LBD in complex with perfluorooctanoic acid (PFOA) 提交 2023-09-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 203–477（275 aa） 片段：Ligand binding domain
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 8PF pentadecafluorooctanoic acid × 4 D1D (4S,5S)-1,2-DITHIANE-4,5-DIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；289.15 K；0.6 - 1.2 M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1 M Tris 8.0
分辨率 2.00 Å R-free 0.254
8WFE The Crystal Structure of PPARg from Biortus. 提交 2023-09-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 234–505（272 aa）
链 B 234–505（272 aa）
未记录 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.1M MIB pH9.0, 25% PEG 1500
分辨率 2.20 Å R-free 0.248
8ZFN Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with GW9662 and BVT.13 提交 2024-05-08 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
链 B 231–505（275 aa）
未记录 GW9 2-chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide × 2 PLB 2-[(2,4-DICHLOROBENZOYL)AMINO]-5-(PYRIMIDIN-2-YLOXY)BENZOIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM MOPS, pH 7.6
分辨率 2.54 Å R-free 0.321
8ZFO Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with GW9662 and nTZDpa 提交 2024-05-08 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
链 B 231–505（275 aa）
未记录 NZA 5-CHLORO-1-(4-CHLOROBENZYL)-3-(PHENYLTHIO)-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID × 2 GW9 2-chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM MOPS, pH 7.6
分辨率 3.15 Å R-free 0.296
8ZFP Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with GW9662 and MRL24 提交 2024-05-08 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
链 B 231–505（275 aa）
未记录 GW9 2-chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide × 2 241 (2S)-2-(3-{[1-(4-METHOXYBENZOYL)-2-METHYL-5-(TRIFLUOROMETHOXY)-1H-INDOL-3-YL]METHYL}PHENOXY)PROPANOIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM MOPS, pH 7.6
分辨率 2.48 Å R-free 0.303
8ZFQ Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with T0070907 and BVT.13 提交 2024-05-08 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
链 B 231–505（275 aa）
未记录 EEY 2-chloro-5-nitro-N-(pyridin-4-yl)benzamide × 2 PLB 2-[(2,4-DICHLOROBENZOYL)AMINO]-5-(PYRIMIDIN-2-YLOXY)BENZOIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM MOPS, pH 7.6
分辨率 2.49 Å R-free 0.304
8ZFR Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with T0070907 and nTZDpa 提交 2024-05-08 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
链 B 231–505（275 aa）
未记录 EEY 2-chloro-5-nitro-N-(pyridin-4-yl)benzamide × 1 NZA 5-CHLORO-1-(4-CHLOROBENZYL)-3-(PHENYLTHIO)-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM MOPS, pH 7.6
分辨率 2.73 Å R-free 0.302
8ZFS Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with T0070907 and MRL24 提交 2024-05-08 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
链 B 231–505（275 aa）
未记录 EEY 2-chloro-5-nitro-N-(pyridin-4-yl)benzamide × 2 241 (2S)-2-(3-{[1-(4-METHOXYBENZOYL)-2-METHYL-5-(TRIFLUOROMETHOXY)-1H-INDOL-3-YL]METHYL}PHENOXY)PROPANOIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM MOPS, pH 7.6
分辨率 2.56 Å R-free 0.271
8ZFT Crystal Structure of Human PPARgamma Ligand Binding Domain in Complex with T0070907 and SR1664 提交 2024-05-08 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
链 B 231–505（275 aa）
未记录 EEY 2-chloro-5-nitro-N-(pyridin-4-yl)benzamide × 2 3JX 4'-[(2,3-dimethyl-5-{[(1S)-1-(4-nitrophenyl)ethyl]carbamoyl}-1H-indol-1-yl)methyl]biphenyl-2-carboxylic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.8M SODIUM CITRATE, 100mM MOPS, pH 7.6
分辨率 3.20 Å R-free 0.280
9CK0 Cocrystal of PPARg LBD and NFKBIB / IKBB peptide with agonist GW1929 提交 2024-07-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 EDK (2~{S})-3-[4-[2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]-2-[[2-(phenylcarbonyl)phenyl]amino]propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；295.15 K；0.2 M LIthium sulfate, 0.1 M Tris pH 8.5, 16% (w/v) PEG 4000
分辨率 2.60 Å R-free 0.296
9CWN NRIP1_133 / RIP140 SxxLxxLL motif coregulator peptide with agonist GW1929 and PPARg LBD 提交 2024-07-29 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 EDK (2~{S})-3-[4-[2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]-2-[[2-(phenylcarbonyl)phenyl]amino]propanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293.15 K；1.6 M AmSO4, 100mM Tris pH 8.5
分辨率 2.70 Å R-free 0.242
9F7W Human PPARgamma ligand binding domain in complex with co-activator 1alpha peptide and bisphenol A (BPA) 提交 2024-05-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 234–505（272 aa）
未记录 2OH 4,4'-PROPANE-2,2-DIYLDIPHENOL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；292.15 K；20% w/v PEG 3350, 0.2 M magnesium acetate, 137 mM sodium chloride, 8.1 mM disodium hydrogen phosphate, 1.5 mM potassium dihydrogen phosphate, 2.7 mM potassium chloride, 1 mM peptide, 15 mM BPB, 1.5 % DMSO
分辨率 1.25 Å R-free 0.189
9F7X Human PPARgamma ligand binding domain in complex with co-activator 1alpha peptide and bisphenol B (BPB) 提交 2024-05-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 234–505（272 aa）
