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1A43
STRUCTURE OF THE HIV-1 CAPSID PROTEIN DIMERIZATION DOMAIN AT 2.6A RESOLUTION
提交 1998-02-10
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
277–362(86 aa)
片段:C-TERMINAL DOMAIN OF HIV-1 CAPSID PROTEIN RESIDUES 146-231 (CAPSID NUMBERING)
|
未记录
|
未记录非水小分子
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 5;pH 5.0
|
分辨率 2.60 Å
R-free 0.281
|
|
1A8O
HIV CAPSID C-TERMINAL DOMAIN
提交 1998-03-27
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
283–351(69 aa)
片段:C-TERMINAL DOMAIN, RESIDUES 151 - 231
|
突变:SELENOMETHIONINE SUBSTITUTIONS, L151MSE, M185MSE, M214MSE, M215MSE
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点)
|
未记录非水小分子
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8;277 K;CRYSTALS OF CA(151-231) WERE GROWN AT 4C IN 4 MICROLITER SITTING DROPS CONTAINING A 1:1 MIXTURE OF PROTEIN SOLUTION (2.1 MM CA(151-231) IN 10MM TRIS (PH 8.0) AND 2 MM 2-MERCAPTOETHANOL) AND RESERVOIR SOLUTION (2.0 M AMMONIUM SULFATE), vapor diffusion - sitting drop, temperature 277K
|
分辨率 1.70 Å
R-free 0.253
|
|
1AFV
HIV-1 CAPSID PROTEIN (P24) COMPLEX WITH FAB25.3
提交 1997-03-14
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 6
PDB 声明:hexameric
|
链 A
132–282(151 aa)
片段:AMINO-TERMINAL DOMAIN RESIDUES 1 - 151
链 B
132–282(151 aa)
片段:AMINO-TERMINAL DOMAIN RESIDUES 1 - 151
|
未记录
|
PB LEAD (II) ION × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 7;16% PEG 3350, 50 MM BISTRIS-HCL, PH 7.0, 0.1% BETA-OCTYLGLUCOSIDE, 1 MM NAN3
|
分辨率 3.70 Å
R-free 0.324
|
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1AK4
HUMAN CYCLOPHILIN A BOUND TO THE AMINO-TERMINAL DOMAIN OF HIV-1 CAPSID
提交 1997-05-28
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 D
132–276(145 aa)
片段:N-TERMINAL DOMAIN
|
突变:DELETION MUTANT DEL(152-231)
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未记录非水小分子
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 7;THE PROTEIN SOLUTION WAS 0.25 MM CYPA AND 0.25 MM CA(151) IN 10 MM TRISHCL (PH 8.0) AND 1 MM 2-MERCAPTOETHANOL. THE RESERVOIR SOLUTION WAS 1ML OF 1.0 M LICL, 0.1 M BICINE (PH 7.0), AND 22% POLYETHYLENE GLYCOL 8000. THE INITIAL DROP WAS 6 MICROL OF A 1:1 MIX OF PROTEIN AND RESERVOIR SOLUTIONS.
|
分辨率 2.36 Å
R-free 0.306
|
|
1AK4
HUMAN CYCLOPHILIN A BOUND TO THE AMINO-TERMINAL DOMAIN OF HIV-1 CAPSID
提交 1997-05-28
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 2
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 C
132–276(145 aa)
片段:N-TERMINAL DOMAIN
|
突变:DELETION MUTANT DEL(152-231)
|
未记录非水小分子
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 7;THE PROTEIN SOLUTION WAS 0.25 MM CYPA AND 0.25 MM CA(151) IN 10 MM TRISHCL (PH 8.0) AND 1 MM 2-MERCAPTOETHANOL. THE RESERVOIR SOLUTION WAS 1ML OF 1.0 M LICL, 0.1 M BICINE (PH 7.0), AND 22% POLYETHYLENE GLYCOL 8000. THE INITIAL DROP WAS 6 MICROL OF A 1:1 MIX OF PROTEIN AND RESERVOIR SOLUTIONS.
|
分辨率 2.36 Å
R-free 0.306
|
|
1AUM
HIV CAPSID C-TERMINAL DOMAIN (CAC146)
提交 1997-08-29
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
282–351(70 aa)
片段:C-TERMINAL DOMAIN, RESIDUES 146 - 231
|
未记录
|
未记录非水小分子
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8;CRYSTALS OF CAC(146-231) WERE GROWN AT 4C IN 8 MICROLITER SITTING DROPS CONTAINING A 1:1 MIXTURE OF PROTEIN SOLUTION (2.1 MM CA(151-231) IN 10 MM TRIS (PH 8.0) AND 2 MM 2-MERCAPTOETHANOL) AND RESERVOIR SOLUTION (2.0 M AMMONIUM SULFATE), vapor diffusion - sitting drop
|
分辨率 3.00 Å
|
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1B92
MOBILITY OF AN HIV-1 INTEGRASE ACTIVE SITE LOOP IS CORRELATED WITH CATALYTIC ACTIVITY
提交 1999-02-19
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 A
765–927(163 aa)
片段:CATALYTIC CORE DOMAIN
|
突变:F185K, G149A
|
CAC CACODYLATE ION × 2
SO4 SULFATE ION × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 6.5;pH 6.5
|
分辨率 2.02 Å
R-free 0.289
|
|
1B92
MOBILITY OF AN HIV-1 INTEGRASE ACTIVE SITE LOOP IS CORRELATED WITH CATALYTIC ACTIVITY
提交 1999-02-19
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 2
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
765–927(163 aa)
片段:CATALYTIC CORE DOMAIN
|
突变:F185K, G149A
|
CAC CACODYLATE ION × 4
SO4 SULFATE ION × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 6.5;pH 6.5
|
分辨率 2.02 Å
R-free 0.289
|
|
1B9D
MOBILITY OF AN HIV-1 INTEGRASE ACTIVE SITE LOOP IS CORRELATED WITH CATALYTIC ACTIVITY
提交 1999-02-11
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 A
765–927(163 aa)
片段:CATALYTIC CORE DOMAIN
|
突变:F185K
|
CAC CACODYLATE ION × 2
SO4 SULFATE ION × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 6.5;pH 6.5
|
分辨率 1.70 Å
R-free 0.278
|
|
1B9D
MOBILITY OF AN HIV-1 INTEGRASE ACTIVE SITE LOOP IS CORRELATED WITH CATALYTIC ACTIVITY
提交 1999-02-11
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 2
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
765–927(163 aa)
片段:CATALYTIC CORE DOMAIN
|
突变:F185K
|
CAC CACODYLATE ION × 4
SO4 SULFATE ION × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 6.5;pH 6.5
|
分辨率 1.70 Å
R-free 0.278
|
|
1B9F
MOBILITY OF AN HIV-1 INTEGRASE ACTIVE SITE LOOP IS CORRELATED WITH CATALYTIC ACTIVITY
提交 1999-02-11
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 A
765–927(163 aa)
片段:CATALYTIC CORE DOMAIN
|
突变:F185K, G140A, G149A
|
CAC CACODYLATE ION × 2
SO4 SULFATE ION × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 6.5;pH 6.5
|
分辨率 1.70 Å
R-free 0.280
|
|
1B9F
MOBILITY OF AN HIV-1 INTEGRASE ACTIVE SITE LOOP IS CORRELATED WITH CATALYTIC ACTIVITY
提交 1999-02-11
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 2
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
765–927(163 aa)
片段:CATALYTIC CORE DOMAIN
|
突变:F185K, G140A, G149A
|
CAC CACODYLATE ION × 4
SO4 SULFATE ION × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 6.5;pH 6.5
|
分辨率 1.70 Å
R-free 0.280
|
|
1BAJ
HIV-1 CAPSID PROTEIN C-TERMINAL FRAGMENT PLUS GAG P2 DOMAIN
提交 1998-04-17
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
275–376(102 aa)
片段:C-TERMINAL DOMAIN OF HIV-1 CAPSID PROTEIN (RESIDUES 146-229 CAPSID NUMBERING) FOLLOWED BY THE 14 AMINO ACID P2 DOMAIN OF GAG
|
未记录
|
未记录非水小分子
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 5;pH 5.0
|
分辨率 2.60 Å
R-free 0.275
|
|
1BHL
CACODYLATED CATALYTIC DOMAIN OF HIV-1 INTEGRASE
提交 1998-06-10
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
772–922(151 aa)
片段:CATALYTIC CORE DOMAIN, RESIDUES 50 - 212
|
突变:F185H
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点)
|
未记录非水小分子
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 6.5;3-9% PEG 8000, 0.4M AMMONIUM SULFATE, 0.1M SODIUM CACODYLATE PH 6.5
|
分辨率 2.20 Å
R-free 0.264
|
|
1BI4
CATALYTIC DOMAIN OF HIV-1 INTEGRASE
提交 1998-06-22
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 3
PDB 声明:trimeric
|
链 A
1196–1355(160 aa)
片段:CATALYTIC CORE DOMAIN 50 - 212
链 B
1196–1355(160 aa)
片段:CATALYTIC CORE DOMAIN 50 - 212
链 C
1196–1355(160 aa)
片段:CATALYTIC CORE DOMAIN 50 - 212
|
突变:F185H
突变:F185H
突变:F185H
|
未记录非水小分子
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 7.5;435 MM SODIUM CITRATE, 50 MM HEPES-HCL, PH 7.5, 7.5 MM DTT, PROTEIN CONCENTRATION, 0.13 MM
|
分辨率 2.50 Å
R-free 0.271
|
|
