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2ks1

Heterodimeric association of Transmembrane domains of ErbB1 and ErbB2 receptors Enabling Kinase Activation

Method: SOLUTION NMR Dmax: 81.7 Å Quality: GOOD
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1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2

Homo sapiens

UniProt P04626

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白拷贝数一致 链 A； UniProt 641–684 片段：ErbB2TM domain, UNP residues 641-684 Epidermal growth factor receptor × 1 （P00533） SOLUTION NMR NMR测量条件：pH 4.5；313 K；离子强度（mmCIF原始值）10；压力 ambient NMR样品组成：1 mM [U-100% 15N] ErbB1TM-1, 1 mM [U-100% 15N] ErbB2TM-2, 12 mM DMPC-3, 48 mM DHPC-4, 95% H2O/5% D2O | 95% H2O/5% D2O NMR样品组成：1 mM [U-100% 13C; U-100% 15N] ErbB1TM-5, 1 mM ErbB2TM-6, 12 mM [U-2H] DMPC-7, 48 mM [U-2H] DHPC-8, 100% D2O | 100% D2O NMR样品组成：1 mM ErbB1TM-9, 1 mM [U-100% 13C; U-100% 15N] ErbB2TM-10, 12 mM [U-2H] DMPC-11, 48 mM [U-2H] DHPC-12, 95% H2O/5% D2O | 95% H2O/5% D2O NMR样品组成：1 mM [U-100% 13C; U-100% 15N] ErbB1TM-13, 1 mM ErbB2TM-14, 12 mM [U-2H] DMPC-15, 48 mM [U-2H] DHPC-16, 95% H2O/5% D2O | 95% H2O/5% D2O 分辨率未提供

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly， “相对当前条目”直接指出证据层面的不同；没有差异标签表示当前已读取字段一致。

其他 PDB 相对当前条目 2KS1 Assembly / 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与非聚合物 实验方法与环境 结构质量
1MW4 Solution structure of the human Grb7-SH2 domain in complex with a 10 amino acid peptide pY1139 提交 2002-09-27 构建体不同 突变/修饰不同 实验环境不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 1135–1144（10 aa） 片段：SH2 domain binding site
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 SOLUTION NMR
NMR测量条件 pH 6.6；298 K；离子强度（mmCIF原始值）100 mM NaCl；压力 1
NMR样品组成 0.7mM Grb7 SH2 U-15N, 13C, 50mM acetate | 90% H2O/10% D2O
分辨率未提供
1N8Z Crystal structure of extracellular domain of human HER2 complexed with Herceptin Fab 提交 2002-11-21 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 C 23–629（607 aa） 片段：extracellular domain
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；20-30% PEG 5000 MME, 0.1M MES pH6.5, 0.2M ammonium sulfate, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.52 Å R-free 0.284
1QR1 POOR BINDING OF A HER-2/NEU EPITOPE (GP2) TO HLA-A2.1 IS DUE TO A LACK OF INTERACTIONS IN THE CENTER OF THE PEPTIDE 提交 1999-06-17 构建体不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 C 654–662（9 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；295 K；14% PEG 6000, 25 mM MES, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 22K
分辨率 2.40 Å R-free 0.284
1QR1 POOR BINDING OF A HER-2/NEU EPITOPE (GP2) TO HLA-A2.1 IS DUE TO A LACK OF INTERACTIONS IN THE CENTER OF THE PEPTIDE 提交 1999-06-17 构建体不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 F 654–662（9 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；295 K；14% PEG 6000, 25 mM MES, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 22K
分辨率 2.40 Å R-free 0.284
1S78 Insights into ErbB signaling from the structure of the ErbB2-pertuzumab complex 提交 2004-01-29 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 23–646（624 aa） 片段：extracellular domain (residues 23-646)
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；PEG 3350, ammonium formate, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 3.25 Å R-free 0.268
1S78 Insights into ErbB signaling from the structure of the ErbB2-pertuzumab complex 提交 2004-01-29 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 B 23–646（624 aa） 片段：extracellular domain (residues 23-646)
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；PEG 3350, ammonium formate, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 3.25 Å R-free 0.268
2A91 Crystal structure of ErbB2 domains 1-3 提交 2005-07-11 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 22–530（509 aa） 片段：residues 1-510 + FLAG peptide
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；291 K；PEG 1500, glycerol, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 2.50 Å R-free 0.264
2JWA ErbB2 transmembrane segment dimer spatial structure 提交 2007-10-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验环境不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 641–684（44 aa） 片段：UNP residues 641-684
链 B 641–684（44 aa） 片段：UNP residues 641-684
未记录 未记录非水小分子 SOLUTION NMR
NMR测量条件 pH 5；313 K；压力 ambient
NMR样品组成 2.0mM [U-15N] ErbB2, 64mM [U-2H] DHPC, 16mM [U-2H] DMPC, 95% H2O/5% D2O | 95% H2O/5% D2O
NMR样品组成 2.0mM [U-13C; U-15N] ErbB2, 64mM [U-2H] DHPC, 16mM [U-2H] DMPC, 95% H2O/5% D2O | 95% H2O/5% D2O
NMR样品组成 1.0mM [U-13C; U-15N] ErbB2, 64mM [U-2H] DHPC, 16mM [U-2H] DMPC, 1.0mM ErbB2, 95% H2O/5% D2O | 95% H2O/5% D2O
分辨率未提供
2L4K Water refined solution structure of the human Grb7-SH2 domain in complex with the 10 amino acid peptide pY1139 提交 2010-10-07 构建体不同 突变/修饰不同 实验环境不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 1135–1144（10 aa） 片段：unp residues 1135-1144
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 SOLUTION NMR
NMR测量条件 pH 6.6；298 K；压力 ambient
NMR样品组成 0.6-0.8 mM [U-100% 13C; U-100% 15N] Grb7-SH2 domain-1, 0.6-0.8 mM [U-100% 13C; U-100% 15N] pY1139 peptide-2, 52.2 mM acetic acid-3, 100 mM sodium chloride-4, 5 mM DTT-5, 1 mM EDTA-6, 0.9 mM sodium azide-7, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
分辨率未提供
2N2A Spatial structure of HER2/ErbB2 dimeric transmembrane domain in the presence of cytoplasmic juxtamembrane domains 提交 2015-05-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验环境不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 644–700（57 aa） 片段：transmembrane domain (UNP residues 644-700)
链 B 644–700（57 aa） 片段：transmembrane domain (UNP residues 644-700)
未记录 未记录非水小分子 SOLUTION NMR
NMR测量条件 pH 3.5；318 K；离子强度（mmCIF原始值）0.05；压力 ambient
NMR样品组成 4 mM [U-100% 2H] DPC, 1 mM [U-100% 13C; U-100% 15N] labeled protein, 1 mM unlabeled protein, 50 mM sodium acetate, 0.1 % sodium azide, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成 4 mM [U-100% 2H] DPC, 1 mM [U-100% 13C; U-100% 15N] labeled protein, 50 mM sodium acetate, 0.1 % sodium azide, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成 4 mM [U-100% 2H] DPC, 1 mM [U-100% 13C; U-100% 15N] labeled protein, 50 mM sodium acetate, 0.1 % sodium azide, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
分辨率未提供
3BE1 Dual specific bH1 Fab in complex with the extracellular domain of HER2/ErbB-2 提交 2007-11-15 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 23–646（624 aa） 片段：sequence database residues 23-646
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 MES 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；292 K；Crystals of the Fab/HER2 complex were obtained by mixing protein solution (11 mg/ml protein, 25 mM Tris-HCl pH 8 and 150 mM sodium chloride) with crystallization buffer containing 25% w/v PEG2000, 0.1M MES pH 6.5. Before data collection the crystals were flash frozen in liquid nitrogen with 20% Ethylene Glycol as cryo-protectant, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 292K
分辨率 2.90 Å R-free 0.277
3H3B Crystal structure of the single-chain Fv (scFv) fragment of an anti-ErbB2 antibody chA21 in complex with residues 1-192 of ErbB2 extracellular domain 提交 2009-04-16 构建体不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 23–214（192 aa） 片段：extracellular domain, UNP residues 23-214
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；295 K；15% polyethylene glycol 4000, 100mM 3-(1-pyridino)-1-propane sulfonate, 100mM Na cacodylate pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 295K
分辨率 2.45 Å R-free 0.255
3H3B Crystal structure of the single-chain Fv (scFv) fragment of an anti-ErbB2 antibody chA21 in complex with residues 1-192 of ErbB2 extracellular domain 提交 2009-04-16 构建体不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 23–214（192 aa） 片段：extracellular domain, UNP residues 23-214
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；295 K；15% polyethylene glycol 4000, 100mM 3-(1-pyridino)-1-propane sulfonate, 100mM Na cacodylate pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 295K
分辨率 2.45 Å R-free 0.255
3MZW HER2 extracelluar region with affinity matured 3-helix affibody ZHER2:342 提交 2010-05-13 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 23–646（624 aa） 片段：Extracellular domain residues 23-646
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5；279 K；0.05M sodium chloride, 7.5% PEG3350, 0.1M ammonium acetate, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 279K
分辨率 2.90 Å R-free 0.278
3N85 Crystallographic trimer of HER2 extracellular regions in complex with tryptophan-rich antibody fragment 提交 2010-05-27 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 9 PDB 声明：nonameric
链 A 23–646（624 aa） 片段：UNP residues 23-646
未记录 CL CHLORIDE ION × 3 SO4 SULFATE ION × 48 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.3；293 K；NaCl, Na/K-phosphate, Li-sulfate, pH 7.3, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 3.20 Å R-free 0.230
3PP0 Crystal Structure of the Kinase domain of Human HER2 (erbB2). 提交 2010-11-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 706–1009（304 aa） 片段：kinase domain, residues 706-1009
突变：M706A, Q711L, M712L 03Q 2-{2-[4-({5-chloro-6-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridin-3-yl}amino)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethoxy}ethanol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；298 K；20% PEG 3550, 200mM di-Ammonium Tartrate, 100 mM PIPES, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298.0K
分辨率 2.25 Å R-free 0.260
3PP0 Crystal Structure of the Kinase domain of Human HER2 (erbB2). 提交 2010-11-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 706–1009（304 aa） 片段：kinase domain, residues 706-1009
突变：M706A, Q711L, M712L 03Q 2-{2-[4-({5-chloro-6-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridin-3-yl}amino)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethoxy}ethanol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；298 K；20% PEG 3550, 200mM di-Ammonium Tartrate, 100 mM PIPES, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298.0K
分辨率 2.25 Å R-free 0.260
3RCD HER2 Kinase Domain Complexed with TAK-285 提交 2011-03-30 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 713–1028（316 aa） 片段：UNP residues 713-1028
未记录 03P N-{2-[4-({3-chloro-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}amino)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethyl}-3-hydroxy-3-methylbutanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；298 K；20% PEG 3550, 200MM DI-AMMONIUM TARTRATE, 100 MM PIPES, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 3.21 Å R-free 0.294
3RCD HER2 Kinase Domain Complexed with TAK-285 提交 2011-03-30 构建体不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 713–1028（316 aa） 片段：UNP residues 713-1028
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；298 K；20% PEG 3550, 200MM DI-AMMONIUM TARTRATE, 100 MM PIPES, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 3.21 Å R-free 0.294
3RCD HER2 Kinase Domain Complexed with TAK-285 提交 2011-03-30 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 713–1028（316 aa） 片段：UNP residues 713-1028
未记录 03P N-{2-[4-({3-chloro-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}amino)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethyl}-3-hydroxy-3-methylbutanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；298 K；20% PEG 3550, 200MM DI-AMMONIUM TARTRATE, 100 MM PIPES, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 3.21 Å R-free 0.294
3RCD HER2 Kinase Domain Complexed with TAK-285 提交 2011-03-30 构建体不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 713–1028（316 aa） 片段：UNP residues 713-1028
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；298 K；20% PEG 3550, 200MM DI-AMMONIUM TARTRATE, 100 MM PIPES, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 3.21 Å R-free 0.294
3RCD HER2 Kinase Domain Complexed with TAK-285 提交 2011-03-30 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 5 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 713–1028（316 aa） 片段：UNP residues 713-1028
链 B 713–1028（316 aa） 片段：UNP residues 713-1028
未记录 03P N-{2-[4-({3-chloro-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}amino)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethyl}-3-hydroxy-3-methylbutanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；298 K；20% PEG 3550, 200MM DI-AMMONIUM TARTRATE, 100 MM PIPES, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 3.21 Å R-free 0.294
3RCD HER2 Kinase Domain Complexed with TAK-285 提交 2011-03-30 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 6 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 713–1028（316 aa） 片段：UNP residues 713-1028
链 D 713–1028（316 aa） 片段：UNP residues 713-1028
未记录 03P N-{2-[4-({3-chloro-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}amino)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethyl}-3-hydroxy-3-methylbutanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；298 K；20% PEG 3550, 200MM DI-AMMONIUM TARTRATE, 100 MM PIPES, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 3.21 Å R-free 0.294
3WLW Molecular Architecture of the ErbB2 Extracellular Domain Homodimer 提交 2013-11-15 构建体不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 23–586（564 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.7；291 K；0.1M Ammonium acetate, 0.1M BIS-TRIS pH 5.7, 13% w/v Polyethylene glycol 10000, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291.0K
分辨率 3.09 Å R-free 0.269
3WLW Molecular Architecture of the ErbB2 Extracellular Domain Homodimer 提交 2013-11-15 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 B 23–586（564 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.7；291 K；0.1M Ammonium acetate, 0.1M BIS-TRIS pH 5.7, 13% w/v Polyethylene glycol 10000, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291.0K
分辨率 3.09 Å R-free 0.269
3WSQ Structure of HER2 with an Fab 提交 2014-03-20 构建体不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 23–586（564 aa） 片段：UNP residues 23-586
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；1.1M sodium malonate pH 7.0, 0.1M HEPES 7.0, 0.5% v/v Jeffamine ED-2001, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K
分辨率 3.50 Å R-free 0.258
4HRL Structural Basis for Eliciting a Cytotoxic Effect in HER2-Overexpressing Cancer Cells via Binding to the Extracellular Domain of HER2 提交 2012-10-28 构建体不同 突变/修饰不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 24–219（196 aa） 片段：N-terminal extracellular domain I, UNP RESIDUES 24-219
突变：N46D, N102D, N165D 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5.6；293 K；0.2M ammonium acetate, 0.1M sodium citrate, 30% PEG 4000, pH 5.6, vapor diffusion, temperature 293K
分辨率 2.55 Å R-free 0.253
4HRM Structural Basis for Eliciting a Cytotoxic Effect in HER2-Overexpressing Cancer Cells via Binding to the Extracellular Domain of HER2 提交 2012-10-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 24–219（196 aa） 片段：N-terminal extracellular domain I, UNP RESIDUES 24-219
链 C 24–219（196 aa） 片段：N-terminal extracellular domain I, UNP RESIDUES 24-219
突变：N46D, N102D, N165D 突变：N46D, N102D, N165D 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 4.2；293 K；0.2 M sodium chloride, 0.1 M phosphate citrate, 20% PEG 8000, pH 4.2, vapor diffusion, temperature 293K
分辨率 3.20 Å R-free 0.339
4HRN Structural Basis for Eliciting a Cytotoxic Effect in HER2-Overexpressing Cancer Cells via Binding to the Extracellular Domain of HER2 提交 2012-10-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 529–625（97 aa） 片段：Domain IV, UNP RESIDUES 529-625
链 D 529–625（97 aa） 片段：Domain IV, UNP RESIDUES 529-625
突变：N8D, N49D 突变：N8D, N49D 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 4；293 K；0.05M succinic acid, 29% ammonium sulfate, pH 4.0, vapor diffusion, temperature 293K
分辨率 2.65 Å R-free 0.249
4HRN Structural Basis for Eliciting a Cytotoxic Effect in HER2-Overexpressing Cancer Cells via Binding to the Extracellular Domain of HER2 提交 2012-10-28 构建体不同 突变/修饰不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 529–625（97 aa） 片段：Domain IV, UNP RESIDUES 529-625
突变：N8D, N49D 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 4；293 K；0.05M succinic acid, 29% ammonium sulfate, pH 4.0, vapor diffusion, temperature 293K
分辨率 2.65 Å R-free 0.249
4HRN Structural Basis for Eliciting a Cytotoxic Effect in HER2-Overexpressing Cancer Cells via Binding to the Extracellular Domain of HER2 提交 2012-10-28 构建体不同 突变/修饰不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 529–625（97 aa） 片段：Domain IV, UNP RESIDUES 529-625
突变：N8D, N49D 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 4；293 K；0.05M succinic acid, 29% ammonium sulfate, pH 4.0, vapor diffusion, temperature 293K
分辨率 2.65 Å R-free 0.249
4NND Structural basis of PTPN18 fingerprint on distinct HER2 tyrosine phosphorylation sites 提交 2013-11-17 构建体不同 突变/修饰不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 F 1109–1114（6 aa） 片段：phosphorylated peptide (UNP residues 1109-1114)
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.8；293 K；0.1 M HEPES, 25% PEG3350, 6% Jeffamine M-600, pH 6.8, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.50 Å R-free 0.291
4NND Structural basis of PTPN18 fingerprint on distinct HER2 tyrosine phosphorylation sites 提交 2013-11-17 构建体不同 突变/修饰不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 1109–1114（6 aa） 片段：phosphorylated peptide (UNP residues 1109-1114)
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.8；293 K；0.1 M HEPES, 25% PEG3350, 6% Jeffamine M-600, pH 6.8, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.50 Å R-free 0.291
4NND Structural basis of PTPN18 fingerprint on distinct HER2 tyrosine phosphorylation sites 提交 2013-11-17 构建体不同 突变/修饰不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 1109–1114（6 aa） 片段：phosphorylated peptide (UNP residues 1109-1114)
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.8；293 K；0.1 M HEPES, 25% PEG3350, 6% Jeffamine M-600, pH 6.8, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.50 Å R-free 0.291
4NND Structural basis of PTPN18 fingerprint on distinct HER2 tyrosine phosphorylation sites 提交 2013-11-17 构建体不同 突变/修饰不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 H 1109–1114（6 aa） 片段：phosphorylated peptide (UNP residues 1109-1114)
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.8；293 K；0.1 M HEPES, 25% PEG3350, 6% Jeffamine M-600, pH 6.8, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.50 Å R-free 0.291
5K33 Crystal structure of extracellular domain of HER2 in complex with Fcab STAB19 提交 2016-05-19 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 23–629（607 aa）
未记录 GOL GLYCEROL × 2 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；295 K；0.05 M MES, 10% w/v PEG3350
分辨率 3.30 Å R-free 0.271
5KWG Crystal structure of extracellular domain of HER2 in complex with Fcab H10-03-6 提交 2016-07-18 构建体不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 23–653（631 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；295 K；50 mM Citric acid, 18% (w/v) PEG 3350
分辨率 4.30 Å R-free 0.369
5MY6 Crystal structure of a HER2-Nb complex 提交 2017-01-25 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 24–645（622 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 GOL GLYCEROL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.25；293.15 K；100 mM HEPES pH 7.25, 10% 2-propanol, 22% PEG 4000
分辨率 2.25 Å R-free 0.220
5O4G HER2 in complex with Fab MF3958 提交 2017-05-29 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 C 23–628（606 aa） 片段：UNP residues 23-628
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；291 K；0.1 M MES pH 6.0, 15% PEG 6000
分辨率 3.00 Å R-free 0.271
5OB4 NMR spatial structure of HER2 TM domain dimer in DPC micelles. 提交 2017-06-26 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验环境不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 31–74（44 aa） 片段：UNP residues 31-74
链 B 31–74（44 aa） 片段：UNP residues 31-74
未记录 未记录非水小分子 SOLUTION NMR
NMR测量条件 pH 6；313 K；离子强度（mmCIF原始值）30；压力 AMBIENT
NMR样品组成 2.5 mM [U-100% 13C; U-100% 15N] HER2TM, 2.5 mM HER2TM, 200 mM [U-99% 2H] DPC, 20 mM potassium phosphate, 0.01 % sodium azide, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
分辨率未提供
6ATT 39S Fab bound to HER2 ecd 提交 2017-08-29 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 23–652（630 aa） 片段：UNP residues 23-652
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.5；295 K；PEG8000, ethylene glycol, MES buffer
分辨率 3.77 Å R-free 0.289
6BGT Structure of Trastuzumab Fab mutant in complex with Her2 extracellular domain 提交 2017-10-29 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 C 1–652（652 aa） 片段：UNP residues 1-652
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.5；293 K；100 mM MES, pH 6.5, 18% PEG3350, 10% glycerol
分辨率 2.70 Å R-free 0.247
6J71 HuA21-scFv in complex with the extracellular domain(ECD) of HER2 提交 2019-01-16 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 22–639（618 aa）
未记录 BMA beta-D-mannopyranose × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；289 K；0.1 M MES monohydrate pH 6.5, 12% (w/v) PEG 20,000
分辨率 2.92 Å R-free 0.267
6LBX Crystal structure of HER2 Domain IV and Rb-H2 提交 2019-11-15 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 531–626（96 aa） 片段：Domain IV
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5.5；290 K；0.1M Sodium Citrate/Citric Acid (pH 5.5), 20% PEG 3000
分辨率 2.03 Å R-free 0.228
6OGE Cryo-EM structure of Her2 extracellular domain-Trastuzumab Fab-Pertuzumab Fab complex 提交 2019-04-02 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 5 PDB 声明：pentameric
链 A 23–644（622 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 5 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 4.36 Å
7JXH HER2 in complex with JBJ-08-178-01 提交 2020-08-27 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 703–1024（322 aa） 片段：kinase domain
未记录 VOY (2E)-N-[3-cyano-7-ethoxy-4-({3-methyl-4-[([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)oxy]phenyl}amino)quinolin-6-yl]-4-(dimethylamino)but-2-enamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；0.1 M PIPES pH 6.5, 0.3 M ammonium tartrate, 25% (w/v) PEG 3350
分辨率 3.27 Å R-free 0.285
7JXH HER2 in complex with JBJ-08-178-01 提交 2020-08-27 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 703–1024（322 aa） 片段：kinase domain
未记录 VOY (2E)-N-[3-cyano-7-ethoxy-4-({3-methyl-4-[([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)oxy]phenyl}amino)quinolin-6-yl]-4-(dimethylamino)but-2-enamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；0.1 M PIPES pH 6.5, 0.3 M ammonium tartrate, 25% (w/v) PEG 3350
分辨率 3.27 Å R-free 0.285
7JXH HER2 in complex with JBJ-08-178-01 提交 2020-08-27 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 703–1024（322 aa） 片段：kinase domain
未记录 VOY (2E)-N-[3-cyano-7-ethoxy-4-({3-methyl-4-[([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)oxy]phenyl}amino)quinolin-6-yl]-4-(dimethylamino)but-2-enamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；0.1 M PIPES pH 6.5, 0.3 M ammonium tartrate, 25% (w/v) PEG 3350
分辨率 3.27 Å R-free 0.285
7JXH HER2 in complex with JBJ-08-178-01 提交 2020-08-27 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 703–1024（322 aa） 片段：kinase domain
未记录 VOY (2E)-N-[3-cyano-7-ethoxy-4-({3-methyl-4-[([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)oxy]phenyl}amino)quinolin-6-yl]-4-(dimethylamino)but-2-enamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；0.1 M PIPES pH 6.5, 0.3 M ammonium tartrate, 25% (w/v) PEG 3350
分辨率 3.27 Å R-free 0.285
7JXH HER2 in complex with JBJ-08-178-01 提交 2020-08-27 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 5 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 E 703–1024（322 aa） 片段：kinase domain
未记录 VOY (2E)-N-[3-cyano-7-ethoxy-4-({3-methyl-4-[([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)oxy]phenyl}amino)quinolin-6-yl]-4-(dimethylamino)but-2-enamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；0.1 M PIPES pH 6.5, 0.3 M ammonium tartrate, 25% (w/v) PEG 3350
分辨率 3.27 Å R-free 0.285
7JXH HER2 in complex with JBJ-08-178-01 提交 2020-08-27 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 6 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 F 703–1024（322 aa） 片段：kinase domain
未记录 VOY (2E)-N-[3-cyano-7-ethoxy-4-({3-methyl-4-[([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)oxy]phenyl}amino)quinolin-6-yl]-4-(dimethylamino)but-2-enamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；0.1 M PIPES pH 6.5, 0.3 M ammonium tartrate, 25% (w/v) PEG 3350
分辨率 3.27 Å R-free 0.285
7JXH HER2 in complex with JBJ-08-178-01 提交 2020-08-27 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 7 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 G 703–1024（322 aa） 片段：kinase domain
未记录 VOY (2E)-N-[3-cyano-7-ethoxy-4-({3-methyl-4-[([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)oxy]phenyl}amino)quinolin-6-yl]-4-(dimethylamino)but-2-enamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；0.1 M PIPES pH 6.5, 0.3 M ammonium tartrate, 25% (w/v) PEG 3350
分辨率 3.27 Å R-free 0.285
7JXH HER2 in complex with JBJ-08-178-01 提交 2020-08-27 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 8 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 H 703–1024（322 aa） 片段：kinase domain
未记录 VOY (2E)-N-[3-cyano-7-ethoxy-4-({3-methyl-4-[([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)oxy]phenyl}amino)quinolin-6-yl]-4-(dimethylamino)but-2-enamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；0.1 M PIPES pH 6.5, 0.3 M ammonium tartrate, 25% (w/v) PEG 3350
分辨率 3.27 Å R-free 0.285
7MN5 Structure of the HER2/HER3/NRG1b Heterodimer Extracellular Domain 提交 2021-04-30 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 B 1–1029（1029 aa） 片段：Extracellular Domain
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 5 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 2.93 Å
7MN6 Structure of the HER2 S310F/HER3/NRG1b Heterodimer Extracellular Domain 提交 2021-04-30 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 B 1–1029（1029 aa） 片段：Extracellular Domain
突变：S310F NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 5 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.09 Å
7MN8 Structure of the HER2/HER3/NRG1b Heterodimer Extracellular Domain bound to Trastuzumab Fab 提交 2021-04-30 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 异源复合物；蛋白 × 5 PDB 声明：pentameric
链 B 1–1029（1029 aa）
突变：S310F NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 5 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.45 Å
7PCD HER2 IN COMPLEX WITH A COVALENT INHIBITOR 提交 2021-08-03 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 703–1029（327 aa） 片段：NONE
未记录 70I 1-[4-[4-[[3,5-bis(chloranyl)-4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yloxy)phenyl]amino]pyrimido[5,4-d]pyrimidin-6-yl]piperazin-1-yl]-4-(3-fluoranylazetidin-1-yl)butan-1-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.75；293 K；18% PEG3350, 50mM ammonium tartrate, 150mM sodium tartrate and 100mM BIS-TRIS
分辨率 1.77 Å R-free 0.241
7QVK NM-02 in complex with HER2-ECD 提交 2022-01-21 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 AAA 23–646（624 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；291 K；13% PEG6000 (w/v), 0.1 M MES pH 6.5, 7% 2-methyl-2,4-pentanediol
分辨率 3.10 Å R-free 0.330
8FFJ Structure of Zanidatamab bound to HER2 提交 2022-12-08 构建体不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 X 23–644（622 aa）
未记录 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 7.50 Å
8HGO The EGF-bound EGFR/HER2 ectodomain complex 提交 2022-11-15 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 B 1–693（693 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5；25mM Hepes, 150mM NaCl, 0.02%DDM-0.002%CHS
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.31 Å
8HGP The EREG-bound EGFR/HER2 ectodomain complex 提交 2022-11-15 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 B 1–693（693 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 4.53 Å
8JYR Crystal structure of anti-HER2 antibody H2Mab-119 in complex with HER2 domain I 提交 2023-07-03 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 23–216（194 aa） 片段：domain I
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.1 M Sodium citrate pH5.5, 20% w/v PEG3000
分辨率 1.69 Å R-free 0.209
8PWH Atomic structure and conformational variability of the HER2-Trastuzumab-Pertuzumab complex 提交 2023-07-20 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 5 PDB 声明：pentameric
链 E 23–646（624 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 3 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.17 Å
8Q6J Atomic structure and conformational variability of the HER2-Trastuzumab-Pertuzumab complex 提交 2023-08-11 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 5 PDB 声明：pentameric
链 E 23–646（624 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 3 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.30 Å
8U4K Structure of the HER2/HER4/BTC Heterodimer Extracellular Domain 提交 2023-09-10 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 B 24–629（606 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 3 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 4.27 Å
8U4L Structure of the HER2/HER4/NRG1b Heterodimer Extracellular Domain 提交 2023-09-10 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 B 24–629（606 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 3 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.31 Å
8U8X crystal structure of the receptor tyrosine kinase Human HER2 (ERBB2) YVMA mutant kinase domain in complex with inhibitor compound 27 提交 2023-09-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 694–1029（336 aa） 片段：kinase domain
突变：YVMA inserted after residue 84 W9N 1-{(1R,3r,5S)-3-[(3M)-4-methyl-3-{3-methyl-4-[(1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)oxy]phenyl}-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl}propan-1-one × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；8% PEG 3350, 0.1M Tris pH8.5, 0.5M NaCl
分辨率 1.69 Å R-free 0.203
8VB5 Crystal structure of kinase domain of HER2 Exon 20 insertion mutant in complex with tucatinib 提交 2023-12-12 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 703–1029（327 aa）
未记录 A1AAC Tucatinib × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 6 CL CHLORIDE ION × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；0.1 M Bicine pH 8.5, 11% w/v PEG 1500, 0.5mM Tucatinib
分辨率 1.48 Å R-free 0.187
8VQD HER2 S310F in complex with TL1 Fab 提交 2024-01-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 23–652（630 aa）
突变：S310F 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5；20mM Tris, 150mM NaCl, 0.7mM fluorinated octyl maltoside
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE；Vitrification carried out with blot force 5, blot time 4 s
分辨率 2.61 Å
8VQE Homodimeric structure of HER2 S310F extracellular region 提交 2024-01-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 23–652（630 aa）
链 B 23–652（630 aa）
突变：S310F 突变：S310F 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5；20mM Tris, 150mM NaCl, 0.7mM Fluorinated octyl maltoside
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE；Vitrified
分辨率 2.67 Å
9IUT Crystal structure of cancer-specific anti-HER2 antibody H2Mab-250 in complex with epitope peptide 提交 2024-07-22 构建体不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 C 611–618（8 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；0.2 M MgCl2, 0.1 M Bis-Tris pH 5.7, 25% w/v PEG 3350
分辨率 2.09 Å R-free 0.236
9IUT Crystal structure of cancer-specific anti-HER2 antibody H2Mab-250 in complex with epitope peptide 提交 2024-07-22 构建体不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 F 611–618（8 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；0.2 M MgCl2, 0.1 M Bis-Tris pH 5.7, 25% w/v PEG 3350
分辨率 2.09 Å R-free 0.236
9L1S Structure of the HER2 (S310F) - pertuzumab (T30S/D31A) complex 提交 2024-12-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 23–652（630 aa）
突变：S310F 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.00 Å
9MTE CryoEM structure of extracellular domain of human HER2 complexed with two nano-bodies 27A05 and 47D05 提交 2025-01-11 构建体不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 C 23–652（630 aa）
未记录 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5；50 mM Hepes pH7.5, 150 mM NaCl
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE；BF4 Bt4
分辨率 2.66 Å
9MTX CryoEM structure of extracellular domain of human HER2 complexed with nano-bodies 29E09 提交 2025-01-12 构建体不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 23–652（630 aa）
未记录 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5；50 mM Hepes pH7.5, 150 mM NaCl
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.06 Å
9QBF HER2/ErbB2 extracellular domain (ECD) in compact conformation in complex with trastuzumab (TZB) antibody 提交 2025-03-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 23–1029（1007 aa）
突变：Del1-22,Del1030-1255,C789S,C805S,C965S. 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.80 Å
9QBG HER2/ErbB2 extracellular domain (ECD) in extended conformation in complex with trastuzumab (TZB) antibody 提交 2025-03-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 23–1029（1007 aa）
突变：Del1-22,Del1030-1255,C789S,C805S,C965S. 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.60 Å
9QBH HER2/ErbB2 extracellular domain (ECD) from a near full-length construct solubilized in amphipols. 提交 2025-03-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 23–1029（1007 aa）
突变：Del1-22,Del1030-1255,C789S,C805S,C965S. 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.77 Å
9T3R Structure of human HER2 in complex with EPS232 Fab 提交 2025-10-29 构建体不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 23–652（630 aa）
未记录 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.50 Å
9T3S Structure of human HER2 in complex with EPS226 Fab 提交 2025-10-29 构建体不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 23–652（630 aa）
未记录 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.00 Å

共 57 个其他 PDB 条目、80 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 ERBB2_HUMAN
Isoform —
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A； PDB构建体 1–44； UniProt 641–684

Epidermal growth factor receptor

Homo sapiens

UniProt P00533

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白拷贝数一致 链 B； UniProt 634–677 片段：ErbB1TM domain, UNP residues 634-677 Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2 × 1 （P04626） SOLUTION NMR NMR测量条件：pH 4.5；313 K；离子强度（mmCIF原始值）10；压力 ambient NMR样品组成：1 mM [U-100% 15N] ErbB1TM-1, 1 mM [U-100% 15N] ErbB2TM-2, 12 mM DMPC-3, 48 mM DHPC-4, 95% H2O/5% D2O | 95% H2O/5% D2O NMR样品组成：1 mM [U-100% 13C; U-100% 15N] ErbB1TM-5, 1 mM ErbB2TM-6, 12 mM [U-2H] DMPC-7, 48 mM [U-2H] DHPC-8, 100% D2O | 100% D2O NMR样品组成：1 mM ErbB1TM-9, 1 mM [U-100% 13C; U-100% 15N] ErbB2TM-10, 12 mM [U-2H] DMPC-11, 48 mM [U-2H] DHPC-12, 95% H2O/5% D2O | 95% H2O/5% D2O NMR样品组成：1 mM [U-100% 13C; U-100% 15N] ErbB1TM-13, 1 mM ErbB2TM-14, 12 mM [U-2H] DMPC-15, 48 mM [U-2H] DHPC-16, 95% H2O/5% D2O | 95% H2O/5% D2O 分辨率未提供

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly， “相对当前条目”直接指出证据层面的不同；没有差异标签表示当前已读取字段一致。