未记录 H3W bisphenol-B × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；292.15 K；20% w/v PEG 3350, 0.337 M sodium chloride, 8.1 mM disodium hydrogen phosphate, 1.5 mM potassium dihydrogen phosphate, 2.7 mM potassium chloride, 1 mM peptide, 15 mM BPB, 1.5 % DMSO
分辨率 1.63 Å R-free 0.290
9GFU Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO172 提交 2024-08-12 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1IK6 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-[(3-ethoxycarbonylphenyl)methoxy]benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate pH 6.4-7.4
分辨率 2.10 Å R-free 0.250
9GVP Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with WG115 提交 2024-09-25 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–503（269 aa）
链 B 235–503（269 aa）
未记录 A1IPP 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-phenylmethoxy-benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate
分辨率 2.05 Å R-free 0.249
9GVS Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AK176_C 提交 2024-09-25 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1IPR 4-[1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-6-(trifluoromethyl)indazol-3-yl]-3-phenylmethoxy-benzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate pH 6.4-7.4
分辨率 2.10 Å R-free 0.255
9GVT Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AK176_D 提交 2024-09-25 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1IPQ 4-[1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-5-(trifluoromethyloxy)indazol-3-yl]-3-phenylmethoxy-benzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate
分辨率 2.30 Å R-free 0.252
9GW3 Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW56 提交 2024-09-26 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1IPW 4-[1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-5-methyl-indazol-3-yl]-3-phenylmethoxy-benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate pH 6.4-7.4
分辨率 2.00 Å R-free 0.252
9GW4 Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW78 提交 2024-09-26 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1IPS 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-[(2,3-dimethoxyphenyl)methoxy]benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate pH 6.4-7.4
分辨率 2.20 Å R-free 0.248
9GW7 Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW76 提交 2024-09-26 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1IPU 3-(1,3-benzodioxol-5-ylmethoxy)-4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate pH 6.4-7.4
分辨率 2.10 Å R-free 0.248
9GW8 Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW75 提交 2024-09-26 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1IRG 3-(1,3-benzodioxol-4-ylmethoxy)-4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate pH 6.4-7.4
分辨率 2.20 Å R-free 0.257
9GWB Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW69 提交 2024-09-26 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1IPZ 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-(oxan-4-ylmethoxy)benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate pH 6.4-7.4
分辨率 2.20 Å R-free 0.245
9GWC Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW99 提交 2024-09-26 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1IPX 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-[[(2~{S})-oxan-2-yl]methoxy]benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate pH 6.4-7.4
分辨率 2.00 Å R-free 0.247
9GWE Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW87 提交 2024-09-26 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1IPV 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-[[3-(trifluoromethyloxy)phenyl]methoxy]benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate pH 6.4-7.4
分辨率 2.10 Å R-free 0.259
9GWF Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW100 提交 2024-09-26 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1IPT 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-[[3-(methylcarbamoyl)phenyl]methoxy]benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate pH 6.4-7.4
分辨率 2.40 Å R-free 0.253
9GWG Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW88 提交 2024-09-26 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1IP1 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]methoxy]benzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate pH 6.4-7.4
分辨率 2.30 Å R-free 0.252
9GWH Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW77 提交 2024-09-26 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1IP0 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-2-phenylmethoxy-benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate pH 6.4-7.4
分辨率 2.10 Å R-free 0.256
9GWI Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW23 提交 2024-09-26 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1IPY 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-(phenoxymethyl)benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate pH 6.4-7.4
分辨率 2.20 Å R-free 0.253