1BIS
HIV-1 INTEGRASE CORE DOMAIN
提交 1998-06-19
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
762–924(163 aa)
片段:CORE DOMAIN
链 B
762–924(163 aa)
片段:CORE DOMAIN
|
突变:W131E, F185K
突变:W131E, F185K
|
未记录非水小分子
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 7;PROTEIN WAS CRYSTALLIZED FROM 30% PEG 4000, 100 MM HEPES, PH 7.0, 5 MM DTT
|
分辨率 1.95 Å
R-free 0.256
|
|
1BIU
HIV-1 INTEGRASE CORE DOMAIN COMPLEXED WITH MG++
提交 1998-06-19
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
762–927(166 aa)
片段:CORE DOMAIN
链 B
762–927(166 aa)
片段:CORE DOMAIN
|
突变:W131E, F185K
突变:W131E, F185K
|
MG MAGNESIUM ION × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 7;PROTEIN WAS CRYSTALLIZED FROM 30% PEG 4000, 100 MM HEPES, PH 7.0, 5 MM DTT, 5 MM MGCL2
|
分辨率 2.50 Å
R-free 0.265
|
|
1BIU
HIV-1 INTEGRASE CORE DOMAIN COMPLEXED WITH MG++
提交 1998-06-19
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 2
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 C
762–927(166 aa)
片段:CORE DOMAIN
|
突变:W131E, F185K
|
MG MAGNESIUM ION × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 7;PROTEIN WAS CRYSTALLIZED FROM 30% PEG 4000, 100 MM HEPES, PH 7.0, 5 MM DTT, 5 MM MGCL2
|
分辨率 2.50 Å
R-free 0.265
|
|
1BL3
CATALYTIC DOMAIN OF HIV-1 INTEGRASE
提交 1998-07-23
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 6
PDB 声明:hexameric
|
链 A
765–924(160 aa)
片段:CATALYTIC CORE DOMAIN 50 - 212
链 B
765–924(160 aa)
片段:CATALYTIC CORE DOMAIN 50 - 212
链 C
765–924(160 aa)
片段:CATALYTIC CORE DOMAIN 50 - 212
|
突变:F185H
突变:F185H
突变:F185H
|
MG MAGNESIUM ION × 6
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 7.5;435MM SODIUM CITRATE, 50MM HEPES-HCL PH 7.5, 7.5MM DTT, [PROTEIN]=0.13MM
|
分辨率 2.00 Å
R-free 0.279
|
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1ITG
CRYSTAL STRUCTURE OF THE CATALYTIC DOMAIN OF HIV-1 INTEGRASE: SIMILARITY TO OTHER POLYNUCLEOTIDYL TRANSFERASES
提交 1994-11-21
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
762–927(166 aa)
|
未记录
|
CAC CACODYLATE ION × 4
|
X-RAY DIFFRACTION
mmCIF 未提供已读取条件
|
分辨率 2.30 Å
|
|
1WJB
SOLUTION STRUCTURE OF THE N-TERMINAL ZN BINDING DOMAIN OF HIV-1 INTEGRASE (D FORM), NMR, 40 STRUCTURES
提交 1997-05-13
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
716–770(55 aa)
链 B
716–770(55 aa)
|
未记录
|
ZN ZINC ION × 2
|
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 7.4;293 K
|
分辨率未提供
|
|
1WJD
SOLUTION STRUCTURE OF THE N-TERMINAL ZN BINDING DOMAIN OF HIV-1 INTEGRASE (E FORM), NMR, 38 STRUCTURES
提交 1997-05-13
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
716–770(55 aa)
链 B
716–770(55 aa)
|
未记录
|
ZN ZINC ION × 2
|
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 7.4;293 K
|
分辨率未提供
|
|
20XX
HIV-1 integrase core domain in complex with potent allosteric inhibitors
提交 2025-12-02
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
1197–1359(163 aa)
|
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点)
|
A1MCX (2~{S})-2-[(3~{a}~{R},7~{a}~{R})-1'-ethyl-5'-methyl-spiro[1,3,3~{a},4,5,6,7,7~{a}-octahydroindene-2,3'-indene]-4'-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethanoic acid × 2
1PE PENTAETHYLENE GLYCOL × 2
SO4 SULFATE ION × 6
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.5;277 K;0.1 M sodium cacodylate, 0.2 M ammonium sulfate, 20% (w/v) PEG8000, 25% (w/v) PEG 200 and 5 mM DTT solution and flash-frozen in liquid nitrogen.
|
分辨率 2.20 Å
R-free 0.251
|
|
2B4J
Structural basis for the recognition between HIV-1 integrase and LEDGF/p75
提交 2005-09-24
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 4
PDB 声明:tetrameric
|
链 A
765–927(163 aa)
片段:HIV-1 integrase
链 B
765–927(163 aa)
片段:HIV-1 integrase
|
突变:F185K
突变:F185K
|
PO4 PHOSPHATE ION × 2
GOL GLYCEROL × 4
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.25;295 K;PEG-3350, Na2HPO4, NaH2PO4, KH2PO4, NACL, HEPES, pH 6.25, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
|
分辨率 2.02 Å
R-free 0.226
|
|
2B4J
Structural basis for the recognition between HIV-1 integrase and LEDGF/p75
提交 2005-09-24
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 2
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 8
PDB 声明:octameric
|
链 A
765–927(163 aa)
片段:HIV-1 integrase
链 B
765–927(163 aa)
片段:HIV-1 integrase
|
突变:F185K
突变:F185K
|
PO4 PHOSPHATE ION × 4
GOL GLYCEROL × 8
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.25;295 K;PEG-3350, Na2HPO4, NaH2PO4, KH2PO4, NACL, HEPES, pH 6.25, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
|
分辨率 2.02 Å
R-free 0.226
|
|
2GOL
Xray Structure of Gag278
提交 2006-04-13
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
1–131(131 aa)
片段:residues 1-131
链 B
132–277(146 aa)
片段:N-terminal Domain (residues 132-277)
|
未记录
|
SO4 SULFATE ION × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.7;294 K;28% PEG 8000, 0.2 M (NH4)2SO4, 0.1 M sodium cacodylate, pH 6.7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294K
|
分辨率 2.20 Å
R-free 0.258
|
|
2GOL
Xray Structure of Gag278
提交 2006-04-13
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 2
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 D
132–277(146 aa)
片段:N-terminal Domain (residues 132-277)
|
未记录
|
SO4 SULFATE ION × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.7;294 K;28% PEG 8000, 0.2 M (NH4)2SO4, 0.1 M sodium cacodylate, pH 6.7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294K
|
分辨率 2.20 Å
R-free 0.258
|
|
2GON
Xray Structure of Gag133-278
提交 2006-04-13
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 A
132–277(146 aa)
片段:N-terminal Domain (residues 133-278)
|
突变:A224E
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点)
|
FLC CITRATE ANION × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8;286 K;0.2 M BiAmmonium Citrate, 20% PEG 3350, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 286K
|
分辨率 1.90 Å
R-free 0.257
|
|
2GON
Xray Structure of Gag133-278
提交 2006-04-13
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 2
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 B
132–277(146 aa)
片段:N-terminal Domain (residues 133-278)
|
突变:A224E
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点)
|
未记录非水小分子
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8;286 K;0.2 M BiAmmonium Citrate, 20% PEG 3350, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 286K
|
分辨率 1.90 Å
R-free 0.257
|
|
2GON
Xray Structure of Gag133-278
提交 2006-04-13
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 3
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 C
132–277(146 aa)
片段:N-terminal Domain (residues 133-278)
|
突变:A224E
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点)
|
未记录非水小分子
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8;286 K;0.2 M BiAmmonium Citrate, 20% PEG 3350, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 286K
|
分辨率 1.90 Å
R-free 0.257
|
|
2GON
Xray Structure of Gag133-278
提交 2006-04-13
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 4
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 D
132–277(146 aa)
片段:N-terminal Domain (residues 133-278)
|
突变:A224E
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点)
|
FLC CITRATE ANION × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8;286 K;0.2 M BiAmmonium Citrate, 20% PEG 3350, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 286K