其他 PDB 相对当前条目 2KS1 Assembly / 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与非聚合物 实验方法与环境 结构质量
1IVO Crystal Structure of the Complex of Human Epidermal Growth Factor and Receptor Extracellular Domains. 提交 2002-03-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 25–646（622 aa） 片段：extracellular domains I, II, II and IV
链 B 25–646（622 aa） 片段：extracellular domains I, II, II and IV
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 8 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.4；293 K；PEG4000, PEG6000, sodium acetate, sodium chloride, TRIS, pH 8.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 3.30 Å R-free 0.326
1M14 Tyrosine Kinase Domain from Epidermal Growth Factor Receptor 提交 2002-06-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：tyrosine kinase domain (residues 671-998)
突变：E666G, P667S, L668H, T669M, P670A 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；292 K；tartrate, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 292K
分辨率 2.60 Å R-free 0.286
1M17 Epidermal Growth Factor Receptor tyrosine kinase domain with 4-anilinoquinazoline inhibitor erlotinib 提交 2002-06-17 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：tyrosine kinase domain (residues 671-998)
未记录 AQ4 [6,7-BIS(2-METHOXY-ETHOXY)QUINAZOLINE-4-YL]-(3-ETHYNYLPHENYL)AMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；292 K；tartrate, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 292K
分辨率 2.60 Å R-free 0.295
1MOX Crystal Structure of Human Epidermal Growth Factor Receptor (residues 1-501) in complex with TGF-alpha 提交 2002-09-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 25–525（501 aa） 片段：Extracellular Fragment
链 B 25–525（501 aa） 片段：Extracellular Fragment
未记录 PT PLATINUM (II) ION × 7 CD CADMIUM ION × 11 CL CHLORIDE ION × 4 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；7% PEG 3350, 20% Trehalose, 10mM CdCl2, 100mM HEPES, di-mu-iodobis(ethylenediamine)diplatinum nitrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.50 Å R-free 0.289
1XKK EGFR kinase domain complexed with a quinazoline inhibitor- GW572016 提交 2004-09-29 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：EGFR kinase domain
未记录 PO4 PHOSPHATE ION × 2 FMM N-{3-CHLORO-4-[(3-FLUOROBENZYL)OXY]PHENYL}-6-[5-({[2-(METHYLSULFONYL)ETHYL]AMINO}METHYL)-2-FURYL]-4-QUINAZOLINAMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；293 K；100 mM CAPS, 200 mM LiSO4, 2M NaKPO4, pH 9, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.40 Å R-free 0.255
1YY9 Structure of the extracellular domain of the epidermal growth factor receptor in complex with the Fab fragment of cetuximab/Erbitux/IMC-C225 提交 2005-02-24 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 25–642（618 aa） 片段：UNP residues 25-642
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 5 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；300 K；PEG 3450, Ammonium sulfate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 300K
分辨率 2.60 Å R-free 0.289
1Z9I A Structural Model for the Membrane-Bound Form of the Juxtamembrane Domain of the Epidermal Growth Factor Receptor 提交 2005-04-02 构建体不同 聚集状态不同 实验环境不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 669–721（53 aa） 片段：sequence database residues 669-721
未记录 未记录非水小分子 SOLUTION NMR
NMR测量条件 pH 5；308 K；压力 1
NMR样品组成 1.5 mM JX EGFR in 90 mM DPC 15N,13C, 90% H20, 10% D20 | 90% H20, 10% D20
NMR样品组成 1.5 mM JX EGFR in 90 mM DPC 15N in dry acrylamide gel then compress in the NMR tube, 90% H20, 10% D20 | 90% H20, 10% D20
分辨率未提供
2EB2 Crystal structure of mutated EGFR kinase domain (G719S) 提交 2007-02-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain, UNP residues 695-1022
突变：G719S 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；0.1M MES, 1.1M Na/K tartrate, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.50 Å R-free 0.253
2EB3 Crystal structure of mutated EGFR kinase domain (L858R) in complex with AMPPNP 提交 2007-02-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain, UNP residues 695-1022
突变：L858R ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.7；293 K；0.1M Tris-HCl, 28% PEG 3000, pH 8.7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.84 Å R-free 0.236
2GS2 Crystal Structure of the active EGFR kinase domain 提交 2006-04-25 构建体不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：kinase domain
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7；293 K；1M NaMalonate, 100 mM HEPES, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K
分辨率 2.80 Å R-free 0.250
2GS7 Crystal Structure of the inactive EGFR kinase domain in complex with AMP-PNP 提交 2006-04-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：kinase domain, residues 696-1022
链 B 696–1022（327 aa） 片段：kinase domain, residues 696-1022
突变：V924R 突变：V924R MG MAGNESIUM ION × 2 IOD IODIDE ION × 11 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 8.5；293 K；20% PEG3350, 0.2 M NaI, 100 mM Bis-Tris Propane, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K
分辨率 2.60 Å R-free 0.298
2ITN Crystal structure of EGFR kinase domain G719S mutation in complex with AMP-PNP 提交 2006-05-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1019（324 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 696-1022
突变：YES MG MAGNESIUM ION × 1 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；1.2M KNA TARTRATE, 0.1M HEPES 7.5
分辨率 2.47 Å R-free 0.267
2ITO Crystal structure of EGFR kinase domain G719S mutation in complex with Iressa 提交 2006-05-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 696-1022
突变：YES IRE Gefitinib × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；1.2M KNA TARTRATE, 0.1M HEPES 7.5
分辨率 3.25 Å R-free 0.266
2ITP Crystal structure of EGFR kinase domain G719S mutation in complex with AEE788 提交 2006-05-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 696-1022
突变：YES AEE 6-{4-[(4-ETHYLPIPERAZIN-1-YL)METHYL]PHENYL}-N-[(1R)-1-PHENYLETHYL]-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-AMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；1.2M KNA TARTRATE, 0.1M HEPES 7.5
分辨率 2.74 Å R-free 0.255
2ITQ Crystal structure of EGFR kinase domain G719S mutation in complex with AFN941 提交 2006-05-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 696-1022
突变：YES ITQ 1,2,3,4-Tetrahydrogen Staurosporine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；1.2M KNA TARTRATE, 0.1M HEPES 7.5
分辨率 2.68 Å R-free 0.263
2ITT Crystal structure of EGFR kinase domain L858R mutation in complex with AEE788 提交 2006-05-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 696-1022
突变：YES AEE 6-{4-[(4-ETHYLPIPERAZIN-1-YL)METHYL]PHENYL}-N-[(1R)-1-PHENYLETHYL]-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-AMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；40% PEG400, 0.15M NACL, 0.1M HEPES 8.0, pH 7.5
分辨率 2.73 Å R-free 0.262
2ITU Crystal structure of EGFR kinase domain L858R mutation in complex with AFN941 提交 2006-05-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 696-1022
突变：YES ITQ 1,2,3,4-Tetrahydrogen Staurosporine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；40% PEG400, 0.15M NACL, 0.1M HEPES 8.0, pH 7.50
分辨率 2.80 Å R-free 0.258
2ITV Crystal structure of EGFR kinase domain L858R mutation in complex with AMP-PNP 提交 2006-05-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 696-1022
突变：YES ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；40% PEG400, 0.15M NACL, 0.1M HEPES 7.5, pH 7.50
分辨率 2.47 Å R-free 0.242
2ITW Crystal structure of EGFR kinase domain in complex with AFN941 提交 2006-05-25 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 696-1022
未记录 ITQ 1,2,3,4-Tetrahydrogen Staurosporine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；1.2M KNA TARTRATE, 0.1M HEPES 7.5, pH 7.50
分辨率 2.88 Å R-free 0.256
2ITX Crystal structure of EGFR kinase domain in complex with AMP-PNP 提交 2006-05-25 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：KINASE DOMAIN RESIDUES 696-1022
未记录 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；1.2M KNA TARTRATE, 0.1M HEPES 7.5, pH 7.50
分辨率 2.98 Å R-free 0.261
2ITY Crystal structure of EGFR kinase domain in complex with Iressa 提交 2006-05-25 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 696-1022
未记录 IRE Gefitinib × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；1.2M KNA TARTRATE, 0.1M HEPES 7.5, pH 7.50
分辨率 3.42 Å R-free 0.260
2ITZ Crystal structure of EGFR kinase domain L858R mutation in complex with Iressa 提交 2006-05-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 696-1022
突变：YES CL CHLORIDE ION × 1 IRE Gefitinib × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；40% PEG400, 0.15M NACL, 0.1M HEPES PH7.5, pH 7.50
分辨率 2.80 Å R-free 0.255
2J5E Crystal structure of EGFR kinase domain in complex with an irreversible inhibitor 13-jab 提交 2006-09-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 696-1022
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；1.2M NAK TARTRATE, 0.1M HEPES PH 7.5
分辨率 3.10 Å R-free 0.255
2J5F Crystal structure of EGFR kinase domain in complex with an irreversible inhibitor 34-jab 提交 2006-09-14 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 696-1022
未记录 DJK N-[4-(3-BROMO-PHENYLAMINO)-QUINAZOLIN-6-YL]-ACRYLAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；1.2M NAK TARTRATE, 0.1M HEPES PH 7.5
分辨率 3.00 Å R-free 0.246
2J6M Crystal structure of EGFR kinase domain in complex with AEE788 提交 2006-09-29 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 696-1022
未记录 AEE 6-{4-[(4-ETHYLPIPERAZIN-1-YL)METHYL]PHENYL}-N-[(1R)-1-PHENYLETHYL]-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-AMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；1.2M NAK TARTRATE, 0.1M HEPES 7.5, pH 7.50
分辨率 3.10 Å R-free 0.249
2JIT Crystal structure of EGFR kinase domain T790M mutation 提交 2007-07-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 696-1022
突变：YES 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；0.1M HEPES 7.5, 0.3M NACL, 21% PEG6K, 5MM TCEP
分辨率 3.10 Å R-free 0.249
2JIT Crystal structure of EGFR kinase domain T790M mutation 提交 2007-07-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 696–1022（327 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 696-1022
突变：YES 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；0.1M HEPES 7.5, 0.3M NACL, 21% PEG6K, 5MM TCEP
分辨率 3.10 Å R-free 0.249
2JIU Crystal structure of EGFR kinase domain T790M mutation in complex with AEE788 提交 2007-07-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 695-1022
突变：YES AEE 6-{4-[(4-ETHYLPIPERAZIN-1-YL)METHYL]PHENYL}-N-[(1R)-1-PHENYLETHYL]-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-AMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；0.1M HEPES 7.5, 0.3M NACL, 21% PEG6K, 5MM TCEP
分辨率 3.05 Å R-free 0.277
2JIU Crystal structure of EGFR kinase domain T790M mutation in complex with AEE788 提交 2007-07-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 695–1022（328 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 695-1022
突变：YES 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；0.1M HEPES 7.5, 0.3M NACL, 21% PEG6K, 5MM TCEP
分辨率 3.05 Å R-free 0.277
2JIV Crystal structure of EGFR kinase domain T790M mutation in compex with HKI-272 提交 2007-07-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 695-1022
突变：YES HKI N-(4-{[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]amino}-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl)-4-(dimethylamino)butanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；0.1M HEPES PH7.0, 0.2M LI2SO4, 28% PEG3350, 5MM TCEP, pH 7.5
分辨率 3.50 Å R-free 0.284
2JIV Crystal structure of EGFR kinase domain T790M mutation in compex with HKI-272 提交 2007-07-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 695–1022（328 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 695-1022
突变：YES HKI N-(4-{[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]amino}-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl)-4-(dimethylamino)butanamide × 1 CL CHLORIDE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；0.1M HEPES PH7.0, 0.2M LI2SO4, 28% PEG3350, 5MM TCEP, pH 7.5
分辨率 3.50 Å R-free 0.284
2M0B Homodimeric transmembrane domain of the human receptor tyrosine kinase ErbB1 (EGFR, HER1) in micelles 提交 2012-10-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验环境不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 634–677（44 aa） 片段：Transmembrane region residues 634-677
链 B 634–677（44 aa） 片段：Transmembrane region residues 634-677
未记录 未记录非水小分子 SOLUTION NMR
NMR测量条件 pH 5；313 K；离子强度（mmCIF原始值）50；压力 ambient
NMR样品组成 0.75 mM [U-99% 13C; U-99% 15N] ErbB1tm, 0.75 mM ErbB1tm, 90 mM [U-99% 2H] DPC, 0.3 mM sodium azide, 6 mM TCEP, 10 mM citric acid, 20 mM Na2HPO4, 95% H2O/5% D2O | 95% H2O/5% D2O
NMR样品组成 0.75 mM [U-99% 13C; U-99% 15N] ErbB1tm, 0.75 mM ErbB1tm, 90 mM [U-99% 2H] DPC, 0.3 mM sodium azide, 6 mM TCEP, 10 mM citric acid, 20 mM Na2HPO4, 99.9% D2O | 99.9% D2O
分辨率未提供
2M20 EGFR transmembrane - juxtamembrane (TM-JM) segment in bicelles: MD guided NMR refined structure. 提交 2012-12-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验环境不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 642–697（56 aa） 片段：EGFR Transmembrane-Juxtamembrane segment, UNP residues 642-697
链 B 642–697（56 aa） 片段：EGFR Transmembrane-Juxtamembrane segment, UNP residues 642-697
突变：M9L (M650 in UNP P00533), M27I (M668 in UNP P00533) 突变：M9L (M650 in UNP P00533), M27I (M668 in UNP P00533) 未记录非水小分子 SOLUTION NMR
NMR测量条件 pH 6.2；312 K；离子强度（mmCIF原始值）0.05；压力 ambient
NMR样品组成 0.300 mM [U-100% 13C; U-100% 15N; U-80% 2H] EGFR TM-JM, 50 mM MES, 5 mM TCEP, 1 mM EDTA, 0.05 mM AMESF, 10 % [U-2H] D2O, 0.02 % sodium azide, 9.4 mM [U-99% 2H] DMPC (D54), 37.98 mM [U-99% 2H] DHPC (D22), 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成 0.300 mM [U-100% 13C; U-100% 15N] EGFR TM-JM, 50 mM MES, 5 mM TCEP, 1 mM EDTA, 0.05 mM AMESF, 10 % [U-2H] D2O, 0.02 % sodium azide, 9.4 mM [U-99% 2H] DMPC (D54), 37.98 mM [U-99% 2H] DHPC (D22), 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成 0.300 mM EGFR TM-JM, 50 mM MES, 5 mM TCEP, 1 mM EDTA, 0.05 mM AMESF, 10 % [U-2H] D2O, 0.02 % sodium azide, 18.8 mM [U-99% 2H] DMPC (D54), 77.86 mM [U-99% 2H] DHPC (D22), 0.300 mM EGFR TM-JM, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
分辨率未提供
2N5S Spatial structure of EGFR transmembrane and juxtamembrane domains in DPC micelles 提交 2015-07-27 构建体不同 聚集状态不同 实验环境不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 642–690（49 aa） 片段：residues 642-690
未记录 未记录非水小分子 SOLUTION NMR
NMR测量条件 pH 5.8；314 K；离子强度（mmCIF原始值）25；压力 ambient
NMR样品组成 0.3 mM [U-100% 13C; U-100% 15N] EGFR, 2 mM TCEP, 20 mM sodium phosphate, 1 mM sodium azide, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
分辨率未提供
2RF9 Crystal structure of the complex between the EGFR kinase domain and a Mig6 peptide 提交 2007-09-28 构建体不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：Protein kinase domain
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5；293 K；20% PEG3350, 300 mM KAC, 10% Glycerol and 100 mM NaAc, pH 5.0, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
分辨率 3.50 Å R-free 0.329
2RF9 Crystal structure of the complex between the EGFR kinase domain and a Mig6 peptide 提交 2007-09-28 构建体不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 696–1022（327 aa） 片段：Protein kinase domain
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5；293 K；20% PEG3350, 300 mM KAC, 10% Glycerol and 100 mM NaAc, pH 5.0, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
分辨率 3.50 Å R-free 0.329
2RFD Crystal structure of the complex between the EGFR kinase domain and a Mig6 peptide 提交 2007-09-28 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 702–1022（321 aa） 片段：Protein kinase domain
突变：K799E SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；20% PEG3350, 200 mM Na2SO4, 100 mM Bis-Tris propane, pH 7.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
分辨率 3.60 Å R-free 0.278
2RFD Crystal structure of the complex between the EGFR kinase domain and a Mig6 peptide 提交 2007-09-28 构建体不同 突变/修饰不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 702–1022（321 aa） 片段：Protein kinase domain
突变：K799E 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；20% PEG3350, 200 mM Na2SO4, 100 mM Bis-Tris propane, pH 7.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
分辨率 3.60 Å R-free 0.278
2RFE Crystal structure of the complex between the EGFR kinase domain and a Mig6 peptide 提交 2007-09-28 构建体不同 突变/修饰不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 702–1022（321 aa） 片段：Protein kinase domain
突变：K799E 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；19% PEG3350, 100 mM NaNO3, 100 mM Bis-Tris propane, pH 7.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
分辨率 2.90 Å R-free 0.271
2RFE Crystal structure of the complex between the EGFR kinase domain and a Mig6 peptide 提交 2007-09-28 构建体不同 突变/修饰不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 702–1022（321 aa） 片段：Protein kinase domain
突变：K799E 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；19% PEG3350, 100 mM NaNO3, 100 mM Bis-Tris propane, pH 7.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
分辨率 2.90 Å R-free 0.271
2RFE Crystal structure of the complex between the EGFR kinase domain and a Mig6 peptide 提交 2007-09-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 702–1022（321 aa） 片段：Protein kinase domain
突变：K799E 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；19% PEG3350, 100 mM NaNO3, 100 mM Bis-Tris propane, pH 7.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
分辨率 2.90 Å R-free 0.271
2RFE Crystal structure of the complex between the EGFR kinase domain and a Mig6 peptide 提交 2007-09-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 702–1022（321 aa） 片段：Protein kinase domain
突变：K799E 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；19% PEG3350, 100 mM NaNO3, 100 mM Bis-Tris propane, pH 7.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
分辨率 2.90 Å R-free 0.271
2RGP Structure of EGFR in complex with hydrazone, a potent dual inhibitor 提交 2007-10-04 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 702–1016（315 aa） 片段：Residues 702-1016
未记录 PO4 PHOSPHATE ION × 2 HYZ N-[1-(3-fluorobenzyl)-1H-indazol-5-yl]-5-[(piperidin-1-ylamino)methyl]pyrimidine-4,6-diamine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；295 K；2M Na/K3PO4, 0.1M Caps pH 9.0 and 0.2M Li2SO4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 2.00 Å R-free 0.268
3B2U Crystal structure of isolated domain III of the extracellular region of the epidermal growth factor receptor in complex with the Fab fragment of IMC-11F8 提交 2007-10-19 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 335–538（204 aa） 片段：sequence database residues 335-538
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5；298 K；12 % PEG 3350, 0.25 M ammonium acetate, 50 mM sodium acetate, pH 5.0, vapor diffusion, temperature 298K
分辨率 2.58 Å R-free 0.291
3B2U Crystal structure of isolated domain III of the extracellular region of the epidermal growth factor receptor in complex with the Fab fragment of IMC-11F8 提交 2007-10-19 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 B 335–538（204 aa） 片段：sequence database residues 335-538
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5；298 K；12 % PEG 3350, 0.25 M ammonium acetate, 50 mM sodium acetate, pH 5.0, vapor diffusion, temperature 298K
分辨率 2.58 Å R-free 0.291
3B2U Crystal structure of isolated domain III of the extracellular region of the epidermal growth factor receptor in complex with the Fab fragment of IMC-11F8 提交 2007-10-19 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 E 335–538（204 aa） 片段：sequence database residues 335-538
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 SO4 SULFATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5；298 K；12 % PEG 3350, 0.25 M ammonium acetate, 50 mM sodium acetate, pH 5.0, vapor diffusion, temperature 298K
分辨率 2.58 Å R-free 0.291
3B2U Crystal structure of isolated domain III of the extracellular region of the epidermal growth factor receptor in complex with the Fab fragment of IMC-11F8 提交 2007-10-19 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 I 335–538（204 aa） 片段：sequence database residues 335-538
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5；298 K；12 % PEG 3350, 0.25 M ammonium acetate, 50 mM sodium acetate, pH 5.0, vapor diffusion, temperature 298K
分辨率 2.58 Å R-free 0.291
3B2U Crystal structure of isolated domain III of the extracellular region of the epidermal growth factor receptor in complex with the Fab fragment of IMC-11F8 提交 2007-10-19 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 5 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 M 335–538（204 aa） 片段：sequence database residues 335-538
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5；298 K；12 % PEG 3350, 0.25 M ammonium acetate, 50 mM sodium acetate, pH 5.0, vapor diffusion, temperature 298K
分辨率 2.58 Å R-free 0.291
3B2U Crystal structure of isolated domain III of the extracellular region of the epidermal growth factor receptor in complex with the Fab fragment of IMC-11F8 提交 2007-10-19 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 6 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 P 335–538（204 aa） 片段：sequence database residues 335-538
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5；298 K；12 % PEG 3350, 0.25 M ammonium acetate, 50 mM sodium acetate, pH 5.0, vapor diffusion, temperature 298K
分辨率 2.58 Å R-free 0.291
3B2U Crystal structure of isolated domain III of the extracellular region of the epidermal growth factor receptor in complex with the Fab fragment of IMC-11F8 提交 2007-10-19 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 7 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 S 335–538（204 aa） 片段：sequence database residues 335-538
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5；298 K；12 % PEG 3350, 0.25 M ammonium acetate, 50 mM sodium acetate, pH 5.0, vapor diffusion, temperature 298K
分辨率 2.58 Å R-free 0.291
3B2U Crystal structure of isolated domain III of the extracellular region of the epidermal growth factor receptor in complex with the Fab fragment of IMC-11F8 提交 2007-10-19 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 8 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 V 335–538（204 aa） 片段：sequence database residues 335-538
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 SO4 SULFATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5；298 K；12 % PEG 3350, 0.25 M ammonium acetate, 50 mM sodium acetate, pH 5.0, vapor diffusion, temperature 298K
分辨率 2.58 Å R-free 0.291
3B2V Crystal structure of the extracellular region of the epidermal growth factor receptor in complex with the Fab fragment of IMC-11F8 提交 2007-10-19 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 25–642（618 aa） 片段：Extracellular domain
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.5；298 K；12 % PEG 3350, IM NaCl, 50 mM MES, pH 6.5, vapor diffusion, temperature 298K
分辨率 3.30 Å R-free 0.367
3BEL X-ray structure of EGFR in complex with oxime inhibitor 提交 2007-11-19 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 702–1016（315 aa） 片段：Residues 702-1016
未记录 PO4 PHOSPHATE ION × 2 POX 4-amino-6-{[1-(3-fluorobenzyl)-1H-indazol-5-yl]amino}pyrimidine-5-carbaldehyde O-(2-methoxyethyl)oxime × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；295 K；2M Na/K3PO4, 0.1M Caps pH 9.0 and 0.2M Li2SO4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
分辨率 2.30 Å R-free 0.281
3BUO Crystal structure of c-Cbl-TKB domain complexed with its binding motif in EGF receptor' 提交 2008-01-03 构建体不同 突变/修饰不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1063–1075（13 aa） 片段：UNP residues 1063-1075, pTyr-1069 phosphopeptide
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；0.25M Na formate, 20% PEG 3350, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.60 Å R-free 0.278
3BUO Crystal structure of c-Cbl-TKB domain complexed with its binding motif in EGF receptor' 提交 2008-01-03 构建体不同 突变/修饰不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 1063–1075（13 aa） 片段：UNP residues 1063-1075, pTyr-1069 phosphopeptide
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；0.25M Na formate, 20% PEG 3350, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.60 Å R-free 0.278
3C09 Crystal structure the Fab fragment of matuzumab (Fab72000) in complex with domain III of the extracellular region of EGFR 提交 2008-01-18 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 D 336–538（203 aa） 片段：sEGFR domain III
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 4 BMA beta-D-mannopyranose × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6；298 K；16% PEG 3350, 1M NaCl, pH 6.0, vapor diffusion, temperature 298K
分辨率 3.20 Å R-free 0.299
3C09 Crystal structure the Fab fragment of matuzumab (Fab72000) in complex with domain III of the extracellular region of EGFR 提交 2008-01-18 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 336–538（203 aa） 片段：sEGFR domain III
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 6 BMA beta-D-mannopyranose × 1 MAN alpha-D-mannopyranose × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6；298 K；16% PEG 3350, 1M NaCl, pH 6.0, vapor diffusion, temperature 298K
分辨率 3.20 Å R-free 0.299
3GOP Crystal structure of the EGF receptor juxtamembrane and kinase domains 提交 2009-03-19 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 669–1022（354 aa） 片段：sequence database residues 669-1018
突变：K721M 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 8.5；294 K；10% PEG3350, 0.1M KCl, 0.1M Tris pH8.5, vapor diffusion, temperature 294K
分辨率 2.80 Å R-free 0.259
3GOP Crystal structure of the EGF receptor juxtamembrane and kinase domains 提交 2009-03-19 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 669–1022（354 aa） 片段：sequence database residues 669-1018
突变：K721M 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 8.5；294 K；10% PEG3350, 0.1M KCl, 0.1M Tris pH8.5, vapor diffusion, temperature 294K
分辨率 2.80 Å R-free 0.259
3GT8 Crystal structure of the inactive EGFR kinase domain in complex with AMP-PNP 提交 2009-03-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 B 696–1022（327 aa） 片段：inactive protein kinase (UNP residues 651-977)
链 C 696–1022（327 aa） 片段：inactive protein kinase (UNP residues 651-977)
突变：V924R 突变：V924R ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 2 MG MAGNESIUM ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；protein at 6mg/ml, 5mM AMP-PNP, 2mM MgCl2, 0.1M Bis-Tris pH5.5, 0.1M ammonium acetate, 17% w/v PEG 10000, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.96 Å R-free 0.275
3GT8 Crystal structure of the inactive EGFR kinase domain in complex with AMP-PNP 提交 2009-03-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：inactive protein kinase (UNP residues 651-977)
链 D 696–1022（327 aa） 片段：inactive protein kinase (UNP residues 651-977)
突变：V924R 突变：V924R ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 2 MG MAGNESIUM ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；protein at 6mg/ml, 5mM AMP-PNP, 2mM MgCl2, 0.1M Bis-Tris pH5.5, 0.1M ammonium acetate, 17% w/v PEG 10000, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.96 Å R-free 0.275
3IKA Crystal Structure of EGFR 696-1022 T790M Mutant Covalently Binding to WZ4002 提交 2009-08-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 694–1022（329 aa） 片段：694-1022
突变：T790M 0UN N-{3-[(5-chloro-2-{[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)oxy]phenyl}prop-2-enamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M Hepes 7.4, 22% PEG6000, 0.3M NaCl, 5mM TCEP, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.90 Å R-free 0.257
3IKA Crystal Structure of EGFR 696-1022 T790M Mutant Covalently Binding to WZ4002 提交 2009-08-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 694–1022（329 aa） 片段：694-1022
突变：T790M 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M Hepes 7.4, 22% PEG6000, 0.3M NaCl, 5mM TCEP, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.90 Å R-free 0.257
3IKA Crystal Structure of EGFR 696-1022 T790M Mutant Covalently Binding to WZ4002 提交 2009-08-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 694–1022（329 aa） 片段：694-1022
链 B 694–1022（329 aa） 片段：694-1022
突变：T790M 突变：T790M 0UN N-{3-[(5-chloro-2-{[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)oxy]phenyl}prop-2-enamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；0.1M Hepes 7.4, 22% PEG6000, 0.3M NaCl, 5mM TCEP, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.90 Å R-free 0.257
3LZB EGFR kinase domain complexed with an imidazo[2,1-b]thiazole inhibitor 提交 2010-03-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：UNP residues 696-1022
突变：V924R ITI N-[3-(5-{2-[(4-morpholin-4-ylphenyl)amino]pyrimidin-4-yl}imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl)phenyl]-2-phenylacetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.7；290 K；0.15M cesium chloride, 15% w/v polyethylene glycol 3350, pH 7.7, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290K
分辨率 2.70 Å R-free 0.257
3LZB EGFR kinase domain complexed with an imidazo[2,1-b]thiazole inhibitor 提交 2010-03-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 696–1022（327 aa） 片段：UNP residues 696-1022
突变：V924R ITI N-[3-(5-{2-[(4-morpholin-4-ylphenyl)amino]pyrimidin-4-yl}imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl)phenyl]-2-phenylacetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.7；290 K；0.15M cesium chloride, 15% w/v polyethylene glycol 3350, pH 7.7, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290K
分辨率 2.70 Å R-free 0.257
3LZB EGFR kinase domain complexed with an imidazo[2,1-b]thiazole inhibitor 提交 2010-03-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 696–1022（327 aa） 片段：UNP residues 696-1022
突变：V924R ITI N-[3-(5-{2-[(4-morpholin-4-ylphenyl)amino]pyrimidin-4-yl}imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl)phenyl]-2-phenylacetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.7；290 K；0.15M cesium chloride, 15% w/v polyethylene glycol 3350, pH 7.7, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290K
分辨率 2.70 Å R-free 0.257
3LZB EGFR kinase domain complexed with an imidazo[2,1-b]thiazole inhibitor 提交 2010-03-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 696–1022（327 aa） 片段：UNP residues 696-1022
突变：V924R ITI N-[3-(5-{2-[(4-morpholin-4-ylphenyl)amino]pyrimidin-4-yl}imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl)phenyl]-2-phenylacetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.7；290 K；0.15M cesium chloride, 15% w/v polyethylene glycol 3350, pH 7.7, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290K
分辨率 2.70 Å R-free 0.257
3LZB EGFR kinase domain complexed with an imidazo[2,1-b]thiazole inhibitor 提交 2010-03-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 5 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 E 696–1022（327 aa） 片段：UNP residues 696-1022
突变：V924R 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.7；290 K；0.15M cesium chloride, 15% w/v polyethylene glycol 3350, pH 7.7, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290K
分辨率 2.70 Å R-free 0.257
3LZB EGFR kinase domain complexed with an imidazo[2,1-b]thiazole inhibitor 提交 2010-03-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 6 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 F 696–1022（327 aa） 片段：UNP residues 696-1022
突变：V924R 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.7；290 K；0.15M cesium chloride, 15% w/v polyethylene glycol 3350, pH 7.7, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290K
分辨率 2.70 Å R-free 0.257
3LZB EGFR kinase domain complexed with an imidazo[2,1-b]thiazole inhibitor 提交 2010-03-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 7 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 G 696–1022（327 aa） 片段：UNP residues 696-1022
突变：V924R 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.7；290 K；0.15M cesium chloride, 15% w/v polyethylene glycol 3350, pH 7.7, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290K
分辨率 2.70 Å R-free 0.257
3LZB EGFR kinase domain complexed with an imidazo[2,1-b]thiazole inhibitor 提交 2010-03-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 8 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 H 696–1022（327 aa） 片段：UNP residues 696-1022
突变：V924R 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.7；290 K；0.15M cesium chloride, 15% w/v polyethylene glycol 3350, pH 7.7, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290K
分辨率 2.70 Å R-free 0.257
3NJP The Extracellular and Transmembrane Domain Interfaces in Epidermal Growth Factor Receptor Signaling 提交 2010-06-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 25–638（614 aa）
链 B 25–638（614 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 12 2PE NONAETHYLENE GLYCOL × 5 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.4；293 K；15% PEG4000, 1% PEG6000, 75 mM Tris-HCl, 75 mM soidum acetate, and 200 mM NaCl, pH 8.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 3.30 Å R-free 0.298
3NJP The Extracellular and Transmembrane Domain Interfaces in Epidermal Growth Factor Receptor Signaling 提交 2010-06-17 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 25–638（614 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 8 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.4；293 K；15% PEG4000, 1% PEG6000, 75 mM Tris-HCl, 75 mM soidum acetate, and 200 mM NaCl, pH 8.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 3.30 Å R-free 0.298
3NJP The Extracellular and Transmembrane Domain Interfaces in Epidermal Growth Factor Receptor Signaling 提交 2010-06-17 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 25–638（614 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 4 2PE NONAETHYLENE GLYCOL × 5 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.4；293 K；15% PEG4000, 1% PEG6000, 75 mM Tris-HCl, 75 mM soidum acetate, and 200 mM NaCl, pH 8.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 3.30 Å R-free 0.298
3OB2 Crystal structure of c-Cbl TKB domain in complex with double phosphorylated EGFR peptide 提交 2010-08-06 构建体不同 突变/修饰不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1063–1074（12 aa） 片段：residues 1063-1074
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.1；298 K；20% (w/v) PEG 3350, 150mM NaK tartrate, 0.1 M Bis-Tris propane pH 6.1, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.10 Å R-free 0.217
3OP0 Crystal structure of Cbl-c (Cbl-3) TKB domain in complex with EGFR pY1069 peptide 提交 2010-08-31 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 1066–1076（11 aa） 片段：EGFR, UNP residues 1066-1076
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） NA SODIUM ION × 1 NI NICKEL (II) ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；277.15 K；20% Jeffamine M-600, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277.15K
分辨率 2.52 Å R-free 0.266
3OP0 Crystal structure of Cbl-c (Cbl-3) TKB domain in complex with EGFR pY1069 peptide 提交 2010-08-31 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 1066–1076（11 aa） 片段：EGFR, UNP residues 1066-1076
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） NA SODIUM ION × 1 NI NICKEL (II) ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；277.15 K；20% Jeffamine M-600, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277.15K
分辨率 2.52 Å R-free 0.266
3OP0 Crystal structure of Cbl-c (Cbl-3) TKB domain in complex with EGFR pY1069 peptide 提交 2010-08-31 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 1066–1076（11 aa） 片段：EGFR, UNP residues 1066-1076
链 D 1066–1076（11 aa） 片段：EGFR, UNP residues 1066-1076
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） NA SODIUM ION × 2 NI NICKEL (II) ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；277.15 K；20% Jeffamine M-600, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277.15K
分辨率 2.52 Å R-free 0.266
3P0Y anti-EGFR/HER3 Fab DL11 in complex with domain III of EGFR extracellular region 提交 2010-09-29 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 334–538（205 aa） 片段：domain III, UNP residues 334-540
未记录 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；286 K；potassium phosphate/PEG3350/sodium dextran sulfate, pH 8, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 286K
分辨率 1.80 Å R-free 0.215
3PFV Crystal structure of Cbl-b TKB domain in complex with EGFR pY1069 peptide 提交 2010-10-29 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 1066–1076（11 aa） 片段：UNP residues 1066-1076
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） NA SODIUM ION × 1 CL CHLORIDE ION × 2 SO4 SULFATE ION × 4 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293.15 K；30% PEG 3350, 0.3M Ammonium sulfate, 0.1M Bis-Tris, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293.15K
分辨率 2.27 Å R-free 0.262
3PFV Crystal structure of Cbl-b TKB domain in complex with EGFR pY1069 peptide 提交 2010-10-29 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 1066–1076（11 aa） 片段：UNP residues 1066-1076
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） NA SODIUM ION × 1 SO4 SULFATE ION × 3 PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293.15 K；30% PEG 3350, 0.3M Ammonium sulfate, 0.1M Bis-Tris, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293.15K
分辨率 2.27 Å R-free 0.262
3POZ EGFR Kinase domain complexed with tak-285 提交 2010-11-23 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：Residues 606-1022
未记录 SO4 SULFATE ION × 3 03P N-{2-[4-({3-chloro-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}amino)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethyl}-3-hydroxy-3-methylbutanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6.5；293 K；pH 6.5, hanging drop vapor diffusion, temperature 20K, temperature 293K
分辨率 1.50 Å R-free 0.243
3QWQ Crystal structure of the extracellular domain of the epidermal growth factor receptor in complex with an adnectin 提交 2011-02-28 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1–642（642 aa） 片段：ECTODOMAIN
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7；293 K；60% Tacsimate, pH 7.0, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
分辨率 2.75 Å R-free 0.246
3UG1 Crystal structure of the mutated EGFR kinase domain (G719S/T790M) in the apo form 提交 2011-11-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：KINASE DOMAIN, UNP residues 695-1022
突变：G719S, T790M MES 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 COUNTER-DIFFUSION；pH 7.1；293 K；COUNTER DIFFUSION IN MICROGRAVITY CONDITIONS; COUNTER-DIFFUSION METHOD USING JAXA CRYSTALLISATION BOX (JCB). 40mm X 0.5mm CAPILLARIES WERE FILLED WITH 8.1mg/ml PROTEIN SOLUTION AND INSTALLED INTO JCB SYRINGE CASE FILLED WITH MOTHER LIQUOUR (1.7M Sodium CITRATE, 0.1M MES, 7.1). CRYSTALS WERE IN ORBIT FOR 2.5 MONTHS IN THE PROTEIN CRYSTALLISATION RESEARCH FACILITY ON THE JAPANESE EXPERIMENT MODULE OF THE INTERNATIONAL SPACE STATION., Counter Diffusion, temperature 293K
分辨率 2.75 Å R-free 0.243
3UG2 Crystal structure of the mutated EGFR kinase domain (G719S/T790M) in complex with gefitinib 提交 2011-11-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：KINASE DOMAIN, UNP residues 695-1022
突变：G719S, T790M IRE Gefitinib × 2 MES 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.1；293 K；1.1M Sodium citrate, 0.1M MES PH 7.1, 5mg/ml protein, incubated overnight at 4deg with final concentration of 0.5mM gefitinib and 1% DMSO , VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.50 Å R-free 0.249
3VJN Crystal structure of the mutated EGFR kinase domain (G719S/T790M) in complex with AMPPNP. 提交 2011-10-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain (UNP RESIDUES 695-1022)
突变：G719S, T790M ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；293 K；0.1M Tris-HCl(pH 7.0), 0.2M NaCl, 1M Sodium citrate, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.34 Å R-free 0.244
3VJO Crystal structure of the wild-type EGFR kinase domain in complex with AMPPNP. 提交 2011-10-27 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain (UNP RESIDUES 695-1022)
未记录 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；293 K；0.1M Tris-HCl(pH 7.0), 0.2M NaCl, 1M Sodium citrate, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.64 Å R-free 0.228
3VRP Crystal structure of the tyrosine kinase binding domain of Cbl-c in complex with phospho-EGFR peptide 提交 2012-04-13 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 1062–1074（13 aa） 片段：phospho-EGFR peptide, UNP residues residues 1062-1074
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） CA CALCIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；10% PEG3350, 0.1M ammonium formate, 0.2M NDSB-201, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 1.52 Å R-free 0.210
3VRR Crystal structure of the tyrosine kinase binding domain of Cbl-c (PL mutant) in complex with phospho-EGFR peptide 提交 2012-04-13 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 1062–1074（13 aa） 片段：phospho-EGFR peptide, UNP residues 1062-1074
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） CA CALCIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；288 K；16% PEG3350, 0.1M sodium fluoride, 0.6M NDSB-201, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 288K
分辨率 2.00 Å R-free 0.234
3W2O EGFR Kinase domain T790M/L858R Mutant with TAK-285 提交 2012-12-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 698–1022（325 aa） 片段：Kinase domain, UNP residues 698-1022
突变：T790M/L858R 03P N-{2-[4-({3-chloro-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}amino)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethyl}-3-hydroxy-3-methylbutanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；0.1M Bis-tris propane pH 6.5, 35% Tacsimate, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.35 Å R-free 0.216
3W2P EGFR Kinase domain T790M/L858R mutant with compound 2 提交 2012-12-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 698–1022（325 aa） 片段：Kinase domain, UNP residues 698-1022
突变：T790M/L858R W2P N-{2-[4-({3-chloro-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}amino)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethyl}-4-(dimethylamino)butanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；0.1M Bis-tris propane pH 6.5, 35% Tacsimate, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.05 Å R-free 0.206
3W2Q EGFR kinase domain T790M/L858R mutant with HKI-272 提交 2012-12-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 698–1022（325 aa） 片段：Kinase domain, UNP residues 698-1022
突变：T790M/L858R HKI N-(4-{[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]amino}-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl)-4-(dimethylamino)butanamide × 1 MES 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；0.1M Bis-tris propane pH 6.5, 35% Tacsimate, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.20 Å R-free 0.200
3W2R EGFR Kinase domain T790M/L858R mutant with compound 4 提交 2012-12-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 698–1022（325 aa） 片段：Kinase domain, UNP residues 698-1022
突变：T790M/L858R W2R 1-{3-[2-chloro-4-({5-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl}amino)phenoxy]phenyl}-3-cyclohexylurea × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；293 K；0.1M Mes pH 5.5, 24% PEG 3350 , VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.05 Å R-free 0.275
3W2S EGFR kinase domain with compound4 提交 2012-12-03 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：Kinase domain, UNP residues 696-1022
未记录 W2R 1-{3-[2-chloro-4-({5-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl}amino)phenoxy]phenyl}-3-cyclohexylurea × 1 SO4 SULFATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；0.1M Bis-tris pH 6.5, 0.2M lithium sulfate, 24% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 1.90 Å R-free 0.258