9GWK Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO6A 提交 2024-09-27 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1IP9 4-[7-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-phenylmethoxy-benzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate
分辨率 2.20 Å R-free 0.254
9GWL Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO157 提交 2024-09-27 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1IP7 4-[6-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-phenylmethoxy-benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate
分辨率 2.20 Å R-free 0.249
9GWM Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO108 提交 2024-09-27 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1IP6 4-[1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-6-cyano-indazol-3-yl]-3-phenylmethoxy-benzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate
分辨率 2.20 Å R-free 0.253
9GWN Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW30 提交 2024-09-27 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1IP4 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-(phenylazanylmethyl)benzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate pH 6.4-7.4
分辨率 2.20 Å R-free 0.258
9GWP Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with MRL-871 with two distinct binding modes 提交 2024-09-27 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 4F1 4-{1-[2-chloro-6-(trifluoromethyl)benzoyl]-1H-indazol-3-yl}benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate pH 6.4-7.4
分辨率 2.55 Å R-free 0.269
9GWQ Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO6D 提交 2024-09-27 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1IQA 4-[1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-5-cyano-indazol-3-yl]-3-phenylmethoxy-benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate
分辨率 2.10 Å R-free 0.255
9GWR Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO10 提交 2024-09-27 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1IP3 4-[5-chloranyl-1-(2-chlorophenyl)carbonyl-indazol-3-yl]-3-phenylmethoxy-benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate pH 6.4-7.4
分辨率 2.10 Å R-free 0.255
9GWS Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO8 提交 2024-09-27 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1IQB 4-[5-chloranyl-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-phenylmethoxy-benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate
分辨率 2.20 Å R-free 0.237
9GWX Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO141 提交 2024-09-27 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1IP8 4-[1-[2,6-bis(chloranyl)phenyl]carbonyl-5-chloranyl-indazol-3-yl]-3-phenylmethoxy-benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate
分辨率 2.20 Å R-free 0.248
9GWY Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO78 提交 2024-09-27 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1IQD 4-[5-chloranyl-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-indazol-3-yl]-3-phenylmethoxy-benzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate
分辨率 2.09 Å R-free 0.242
9GX0 Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO79 提交 2024-09-27 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1IQG 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-[(4-methylphenyl)methoxy]benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate
分辨率 2.10 Å R-free 0.260
9GX1 Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO80 提交 2024-09-27 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1IQI 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate
分辨率 2.10 Å R-free 0.253
9GX2 Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO82 提交 2024-09-27 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–503（269 aa）
链 B 235–503（269 aa）
未记录 A1IP5 3-[(3-carboxyphenyl)methoxy]-4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate
分辨率 2.35 Å R-free 0.246
9GX3 Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO12 提交 2024-09-27 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1IQE 4-[1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonylindazol-3-yl]-3-phenylmethoxy-benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate pH 6.4-7.4
分辨率 1.90 Å R-free 0.254
9GX4 Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO156 提交 2024-09-27 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1IQC 4-[4-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-phenylmethoxy-benzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate pH 6.4-7.4
分辨率 2.20 Å R-free 0.270
9GX5 Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO173 提交 2024-09-27 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1IQJ 4-[5-chloranyl-1-[[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]indazol-3-yl]-3-phenylmethoxy-benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate
分辨率 2.45 Å R-free 0.270
9GX6 Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO166 提交 2024-09-27 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1IQL 4-[5-chloranyl-1-(2,6-dimethylphenyl)carbonyl-indazol-3-yl]-3-phenylmethoxy-benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate pH 6.4-7.4
分辨率 2.10 Å R-free 0.251