|
分辨率 1.90 Å
R-free 0.257
|
|
2H3F
Solution structure of the HIV-1 MA protein
提交 2006-05-22
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 A
1–131(131 aa)
片段:residues 2-132
|
未记录
|
未记录非水小分子
|
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 5.5;308 K;压力 ambient
NMR样品组成
50mM phosphate buffer, 5mM DTT, 90% H2O, 10% D2O | 90% H2O/10% D2O
|
分辨率未提供
|
|
2H3I
Solution structure of the HIV-1 myristoylated Matrix protein
提交 2006-05-22
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 A
1–131(131 aa)
片段:residues 2-132
|
未记录
|
MYR MYRISTIC ACID × 1
|
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 5.5;308 K;压力 ambient
NMR样品组成
50mM phosphate buffer, 5mM DTT, 90% H2O, 10% D2O | 90% H2O/10% D2O
|
分辨率未提供
|
|
2H3Q
Solution structure of HIV-1 myrMA bound to di-C4-phosphatidylinositol-(4,5)-bisphosphate
提交 2006-05-22
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 A
1–131(131 aa)
片段:residues 2-132
|
未记录
|
MYR MYRISTIC ACID × 1
PBU (2R)-3-{[(R)-HYDROXY{[(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,6-TRIHYDROXY-4,5-BIS(PHOSPHONOOXY)CYCLOHEXYL]OXY}PHOSPHORYL]OXY}PROPANE-1 ,2-DIYL DIBUTANOATE × 1
|
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 5.5;308 K;压力 ambient
NMR样品组成
50mM phosphate buffer, 5mM DTT, 90% H2O, 10% D2O | 90% H2O/10% D2O
|
分辨率未提供
|
|
2H3V
Structure of the HIV-1 Matrix protein bound to di-C8-phosphatidylinositol-(4,5)-bisphosphate
提交 2006-05-23
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 A
1–131(131 aa)
片段:residues 2-132
|
未记录
|
PIO [(2R)-2-octanoyloxy-3-[oxidanyl-[(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,6-tris(oxidanyl)-4,5-diphosphonooxy-cyclohexyl]oxy-phosphoryl]oxy-propyl] octanoate × 1
|
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 5.5;308 K;压力 ambient
NMR样品组成
50mM phosphate buffer, 5mM DTT, 90% H2O, 10% D2O | 90% H2O/10% D2O
|
分辨率未提供
|
|
2H3Z
Structure of the HIV-1 matrix protein bound to di-C4-phosphatidylinositol-(4,5)-bisphosphate
提交 2006-05-23
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 A
1–131(131 aa)
片段:residues 2-132
|
未记录
|
PBU (2R)-3-{[(R)-HYDROXY{[(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,6-TRIHYDROXY-4,5-BIS(PHOSPHONOOXY)CYCLOHEXYL]OXY}PHOSPHORYL]OXY}PROPANE-1 ,2-DIYL DIBUTANOATE × 1
|
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 5.5;308 K;压力 ambient
NMR样品组成
50mM phosphate buffer, 5mM DTT, 10% H2O, 10% D2O | 10% H2O + 10% D2O
|
分辨率未提供
|
|
2HMX
HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS TYPE 1 MATRIX PROTEIN
提交 1995-09-22
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 A
1–131(131 aa)
|
未记录
|
未记录非水小分子
|
SOLUTION NMR
mmCIF 未提供已读取条件
|
分辨率未提供
|
|
2HVP
THREE-DIMENSIONAL STRUCTURE OF ASPARTYL PROTEASE FROM HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS HIV-1
提交 1989-04-10
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
24–122(99 aa)
|
未记录
|
未记录非水小分子
|
X-RAY DIFFRACTION
mmCIF 未提供已读取条件
|
分辨率 3.00 Å
|
|
2ITG
CATALYTIC DOMAIN OF HIV-1 INTEGRASE: ORDERED ACTIVE SITE IN THE F185H CONSTRUCT
提交 1996-09-13
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
765–927(163 aa)
片段:CATALYTIC CORE DOMAIN 50 - 212
|
突变:F185H
|
未记录非水小分子
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 6.5;3-9% PEG 8000, 0.4M AMMONIUM SULFATE, 0.1M SODIUM CACODYLATE PH 6.5
|
分辨率 2.60 Å
|
|
2JPR
Joint refinement of the HIV-1 CA-NTD in complex with the assembly inhibitor CAP-1
提交 2007-05-22
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 A
133–277(145 aa)
片段:sequence database residues, 133-277
|
未记录
|
JPR 1-(3-chloro-4-methylphenyl)-3-{2-[({5-[(dimethylamino)methyl]-2-furyl}methyl)thio]ethyl}urea × 1
|
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 7;308 K;离子强度(mmCIF原始值)25;压力 ambient
NMR样品组成
100-700 uM [U-15N] sodium phosphate, 100% D2O | 100% D2O
|
分辨率未提供
|
|
2JYG
Solution Structure of the W184A/M185A Mutant of the Carboxy-terminal Dimerization Domain of the HIV-1 Capsid Protein
提交 2007-12-13
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 A
280–363(84 aa)
片段:residues 280-363
|
未记录
|
未记录非水小分子
|
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 5;303 K;离子强度(mmCIF原始值)0.05;压力 ambient
NMR样品组成
1 mM [U-98% 13C; U-98% 15N] Protein, 1 mM [U-98% 15N] Protein, 1 mM [U-95% 13C] Protein, 90% v/v H2O, 10% mM [U-100% 2H] D2O, 50 mM sodium phosphate, 90%H2o/10%D2O | 90% H2O/10% D2O
|
分辨率未提供
|
|
2JYL
Solution Structure of A Double Mutant of The Carboxy-terminal Dimerization Domain of The HIV-1 Capsid Protein
提交 2007-12-14
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 A
280–363(84 aa)
|
突变:W184A, M185A
|
未记录非水小分子
|
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 5;303 K;离子强度(mmCIF原始值)0.05;压力 ambient
NMR样品组成
1 mM [U-98% 13C; U-98% 15N] Protein, 50 mM sodium phosphate, 90%H2o/10%D2O | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成
1 mM [U-98% 15N] Protein, 50 mM sodium phosphate, 90%H2o/10%D2O | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成
1 mM [U-95% 13C] Protein, 50 mM sodium phosphate, 90%H2o/10%D2O | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成
1 mM [U-98% 13C; U-98% 15N] Protein, 50 mM sodium phosphate, 100%D2O | 100% D2O
NMR样品组成
1 mM [U-98% 15N] Protein, 50 mM sodium phosphate, 100%D2O | 100% D2O
NMR样品组成
1 mM [U-95% 13C] Protein, 50 mM sodium phosphate, 100%D2O | 100% D2O
|
分辨率未提供
|
|
2LYA
Structure of HIV-1 myr(-) matrix protein in complex with 1,2-dioctanoyl-sn-phosphatidylcholine
提交 2012-09-14
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 A
2–132(131 aa)
|
未记录
|
PC8 1,2-DIOCTANOYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHOCHOLINE × 1
|
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 5.5;308 K;离子强度(mmCIF原始值)50;压力 ambient
NMR样品组成
0.4 mM [U-95% 13C] MA, 0.8-1.0 mM 1,2-DIOCTANOYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHOCHOLINE, 50 mM sodium phosphate, 2 mM DTT, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成
0.4-1.0 mM [U-95% 13C; U-95% 15N] MA, 0.8-1.0 mM 1,2-DIOCTANOYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHOCHOLINE, 50 mM sodium phosphate, 2 mM DTT, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
|
分辨率未提供
|
|
2LYB
Structure of HIV-1 myr(-) matrix protein in complex with 1,2-dioctanoyl-sn-phosphatidyl-L-serine
提交 2012-09-14
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 A
2–132(131 aa)
|
未记录
|
8SP O-[(R)-{[(2R)-2,3-bis(octanoyloxy)propyl]oxy}(hydroxy)phosphoryl]-L-serine × 1
|
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 5.5;308 K;离子强度(mmCIF原始值)50;压力 ambient
NMR样品组成
0.4 mM [U-95% 13C] MA, 0.8-1.0 mM 1,2-dioctanoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine, sodium salt, 50 mM sodium phosphate, 2 mM DTT, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成
0.4-1.0 mM [U-95% 13C; U-95% 15N] MA, 0.8-1.0 mM 1,2-dioctanoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine, sodium salt, 50 mM sodium phosphate, 2 mM DTT, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
|
分辨率未提供
|
|
2M3Z
NMR solution structure of HIV-1 nucleocapsid protein in complex with an inhibitor displaying a 2 inhibitors:1 NC stoichiometry
提交 2013-01-28