3W32 EGFR kinase domain complexed with compound 20a 提交 2012-12-07 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：Kinase domain, UNP residues 696-1022
未记录 W32 4-({3-chloro-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}amino)-N-[2-(methylsulfonyl)ethyl]-8,9-dihydro-7H-pyrimido[4,5-b]azepine-6-carboxamide × 1 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；298 K；0.1M MES, 0.2M lithium sulfate, 25% PEG 3350, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 1.80 Å R-free 0.236
3W33 EGFR kinase domain complexed with compound 19b 提交 2012-12-07 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：Kinase domain, UNP residues 696-1022
未记录 W19 4-{[4-(1-benzothiophen-4-yloxy)-3-chlorophenyl]amino}-N-(2-hydroxyethyl)-8,9-dihydro-7H-pyrimido[4,5-b]azepine-6-carboxamide × 1 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；298 K；0.1M MES, 0.2M lithium sulfate, 25% PEG 3350, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 1.70 Å R-free 0.233
4G5J Crystal structure of EGFR kinase in complex with BIBW2992 提交 2012-07-18 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1025（330 aa） 片段：Kinase dimain, UNP residues 696-1022
未记录 0WN N-{4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-[(3S)-tetrahydrofuran-3-yloxy]quinazolin-6-yl}-4-(dimethylamino)butanamide × 1 0WM (2E)-N-{4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-[(3S)-tetrahydrofuran-3-yloxy]quinazolin-6-yl}-4-(dimethylamino)but-2-enamide × 2 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.80 Å R-free 0.259
4G5J Crystal structure of EGFR kinase in complex with BIBW2992 提交 2012-07-18 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 696–1025（330 aa） 片段：Kinase dimain, UNP residues 696-1022
未记录 0WN N-{4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-[(3S)-tetrahydrofuran-3-yloxy]quinazolin-6-yl}-4-(dimethylamino)butanamide × 2 0WM (2E)-N-{4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-[(3S)-tetrahydrofuran-3-yloxy]quinazolin-6-yl}-4-(dimethylamino)but-2-enamide × 4 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.80 Å R-free 0.259
4G5P Crystal structure of EGFR kinase T790M in complex with BIBW2992 提交 2012-07-18 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：Kinase domain, UNP residues 696-1022
未记录 0WN N-{4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-[(3S)-tetrahydrofuran-3-yloxy]quinazolin-6-yl}-4-(dimethylamino)butanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 3.17 Å R-free 0.323
4G5P Crystal structure of EGFR kinase T790M in complex with BIBW2992 提交 2012-07-18 构建体不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 696–1022（327 aa） 片段：Kinase domain, UNP residues 696-1022
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 3.17 Å R-free 0.323
4G5P Crystal structure of EGFR kinase T790M in complex with BIBW2992 提交 2012-07-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：Kinase domain, UNP residues 696-1022
链 B 696–1022（327 aa） 片段：Kinase domain, UNP residues 696-1022
未记录 0WN N-{4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-[(3S)-tetrahydrofuran-3-yloxy]quinazolin-6-yl}-4-(dimethylamino)butanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 3.17 Å R-free 0.323
4HJO Crystal structure of the inactive EGFR tyrosine kinase domain with erlotinib 提交 2012-10-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：tyrosine kinase domain (UNP residues 696-1022)
突变：V924R AQ4 [6,7-BIS(2-METHOXY-ETHOXY)QUINAZOLINE-4-YL]-(3-ETHYNYLPHENYL)AMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.9；294.15 K；0.25 M sodium thiocyanate, 27% w/v PEG3350, 10 mM taurine, pH 6.9, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294.15K
分辨率 2.75 Å R-free 0.253
4I1Z Crystal structure of the monomeric (V948R) form of the gefitinib/erlotinib resistant EGFR kinase domain L858R+T790M 提交 2012-11-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：UNP residues 695-1022, Kinase domain
突变：T790M, L858R, V948R 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；294 K；2.5-2.8M K Acetate, 0.1M ADA pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294K
分辨率 3.00 Å R-free 0.227
4I20 Crystal structure of monomeric (V948R) primary oncogenic mutant L858R EGFR kinase domain 提交 2012-11-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：UNP residues 695-1022, Kinase domain
突变：L858R, V948R 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；294 K；2.8M Sodium acetate trihydrate, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294K
分辨率 3.34 Å R-free 0.242
4I21 Crystal structure of L858R + T790M EGFR kinase domain in complex with MIG6 peptide 提交 2012-11-21 构建体不同 突变/修饰不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：UNP residues 695-1022, EGFR kinase domain
突变：L858R, T790M 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；294 K；14.5% PEG 8,000, 0.1M Na Acetate trihydrate pH 4.8-5.5, 0.2-0.38 M K acetate, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294K
分辨率 3.37 Å R-free 0.279
4I21 Crystal structure of L858R + T790M EGFR kinase domain in complex with MIG6 peptide 提交 2012-11-21 构建体不同 突变/修饰不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 695–1022（328 aa） 片段：UNP residues 695-1022, EGFR kinase domain
突变：L858R, T790M 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；294 K；14.5% PEG 8,000, 0.1M Na Acetate trihydrate pH 4.8-5.5, 0.2-0.38 M K acetate, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294K
分辨率 3.37 Å R-free 0.279
4I22 Structure of the monomeric (V948R)gefitinib/erlotinib resistant double mutant (L858R+T790M) EGFR kinase domain co-crystallized with gefitinib 提交 2012-11-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：UNP residues 695-1022, EGFR kinase domain
突变：T790M, L858R, V948R IRE Gefitinib × 1 SO4 SULFATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；294 K；25.0% PEG 3350, 0.2 M Li Sulfate, 0.1 M Bis-Tris pH 5.50, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294K
分辨率 1.71 Å R-free 0.224
4I22 Structure of the monomeric (V948R)gefitinib/erlotinib resistant double mutant (L858R+T790M) EGFR kinase domain co-crystallized with gefitinib 提交 2012-11-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：UNP residues 695-1022, EGFR kinase domain
突变：T790M, L858R, V948R IRE Gefitinib × 2 SO4 SULFATE ION × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；294 K；25.0% PEG 3350, 0.2 M Li Sulfate, 0.1 M Bis-Tris pH 5.50, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294K
分辨率 1.71 Å R-free 0.224
4I23 Crystal structure of the wild-type EGFR kinase domain in complex with dacomitinib (soaked) 提交 2012-11-21 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：UNP residues 695-1022, EGFR kinase domain
未记录 1C9 (2E)-N-{4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-methoxyquinazolin-6-yl}-4-(piperidin-1-yl)but-2-enamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；294 K；1.2-1.4 M Na-K Tartrate 0.1 M MES, pH 6.9-7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294K
分辨率 2.80 Å R-free 0.279
4I24 Structure of T790M EGFR kinase domain co-crystallized with dacomitinib 提交 2012-11-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：UNP residues 695-1022, EGFR kinase domain
突变：T790M 1C9 (2E)-N-{4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-methoxyquinazolin-6-yl}-4-(piperidin-1-yl)but-2-enamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；0.12-0.14 M ammonium acetate, 12-14% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 1.80 Å R-free 0.239
4I24 Structure of T790M EGFR kinase domain co-crystallized with dacomitinib 提交 2012-11-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 695–1022（328 aa） 片段：UNP residues 695-1022, EGFR kinase domain
突变：T790M 1C9 (2E)-N-{4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-methoxyquinazolin-6-yl}-4-(piperidin-1-yl)but-2-enamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；0.12-0.14 M ammonium acetate, 12-14% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 1.80 Å R-free 0.239
4I24 Structure of T790M EGFR kinase domain co-crystallized with dacomitinib 提交 2012-11-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：UNP residues 695-1022, EGFR kinase domain
链 B 695–1022（328 aa） 片段：UNP residues 695-1022, EGFR kinase domain
突变：T790M 突变：T790M 1C9 (2E)-N-{4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-methoxyquinazolin-6-yl}-4-(piperidin-1-yl)but-2-enamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；0.12-0.14 M ammonium acetate, 12-14% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 1.80 Å R-free 0.239
4JQ7 Crystal structure of EGFR kinase domain in complex with compound 2a 提交 2013-03-20 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 696–1021（326 aa） 片段：tyrosine kinase domain, UNP residues 696-1021
未记录 KJQ (2S)-2-[(5,6-diphenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]-2-phenylethanol × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；291 K；1.0M Ammonium citrate tribase, 0.1M Bis-Tris propane, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 2.73 Å R-free 0.237
4JQ8 Crystal structure of EGFR kinase domain in complex with compound 4b 提交 2013-03-20 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 696–1021（326 aa） 片段：tyrosine kinase domain, UNP residues 696-1021
未记录 KJ8 N-[3-(4-{[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]amino}-6-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-5-yl)phenyl]-N~3~,N~3~-dimethyl-beta-alaninamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；291 K；1.0M Ammonium citrate tribase, 0.1M Bis-Tris propane, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 2.83 Å R-free 0.232
4JR3 Crystal structure of EGFR kinase domain in complex with compound 3g 提交 2013-03-21 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 696–1021（326 aa） 片段：EGFR kinase domain, UNP residues 696-1021
未记录 KJR N-[3-(4-{[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]amino}-6-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-5-yl)phenyl]acetamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；291 K；1.0M Ammonium citrate tribase, 0.1M Bis-Tris propane, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 2.70 Å R-free 0.248
4JRV Crystal structure of EGFR kinase domain in complex with compound 4c 提交 2013-03-22 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 696–1021（326 aa） 片段：EGFR kinase domain, UNP residues 696-1021
未记录 KJV 4-(dimethylamino)-N-[3-(4-{[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]amino}-6-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-5-yl)phenyl]butanamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；291 K；1.0M Ammonium citrate tribase, 0.1M Bis-Tris propane, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 2.80 Å R-free 0.227
4KRL Nanobody/VHH domain 7D12 in complex with domain III of the extracellular region of EGFR, pH 6.0 提交 2013-05-16 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 335–538（204 aa） 片段：extracellular region domain III (UNP residues 335-538)
未记录 MES 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID × 2 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 IOD IODIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；22.5% PEG3350, 50 mM potassium iodide, 0.1 M MES, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.85 Å R-free 0.268
4KRM Nanobody/VHH domain 7D12 in complex with domain III of the extracellular region of EGFR, pH 3.5 提交 2013-05-16 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 335–538（204 aa） 片段：extracellular region domain III (UNP residues 335-538)
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 3.5；293 K；22.5% PEG3350, 0.1 M sodium citrate, pH 3.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.65 Å R-free 0.244
4KRM Nanobody/VHH domain 7D12 in complex with domain III of the extracellular region of EGFR, pH 3.5 提交 2013-05-16 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 其他组合 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 335–538（204 aa） 片段：extracellular region domain III (UNP residues 335-538)
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 3.5；293 K；22.5% PEG3350, 0.1 M sodium citrate, pH 3.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.65 Å R-free 0.244
4KRM Nanobody/VHH domain 7D12 in complex with domain III of the extracellular region of EGFR, pH 3.5 提交 2013-05-16 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 其他组合 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 335–538（204 aa） 片段：extracellular region domain III (UNP residues 335-538)
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 3.5；293 K；22.5% PEG3350, 0.1 M sodium citrate, pH 3.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.65 Å R-free 0.244
4KRM Nanobody/VHH domain 7D12 in complex with domain III of the extracellular region of EGFR, pH 3.5 提交 2013-05-16 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 其他组合 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 G 335–538（204 aa） 片段：extracellular region domain III (UNP residues 335-538)
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 3.5；293 K；22.5% PEG3350, 0.1 M sodium citrate, pH 3.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.65 Å R-free 0.244
4KRM Nanobody/VHH domain 7D12 in complex with domain III of the extracellular region of EGFR, pH 3.5 提交 2013-05-16 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 5 其他组合 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 I 335–538（204 aa） 片段：extracellular region domain III (UNP residues 335-538)
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 3.5；293 K；22.5% PEG3350, 0.1 M sodium citrate, pH 3.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.65 Å R-free 0.244
4KRM Nanobody/VHH domain 7D12 in complex with domain III of the extracellular region of EGFR, pH 3.5 提交 2013-05-16 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 6 其他组合 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 K 335–538（204 aa） 片段：extracellular region domain III (UNP residues 335-538)
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 3.5；293 K；22.5% PEG3350, 0.1 M sodium citrate, pH 3.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.65 Å R-free 0.244
4KRO Nanobody/VHH domain EgA1 in complex with the extracellular region of EGFR 提交 2013-05-16 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 25–642（618 aa） 片段：Extracellular region (UNP residues 25-642)
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；17.5% PEG3350, 1.5 M sodium chloride, 5% glycerol, 0.1 M MES, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 3.05 Å R-free 0.280
4KRP Nanobody/VHH domain 9G8 in complex with the extracellular region of EGFR 提交 2013-05-16 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 25–642（618 aa） 片段：Extracellular region (UNP residues 25-642)
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；10% PEG3350, 0.1 M HEPES, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.82 Å R-free 0.263
4LI5 EGFR-K IN COMPLEX WITH N-[3-[[5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]-4-methoxy-phenyl] Prop-2-enamide 提交 2013-07-02 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1020（325 aa） 片段：KINASE DOMAIN
未记录 1WY N-(3-{[5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}-4-methoxyphenyl)propanamide × 1 NA SODIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 4.6；293 K；The protein at 6 mg/ml was crystallized from 0.2 M NH4Cl, 1.2 M Na-K-tartrate buffered with 10mM acetate at pH 4.6 and 0.15M Hepes pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K
分辨率 2.64 Å R-free 0.203
4LI5 EGFR-K IN COMPLEX WITH N-[3-[[5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]-4-methoxy-phenyl] Prop-2-enamide 提交 2013-07-02 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 696–1020（325 aa） 片段：KINASE DOMAIN
未记录 1WY N-(3-{[5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}-4-methoxyphenyl)propanamide × 2 NA SODIUM ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 4.6；293 K；The protein at 6 mg/ml was crystallized from 0.2 M NH4Cl, 1.2 M Na-K-tartrate buffered with 10mM acetate at pH 4.6 and 0.15M Hepes pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K
分辨率 2.64 Å R-free 0.203
4LL0 EGFR L858R/T790M in complex with PD168393 提交 2013-07-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 694–1022（329 aa） 片段：EGFR (unp residues 694-1022)
链 B 694–1022（329 aa） 片段：EGFR (unp residues 694-1022)
突变：L858R, T790M 突变：L858R, T790M YUN N-{4-[(3-bromophenyl)amino]quinazolin-6-yl}propanamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；293 K；0.1M Bicine, 0.5M NaCl, 18% PEG4000, 5mM TCEP, pH 9, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 4.00 Å R-free 0.257
4LL0 EGFR L858R/T790M in complex with PD168393 提交 2013-07-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 694–1022（329 aa） 片段：EGFR (unp residues 694-1022)
突变：L858R, T790M YUN N-{4-[(3-bromophenyl)amino]quinazolin-6-yl}propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；293 K；0.1M Bicine, 0.5M NaCl, 18% PEG4000, 5mM TCEP, pH 9, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 4.00 Å R-free 0.257
4LL0 EGFR L858R/T790M in complex with PD168393 提交 2013-07-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 694–1022（329 aa） 片段：EGFR (unp residues 694-1022)
突变：L858R, T790M YUN N-{4-[(3-bromophenyl)amino]quinazolin-6-yl}propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；293 K；0.1M Bicine, 0.5M NaCl, 18% PEG4000, 5mM TCEP, pH 9, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 4.00 Å R-free 0.257
4LQM EGFR L858R in complex with PD168393 提交 2013-07-19 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 694–1022（329 aa） 片段：Epidermal Growth Factor Receptor 694-1022
突变：L858R DJK N-[4-(3-BROMO-PHENYLAMINO)-QUINAZOLIN-6-YL]-ACRYLAMIDE × 1 CL CHLORIDE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；40% PEG400, 0.15M NACL, 0.1M HEPES 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.50 Å R-free 0.228
4LRM EGFR D770_N771insNPG in complex with PD168393 提交 2013-07-20 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 694–1022（329 aa） 片段：Epidermal Growth Factor Receptor (unp residues 694-1022)
未记录 YUN N-{4-[(3-bromophenyl)amino]quinazolin-6-yl}propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M Tris, 2% PEG400, 5mM tris(2-carboxyethyl)-phosphine (TCEP), pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 3.53 Å R-free 0.264
4LRM EGFR D770_N771insNPG in complex with PD168393 提交 2013-07-20 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 694–1022（329 aa） 片段：Epidermal Growth Factor Receptor (unp residues 694-1022)
未记录 YUN N-{4-[(3-bromophenyl)amino]quinazolin-6-yl}propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M Tris, 2% PEG400, 5mM tris(2-carboxyethyl)-phosphine (TCEP), pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 3.53 Å R-free 0.264
4LRM EGFR D770_N771insNPG in complex with PD168393 提交 2013-07-20 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 694–1022（329 aa） 片段：Epidermal Growth Factor Receptor (unp residues 694-1022)
未记录 YUN N-{4-[(3-bromophenyl)amino]quinazolin-6-yl}propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M Tris, 2% PEG400, 5mM tris(2-carboxyethyl)-phosphine (TCEP), pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 3.53 Å R-free 0.264
4LRM EGFR D770_N771insNPG in complex with PD168393 提交 2013-07-20 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 694–1022（329 aa） 片段：Epidermal Growth Factor Receptor (unp residues 694-1022)
未记录 YUN N-{4-[(3-bromophenyl)amino]quinazolin-6-yl}propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M Tris, 2% PEG400, 5mM tris(2-carboxyethyl)-phosphine (TCEP), pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 3.53 Å R-free 0.264
4LRM EGFR D770_N771insNPG in complex with PD168393 提交 2013-07-20 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 5 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 E 694–1022（329 aa） 片段：Epidermal Growth Factor Receptor (unp residues 694-1022)
未记录 YUN N-{4-[(3-bromophenyl)amino]quinazolin-6-yl}propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M Tris, 2% PEG400, 5mM tris(2-carboxyethyl)-phosphine (TCEP), pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 3.53 Å R-free 0.264
4R3P Crystal structures of EGFR in complex with Mig6 提交 2014-08-17 构建体不同 突变/修饰不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 696–1018（323 aa） 片段：Kinase domain (UNP residues 696-1018)
突变：L858R 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；40% PEG400, 0.15M Sodium chloride, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.90 Å R-free 0.240
4R3R Crystal structures of EGFR in complex with Mig6 提交 2014-08-17 构建体不同 突变/修饰不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 696–1018（323 aa） 片段：Kinase domain (UNP residues 696-1018)
突变：L858R 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；40% PEG400, 0.15M SODIUM CHLORIDE, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 3.25 Å R-free 0.247
4R5S Crystal structure of EGFR 696-1022 L858R in complex with FIIN-3 提交 2014-08-22 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：UNP RESIDUES 696-1022
突变：L858R FI3 N-[4-({[(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)carbamoyl](6-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino}methyl)phenyl]propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；293 K；40% PEG 400, 150mM NaCl, 0.1M HEPES (pH 8.0), 5mM TCEP, 0.1M NDSB-211, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 3.00 Å R-free 0.239
4RIW Crystal structure of an EGFR/HER3 kinase domain heterodimer 提交 2014-10-07 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 682–1022（341 aa） 片段：KINASE DOMAIN, UNP residues 682-1022
突变：V924R, F973A, L977A ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；7 mg/mL protein, 0.1M HEPES pH 7.5, 14% PEG-6000, 0.2M magnesium chloride, 2mM AMP-PNP, 1mM TCEP, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K
分辨率 3.10 Å R-free 0.287
4RIW Crystal structure of an EGFR/HER3 kinase domain heterodimer 提交 2014-10-07 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 682–1022（341 aa） 片段：KINASE DOMAIN, UNP residues 682-1022
突变：V924R, F973A, L977A ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；7 mg/mL protein, 0.1M HEPES pH 7.5, 14% PEG-6000, 0.2M magnesium chloride, 2mM AMP-PNP, 1mM TCEP, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K
分辨率 3.10 Å R-free 0.287
4RIX Crystal structure of an EGFR/HER3 kinase domain heterodimer containing the cancer-associated HER3-Q790R mutation 提交 2014-10-07 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 682–1022（341 aa） 片段：KINASE DOMAIN, UNP residues 682-1022
突变：V924R, F973A, L977A ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；10 mg/mL protein, 0.1M HEPES pH 7.5, 15% PEG-5000 MME, 5mM magnesium chloride, 0.5M ammonium acetate, 2mM AMP-PNP, 1mM TCEP, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K
分辨率 3.10 Å R-free 0.258
4RIX Crystal structure of an EGFR/HER3 kinase domain heterodimer containing the cancer-associated HER3-Q790R mutation 提交 2014-10-07 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 682–1022（341 aa） 片段：KINASE DOMAIN, UNP residues 682-1022
突变：V924R, F973A, L977A ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；10 mg/mL protein, 0.1M HEPES pH 7.5, 15% PEG-5000 MME, 5mM magnesium chloride, 0.5M ammonium acetate, 2mM AMP-PNP, 1mM TCEP, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K
分辨率 3.10 Å R-free 0.258
4RIY Crystal structure of an EGFR/HER3 kinase domain heterodimer containing the cancer-associated HER3-E909G mutation 提交 2014-10-07 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 682–1022（341 aa） 片段：KINASE DOMAIN, UNP residues 682-1022
突变：V924R, F973A, L977A ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；10 mg/mL protein, 0.1M HEPES pH 7.5, 15% PEG-5000 MME, 5mM magnesium chloride, 0.5M ammonium acetate, 2mM AMP-PNP, 1mM TCEP, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K
分辨率 2.98 Å R-free 0.267
4RIY Crystal structure of an EGFR/HER3 kinase domain heterodimer containing the cancer-associated HER3-E909G mutation 提交 2014-10-07 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 682–1022（341 aa） 片段：KINASE DOMAIN, UNP residues 682-1022
突变：V924R, F973A, L977A ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；10 mg/mL protein, 0.1M HEPES pH 7.5, 15% PEG-5000 MME, 5mM magnesium chloride, 0.5M ammonium acetate, 2mM AMP-PNP, 1mM TCEP, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K
分辨率 2.98 Å R-free 0.267
4RJ4 EGFR kinase (T790M/L858R) with inhibitor compound 6 提交 2014-10-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M, L858R, E865A, E866A, K867A 3QW N-[2-(4-methoxypiperidin-1-yl)pyrimidin-4-yl]-1-(propan-2-yl)-2-(1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；292 K；PEG 10,000, ethyene glycol, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 292K
分辨率 2.78 Å R-free 0.226
4RJ5 EGFR kinase (T790M/L858R) with inhibitor compound 5 提交 2014-10-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain (UNP residues 695-1022)
突变：T790M, L858R, E865A, E866A, K867A 3QY N-[2-(4-methoxypiperidin-1-yl)pyrimidin-4-yl]-2-(1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；292 K；PEG 10,000, ethylene glycol, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 292K
分辨率 3.10 Å R-free 0.229
4RJ6 EGFR kinase (T790M/L858R) with inhibitor compound 4 提交 2014-10-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain (UNP residues 695-1022)
突变：T790M, L858R, E865A, E866A, K867A SO4 SULFATE ION × 1 3R0 N-[2-(4-methoxypiperidin-1-yl)pyrimidin-4-yl]-2-(1H-pyrazol-4-yl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；292 K；PEG 10,000, ethylene glycol, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 292K
分辨率 2.70 Å R-free 0.245
4RJ7 EGFR kinase (T790M/L858R) with inhibitor compound 1 提交 2014-10-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain (UNP residues 695-1022)
突变：T790M, L858R, E865A, E866A, K867A SO4 SULFATE ION × 1 3R1 2,6-dichloro-N-{2-[(2-{[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]amino}-6-methylpyrimidin-4-yl)amino]pyridin-4-yl}benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；292 K；PEG 10,000, ethylene glycol, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 292K
分辨率 2.55 Å R-free 0.234
4RJ8 EGFR kinase (T790M/L858R) with inhibitor compound 8 提交 2014-10-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain (UNP residues 695-1022)
突变：T790M, L858R, E865A, E866A, K867A SO4 SULFATE ION × 1 3QS 1-cyclopentyl-N-[2-(4-methoxypiperidin-1-yl)pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；292 K；PEG 10,000, ethylene glycol, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 292K
分辨率 2.50 Å R-free 0.226
4TKS Native-SAD phasing for human EGFR kinase domain. 提交 2014-05-27 构建体不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；1.0 M sodium/potassium tartrate, 100 mM MES, pH 7.0
分辨率 3.20 Å R-free 0.209
4UIP The complex structure of extracellular domain of EGFR with Repebody (rAC1). 提交 2015-03-31 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 26–637（612 aa） 片段：RESIDUES 26-637
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.95 Å R-free 0.297
4UV7 The complex structure of extracellular domain of EGFR and GC1118A 提交 2014-08-05 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 25–645（621 aa） 片段：EXTRACELLULAR DOMAIN, UNP RESIDUES 25-645
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.10 Å R-free 0.248
4WD5 Crystal structure of EGFR 696-1022 T790M in complex with QL-X138 提交 2014-09-07 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 694–1022（329 aa） 片段：UNP residues 694-1022
突变：T790M 3LH N-{2-methyl-5-[2-oxo-9-(1H-pyrazol-4-yl)benzo[h][1,6]naphthyridin-1(2H)-yl]phenyl}propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M Hepes (pH 7.5), 21% PEG6000, 0.3 M NaCl, and 5 mM tris(2-carboxyethyl)- phosphine (TCEP)
分辨率 3.30 Å R-free 0.239
4WD5 Crystal structure of EGFR 696-1022 T790M in complex with QL-X138 提交 2014-09-07 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 694–1022（329 aa） 片段：UNP residues 694-1022
突变：T790M CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M Hepes (pH 7.5), 21% PEG6000, 0.3 M NaCl, and 5 mM tris(2-carboxyethyl)- phosphine (TCEP)
分辨率 3.30 Å R-free 0.239
4WD5 Crystal structure of EGFR 696-1022 T790M in complex with QL-X138 提交 2014-09-07 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 694–1022（329 aa） 片段：UNP residues 694-1022
链 B 694–1022（329 aa） 片段：UNP residues 694-1022
突变：T790M 突变：T790M 3LH N-{2-methyl-5-[2-oxo-9-(1H-pyrazol-4-yl)benzo[h][1,6]naphthyridin-1(2H)-yl]phenyl}propanamide × 1 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M Hepes (pH 7.5), 21% PEG6000, 0.3 M NaCl, and 5 mM tris(2-carboxyethyl)- phosphine (TCEP)
分辨率 3.30 Å R-free 0.239
4WKQ 1.85 angstrom structure of EGFR kinase domain with gefitinib 提交 2014-10-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：unp residues 696-1022
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） IRE Gefitinib × 1 NA SODIUM ION × 1 MES 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；291 K；0.1 M MES, pH 7.0, 1 M sodium citrate
分辨率 1.85 Å R-free 0.225
4WRG 1.9 angstrom structure of EGFR kinase domain 提交 2014-10-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） NA SODIUM ION × 1 MES 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；291 K；0.1 M MES, 1 M sodium citrate
分辨率 1.90 Å R-free 0.212
4ZAU AZD9291 complex with wild type EGFR 提交 2015-04-14 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：unp residues 696-1022
未记录 YY3 N-(2-{[2-(dimethylamino)ethyl](methyl)amino}-4-methoxy-5-{[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)prop-2-enamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；291 K；0.1 M MES, 1 M sodium citrate
分辨率 2.80 Å R-free 0.244
4ZJV crystal structure of EGFR kinase domain in complex with Mitogen-inducible gene 6 protein 提交 2015-04-29 构建体不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：Kinase domain (UNP residues 695-1022)
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；0.1 M Bis-Tris 0.2 M Ammonium acetate 25% PEG3350
分辨率 2.70 Å R-free 0.232
4ZJV crystal structure of EGFR kinase domain in complex with Mitogen-inducible gene 6 protein 提交 2015-04-29 构建体不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 695–1022（328 aa） 片段：Kinase domain (UNP residues 695-1022)
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；0.1 M Bis-Tris 0.2 M Ammonium acetate 25% PEG3350
分辨率 2.70 Å R-free 0.232
4ZSE Crystal structure of EGFR 696-1022 T790M/V948R, crystal form II 提交 2015-05-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：UNP RESIDUES 695-1022
链 D 695–1022（328 aa） 片段：UNP RESIDUES 695-1022
突变：T790M, V948R 突变：T790M, V948R ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 2 MG MAGNESIUM ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；25% PEG 3350, 100mM Bis-Tris pH 6.0
分辨率 1.97 Å R-free 0.213
4ZSE Crystal structure of EGFR 696-1022 T790M/V948R, crystal form II 提交 2015-05-13 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 695–1022（328 aa） 片段：UNP RESIDUES 695-1022
链 C 695–1022（328 aa） 片段：UNP RESIDUES 695-1022
突变：T790M, V948R 突变：T790M, V948R ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 2 MG MAGNESIUM ION × 2 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；25% PEG 3350, 100mM Bis-Tris pH 6.0
分辨率 1.97 Å R-free 0.213
5C8K EGFR kinase domain mutant "TMLR" with compound 1 提交 2015-06-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M, L858R, E865A, E866A, K867A 4YV 1-cyclopentyl-N-[2-(4-methoxypiperidin-1-yl)pyrimidin-4-yl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；292 K；PEG 10000, ethylene glycol
分辨率 3.00 Å R-free 0.251
5C8M EGFR kinase domain mutant "TMLR" with compound 17 提交 2015-06-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M,L858R,E865A,E866A,K867A 4YW 2-methyl-N-{2-[4-(methylsulfonyl)piperidin-1-yl]pyrimidin-4-yl}-1-(propan-2-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；292 K；PEG 10000, ethylene glycol
分辨率 2.90 Å R-free 0.252
5C8N EGFR kinase domain mutant "TMLR" with compound 23 提交 2015-06-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M, L858R, E865A, E866A, K867A SO4 SULFATE ION × 1 4YX N-{2-[4-(2-aminoethyl)-4-methoxypiperidin-1-yl]pyrimidin-4-yl}-2-methyl-1-(propan-2-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；292 K；PEG 10000, ethylene glycol
分辨率 2.40 Å R-free 0.258
5CAL EGFR kinase domain mutant "TMLR" with compound 24 提交 2015-06-29 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M, L858R, E865A, E866A, K867A 4Z8 2,2-dimethyl-3-[(4-{[2-methyl-1-(propan-2-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl]amino}pyrimidin-2-yl)amino]propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；292 K；PEG 10000, ethylene glycol
分辨率 2.70 Å R-free 0.227
5CAN EGFR kinase domain mutant "TMLR" with compound 27 提交 2015-06-29 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M,L858R,E865A,E866A,K867A SO4 SULFATE ION × 1 4ZB (3R)-3-methyl-1-(4-{[2-methyl-1-(propan-2-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl]amino}pyrimidin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；292 K；PEG 10000, ethylene glycol
分辨率 2.80 Å R-free 0.232
5CAO EGFR kinase domain mutant "TMLR" with compound 29 提交 2015-06-29 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M, L858R, E865A, E866A, K867A 4ZG N~2~-[2-methyl-2-(methylsulfonyl)propyl]-N~4~-[2-methyl-1-(propan-2-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl]pyrimidine-2,4-diamine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；292 K；PEG 10000, ethlyene glycol
分辨率 2.60 Å R-free 0.231
5CAP EGFR kinase domain mutant "TMLR" with compound 30 提交 2015-06-29 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M, L858R, E865A, E866A, K867A SO4 SULFATE ION × 2 4ZH 2-methyl-N-[2-(2-methyl-2-methylsulfonyl-propoxy)pyrimidin-4-yl]-1-propan-2-yl-imidazo[4,5-c]pyridin-6-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；292 K；PEG 10000, ethylene glycol
分辨率 2.40 Å R-free 0.213
5CAQ EGFR kinase domain mutant "TMLR" with compound 33 提交 2015-06-29 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M, L858R, E865A, E866A, K867A SO4 SULFATE ION × 1 4ZJ N-[2-[(3R,4S)-3-fluoranyl-4-methoxy-piperidin-1-yl]pyrimidin-4-yl]-2-methyl-1-propan-2-yl-imidazo[4,5-c]pyridin-6-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；292 K；PEG 10000, erthylene glycol
分辨率 2.50 Å R-free 0.224
5CAS EGFR kinase domain mutant "TMLR" with compound 41a 提交 2015-06-29 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M, L858R, E865A, E866A, K867A SO4 SULFATE ION × 1 4ZQ (1R)-1-{6-({2-[(3R,4S)-3-fluoro-4-methoxypiperidin-1-yl]pyrimidin-4-yl}amino)-1-[(2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl}ethanol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；292 K；PEG 10000, ethylene glycol
分辨率 2.10 Å R-free 0.209
5CAU EGFR kinase domain mutant "TMLR" with compound 41b 提交 2015-06-29 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M, L858R, E865A, E866A, K867A SO4 SULFATE ION × 1 4ZR (1R)-1-{6-({2-[(3S,4R)-3-fluoro-4-methoxypiperidin-1-yl]pyrimidin-4-yl}amino)-1-[(2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl}ethanol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；292 K；PEG 10000, ethylene glycol
分辨率 2.25 Å R-free 0.211
5CAV EGFR kinase domain with compound 41a 提交 2015-06-30 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
未记录 4ZQ (1R)-1-{6-({2-[(3R,4S)-3-fluoro-4-methoxypiperidin-1-yl]pyrimidin-4-yl}amino)-1-[(2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl}ethanol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；292 K；sodium/potassium tartrate
分辨率 2.73 Å R-free 0.231
5CNN Crystal structure of the EGFR kinase domain mutant I682Q 提交 2015-07-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1042（347 aa） 片段：kinase domain (UNP residues 696-1042)
突变：I682Q ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；PEG 6000, morpholineethanesulfonic acid, ammonium chloride
分辨率 1.90 Å R-free 0.211
5CNN Crystal structure of the EGFR kinase domain mutant I682Q 提交 2015-07-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 696–1042（347 aa） 片段：kinase domain (UNP residues 696-1042)
突变：I682Q ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；PEG 6000, morpholineethanesulfonic acid, ammonium chloride
分辨率 1.90 Å R-free 0.211
5CNO Crystal structure of the EGFR kinase domain mutant V924R 提交 2015-07-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：kinase domain (UNP residues 696-1022)
突变：V924R ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；293 K；ammonium nitrate, PEG 3350
分辨率 1.55 Å R-free 0.203
5CNO Crystal structure of the EGFR kinase domain mutant V924R 提交 2015-07-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 696–1022（327 aa） 片段：kinase domain (UNP residues 696-1022)
突变：V924R ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；293 K；ammonium nitrate, PEG 3350
分辨率 1.55 Å R-free 0.203
5CNO Crystal structure of the EGFR kinase domain mutant V924R 提交 2015-07-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 X 696–1022（327 aa） 片段：kinase domain (UNP residues 696-1022)
突变：V924R 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；293 K；ammonium nitrate, PEG 3350
分辨率 1.55 Å R-free 0.203
5CZH EGFR L858R MUTANT IN COMPLEX WITH AN OPTIMAL PEPTIDE SUBSTRATE 提交 2015-07-31 构建体不同 突变/修饰不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 694–1022（329 aa） 片段：EGFR UNP RESIDUES 694-1022
突变：L858R 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.6；293 K；0.1M HEPES 7.6, 0.15M NACL, 40% PEG400, 5MM TCEP, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 293K
分辨率 2.80 Å R-free 0.220
5CZI EGFR L858R MUTANT IN COMPLEX WITH A SHC PEPTIDE SUBSTRATE 提交 2015-07-31 构建体不同 突变/修饰不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 694–1022（329 aa） 片段：EGFR UNP RESIDUES 694-1022
突变：YES 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.6；293 K；0.1M HEPES 7.6, 0.15M NACL, 40% PEG400, 5MM TCEP, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 293K
分辨率 2.60 Å R-free 0.225
5D41 EGFR kinase domain in complex with mutant selective allosteric inhibitor 提交 2015-08-07 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 693–1022（330 aa）
链 B 693–1022（330 aa）
突变：T790M, V948R 突变：T790M, V948R MG MAGNESIUM ION × 2 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 2 57N (2R)-2-(1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-2-phenyl-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；Bis-Tris, PEG3350
分辨率 2.31 Å R-free 0.207
5EDP EGFR kinase (T790M/L858R) apo 提交 2015-10-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M, L858R, E865A, E866A, K867A 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；292 K；PEG 10K, ethylene glycol
分辨率 2.90 Å R-free 0.244
5EDQ EGFR kinase (T790M/L858R) with inhibitor compound 15: ~{N}-(7-chloranyl-1~{H}-indazol-3-yl)-7,7-dimethyl-2-(1~{H}-pyrazol-4-yl)-5~{H}-furo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 提交 2015-10-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M, L858R, E865A, E866A, K867A 5N3 ~{N}-(7-chloranyl-1~{H}-indazol-3-yl)-7,7-dimethyl-2-(1~{H}-pyrazol-4-yl)-5~{H}-furo[3,4-d]pyrimidin-4-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；292 K；PEG 10K, ethylene glycol
分辨率 2.80 Å R-free 0.241
5EDR EGFR kinase (T790M/L858R) with inhibitor compound 27: ~{N}-(1~{H}-indazol-3-yl)-7,7-dimethyl-2-(2-methylpyrazol-3-yl)-5~{H}-furo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 提交 2015-10-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M, L858R, E865A, E866A, K867A 5N4 ~{N}-(1~{H}-indazol-3-yl)-7,7-dimethyl-2-(2-methylpyrazol-3-yl)-5~{H}-furo[3,4-d]pyrimidin-4-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；292 K；PEG 10K, ethylene glycol
分辨率 2.60 Å R-free 0.215
5EM5 EGFR kinase domain mutant "TMLR" with pyridone compound 2: 4-[2-(4-chlorophenyl)ethylamino]-~{N}-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-2-oxidanylidene-1~{H}-pyridine-3-carboxamide 提交 2015-11-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M, L858R, E865A, E866A, K867A 5Q2 4-[2-(4-chlorophenyl)ethylamino]-~{N}-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-2-oxidanylidene-1~{H}-pyridine-3-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；292 K；PEG 10K, ethylene glycol
分辨率 2.65 Å R-free 0.223
5EM6 EGFR kinase domain mutant "TMLR" with pyridone compound 19: 4-[(2-azanylpyrimidin-4-yl)amino]-~{N}-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-2-oxidanylidene-1~{H}-pyridine-3-carboxamide 提交 2015-11-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M,L858R,E865A,E866A,K867A SO4 SULFATE ION × 1 5Q3 4-[(2-azanylpyrimidin-4-yl)amino]-~{N}-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-2-oxidanylidene-1~{H}-pyridine-3-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；292 K；PEG 10K, ethylene glycol
分辨率 2.78 Å R-free 0.229
5EM7 EGFR kinase domain mutant "TMLR" with pyridone compound 13: 4-[(2-methoxyphenyl)amino]-~{N}-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-2-oxidanylidene-1~{H}-pyridine-3-carboxamide 提交 2015-11-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M,L858R,E865A,E866A,K867A SO4 SULFATE ION × 1 5Q4 4-[(2-methoxyphenyl)amino]-~{N}-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-2-oxidanylidene-1~{H}-pyridine-3-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；292 K；PEG 10K, ethylene glycol
分辨率 2.81 Å R-free 0.216
5EM8 EGFR kinase domain with pyridone compound 13: 4-[(2-methoxyphenyl)amino]-~{N}-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-2-oxidanylidene-1~{H}-pyridine-3-carboxamide 提交 2015-11-05 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
未记录 5Q4 4-[(2-methoxyphenyl)amino]-~{N}-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-2-oxidanylidene-1~{H}-pyridine-3-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；292 K；sodium/potassium tartrate
分辨率 2.80 Å R-free 0.229
5FED EGFR kinase domain in complex with a covalent aminobenzimidazole inhibitor. 提交 2015-12-16 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
未记录 5X4 ~{N}-[7-methyl-1-[(3~{R})-1-propanoylazepan-3-yl]benzimidazol-2-yl]-3-(trifluoromethyl)benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.9；293 K；1.35M potassium sodium tartrate, 0.1M HEPES pH 7.9
分辨率 2.65 Å R-free 0.217
5FEE EGFR kinase domain T790M mutant in complex with a covalent aminobenzimidazole inhibitor. 提交 2015-12-16 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
突变：T790M 5X4 ~{N}-[7-methyl-1-[(3~{R})-1-propanoylazepan-3-yl]benzimidazol-2-yl]-3-(trifluoromethyl)benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；294 K；1.2M potassium sodium tartrate, 0.1M HEPES pH 7.5
分辨率 2.70 Å R-free 0.229
5FEQ EGFR KINASE DOMAIN IN COMPLEX WITH A COVALENT AMINOBENZIMIDAZOLE 提交 2015-12-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
突变：T790M 5XH ~{N}-[1-[(3~{R})-1-[4-(dimethylamino)but-2-enoyl]azepan-3-yl]-7-methyl-benzimidazol-2-yl]-2-methyl-pyridine-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.25；294 K；100mM HEPES pH 7.25, 0.20M Lithium Sulphate, 32% PEG-3350
分辨率 3.40 Å R-free 0.222
5GMP Crystal structure of EGFR 696-1022 T790M in complex with XTF-262 提交 2016-07-14 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：UNP RESIDUES 696-1022
未记录 F62 N-[3-[2-[[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino]-5-methyl-7-oxidanylidene-pyrido[2,3-d]pyrimidin-8-yl]phenyl]prop-2-enamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；293 K；150mM KCl, 0.1M HEPES (pH 8.0), 38% PEG 300, 50mM Glycyl-glycyl-glycine, 10mM Co-enzyme A (pH 8.0), 2mM TCEP
分辨率 2.80 Å R-free 0.241
5GNK Crystal structure of EGFR 696-988 T790M in complex with LXX-6-34 提交 2016-07-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–988（293 aa） 片段：UNP RESIDUES 696-988