9GX7 Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with WG17 提交 2024-09-27 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1IQH 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate
分辨率 2.20 Å R-free 0.271
9GXD Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO27 提交 2024-09-30 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1IQF 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-(2-phenylethoxy)benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate
分辨率 2.20 Å R-free 0.261
9GZ7 Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO29 提交 2024-10-03 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1IQ8 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-[(4-chlorophenyl)methoxy]benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate
分辨率 1.80 Å R-free 0.247
9GZ8 Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO46 提交 2024-10-03 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1IQ7 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-[(1~{R})-1-phenylethoxy]benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate
分辨率 2.20 Å R-free 0.254
9GZ9 Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO48 提交 2024-10-03 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1IQ6 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate
分辨率 2.10 Å R-free 0.261
9GZA Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO50 提交 2024-10-03 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1IQ5 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-(cyclohexylmethoxy)benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate
分辨率 1.90 Å R-free 0.238
9GZB Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO52 提交 2024-10-03 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1IQ4 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-[(3,5-dimethoxyphenyl)methoxy]benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate
分辨率 2.20 Å R-free 0.274
9GZC Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO142 提交 2024-10-03 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1IQ3 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-[(3-methoxyphenyl)methoxy]benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate
分辨率 2.30 Å R-free 0.255
9GZE Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO72 提交 2024-10-03 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–504（270 aa）
链 B 235–504（270 aa）
未记录 A1IRD 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-(pyrimidin-2-ylmethoxy)benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate
分辨率 2.20 Å R-free 0.256
9GZF Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with AKGO88 提交 2024-10-03 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1IQ2 4-[5-chloranyl-1-(phenylsulfonyl)indazol-3-yl]-3-phenylmethoxy-benzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate
分辨率 2.65 Å R-free 0.258
9GZI Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW98 提交 2024-10-04 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1IRA 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-[(4-methylsulfonylphenyl)methoxy]benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate
分辨率 2.70 Å R-free 0.264
9HX2 X-ray crystal structure of PPAR gamma Ligand Binding Domain in complex with CZ58 提交 2025-01-06 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 223–504（282 aa）
链 B 223–504（282 aa）
未记录 A1IYE 2-[3-[(2~{R})-3-(4-bromophenyl)-4-oxidanyl-5-oxidanylidene-2~{H}-furan-2-yl]phenoxy]ethanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293.15 K；0.8 M SODIUM CITRATE, 0.15 M TRIS, pH 8.0
分辨率 2.85 Å R-free 0.282
9L3T PPARgamma Ligand binding domain in complex with piperine 提交 2024-12-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 204–477（274 aa）
链 B 204–477（274 aa）
未记录 AYR (2E,4E)-5-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(piperidin-1-yl)penta-2,4-dien-1-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；0.1 M Tris-HCl, 0.7 M sodium citrate
分辨率 2.36 Å R-free 0.255
9MAH PPARG-Spermine analogs 提交 2025-03-14 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 234–505（272 aa）
链 B 234–505（272 aa）
未记录 A1ENO N'-methyl-N'-phenyl-propane-1,3-diamine × 2 IMD IMIDAZOLE × 1 GOL GLYCEROL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.0 M Na3citrate, 0.1 M Imidazole pH 8.0
分辨率 2.10 Å R-free 0.234
9MAH PPARG-Spermine analogs 提交 2025-03-14 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 234–505（272 aa）
链 B 234–505（272 aa）
未记录 A1ENO N'-methyl-N'-phenyl-propane-1,3-diamine × 4 IMD IMIDAZOLE × 2 GOL GLYCEROL × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.0 M Na3citrate, 0.1 M Imidazole pH 8.0
分辨率 2.10 Å R-free 0.234
9O9N Crystal structure of PPARgamma ligand binding domain (LBD) in complex with NCoR1 corepressor peptide and inverse agonist FX-909 提交 2025-04-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 231–505（275 aa）
未记录 A1CAA (3P)-3-(5,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-2-yl)-4-(methanesulfonyl)benzonitrile × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；291 K；0.1 M MES (pH 6.5), 0.2 M Ammonium Sulfate, 30% PEG 8000
分辨率 2.10 Å R-free 0.297
