8twi

Cryo-EM structure of the PP2A:B55-FAM122A complex, PP2Ac body

Method: ELECTRON MICROSCOPY Dmax: 82.5 Å Quality: REASONABLE

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Serine/threonine-protein phosphatase 2A 65 kDa regulatory subunit A alpha isoform

Homo sapiens

UniProt P30153

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 3 PDB 声明:trimeric(3) 与蛋白拷贝数一致 链 A; UniProt 9–589 未记录 Serine/threonine-protein phosphatase 2A catalytic subunit alpha isoform × 1 (P67775) PPP2R1A-PPP2R2A-interacting phosphatase regulator 1 × 1 (Q96E09) FE FE (III) ION × 1 ZN ZINC ION × 1 ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液:pH 8;CHAPSO was added only immediately prior to vitrification cryo-EM玻璃化条件:冷冻剂 ETHANE 分辨率 2.69 Å

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 34 个其他 PDB 条目、44 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 2AAA_HUMAN
Isoform
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A; PDB构建体 4–584; UniProt 9–589

Serine/threonine-protein phosphatase 2A catalytic subunit alpha isoform

Homo sapiens

UniProt P67775

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 3 PDB 声明:trimeric(3) 与蛋白拷贝数一致 链 C; UniProt 1–309 非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) Serine/threonine-protein phosphatase 2A 65 kDa regulatory subunit A alpha isoform × 1 (P30153) PPP2R1A-PPP2R2A-interacting phosphatase regulator 1 × 1 (Q96E09) FE FE (III) ION × 1 ZN ZINC ION × 1 ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液:pH 8;CHAPSO was added only immediately prior to vitrification cryo-EM玻璃化条件:冷冻剂 ETHANE 分辨率 2.69 Å

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 49 个其他 PDB 条目、61 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 PP2AA_HUMAN
Isoform
PDB实体 2
链与序列区间 作者链 C; PDB构建体 3–311; UniProt 1–309

PPP2R1A-PPP2R2A-interacting phosphatase regulator 1

Homo sapiens

UniProt Q96E09

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 3 PDB 声明:trimeric(3) 与蛋白拷贝数一致 链 D; UniProt 29–120 未记录 Serine/threonine-protein phosphatase 2A 65 kDa regulatory subunit A alpha isoform × 1 (P30153) Serine/threonine-protein phosphatase 2A catalytic subunit alpha isoform × 1 (P67775) FE FE (III) ION × 1 ZN ZINC ION × 1 ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液:pH 8;CHAPSO was added only immediately prior to vitrification cryo-EM玻璃化条件:冷冻剂 ETHANE 分辨率 2.69 Å

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 2 个其他 PDB 条目、2 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 PBIR1_HUMAN
Isoform
PDB实体 3
链与序列区间 作者链 D; PDB构建体 4–95; UniProt 29–120

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中;数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护,因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 8twi

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 8twi
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id8twi
沉积日期 deposition_date2023-08-21
结构标题 titleCryo-EM structure of the PP2A:B55-FAM122A complex, PP2Ac body
关键词 keywordsProtein Phosphatase 2A:B55 holoenzyme FAM122A inhibitor substrate binding cell cycle regulation, SIGNALING PROTEIN; SIGNALING PROTEIN
实验方法 methodELECTRON MICROSCOPY

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier25.45
回转半径 Rg (电子) rg_electron24.61
零角强度 I(0) i055797400.00
分子量 molecular_weight58039.0 kDa
排除体积 excluded_volume72584 ų
包络体积 envelope_volume85549 ų
水化壳体积 shell_volume29041 ų
包络直径 envelope_diameter85.3
壳层 Rg shell_rg31.72
包络 Rg envelope_rg24.89
形状 Rg shape_rg24.61
总 Rg total_rg25.41
总原子数 total_atoms8096
残基数 n_residues510
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 −1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax82.5
Rg (实空间) rg_real25.43
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.40
I(0) (实空间) i0_real5.5800e+07
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error7.1420e+05
Rg (倒空间) rg_reciprocal25.44
I(0) (倒空间) i0_reciprocal55800000.0000
解质量估计 total_estimate0.7036
解质量评级 solution_quality REASONABLE a REASONABLE solution
P(r) 峰数 n_peaks1
主峰位置 r_peak_primary29.3
偏度 Skewness skewness0.336
峰度 Kurtosis kurtosis-0.381
角度范围 angular_range— – 0.3100 −1
当前正则化参数 α current_alpha0.0001
最高正则化参数 α highest_alpha14990000.0000
实空间数据点数 n_real_points63
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.890; Stabil: 1.000; Sysdev: 0.164; Positv: 1.000; Valcen: 0.998; Smooth: 0.981

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (5)

8. 引用文献 (2)

9. 文件与曲线 (10)