突变：T790M 80U 1-[(3R)-3-[4-azanyl-3-[3-chloranyl-4-[(1-methylimidazol-2-yl)methoxy]phenyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidin-1-yl]prop-2-en-1-one × 1 NO3 NITRATE ION × 11 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 19 CL CHLORIDE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；4.8M NaNO3 ,0.1M B-Tris propone pH 6.5, 5mM TCEP
分辨率 1.80 Å R-free 0.177
5GTY Crystal structure of EGFR 696-1022 T790M in complex with LXX-6-26 提交 2016-08-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：UNP RESIDUES 696-1022
链 C 696–1022（327 aa） 片段：UNP RESIDUES 696-1022
链 E 696–1022（327 aa） 片段：UNP RESIDUES 696-1022
链 H 696–1022（327 aa） 片段：UNP RESIDUES 696-1022
未记录 816 1-[(3R)-3-[4-azanyl-3-[3-chloranyl-4-[(6-methylpyridin-2-yl)methoxy]phenyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidin-1-yl]prop-2-en-1-one × 4 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.2；293 K；0.05M CaCl2, 0.1M B-Tris pH 6.2, 24% PEG 550MME, 5mM TCEP
分辨率 3.14 Å R-free 0.280
5GTY Crystal structure of EGFR 696-1022 T790M in complex with LXX-6-26 提交 2016-08-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 696–1022（327 aa） 片段：UNP RESIDUES 696-1022
链 D 696–1022（327 aa） 片段：UNP RESIDUES 696-1022
链 F 696–1022（327 aa） 片段：UNP RESIDUES 696-1022
链 G 696–1022（327 aa） 片段：UNP RESIDUES 696-1022
未记录 816 1-[(3R)-3-[4-azanyl-3-[3-chloranyl-4-[(6-methylpyridin-2-yl)methoxy]phenyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidin-1-yl]prop-2-en-1-one × 4 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.2；293 K；0.05M CaCl2, 0.1M B-Tris pH 6.2, 24% PEG 550MME, 5mM TCEP
分辨率 3.14 Å R-free 0.280
5GTZ Crystal structure of EGFR 696-1022 T790M in complex with JTS-1-39 提交 2016-08-24 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：UNP RESIDUES 696-1022
未记录 81C N-[5-[[5-chloranyl-4-[(2-propan-2-ylsulfonylphenyl)amino]pyrimidin-2-yl]amino]-2-(4-ethylpiperazin-1-yl)-4-methoxy-phenyl]prop-2-enamide × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 4 CL CHLORIDE ION × 5 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；150 mM KCl, 0.1 M HEPES pH 8.0, 38% PEG 300, 50mM Glycyl-glycyl-glycine, 10 mM Co-enzyme A (pH 8.0), 2 mM TCEP
分辨率 3.00 Å R-free 0.230
5HCX EGFR kinase domain mutant "TMLR" with azabenzimidazole compound 7 提交 2016-01-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
突变：T790M,L858R,A865E, A866E, A867K SO4 SULFATE ION × 1 60B ~{N}-[2-(1-cyclopropylsulfonylpyrazol-4-yl)pyrimidin-4-yl]-2-methyl-1-propan-2-yl-imidazo[4,5-c]pyridin-6-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；292 K；PEG 10K, ethylene glycol
分辨率 2.60 Å R-free 0.223
5HCY EGFR kinase domain mutant "TMLR" with 3-carboxamide azaindole compound 13 提交 2016-01-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
突变：T790M,L858R,E865A,E866A,K867A SO4 SULFATE ION × 1 60D 6-[[2-(1-cyclopropylsulfonylpyrazol-4-yl)pyrimidin-4-yl]amino]-~{N}-(oxan-4-yl)-1-propan-2-yl-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；292 K；PEG 10K, ethylene glycol
分辨率 2.46 Å R-free 0.221
5HCZ EGFR kinase domain mutant "TMLR" with 3-azetidinyl azaindazole compound 21 提交 2016-01-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
突变：T790M,L858R,E865A,E866A,K867A SO4 SULFATE ION × 1 60E 2-[1-[1-[(2~{S})-butan-2-yl]-6-[[2-(1-cyclopropylsulfonylpyrazol-4-yl)pyrimidin-4-yl]amino]pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl]azetidin-3-yl]propan-2-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；292 K；PEG 10K, ethylene glycol
分辨率 2.62 Å R-free 0.227
5HG5 EGFR (L858R, T790M, V948R) in complex with N-{3-[(2-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy]phenyl}prop-2-enamide 提交 2016-01-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：UNP residues 695-1022
突变：L858R, T790M, V948R 633 N-{3-[(2-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy]phenyl}propanamide × 1 SO4 SULFATE ION × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；286 K；0.1 M (5.0 uL of stock 1.0 M) Sodium acetate trihydrate (pH 7.50), 20.0 %w/v (20.0 uL of stock 50.0 %w/v) PEG 8000, 10.0 %v/v (5.0 uL of stock 100.0 %v/v) iso-propanol, 0.2 M (2.8571428571 uL of stock 3.5 M) Ammonium sulfate
分辨率 1.52 Å R-free 0.224
5HG7 EGFR (L858R, T790M, V948R) in complex with 1-{(3R,4R)-3-[5-Chloro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-ylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yloxymethyl]-4-methoxy-pyrrolidin-1-yl}propenone (PF-06459988) 提交 2016-01-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：UNP residues 695-1022
突变：L858R, T790M, V948R 630 1-{(3R,4R)-3-[({5-chloro-2-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}oxy)methyl]-4-methoxypyrrolidin-1-yl}propan-1-one × 1 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；286 K；0.1 M (5.0 uL of stock 1.0 M) HEPES (pH 7.50), 0.2 M (2.5 uL of stock 4.0 M) Ammonium sulfate, 10.0 %v/v (5.0 uL of stock 100.0 %v/v) iso-propanol, 20.0 %w/v (20.0 uL of stock 50.0 %w/v) PEG 8000
分辨率 1.85 Å R-free 0.246
5HG8 EGFR (L858R, T790M, V948R) in complex with N-[3-({2-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}oxy)phenyl]prop-2-enamide 提交 2016-01-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：UNP residues 695-1022
突变：L858R, T790M, V948R 634 N-[3-({2-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}oxy)phenyl]propanamide × 1 SO4 SULFATE ION × 2 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；286 K；0.1 M (5.0 uL of stock 1.0 M) HEPES (pH 7.50), 0.2 M (2.8571428571 uL of stock 3.5 M) Ammonium sulfate, 20.0 %w/v (20.0 uL of stock 50.0 %w/v) PEG 8000, 10.0 %v/v (5.0 uL of stock 100.0 %v/v) iso-propanol
分辨率 1.42 Å R-free 0.213
5HG9 EGFR (L858R, T790M, V948R) in complex with 1-[(3R,4R)-3-[({2-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}oxy)methyl]-4-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl]prop-2-en-1-one 提交 2016-01-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：UNP residues 695-1022
突变：L858R, T790M, V948R 63A 1-[(3R,4R)-3-[({2-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}oxy)methyl]-4-(trifluoromethyl)pyrr olidin-1-yl]propan-1-one × 1 SO4 SULFATE ION × 2 GOL GLYCEROL × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；286 K；0.2 M (2.5 uL of stock 4.0 M) Ammonium sulfate, 20.0 %w/v (20.0 uL of stock 50.0 %w/v) PEG 8000, 0.1 M (5.0 uL of stock 1.0 M) HEPES (pH 7.50), 10.4545454545 %v/v (5.2272727272 uL of stock 100.0 %v/v) iso-propanol
分辨率 2.15 Å R-free 0.241
5HIB EGFR kinase domain mutant "TMLR" with a pyrazolopyrimidine inhibitor 提交 2016-01-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M,L858R,E865A,E866A,K867A 63M N-tert-butyl-5-{[(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)sulfonyl]amino}pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；292 K；PEG 10K, ethylene glycol
分辨率 2.85 Å R-free 0.239
5HIC EGFR kinase domain mutant "TMLR" with a imidazopyridinyl-aminopyrimidine inhibitor 提交 2016-01-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M,L858R,E865A,E866A,K867A SO4 SULFATE ION × 1 63N N-{2-[1-(cyclopropylsulfonyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyrimidin-4-yl}-1-(propan-2-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；292 K；PEG 10K, ethylene glycol
分辨率 2.60 Å R-free 0.233
5J9Y EGFR-T790M in complex with pyrazolopyrimidine inhibitor 1b 提交 2016-04-11 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 697–1019（323 aa）
未记录 6HL (R)-1-(3-(4-amino-3-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；100 mM MES, 900 mM - 1100 mM Na/K-tartrate
分辨率 2.80 Å R-free 0.237
5J9Z EGFR-T790M in complex with pyrazolopyrimidine inhibitor 1a 提交 2016-04-11 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1020（325 aa）
未记录 6HJ (R)-1-(3-(4-amino-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；100 mM MES, 900 mM - 1100 mM Na/K-tartrate
分辨率 2.50 Å R-free 0.239
5JEB Crystal structure of EGFR tyrosine kinase domain with novel inhibitor of active state of HER2 提交 2016-04-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：UNP residues 696-1022
突变：V924R SO4 SULFATE ION × 2 6JS 3-(furan-2-yl)-N-[5-(furan-2-yl)-2-methoxyphenyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；294.15 K；1.34M Ammonium sulfate, 1.34% (v/v) PEG 400, and 0.1M sodium acetate/acetic acid
分辨率 3.30 Å R-free 0.270
5LV6 N-terminal motif dimerization of EGFR transmembrane domain in bicellar environment 提交 2016-09-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验环境不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 634–677（44 aa）
链 B 634–677（44 aa）
未记录 未记录非水小分子 SOLUTION NMR
NMR测量条件 pH 5.8；313 K；离子强度（mmCIF原始值）50；压力 AMBIENT
NMR样品组成 0.01 % sodium azide, 50 mM phosphate buffer pH 5.8, 5 mM TCEP, 30 mM U-2H DHPC, 10 mM U-2H DMPC, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
分辨率未提供
5SX4 Crystal Structure of panitumumab in complex with epidermal growth factor receptor domain 3. 提交 2016-08-09 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 M 335–525（191 aa） 片段：UNP residues 335-525
未记录 SO4 SULFATE ION × 3 GOL GLYCEROL × 1 1PE PENTAETHYLENE GLYCOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；2.0 M AmSO4, 100 mM MES 6.5 and 5% peg 400
分辨率 2.80 Å R-free 0.266
5SX4 Crystal Structure of panitumumab in complex with epidermal growth factor receptor domain 3. 提交 2016-08-09 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 N 335–525（191 aa） 片段：UNP residues 335-525
未记录 SO4 SULFATE ION × 5 1PE PENTAETHYLENE GLYCOL × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；2.0 M AmSO4, 100 mM MES 6.5 and 5% peg 400
分辨率 2.80 Å R-free 0.266
5SX5 Crystal Structure of panitumumab in complex with epidermal growth factor receptor domain 3 mutant S468R. 提交 2016-08-09 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 M 335–525（191 aa） 片段：UNP residues 335-528
未记录 SO4 SULFATE ION × 3 GOL GLYCEROL × 2 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 1PE PENTAETHYLENE GLYCOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；2.0 M AmSO4, 100 mM MES 6.5 and 5% peg 400
分辨率 2.50 Å R-free 0.250
5SX5 Crystal Structure of panitumumab in complex with epidermal growth factor receptor domain 3 mutant S468R. 提交 2016-08-09 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 N 335–525（191 aa） 片段：UNP residues 335-528
未记录 SO4 SULFATE ION × 9 GOL GLYCEROL × 2 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 1PE PENTAETHYLENE GLYCOL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；2.0 M AmSO4, 100 mM MES 6.5 and 5% peg 400
分辨率 2.50 Å R-free 0.250
5U8L Crystal structure of EGFR kinase domain in complex with a sulfonyl fluoride probe XO44 提交 2016-12-14 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：UNP residues 695-1022
未记录 O44 4-[(4-{4-[(3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-yl)amino]-6-[(prop-2-yn-1-yl)carbamoyl]pyrimidin-2-yl}piperazin-1-yl)methyl]benzene-1-sulfonyl fluoride × 1 SO4 SULFATE ION × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；277 K；Salt: 0.2 M Ammonium sulfate Buffer: 0.1 M HEPES (pH 7.50) Precipitant: 20.0 %w/v PEG 8000 Precipitant: 5.7 %v/v iso-propanol
分辨率 1.60 Å R-free 0.202
5UG8 Crystal structure of the EGFR kinase domain (L858R, T790M, V948R) in complex with a covalent inhibitor N-[(3R,4R)-4-fluoro-1-{6-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]-9-(propan-2-yl)-9H-purin-2-yl}pyrrolidin-3-yl]propanamide 提交 2017-01-07 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：UNP residues 695-1022
未记录 8BP N-[(3R,4R)-4-fluoro-1-{6-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]-9-(propan-2-yl)-9H-purin-2-yl}pyrrolidin-3-yl]propanamide × 1 SO4 SULFATE ION × 2 GOL GLYCEROL × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；286 K；Salt: 0.2 M Ammonium sulfate Precipitant: 11.4 %w/v PEG 8000 Buffer: 0.1 M HEPES (pH 7.50) Precipitant: 10.0 %v/v iso-propanol
分辨率 1.46 Å R-free 0.207
5UG9 Crystal structure of the EGFR kinase domain (L858R, T790M, V948R) in complex with a covalent inhibitor N-[(3R,4R)-4-fluoro-1-{6-[(3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]-9-(propan-2-yl)-9H-purin-2-yl}pyrrolidin-3-yl]propanamide 提交 2017-01-07 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：UNP residues 695-1022
突变：L858R, T790M, V948R 8AM N-[(3R,4R)-4-fluoro-1-{6-[(3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]-9-(propan-2-yl)-9H-purin-2-yl}pyrrolidin-3-yl]propanamide × 1 SO4 SULFATE ION × 2 GOL GLYCEROL × 3 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；294 K；Salt: 0.2 M Ammonium sulfate Precipitant: 14.1 %w/v PEG 8000 Buffer: 0.1 M HEPES (pH 7.50) Precipitant: 10.0 %v/v iso-propanol
分辨率 1.33 Å R-free 0.205
5UGA Crystal structure of the EGFR kinase domain (L858R, T790M, V948R) in complex with 4-(4-{[2-{[(3S)-1-acetylpyrrolidin-3-yl]amino}-9-(propan-2-yl)-9H-purin-6-yl]amino}phenyl)-1-methylpiperazin-1-ium 提交 2017-01-07 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：UNP residues 695-1022
突变：L858R, T790M, V948R 8BM 4-(4-{[2-{[(3S)-1-acetylpyrrolidin-3-yl]amino}-9-(propan-2-yl)-9H-purin-6-yl]amino}phenyl)-1-methylpiperazin-1-ium × 1 SO4 SULFATE ION × 2 GOL GLYCEROL × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；296 K；Salt: 0.2 M Ammonium sulfate Precipitant: 20.0 %w/v PEG 8000 Buffer: 0.1 M HEPES (pH 7.50) Precipitant: 13.6 %v/v iso-propanol
分辨率 1.82 Å R-free 0.264
5UGB Crystal structure of the EGFR kinase domain in complex with 4-(4-{[2-{[(3S)-1-acetylpyrrolidin-3-yl]amino}-9-(propan-2-yl)-9H-purin-6-yl]amino}phenyl)-1-methylpiperazin-1-ium 提交 2017-01-07 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：UNP residues 695-1022
未记录 8BM 4-(4-{[2-{[(3S)-1-acetylpyrrolidin-3-yl]amino}-9-(propan-2-yl)-9H-purin-6-yl]amino}phenyl)-1-methylpiperazin-1-ium × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；294 K；Buffer: 0.1 M MES (pH 6.90) Salt: 1.2 M Potassium sodium tartrate tetrahydrate
分辨率 2.53 Å R-free 0.251
5UGC Crystal structure of the EGFR kinase domain (L858R, T790M, V948R) in complex with a covalent inhibitor N-[(3R,4R)-4-fluoro-1-{6-[(3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]-9-methyl-9H-purin-2-yl}pyrrolidin-3-yl]propanamide 提交 2017-01-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：UNP residues 695-1022
突变：L858R, T790M, V948R 8BS N-[(3R,4R)-4-fluoro-1-{6-[(3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]-9-methyl-9H-purin-2-yl}pyrrolidin-3-yl]propanamide × 1 SO4 SULFATE ION × 2 GOL GLYCEROL × 3 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；294 K；Salt: 0.2 M Ammonium sulfate Precipitant: 19.5 %w/v PEG 8000 Buffer: 0.1 M HEPES (pH 7.50) Precipitant: 10.0 %v/v iso-propanol
分辨率 1.58 Å R-free 0.223
5UWD Crystal structure of EGFR kinase domain (L858R, T790M, V948R) in complex with the covalent inhibitor CO-1686 提交 2017-02-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：UNP residues 695-1022
突变：L858R, T790M, V948R 8OV N-(3-{[2-{[4-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-methoxyphenyl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino}phenyl)propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；286 K；0.1 M Tris (pH 8.50), 0.1 M potassium sulfate, 22.7 %w/v PEG 4000
分辨率 3.06 Å R-free 0.280
5WB7 Crystal structure of the epidermal growth factor receptor extracellular region in complex with epiregulin 提交 2017-06-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 25–525（501 aa）
链 D 25–525（501 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.6；294 K；0.03 M citric acid, 0.07 M Bis-Tris propane, 16% PEG3350
分辨率 2.94 Å R-free 0.268
5WB7 Crystal structure of the epidermal growth factor receptor extracellular region in complex with epiregulin 提交 2017-06-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 其他组合 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 25–525（501 aa）
链 C 25–525（501 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.6；294 K；0.03 M citric acid, 0.07 M Bis-Tris propane, 16% PEG3350
分辨率 2.94 Å R-free 0.268
5WB8 Crystal structure of the epidermal growth factor receptor extracellular region in complex with epigen 提交 2017-06-28 构建体不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 25–525（501 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；294 K；0.1 magnesium formate, 15% PEG3350
分辨率 3.00 Å R-free 0.312
5WB8 Crystal structure of the epidermal growth factor receptor extracellular region in complex with epigen 提交 2017-06-28 构建体不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 其他组合 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 25–525（501 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；294 K；0.1 magnesium formate, 15% PEG3350
分辨率 3.00 Å R-free 0.312
5X26 Crystal structure of EGFR 696-1022 L858R in complex with SKLB(3) 提交 2017-01-31 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：UNP RESIDUES 696-1022
突变：L858R 7XO N2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-N8-phenyl-9-propan-2-yl-purine-2,8-diamine × 1 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1M Hepes pH7.8, 40% PEG400, 0.15M NaCl, 5mM tris(2-carboxyethyl)-phosphine (TCEP)
分辨率 2.95 Å R-free 0.222
5X27 Crystal structure of EGFR 696-1022 L858R in complex with SKLB(5) 提交 2017-01-31 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：UNP RESIDUES 696-1022
突变：L858R 7XR 9-cyclopentyl-N2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-N8-phenyl-purine-2,8-diamine × 1 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.8；293 K；0.1M Hepes pH 7.8, 40% PEG 400, 0.15M NaCl, 5mM tris(2-carboxyethyl)-phosphine (TCEP)
分辨率 2.95 Å R-free 0.238
5X28 Crystal structure of EGFR 696-1022 L858R in complex with SKLB(6) 提交 2017-01-31 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：UNP RESIDUES 696-1022
突变：L858R 7XU 9-cyclohexyl-N2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-N8-phenyl-purine-2,8-diamine × 1 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1M Hepes pH7.8, 40% PEG400, 0.15M NaCl, 5mM tris(2-carboxyethyl)-phosphine (TCEP)
分辨率 2.95 Å R-free 0.250
5X2A Crystal structure of EGFR 696-1022 T790M/V948R in complex with SKLB(3) 提交 2017-01-31 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：UNP RESIDUES 696-1022
链 D 696–1022（327 aa） 片段：UNP RESIDUES 696-1022
突变：T790M, V948R 突变：T790M, V948R CL CHLORIDE ION × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 5 7XO N2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-N8-phenyl-9-propan-2-yl-purine-2,8-diamine × 1 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 2 MG MAGNESIUM ION × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1M Bis-Tris 5.0, 22.5% PEG 3350, 5mM TCEP
分辨率 1.85 Å R-free 0.219
5X2A Crystal structure of EGFR 696-1022 T790M/V948R in complex with SKLB(3) 提交 2017-01-31 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 696–1022（327 aa） 片段：UNP RESIDUES 696-1022
链 C 696–1022（327 aa） 片段：UNP RESIDUES 696-1022
突变：T790M, V948R 突变：T790M, V948R EDO 1,2-ETHANEDIOL × 7 7XO N2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-N8-phenyl-9-propan-2-yl-purine-2,8-diamine × 2 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1M Bis-Tris 5.0, 22.5% PEG 3350, 5mM TCEP
分辨率 1.85 Å R-free 0.219
5X2C Crystal structure of EGFR 696-1022 T790M/V948R in complex with SKLB(5) 提交 2017-01-31 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：UNP RESIDUES 696-1022
突变：T790M, V948R EDO 1,2-ETHANEDIOL × 3 7XR 9-cyclopentyl-N2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-N8-phenyl-purine-2,8-diamine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1M Bis-Tris 5.0, 22.5% PEG 3350, 5mM TCEP
分辨率 2.05 Å R-free 0.202
5X2C Crystal structure of EGFR 696-1022 T790M/V948R in complex with SKLB(5) 提交 2017-01-31 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 696–1022（327 aa） 片段：UNP RESIDUES 696-1022
突变：T790M, V948R EDO 1,2-ETHANEDIOL × 7 7XR 9-cyclopentyl-N2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-N8-phenyl-purine-2,8-diamine × 1 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1M Bis-Tris 5.0, 22.5% PEG 3350, 5mM TCEP
分辨率 2.05 Å R-free 0.202
5X2F Crystal structure of EGFR 696-1022 T790M/V948R in complex with SKLB(6) 提交 2017-01-31 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：UNP RESIDUES 696-1022
链 D 696–1022（327 aa） 片段：UNP RESIDUES 696-1022
突变：T790M, V948R 突变：T790M, V948R 7XU 9-cyclohexyl-N2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-N8-phenyl-purine-2,8-diamine × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1M Bis-Tris 5.0, 22.5% PEG 3350, 5mM TCEP
分辨率 2.20 Å R-free 0.240
5X2F Crystal structure of EGFR 696-1022 T790M/V948R in complex with SKLB(6) 提交 2017-01-31 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 696–1022（327 aa） 片段：UNP RESIDUES 696-1022
链 C 696–1022（327 aa） 片段：UNP RESIDUES 696-1022
突变：T790M, V948R 突变：T790M, V948R 7XU 9-cyclohexyl-N2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-N8-phenyl-purine-2,8-diamine × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1M Bis-Tris 5.0, 22.5% PEG 3350, 5mM TCEP
分辨率 2.20 Å R-free 0.240
5X2K Crystal structure of EGFR 696-1022 T790M in complex with WZ4003 提交 2017-02-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：UNP RESIDUES 696-1022
突变：T790M 0UN N-{3-[(5-chloro-2-{[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)oxy]phenyl}prop-2-enamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；293 K；0.1M Glycine pH 8.0, 38% PEG 300, 0.1M NaCl, 5mM tris(2-carboxyethyl)-phosphine (TCEP)
分辨率 3.20 Å R-free 0.244
5XDK Crystal structure of EGFR 696-1022 T790M in complex with CO-1686 提交 2017-03-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：UNP RESIDUES 696-1022
突变：T790M 8JC N-[3-[[2-[[4-(4-ethanoylpiperazin-1-yl)-2-methoxy-phenyl]amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]prop-2-enamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.07 M HEPES pH7.5, 0.9 M tri-sodium citrate, 5 mM TCEP.
分辨率 2.35 Å R-free 0.248
5XDL Crystal structure of EGFR 696-1022 L858R in complex with CO-1686 提交 2017-03-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：UNP RESIDUES 696-1022
突变：L858R 8JC N-[3-[[2-[[4-(4-ethanoylpiperazin-1-yl)-2-methoxy-phenyl]amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]prop-2-enamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.8；293 K；0.1 M HEPES pH 7.8, 40% PEG 400, 0.15 M NaCl, 5 mM tris(2-carboxyethyl)-phosphine (TCEP)
分辨率 2.70 Å R-free 0.256
5XGM Crystal structure of EGFR 696-1022 T790M in complex with Go6976 提交 2017-04-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：UNP RESIDUES 696-1022
突变：T790M 85X 12-(2-Cyanoethyl)-6,7,12,13-tetrahydro-13-methyl-5-oxo-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9.5；293 K；0.1M NaCl,0.05M Glycine pH 9.5, 39% PEG 300
分辨率 2.95 Å R-free 0.232
5XGN Crystal structure of EGFR 696-1022 T790M/C797S in complex with Go6976 提交 2017-04-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：UNP RESIDUES 696-1022
链 B 696–1022（327 aa） 片段：UNP RESIDUES 696-1022
突变：T790M, C797S 突变：T790M, C797S 85X 12-(2-Cyanoethyl)-6,7,12,13-tetrahydro-13-methyl-5-oxo-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole × 1 CL CHLORIDE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.2M NaCl, 0.1M Hepes pH7.5, 22% PEG 4000
分辨率 3.00 Å R-free 0.251
5XWD Crystal structure of the complex of 059-152-Fv and EGFR-ECD 提交 2017-06-29 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 1–643（643 aa） 片段：UNP residues 1-643
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 7 ZN ZINC ION × 20 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；293 K；MES buffer (pH 6.0), zinc acetate, PEG8000
分辨率 2.89 Å R-free 0.331
5Y25 EGFR kinase domain mutant (T790M/L858R) with covalent ligand NS-062 提交 2017-07-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 698–1022（325 aa） 片段：Kinase domain, UNP residues 698-1022
突变：T790M, L858R 8LU (2R)-N-[4-[(3-chloranyl-4-fluoranyl-phenyl)amino]-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-6-yl]-1-(2-fluoranylethanoyl)pyrrolidine-2-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；100mM HEPES pH7.5, 10% PEG 10000, 8% ethylene glycol
分辨率 3.10 Å R-free 0.246
5Y9T Crystal Structure of EGFR T790M mutant in complex with naquotinib 提交 2017-08-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：UNP residues 695-1022
突变：T790M 8RC 6-ethyl-3-[[4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]phenyl]amino]-5-[(3R)-1-prop-2-enoylpyrrolidin-3-yl]oxy-pyrazin e-2-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.1M Hepes-Na 7.0-7.5, 1.3-1.5M potassium sodium tartrate
分辨率 3.25 Å R-free 0.240
5YU9 Crystal structure of EGFR 696-1022 T790M in complex with Ibrutinib 提交 2017-11-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
突变：T790M 1E8 1-{(3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidin-1-yl}prop-2-en-1-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5；293 K；0.1 M sodium citrate (pH 5.0), 12% PEG 10000, 3% dioxane, 5 mM TCEP
分辨率 1.95 Å R-free 0.222
5YU9 Crystal structure of EGFR 696-1022 T790M in complex with Ibrutinib 提交 2017-11-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 696–1022（327 aa）
突变：T790M 1E8 1-{(3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidin-1-yl}prop-2-en-1-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5；293 K；0.1 M sodium citrate (pH 5.0), 12% PEG 10000, 3% dioxane, 5 mM TCEP
分辨率 1.95 Å R-free 0.222
5YU9 Crystal structure of EGFR 696-1022 T790M in complex with Ibrutinib 提交 2017-11-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 696–1022（327 aa）
突变：T790M 1E8 1-{(3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidin-1-yl}prop-2-en-1-one × 1 CL CHLORIDE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5；293 K；0.1 M sodium citrate (pH 5.0), 12% PEG 10000, 3% dioxane, 5 mM TCEP
分辨率 1.95 Å R-free 0.222
5YU9 Crystal structure of EGFR 696-1022 T790M in complex with Ibrutinib 提交 2017-11-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 696–1022（327 aa）
突变：T790M 1E8 1-{(3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidin-1-yl}prop-2-en-1-one × 1 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5；293 K；0.1 M sodium citrate (pH 5.0), 12% PEG 10000, 3% dioxane, 5 mM TCEP
分辨率 1.95 Å R-free 0.222
5ZTO Crystal structure of EGFR 696-1022 T790M/C797S in complex with D3003 提交 2018-05-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
突变：T790M, C797S 9JO N-{trans-4-[3-(2-chlorophenyl)-7-{[3-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}-2-oxo-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-1(2H)-yl]cyclohexyl}propanamide × 1 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；298 K；0.05M HEPES pH 8.0, 0.2M ZnSO4, 25% PEG 600
分辨率 2.65 Å R-free 0.272
5ZWJ Crystal structure of EGFR 675-1022 T790M/C797S/V948R in complex with EAI045 提交 2018-05-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 675–1022（348 aa）
突变：T790M, C797S, V948R 9LL (2R)-2-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-(1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；26% PEG 4000, 0.1 M KCl, 0.05 M Tris pH 7.5-8.0
分辨率 2.90 Å R-free 0.272
6ARU Structure of Cetuximab Fab mutant in complex with EGFR extracellular domain 提交 2017-08-23 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 25–640（616 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；150 mM ammonium sulfate, 16.5% PEG3350, 10 mM cadmium chloride, 100 mM imidazole, 5% glycerol
分辨率 3.20 Å R-free 0.267
6B3S Crystal structure of the Fab fragment of necitumumab (Fab11F8) in complex with domain III from a cetuximab resistant variant of EGFR (sEGFRd3-S468R) 提交 2017-09-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 335–538（204 aa）
突变：S468R NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；50 mM sodium acetate, 200 mM potassium citrate, 15-20% PEG3350
分辨率 2.80 Å R-free 0.245
6B3S Crystal structure of the Fab fragment of necitumumab (Fab11F8) in complex with domain III from a cetuximab resistant variant of EGFR (sEGFRd3-S468R) 提交 2017-09-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 B 335–538（204 aa）
突变：S468R NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；50 mM sodium acetate, 200 mM potassium citrate, 15-20% PEG3350
分辨率 2.80 Å R-free 0.245
6B3S Crystal structure of the Fab fragment of necitumumab (Fab11F8) in complex with domain III from a cetuximab resistant variant of EGFR (sEGFRd3-S468R) 提交 2017-09-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 E 335–538（204 aa）
突变：S468R NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；50 mM sodium acetate, 200 mM potassium citrate, 15-20% PEG3350
分辨率 2.80 Å R-free 0.245
6B3S Crystal structure of the Fab fragment of necitumumab (Fab11F8) in complex with domain III from a cetuximab resistant variant of EGFR (sEGFRd3-S468R) 提交 2017-09-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 I 335–538（204 aa）
突变：S468R NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；50 mM sodium acetate, 200 mM potassium citrate, 15-20% PEG3350
分辨率 2.80 Å R-free 0.245
6D8E Discovery of a Highly Potent and Broadly Effective EGFR and HER2 Exon 20 Insertion Mutant Inhibitor 提交 2018-04-26 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
未记录 FZP (4-fluorophenyl)methyl {2-[(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyrimidin-4-yl}[3-(propanoylamino)phenyl]carbamate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；298 K；0.1 M MES(pH 6.5), 1.0 M sodium citrate
分辨率 2.54 Å R-free 0.243
6DUK EGFR with an allosteric inhibitor 提交 2018-06-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 695–1022（328 aa）
链 B 695–1022（328 aa）
突变：T790M, V948R 突变：T790M, V948R MG MAGNESIUM ION × 2 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 2 JBJ (2R)-2-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-{1-oxo-6-[4-(piperazin-1-yl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl}-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1 M Bis-Tris, 22% PEG3350, 150 mM NaCl
分辨率 2.20 Å R-free 0.223
6DUK EGFR with an allosteric inhibitor 提交 2018-06-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 695–1022（328 aa）
链 D 695–1022（328 aa）
突变：T790M, V948R 突变：T790M, V948R MG MAGNESIUM ION × 2 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 2 JBJ (2R)-2-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-{1-oxo-6-[4-(piperazin-1-yl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl}-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1 M Bis-Tris, 22% PEG3350, 150 mM NaCl
分辨率 2.20 Å R-free 0.223
6DUK EGFR with an allosteric inhibitor 提交 2018-06-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 695–1022（328 aa）
链 F 695–1022（328 aa）
突变：T790M, V948R 突变：T790M, V948R MG MAGNESIUM ION × 2 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 2 JBJ (2R)-2-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-{1-oxo-6-[4-(piperazin-1-yl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl}-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1 M Bis-Tris, 22% PEG3350, 150 mM NaCl
分辨率 2.20 Å R-free 0.223
6JRJ The structure of co-crystals of 8r-B-EGFR T790M/C797S complex 提交 2019-04-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
突变：T790M,C797S, E865A, E866A, K867A C6O 6-(2-chloranyl-3-fluoranyl-phenyl)-5-methyl-2-[[3-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino]-8-[(3S)-1-propanoylpiperidin-3-yl]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；298 K；0.1 M HEPES pH 8.5, 40% PEG 400, 0.15 M NaCl, 5 mM tris(2-carboxyethyl)-phosphine (TCEP)
分辨率 2.94 Å R-free 0.246
6JRK The structure of co-crystals of 8r-B-EGFR WT complex 提交 2019-04-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
突变：E865A, E,866A, K867A C6O 6-(2-chloranyl-3-fluoranyl-phenyl)-5-methyl-2-[[3-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino]-8-[(3S)-1-propanoylpiperidin-3-yl]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；298 K；38% PEG 300, 150 mM KCl, 0.1 M HEPES (pH 8.0), 50 mM Gly3, 5 mM Co-enzyme A (pH 8.0), 2 mM TCEP
分辨率 2.80 Å R-free 0.236
6JRX EGFR T790M/C797S in complex with compound 6i 提交 2019-04-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
突变：T790M, C797S 9JO N-{trans-4-[3-(2-chlorophenyl)-7-{[3-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}-2-oxo-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-1(2H)-yl]cyclohexyl}propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；298 K；0.1 M HEPES pH8.5, 40% PEG400, 0.15 M NaCl, 5 mM tris(2-carboxyethyl)-phosphine (TCEP)
分辨率 2.20 Å R-free 0.239
6JWL Crystal structure of EGFR 696-1022 L858R in complex with AZD9291 提交 2019-04-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
突变：L858R YY3 N-(2-{[2-(dimethylamino)ethyl](methyl)amino}-4-methoxy-5-{[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)prop-2-enamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.8；293 K；0.1M HEPES pH 7.8, 40% PEG 400, 0.15M NaCl, 5mM TCEP
分辨率 2.55 Å R-free 0.242
6JX0 Crystal structure of EGFR 696-1022 T790M in complex with AZD9291 prepared by co-crystallization 提交 2019-04-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
突变：T790M YY3 N-(2-{[2-(dimethylamino)ethyl](methyl)amino}-4-methoxy-5-{[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)prop-2-enamide × 3 CL CHLORIDE ION × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；1.3 M Ammonium tartrate dibasic, 0.1 M BIS-TRIS propane pH 7.0
分辨率 2.53 Å R-free 0.222
6JX4 Crystal structure of EGFR 696-1022 T790M in complex with AZD9291 prepared by soaking 提交 2019-04-22 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
突变：T790M YY3 N-(2-{[2-(dimethylamino)ethyl](methyl)amino}-4-methoxy-5-{[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)prop-2-enamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；293 K；38% PEG 300, 150 mM KCl, 0.1 M HEPES (pH 8.0), 50mM Glycyl-glycyl-glycine, 5 mM Co-enzyme A (pH 8.0), 2 mM TCEP.
分辨率 2.53 Å R-free 0.245
6JXT Crystal structure of EGFR 696-1022 WT in complex with AZD9291 prepared by cocrystallization 提交 2019-04-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
突变：E865A, E866A, K867A YY3 N-(2-{[2-(dimethylamino)ethyl](methyl)amino}-4-methoxy-5-{[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)prop-2-enamide × 1 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.2 M Potassium sodium tartrate tetrahydrate, 20% w/v Polyethylene glycol 3350
分辨率 2.31 Å R-free 0.239
6JZ0 Crystal structure of EGFR kinase domain in complex with compound 78 提交 2019-04-30 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1021（326 aa） 片段：UNP residues 696-1021
未记录 CKO E-4-(dimethylamino)-N-[3-[4-[[(1S)-2-oxidanyl-1-phenyl-ethyl]amino]-6-phenyl-furo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]phenyl]but-2-enamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；291 K；1.0M Ammonium citrate tribase, 0.1M Bis-Tris propane, pH7.0
分辨率 2.86 Å R-free 0.248
6LUB Crystal Structure of EGFR(L858R/T790M/C797S) in complex with CH7233163 提交 2020-01-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：L858R, T790M, C797S, E865A, E866A, K867A EUX N-[2-(1-cyclopropylsulfonylpyrazol-4-yl)pyrimidin-4-yl]-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-propan-2-yl-9-[2,2,2-tris(fluoranyl)ethoxy]pyrido[4,3-b]indol-3-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7；294 K；1.0 M Succinic Acid, 1.0 %(w/v) Polyethylene glycol monomethyl ether 2000, 0.1 M HEPES
分辨率 2.31 Å R-free 0.226
6LUD Crystal Structure of EGFR(L858R/T790M/C797S) in complex with Osimertinib 提交 2020-01-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：L858R, T790M, C797S, E865A, E866A, K867A YY3 N-(2-{[2-(dimethylamino)ethyl](methyl)amino}-4-methoxy-5-{[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)prop-2-enamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.7；294 K；0.96 M Succinic Acid, 1.0 %(w/v) Polyethylene glycol monomethyl ether 2000, 0.1 M HEPES
分辨率 2.05 Å R-free 0.222
6P1D Crystal structure of EGFR with mutant-selective dihydrodibenzodiazepinone allosteric inhibitor 提交 2019-05-19 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 696–1022（327 aa）
链 D 696–1022（327 aa）
未记录 NQ1 10-benzyl-8-fluoro-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one × 2 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 2 MG MAGNESIUM ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；0.1 M Bis-Tris, 29% PEG 3350, 5.0 mM TCEP
分辨率 2.40 Å R-free 0.213
6P1D Crystal structure of EGFR with mutant-selective dihydrodibenzodiazepinone allosteric inhibitor 提交 2019-05-19 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 696–1022（327 aa）
链 C 696–1022（327 aa）
未记录 NQ1 10-benzyl-8-fluoro-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one × 1 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 2 MG MAGNESIUM ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；0.1 M Bis-Tris, 29% PEG 3350, 5.0 mM TCEP
分辨率 2.40 Å R-free 0.213
6P1L Crystal structure of EGFR in complex with EAI045 提交 2019-05-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 696–1022（327 aa）
链 C 696–1022（327 aa）
突变：T790M, V948R 突变：T790M, V948R MG MAGNESIUM ION × 2 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 2 9LL (2R)-2-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-(1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；0.1 M Bis-Tris ,26% PEG 8000
分辨率 2.80 Å R-free 0.237
6P1L Crystal structure of EGFR in complex with EAI045 提交 2019-05-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 696–1022（327 aa）
链 D 696–1022（327 aa）
突变：T790M, V948R 突变：T790M, V948R MG MAGNESIUM ION × 2 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 2 9LL (2R)-2-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-(1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；0.1 M Bis-Tris ,26% PEG 8000
分辨率 2.80 Å R-free 0.237
6P8Q EGFR in complex with a dihydrodibenzodiazepinone allosteric inhibitor. 提交 2019-06-07 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 696–1022（327 aa）
链 B 696–1022（327 aa）
未记录 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 O57 10-benzyl-2-fluoro-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one × 2 MG MAGNESIUM ION × 3 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；PEG 3350, Bis-Tris
分辨率 1.90 Å R-free 0.195
6P8Q EGFR in complex with a dihydrodibenzodiazepinone allosteric inhibitor. 提交 2019-06-07 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 696–1022（327 aa）
链 D 696–1022（327 aa）
未记录 O57 10-benzyl-2-fluoro-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one × 2 MG MAGNESIUM ION × 2 AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 2 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 7 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；PEG 3350, Bis-Tris
分辨率 1.90 Å R-free 0.195
6S89 Crystal Structure of EGFR-T790M/C797S in Complex with Covalent Pyrrolopyrimidine 19g 提交 2019-07-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M, C797S, E865A, E866A, K867A L0Q ~{N}-[3-[6-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-4-propan-2-yloxy-7~{H}-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]phenyl]propanamide × 1 MES 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；1.35 K-Na-tartrate, 100 mM Na-MES (pH 6.5), 2 % 1,3-Propanediol, 5.5 mg/ml EGFR T790M/C797 (in 100 mM NaCl, 25mM Tris-HCl, 10 % Glycerol, 1mM TCEP, pH 8.0), 1 ul reservoir + 1 ul protein solution
分辨率 2.70 Å R-free 0.234
6S8A Crystal Structure of EGFR-T790M/C797S in Complex with Covalent Pyrrolopyrimidine 19h 提交 2019-07-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M, C797S, E865A, E866A, K867A MES 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID × 1 L0N ~{N}-[3-[6-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-4-(2-methylpropoxy)-7~{H}-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]phenyl]propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；1.15 K-Na-tartrate, 100 mM Na-MES (pH 6.5), 2 % 1,3-Propanediol, 5.3 mg/ml EGFR T790M/C797 (in 100 mM NaCl, 25mM Tris-HCl, 10 % Glycerol, 1mM TCEP, pH 8.0), 1 ul reservoir + 1 ul protein solution
分辨率 2.60 Å R-free 0.207
6S9B EGFR-KINASE IN COMPLEX WITH COMPOUND 1 提交 2019-07-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 697–1022（326 aa） 片段：KINASE DOMAIN MUTANT
突变：T790M, L858R, E865A, E866A, K867A L1H 3-fluoranyl-~{N}-[1-(2-methyl-2-oxidanyl-propyl)benzimidazol-2-yl]-5-pyridin-3-yl-benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；10% PEG 10000 8% Ethylene glycol 0.1 M HEPES
分辨率 3.25 Å R-free 0.232
6S9C EGFR-KINASE IN COMPLEX WITH COMPOUND 5 提交 2019-07-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：KINASE DOMAIN MUTANT
突变：T790M, L858R, E865A, E866A, K867A L1K ~{N}-[1-(2-methyl-2-oxidanyl-propyl)benzimidazol-2-yl]-2-phenyl-pyridine-4-carboxamide × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；10 % PEG 10000 8 % ethylene glycol 0.1 M HEPES
分辨率 2.73 Å R-free 0.225
6S9D EGFR-KINASE IN COMPLEX WITH COMPOUND 6 提交 2019-07-12 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：KINASE DOMAIN MUTANT
未记录 L3Z 8-oxa-14,21,23,28-tetraazapentacyclo[23.3.1.02,7.014,22.015,20]nonacosa-1(28),2(7),3,5,15,17,19,21,25(29),26-decaen-24-one × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；10 % PEG 10000 8 % ethylene glycol 0.1 M HEPES
分辨率 2.67 Å R-free 0.224
6TFU Crystal Structure of EGFR T790M/V948R in Complex with Covalent Pyrrolopyrimidine 14d 提交 2019-11-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M, V948R N7K ~{N}-[3-[4-[[1-(phenylmethyl)indazol-5-yl]amino]-7~{H}-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]phenyl]propanamide × 1 SO4 SULFATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；32.5 % PEG3350, 100 mM MgSO4, 3 % ethylen glycole 7.2 mg/mL EGFR T790M/V948R (in 100 mM NaCl, 25 mM Tris-HCl, 10 % glycerol, 1 mM TCEP, pH 8.0) 1 ul reservoir + 1 ul protein solution)
分辨率 2.00 Å R-free 0.233
6TFU Crystal Structure of EGFR T790M/V948R in Complex with Covalent Pyrrolopyrimidine 14d 提交 2019-11-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 695–1022（328 aa）
突变：T790M, V948R N7K ~{N}-[3-[4-[[1-(phenylmethyl)indazol-5-yl]amino]-7~{H}-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]phenyl]propanamide × 1 SO4 SULFATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；32.5 % PEG3350, 100 mM MgSO4, 3 % ethylen glycole 7.2 mg/mL EGFR T790M/V948R (in 100 mM NaCl, 25 mM Tris-HCl, 10 % glycerol, 1 mM TCEP, pH 8.0) 1 ul reservoir + 1 ul protein solution)
分辨率 2.00 Å R-free 0.233
6TFV Crystal Structure of EGFR T790M/V948R in Complex with Covalent Pyrrolopyrimidine 18b 提交 2019-11-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M, V948R N7Q ~{N}-[5-[4-[[3-chloranyl-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]amino]-7~{H}-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-2-(2-hydroxyethyloxy)phenyl]propanamide × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 SO4 SULFATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；27.5 % PEG3350, 100 mM MgSO4, 4 % ethylen glycole 7.0 mg/mL EGFR T790M/V948R (in 100 mM NaCl, 25 mM Tris-HCl, 10 % glycerol, 1 mM TCEP, pH 8.0) 1 ul reservoir + 1 ul protein solution)
分辨率 1.50 Å R-free 0.203
6TFV Crystal Structure of EGFR T790M/V948R in Complex with Covalent Pyrrolopyrimidine 18b 提交 2019-11-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 695–1022（328 aa）
突变：T790M, V948R N7Q ~{N}-[5-[4-[[3-chloranyl-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]amino]-7~{H}-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-2-(2-hydroxyethyloxy)phenyl]propanamide × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 2 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；27.5 % PEG3350, 100 mM MgSO4, 4 % ethylen glycole 7.0 mg/mL EGFR T790M/V948R (in 100 mM NaCl, 25 mM Tris-HCl, 10 % glycerol, 1 mM TCEP, pH 8.0) 1 ul reservoir + 1 ul protein solution)
分辨率 1.50 Å R-free 0.203
