1ajx

HIV-1 PROTEASE IN COMPLEX WITH THE CYCLIC UREA INHIBITOR AHA001

Method: X-RAY DIFFRACTION Dmax: 61.5 Å Quality: REASONABLE

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

HIV-1 PROTEASE

Human immunodeficiency virus 1

UniProt P03366

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白同源多聚体 同源多聚体 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 链 A; UniProt 69–167 链 B; UniProt 69–167 未记录 AH1 AHA001 × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION;pH 5.5;277 K;CRYSTALLIZATION WAS PERFORMED BY VAPOR DIFFUSION. PROTEASE (2 MG/ML) AND INHIBITOR (40 MM IN DMSO) WAS MIXED IN A RATIO OF 1:1 AND SUBJECTED TO COCRYSTALLIZATION. DROPS CONSISTING OF 5 MICROLITERS OF THE PROTEASE-INHIBITOR MIXTURE PLUS 5 MICROLITERS OF THE CRYSTALLIZATION BUFFER (50 MM MES PH 5.5, 0.4 M NACL AND 0.02% (W/V) NAN3) WERE EQUILIBRATED AGAINST THE SAME BUFFER AT 4 DEGREES C., vapor diffusion, temperature 277K 分辨率 2.00 Å R-free 0.237

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 383 个其他 PDB 条目、469 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 POL_HV1B1
Isoform
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A; PDB构建体 1–99; UniProt 69–167 作者链 B; PDB构建体 1–99; UniProt 69–167

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中;数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护,因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 1ajx

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 1ajx
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id1ajx
沉积日期 deposition_date1997-05-11
结构标题 titleHIV-1 PROTEASE IN COMPLEX WITH THE CYCLIC UREA INHIBITOR AHA001
关键词 keywordsPROTEASE, ASPARTYL PROTEASE, NON-PEPTIDE INHIBITOR, DRUG DESIGN, HIV-1; ASPARTYL PROTEASE
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier18.17
回转半径 Rg (电子) rg_electron17.21
零角强度 I(0) i07833490.00
分子量 molecular_weight22128.0 kDa
排除体积 excluded_volume28440 ų
包络体积 envelope_volume31320 ų
水化壳体积 shell_volume15659 ų
包络直径 envelope_diameter60.6
壳层 Rg shell_rg22.86
包络 Rg envelope_rg17.47
形状 Rg shape_rg17.20
总 Rg total_rg18.21
总原子数 total_atoms1556
残基数 n_residues198
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 −1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax61.5
Rg (实空间) rg_real18.14
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.40
I(0) (实空间) i0_real7.8330e+06
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error9.5750e+04
Rg (倒空间) rg_reciprocal18.15
I(0) (倒空间) i0_reciprocal7834000.0000
解质量估计 total_estimate0.7009
解质量评级 solution_quality REASONABLE a REASONABLE solution
P(r) 峰数 n_peaks1
主峰位置 r_peak_primary60.7
偏度 Skewness skewness0.336
峰度 Kurtosis kurtosis-0.271
角度范围 angular_range— – 0.4400 −1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha2885000.0000
实空间数据点数 n_real_points75
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.771; Stabil: 1.000; Sysdev: 0.275; Positv: 1.000; Valcen: 0.995; Smooth: 0.975

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (3)

7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 4 domains

SCOP 2.08 (2 domains)

结构域编号 domain_idd1ajxa_
类 Class classb — All beta proteins
折叠类型 Fold foldb.50 — Acid proteases
超家族 Superfamily superfamilyb.50.1 — Acid proteases
家族 Family familyb.50.1.1 — Retroviral protease (retropepsin)
结构域编号 domain_idd1ajxb_
类 Class classb — All beta proteins
折叠类型 Fold foldb.50 — Acid proteases
超家族 Superfamily superfamilyb.50.1 — Acid proteases
家族 Family familyb.50.1.1 — Retroviral protease (retropepsin)

CATH v4.4 (2 domains)

结构域编号 domain_id1ajxA00
类 Class class2 — Mainly Beta
架构 Architecture architecture40 — Beta Barrel
拓扑 Topology topology70 — Cathepsin D, subunit A; domain 1
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily10 — Acid Proteases
结构域编号 domain_id1ajxB00
类 Class class2 — Mainly Beta
架构 Architecture architecture40 — Beta Barrel
拓扑 Topology topology70 — Cathepsin D, subunit A; domain 1
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily10 — Acid Proteases

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)