9OLC Crystal structure of PPARg ligand-binding domain in complex with NCoR1 peptide and FTX-6746 提交 2025-05-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 A1CCT (3P)-4-chloro-3-(5,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-2-yl)benzonitrile × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；0.1 M MES pH 6.5, 0.1M Ammonium Sulfate, 24% PEG8000
分辨率 2.83 Å R-free 0.298
9OLC Crystal structure of PPARg ligand-binding domain in complex with NCoR1 peptide and FTX-6746 提交 2025-05-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 231–505（275 aa）
未记录 A1CCT (3P)-4-chloro-3-(5,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-2-yl)benzonitrile × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；0.1 M MES pH 6.5, 0.1M Ammonium Sulfate, 24% PEG8000
分辨率 2.83 Å R-free 0.298
9OLC Crystal structure of PPARg ligand-binding domain in complex with NCoR1 peptide and FTX-6746 提交 2025-05-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 231–505（275 aa）
未记录 A1CCT (3P)-4-chloro-3-(5,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-2-yl)benzonitrile × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；0.1 M MES pH 6.5, 0.1M Ammonium Sulfate, 24% PEG8000
分辨率 2.83 Å R-free 0.298
9OLC Crystal structure of PPARg ligand-binding domain in complex with NCoR1 peptide and FTX-6746 提交 2025-05-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 231–505（275 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；0.1 M MES pH 6.5, 0.1M Ammonium Sulfate, 24% PEG8000
分辨率 2.83 Å R-free 0.298
9QFZ Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW132 提交 2025-03-13 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1I6M 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-[(phenylmethyl)amino]benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate
分辨率 2.10 Å R-free 0.265
9QG0 Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW128 提交 2025-03-13 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1I6U 5-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-6-phenylmethoxy-pyridine-2-carboxylic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate
分辨率 2.10 Å R-free 0.250
9QG2 Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW86 提交 2025-03-13 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1I6S 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-(cyclopentylmethoxy)benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate
分辨率 2.00 Å R-free 0.242
9QG3 Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW129 提交 2025-03-13 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1I6T 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-2-fluoranyl-3-phenylmethoxy-benzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate
分辨率 2.30 Å R-free 0.255
9QG4 Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW130 提交 2025-03-13 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1I6O 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-[[3-(ethylcarbamoyl)phenyl]methoxy]benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate
分辨率 1.90 Å R-free 0.234
9QG5 Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW112 提交 2025-03-13 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1I6P 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-[[(3~{S})-piperidin-3-yl]methoxy]benzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate
分辨率 2.30 Å R-free 0.244
9QG6 Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW109 提交 2025-03-13 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1I6N 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-[[(3~{R})-piperidin-3-yl]methoxy]benzoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate
分辨率 2.70 Å R-free 0.270
9QGJ Human PPAR-gamma ligand binding domain in complex with LW90 提交 2025-03-13 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 235–505（271 aa）
链 B 235–505（271 aa）
未记录 A1I6R 4-[5-chloranyl-1-[2-chloranyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]carbonyl-indazol-3-yl]-3-[[(3~{S})-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-3-yl]methoxy]benzoic acid × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.9M-1.2M sodium citrate tribasic dihydrate, 0.1M sodium cacodylate
分辨率 2.20 Å R-free 0.255
9R6I Crystal structure of PPARgamma in complex with the bisphenol derivative BPS4BE 提交 2025-05-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 A1JDE 4-(4-phenylmethoxyphenyl)sulfonylphenol × 1 GOL GLYCEROL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；1.2 M trisodium citrate, 100 mM HEPES, pH 7.5, 4.2% 1,2 propanediol
分辨率 1.70 Å R-free 0.229
9R6K Crystal structure of PPARgamma in complex with the bisphenol derivative BPPH 提交 2025-05-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 A1JDD 4-[2-(4-oxidanyl-3-phenyl-phenyl)propan-2-yl]-2-phenyl-phenol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.8 M trisodium citrate, 100 mM HEPES, pH 7.5, 4.4% 1,2 propanediol
分辨率 2.30 Å R-free 0.259
9V8D PPARgamma ligand-binding domain in complex with PG08 提交 2025-05-29 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 PGE TRIETHYLENE GLYCOL × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；283 K；0.1 M KCl, 0.1 M MgCl2, 18% PEG Smear Medium, and 10% ethylene glycol