6TFW Crystal Structure of EGFR T790M/V948R in Complex with Covalent Pyrrolopyrimidine 18d 提交 2019-11-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M, V948R N7W ~{N}-[5-[4-[[3-chloranyl-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]amino]-7~{H}-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-2-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]propanamide × 1 SO4 SULFATE ION × 2 MG MAGNESIUM ION × 1 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；30 % PEG3350, 100 mM MgSO4, 4 % ethylen glycole 7.0 mg/mL EGFR T790M/V948R (in 100 mM NaCl, 25 mM Tris-HCl, 10 % glycerol, 1 mM TCEP, pH 8.0) 1 ul reservoir + 1 ul protein solution)
分辨率 2.00 Å R-free 0.245
6TFW Crystal Structure of EGFR T790M/V948R in Complex with Covalent Pyrrolopyrimidine 18d 提交 2019-11-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 695–1022（328 aa）
突变：T790M, V948R N7W ~{N}-[5-[4-[[3-chloranyl-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]amino]-7~{H}-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-2-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]propanamide × 1 SO4 SULFATE ION × 3 MG MAGNESIUM ION × 1 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；30 % PEG3350, 100 mM MgSO4, 4 % ethylen glycole 7.0 mg/mL EGFR T790M/V948R (in 100 mM NaCl, 25 mM Tris-HCl, 10 % glycerol, 1 mM TCEP, pH 8.0) 1 ul reservoir + 1 ul protein solution)
分辨率 2.00 Å R-free 0.245
6TFY Crystal Structure of EGFR T790M/V948R in Complex with Covalent Pyrrolopyrimidine 18c 提交 2019-11-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M, V948R N7Z ~{N}-[5-[4-[[3-chloranyl-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]amino]-7~{H}-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-2-(3-oxidanylpropoxy)phenyl]propanamide × 1 SO4 SULFATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；30 % PEG3350, 100 mM MgSO4, 3 % ethylen glycole 7.0 mg/mL EGFR T790M/V948R (in 100 mM NaCl, 25 mM Tris-HCl, 10 % glycerol, 1 mM TCEP, pH 8.0) 1 ul reservoir + 1 ul protein solution)
分辨率 1.70 Å R-free 0.212
6TFY Crystal Structure of EGFR T790M/V948R in Complex with Covalent Pyrrolopyrimidine 18c 提交 2019-11-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 695–1022（328 aa）
突变：T790M, V948R N7Z ~{N}-[5-[4-[[3-chloranyl-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]amino]-7~{H}-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-2-(3-oxidanylpropoxy)phenyl]propanamide × 1 SO4 SULFATE ION × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；30 % PEG3350, 100 mM MgSO4, 3 % ethylen glycole 7.0 mg/mL EGFR T790M/V948R (in 100 mM NaCl, 25 mM Tris-HCl, 10 % glycerol, 1 mM TCEP, pH 8.0) 1 ul reservoir + 1 ul protein solution)
分辨率 1.70 Å R-free 0.212
6TFZ Crystal Structure of EGFR T790M/V948R in Complex with Covalent Pyrrolopyrimidine 19 提交 2019-11-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M, V948R N7B ~{N}-[2-(2-hydroxyethyloxy)-5-[4-[[1-(phenylmethyl)indazol-5-yl]amino]-7~{H}-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]phenyl]propanamide × 1 SO4 SULFATE ION × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；30 % PEG3350, 100 mM MgSO4, 4 % ethylen glycole 7.5 mg/mL EGFR T790M/V948R (in 100 mM NaCl, 25 mM Tris-HCl, 10 % glycerol, 1 mM TCEP, pH 8.0) 1 ul reservoir + 1 ul protein solution)
分辨率 1.80 Å R-free 0.206
6TFZ Crystal Structure of EGFR T790M/V948R in Complex with Covalent Pyrrolopyrimidine 19 提交 2019-11-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 695–1022（328 aa）
突变：T790M, V948R N7B ~{N}-[2-(2-hydroxyethyloxy)-5-[4-[[1-(phenylmethyl)indazol-5-yl]amino]-7~{H}-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]phenyl]propanamide × 1 SO4 SULFATE ION × 3 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；30 % PEG3350, 100 mM MgSO4, 4 % ethylen glycole 7.5 mg/mL EGFR T790M/V948R (in 100 mM NaCl, 25 mM Tris-HCl, 10 % glycerol, 1 mM TCEP, pH 8.0) 1 ul reservoir + 1 ul protein solution)
分辨率 1.80 Å R-free 0.206
6TG0 Crystal Structure of EGFR T790M/V948R in Complex with Covalent Pyrrolopyrimidine 21a 提交 2019-11-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M, V948R N78 ~{N}-[5-[4-[[4-[[1,3-bis(oxidanylidene)isoindol-2-yl]methyl]phenyl]amino]-7~{H}-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-2-(2-hydroxyethyloxy)phenyl]propanamide × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 SO4 SULFATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；27.5 % PEG3350, 100 mM MgSO4, 3 % ethylen glycole 7.0 mg/mL EGFR T790M/V948R (in 100 mM NaCl, 25 mM Tris-HCl, 10 % glycerol, 1 mM TCEP, pH 8.0) 1 ul reservoir + 1 ul protein solution)
分辨率 1.50 Å R-free 0.188
6TG0 Crystal Structure of EGFR T790M/V948R in Complex with Covalent Pyrrolopyrimidine 21a 提交 2019-11-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 695–1022（328 aa）
突变：T790M, V948R N78 ~{N}-[5-[4-[[4-[[1,3-bis(oxidanylidene)isoindol-2-yl]methyl]phenyl]amino]-7~{H}-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-2-(2-hydroxyethyloxy)phenyl]propanamide × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 SO4 SULFATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；27.5 % PEG3350, 100 mM MgSO4, 3 % ethylen glycole 7.0 mg/mL EGFR T790M/V948R (in 100 mM NaCl, 25 mM Tris-HCl, 10 % glycerol, 1 mM TCEP, pH 8.0) 1 ul reservoir + 1 ul protein solution)
分辨率 1.50 Å R-free 0.188
6TG1 Crystal Structure of EGFR T790M/V948R in Complex with Covalent Pyrrolopyrimidine 21b 提交 2019-11-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M, V948R N82 ~{N}-[5-[4-[[4-[[1,3-bis(oxidanylidene)isoindol-2-yl]methyl]phenyl]amino]-7~{H}-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-2-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]propanamide × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；27.5 % PEG3350, 100 mM MgSO4, 2 % ethylen glycole 7.0 mg/mL EGFR T790M/V948R (in 100 mM NaCl, 25 mM Tris-HCl, 10 % glycerol, 1 mM TCEP, pH 8.0) 1 ul reservoir + 1 ul protein solution)
分辨率 1.60 Å R-free 0.198
6TG1 Crystal Structure of EGFR T790M/V948R in Complex with Covalent Pyrrolopyrimidine 21b 提交 2019-11-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 695–1022（328 aa）
突变：T790M, V948R N82 ~{N}-[5-[4-[[4-[[1,3-bis(oxidanylidene)isoindol-2-yl]methyl]phenyl]amino]-7~{H}-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-2-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]propanamide × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 4 NA SODIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；27.5 % PEG3350, 100 mM MgSO4, 2 % ethylen glycole 7.0 mg/mL EGFR T790M/V948R (in 100 mM NaCl, 25 mM Tris-HCl, 10 % glycerol, 1 mM TCEP, pH 8.0) 1 ul reservoir + 1 ul protein solution)
分辨率 1.60 Å R-free 0.198
6V5N EGFR(T790M/V948R) in complex with LN2084 提交 2019-12-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 695–1022（328 aa）
链 D 695–1022（328 aa）
突变：T790M,V948R 突变：T790M,V948R QP7 3-[4-(4-fluorophenyl)-5-(2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1H-imidazol-2-yl]propan-1-ol × 2 CL CHLORIDE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；0.1 M Bis-Tris, 25% PEG3350
分辨率 2.40 Å R-free 0.243
6V5N EGFR(T790M/V948R) in complex with LN2084 提交 2019-12-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 695–1022（328 aa）
链 B 695–1022（328 aa）
突变：T790M,V948R 突变：T790M,V948R QP7 3-[4-(4-fluorophenyl)-5-(2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1H-imidazol-2-yl]propan-1-ol × 2 CL CHLORIDE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；0.1 M Bis-Tris, 25% PEG3350
分辨率 2.40 Å R-free 0.243
6V5P EGFR(T790M/V948R) in complex with LN2725 提交 2019-12-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 695–1022（328 aa）
链 B 695–1022（328 aa）
突变：T790M,V948R 突变：T790M,V948R QP4 4-[4-(4-fluorophenyl)-2-(3-methoxypropyl)-1H-imidazol-5-yl]-2-phenyl-3H-pyrrolo[2,3-b]pyridine × 2 CL CHLORIDE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；0.1 M Bis-Tris, 25% PEG3350
分辨率 2.30 Å R-free 0.194
6V5P EGFR(T790M/V948R) in complex with LN2725 提交 2019-12-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 695–1022（328 aa）
链 D 695–1022（328 aa）
突变：T790M,V948R 突变：T790M,V948R QP4 4-[4-(4-fluorophenyl)-2-(3-methoxypropyl)-1H-imidazol-5-yl]-2-phenyl-3H-pyrrolo[2,3-b]pyridine × 2 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；0.1 M Bis-Tris, 25% PEG3350
分辨率 2.30 Å R-free 0.194
6V66 EGFR(T790M/V948R) in complex with LN2899 提交 2019-12-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 696–1022（327 aa）
链 D 696–1022（327 aa）
突变：T790M,V948R 突变：T790M,V948R CL CHLORIDE ION × 2 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 QP1 N-{3-[(4-{4-(4-fluorophenyl)-2-[(2-methoxyethyl)sulfanyl]-1H-imidazol-5-yl}pyridin-2-yl)amino]-4-methoxyphenyl}propanamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；0.1 M Bis-Tris, 25% PEG3350
分辨率 1.79 Å R-free 0.226
6V66 EGFR(T790M/V948R) in complex with LN2899 提交 2019-12-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 696–1022（327 aa）
链 C 696–1022（327 aa）
突变：T790M,V948R 突变：T790M,V948R CL CHLORIDE ION × 2 QP1 N-{3-[(4-{4-(4-fluorophenyl)-2-[(2-methoxyethyl)sulfanyl]-1H-imidazol-5-yl}pyridin-2-yl)amino]-4-methoxyphenyl}propanamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；0.1 M Bis-Tris, 25% PEG3350
分辨率 1.79 Å R-free 0.226
6V6K EGFR(T790M/V948R) in complex with LN2057 提交 2019-12-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 696–1022（327 aa）
链 D 696–1022（327 aa）
未记录 CL CHLORIDE ION × 2 QQJ N-[3-({4-[4-(4-fluorophenyl)-2-(methylsulfanyl)-1H-imidazol-5-yl]pyridin-2-yl}amino)-4-methoxyphenyl]propanamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；0.1 M Bis-Tris, 25% PEG3350
分辨率 2.20 Å R-free 0.239
6V6K EGFR(T790M/V948R) in complex with LN2057 提交 2019-12-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 696–1022（327 aa）
链 H 696–1022（327 aa）
未记录 CL CHLORIDE ION × 2 QQJ N-[3-({4-[4-(4-fluorophenyl)-2-(methylsulfanyl)-1H-imidazol-5-yl]pyridin-2-yl}amino)-4-methoxyphenyl]propanamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；0.1 M Bis-Tris, 25% PEG3350
分辨率 2.20 Å R-free 0.239
6V6K EGFR(T790M/V948R) in complex with LN2057 提交 2019-12-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 696–1022（327 aa）
链 G 696–1022（327 aa）
未记录 CL CHLORIDE ION × 2 QQJ N-[3-({4-[4-(4-fluorophenyl)-2-(methylsulfanyl)-1H-imidazol-5-yl]pyridin-2-yl}amino)-4-methoxyphenyl]propanamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；0.1 M Bis-Tris, 25% PEG3350
分辨率 2.20 Å R-free 0.239
6V6K EGFR(T790M/V948R) in complex with LN2057 提交 2019-12-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 696–1022（327 aa）
链 F 696–1022（327 aa）
未记录 CL CHLORIDE ION × 2 QQJ N-[3-({4-[4-(4-fluorophenyl)-2-(methylsulfanyl)-1H-imidazol-5-yl]pyridin-2-yl}amino)-4-methoxyphenyl]propanamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；0.1 M Bis-Tris, 25% PEG3350
分辨率 2.20 Å R-free 0.239
6V6O EGFR(T790M/V948R) in complex with LN2380 提交 2019-12-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 696–1022（327 aa）
链 E 696–1022（327 aa）
未记录 CL CHLORIDE ION × 2 QQM N-[3-({4-[4-(4-fluorophenyl)-2-(3-hydroxypropyl)-1H-imidazol-5-yl]pyridin-2-yl}amino)-4-methoxyphenyl]propanamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；0.1 M Bis-Tris, 25% PEG3350
分辨率 2.10 Å R-free 0.221
6V6O EGFR(T790M/V948R) in complex with LN2380 提交 2019-12-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 696–1022（327 aa）
链 F 696–1022（327 aa）
未记录 CL CHLORIDE ION × 2 QQM N-[3-({4-[4-(4-fluorophenyl)-2-(3-hydroxypropyl)-1H-imidazol-5-yl]pyridin-2-yl}amino)-4-methoxyphenyl]propanamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；0.1 M Bis-Tris, 25% PEG3350
分辨率 2.10 Å R-free 0.221
6V6O EGFR(T790M/V948R) in complex with LN2380 提交 2019-12-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 696–1022（327 aa）
链 H 696–1022（327 aa）
未记录 CL CHLORIDE ION × 2 QQM N-[3-({4-[4-(4-fluorophenyl)-2-(3-hydroxypropyl)-1H-imidazol-5-yl]pyridin-2-yl}amino)-4-methoxyphenyl]propanamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；0.1 M Bis-Tris, 25% PEG3350
分辨率 2.10 Å R-free 0.221
6V6O EGFR(T790M/V948R) in complex with LN2380 提交 2019-12-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 696–1022（327 aa）
链 G 696–1022（327 aa）
未记录 CL CHLORIDE ION × 2 QQM N-[3-({4-[4-(4-fluorophenyl)-2-(3-hydroxypropyl)-1H-imidazol-5-yl]pyridin-2-yl}amino)-4-methoxyphenyl]propanamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；0.1 M Bis-Tris, 25% PEG3350
分辨率 2.10 Å R-free 0.221
6VH4 Wild type EGFR in complex with LN2380 提交 2020-01-09 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
未记录 QQM N-[3-({4-[4-(4-fluorophenyl)-2-(3-hydroxypropyl)-1H-imidazol-5-yl]pyridin-2-yl}amino)-4-methoxyphenyl]propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；1.4 M Sodium Citrate, 0.1 M MES
分辨率 2.80 Å R-free 0.230
6VHN Wild type EGFR in complex with LN2057 提交 2020-01-10 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
未记录 QQJ N-[3-({4-[4-(4-fluorophenyl)-2-(methylsulfanyl)-1H-imidazol-5-yl]pyridin-2-yl}amino)-4-methoxyphenyl]propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；1.4M Sodium Citrate, 0.1 M MES
分辨率 2.40 Å R-free 0.200
6VHP Wild type EGFR in complex with LN2899 提交 2020-01-10 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
未记录 QP1 N-{3-[(4-{4-(4-fluorophenyl)-2-[(2-methoxyethyl)sulfanyl]-1H-imidazol-5-yl}pyridin-2-yl)amino]-4-methoxyphenyl}propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；1.4M Sodium Citrate, 0.1 M MES
分辨率 3.60 Å R-free 0.218
6WA2 Crystal structure of EGFR(T790M/V948R) in complex with LN3753 提交 2020-03-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 695–1022（328 aa）
链 D 695–1022（328 aa）
未记录 TOV N-(3-{5-[2-(acetylamino)pyridin-4-yl]-2-(methylsulfanyl)-1H-imidazol-4-yl}phenyl)-2-fluoro-5-hydroxybenzamide × 2 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；25% PEG-3350 0.1 M BisTris
分辨率 2.40 Å R-free 0.258
6WA2 Crystal structure of EGFR(T790M/V948R) in complex with LN3753 提交 2020-03-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 695–1022（328 aa）
链 C 695–1022（328 aa）
未记录 TOV N-(3-{5-[2-(acetylamino)pyridin-4-yl]-2-(methylsulfanyl)-1H-imidazol-4-yl}phenyl)-2-fluoro-5-hydroxybenzamide × 2 CL CHLORIDE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；25% PEG-3350 0.1 M BisTris
分辨率 2.40 Å R-free 0.258
6WAK A crystal structure of EGFR(T790M/V948R) in complex with LN3754 提交 2020-03-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 695–1022（328 aa）
链 D 695–1022（328 aa）
未记录 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 2 MG MAGNESIUM ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；25% PEG-3350, 0.1 M BisTris
分辨率 2.40 Å R-free 0.230
6WAK A crystal structure of EGFR(T790M/V948R) in complex with LN3754 提交 2020-03-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 695–1022（328 aa）
链 C 695–1022（328 aa）
未记录 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 TQA N-(3-{5-[2-(acetylamino)pyridin-4-yl]-2-(methylsulfanyl)-1H-imidazol-4-yl}phenyl)-2-[(1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；25% PEG-3350, 0.1 M BisTris
分辨率 2.40 Å R-free 0.230
6WXN EGFR(T790M/V948R) in complex with LN3844 提交 2020-05-11 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 695–1022（328 aa）
未记录 UEJ N-(3-{5-[2-(acetylamino)pyridin-4-yl]-2-(methylsulfanyl)-1H-imidazol-4-yl}phenyl)-2-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]-6-fluoro-3-hydroxybenzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；0.1 M BisTris, 25% PEG-3350
分辨率 1.76 Å R-free 0.235
6WXN EGFR(T790M/V948R) in complex with LN3844 提交 2020-05-11 构建体不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；0.1 M BisTris, 25% PEG-3350
分辨率 1.76 Å R-free 0.235
6WXN EGFR(T790M/V948R) in complex with LN3844 提交 2020-05-11 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 695–1022（328 aa）
未记录 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；0.1 M BisTris, 25% PEG-3350
分辨率 1.76 Å R-free 0.235
6WXN EGFR(T790M/V948R) in complex with LN3844 提交 2020-05-11 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 695–1022（328 aa）
未记录 UEJ N-(3-{5-[2-(acetylamino)pyridin-4-yl]-2-(methylsulfanyl)-1H-imidazol-4-yl}phenyl)-2-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]-6-fluoro-3-hydroxybenzamide × 1 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；0.1 M BisTris, 25% PEG-3350
分辨率 1.76 Å R-free 0.235
6XL4 EGFR(T790M/V948R) in complex with AZD9291 and DDC4002 提交 2020-06-28 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
未记录 Q6K ~{N}-[2-[2-(dimethylamino)ethyl-methyl-amino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methylindol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]propanamide × 1 NQ1 10-benzyl-8-fluoro-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；25% PEG 3350, 0.1 M Bis-Tris
分辨率 2.06 Å R-free 0.252
6XL4 EGFR(T790M/V948R) in complex with AZD9291 and DDC4002 提交 2020-06-28 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 695–1022（328 aa）
未记录 Q6K ~{N}-[2-[2-(dimethylamino)ethyl-methyl-amino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methylindol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]propanamide × 1 NQ1 10-benzyl-8-fluoro-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；25% PEG 3350, 0.1 M Bis-Tris
分辨率 2.06 Å R-free 0.252
6XL4 EGFR(T790M/V948R) in complex with AZD9291 and DDC4002 提交 2020-06-28 构建体不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 695–1022（328 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；25% PEG 3350, 0.1 M Bis-Tris
分辨率 2.06 Å R-free 0.252
6XL4 EGFR(T790M/V948R) in complex with AZD9291 and DDC4002 提交 2020-06-28 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 695–1022（328 aa）
未记录 NQ1 10-benzyl-8-fluoro-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；25% PEG 3350, 0.1 M Bis-Tris
分辨率 2.06 Å R-free 0.252
6Z4B Crystal Structure of EGFR-T790M/V948R in Complex with Osimertinib and EAI045 提交 2020-05-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M, V948R Q6K ~{N}-[2-[2-(dimethylamino)ethyl-methyl-amino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methylindol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]propanamide × 1 9LL (2R)-2-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-(1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide × 1 SO4 SULFATE ION × 6 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；27.5 % PEG3350, 100 mM MgSO4, 4 % ethylen glycole, 4.7 mg/mL EGFR-T790M/V948R (in 100 mM NaCl, 25 mM Tris-HCl, 10 % glycerol, 1 mM TCEP, pH 8.0) 1 ul reservoir + 1 ul protein solution)
分辨率 2.50 Å R-free 0.251
6Z4B Crystal Structure of EGFR-T790M/V948R in Complex with Osimertinib and EAI045 提交 2020-05-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 695–1022（328 aa）
突变：T790M, V948R Q6K ~{N}-[2-[2-(dimethylamino)ethyl-methyl-amino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methylindol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]propanamide × 1 9LL (2R)-2-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-(1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide × 1 SO4 SULFATE ION × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；27.5 % PEG3350, 100 mM MgSO4, 4 % ethylen glycole, 4.7 mg/mL EGFR-T790M/V948R (in 100 mM NaCl, 25 mM Tris-HCl, 10 % glycerol, 1 mM TCEP, pH 8.0) 1 ul reservoir + 1 ul protein solution)
分辨率 2.50 Å R-free 0.251
6Z4D Crystal Structure of EGFR-T790M/V948R in Complex with Mavelertinib and EAI001 提交 2020-05-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M, V948R 8BS N-[(3R,4R)-4-fluoro-1-{6-[(3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]-9-methyl-9H-purin-2-yl}pyrrolidin-3-yl]propanamide × 1 SO4 SULFATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；27.5 % PEG3350, 100 mM MgSO4, 2 % ethylen glycole, 5.0 mg/mL EGFR-T790M/V948R (in 100 mM NaCl, 25 mM Tris-HCl, 10 % glycerol, 1 mM TCEP, pH 8.0) 1 ul reservoir + 1 ul protein solution)
分辨率 2.00 Å R-free 0.221
6Z4D Crystal Structure of EGFR-T790M/V948R in Complex with Mavelertinib and EAI001 提交 2020-05-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 695–1022（328 aa）
突变：T790M, V948R 8BS N-[(3R,4R)-4-fluoro-1-{6-[(3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]-9-methyl-9H-purin-2-yl}pyrrolidin-3-yl]propanamide × 1 SO4 SULFATE ION × 3 57N (2R)-2-(1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-2-phenyl-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；27.5 % PEG3350, 100 mM MgSO4, 2 % ethylen glycole, 5.0 mg/mL EGFR-T790M/V948R (in 100 mM NaCl, 25 mM Tris-HCl, 10 % glycerol, 1 mM TCEP, pH 8.0) 1 ul reservoir + 1 ul protein solution)
分辨率 2.00 Å R-free 0.221
7A2A Crystal Structure of EGFR-T790M/V948R in Complex with Spebrutinib and EAI001 提交 2020-08-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M, V948R 57N (2R)-2-(1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-2-phenyl-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide × 1 7G9 ~{N}-[3-[[5-fluoranyl-2-[[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]amino]pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]propanamide × 1 SO4 SULFATE ION × 2 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；25 % PEG3350, 100 mM MgSO4, 4 % ethylen glycole, 5.0 mg/mL EGFR-T790M/V948R (in 100 mM NaCl, 25 mM Tris-HCl, 10 % glycerol, 1 mM TCEP, pH 8.0) 1 ul reservoir + 1 ul protein solution)
分辨率 1.90 Å R-free 0.217
7A2A Crystal Structure of EGFR-T790M/V948R in Complex with Spebrutinib and EAI001 提交 2020-08-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 695–1022（328 aa）
突变：T790M, V948R 57N (2R)-2-(1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-2-phenyl-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide × 1 7G9 ~{N}-[3-[[5-fluoranyl-2-[[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]amino]pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]propanamide × 1 SO4 SULFATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；25 % PEG3350, 100 mM MgSO4, 4 % ethylen glycole, 5.0 mg/mL EGFR-T790M/V948R (in 100 mM NaCl, 25 mM Tris-HCl, 10 % glycerol, 1 mM TCEP, pH 8.0) 1 ul reservoir + 1 ul protein solution)
分辨率 1.90 Å R-free 0.217
7A6I Crystal Structure of EGFR-T790M/V948R in Complex with LDC8201 提交 2020-08-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M, V948R SO4 SULFATE ION × 4 R1W ~{N}-[5-[4-chloranyl-2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-1~{H}-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-2-methyl-phenyl]propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；27.5 % PEG3350, 200 mM MgSO4, 4 % ethylen glycole, 7.5 mg/mL EGFR-T790M/V948R (in 100 mM NaCl, 25 mM Tris-HCl, 10 % glycerol, 1 mM TCEP, pH 8.0) 1 ul reservoir + 1 ul protein solution)
分辨率 2.40 Å R-free 0.239
7A6J Crystal Structure of EGFR-T790M/V948R in Complex with Poziotinib 提交 2020-08-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M, V948R R2E 1-[4-[4-[[3,4-bis(chloranyl)-2-fluoranyl-phenyl]amino]-7-methoxy-quinazolin-6-yl]oxypiperidin-1-yl]propan-1-one × 1 SO4 SULFATE ION × 2 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；20.0 % PEG3350, 100 mM MgSO4, 4 % ethylen glycole, 7.5 mg/mL EGFR-T790M/V948R (in 100 mM NaCl, 25 mM Tris-HCl, 10 % glycerol, 1 mM TCEP, pH 8.0) 1 ul reservoir + 1 ul protein solution)
分辨率 2.00 Å R-free 0.216
7A6J Crystal Structure of EGFR-T790M/V948R in Complex with Poziotinib 提交 2020-08-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 695–1022（328 aa）
突变：T790M, V948R R2E 1-[4-[4-[[3,4-bis(chloranyl)-2-fluoranyl-phenyl]amino]-7-methoxy-quinazolin-6-yl]oxypiperidin-1-yl]propan-1-one × 1 SO4 SULFATE ION × 2 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；20.0 % PEG3350, 100 mM MgSO4, 4 % ethylen glycole, 7.5 mg/mL EGFR-T790M/V948R (in 100 mM NaCl, 25 mM Tris-HCl, 10 % glycerol, 1 mM TCEP, pH 8.0) 1 ul reservoir + 1 ul protein solution)
分辨率 2.00 Å R-free 0.216
7A6K Crystal Structure of EGFR-T790M/V948R in Complex with TAK-788 提交 2020-08-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M, V948R R28 propan-2-yl 2-[[4-[2-(dimethylamino)ethyl-methyl-amino]-2-methoxy-5-(propanoylamino)phenyl]amino]-4-(1-methylindol-3-yl)pyrimidine-5-carboxylate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；25.0 % PEG3350, 100 mM MgSO4, 4 % ethylen glycole, 6.8 mg/mL EGFR-T790M/V948R (in 100 mM NaCl, 25 mM Tris-HCl, 10 % glycerol, 1 mM TCEP, pH 8.0) 1 ul reservoir + 1 ul protein solution)
分辨率 2.00 Å R-free 0.220
7A6K Crystal Structure of EGFR-T790M/V948R in Complex with TAK-788 提交 2020-08-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 695–1022（328 aa）
突变：T790M, V948R R28 propan-2-yl 2-[[4-[2-(dimethylamino)ethyl-methyl-amino]-2-methoxy-5-(propanoylamino)phenyl]amino]-4-(1-methylindol-3-yl)pyrimidine-5-carboxylate × 1 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；25.0 % PEG3350, 100 mM MgSO4, 4 % ethylen glycole, 6.8 mg/mL EGFR-T790M/V948R (in 100 mM NaCl, 25 mM Tris-HCl, 10 % glycerol, 1 mM TCEP, pH 8.0) 1 ul reservoir + 1 ul protein solution)
分辨率 2.00 Å R-free 0.220
7A6K Crystal Structure of EGFR-T790M/V948R in Complex with TAK-788 提交 2020-08-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 695–1022（328 aa）
突变：T790M, V948R R28 propan-2-yl 2-[[4-[2-(dimethylamino)ethyl-methyl-amino]-2-methoxy-5-(propanoylamino)phenyl]amino]-4-(1-methylindol-3-yl)pyrimidine-5-carboxylate × 1 SO4 SULFATE ION × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；25.0 % PEG3350, 100 mM MgSO4, 4 % ethylen glycole, 6.8 mg/mL EGFR-T790M/V948R (in 100 mM NaCl, 25 mM Tris-HCl, 10 % glycerol, 1 mM TCEP, pH 8.0) 1 ul reservoir + 1 ul protein solution)
分辨率 2.00 Å R-free 0.220
7A6K Crystal Structure of EGFR-T790M/V948R in Complex with TAK-788 提交 2020-08-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 695–1022（328 aa）
突变：T790M, V948R R28 propan-2-yl 2-[[4-[2-(dimethylamino)ethyl-methyl-amino]-2-methoxy-5-(propanoylamino)phenyl]amino]-4-(1-methylindol-3-yl)pyrimidine-5-carboxylate × 1 SO4 SULFATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；25.0 % PEG3350, 100 mM MgSO4, 4 % ethylen glycole, 6.8 mg/mL EGFR-T790M/V948R (in 100 mM NaCl, 25 mM Tris-HCl, 10 % glycerol, 1 mM TCEP, pH 8.0) 1 ul reservoir + 1 ul protein solution)
分辨率 2.00 Å R-free 0.220
7AEI Studies Towards a Reversible EGFR C797S Triple Mutant Inhibitor Series 提交 2020-09-17 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
未记录 R85 5-chloranyl-~{N}2-[4-[4-(dimethylamino)piperidin-1-yl]-2-methoxy-5-(1-methylpyrazol-4-yl)phenyl]-~{N}4-(2-dimethylphosphorylphenyl)pyrimidine-2,4-diamine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.5；293 K；Trisodium citrate 0.68M
分辨率 2.65 Å R-free 0.234
7AEM Studies Towards a Reversible EGFR C797S Triple Mutant Inhibitor Series 提交 2020-09-17 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
未记录 6GY 5-chloro-N~4~-[2-(dimethylphosphoryl)phenyl]-N~2~-{2-methoxy-4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]phenyl}pyrimidine-2,4-diamine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.5；293 K；Tris sodium citrate 0.68M
分辨率 2.65 Å R-free 0.221
7B85 Crystal Structure of EGFR-WT in Complex with TAK-788 提交 2020-12-12 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
未记录 R28 propan-2-yl 2-[[4-[2-(dimethylamino)ethyl-methyl-amino]-2-methoxy-5-(propanoylamino)phenyl]amino]-4-(1-methylindol-3-yl)pyrimidine-5-carboxylate × 1 MES 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；1.6 K-Na-tartrate, 100 mM Na-MES (pH 7.0), 6.2 mg/mL EGFR-WT (im 100 mM NaCl, 25 mM Tris-HCl, 10 % glycerol, 1 mM TCEP, pH 8.0, 1 ul reservoir + 1 ul solution Soaking-Experiment
分辨率 2.50 Å R-free 0.244
7ER2 Crystal structure of EGFR 696-1022 T790M/C797S in complex with LS_2_40 提交 2021-05-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
突变：T790M, C797S JAU 5-chloranyl-N2-[3-chloranyl-4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]phenyl]-N4-(2-dimethylphosphorylphenyl)pyrimidine-2,4-diamine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；293 K；38% PEG 300, 150 mM KCl, 0.1 M HEPES (pH 8.0)
分辨率 2.66 Å R-free 0.242
7JXI EGFR kinase (T790M/V948R) in complex with PF-06747775 提交 2020-08-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
链 D 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：T790M, V948R 突变：T790M, V948R 8BS N-[(3R,4R)-4-fluoro-1-{6-[(3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]-9-methyl-9H-purin-2-yl}pyrrolidin-3-yl]propanamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 28% (w/v) PEG 3350
分辨率 3.00 Å R-free 0.312
7JXI EGFR kinase (T790M/V948R) in complex with PF-06747775 提交 2020-08-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
链 B 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：T790M, V948R 突变：T790M, V948R 8BS N-[(3R,4R)-4-fluoro-1-{6-[(3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]-9-methyl-9H-purin-2-yl}pyrrolidin-3-yl]propanamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 28% (w/v) PEG 3350
分辨率 3.00 Å R-free 0.312
7JXK EGFR kinase (T790M/V948R) in complex with PF-06747775 and JBJ-04-125-02 提交 2020-08-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
链 D 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：T790M, V948R 突变：T790M, V948R ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 JBJ (2R)-2-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-{1-oxo-6-[4-(piperazin-1-yl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl}-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide × 2 8BS N-[(3R,4R)-4-fluoro-1-{6-[(3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]-9-methyl-9H-purin-2-yl}pyrrolidin-3-yl]propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 30% (w/v) PEG 3350
分辨率 3.10 Å R-free 0.261
7JXK EGFR kinase (T790M/V948R) in complex with PF-06747775 and JBJ-04-125-02 提交 2020-08-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
链 C 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：T790M, V948R 突变：T790M, V948R ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 JBJ (2R)-2-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-{1-oxo-6-[4-(piperazin-1-yl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl}-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide × 1 8BS N-[(3R,4R)-4-fluoro-1-{6-[(3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]-9-methyl-9H-purin-2-yl}pyrrolidin-3-yl]propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 30% (w/v) PEG 3350
分辨率 3.10 Å R-free 0.261
7JXK EGFR kinase (T790M/V948R) in complex with PF-06747775 and JBJ-04-125-02 提交 2020-08-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
链 F 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：T790M, V948R 突变：T790M, V948R JBJ (2R)-2-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-{1-oxo-6-[4-(piperazin-1-yl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl}-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide × 2 8BS N-[(3R,4R)-4-fluoro-1-{6-[(3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]-9-methyl-9H-purin-2-yl}pyrrolidin-3-yl]propanamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 30% (w/v) PEG 3350
分辨率 3.10 Å R-free 0.261
7JXL EGFR kinase (T790M/V948R) in complex with AZ5104 提交 2020-08-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
链 D 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：T790M, V948R 突变：T790M, V948R VO7 N-(2-{[2-(dimethylamino)ethyl](methyl)amino}-5-{[4-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}-4-methoxyphenyl)propanamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 28% (w/v) PEG 3350
分辨率 2.40 Å R-free 0.239
7JXL EGFR kinase (T790M/V948R) in complex with AZ5104 提交 2020-08-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
链 C 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：T790M, V948R 突变：T790M, V948R VO7 N-(2-{[2-(dimethylamino)ethyl](methyl)amino}-5-{[4-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}-4-methoxyphenyl)propanamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 28% (w/v) PEG 3350
分辨率 2.40 Å R-free 0.239
7JXM EGFR kinase (T790M/V948R) in complex with osimertinib and EAI045 提交 2020-08-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
链 D 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：T790M, V948R 突变：T790M, V948R ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 2 MG MAGNESIUM ION × 2 9LL (2R)-2-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-(1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 28% (w/v) PEG 3350
分辨率 2.19 Å R-free 0.271
7JXM EGFR kinase (T790M/V948R) in complex with osimertinib and EAI045 提交 2020-08-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
链 B 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：T790M, V948R 突变：T790M, V948R ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 9LL (2R)-2-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-(1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide × 1 YY3 N-(2-{[2-(dimethylamino)ethyl](methyl)amino}-4-methoxy-5-{[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)prop-2-enamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 28% (w/v) PEG 3350
分辨率 2.19 Å R-free 0.271
7JXP EGFR kinase (T790M/V948R) in complex with osimertinib and JBJ-04-125-02 提交 2020-08-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
链 F 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：T790M, V948R 突变：T790M, V948R ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 2 MG MAGNESIUM ION × 2 JBJ (2R)-2-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-{1-oxo-6-[4-(piperazin-1-yl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl}-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 28% (w/v) PEG 3350
分辨率 2.16 Å R-free 0.247
7JXP EGFR kinase (T790M/V948R) in complex with osimertinib and JBJ-04-125-02 提交 2020-08-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
链 E 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：T790M, V948R 突变：T790M, V948R ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 JBJ (2R)-2-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-{1-oxo-6-[4-(piperazin-1-yl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl}-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide × 2 YY3 N-(2-{[2-(dimethylamino)ethyl](methyl)amino}-4-methoxy-5-{[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)prop-2-enamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 28% (w/v) PEG 3350
分辨率 2.16 Å R-free 0.247
7JXP EGFR kinase (T790M/V948R) in complex with osimertinib and JBJ-04-125-02 提交 2020-08-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
链 C 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：T790M, V948R 突变：T790M, V948R ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 JBJ (2R)-2-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-{1-oxo-6-[4-(piperazin-1-yl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl}-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide × 2 YY3 N-(2-{[2-(dimethylamino)ethyl](methyl)amino}-4-methoxy-5-{[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)prop-2-enamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 28% (w/v) PEG 3350
分辨率 2.16 Å R-free 0.247
7JXQ EGFR kinase (T790M/V948R) in complex with allosteric inhibitor JBJ-09-063 提交 2020-08-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
链 D 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：T790M, V948R 突变：T790M, V948R MG MAGNESIUM ION × 2 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 2 VNS (2R)-2-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-{6-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]-1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl}-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.7；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.7, 28% (w/v) PEG 3350
分辨率 1.83 Å R-free 0.218
7JXQ EGFR kinase (T790M/V948R) in complex with allosteric inhibitor JBJ-09-063 提交 2020-08-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
链 C 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：T790M, V948R 突变：T790M, V948R MG MAGNESIUM ION × 2 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 2 VNS (2R)-2-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-{6-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]-1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl}-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.7；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.7, 28% (w/v) PEG 3350
分辨率 1.83 Å R-free 0.218
7JXW EGFR kinase (T790M/V948R) in complex with osimertinib and JBJ-09-063 提交 2020-08-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
链 D 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：T790M, V948R 突变：T790M, V948R YY3 N-(2-{[2-(dimethylamino)ethyl](methyl)amino}-4-methoxy-5-{[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)prop-2-enamide × 2 VNS (2R)-2-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-{6-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]-1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl}-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.7；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.7, 28% (w/v) PEG 3350
分辨率 2.50 Å R-free 0.319
7JXW EGFR kinase (T790M/V948R) in complex with osimertinib and JBJ-09-063 提交 2020-08-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
链 C 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：T790M, V948R 突变：T790M, V948R YY3 N-(2-{[2-(dimethylamino)ethyl](methyl)amino}-4-methoxy-5-{[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)prop-2-enamide × 2 VNS (2R)-2-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-{6-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]-1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl}-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.7；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.7, 28% (w/v) PEG 3350
分辨率 2.50 Å R-free 0.319
7K1H EGFR L858R/V948R in complex with osimertinib and allosteric inhibitor JBJ-09-063 提交 2020-09-07 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
链 B 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：L858R, V948R 突变：L858R, V948R VNS (2R)-2-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-{6-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]-1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl}-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide × 2 YY3 N-(2-{[2-(dimethylamino)ethyl](methyl)amino}-4-methoxy-5-{[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)prop-2-enamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 30% (w/v) PEG 3350
分辨率 2.60 Å R-free 0.275
7K1H EGFR L858R/V948R in complex with osimertinib and allosteric inhibitor JBJ-09-063 提交 2020-09-07 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
链 F 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：L858R, V948R 突变：L858R, V948R VNS (2R)-2-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-{6-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]-1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl}-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide × 2 YY3 N-(2-{[2-(dimethylamino)ethyl](methyl)amino}-4-methoxy-5-{[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)prop-2-enamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 30% (w/v) PEG 3350
分辨率 2.60 Å R-free 0.275
7K1H EGFR L858R/V948R in complex with osimertinib and allosteric inhibitor JBJ-09-063 提交 2020-09-07 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
链 E 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：L858R, V948R 突变：L858R, V948R VNS (2R)-2-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-{6-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]-1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl}-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide × 2 YY3 N-(2-{[2-(dimethylamino)ethyl](methyl)amino}-4-methoxy-5-{[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)prop-2-enamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 30% (w/v) PEG 3350
分辨率 2.60 Å R-free 0.275
7K1I EGFR kinase (L858R/V948R) in complex with allosteric inhibitor JBJ-09-063 提交 2020-09-07 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：L858R, V948R MG MAGNESIUM ION × 2 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 2 VNS (2R)-2-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-{6-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]-1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl}-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 28% (w/v) PEG 3350
分辨率 3.20 Å R-free 0.311
7KXZ Active conformation of EGFR kinase in complex with BI-4020 提交 2020-12-06 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
未记录 CL CHLORIDE ION × 1 XA4 (20R)-10,15,20-trimethyl-2-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-18,19,20,21-tetrahydro-15H,17H-12,8-(metheno)pyrazolo[3',4':2,3][1,5,10,12]oxatriazacycloheptadecino[12,11-a]benzimidazol-7(6H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；0.1 M MES pH 6.5, 0.8 M sodium citrate
分辨率 2.40 Å R-free 0.219
7KY0 Inactive conformation of EGFR (T790M/V948R) kinase in complex with BI-4020 提交 2020-12-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：T790M, V948R XA4 (20R)-10,15,20-trimethyl-2-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-18,19,20,21-tetrahydro-15H,17H-12,8-(metheno)pyrazolo[3',4':2,3][1,5,10,12]oxatriazacycloheptadecino[12,11-a]benzimidazol-7(6H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.7；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.7, 28% (w/v) PEG 3350
分辨率 3.10 Å R-free 0.292
7KY0 Inactive conformation of EGFR (T790M/V948R) kinase in complex with BI-4020 提交 2020-12-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：T790M, V948R XA4 (20R)-10,15,20-trimethyl-2-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-18,19,20,21-tetrahydro-15H,17H-12,8-(metheno)pyrazolo[3',4':2,3][1,5,10,12]oxatriazacycloheptadecino[12,11-a]benzimidazol-7(6H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.7；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.7, 28% (w/v) PEG 3350
分辨率 3.10 Å R-free 0.292
7KY0 Inactive conformation of EGFR (T790M/V948R) kinase in complex with BI-4020 提交 2020-12-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：T790M, V948R XA4 (20R)-10,15,20-trimethyl-2-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-18,19,20,21-tetrahydro-15H,17H-12,8-(metheno)pyrazolo[3',4':2,3][1,5,10,12]oxatriazacycloheptadecino[12,11-a]benzimidazol-7(6H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.7；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.7, 28% (w/v) PEG 3350
分辨率 3.10 Å R-free 0.292
7KY0 Inactive conformation of EGFR (T790M/V948R) kinase in complex with BI-4020 提交 2020-12-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：T790M, V948R XA4 (20R)-10,15,20-trimethyl-2-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-18,19,20,21-tetrahydro-15H,17H-12,8-(metheno)pyrazolo[3',4':2,3][1,5,10,12]oxatriazacycloheptadecino[12,11-a]benzimidazol-7(6H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.7；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.7, 28% (w/v) PEG 3350
分辨率 3.10 Å R-free 0.292
7LEN Crystal structure of the epidermal growth factor receptor extracellular region with R84K mutation in complex with epiregulin crystallized with trehalose 提交 2021-01-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 25–525（501 aa）
突变：R84K NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293.15 K；8 mg/ml protein, 100 mM HEPES (pH 7.5), 12% PEG3350, with 3% (w/v) D-(+)-trehalose dihydrate
分辨率 2.90 Å R-free 0.295
7LEN Crystal structure of the epidermal growth factor receptor extracellular region with R84K mutation in complex with epiregulin crystallized with trehalose 提交 2021-01-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 其他组合 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 25–525（501 aa）
突变：R84K NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293.15 K；8 mg/ml protein, 100 mM HEPES (pH 7.5), 12% PEG3350, with 3% (w/v) D-(+)-trehalose dihydrate
分辨率 2.90 Å R-free 0.295
7LFR Crystal structure of the epidermal growth factor receptor extracellular region with R84K mutation in complex with epiregulin crystallized with spermine 提交 2021-01-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 25–525（501 aa）