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 A
378–432(55 aa)
|
未记录
|
ZN ZINC ION × 2
1HF (3E)-3-{(2Z)-[(5Z)-5-(furan-2-ylmethylidene)-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene]hydrazinylidene}-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonic acid × 2
|
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 6.5;300 K;离子强度(mmCIF原始值)0.025;压力 ambient
NMR样品组成
250 uM [U-100% 13C; U-100% 15N] protein, 500 uM inhibitor, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
|
分辨率未提供
|
|
2M8L
HIV capsid dimer structure
提交 2013-05-23
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
133–363(231 aa)
链 B
133–363(231 aa)
|
未记录
|
未记录非水小分子
|
实验方法未声明
NMR测量条件
pH 6.5;308 K;压力 ambient
NMR样品组成
0.5 mM [U-13C; U-15N; U-2H] entity, 1 mM EDTA, 50 mM sodium chloride, 1 mM DTT, 20 mM sodium phosphate, 95% H2O/5% D2O | 95% H2O/5% D2O
|
分辨率未提供
|
|
2M8N
HIV-1 capsid monomer structure
提交 2013-05-24
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 A
133–363(231 aa)
|
未记录
|
未记录非水小分子
|
实验方法未声明
NMR测量条件
pH 6.5;308 K;压力 ambient
NMR样品组成
0.5 mM [U-13C; U-15N; U-2H] entity, 1 mM EDTA, 50 mM sodium chloride, 1 mM DTT, 20 mM sodium phosphate, 95% H2O/5% D2O | 95% H2O/5% D2O
|
分辨率未提供
|
|
2M8P
The structure of the W184AM185A mutant of the HIV-1 capsid protein
提交 2013-05-24
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 A
133–363(231 aa)
|
突变:W184A, M185A
|
未记录非水小分子
|
实验方法未声明
NMR测量条件
pH 6.5;308 K;压力 ambient
NMR样品组成
0.5 mM [U-13C; U-15N; U-2H] entity, 1 mM EDTA, 50 mM sodium chloride, 1 mM DTT, 20 mM sodium phosphate, 95% H2O/5% D2O | 95% H2O/5% D2O
|
分辨率未提供
|
|
2ONT
A swapped dimer of the HIV-1 capsid C-terminal domain
提交 2007-01-24
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
277–352(76 aa)
片段:capsid C-terminal domain, residues 278-353
|
突变:deletion of Ala177
|
未记录非水小分子
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.75;277 K;Reservoir: 0.1 M Sodium phosphate pH 6.75, 28% v/v PEG 1500, 15% v/v glycerol, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.40 Å
R-free 0.294
|
|
2PWM
Crystal Structure of HIV-1 CA146 A92E real cell
提交 2007-05-11
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
133–278(146 aa)
片段:N-Terminal Domain
链 B
133–278(146 aa)
片段:N-Terminal Domain
|
突变:A92E
突变:A92E
|
CL CHLORIDE ION × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8.5;294 K;24% PEG 4500, 0.60 M MgCl2, and 100 mM Tris-HCl, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 294K
|
分辨率 1.90 Å
R-free 0.270
|
|
2PWM
Crystal Structure of HIV-1 CA146 A92E real cell
提交 2007-05-11
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 2
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 C
133–278(146 aa)
片段:N-Terminal Domain
链 D
133–278(146 aa)
片段:N-Terminal Domain
|
突变:A92E
突变:A92E
|
CL CHLORIDE ION × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8.5;294 K;24% PEG 4500, 0.60 M MgCl2, and 100 mM Tris-HCl, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 294K
|
分辨率 1.90 Å
R-free 0.270
|
|
2PWM
Crystal Structure of HIV-1 CA146 A92E real cell
提交 2007-05-11
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 3
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 E
133–278(146 aa)
片段:N-Terminal Domain
链 F
133–278(146 aa)
片段:N-Terminal Domain
|
突变:A92E
突变:A92E
|
CL CHLORIDE ION × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8.5;294 K;24% PEG 4500, 0.60 M MgCl2, and 100 mM Tris-HCl, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 294K
|
分辨率 1.90 Å
R-free 0.270
|
|
2PWM
Crystal Structure of HIV-1 CA146 A92E real cell
提交 2007-05-11
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 4
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 G
133–278(146 aa)
片段:N-Terminal Domain
链 H
133–278(146 aa)
片段:N-Terminal Domain
|
突变:A92E
突变:A92E
|
CL CHLORIDE ION × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8.5;294 K;24% PEG 4500, 0.60 M MgCl2, and 100 mM Tris-HCl, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 294K
|
分辨率 1.90 Å
R-free 0.270
|
|
2PWO
Crystal Structure of HIV-1 CA146 A92E Psuedo Cell
提交 2007-05-11
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
133–278(146 aa)
片段:N-Terminal Domain
链 B
133–278(146 aa)
片段:N-Terminal Domain
|
突变:A92E
突变:A92E
|
CL CHLORIDE ION × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8.5;294 K;24% PEG 4500, 0.60 M MgCl2, 100 mM Tris-HCl, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 294K
|
分辨率 1.45 Å
R-free 0.216
|
|
2PWO
Crystal Structure of HIV-1 CA146 A92E Psuedo Cell
提交 2007-05-11
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 2
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 C
133–278(146 aa)
片段:N-Terminal Domain
链 D
133–278(146 aa)
片段:N-Terminal Domain
|
突变:A92E
突变:A92E
|
CL CHLORIDE ION × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8.5;294 K;24% PEG 4500, 0.60 M MgCl2, 100 mM Tris-HCl, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 294K
|
分辨率 1.45 Å
R-free 0.216
|
|
2PXR
Crystal Structure of HIV-1 CA146 in the Presence of CAP-1
提交 2007-05-14
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 C
133–278(146 aa)
片段:N-Terminal Domain
|
未记录
|
CL CHLORIDE ION × 1
ZN ZINC ION × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8.5;286 K;100 mM Tris pH, 5% PEG 8000, 20% PEG 300, 10% glycerol, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 286K
|
分辨率 1.50 Å
R-free 0.221
|
|
2PXR
Crystal Structure of HIV-1 CA146 in the Presence of CAP-1
提交 2007-05-14
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 2
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 C
133–278(146 aa)
片段:N-Terminal Domain
|
未记录
|
CL CHLORIDE ION × 2
ZN ZINC ION × 4
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8.5;286 K;100 mM Tris pH, 5% PEG 8000, 20% PEG 300, 10% glycerol, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 286K
|
分辨率 1.50 Å
R-free 0.221
|
|
2PXR
Crystal Structure of HIV-1 CA146 in the Presence of CAP-1
提交 2007-05-14
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 3
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 C
133–278(146 aa)
片段:N-Terminal Domain
|
未记录
|
CL CHLORIDE ION × 2
ZN ZINC ION × 4
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8.5;286 K;100 mM Tris pH, 5% PEG 8000, 20% PEG 300, 10% glycerol, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 286K
|
分辨率 1.50 Å
R-free 0.221
|
|
2XV6
Crystal structure of the HIV-1 capsid protein C-terminal domain (146- 220) in complex with a camelid VHH.
提交 2010-10-22
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 C
278–352(75 aa)
片段:C-TERMINAL DOMAIN, RESIDUES 278-352
|
未记录
|
未记录非水小分子
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
30% PEG 4000
|
分辨率 1.89 Å
R-free 0.195
|
|
2XV6
Crystal structure of the HIV-1 capsid protein C-terminal domain (146- 220) in complex with a camelid VHH.
提交 2010-10-22
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 2
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
278–352(75 aa)
片段:C-TERMINAL DOMAIN, RESIDUES 278-352
|
未记录
|
未记录非水小分子
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
30% PEG 4000
|
分辨率 1.89 Å
R-free 0.195
|
|
2XXM
Crystal structure of the HIV-1 capsid protein C-terminal domain in complex with a camelid VHH and the CAI peptide.