分辨率 1.44 Å R-free 0.201
9V8E PPARgamma ligand-binding domain in complex with PG11 提交 2025-05-29 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.1 M phosphate/citrate buffer (pH 5.5) and 30% PEG Smear Low
分辨率 1.70 Å R-free 0.215
9V8F PPARgamma ligand-binding domain in complex with PG14 提交 2025-05-29 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 233–505（273 aa）
未记录 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.1 M Bis-Tris HCl (pH 6.2 to 6.5), 23% PEG 3,350, and 0.2 M MgCl2
分辨率 1.75 Å R-free 0.230
9V8G PPARgamma ligand-binding domain in complex with PG08-NL 提交 2025-05-29 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.2 M sodium malonate (pH 7.0) and 20% PEG 3,350
分辨率 1.39 Å R-free 0.182
9V8H PPARgamma ligand-binding domain in complex with PG08-NL and rosiglitazone 提交 2025-05-29 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 231–505（275 aa）
未记录 BRL 2,4-THIAZOLIDIINEDIONE, 5-[[4-[2-(METHYL-2-PYRIDINYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-(9CL) × 1 PGE TRIETHYLENE GLYCOL × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.2 M sodium malonate (pH 7.5 to 8.0) and 15 to 20% PEG 3,350
分辨率 1.39 Å R-free 0.190

共 369 个其他 PDB 条目、500 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 PPARG_HUMAN
Isoform —
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A； PDB构建体 5–286； UniProt 223–504 作者链 B； PDB构建体 5–286； UniProt 223–504

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中；数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护，因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 2i4z

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 2i4z
下载 Download
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id2i4z
沉积日期 deposition_date2006-08-23
结构标题 titleCrystal structure of the complex between PPARgamma and the partial agonist LT127 (ureidofibrate derivative). This structure has been obtained from crystals soaked for 6 hours.
关键词 keywordsbundle of alpha-helices and a small four-stranded beta-sheet, TRANSCRIPTION; TRANSCRIPTION
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION
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3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier26.78 Å
回转半径 Rg (电子) rg_electron25.70 Å
零角强度 I(0) i056709300.00
分子量 molecular_weight62034.0 kDa
排除体积 excluded_volume79232 ų
包络体积 envelope_volume96312 ų
水化壳体积 shell_volume30992 ų
包络直径 envelope_diameter89.9 Å
壳层 Rg shell_rg33.07 Å
包络 Rg envelope_rg25.92 Å
形状 Rg shape_rg25.67 Å
总 Rg total_rg26.67 Å
总原子数 total_atoms4365
残基数 n_residues540
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 Å−1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3
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4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax87.0 Å
Rg (实空间) rg_real26.72 Å
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.58 Å
I(0) (实空间) i0_real5.6710e+07
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error7.3760e+05
Rg (倒空间) rg_reciprocal26.75 Å
I(0) (倒空间) i0_reciprocal56710000.0000
解质量估计 total_estimate0.7072
解质量评级 solution_quality REASONABLE a REASONABLE solution
P(r) 峰数 n_peaks2
主峰位置 r_peak_primary29.5 Å
偏度 Skewness skewness0.291
峰度 Kurtosis kurtosis-0.386
角度范围 angular_range— – 0.2950 Å−1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha17940000.0000
实空间数据点数 n_real_points60
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.886; Stabil: 1.000; Sysdev: 0.199; Positv: 1.000; Valcen: 0.994; Smooth: 0.942
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5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

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6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (3)

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7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 4 domains

SCOP 2.08 (2 domains)

结构域编号 domain_idd2i4za_
类 Class classa — All alpha proteins
折叠类型 Fold folda.123 — Nuclear receptor ligand-binding domain
超家族 Superfamily superfamilya.123.1 — Nuclear receptor ligand-binding domain
家族 Family familya.123.1.1 — Nuclear receptor ligand-binding domain
结构域编号 domain_idd2i4zb_
类 Class classa — All alpha proteins
折叠类型 Fold folda.123 — Nuclear receptor ligand-binding domain
超家族 Superfamily superfamilya.123.1 — Nuclear receptor ligand-binding domain
家族 Family familya.123.1.1 — Nuclear receptor ligand-binding domain

CATH v4.4 (2 domains)

结构域编号 domain_id2i4zA00
类 Class class1 — Mainly Alpha
架构 Architecture architecture10 — Orthogonal Bundle
拓扑 Topology topology565 — Retinoid X Receptor
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily10 — Retinoid X Receptor
结构域编号 domain_id2i4zB00
类 Class class1 — Mainly Alpha
架构 Architecture architecture10 — Orthogonal Bundle
拓扑 Topology topology565 — Retinoid X Receptor
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily10 — Retinoid X Receptor
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8. 引用文献 (3)

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9. 文件与曲线 (10)