链 B 25–525（501 aa）
突变：R84K 突变：R84K NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 5 MAN alpha-D-mannopyranose × 2 BMA beta-D-mannopyranose × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293.15 K；8 mg/ml protein, 100 mM HEPES (pH 7.5), 12% PEG3350, 10 mM spermine tetrahydrochloride
分辨率 3.20 Å R-free 0.303
7LFR Crystal structure of the epidermal growth factor receptor extracellular region with R84K mutation in complex with epiregulin crystallized with spermine 提交 2021-01-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 其他组合 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 25–525（501 aa）
突变：R84K NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 MAN alpha-D-mannopyranose × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293.15 K；8 mg/ml protein, 100 mM HEPES (pH 7.5), 12% PEG3350, 10 mM spermine tetrahydrochloride
分辨率 3.20 Å R-free 0.303
7LFR Crystal structure of the epidermal growth factor receptor extracellular region with R84K mutation in complex with epiregulin crystallized with spermine 提交 2021-01-18 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 25–525（501 aa）
突变：R84K NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 4 MAN alpha-D-mannopyranose × 1 BMA beta-D-mannopyranose × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293.15 K；8 mg/ml protein, 100 mM HEPES (pH 7.5), 12% PEG3350, 10 mM spermine tetrahydrochloride
分辨率 3.20 Å R-free 0.303
7LFS Crystal structure of the epidermal growth factor receptor extracellular region with A265V mutation in complex with epiregulin 提交 2021-01-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 25–525（501 aa）
突变：A265V NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293.15 K；8 mg/ml protein, 1% w/v tryptone, 1 mM sodium azide, 50 mM HEPES (pH 7.0), 20% PEG3350
分辨率 3.50 Å R-free 0.315
7LFS Crystal structure of the epidermal growth factor receptor extracellular region with A265V mutation in complex with epiregulin 提交 2021-01-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 其他组合 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 25–525（501 aa）
突变：A265V NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293.15 K；8 mg/ml protein, 1% w/v tryptone, 1 mM sodium azide, 50 mM HEPES (pH 7.0), 20% PEG3350
分辨率 3.50 Å R-free 0.315
7LFS Crystal structure of the epidermal growth factor receptor extracellular region with A265V mutation in complex with epiregulin 提交 2021-01-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 其他组合 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 25–525（501 aa）
突变：A265V NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293.15 K；8 mg/ml protein, 1% w/v tryptone, 1 mM sodium azide, 50 mM HEPES (pH 7.0), 20% PEG3350
分辨率 3.50 Å R-free 0.315
7LFS Crystal structure of the epidermal growth factor receptor extracellular region with A265V mutation in complex with epiregulin 提交 2021-01-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 其他组合 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 25–525（501 aa）
突变：A265V NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293.15 K；8 mg/ml protein, 1% w/v tryptone, 1 mM sodium azide, 50 mM HEPES (pH 7.0), 20% PEG3350
分辨率 3.50 Å R-free 0.315
7LG8 EGFR (T79M/V948R) in complex with naquotinib and an allosteric inhibitor 提交 2021-01-19 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：T790M, V948R VNS (2R)-2-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-{6-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]-1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl}-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide × 1 8RC 6-ethyl-3-[[4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]phenyl]amino]-5-[(3R)-1-prop-2-enoylpyrrolidin-3-yl]oxy-pyrazin e-2-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 30% (w/v) PEG 3350
分辨率 2.93 Å R-free 0.270
7LG8 EGFR (T79M/V948R) in complex with naquotinib and an allosteric inhibitor 提交 2021-01-19 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：T790M, V948R VNS (2R)-2-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-{6-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]-1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl}-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide × 1 8RC 6-ethyl-3-[[4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]phenyl]amino]-5-[(3R)-1-prop-2-enoylpyrrolidin-3-yl]oxy-pyrazin e-2-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 30% (w/v) PEG 3350
分辨率 2.93 Å R-free 0.270
7LG8 EGFR (T79M/V948R) in complex with naquotinib and an allosteric inhibitor 提交 2021-01-19 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：T790M, V948R VNS (2R)-2-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-{6-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]-1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl}-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide × 1 8RC 6-ethyl-3-[[4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]phenyl]amino]-5-[(3R)-1-prop-2-enoylpyrrolidin-3-yl]oxy-pyrazin e-2-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 30% (w/v) PEG 3350
分辨率 2.93 Å R-free 0.270
7LG8 EGFR (T79M/V948R) in complex with naquotinib and an allosteric inhibitor 提交 2021-01-19 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：T790M, V948R VNS (2R)-2-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-{6-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]-1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl}-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide × 1 8RC 6-ethyl-3-[[4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]phenyl]amino]-5-[(3R)-1-prop-2-enoylpyrrolidin-3-yl]oxy-pyrazin e-2-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 30% (w/v) PEG 3350
分辨率 2.93 Å R-free 0.270
7LGS Structure of EGFR_D770_N771insNPG/V948R in complex with covalent inhibitor Osimertinib. 提交 2021-01-21 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
未记录 Q6K ~{N}-[2-[2-(dimethylamino)ethyl-methyl-amino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methylindol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]propanamide × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；20% PEG 8000, 200mM Ammonium Citrate, 100mM MES pH 6.5
分辨率 3.10 Å R-free 0.305
7LGS Structure of EGFR_D770_N771insNPG/V948R in complex with covalent inhibitor Osimertinib. 提交 2021-01-21 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 696–1022（327 aa）
未记录 Q6K ~{N}-[2-[2-(dimethylamino)ethyl-methyl-amino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methylindol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]propanamide × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 4 CIT CITRIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；20% PEG 8000, 200mM Ammonium Citrate, 100mM MES pH 6.5
分辨率 3.10 Å R-free 0.305
7LGS Structure of EGFR_D770_N771insNPG/V948R in complex with covalent inhibitor Osimertinib. 提交 2021-01-21 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 696–1022（327 aa）
未记录 Q6K ~{N}-[2-[2-(dimethylamino)ethyl-methyl-amino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methylindol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]propanamide × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；20% PEG 8000, 200mM Ammonium Citrate, 100mM MES pH 6.5
分辨率 3.10 Å R-free 0.305
7LGS Structure of EGFR_D770_N771insNPG/V948R in complex with covalent inhibitor Osimertinib. 提交 2021-01-21 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 696–1022（327 aa）
未记录 Q6K ~{N}-[2-[2-(dimethylamino)ethyl-methyl-amino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methylindol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；20% PEG 8000, 200mM Ammonium Citrate, 100mM MES pH 6.5
分辨率 3.10 Å R-free 0.305
7LTX EGFR (T790M/V948R) in complex with quinazolinone allosteric inhibitor 提交 2021-02-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：T790M, V948R ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 YFA (2R)-2-{5-fluoro-6-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl}-2-phenyl-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 30% (w/v) PEG 3350
分辨率 2.30 Å R-free 0.216
7LTX EGFR (T790M/V948R) in complex with quinazolinone allosteric inhibitor 提交 2021-02-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：T790M, V948R ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 YFA (2R)-2-{5-fluoro-6-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl}-2-phenyl-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 30% (w/v) PEG 3350
分辨率 2.30 Å R-free 0.216
7LTX EGFR (T790M/V948R) in complex with quinazolinone allosteric inhibitor 提交 2021-02-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：T790M, V948R ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 YFA (2R)-2-{5-fluoro-6-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl}-2-phenyl-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 30% (w/v) PEG 3350
分辨率 2.30 Å R-free 0.216
7LTX EGFR (T790M/V948R) in complex with quinazolinone allosteric inhibitor 提交 2021-02-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：T790M, V948R ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 YFA (2R)-2-{5-fluoro-6-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl}-2-phenyl-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 30% (w/v) PEG 3350
分辨率 2.30 Å R-free 0.216
7OM4 Nanobody EgB4 bound to the full extracellular EGFR-EGF complex 提交 2021-05-21 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 25–645（621 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 14 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.1 M LiSO4, 0.1 M glycine pH 10.5, 1.1 M sodium dihydrogen phosphate and 0.72 M dipotassium hydrogen phosphate
分辨率 6.05 Å R-free 0.327
7OXB Crystal structure of EGFR double mutant (T790M/L858R) in complex with compound 6. 提交 2021-06-22 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 696–1020（325 aa） 片段：KINASE DOMAIN
未记录 35Z 2-[2-(3-methoxyphenyl)pyrimidin-4-yl]-1'-prop-2-enoyl-spiro[5,6-dihydro-1~{H}-pyrrolo[3,2-c]pyridine-7,4'-piperidine]-4-one × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；Unknown
分辨率 2.56 Å R-free 0.227
7SI1 Crystal structure of apo EGFR kinase domain 提交 2021-10-12 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
未记录 MES 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID × 1 SO4 SULFATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7；292 K；0.1 M MES pH 7.0, 1M Na/K Tartrate
分辨率 1.60 Å R-free 0.215
7SYD Cryo-EM structure of the extracellular module of the full-length EGFR bound to EGF "tips-juxtaposed" conformation 提交 2021-11-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 1–1210（1210 aa）
链 B 1–1210（1210 aa）
未记录 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 8
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.10 Å
7SYE Cryo-EM structure of the extracellular module of the full-length EGFR bound to EGF. "tips-separated" conformation 提交 2021-11-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 1–1210（1210 aa）
链 B 1–1210（1210 aa）
未记录 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 8
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.30 Å
7SZ0 Cryo-EM structure of the extracellular module of the full-length EGFR L834R bound to EGF. "tips-juxtaposed" conformation 提交 2021-11-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 1–1210（1210 aa）
链 B 1–1210（1210 aa）
突变：L834R 突变：L834R 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 8
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.30 Å
7SZ1 Cryo-EM structure of the extracellular module of the full-length EGFR L834R bound to EGF. "tips-separated" conformation 提交 2021-11-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 1–1210（1210 aa）
链 B 1–1210（1210 aa）
突变：L834R 突变：L834R 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 8
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.40 Å
7SZ5 Cryo-EM structure of the extracellular module of the full-length EGFR bound to TGF-alpha "tips-separated" conformation 提交 2021-11-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 1–1210（1210 aa）
链 B 1–1210（1210 aa）
未记录 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 8
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.60 Å
7SZ7 Cryo-EM structure of the extracellular module of the full-length EGFR bound to TGF-alpha. "tips-juxtaposed" conformation 提交 2021-11-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 1–1210（1210 aa）
链 B 1–1210（1210 aa）
未记录 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 8
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.40 Å
7T4I Crystal Structure of wild type EGFR in complex with TAK-788 提交 2021-12-10 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
未记录 R28 propan-2-yl 2-[[4-[2-(dimethylamino)ethyl-methyl-amino]-2-methoxy-5-(propanoylamino)phenyl]amino]-4-(1-methylindol-3-yl)pyrimidine-5-carboxylate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1M Bis-tris pH 6.5, 0.2M lithium sulfate, 24% PEG 3350
分辨率 2.61 Å R-free 0.238
7T4J Crystal Structure of EGFR_D770_N771insNPG/V948R in complex with TAK-788 提交 2021-12-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 696–1022（327 aa）
链 B 696–1022（327 aa）
突变：V948R 突变：V948R R28 propan-2-yl 2-[[4-[2-(dimethylamino)ethyl-methyl-amino]-2-methoxy-5-(propanoylamino)phenyl]amino]-4-(1-methylindol-3-yl)pyrimidine-5-carboxylate × 2 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 CIT CITRIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；20% PEG 8000, 200mM Ammonium Citrate, 100mM MES pH 6.5
分辨率 2.20 Å R-free 0.278
7TVD Crystal structure of the kinase domain of EGFR exon-19 (del-747-749) mutant 提交 2022-02-04 构建体不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；289.15 K；28% PEG 400, 0.1 M Na Hepes pH 7.5, 0.2 M Calcium Chloride
分辨率 2.96 Å R-free 0.277
7U98 EGFR(T790M/V948R) in complex with a macrocyclic inhibitor 提交 2022-03-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain, residues 695-1022
突变：T790M, V948R M1O 19-chloro-18-fluoro-22-methoxy-8,9,11,12,14,15-hexahydro-21H-4,6-ethenopyrimido[5,4-m][1,4,7,10,15]benzotetraoxazacycloheptadecine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 30% (w/v) PEG 3350
分辨率 3.42 Å R-free 0.244
7U98 EGFR(T790M/V948R) in complex with a macrocyclic inhibitor 提交 2022-03-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain, residues 695-1022
突变：T790M, V948R M1O 19-chloro-18-fluoro-22-methoxy-8,9,11,12,14,15-hexahydro-21H-4,6-ethenopyrimido[5,4-m][1,4,7,10,15]benzotetraoxazacycloheptadecine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 30% (w/v) PEG 3350
分辨率 3.42 Å R-free 0.244
7U98 EGFR(T790M/V948R) in complex with a macrocyclic inhibitor 提交 2022-03-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain, residues 695-1022
突变：T790M, V948R M1O 19-chloro-18-fluoro-22-methoxy-8,9,11,12,14,15-hexahydro-21H-4,6-ethenopyrimido[5,4-m][1,4,7,10,15]benzotetraoxazacycloheptadecine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 30% (w/v) PEG 3350
分辨率 3.42 Å R-free 0.244
7U98 EGFR(T790M/V948R) in complex with a macrocyclic inhibitor 提交 2022-03-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain, residues 695-1022
突变：T790M, V948R M1O 19-chloro-18-fluoro-22-methoxy-8,9,11,12,14,15-hexahydro-21H-4,6-ethenopyrimido[5,4-m][1,4,7,10,15]benzotetraoxazacycloheptadecine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 30% (w/v) PEG 3350
分辨率 3.42 Å R-free 0.244
7U99 EGFR kinase in complex with a macrocyclic inhibitor 提交 2022-03-10 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain, residues 695-1022
未记录 M0R 19-chloro-22-methoxy-8,9,11,12,14,15-hexahydro-21H-4,6-ethenopyrimido[5,4-m][1,4,7,10,15]benzotetraoxazacycloheptadecine × 1 FLC CITRATE ANION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；0.1 M MES pH 6.5, 1.1 M Sodium Citrate
分辨率 2.50 Å R-free 0.214
7U9A EGFR in complex with a macrocyclic inhibitor 提交 2022-03-10 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain, residues 695-1022
未记录 M19 4-(5-chloro-4-fluoro-2-hydroxyanilino)-7-methoxyquinazolin-6-ol × 1 FLC CITRATE ANION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；0.1 M MES pH 6.5, 1.1 M Sodium Citrate
分辨率 2.60 Å R-free 0.226
7UKV Wild type EGFR in complex with Lazertinib (YH25448) 提交 2022-04-02 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
未记录 ZRT N-[5-{[(4P)-4-{4-[(dimethylamino)methyl]-3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl}pyrimidin-2-yl]amino}-4-methoxy-2-(morpholin-4-yl)phenyl]propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；298 K；1.0 M Sodium Citrate, 0.1 M MES pH 6.0
分辨率 2.40 Å R-free 0.243
7UKW EGFR(T790M/V948R) in complex with Lazertinib (YH25448) 提交 2022-04-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 695–1022（328 aa）
链 D 695–1022（328 aa）
突变：T790M, V948R 突变：T790M, V948R ZRT N-[5-{[(4P)-4-{4-[(dimethylamino)methyl]-3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl}pyrimidin-2-yl]amino}-4-methoxy-2-(morpholin-4-yl)phenyl]propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；25% PEG-3350, 0.1 M Bis-Tris
分辨率 2.60 Å R-free 0.250
7UKW EGFR(T790M/V948R) in complex with Lazertinib (YH25448) 提交 2022-04-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 695–1022（328 aa）
链 C 695–1022（328 aa）
突变：T790M, V948R 突变：T790M, V948R ZRT N-[5-{[(4P)-4-{4-[(dimethylamino)methyl]-3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl}pyrimidin-2-yl]amino}-4-methoxy-2-(morpholin-4-yl)phenyl]propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；25% PEG-3350, 0.1 M Bis-Tris
分辨率 2.60 Å R-free 0.250
7VRA The crystal structure of EGFR T790M/C797S with the inhibitor HC5476 提交 2021-10-22 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
突变：T790M, C797S I0A 25-chloro-11-(ethylsulfonyl)-44-morpholino-11H-5,12-dioxa-3-aza-1(3,6)-indola-2(4,2)-pyrimidina-4(1,3)-benzenacyclododecaphane × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.2；293 K；0.05M CaCl2, 0.1M B-Tris pH 6.2, 24% PEG 550MME, 5mM TCEP
分辨率 2.41 Å R-free 0.245
7VRE The crystal structure of EGFR T790M/C797S with the inhibitor HCD2892 提交 2021-10-22 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
未记录 7VH 5-chloranyl-N-[5-chloranyl-2-methoxy-4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]phenyl]-4-(1-ethylsulfonylindol-3-yl)pyrimidin-2-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；0.1 M HEPES pH 8.5, 40% PEG 400, 0.15 M NaCl, 5 mM tris(2-carboxyethyl)-phosphine (TCEP)
分辨率 2.51 Å R-free 0.242
7ZYM Crystal Structure of EGFR-T790M/C797S in Complex with Brigatinib 提交 2022-05-25 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
未记录 6GY 5-chloro-N~4~-[2-(dimethylphosphoryl)phenyl]-N~2~-{2-methoxy-4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]phenyl}pyrimidine-2,4-diamine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；1.4 K-Na-tartrate, 100 mM Na-MES (pH 6.5), 3.5 mg/mL EGFR-WT (in 100 mM NaCl, 25 mM Tris-HCl, 10 % glycerol, 1 mM TCEP) pH 8.0) 1 ul reservoir + 1 ul solution
分辨率 2.50 Å R-free 0.224
7ZYN Crystal Structure of EGFR-T790M/C797S in Complex with WZ4002 提交 2022-05-25 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
未记录 0UN N-{3-[(5-chloro-2-{[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)oxy]phenyl}prop-2-enamide × 1 MES 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；1.5 K-Na-tartrate, 100 mM Na-MES (pH 6.0), 3.9 mg/mL EGFR-WT (in 100 mM NaCl, 25 mM Tris-HCl, 10 % glycerol, 1 mM TCEP) pH 8.0) 1 ul reservoir + 1 ul solution
分辨率 2.30 Å R-free 0.223
7ZYP Crystal Structure of EGFR-T790M/C797S in Complex with Reversible Aminopyrimidine 9 提交 2022-05-25 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
未记录 R25 propan-2-yl 2-[[4-(4-azanylpiperidin-1-yl)-2-methoxy-phenyl]amino]-4-(1-methylindol-3-yl)pyrimidine-5-carboxylate × 1 MES 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；1.5 K-Na-tartrate, 100 mM Na-MES (pH 7.5), 5.5 mg/mL EGFR-WT (in 100 mM NaCl, 25 mM Tris-HCl, 10 % glycerol, 1 mM TCEP) pH 8.0) 1 ul reservoir + 1 ul solution
分辨率 2.80 Å R-free 0.228
7ZYQ Crystal Structure of EGFR-T790M/V948R in Complex with Reversible Aminopyrimidine 13 提交 2022-05-25 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
未记录 V58 phenyl 2-[[4-[4-(dimethylamino)piperidin-1-yl]-2-methoxy-phenyl]amino]-4-(1H-indol-3-yl)pyrimidine-5-carboxylate × 1 SO4 SULFATE ION × 2 CL CHLORIDE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；27.5 % PEG3350, 100 mM MgSO4, 2 % ethylen glycole, 6.4 mg/mL EGFR-T790M/V948R (in 100 mM NaCl, 25 mM Tris-HCl, 10 % glycerol, 1 mM TCEP, pH 8.0) 1 ul reservoir + 1 ul protein solution)
分辨率 2.10 Å R-free 0.223
7ZYQ Crystal Structure of EGFR-T790M/V948R in Complex with Reversible Aminopyrimidine 13 提交 2022-05-25 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 695–1022（328 aa）
未记录 V58 phenyl 2-[[4-[4-(dimethylamino)piperidin-1-yl]-2-methoxy-phenyl]amino]-4-(1H-indol-3-yl)pyrimidine-5-carboxylate × 1 SO4 SULFATE ION × 2 NA SODIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；27.5 % PEG3350, 100 mM MgSO4, 2 % ethylen glycole, 6.4 mg/mL EGFR-T790M/V948R (in 100 mM NaCl, 25 mM Tris-HCl, 10 % glycerol, 1 mM TCEP, pH 8.0) 1 ul reservoir + 1 ul protein solution)
分辨率 2.10 Å R-free 0.223
8A27 EGFR kinase domain in complex with 2-(6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-1-yl)-2-[6-[2-[4-[[4-(hydroxymethyl)-1-piperidyl]methyl]phenyl]ethynyl]-1-oxo-4-(trifluoromethyl)isoindolin-2-yl]-N-thiazol-2-yl-acetamide 提交 2022-06-02 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 700–1022（323 aa）
未记录 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 3 KY9 (2R)-2-(6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-1-yl)-2-[5-[2-[4-[[4-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl]methyl]phenyl]ethynyl]-3-oxidanylidene-7-(trifluoromethyl)-1H-isoindol-2-yl]-N-(1,3-thiazol-2-yl)ethanamide × 1 NO3 NITRATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；293 K；20% PEG Smear Medium, 0.1M MES, 0.15 ammonium nitrate, 5% ethylene glycol
分辨率 1.07 Å R-free 0.160
8A2A EGFR kinase domain in complex with 2-(6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-1-yl)-2-[6-[2-[4-[[4-(hydroxymethyl)-1-piperidyl]methyl]phenyl]ethynyl]-1-oxo-4-(trifluoromethyl)isoindolin-2-yl]-N-thiazol-2-yl-acetamide (form 2) 提交 2022-06-03 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 700–1022（323 aa）
未记录 KY9 (2R)-2-(6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-1-yl)-2-[5-[2-[4-[[4-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl]methyl]phenyl]ethynyl]-3-oxidanylidene-7-(trifluoromethyl)-1H-isoindol-2-yl]-N-(1,3-thiazol-2-yl)ethanamide × 1 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；293 K；25% PEG Smear Medium, 0.1 M sodium cacodylate, 0.2 M ammonium sulfate
分辨率 1.43 Å R-free 0.223
8A2B EGFR kinase domain (L858R/V948R) in complex with 2-(6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-1-yl)-2-[6-[2-[4-[[4-(hydroxymethyl)-1-piperidyl]methyl]phenyl]ethynyl]-1-oxo-4-(trifluoromethyl)isoindolin-2-yl]-N-thiazol-2-yl-acetamide 提交 2022-06-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 700–1022（323 aa）
突变：L858R, V948R KY9 (2R)-2-(6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-1-yl)-2-[5-[2-[4-[[4-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl]methyl]phenyl]ethynyl]-3-oxidanylidene-7-(trifluoromethyl)-1H-isoindol-2-yl]-N-(1,3-thiazol-2-yl)ethanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；25% PEG Smear High, 0.1M Tris, 0.2M magnesium chloride, 10% glycerole
分辨率 1.69 Å R-free 0.258
8A2D EGFR kinase domain (L858R/V948R) in complex with 2-[4-(difluoromethyl)-6-[2-[4-[[4-(hydroxymethyl)-1-piperidyl]methyl]phenyl]ethynyl]-7-methyl-indazol-2-yl]-2-spiro[6,7-dihydropyrrolo[1,2-c]imidazole-5,1'-cyclopropane]-1-yl-N-thiazol-2-yl-acetamide 提交 2022-06-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 700–1022（323 aa）
突变：L858R, V948R EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 MES 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID × 1 KXY (2R)-2-[4-[bis(fluoranyl)methyl]-6-[2-[4-[[4-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl]methyl]phenyl]ethynyl]-7-methyl-indazol-2-yl]-2-spiro[6,7-dihydropyrrolo[1,2-c]imidazole-5,1'-cyclopropane]-1-yl-N-(1,3-thiazol-2-yl)ethanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；20% PEG Smear High, 0.1M MES
分辨率 1.11 Å R-free 0.179
8D73 Crystal Structure of EGFR LRTM with compound 7 提交 2022-06-07 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M, L858R, V948R GOL GLYCEROL × 1 QCR (3S,4R)-3-fluoro-1-(4-{[4-(methylamino)-1-(propan-2-yl)pyrido[3,4-d]pyridazin-7-yl]amino}pyrimidin-2-yl)piperidin-4-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；285 K；0.10 M sodium acetate, pH 5.8, 0.30 M potassium acetate, 15% glycerol, 9% PEG 8000
分辨率 2.17 Å R-free 0.285
8D73 Crystal Structure of EGFR LRTM with compound 7 提交 2022-06-07 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 695–1022（328 aa）
突变：T790M, L858R, V948R GOL GLYCEROL × 1 QCR (3S,4R)-3-fluoro-1-(4-{[4-(methylamino)-1-(propan-2-yl)pyrido[3,4-d]pyridazin-7-yl]amino}pyrimidin-2-yl)piperidin-4-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；285 K；0.10 M sodium acetate, pH 5.8, 0.30 M potassium acetate, 15% glycerol, 9% PEG 8000
分辨率 2.17 Å R-free 0.285
8D76 Crystal Structure of EGFR LRTM with compound 24 提交 2022-06-07 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
未记录 GOL GLYCEROL × 4 QFO (3S,4R)-3-fluoro-1-(4-{[8-{3-[(methanesulfonyl)methyl]azetidin-1-yl}-5-(propan-2-yl)-2,7-naphthyridin-3-yl]amino}pyrimidin-2-yl)-3-methylpiperidin-4-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；285 K；0.1 M sodium acetate pH 5.3, 0.2 M potassium acetate, 3% PEG 8000.
分辨率 2.40 Å R-free 0.260
8D76 Crystal Structure of EGFR LRTM with compound 24 提交 2022-06-07 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 695–1022（328 aa）
未记录 GOL GLYCEROL × 2 QFO (3S,4R)-3-fluoro-1-(4-{[8-{3-[(methanesulfonyl)methyl]azetidin-1-yl}-5-(propan-2-yl)-2,7-naphthyridin-3-yl]amino}pyrimidin-2-yl)-3-methylpiperidin-4-ol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；285 K；0.1 M sodium acetate pH 5.3, 0.2 M potassium acetate, 3% PEG 8000.
分辨率 2.40 Å R-free 0.260
8DSW Crystal structure of EGFR kinase domain, Exon20 Insertion FQEA mutant 提交 2022-07-23 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
未记录 PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 2 MG MAGNESIUM ION × 1 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；298 K；0.2M potassium fluoride 20 % PEG 3350
分辨率 2.39 Å R-free 0.246
8EME EGFR(T790M/V948R) in complex with ZNL-0056 提交 2022-09-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：Kinase domain, residues 695-1022
链 B 695–1022（328 aa） 片段：Kinase domain, residues 695-1022
突变：T790M, V948R 突变：T790M, V948R ZNL N-{7-methyl-1-[(3S)-1-(prop-2-enoyl)azepan-3-yl]-1H-benzimidazol-2-yl}-5-(prop-2-enamido)thiophene-3-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.7；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.7, 25-30% (w/v) PEG 3350
分辨率 3.32 Å R-free 0.318
8F1H EGFR kinase in complex with TAS6417 (CLN-081) 提交 2022-11-05 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
未记录 X9H N-[(5P,8S,10R)-4-amino-6-methyl-5-(quinolin-3-yl)-8,9-dihydropyrimido[5,4-b]indolizin-8-yl]prop-2-enamide × 1 CIT CITRIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；0.1 M MES pH=6.5, 1.1 M Sodium Citrate
分辨率 2.80 Å R-free 0.212
8F1W EGFR(T790M/V948R) kinase in complex with poziotinib 提交 2022-11-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：T790M, V948R R2E 1-[4-[4-[[3,4-bis(chloranyl)-2-fluoranyl-phenyl]amino]-7-methoxy-quinazolin-6-yl]oxypiperidin-1-yl]propan-1-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.7；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.7, 25-30% (w/v) PEG 3350
分辨率 3.20 Å R-free 0.274
8F1W EGFR(T790M/V948R) kinase in complex with poziotinib 提交 2022-11-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：T790M, V948R R2E 1-[4-[4-[[3,4-bis(chloranyl)-2-fluoranyl-phenyl]amino]-7-methoxy-quinazolin-6-yl]oxypiperidin-1-yl]propan-1-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.7；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.7, 25-30% (w/v) PEG 3350
分辨率 3.20 Å R-free 0.274
8F1W EGFR(T790M/V948R) kinase in complex with poziotinib 提交 2022-11-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：T790M, V948R R2E 1-[4-[4-[[3,4-bis(chloranyl)-2-fluoranyl-phenyl]amino]-7-methoxy-quinazolin-6-yl]oxypiperidin-1-yl]propan-1-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.7；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.7, 25-30% (w/v) PEG 3350
分辨率 3.20 Å R-free 0.274
8F1W EGFR(T790M/V948R) kinase in complex with poziotinib 提交 2022-11-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：T790M, V948R R2E 1-[4-[4-[[3,4-bis(chloranyl)-2-fluoranyl-phenyl]amino]-7-methoxy-quinazolin-6-yl]oxypiperidin-1-yl]propan-1-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.7；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.7, 25-30% (w/v) PEG 3350
分辨率 3.20 Å R-free 0.274
8F1X EGFR kinase in complex with mobocertinib (TAK-788) 提交 2022-11-06 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
未记录 R28 propan-2-yl 2-[[4-[2-(dimethylamino)ethyl-methyl-amino]-2-methoxy-5-(propanoylamino)phenyl]amino]-4-(1-methylindol-3-yl)pyrimidine-5-carboxylate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；0.1 M MES pH=6.5, 1.1 M Sodium Citrate
分辨率 2.30 Å R-free 0.226
8F1Y EGFR kinase in complex with poziotinib 提交 2022-11-06 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
未记录 R2E 1-[4-[4-[[3,4-bis(chloranyl)-2-fluoranyl-phenyl]amino]-7-methoxy-quinazolin-6-yl]oxypiperidin-1-yl]propan-1-one × 1 CIT CITRIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；0.1 M MES pH=6.5, 1.1 M Sodium Citrate
分辨率 2.75 Å R-free 0.228
8F1Z EGFR kinase in complex with Bayer #33 提交 2022-11-06 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
未记录 X9B (2P)-3-(3-chloro-2-methoxyanilino)-2-[3-(2-methoxy-2-methylpropoxy)pyridin-4-yl]-1,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one × 1 CIT CITRIC ACID × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；0.1 M MES pH 6.5, 1.1 M Sodium Citrate
分辨率 2.40 Å R-free 0.212
8FV3 EGFR(T790M/V948R) in complex with compound 1 (LN4503) 提交 2023-01-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 695–1022（328 aa）
链 D 695–1022（328 aa）
突变：T790M, V948R 突变：T790M, V948R MG MAGNESIUM ION × 2 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；Bis-Tris (100mM) at pH 5.5, 25% PEG3350, Water and TCEP (5mM)
分辨率 2.10 Å R-free 0.226
8FV3 EGFR(T790M/V948R) in complex with compound 1 (LN4503) 提交 2023-01-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 695–1022（328 aa）
链 C 695–1022（328 aa）
突变：T790M, V948R 突变：T790M, V948R MG MAGNESIUM ION × 1 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 YA6 N-{(4P)-4-[(4P)-5-{3-[(8-fluoro-11-oxo-5,11-dihydro-10H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-10-yl)methyl]phenyl}-2-(methylsulfanyl)-1H-imidazol-4-yl]pyridin-2-yl}acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；Bis-Tris (100mM) at pH 5.5, 25% PEG3350, Water and TCEP (5mM)
分辨率 2.10 Å R-free 0.226
8FV4 EGFR(T790M/V948R) in complex with compound 2 (LN5993) 提交 2023-01-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 695–1022（328 aa）
链 D 695–1022（328 aa）
突变：T790M, V948R 突变：T790M, V948R YAA N-{(3P)-3-[(4P)-4-(2-acetamidopyridin-4-yl)-2-(methylsulfanyl)-1H-imidazol-5-yl]phenyl}-11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine-9-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.7；298 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.7, 30% PEG 3350
分辨率 2.20 Å R-free 0.261
8FV4 EGFR(T790M/V948R) in complex with compound 2 (LN5993) 提交 2023-01-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 695–1022（328 aa）
链 C 695–1022（328 aa）
突变：T790M, V948R 突变：T790M, V948R MG MAGNESIUM ION × 2 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.7；298 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.7, 30% PEG 3350
分辨率 2.20 Å R-free 0.261
8G63 Ralimetinib (LY2228820) in complex with wild type EGFR 提交 2023-02-14 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：kinase domain
未记录 YXT ralimetinib × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；1.4 M Sodium Citrate, 0.1 M MES
分辨率 2.50 Å R-free 0.257
8GB4 EGFR(T790M/V948R) kinase in complex with benzimidazole allosteric inhibitor 提交 2023-02-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：T790M, V948R MG MAGNESIUM ION × 1 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 YW5 2-[(R)-(1H-benzimidazol-2-yl)(3-fluorophenyl)methyl]-6-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 30% (w/v) PEG 3350
分辨率 2.59 Å R-free 0.254
8GB4 EGFR(T790M/V948R) kinase in complex with benzimidazole allosteric inhibitor 提交 2023-02-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：T790M, V948R MG MAGNESIUM ION × 1 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 YW5 2-[(R)-(1H-benzimidazol-2-yl)(3-fluorophenyl)methyl]-6-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 30% (w/v) PEG 3350
分辨率 2.59 Å R-free 0.254
8GB4 EGFR(T790M/V948R) kinase in complex with benzimidazole allosteric inhibitor 提交 2023-02-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：T790M, V948R MG MAGNESIUM ION × 1 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 YW5 2-[(R)-(1H-benzimidazol-2-yl)(3-fluorophenyl)methyl]-6-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 30% (w/v) PEG 3350
分辨率 2.59 Å R-free 0.254
8GB4 EGFR(T790M/V948R) kinase in complex with benzimidazole allosteric inhibitor 提交 2023-02-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：T790M, V948R MG MAGNESIUM ION × 1 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 YW5 2-[(R)-(1H-benzimidazol-2-yl)(3-fluorophenyl)methyl]-6-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 30% (w/v) PEG 3350
分辨率 2.59 Å R-free 0.254
8GK5 EGFR(T790M/V948R) kinase in complex with osimertinib and benzimidazole allosteric inhibitor 提交 2023-03-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：T790M, V948R Q6K ~{N}-[2-[2-(dimethylamino)ethyl-methyl-amino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methylindol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]propanamide × 1 YW5 2-[(R)-(1H-benzimidazol-2-yl)(3-fluorophenyl)methyl]-6-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.7；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.7, 30% (w/v) PEG 3350
分辨率 2.30 Å R-free 0.252
8GK5 EGFR(T790M/V948R) kinase in complex with osimertinib and benzimidazole allosteric inhibitor 提交 2023-03-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：T790M, V948R Q6K ~{N}-[2-[2-(dimethylamino)ethyl-methyl-amino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methylindol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]propanamide × 1 YW5 2-[(R)-(1H-benzimidazol-2-yl)(3-fluorophenyl)methyl]-6-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.7；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.7, 30% (w/v) PEG 3350
分辨率 2.30 Å R-free 0.252
8GK5 EGFR(T790M/V948R) kinase in complex with osimertinib and benzimidazole allosteric inhibitor 提交 2023-03-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：T790M, V948R Q6K ~{N}-[2-[2-(dimethylamino)ethyl-methyl-amino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methylindol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]propanamide × 1 YW5 2-[(R)-(1H-benzimidazol-2-yl)(3-fluorophenyl)methyl]-6-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.7；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.7, 30% (w/v) PEG 3350
分辨率 2.30 Å R-free 0.252
8GK5 EGFR(T790M/V948R) kinase in complex with osimertinib and benzimidazole allosteric inhibitor 提交 2023-03-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
突变：T790M, V948R Q6K ~{N}-[2-[2-(dimethylamino)ethyl-methyl-amino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methylindol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]propanamide × 1 YW5 2-[(R)-(1H-benzimidazol-2-yl)(3-fluorophenyl)methyl]-6-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.7；293 K；0.1 M Bis-Tris pH 5.7, 30% (w/v) PEG 3350
分辨率 2.30 Å R-free 0.252
8H7X Crystal structure of EGFR T790M/C797S mutant in complex with brigatinib 提交 2022-10-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 696–1022（327 aa）
链 B 696–1022（327 aa）
突变：T790M, C797S 突变：T790M, C797S 6GY 5-chloro-N~4~-[2-(dimethylphosphoryl)phenyl]-N~2~-{2-methoxy-4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]phenyl}pyrimidine-2,4-diamine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；293 K；0.2M sodium tartrate dibasic dihydrate, 22% PEG 3350
分辨率 3.40 Å R-free 0.256
8HGO The EGF-bound EGFR/HER2 ectodomain complex 提交 2022-11-15 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 1–683（683 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5；25mM Hepes, 150mM NaCl, 0.02%DDM-0.002%CHS
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.31 Å
8HGP The EREG-bound EGFR/HER2 ectodomain complex 提交 2022-11-15 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 1–683（683 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 4.53 Å
8HGS The EGF-bound EGFR ectodomain homodimer 提交 2022-11-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 1–683（683 aa）
链 B 1–683（683 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 4 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.81 Å
8HV1 Crystal structure of EGFR_DMX in complex with covalently bound fragment 1 提交 2022-12-26 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M, L858R, E865A, E866A, K867A PE5 3,6,9,12,15,18,21,24-OCTAOXAHEXACOSAN-1-OL × 1 N6N 3-(3-bromophenyl)-1,4-dihydro-1,2,4-triazole-5-thione × 1 NA SODIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；292 K；0.1M TRIS pH 8.5, 0.15M Sodium citrate, 25%PEG400
分辨率 2.40 Å R-free 0.219
8HV2 Crystal structure of EGFR_wt in complex with covalently bound fragment 4 提交 2022-12-26 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 694–1022（329 aa）
未记录 MWU ~{N}-pyridin-2-ylprop-2-enamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；292 K；0.1M TRIS pH 7.0, 1.2M Sodium citrate
分辨率 2.80 Å R-free 0.216
8HV3 Crystal structure of EGFR_DMX in complex with covalently bound fragment 4 提交 2022-12-26 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M, L858R, E865A, E866A, K867A PE5 3,6,9,12,15,18,21,24-OCTAOXAHEXACOSAN-1-OL × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 MWU ~{N}-pyridin-2-ylprop-2-enamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；292 K；0.1M TRIS pH 8.5, 0.15M Sodium citrate, 25%PEG400
分辨率 2.40 Å R-free 0.250
8HV4 Crystal structure of EGFR_TMX in complex with covalently bound fragment 4 提交 2022-12-26 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M, C797S, L858R, E865A, E866A, K867A PE5 3,6,9,12,15,18,21,24-OCTAOXAHEXACOSAN-1-OL × 1 MWU ~{N}-pyridin-2-ylprop-2-enamide × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 CL CHLORIDE ION × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；292 K；0.1M TRIS pH 8.5, 0.15M Sodium citrate, 25%PEG400
分辨率 2.20 Å R-free 0.275
8HV5 Crystal structure of EGFR_DMX in complex with compound 7 提交 2022-12-26 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M, L858R, E865A, E866A, K867A PE5 3,6,9,12,15,18,21,24-OCTAOXAHEXACOSAN-1-OL × 1 N7C ~{N}-(1-methylbenzimidazol-4-yl)prop-2-enamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；292 K；0.1M TRIS pH 8.5, 0.15M Sodium citrate, 25%PEG400
分辨率 2.20 Å R-free 0.224
8HV6 Crystal structure of EGFR_TMX in complex with covalently bound fragment 8 提交 2022-12-26 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M, C797S, L858R, E865A, E866A, K867A PE5 3,6,9,12,15,18,21,24-OCTAOXAHEXACOSAN-1-OL × 1 N86 ~{N}-quinolin-7-ylprop-2-enamide × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；292 K；0.1M TRIS pH 8.5, 0.15M Sodium citrate, 25%PEG400
分辨率 2.20 Å R-free 0.296
8HV7 Crystal structure of EGFR_TMX in complex with covalently bound fragment 9 提交 2022-12-26 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M, C797S, L858R, E865A, E866A, K867A PE5 3,6,9,12,15,18,21,24-OCTAOXAHEXACOSAN-1-OL × 1 N8O ~{N}-[7-(dimethylamino)-2-methyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]prop-2-enamide × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；292 K；0.1M TRIS pH 8.5, 0.15M Sodium citrate, 25%PEG400
分辨率 2.69 Å R-free 0.290
8HV8 Crystal structure of EGFR_TMX in complex with covalently bound fragment 10 提交 2022-12-26 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M, C797S, L858R, E865A, E866A, K867A PE5 3,6,9,12,15,18,21,24-OCTAOXAHEXACOSAN-1-OL × 1 N99 ~{N}-pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-ylprop-2-enamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；292 K；0.1M TRIS pH 8.5, 0.15M Sodium citrate, 25%PEG400
分辨率 2.40 Å R-free 0.283
8HV9 Crystal structure of EGFR_TMX in complex with covalently bound fragment 12 提交 2022-12-26 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M, C797S, L858R, E865A, E866A, K867A PE5 3,6,9,12,15,18,21,24-OCTAOXAHEXACOSAN-1-OL × 1 N9L ~{N}-(4-phenylpyridin-2-yl)prop-2-enamide × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；292 K；0.1M TRIS pH 8.5, 0.15M Sodium citrate, 25%PEG400
分辨率 2.50 Å R-free 0.274
8HVA Crystal structure of EGFR_TMX in complex with covalently bound compound 14 提交 2022-12-26 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
未记录 N9R ~{N}-[6-(1-methylindol-3-yl)pyrimidin-4-yl]prop-2-enamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；0.1M TRIS pH 8.5, 0.15M Sodium citrate, 25%PEG400
分辨率 2.77 Å R-free 0.251
8HY7 EGFR kinase domain mutant "TMLR" with compound 28f 提交 2023-01-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：E865A,E866A,K867A NSO ~{N}-[3-[[6-fluoranyl-2-[[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino]quinazolin-4-yl]amino]phenyl]prop-2-enamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1M HEPES, pH 7.0, 10% (W/V) PEG 10000, 10%(V/V) Ethylene glycol
分辨率 2.91 Å R-free 0.251
8KFQ The crystal structure of EGFR(T797M/L858R) with small molecule inhibitor B6 提交 2023-08-16 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 697–1018（322 aa）
突变：T797M,L858R SO4 SULFATE ION × 1 VUZ ~{N}-[3-[[6-chloranyl-2-[(1-ethylpyrazol-4-yl)amino]quinazolin-4-yl]amino]phenyl]prop-2-enamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1 M HEPES, pH 7.0, 10% (W/V) PEG10000, 10%(V/V) Ethylene glycol
分辨率 3.22 Å R-free 0.260
8PNZ Discovery and Optimisation of Potent, Efficacious and Selective Inhibitors Targeting EGFR Exon20 Insertion Mutations. Compound 16 bound to EGFR 提交 2023-07-03 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
未记录 2I0 1-[(3~{S})-3-[4-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-3-(3-methoxyphenyl)pyrazol-1-yl]pyrrolidin-1-yl]propan-1-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293.15 K；0.68M Na3Cit pHed to pH 7.5 using conc HCl
分辨率 2.51 Å R-free 0.284
8PO0 Discovery and Optimisation of Potent, Efficacious and Selective Inhibitors Targeting EGFR Exon20 Insertion Mutations. Compound 12 bound to EGFRinsNPG 提交 2023-07-03 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
未记录 2I6 1-[3-[7-methoxy-4-[3-(3-methoxyphenyl)-1~{H}-pyrazol-4-yl]quinazolin-6-yl]oxyazetidin-1-yl]propan-1-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293.15 K；Sodium Citrate
分辨率 2.52 Å R-free 0.376
8PO1 Discovery and Optimisation of Potent, Efficacious and Selective Inhibitors Targeting EGFR Exon20 Insertion Mutations. Compound 22 bound to EGFRinsNPG [V948R] 提交 2023-07-03 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