提交 2010-11-10
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 3
PDB 声明:trimeric
|
链 A
278–352(75 aa)
片段:C-TERMINAL DOMAIN, RESIDUES 278-352
|
未记录
|
ACT ACETATE ION × 3
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
30% PEG4000, 200MM AMMONIUM ACETATE, 100MM SODIUM ACETATE PH 4.6
|
分辨率 1.65 Å
R-free 0.217
|
|
3AV9
Crystal structures of novel allosteric peptide inhibitors of HIV integrase in the LEDGF binding site
提交 2011-03-02
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 4
PDB 声明:tetrameric
|
链 A
1197–1359(163 aa)
片段:CCD domain (UNP RESIDUES 1197-1359)
链 B
1197–1359(163 aa)
片段:CCD domain (UNP RESIDUES 1197-1359)
|
突变:C56S, F139D, F185H
突变:C56S, F139D, F185H
|
SO4 SULFATE ION × 8
ACY ACETIC ACID × 4
CL CHLORIDE ION × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;293 K;40mM Tris pH 8.0, 250mM NaCl, 30mM MgCl2, 5mM DTT, 1.6-2.0M ammonium sulfate, 100mM sodium acetate buffer pH 5.0-5.5, vapor diffusion, sitting drop, temperature 293K
|
分辨率 1.70 Å
R-free 0.202
|
|
3AVA
Crystal structures of novel allosteric peptide inhibitors of HIV integrase in the LEDGF binding site
提交 2011-03-02
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 4
PDB 声明:tetrameric
|
链 A
1197–1359(163 aa)
片段:CCD domain (UNP RESIDUES 1197-1359)
链 B
1197–1359(163 aa)
片段:CCD domain (UNP RESIDUES 1197-1359)
|
突变:C56S, F139D, F185H
突变:C56S, F139D, F185H
|
SO4 SULFATE ION × 8
CL CHLORIDE ION × 1
ACY ACETIC ACID × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;293 K;40mM Tris pH 8.0, 250mM NaCl, 30mM MgCl2, 5mM DTT, 1.6-2.0M ammonium sulfate, 100mM sodium acetate buffer pH 5.0-5.5, vapor diffusion, sitting drop, temperature 293K
|
分辨率 1.70 Å
R-free 0.200
|
|
3AVB
Crystal structures of novel allosteric peptide inhibitors of HIV integrase in the LEDGF binding site
提交 2011-03-02
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 4
PDB 声明:tetrameric
|
链 A
1197–1359(163 aa)
片段:CCD domain (UNP RESIDUES 1197-1359)
链 B
1197–1359(163 aa)
片段:CCD domain (UNP RESIDUES 1197-1359)
|
突变:C56S, F139D, F185H
突变:C56S, F139D, F185H
|
SO4 SULFATE ION × 8
CL CHLORIDE ION × 3
ACY ACETIC ACID × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;293 K;40mM Tris pH 8.0, 250mM NaCl, 30mM MgCl2, 5mM DTT, 2.0M ammonium sulfate, 100mM sodium acetate buffer pH 5.0-5.5, vapor diffusion, sitting drop, temperature 293K
|
分辨率 1.85 Å
R-free 0.194
|
|
3AVC
Crystal structures of novel allosteric peptide inhibitors of HIV integrase in the LEDGF binding site
提交 2011-03-02
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 4
PDB 声明:tetrameric
|
链 A
1197–1359(163 aa)
片段:CCD domain (UNP RESIDUES 1197-1359)
链 B
1197–1359(163 aa)
片段:CCD domain (UNP RESIDUES 1197-1359)
|
突变:C56S, F139D, F185H
突变:C56S, F139D, F185H
|
SO4 SULFATE ION × 8
CL CHLORIDE ION × 2
ACY ACETIC ACID × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;293 K;40mM Tris pH 8.0, 250mM NaCl, 30mM MgCl2, 5mM DTT, 1.6-2.0M ammonium sulfate, 100mM sodium acetate buffer pH 5.0-5.5, vapor diffusion, sitting drop, temperature 293K
|
分辨率 1.77 Å
R-free 0.196
|
|
3AVF
Crystal structures of novel allosteric peptide inhibitors of HIV integrase in the LEDGF binding site
提交 2011-03-05
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 4
PDB 声明:tetrameric
|
链 A
1197–1356(160 aa)
片段:CCD domain (UNP RESIDUES 1197-1359)
链 B
1197–1356(160 aa)
片段:CCD domain (UNP RESIDUES 1197-1359)
|
突变:C56S, F139D, F185H
突变:C56S, F139D, F185H
|
SO4 SULFATE ION × 8
CL CHLORIDE ION × 2
ACY ACETIC ACID × 3
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;293 K;40mM Tris pH 8.0, 250mM NaCl, 30mM MgCl2, 5mM DTT, 1.6-2.0M ammonium sulfate, 100mM sodium acetate buffer pH 5.0-5.5, vapor diffusion, sitting drop, temperature 293K
|
分辨率 1.70 Å
R-free 0.199
|
|
3AVG
Crystal structures of novel allosteric peptide inhibitors of HIV integrase in the LEDGF binding site
提交 2011-03-05
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 4
PDB 声明:tetrameric
|
链 A
1197–1359(163 aa)
片段:CCD domain (UNP RESIDUES 1197-1359)
链 B
1197–1359(163 aa)
片段:CCD domain (UNP RESIDUES 1197-1359)
|
突变:C56S, F139D, F185H
突变:C56S, F139D, F185H
|
SO4 SULFATE ION × 8
CL CHLORIDE ION × 2
ACY ACETIC ACID × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;293 K;40mM Tris pH 8.0, 250mM NaCl, 30mM MgCl2, 5mM DTT, 1.6-2.0M ammonium sulfate, 100mM sodium acetate buffer pH 5.0-5.5, vapor diffusion, sitting drop, temperature 293K
|
分辨率 1.70 Å
R-free 0.203
|
|
3AVH
Crystal structures of novel allosteric peptide inhibitors of HIV integrase in the LEDGF binding site
提交 2011-03-05
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 4
PDB 声明:tetrameric
|
链 A
1197–1359(163 aa)
片段:CCD domain (UNP RESIDUES 1197-1359)
链 B
1197–1359(163 aa)
片段:CCD domain (UNP RESIDUES 1197-1359)
|
突变:C56S, F139D, F185H
突变:C56S, F139D, F185H
|
SO4 SULFATE ION × 8
CL CHLORIDE ION × 2
ACY ACETIC ACID × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;293 K;40mM Tris pH 8.0, 250mM NaCl, 30mM MgCl2, 5mM DTT, 1.6-2.0M ammonium sulfate, 100mM sodium acetate buffer pH 5.0-5.5, vapor diffusion, sitting drop, temperature 293K
|
分辨率 1.88 Å
R-free 0.200
|
|
3AVI
Crystal structures of novel allosteric peptide inhibitors of HIV integrase in the LEDGF binding site
提交 2011-03-05
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 4
PDB 声明:tetrameric
|
链 A
1197–1359(163 aa)
片段:CCD domain (UNP RESIDUES 1197-1359)
链 B
1197–1359(163 aa)
片段:CCD domain (UNP RESIDUES 1197-1359)
|
突变:C56S, F139D, F185H
突变:C56S, F139D, F185H
|
SO4 SULFATE ION × 8
CL CHLORIDE ION × 1
ACY ACETIC ACID × 4
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;293 K;40mM Tris pH 8.0, 250mM NaCl, 30mM MgCl2, 5mM DTT, 1.6-2.0M ammonium sulfate, 100mM sodium acetate buffer pH 5.0-5.5, vapor diffusion, sitting drop, temperature 293K
|
分辨率 1.70 Å
R-free 0.194
|
|
3AVJ
Crystal structures of novel allosteric peptide inhibitors of HIV integrase in the LEDGF binding site
提交 2011-03-05
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 4
PDB 声明:tetrameric
|
链 A
1197–1359(163 aa)
片段:CCD domain (UNP RESIDUES 1197-1359)
链 B
1197–1359(163 aa)
片段:CCD domain (UNP RESIDUES 1197-1359)
|
突变:C56S, F139D, F185H
突变:C56S, F139D, F185H
|
SO4 SULFATE ION × 8
CL CHLORIDE ION × 2
ACY ACETIC ACID × 3
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;293 K;40mM Tris pH 8.0, 250mM NaCl, 30mM MgCl2, 5mM DTT, 1.6-2.0M ammonium sulfate, 100mM sodium acetate buffer pH 5.0-5.5, vapor diffusion, sitting drop, temperature 293K
|
分辨率 1.70 Å
R-free 0.198
|
|
3AVK
Crystal structures of novel allosteric peptide inhibitors of HIV integrase in the LEDGF binding site
提交 2011-03-05
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 4
PDB 声明:tetrameric
|
链 A
1197–1359(163 aa)
片段:CCD domain (UNP RESIDUES 1197-1359)
链 B
1197–1359(163 aa)
片段:CCD domain (UNP RESIDUES 1197-1359)
|
突变:C56S, F139D, F185H
突变:C56S, F139D, F185H
|
SO4 SULFATE ION × 8
ACY ACETIC ACID × 2
CL CHLORIDE ION × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;293 K;40mM Tris pH 8.0, 250mM NaCl, 30mM MgCl2, 5mM DTT, 1.6-2.0M ammonium sulfate, 100mM sodium acetate buffer pH 5.0-5.5, vapor diffusion, sitting drop, temperature 293K, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP
|
分辨率 1.75 Å
R-free 0.199
|
|
3AVL
Crystal structures of novel allosteric peptide inhibitors of HIV integrase in the LEDGF binding site
提交 2011-03-05
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 4
PDB 声明:tetrameric
|
链 A
1197–1359(163 aa)
片段:CCD domain (UNP RESIDUES 1197-1359)
链 B
1197–1359(163 aa)
片段:CCD domain (UNP RESIDUES 1197-1359)
|
突变:C56S, F139D, F185H
突变:C56S, F139D, F185H
|
SO4 SULFATE ION × 8
CL CHLORIDE ION × 2
ACY ACETIC ACID × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;293 K;40mM Tris pH 8.0, 250mM NaCl, 30mM MgCl2, 5mM DTT, 1.6-2.0M ammonium sulfate, 100mM sodium acetate buffer pH 5.0-5.5, vapor diffusion, sitting drop, temperature 293K
|
分辨率 1.88 Å
R-free 0.194
|
|
3AVM
Crystal structures of novel allosteric peptide inhibitors of HIV integrase in the LEDGF binding site
提交 2011-03-05
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 4
PDB 声明:tetrameric
|
链 A
1197–1359(163 aa)
片段:CCD domain (UNP RESIDUES 1197-1359)
链 B
1197–1359(163 aa)
片段:CCD domain (UNP RESIDUES 1197-1359)
|
突变:C56S, F139D, F185H
突变:C56S, F139D, F185H
|
SO4 SULFATE ION × 8
CL CHLORIDE ION × 2
ACY ACETIC ACID × 4
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;293 K;40mM Tris pH 8.0, 250mM NaCl, 30mM MgCl2, 5mM DTT, 1.6-2.0M ammonium sulfate, 100mM sodium acetate buffer pH 5.0-5.5, vapor diffusion, sitting drop, temperature 293K
|
分辨率 1.88 Å
R-free 0.197
|
|
3AVN
Crystal structures of novel allosteric peptide inhibitors of HIV integrase in the LEDGF binding site
提交 2011-03-05
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 4
PDB 声明:tetrameric
|
链 A
1197–1359(163 aa)
片段:CCD domain (UNP RESIDUES 1197-1359)
链 B
1197–1359(163 aa)
片段:CCD domain (UNP RESIDUES 1197-1359)
|
突变:C56S, F139D, F185H
突变:C56S, F139D, F185H
|
SO4 SULFATE ION × 8
CL CHLORIDE ION × 2
ACY ACETIC ACID × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;293 K;40mM Tris pH 8.0, 250mM NaCl, 30mM MgCl2, 5mM DTT, 1.6-2.0M ammonium sulfate, 100mM sodium acetate buffer pH 5.0-5.5, vapor diffusion, sitting drop, temperature 293K
|
分辨率 2.10 Å
R-free 0.205
|
|
3DIK
Pseudo-atomic model of the HIV-1 CA hexameric lattice
提交 2008-06-20
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 A
133–351(219 aa)
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未记录
|
未记录非水小分子
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ELECTRON CRYSTALLOGRAPHY
cryo-EM缓冲液
17.5%(w/v) PEG 20,000, 50mM Na Cacodylate, 100mM Calcium Acetate;pH 6.5;17.5%(w/v) PEG 20,000, 50mM Na Cacodylate, 100mM Calcium Acetate
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE;Washed with 0.1M KCl, blotted briefly, and plunged into liquid ethane
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分辨率 9.00 Å
|
|
3H47
X-ray Structure of Hexameric HIV-1 CA
提交 2009-04-18
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 6
PDB 声明:hexameric
|
链 A
133–363(231 aa)
片段:UNP residues 133-363
|
突变:A14C,E45C,W184A,M185A
|
未记录非水小分子
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X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 6.5;277 K;10-12% PEG 8,000, 100 mM sodium malonate, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
|
分辨率 1.90 Å
R-free 0.270
|
|
3H4E
X-ray Structure of Hexameric HIV-1 CA
提交 2009-04-19
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 6
PDB 声明:hexameric
|
链 A
133–363(231 aa)
片段:UNP residues 133-363
链 B
133–363(231 aa)
片段:UNP residues 133-363
链 C
133–363(231 aa)
片段:UNP residues 133-363
链 D
133–363(231 aa)
片段:UNP residues 133-363
链 E
133–363(231 aa)
片段:UNP residues 133-363
链 F
133–363(231 aa)
片段:UNP residues 133-363
|
突变:A14C,E45C,W184A,M185A
突变:A14C,E45C,W184A,M185A
突变:A14C,E45C,W184A,M185A
突变:A14C,E45C,W184A,M185A
突变:A14C,E45C,W184A,M185A
突变:A14C,E45C,W184A,M185A
|
未记录非水小分子
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 7.5;293 K;10-12% PEG 8,000, 100 mM Tris, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.70 Å
R-free 0.263
|
|
3H4E
X-ray Structure of Hexameric HIV-1 CA
提交 2009-04-19
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 2
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 6
PDB 声明:hexameric
|
链 G
133–363(231 aa)
片段:UNP residues 133-363
链 H
133–363(231 aa)
片段:UNP residues 133-363
链 I
133–363(231 aa)
片段:UNP residues 133-363
链 J
133–363(231 aa)
片段:UNP residues 133-363
链 K
133–363(231 aa)
片段:UNP residues 133-363
链 L
133–363(231 aa)
片段:UNP residues 133-363
|
突变:A14C,E45C,W184A,M185A
突变:A14C,E45C,W184A,M185A
突变:A14C,E45C,W184A,M185A
突变:A14C,E45C,W184A,M185A
突变:A14C,E45C,W184A,M185A
突变:A14C,E45C,W184A,M185A
|
未记录非水小分子
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 7.5;293 K;10-12% PEG 8,000, 100 mM Tris, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.70 Å
R-free 0.263
|
|
3MGE
X-ray Structure of Hexameric HIV-1 CA
提交 2010-04-05
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 6
PDB 声明:hexameric
|
链 A
133–363(231 aa)
片段:UNP residues 133-363
|
突变:A42C, T54C, W184A, M185A
|
EDO 1,2-ETHANEDIOL × 6
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8;293 K;10% PEG 8,000
2% Tacsimate
100 mM Tris, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
|
分辨率 1.90 Å
R-free 0.255
|
|
3WNE
Cyclic hexapeptide PKIDNG in complex with HIV-1 integrase
提交 2013-12-09
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 4
PDB 声明:tetrameric
|
链 A
1203–1359(157 aa)
片段:Catalytic core domain, UNP residue 1203-1359
链 B
1203–1359(157 aa)
片段:Catalytic core domain, UNP residue 1203-1359
|
突变:C56S, S123G, T124A, K127R, W131D, F139D, F185H
突变:C56S, S123G, T124A, K127R, W131D, F139D, F185H
|
CD CADMIUM ION × 4
CL CHLORIDE ION × 2
SO4 SULFATE ION × 6
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 4.6;293 K;1.8M AMMONIUM SULFATE, 0.15M SODIUM CITRATE, 5mM CADMIUM CHLORIDE , pH 4.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 1.70 Å
R-free 0.228
|
|
3WNF
Cyclic hexapeptide CKIDNC in complex with HIV-1 integrase
提交 2013-12-09
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 4
PDB 声明:tetrameric
|
链 A
1203–1359(157 aa)
片段:Catalytic core domain, UNP residue 1203-1359
链 B
1203–1359(157 aa)
片段:Catalytic core domain, UNP residue 1203-1359
|
突变:C56S, S123G, T124A, K127R, W131D, F139D, F185H
突变:C56S, S123G, T124A, K127R, W131D, F139D, F185H
|
CD CADMIUM ION × 4
CL CHLORIDE ION × 2
SO4 SULFATE ION × 6
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 4.6;293 K;1.8M AMMONIUM SULFATE, 0.15M SODIUM CITRATE, 5MM CADMIUM CHLORIDE, pH 4.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 1.45 Å
R-free 0.232
|
|
3WNG
Cyclic hexapeptide PKIDNp in complex with HIV-1 integrase
提交 2013-12-09
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 4
PDB 声明:tetrameric
|
链 A
1203–1359(157 aa)
片段:Catalytic core domain, UNP residue 1203-1359
链 B
1203–1359(157 aa)
片段:Catalytic core domain, UNP residue 1203-1359
|
突变:C56S, S123G, T124A, K127R, W131D, F139D, F185H
突变:C56S, S123G, T124A, K127R, W131D, F139D, F185H
|
CD CADMIUM ION × 4
CL CHLORIDE ION × 2
SO4 SULFATE ION × 6
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 4.6;293 K;1.8M Ammonium Sulfate, 0.15M Sodium Citrate, 5MM Cadmium Chloride, pH 4.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 1.75 Å
R-free 0.222
|
|
3WNH
Cyclic hexapeptide PKZDNv in complex with HIV-1 integrase
提交 2013-12-10
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 4
PDB 声明:tetrameric
|
链 A
1203–1359(157 aa)
片段:Catalytic core domain, UNP residue 1203-1359
链 B
1203–1359(157 aa)
片段:Catalytic core domain, UNP residue 1203-1359
|
突变:C56S, S123G, T124A, K127R, W131D, F139D, F185H
突变:C56S, S123G, T124A, K127R, W131D, F139D, F185H
|
CD CADMIUM ION × 4
CL CHLORIDE ION × 2
SO4 SULFATE ION × 6
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 4.6;293 K;1.8M Ammonium Sulfate, 0.15M Sodium Citrate, 5MM Cadmium Chloride, pH 4.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 1.50 Å
R-free 0.227
|
|
4AH9
Parallel screening of a low molecular weight compound library: do differences in methodology affect hit identification
提交 2012-02-06
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
1197–1359(163 aa)
片段:CATALYTIC CORE DOMAIN, RESIDUES 1197-1359
链 B
1197–1359(163 aa)
片段:CATALYTIC CORE DOMAIN, RESIDUES 1197-1359
|
突变:YES
突变:YES
|
0MB 1-(3-PHENYL-1,2,4-THIADIAZOL-5-YL)-1,4-DIAZEPANE × 2
SO4 SULFATE ION × 10
EDO 1,2-ETHANEDIOL × 9
CL CHLORIDE ION × 4
GOL GLYCEROL × 2
TAM TRIS(HYDROXYETHYL)AMINOMETHANE × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 5.5;100 MM SODIUM ACETATE PH 5.0 TO 5.5, 1.2 M TO 1.5 M AMMONIUM SULFATE. THE PROTEIN WAS IN 40 MM TRIS PH 8.0, 250 MM NACL, 30 MM MGCL2, 5 MM DTT. FRAGMENTS WERE SOAKED INTO PREFORMED CRYSTALS 24-48 HOURS PRIOR TO DATA COLLECTION.