未记录 2EI 2-methyl-5-[[3-[1-[(3~{S},5~{R})-5-methyl-1-propanoyl-pyrrolidin-3-yl]-4-pyridin-4-yl-pyrazol-3-yl]phenoxy]methyl]-3~{H}-isoindol-1-one × 1 IOD IODIDE ION × 20 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293.15 K；PEG 8K 10%w/v pH 0, NH4I 0.2M pH 0, PCPT 0.1M pH 7.5
分辨率 2.11 Å R-free 0.275
8PO2 Discovery and Optimisation of Potent, Efficacious and Selective Inhibitors Targeting EGFR Exon20 Insertion Mutations. Compound 33 bound to EGFRinsNPG [V948R] 提交 2023-07-03 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
未记录 26X 1-cyclopropyl-~{N}-[3-[1-(1-propanoylazetidin-3-yl)-4-pyridin-4-yl-pyrazol-3-yl]phenyl]imidazole-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293.15 K；PEG 8K 15%w/v pH 0, PCPT 0.1M pH 8.5
分辨率 2.28 Å R-free 0.246
8PO2 Discovery and Optimisation of Potent, Efficacious and Selective Inhibitors Targeting EGFR Exon20 Insertion Mutations. Compound 33 bound to EGFRinsNPG [V948R] 提交 2023-07-03 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 695–1022（328 aa）
未记录 26X 1-cyclopropyl-~{N}-[3-[1-(1-propanoylazetidin-3-yl)-4-pyridin-4-yl-pyrazol-3-yl]phenyl]imidazole-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293.15 K；PEG 8K 15%w/v pH 0, PCPT 0.1M pH 8.5
分辨率 2.28 Å R-free 0.246
8PO2 Discovery and Optimisation of Potent, Efficacious and Selective Inhibitors Targeting EGFR Exon20 Insertion Mutations. Compound 33 bound to EGFRinsNPG [V948R] 提交 2023-07-03 构建体不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 695–1022（328 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293.15 K；PEG 8K 15%w/v pH 0, PCPT 0.1M pH 8.5
分辨率 2.28 Å R-free 0.246
8PO3 Discovery and Optimisation of Potent, Efficacious and Selective Inhibitors Targeting EGFR Exon20 Insertion Mutations. Compound 18 bound to EGFR[V948R] 提交 2023-07-03 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
未记录 2II 2-methyl-5-[[3-[1-[(3~{S})-1-propanoylpyrrolidin-3-yl]-4-pyridin-4-yl-pyrazol-3-yl]phenoxy]methyl]-3~{H}-isoindol-1-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293.15 K；PEG 8K 12%w/v pH 0, PCPT 0.1M pH 5.5
分辨率 2.13 Å R-free 0.269
8PO4 Discovery and Optimisation of Potent, Efficacious and Selective Inhibitors Targeting EGFR Exon20 Insertion Mutations. Compound 33 bound to EGFR[V948R] 提交 2023-07-03 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
未记录 26X 1-cyclopropyl-~{N}-[3-[1-(1-propanoylazetidin-3-yl)-4-pyridin-4-yl-pyrazol-3-yl]phenyl]imidazole-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293.15 K；PEG8k
分辨率 1.62 Å R-free 0.243
8PO4 Discovery and Optimisation of Potent, Efficacious and Selective Inhibitors Targeting EGFR Exon20 Insertion Mutations. Compound 33 bound to EGFR[V948R] 提交 2023-07-03 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 695–1022（328 aa）
未记录 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293.15 K；PEG8k
分辨率 1.62 Å R-free 0.243
8S1M Crystal structure of human GABARAP fused to EGFR (1076-1099) 提交 2024-02-15 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1076–1099（24 aa）
未记录 CL CHLORIDE ION × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.6；293 K；0.17 M ammonium acetate 0.085 M sodium citrate 25.5% PEG 4000 15% Glycerol
分辨率 2.05 Å R-free 0.230
8SC7 Structure of EGFR in complex with MTX-531 提交 2023-04-05 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
未记录 GOL GLYCEROL × 1 CL CHLORIDE ION × 1 D0D N-[(5P)-2-chloro-5-(4-{[(1R)-1-phenylethyl]amino}quinazolin-6-yl)pyridin-3-yl]methanesulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；285 K；1.05 M Sodium Succinate pH 7.0, 0.1 M HEPES-NaOH pH 6.7
分辨率 1.98 Å R-free 0.216
8TJL EGFR kinase in complex with pyrazolopyrimidine covalent inhibitor 提交 2023-07-22 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa） 片段：kinase domain
未记录 HZ6 1-{3-[(4-amino-1-tert-butyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)oxy]azetidin-1-yl}propan-1-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；0.1 M MES pH 6.5, 0.8 M sodium citrate
分辨率 2.70 Å R-free 0.232
8TO3 EGFR(T790M/V948R) in complex with LN5461 提交 2023-08-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 695–1022（328 aa）
突变：T790M, V948R MG MAGNESIUM ION × 1 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；Bis-Tris (100mM), 25% PEG-3350 and TCEP (5mM)
分辨率 2.49 Å R-free 0.269
8TO3 EGFR(T790M/V948R) in complex with LN5461 提交 2023-08-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：T790M, V948R IXC 3-hydroxy-N-{(3P)-3-[(4P)-2-(methylsulfanyl)-5-{2-[4-(piperazin-1-yl)anilino]pyridin-4-yl}-1H-imidazol-4-yl]phenyl}-2-[(1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；Bis-Tris (100mM), 25% PEG-3350 and TCEP (5mM)
分辨率 2.49 Å R-free 0.269
8TO3 EGFR(T790M/V948R) in complex with LN5461 提交 2023-08-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 695–1022（328 aa）
突变：T790M, V948R MG MAGNESIUM ION × 1 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；Bis-Tris (100mM), 25% PEG-3350 and TCEP (5mM)
分辨率 2.49 Å R-free 0.269
8TO3 EGFR(T790M/V948R) in complex with LN5461 提交 2023-08-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 695–1022（328 aa）
突变：T790M, V948R MG MAGNESIUM ION × 1 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；Bis-Tris (100mM), 25% PEG-3350 and TCEP (5mM)
分辨率 2.49 Å R-free 0.269
8TO4 EGFR(T790M/V948R) in complex with the allosteric inhibitor FRF-06-057 提交 2023-08-02 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 695–1022（328 aa）
未记录 MG MAGNESIUM ION × 1 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 IXR (2R)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-2-phenyl-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；25% PEG-3350, Bis-Tris 0.1 M
分辨率 2.99 Å R-free 0.231
8TO4 EGFR(T790M/V948R) in complex with the allosteric inhibitor FRF-06-057 提交 2023-08-02 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
未记录 MG MAGNESIUM ION × 1 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；25% PEG-3350, Bis-Tris 0.1 M
分辨率 2.99 Å R-free 0.231
8TO4 EGFR(T790M/V948R) in complex with the allosteric inhibitor FRF-06-057 提交 2023-08-02 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 695–1022（328 aa）
未记录 MG MAGNESIUM ION × 1 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；25% PEG-3350, Bis-Tris 0.1 M
分辨率 2.99 Å R-free 0.231
8TO4 EGFR(T790M/V948R) in complex with the allosteric inhibitor FRF-06-057 提交 2023-08-02 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 695–1022（328 aa）
未记录 MG MAGNESIUM ION × 1 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 IXR (2R)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-2-phenyl-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；25% PEG-3350, Bis-Tris 0.1 M
分辨率 2.99 Å R-free 0.231
8UKV Crystal structure of nanobody/VHH domain of 34E5 in complex with the extracellular region of the epidermal growth factor variant III (EGFRvIII) 提交 2023-10-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 25–30（6 aa）
链 A 298–642（345 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；70-90 micromolar protein, 15-20% PEG 3350, 100 mM ammonium phosphate, pH 7.4, +20% PEG400 for cryo
分辨率 2.94 Å R-free 0.252
8UKV Crystal structure of nanobody/VHH domain of 34E5 in complex with the extracellular region of the epidermal growth factor variant III (EGFRvIII) 提交 2023-10-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 其他组合 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 25–30（6 aa）
链 B 298–642（345 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；293 K；70-90 micromolar protein, 15-20% PEG 3350, 100 mM ammonium phosphate, pH 7.4, +20% PEG400 for cryo
分辨率 2.94 Å R-free 0.252
8UKW Crystal structure the extracellular region of the epidermal growth factor receptor variant III (EGFRvIII) at pH 5.0 提交 2023-10-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 25–30（6 aa）
链 A 298–642（345 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293.15 K；7 mg/ml protein, 27.5% PEG 3350, 50 mM Na Citrate pH 5.0
分辨率 2.39 Å R-free 0.244
8UKW Crystal structure the extracellular region of the epidermal growth factor receptor variant III (EGFRvIII) at pH 5.0 提交 2023-10-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 其他组合 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 25–30（6 aa）
链 B 298–642（345 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293.15 K；7 mg/ml protein, 27.5% PEG 3350, 50 mM Na Citrate pH 5.0
分辨率 2.39 Å R-free 0.244
8UKX Crystal structure the extracellular region of the epidermal growth factor receptor variant III (EGFRvIII) at pH 7.0 提交 2023-10-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 25–30（6 aa）
链 A 298–642（345 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；7mg/ml protein, 27.5% PEG 3350, 5% glycerol, 100 mM HEPES, pH 7.0, +5% glycerol for cryo
分辨率 3.30 Å R-free 0.320
8WD4 EGFR(L858R/T790/C797S) in complex with compound 5j 提交 2023-09-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
突变：L858R,T790M,C797S W7W ~{N}-[3,3-bis(fluoranyl)propyl]-4-[[(2~{S})-butan-2-yl]amino]-6-[[2-(1-cyclopropylsulfonylpyrazol-4-yl)pyrimidin-4-yl]amino]pyridine-3-carboxamide × 1 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；297 K；0.46 M Trisodium citrate, pH 7.0
分辨率 2.55 Å R-free 0.230
9BY4 Co-crystal structure of the kinase domain of EGFR with non-covalent osimertinib 提交 2024-05-23 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
未记录 PDO 1,3-PROPANDIOL × 3 Q6K ~{N}-[2-[2-(dimethylamino)ethyl-methyl-amino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methylindol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]propanamide × 1 CA CALCIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；289.15 K；100 mM MES, pH 6.0, 0.8 M sodium citrate
分辨率 2.31 Å R-free 0.220
9BY6 Crystal structure of the kinase domain of EGFR soaked with non-covalent osimertinib 提交 2024-05-23 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
未记录 PDO 1,3-PROPANDIOL × 1 Q6K ~{N}-[2-[2-(dimethylamino)ethyl-methyl-amino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methylindol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；285.15 K；100 mM HEPES, pH 7.0, 0.6-0.9 Na-K tartrate
分辨率 2.55 Å R-free 0.245
9D3V CRYSTAL STRUCTURE OF EGFR(L858R/T790M/C797S) IN COMPLEX WITH AUR-3418 提交 2024-08-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：kinase domain
突变：T790M, C797S, L858R, E865A, E866A, K867A A1A5V (4S)-N-[2-(4-methoxypiperidin-1-yl)pyrimidin-4-yl]-2-methyl-1-(propan-2-yl)-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-6-amine × 1 CL CHLORIDE ION × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.7；294 K；0.96 M SUCCINIC ACID, 1.0 %(W/V) POLYETHYLENE GLYCOL MONOMETHYL ETHER 2000, 0.1 M HEPES
分辨率 2.32 Å R-free 0.329
9D3W CRYSTAL STRUCTURE OF EGFR(L858R/T790M/C797S) IN COMPLEX WITH AUR-8250 提交 2024-08-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：kinase domain
突变：T790M, C797S, L858R, E865A, E866A, K867A A1A5L (4S)-1-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)-N-{2-[(3S,4R)-3-fluoro-4-methoxypiperidin-1-yl]pyrimidin-4-yl}-2-methyl-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-6-amine × 1 CL CHLORIDE ION × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.7；294 K；0.96 M SUCCINIC ACID, 1.0 %(W/V) POLYETHYLENE GLYCOL MONOMETHYL ETHER 2000, 0.1 M HEPES
分辨率 2.53 Å R-free 0.310
9DF2 EGFR Exon20 insertion mutant ASV bound with (S)-3-((3-chloro-2-methoxyphenyl)amino)-2-(3-((tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)pyridin-4-yl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one 提交 2024-08-29 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
突变：V951R A1IMS 3-[(3-chloranyl-2-methoxy-phenyl)amino]-2-[3-[[(2S)-oxolan-2-yl]methoxy]pyridin-4-yl]-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one × 1 CL CHLORIDE ION × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 6 GOL GLYCEROL × 4 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.8 microliters 5 mg/mL ASV protein mixed 1:1 with 100mM MES pH 6.4, 200 mM MgCl2, 14% w/v PEG 4000. 0.2 microliters of 1M sodium fluoride then added to drop
分辨率 2.50 Å R-free 0.245
9DF3 EGFR Exon20 insertion mutant SVD bound with (S)-3-((3-chloro-2-methoxyphenyl)amino)-2-(3-((tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)pyridin-4-yl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one 提交 2024-08-29 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
突变：V951R A1IMS 3-[(3-chloranyl-2-methoxy-phenyl)amino]-2-[3-[[(2S)-oxolan-2-yl]methoxy]pyridin-4-yl]-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 GOL GLYCEROL × 6 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；291 K；0.8 microliters 7.7 mg/mL protein mixed 1:1 with 100mM MES pH 6.2, 600 mM NaCl, 14% w/v PEG 4000. 0.2 microliters of 100 mM spermidine added to drop
分辨率 1.68 Å R-free 0.200
9DF4 EGFR Exon20 insertion mutant SVD bound with STX-721 提交 2024-08-29 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
突变：V951R A1A4E (2P)-3-(3-chloro-2-methoxyanilino)-2-[3-({(2R)-1-[(2E)-4-(dimethylamino)but-2-enoyl]-2-methylpyrrolidin-2-yl}ethynyl)pyridin-4-yl]-1,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one × 1 CL CHLORIDE ION × 4 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 9 GOL GLYCEROL × 10 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；291 K；0.8 microliters of 5.9 mg/mL was mixed 1:1 with 600 mM NaCl, 100 mM MES pH 6.2, and 16%W/V PEG4000. 0.2 microliters of a 10 mM Taurine solution was then added to the drop
分辨率 1.78 Å R-free 0.198
9DM8 EGFR wildtype in complex with BI-8128 提交 2024-09-12 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：kinase domain
未记录 A1A6K (6M)-1-{2-[4-(2-methoxyethyl)piperazin-1-yl]-1-methyl-4-[(1S,4R)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl}-6-(4-methoxypyridin-3-yl)-4-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine × 1 MES 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1 M MES, pH 6.5, 1.0 M sodium citrate, 5.0 mM TCEP
分辨率 2.13 Å R-free 0.214
9EWS Optimisation of Potent, Efficacious, Selective and Blood-Brain Barrier Penetrating Inhibitors Targeting EGFR Exon20 Insertion Mutations 提交 2024-04-04 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
未记录 A1H7N 1-[3-pyridin-4-yl-2-[3-(2-pyrimidin-2-ylethynyl)phenyl]-4,6-dihydropyrrolo[3,4-d]imidazol-5-yl]propan-1-one × 1 IOD IODIDE ION × 15 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；17 % PEG8000, 0.2 M NH4I, 0.1 M PCTP pH 7.5
分辨率 2.44 Å R-free 0.326
9EWT Optimisation of Potent, Efficacious, Selective and Blood-Brain Barrier Penetrating Inhibitors Targeting EGFR Exon20 Insertion Mutations 提交 2024-04-04 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
未记录 A1H7O 1-[2-[3-[(E)-2-(5-cyclopropyl-1,3-oxazol-2-yl)ethenyl]phenyl]-3-pyridin-4-yl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-d]imidazol-5-yl]propan-1-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 8K 20%w/v, MPD 5%v/v, PCPT 0.1M pH 7.5
分辨率 3.02 Å R-free 0.342
9EWT Optimisation of Potent, Efficacious, Selective and Blood-Brain Barrier Penetrating Inhibitors Targeting EGFR Exon20 Insertion Mutations 提交 2024-04-04 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 695–1022（328 aa）
未记录 A1H7O 1-[2-[3-[(E)-2-(5-cyclopropyl-1,3-oxazol-2-yl)ethenyl]phenyl]-3-pyridin-4-yl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-d]imidazol-5-yl]propan-1-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 8K 20%w/v, MPD 5%v/v, PCPT 0.1M pH 7.5
分辨率 3.02 Å R-free 0.342
9FQP EGFR Exon20 insertion mutant NPG bound with Compound 23 提交 2024-06-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：V948R D770_N771insNPG A1IEZ (7~{S})-3-[(3-chloranyl-2-methoxy-phenyl)amino]-2-(3-fluoranylpyridin-4-yl)-7-(2-methoxyethyl)-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.9；293 K；0.3 M Sodium Chloride, 50 mM TRIS-HCl pH 7.9, 9% v/v PEG 400
分辨率 2.50 Å R-free 0.275
9FQS EGFR Exon20 insertion mutant NPG bound with Compound 39 提交 2024-06-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：V948R D770_N771insNPG EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 A1IE0 3-[(3-fluoranyl-2-methoxy-phenyl)amino]-2-[3-[2-[(2R)-1-propanoylpyrrolidin-2-yl]ethynyl]pyridin-4-yl]-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.8；293 K；0.2 M Ammonium Sulfate, 100 mM HEPES-NaOH pH 6.8, 20% v/v PEG 5000 MME
分辨率 1.78 Å R-free 0.237
9FRD Wildtype EGFR bound with Compound 23 提交 2024-06-18 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
未记录 DTT 2,3-DIHYDROXY-1,4-DITHIOBUTANE × 1 A1IEZ (7~{S})-3-[(3-chloranyl-2-methoxy-phenyl)amino]-2-(3-fluoranylpyridin-4-yl)-7-(2-methoxyethyl)-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one × 1 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；sodium tartrate, sodium acetate, ammonium chloride
分辨率 2.06 Å R-free 0.197
9FZR Wild-type EGFR in covalent complex with Poziotinib analogue 提交 2024-07-05 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
未记录 A1IHC 1-[(3~{S})-3-[4-[(3-chloranyl-4-fluoranyl-phenyl)amino]-7-methoxy-quinazolin-6-yl]oxypyrrolidin-1-yl]propan-1-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；25mM TRIS-HCL pH8.0, 150mM NaCl, 5% Glycerol, 1mM TCEP, 100mM HEPES pH 7.4, 40% PEG400
分辨率 1.99 Å R-free 0.233
9FZS Wild-type EGFR in complex with non-covalent poziotinib analogue 提交 2024-07-05 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
未记录 A1IHD 1-[(3~{R})-3-[4-[(3-chloranyl-4-fluoranyl-phenyl)amino]-7-methoxy-quinazolin-6-yl]oxypyrrolidin-1-yl]prop-2-en-1-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；25mM TRIS-HCL pH8.0, 150mM NaCl, 5% Glycerol, 1mM TCEP, 100mM HEPES pH 7.4, 40% PEG400
分辨率 2.12 Å R-free 0.237
9GC4 Highly optimized CNS penetrant inhibitors of EGFR Exon20 Insertion Mutations 提交 2024-08-01 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
未记录 A1IZ7 1-[2-[3-(3-chloranyl-6-fluoranyl-pyridin-2-yl)oxyphenyl]-3-pyrimidin-4-yl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-d]imidazol-5-yl]propan-1-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；alcohols 10%, MB1 0.1M pH 6.5, EDO_P8K 30%w/v (morpheus screen D2)
分辨率 2.42 Å R-free 0.248
9GC4 Highly optimized CNS penetrant inhibitors of EGFR Exon20 Insertion Mutations 提交 2024-08-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 695–1022（328 aa）
链 D 695–1022（328 aa）
未记录 A1IZ7 1-[2-[3-(3-chloranyl-6-fluoranyl-pyridin-2-yl)oxyphenyl]-3-pyrimidin-4-yl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-d]imidazol-5-yl]propan-1-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；alcohols 10%, MB1 0.1M pH 6.5, EDO_P8K 30%w/v (morpheus screen D2)
分辨率 2.42 Å R-free 0.248
9GC5 Highly optimized CNS penetrant inhibitors of EGFR Exon20 Insertion Mutations 提交 2024-08-01 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
未记录 A1IZ8 1-[2-[5-(1,3-benzoxazol-4-yl)-2,4-bis(fluoranyl)phenyl]-3-pyrimidin-4-yl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-d]imidazol-5-yl]propan-1-one × 1 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 8K 12%w/v, LiSO4 0.5M
分辨率 1.91 Å R-free 0.261
9GC5 Highly optimized CNS penetrant inhibitors of EGFR Exon20 Insertion Mutations 提交 2024-08-01 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 695–1022（328 aa）
未记录 A1IZ8 1-[2-[5-(1,3-benzoxazol-4-yl)-2,4-bis(fluoranyl)phenyl]-3-pyrimidin-4-yl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-d]imidazol-5-yl]propan-1-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；PEG 8K 12%w/v, LiSO4 0.5M
分辨率 1.91 Å R-free 0.261
9GC6 Highly optimized CNS penetrant inhibitors of EGFR Exon20 Insertion Mutations 提交 2024-08-01 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
未记录 A1IZ9 1-[2-[5-fluoranyl-4-(2-fluorophenyl)pyridin-2-yl]-3-pyrimidin-4-yl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-d]imidazol-5-yl]propan-1-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；Peg 8K
分辨率 1.90 Å R-free 0.323
9GC6 Highly optimized CNS penetrant inhibitors of EGFR Exon20 Insertion Mutations 提交 2024-08-01 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 695–1022（328 aa）
未记录 A1IZ9 1-[2-[5-fluoranyl-4-(2-fluorophenyl)pyridin-2-yl]-3-pyrimidin-4-yl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-d]imidazol-5-yl]propan-1-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；Peg 8K
分辨率 1.90 Å R-free 0.323
9GDV Highly optimized CNS penetrant inhibitors of EGFR Exon20 Insertion Mutations 提交 2024-08-06 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
未记录 Q6K ~{N}-[2-[2-(dimethylamino)ethyl-methyl-amino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methylindol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]propanamide × 1 SO4 SULFATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.6；293 K；PEG 4K 25%w/v, (NH4)2SO4 0.2M, Na Acet 0.1M pH 4.6 TEV protease carboxypeptidase
分辨率 2.22 Å R-free 0.293
9GDV Highly optimized CNS penetrant inhibitors of EGFR Exon20 Insertion Mutations 提交 2024-08-06 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 695–1022（328 aa）
未记录 Q6K ~{N}-[2-[2-(dimethylamino)ethyl-methyl-amino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methylindol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]propanamide × 1 SO4 SULFATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.6；293 K；PEG 4K 25%w/v, (NH4)2SO4 0.2M, Na Acet 0.1M pH 4.6 TEV protease carboxypeptidase
分辨率 2.22 Å R-free 0.293
9GHR Crystal Structure of EGFR-WT in Complex with Covalent Compound 10n 提交 2024-08-16 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
未记录 A1ILN (~{N}~{E})-2-isoquinolin-4-yl-~{N}-[3-[(3~{R})-1-propanoylazepan-3-yl]-1~{H}-benzimidazol-2-ylidene]pyridine-4-carboxamide × 1 MES 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；1.4 K-Na-tartrate, 100 mM Na-MES (pH 7.0), 5.7 mg/mL EGFR-WT (im 100 mM NaCl, 25 mM Tris-HCl, 10 % glycerol, 1 mM TCEP, pH 8.0, 1 ul reservoir + 1 ul solution) Soaking-Experiment
分辨率 2.10 Å R-free 0.202
9GHS Crystal Structure of EGFR-WT in Complex with Covalent Compound 10a 提交 2024-08-16 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
未记录 A1ILJ (~{N}~{E})-2-(1-methylpyrazol-4-yl)-~{N}-[3-[(3~{R})-1-propanoylazepan-3-yl]-1~{H}-benzimidazol-2-ylidene]pyridine-4-carboxamide × 1 MES 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；1.6 K-Na-tartrate, 100 mM Na-MES (pH 6.5), 5.5 mg/mL EGFR-WT (im 100 mM NaCl, 25 mM Tris-HCl, 10 % glycerol, 1 mM TCEP, pH 8.0, 1 ul reservoir + 1 ul solution) Soaking-Experiment
分辨率 2.60 Å R-free 0.208
9GHT Crystal Structure of EGFR-WT in Complex with BI-4020 提交 2024-08-16 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
未记录 XA4 (20R)-10,15,20-trimethyl-2-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-18,19,20,21-tetrahydro-15H,17H-12,8-(metheno)pyrazolo[3',4':2,3][1,5,10,12]oxatriazacycloheptadecino[12,11-a]benzimidazol-7(6H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；1.5 K-Na-tartrate, 100 mM Na-MES (pH 7.0), 4.3 mg/mL EGFR-WT (im 100 mM NaCl, 25 mM Tris-HCl, 10 % glycerol, 1 mM TCEP, pH 8.0, 1 ul reservoir + 1 ul solution) Soaking-Experiment
分辨率 2.60 Å R-free 0.237
9GHU Crystal Structure of EGFR-WT in Complex with Covalent Compound 10f 提交 2024-08-16 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
未记录 A1ILK (~{N}~{E})-2-(1,3-dimethylpyrazol-4-yl)-~{N}-[3-[(3~{R})-1-propanoylazepan-3-yl]-1~{H}-benzimidazol-2-ylidene]pyridine-4-carboxamide × 1 MES 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；1.4 K-Na-tartrate, 100 mM Na-MES (pH 7.0), 4.5 mg/mL EGFR-WT (im 100 mM NaCl, 25 mM Tris-HCl, 10 % glycerol, 1 mM TCEP, pH 8.0, 1 ul reservoir + 1 ul solution) Soaking-Experiment
分辨率 2.25 Å R-free 0.218
9GHV Crystal Structure of EGFR-WT in Complex with Covalent Compound 13 提交 2024-08-16 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
未记录 A1ILI 2-[[2-(1-methylpyrazol-4-yl)pyridin-4-yl]carbonylamino]-1-[(3~{R})-1-propanoylazepan-3-yl]-~{N}-prop-2-ynyl-benzimidazole-5-carboxamide × 1 MES 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；1.3 K-Na-tartrate, 100 mM Na-MES (pH 7.5), 5.6 mg/mL EGFR-WT (im 100 mM NaCl, 25 mM Tris-HCl, 10 % glycerol, 1 mM TCEP, pH 8.0, 1 ul reservoir + 1 ul solution) Soaking-Experiment
分辨率 2.50 Å R-free 0.213
9GI9 Wildtype EGFR bound with (R)-3-((3-chloro-2-methoxyphenyl)amino)-2-(3-((tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)pyridin-4-yl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one 提交 2024-08-18 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：>#FRAGMENT#<
未记录 A1ILZ 3-[(3-chloranyl-2-methoxy-phenyl)amino]-2-[3-[[(2~{R})-oxolan-2-yl]methoxy]pyridin-4-yl]-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；sodium tartrate, sodium acetate, ammonium chloride
分辨率 3.12 Å R-free 0.248
9GL7 EGFR Exon20 insertion mutant NPG bound with (S)-3-((3-chloro-2-methoxyphenyl)amino)-2-(3-((tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)pyridin-4-yl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one 提交 2024-08-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：V948R A1IMS 3-[(3-chloranyl-2-methoxy-phenyl)amino]-2-[3-[[(2S)-oxolan-2-yl]methoxy]pyridin-4-yl]-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；293 K；0.2 M Magnesium Chloride, 0.1 M TRIS-HCl pH 8.5, 20% w/v PEG 4000
分辨率 1.88 Å R-free 0.287
9GL8 EGFR Exon20 insertion mutant NPG bound with STX-721 提交 2024-08-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：V948R NA SODIUM ION × 2 GOL GLYCEROL × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 A1IMT (2R,3S)-3-[(3-chloranyl-2-methoxy-phenyl)amino]-2-[3-[2-[(2R)-1-[(E)-4-(dimethylamino)but-2-enoyl]-2-methyl-pyrrolidin-2-yl]ethynyl]pyridin-4-yl]-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；0.2 M Potassium Chloride, 0.1 Magnesium Acetate, 0.05 M MES-NaOH pH 6.5, 10% w/v PEG 8000
分辨率 1.63 Å R-free 0.224
9GL9 Wild-type EGFR bound with STX-721 提交 2024-08-27 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
未记录 CL CHLORIDE ION × 2 A1IMT (2R,3S)-3-[(3-chloranyl-2-methoxy-phenyl)amino]-2-[3-[2-[(2R)-1-[(E)-4-(dimethylamino)but-2-enoyl]-2-methyl-pyrrolidin-2-yl]ethynyl]pyridin-4-yl]-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；285 K；0.1 M HEPES-NaOH pH 6.9, 0.98 M Sodium Succinate pH 7.0, 5 mM TCEP
分辨率 2.15 Å R-free 0.213
9H42 EGFR wild type incomplex with 26007 提交 2024-10-17 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
未记录 A1IR8 2-[[4-[2-(dimethylamino)ethyl-methyl-amino]phenyl]amino]-5-ethyl-8-phenyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；25 mM HEPES pH 8, 150 mM NaCl, 10 % glycerol, 1 mM DTT 85mM Tris pH 7.6, 140 mM acetate, 23.5 % Polyethylene glycol 4,000, 18% glycerol
分辨率 2.60 Å R-free 0.245
9H46 EGFR wild type in complex with 25328 提交 2024-10-17 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
未记录 A1ISA 5-ethyl-2-[(2-methoxyphenyl)amino]-8-phenyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；25 mM HEPES pH 8, 150 mM NaCl, 10 % glycerol, 1 mM DTT 85mM Tris pH 7.6, 140 mM acetate, 23.5 % Polyethylene glycol 4,000, 18% glycerol
分辨率 3.16 Å R-free 0.256
9H47 EGFR wild type in complex with 26313 提交 2024-10-17 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
未记录 A1IR9 2-[[4-[2-(dimethylamino)ethyl-methyl-amino]phenyl]amino]-8-phenyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；273 K；25 mM HEPES pH 8, 150 mM NaCl, 10 % glycerol, 1 mM DTT 85mM Tris pH 7.6, 140 mM acetate, 23.5 % Polyethylene glycol 4,000, 18% glycerol
分辨率 2.99 Å R-free 0.244
9HBO Highly optimized CNS penetrant inhibitors of EGFR Exon20 Insertion Mutations. Compound 51 bound to EGFRinsNPG [V948R] 提交 2024-11-07 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 695–1022（328 aa）
突变：V948R A1IUK 1-[2-[5-[1-[bis(fluoranyl)methyl]-5-methyl-pyrazol-4-yl]-2,4-bis(fluoranyl)phenyl]-3-pyrimidin-4-yl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-d]imidazol-5-yl]propan-1-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293.15 K；PEG 8K 15%w/v , PCPT 0.1M pH 6.5
分辨率 2.45 Å R-free 0.255
9HBO Highly optimized CNS penetrant inhibitors of EGFR Exon20 Insertion Mutations. Compound 51 bound to EGFRinsNPG [V948R] 提交 2024-11-07 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 695–1022（328 aa）
突变：V948R A1IUK 1-[2-[5-[1-[bis(fluoranyl)methyl]-5-methyl-pyrazol-4-yl]-2,4-bis(fluoranyl)phenyl]-3-pyrimidin-4-yl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-d]imidazol-5-yl]propan-1-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293.15 K；PEG 8K 15%w/v , PCPT 0.1M pH 6.5
分辨率 2.45 Å R-free 0.255
9IP7 Local refinement structure of sEGFR and 528 Fv (from HL-type bispecific diabody Ex3) complex 提交 2024-07-10 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 25–645（621 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.21 Å
9IP8 Poly-alanine model for HL-type bispecific diabody Ex3 composed of 528 and OKT3 Fvs in ternary complex with sEGFR and CD3gamma-epsilon (closed conformation) 提交 2024-07-10 构建体不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 25–645（621 aa）
未记录 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.91 Å
9IP9 Poly-alanine model for HL-type bispecific diabody Ex3 composed of 528 and OKT3 Fvs in ternary complex with sEGFR and CD3gamma-epsilon (middle conformation) 提交 2024-07-10 构建体不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 25–645（621 aa）
未记录 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.64 Å
9IPA Poly-alanine model for HL-type bispecific diabody Ex3 composed of 528 and OKT3 Fvs in ternary complex with sEGFR and CD3gamma-epsilon (open conformation) 提交 2024-07-10 构建体不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 25–645（621 aa）
未记录 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.85 Å
9IPB Local refinement structure of sEGFR and 528 Fv (from LH-type bispecific diabody Ex3) complex 提交 2024-07-10 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 25–645（621 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 2.93 Å
9IPC Poly-alanine model for LH-type bispecific diabody Ex3 composed of 528 and OKT3 Fvs in ternary complex with sEGFR and CD3gamma-epsilon (closed conformation) 提交 2024-07-10 构建体不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 25–645（621 aa）
未记录 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.40 Å
9IPD Poly-alanine model for LH-type bispecific diabody Ex3 composed of 528 and OKT3 Fvs in ternary complex with sEGFR and CD3gamma-epsilon (middle conformation) 提交 2024-07-10 构建体不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 25–645（621 aa）
未记录 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.29 Å
9IPE Poly-alanine model for LH-type bispecific diabody Ex3 composed of 528 and OKT3 Fvs in ternary complex with sEGFR and CD3gamma-epsilon (open conformation) 提交 2024-07-10 构建体不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 25–645（621 aa）
未记录 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.31 Å
9JQ1 Crystal structure of EGFR T790M/C797S/L858R mutant in complex with 2,2-dichloro-N-(5-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-4-methoxy-2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl)phenyl)acetamide 提交 2024-09-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 694–1020（327 aa）
突变：T790M/C797S/L858R A1ECU 2,2-bis(chloranyl)-~{N}-[5-[[5-chloranyl-4-[(2-dimethylphosphorylphenyl)amino]pyrimidin-2-yl]amino]-4-methoxy-2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]phenyl]ethanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；289 K；1.35 M sodium citrate, 0.1 M CHES, pH 9.0
分辨率 3.02 Å R-free 0.274
9KL4 Crystal structure of EGFR complexed with N-[4-[4-amino-6-ethynyl-5-(3-quinolyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]norbornan-1-yl]pyrimidine-5-carboxamide 提交 2024-11-14 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
未记录 A1L53 N-[4-[4-amino-6-ethynyl-5-(3-quinolyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]norbornan-1-yl]pyrimidine-5-carboxamide × 1 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7；293 K；1.2 M K/Na-tartrate, 0.1 M HEPES pH 7.0
分辨率 2.32 Å R-free 0.238
9KLW Crystal structure of EGFR T790M, L858R mutant complexed with N-[4-[4-amino-6-ethynyl-5-(3-quinolyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]norbornan-1-yl]pyrimidine-5-carboxamide 提交 2024-11-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
突变：T790M, L858R A1L53 N-[4-[4-amino-6-ethynyl-5-(3-quinolyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]norbornan-1-yl]pyrimidine-5-carboxamide × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.25；293 K；8.0% v/v ethylene glycol; 0.1 M HEPES pH 7.25; 10% w/v PEG 10K
分辨率 2.67 Å R-free 0.257
9MSR BDTX-1535 in complex with WT EGFR 提交 2025-01-10 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：kinase domain
未记录 A1BRC N-[4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-{[(1S,5R)-3-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl]ethynyl}quinazolin-6-yl]-4-(morpholin-4-yl)butanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；1.0 M sodium citrate, 0.1 M MES, 5.0 mM TCEP
分辨率 1.93 Å R-free 0.231
9MSS Limertinib in complex with WT EGFR 提交 2025-01-10 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：kinase domain (UNP residues 696-1022)
未记录 A1BYO Limertinib. bound form × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；1.0 M sodium citrate, 0.1 MES, 5.0 mM TCEP
分辨率 2.09 Å R-free 0.237
9MST Befotertinib in complex with WT EGFR 提交 2025-01-10 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：kinase domain (UNP residues 696-1022)
未记录 A1BYN Befotertinib, bound form × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；1.0 M sodium citrate, 0.1 M MES, 5 mM TCEP
分辨率 2.57 Å R-free 0.258
9NGP EGFR wildtype in complex with BI-4732 提交 2025-02-22 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：kinase domain
未记录 A1BX7 (6M)-1-{2-[(5S,8aR)-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl]-1-methyl-4-[(1R,4R)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl}-6-(4-methoxypyridin-3-yl)-4-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；0.1 MES, 1.0 M sodium citrate, 0.5 mM TCEP
分辨率 2.40 Å R-free 0.238
9NHW Oritinib in complex with WT EGFR 提交 2025-02-25 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：kinase domain (UNP residues 696-1022)
未记录 A1BYD Oritinib, bound form × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；0.1 MES, 1.0 sodium citrate, 0.5 mM TCEP
分辨率 2.73 Å R-free 0.268
9NIS Alflutinib in complex with WT EGFR 提交 2025-02-26 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：kinase domain (UNP residues 696-1022)
未记录 A1BYK Alflutinib, bound form × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；0.1 M MES, 1.0 M sodium citrate, 0.5 mM TCEP
分辨率 2.23 Å R-free 0.262
9NJ7 Almonertinib in complex with WT EGFR 提交 2025-02-26 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：kinase domain (UNP residues 696-1022)
未记录 A1BYL Almonertinib, bound form × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；0.1 mM MES, 1.0 M sodium citrate, 5 mM TCEP
分辨率 2.53 Å R-free 0.281
9NJN YK-029a in complex with WT EGFR 提交 2025-02-27 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：kinase domain (UNP residues 696-1022)
未记录 A1BYS N-[2-{[2-(dimethylamino)ethyl](methyl)amino}-4-methoxy-5-({(4M)-4-[(4S)-8-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]pyrimidin-2-yl}amino)phenyl]propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；0.1 mM MES, 1.0 M sodium citrate, 0.5 mM TCEP
分辨率 2.24 Å R-free 0.275
9NM0 AZ5104 (metabolite of AZD9291) in complex with WT EGFR 提交 2025-03-03 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：kinase domain (UNP residues 696-1022)
未记录 VO7 N-(2-{[2-(dimethylamino)ethyl](methyl)amino}-5-{[4-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}-4-methoxyphenyl)propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；0.1 M MES, 1.0 M sodium citrate, 0.5 mM TCEP
分辨率 2.59 Å R-free 0.247
9OLB Identification of ligands for E3 ligases using fragment-based methods 提交 2025-05-12 构建体不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 1198–1207（10 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；10-15% PEG 3350, 0.1 M Bis-TRIS pH 6.5
分辨率 2.62 Å R-free 0.276
9OS6 Canertinib (CI-1033) in complex with wild-type EGFR 提交 2025-05-23 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：kinase domain
未记录 A1CEA Canertinib × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；0.1 M MES, 1 M sodium citrate, 5 mM TCEP
分辨率 2.75 Å R-free 0.255
9OU9 AZD3759 in complex with wild-type EGFR 提交 2025-05-28 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：kinase domain
未记录 A1CEL 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl (2R)-2,4-dimethylpiperazine-1-carboxylate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；0.1 M MES, 1 M sodium citrate, 5 mM TCEP
分辨率 2.10 Å R-free 0.237
9P9U EGFR-KDD with compound2 提交 2025-06-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1038（343 aa）
链 A 688–1022（335 aa）
未记录 6JS 3-(furan-2-yl)-N-[5-(furan-2-yl)-2-methoxyphenyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine × 2 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 3.27 Å
9PMZ Icotinib in complex with wild-type EGFR 提交 2025-07-18 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：kinase domain
未记录 A1CI6 Icotinib × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；0.1 M MES, 1 M sodium citrate, 5 mM TCEP
分辨率 2.33 Å R-free 0.234
9Q0S JCN037 in complex with wild-type EGFR 提交 2025-08-13 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa） 片段：kinase domain
未记录 A1CNG N-(3-bromo-2-fluorophenyl)-7,8-dihydro[1,4]dioxino[2,3-g]quinazolin-4-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；0.1 M MES, 1 M sodium citrate, 5 mM TCEP
分辨率 2.46 Å R-free 0.241
9QXN Crystal Structure of wild-type EGFR in complex with the reversible inhibitor Sevabertinib (BAY 2927088) 提交 2025-04-16 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 AAA 696–1022（327 aa）
未记录 SIN SUCCINIC ACID × 2 CL CHLORIDE ION × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 2 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 A1JBI 3-[(3-chloranyl-2-methoxy-phenyl)amino]-2-[3-[[(2~{S})-1,4-dioxan-2-yl]methoxy]pyridin-4-yl]-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；285 K；HEPES, sodium succinate
分辨率 2.14 Å R-free 0.210
9S3X EGFR (T790M,L858R) in complex with NCL-26007 提交 2025-07-25 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1019（324 aa）
未记录 A1JLU 2-[[4-[2-(dimethylamino)ethyl-methyl-amino]phenyl]amino]-5-ethenyl-8-phenyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.15M Sodium Citrate, 0.1M TRIS pH8.5, 25% PEG400
分辨率 2.42 Å R-free 0.246
9U8C Crystal structure of EGFR exon20 insertion mutant in complex with enozertinib (ORIC-114) 提交 2025-03-26 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 696–1022（327 aa）
突变：D770_N771insNPG A1L8T ~{N}-[5-[[6-[(3~{R})-3-[3,5-bis(fluoranyl)phenyl]-1,2-oxazolidin-2-yl]pyrimidin-4-yl]amino]-2-[4-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]-4-methoxy-phenyl]propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293.15 K；0.8M magnesium sulfate, 0.1M Tris pH8.5
分辨率 3.50 Å R-free 0.300
9U8C Crystal structure of EGFR exon20 insertion mutant in complex with enozertinib (ORIC-114) 提交 2025-03-26 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 696–1022（327 aa）
突变：D770_N771insNPG A1L8T ~{N}-[5-[[6-[(3~{R})-3-[3,5-bis(fluoranyl)phenyl]-1,2-oxazolidin-2-yl]pyrimidin-4-yl]amino]-2-[4-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]-4-methoxy-phenyl]propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293.15 K；0.8M magnesium sulfate, 0.1M Tris pH8.5
分辨率 3.50 Å R-free 0.300
9U8C Crystal structure of EGFR exon20 insertion mutant in complex with enozertinib (ORIC-114) 提交 2025-03-26 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 696–1022（327 aa）
突变：D770_N771insNPG A1L8T ~{N}-[5-[[6-[(3~{R})-3-[3,5-bis(fluoranyl)phenyl]-1,2-oxazolidin-2-yl]pyrimidin-4-yl]amino]-2-[4-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]-4-methoxy-phenyl]propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293.15 K；0.8M magnesium sulfate, 0.1M Tris pH8.5
分辨率 3.50 Å R-free 0.300
9U8C Crystal structure of EGFR exon20 insertion mutant in complex with enozertinib (ORIC-114) 提交 2025-03-26 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 696–1022（327 aa）
突变：D770_N771insNPG A1L8T ~{N}-[5-[[6-[(3~{R})-3-[3,5-bis(fluoranyl)phenyl]-1,2-oxazolidin-2-yl]pyrimidin-4-yl]amino]-2-[4-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]-4-methoxy-phenyl]propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293.15 K；0.8M magnesium sulfate, 0.1M Tris pH8.5
分辨率 3.50 Å R-free 0.300
9U8C Crystal structure of EGFR exon20 insertion mutant in complex with enozertinib (ORIC-114) 提交 2025-03-26 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 5 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 E 696–1022（327 aa）
突变：D770_N771insNPG 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293.15 K；0.8M magnesium sulfate, 0.1M Tris pH8.5
分辨率 3.50 Å R-free 0.300
9U91 Complex of compound 31r and EGFR Del19/T790M/C797S/V948R 提交 2025-03-26 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 675–1022（348 aa）
突变：T790M/C797S/V948R A1EOG N-[6-[[2-[[5-ethyl-2-methoxy-4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]phenyl]amino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino]quinoxalin-5-yl]-N-methyl-methanesulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.2M calcium chloride 0.1M MES 6.5 33% PEG400
分辨率 3.20 Å R-free 0.274
9VV1 Crystal structure of EGFR kinase (C797S) in complex with LN-B72 提交 2025-07-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 694–1022（329 aa）
突变：C797S A1ETY (4-fluorophenyl)-[4-[[4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]amino]-2-[[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino]-7~{H}-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]methanone × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；291 K；1M Succinic acid Ph7.0, 1% PEG2000 MME, 0.1M hepes pH 7.0
分辨率 2.95 Å R-free 0.281
9XU9 Crystal structure of EGFR T790M/C797S/L858R mutant in complex with (2-((5-chloro-2-((2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-nitrophenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)dimethylphosphine oxide 提交 2025-11-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 694–1022（329 aa）
突变：T790M,C797S,L858R A1E1C 5-chloranyl-~{N}4-(2-dimethylphosphorylphenyl)-~{N}2-[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-nitro-phenyl]pyrimidine-2,4-diamine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；289.15 K；1M sodium citrate, 0.1M CHES ph 9.0
分辨率 2.84 Å R-free 0.294
9Z2H Crystal structure of A10 Fab in complex with the EGFR peptide 提交 2025-11-05 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 310–327（18 aa）
未记录 ACT ACETATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；0.8M NaH2PO4, 1.2M KH2PO4, 0.1M Na Acetate, pH 4.5
分辨率 2.45 Å R-free 0.223
9Z2H Crystal structure of A10 Fab in complex with the EGFR peptide 提交 2025-11-05 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 E 310–327（18 aa）
未记录 ACT ACETATE ION × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；0.8M NaH2PO4, 1.2M KH2PO4, 0.1M Na Acetate, pH 4.5
分辨率 2.45 Å R-free 0.223
9Z9E Structure of FabS1CE2_ER-3c in complex with the extracellular region of EGFR 提交 2025-11-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 25–645（621 aa）
突变：residues 25-645 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.40 Å R-free 0.243
9Z9F Structure of FabS1CE2_ER-2a in complex with the extracellular region of EGFR 提交 2025-11-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 K 25–645（621 aa）
突变：residue 25-645 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 3.06 Å R-free 0.249
9Z9F Structure of FabS1CE2_ER-2a in complex with the extracellular region of EGFR 提交 2025-11-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 G 25–645（621 aa）
突变：residue 25-645 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 3.06 Å R-free 0.249