|
分辨率 1.70 Å
R-free 0.209
|
|
4AHR
Parallel screening of a low molecular weight compound library: do differences in methodology affect hit identification
提交 2012-02-07
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
1197–1359(163 aa)
片段:CATALYTIC CORE DOMAIN, RESIDUES 1197-1359
链 B
1197–1359(163 aa)
片段:CATALYTIC CORE DOMAIN, RESIDUES 1197-1359
|
突变:YES
突变:YES
|
SO4 SULFATE ION × 8
ACY ACETIC ACID × 3
GOL GLYCEROL × 2
I2E 3-(1,3-benzodioxol-5-yl)propanoic acid × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 5.5;293 K;PROTEIN: 5.5MG/ML IN 40MM TRIS BUFFER AT PH 8.0, 250MM NACL, 30MM MGCL2, 5MM DTT. CRYSTALLANT: 100MM SODIUM ACETATE PH 5.0 TO 5.5, 1.2 TO 1.5M AMMONIUM SULFATE AT 20C IN SITTING DROP PLATES. FRAGMENTS WERE SOAKED INTO PREFORMED CRYSTALS 24-48 HOURS PRIOR TO DATA COLLECTION.
|
分辨率 1.90 Å
R-free 0.234
|
|
4AHS
Parallel screening of a low molecular weight compound library: do differences in methodology affect hit identification
提交 2012-02-07
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
1197–1359(163 aa)
片段:CATALYTIC CORE DOMAIN, RESIDUES 1197-1359
链 B
1197–1359(163 aa)
片段:CATALYTIC CORE DOMAIN, RESIDUES 1197-1359
|
突变:YES
突变:YES
|
SO4 SULFATE ION × 4
ACT ACETATE ION × 5
EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2
GOL GLYCEROL × 1
AKH 1-BENZOFURAN-7-CARBOXYLIC ACID × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 5.5;293 K;PROTEIN: 5.5MG/ML IN 40MM TRIS BUFFER AT PH 8.0, 250MM NACL, 30MM MGCL2, 5MM DTT. CRYSTALLANT: 100MM SODIUM ACETATE PH 5.0 TO 5.5, 1.2 TO 1.5M AMMONIUM SULFATE AT 20C IN SITTING DROP PLATES. FRAGMENTS WERE SOAKED INTO PREFORMED CRYSTALS 24-48 HOURS PRIOR TO DATA COLLECTION.
|
分辨率 1.75 Å
R-free 0.248
|
|
4AHT
Parallel screening of a low molecular weight compound library: do differences in methodology affect hit identification
提交 2012-02-07
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
1197–1359(163 aa)
片段:INTEGRASE, RESIDUES 1197-1359
链 B
1197–1359(163 aa)
片段:INTEGRASE, RESIDUES 1197-1359
|
突变:YES
突变:YES
|
SO4 SULFATE ION × 8
EDO 1,2-ETHANEDIOL × 3
TAM TRIS(HYDROXYETHYL)AMINOMETHANE × 2
Q6T 1,3-benzodioxole-4-carboxylic acid × 2
ACY ACETIC ACID × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 5.5;293 K;PROTEIN: 5.5MG/ML IN 40MM TRIS BUFFER AT PH 8.0, 250MM NACL, 30MM MGCL2, 5MM DTT. CRYSTALLANT: 100MM SODIUM ACETATE PH 5.0 TO 5.5, 1.2 TO 1.5M AMMONIUM SULFATE AT 20C IN SITTING DROP PLATES. FRAGMENTS WERE SOAKED INTO PREFORMED CRYSTALS 24-48 HOURS PRIOR TO DATA COLLECTION.
|
分辨率 1.80 Å
R-free 0.198
|
|
4AHU
Parallel screening of a low molecular weight compound library: do differences in methodology affect hit identification
提交 2012-02-07
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
1197–1359(163 aa)
片段:INTEGRASE RESIDUES 1197-1359
链 B
1197–1359(163 aa)
片段:INTEGRASE RESIDUES 1197-1359
|
突变:YES
突变:YES
|
SO4 SULFATE ION × 6
CL CHLORIDE ION × 2
GOL GLYCEROL × 4
ICO 1H-INDOLE-3-CARBOXYLIC ACID × 2
ACY ACETIC ACID × 1
EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 5.5;293 K;PROTEIN: 5.5MG/ML IN 40MM TRIS BUFFER AT PH 8.0, 250MM NACL, 30MM MGCL2, 5MM DTT. CRYSTALLANT: 100MM SODIUM ACETATE PH 5.0 TO 5.5, 1.2 TO 1.5M AMMONIUM SULFATE AT 20C IN SITTING DROP PLATES. FRAGMENTS WERE SOAKED INTO PREFORMED CRYSTALS 24-48 HOURS PRIOR TO DATA COLLECTION.
|
分辨率 1.90 Å
R-free 0.198
|
|
4AHV
Parallel screening of a low molecular weight compound library: do differences in methodology affect hit identification
提交 2012-02-07
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
1197–1359(163 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 1197-1359
链 B
1197–1359(163 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 1197-1359
|
突变:YES
突变:YES
|
SO4 SULFATE ION × 6
ACY ACETIC ACID × 2
EDO 1,2-ETHANEDIOL × 5
TAM TRIS(HYDROXYETHYL)AMINOMETHANE × 2
Z5P 1-[2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]methanamine × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 5.5;293 K;PROTEIN: 5.5MG/ML IN 40 MM TRIS BUFFER AT PH 8.0, 250 MM NACL, 30 MM MGCL2, 5MM DTT. CRYSTALLANT: 100 MM SODIUM ACETATE PH 5.0 TO 5.5, 1.2 TO 1.5 M AMMONIUM SULFATE AT 20C IN SITTING DROP PLATES. FRAGMENTS WERE SOAKED INTO PREFORMED CRYSTALS 24-48 HOURS PRIOR TO DATA COLLECTION.