共 383 个其他 PDB 条目、565 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 EGFR_HUMAN
Isoform —
PDB实体 2
链与序列区间 作者链 B； PDB构建体 1–44； UniProt 634–677

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中；数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护，因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 2ks1

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 2ks1
下载 Download
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id2ks1
沉积日期 deposition_date2009-12-24
结构标题 titleHeterodimeric association of Transmembrane domains of ErbB1 and ErbB2 receptors Enabling Kinase Activation
关键词 keywordsErbB1, ErbB2, transmembrane, heterodimer, complex, tyrosine kinase receptor, bicelles, TRANSFERASE; TRANSFERASE
实验方法 methodSOLUTION NMR
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3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier21.00 Å
回转半径 Rg (电子) rg_electron19.89 Å
零角强度 I(0) i0154025000.00
分子量 molecular_weight113180.0 kDa
排除体积 excluded_volume147050 ų
包络体积 envelope_volume50450 ų
水化壳体积 shell_volume18052 ų
包络直径 envelope_diameter88.2 Å
壳层 Rg shell_rg30.39 Å
包络 Rg envelope_rg24.93 Å
形状 Rg shape_rg19.85 Å
总 Rg total_rg20.52 Å
总原子数 total_atoms16968
残基数 n_residues1056
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 Å−1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3
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4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax81.7 Å
Rg (实空间) rg_real21.32 Å
Rg 误差 (实空间) rg_real_error1.23 Å
I(0) (实空间) i0_real1.5400e+08
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error2.4260e+06
Rg (倒空间) rg_reciprocal21.26 Å
I(0) (倒空间) i0_reciprocal154000000.0000
解质量估计 total_estimate0.7566
解质量评级 solution_quality GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks2
主峰位置 r_peak_primary18.9 Å
偏度 Skewness skewness0.468
峰度 Kurtosis kurtosis-0.444
角度范围 angular_range— – 0.3800 Å−1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha92820.0000
实空间数据点数 n_real_points70
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.543; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.210; Smooth: 0.994
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5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

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6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (2)

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7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 2 domains

CATH v4.4 (2 domains)

结构域编号 domain_id2ks1A00
类 Class class1 — Mainly Alpha
架构 Architecture architecture20 — Up-down Bundle
拓扑 Topology topology5 — Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily100 — Cytochrome c1, transmembrane anchor, C-terminal
结构域编号 domain_id2ks1B01
类 Class class1 — Mainly Alpha
架构 Architecture architecture20 — Up-down Bundle
拓扑 Topology topology5 — Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily420 — Immunoglobulin FC, subunit C
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8. 引用文献 (1)

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9. 文件与曲线 (10)