|
分辨率 1.80 Å
R-free 0.224
|
|
4COC
HIV-1 capsid C-terminal domain mutant (Y169L)
提交 2014-01-28
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
278–363(86 aa)
片段:C-TERMINAL DOMAIN, RESIDUES 278-363
|
突变:YES
|
SO4 SULFATE ION × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 8.5;30% PEG 4000, 0.2 M LISO4, 0.1 M TRIS PH 8.5
|
分辨率 1.59 Å
R-free 0.223
|
|
4COC
HIV-1 capsid C-terminal domain mutant (Y169L)
提交 2014-01-28
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 2
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 B
278–363(86 aa)
片段:C-TERMINAL DOMAIN, RESIDUES 278-363
|
突变:YES
|
未记录非水小分子
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 8.5;30% PEG 4000, 0.2 M LISO4, 0.1 M TRIS PH 8.5
|
分辨率 1.59 Å
R-free 0.223
|
|
4COC
HIV-1 capsid C-terminal domain mutant (Y169L)
提交 2014-01-28
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 3
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 C
278–363(86 aa)
片段:C-TERMINAL DOMAIN, RESIDUES 278-363
|
突变:YES
|
SO4 SULFATE ION × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 8.5;30% PEG 4000, 0.2 M LISO4, 0.1 M TRIS PH 8.5
|
分辨率 1.59 Å
R-free 0.223
|
|
4COP
HIV-1 capsid C-terminal domain mutant (Y169S)
提交 2014-01-29
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
278–363(86 aa)
片段:C-TERMINAL DOMAIN, RESIDUES 278-363
链 B
278–363(86 aa)
片段:C-TERMINAL DOMAIN, RESIDUES 278-363
|
突变:YES
突变:YES
|
未记录非水小分子
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 10.5;1.2 M NAH2PO4, 0.8 M K2HPO4, 0.1 M CAPS PH 10.5 AND 0.2 M LISO4
|
分辨率 1.85 Å
R-free 0.247
|
|
4DMN
HIV-1 Integrase Catalytical Core Domain
提交 2012-02-08
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 A
1197–1359(163 aa)
|
未记录
|
ARS ARSENIC × 2
SO4 SULFATE ION × 2
0L9 (2S)-[6-bromo-4-(4-chlorophenyl)-2-methylquinolin-3-yl](methoxy)ethanoic acid × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.5;277.5 K;10% PEG 8000, 0.1 M Na Cacodylate, pH 6.5, 0.1 M Ammonium Sulfate, Vapor Diffusion, hanging drop, temperature 277.5K
|
分辨率 2.45 Å
R-free 0.276
|
|
4DMN
HIV-1 Integrase Catalytical Core Domain
提交 2012-02-08
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 2
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
1197–1359(163 aa)
|
未记录
|
ARS ARSENIC × 4
SO4 SULFATE ION × 4
0L9 (2S)-[6-bromo-4-(4-chlorophenyl)-2-methylquinolin-3-yl](methoxy)ethanoic acid × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.5;277.5 K;10% PEG 8000, 0.1 M Na Cacodylate, pH 6.5, 0.1 M Ammonium Sulfate, Vapor Diffusion, hanging drop, temperature 277.5K
|
分辨率 2.45 Å
R-free 0.276
|
|
4E1M
Crystal Structure of HIV-1 Integrase with a non-catayltic site inhibitor
提交 2012-03-06
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
1197–1359(163 aa)
|
突变:F185K
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点)
|
TQ2 (2S)-tert-butoxy[4-(3,4-dimethylphenyl)-2-methylquinolin-3-yl]ethanoic acid × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.5;293 K;8% PEG 8000, 100mM NaCacodylate, 200mM ammonium sulfate, 5mM DTT, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 1.90 Å
R-free 0.273
|
|
4E1N
Crystal Structure of HIV-1 Integrase with a non-catayltic site inhibitor
提交 2012-03-06
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
1197–1359(163 aa)
|
突变:F185K
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点)
|
TQX (2S)-tert-butoxy[4-(8-fluoro-5-methyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-2-methylquinolin-3-yl]ethanoic acid × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.5;293 K;8% PEG 8000, 100mM NaCacodylate, 200mM ammonium sulfate, 5mM DTT, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.00 Å
R-free 0.265
|
|
4GVM
HIV-1 Integrase Catalytic Core Domain A128T Mutant Complexed with Allosteric Inhibitor
提交 2012-08-30
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
1197–1359(163 aa)
片段:UNP residues 1197-1359
|
突变:A128T
|
ARS ARSENIC × 4
LF2 (2S)-[6-bromo-4-(4-chlorophenyl)-2-methylquinolin-3-yl](tert-butoxy)ethanoic acid × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.5;293 K;0.1 M Na Cacodylate, pH 6.5, 1.4 M Na Acetate, Vapor Diffusion,hanging drop, temperature 293K
|
分辨率 2.16 Å
R-free 0.249
|
|
4GW6
HIV-1 Integrase Catalytic Core Domain Complexed with Allosteric Inhibitor
提交 2012-08-31
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
1197–1359(163 aa)
片段:UNP residues 1197-1359
|
未记录
|
ARS ARSENIC × 4
LF2 (2S)-[6-bromo-4-(4-chlorophenyl)-2-methylquinolin-3-yl](tert-butoxy)ethanoic acid × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 6.5;277.5 K;10% PEG8000, 0.1 M Na Cacodylate, pH 6.5, 0.1 M Ammonium Sulphate, Vapor Diffusion, hanging drop, temperature 277.5K
|
分辨率 2.65 Å
R-free 0.238
|
|
4ID1
HIV-1 Integrase Catalytic Core Domain Complexed with Allosteric Inhibitor
提交 2012-12-11
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
1197–1359(163 aa)
|
突变:F185K
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点)
|
LF0 (2S)-tert-butoxy[4-(3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-2-methylquinolin-3-yl]ethanoic acid × 2
SO4 SULFATE ION × 6
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.5;277.5 K;10% PEG8000, 0.1 M Na Cacodylate, pH 6.5, 0.1 M Ammonium Sulphate, Vapor Diffusion,hanging drop, temperature 277.5K
|
分辨率 1.87 Å
R-free 0.234
|
|
4IPY
HIV capsid C-terminal domain
提交 2013-01-10
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 4
PDB 声明:tetrameric
|
链 A
278–363(86 aa)
片段:C-TERMINAL DOMAIN, RESIDUES 278-363
链 B
278–363(86 aa)
片段:C-TERMINAL DOMAIN, RESIDUES 278-363
链 C
278–363(86 aa)
片段:C-TERMINAL DOMAIN, RESIDUES 278-363
链 D
278–363(86 aa)
片段:C-TERMINAL DOMAIN, RESIDUES 278-363
|
未记录
|
EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7;293 K;reservoir contained 0.2 M magnesium formate dihydrate (pH 7.0) and 20% (w/v) polyethylene glycol 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 1.64 Å
R-free 0.218
|
|
4IPY
HIV capsid C-terminal domain
提交 2013-01-10
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 2
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 A
278–363(86 aa)
片段:C-TERMINAL DOMAIN, RESIDUES 278-363
|
未记录
|
EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7;293 K;reservoir contained 0.2 M magnesium formate dihydrate (pH 7.0) and 20% (w/v) polyethylene glycol 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 1.64 Å
R-free 0.218
|
|
4IPY
HIV capsid C-terminal domain
提交 2013-01-10
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 3
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 B
278–363(86 aa)
片段:C-TERMINAL DOMAIN, RESIDUES 278-363
|
未记录
|
未记录非水小分子
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7;293 K;reservoir contained 0.2 M magnesium formate dihydrate (pH 7.0) and 20% (w/v) polyethylene glycol 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 1.64 Å
R-free 0.218
|
|
4IPY
HIV capsid C-terminal domain
提交 2013-01-10
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 4
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 C
278–363(86 aa)
片段:C-TERMINAL DOMAIN, RESIDUES 278-363
|
未记录
|
未记录非水小分子
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7;293 K;reservoir contained 0.2 M magnesium formate dihydrate (pH 7.0) and 20% (w/v) polyethylene glycol 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 1.64 Å
R-free 0.218
|
|
4IPY
HIV capsid C-terminal domain
提交 2013-01-10
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 5
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 D
278–363(86 aa)
片段:C-TERMINAL DOMAIN, RESIDUES 278-363
|
未记录
|
未记录非水小分子
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7;293 K;reservoir contained 0.2 M magnesium formate dihydrate (pH 7.0) and 20% (w/v) polyethylene glycol 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 1.64 Å
R-free 0.218
|
|
4JLH
HIV-1 Integrase Catalytic Core Domain A128T Mutant Complexed with Allosteric Inhibitor
提交 2013-03-12
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
1197–1359(163 aa)
|
突变:A128T, F185K
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点)
|
0L9 (2S)-[6-bromo-4-(4-chlorophenyl)-2-methylquinolin-3-yl](methoxy)ethanoic acid × 2
SO4 SULFATE ION × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.5;293 K;0.1 M Na Cacodylate, 1.4 M Na Acetate, pH 6.5, Vapor Diffusion, hanging drop, temperature 293K
|
分辨率 2.09 Å
R-free 0.243
|
|
4JMU
Crystal structure of HIV matrix residues 1-111 in complex with inhibitor
提交 2013-03-14
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 A
1–111(111 aa)
片段:UNP residues 1-111
|
未记录
|
SO4 SULFATE ION × 1
1ML 5-{4-[(4-methoxybenzoyl)amino]phenoxy}-2-{[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl](propan-2-yl)amino}benzoic acid × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 4.5;291 K;22.5% PEG2000MME, 100mM NaOAc pH4.5, 100mM Ammonium sulfate, 7.5% DMSO , VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
|
分辨率 2.00 Å
R-free 0.257
|
|
4LQW
Crystal structure of HIV-1 capsid N-terminal domain in complex with NUP358 cyclophilin
提交 2013-07-19
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 D
133–278(146 aa)
片段:UNP Residues 133-278
|
未记录
|
未记录非水小分子
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 7.5;290 K;23 % v/v PEG 4000, 23 % glycerol, 8.5 % isopropanol, 85 mM HEPES pH 7.5, 20 mM spermine tetrahydrochloride, 100 mM glycine, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290K
|
分辨率 1.95 Å
R-free 0.246
|
|
4LQW
Crystal structure of HIV-1 capsid N-terminal domain in complex with NUP358 cyclophilin
提交 2013-07-19
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 2
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 C
133–278(146 aa)
片段:UNP Residues 133-278
|
未记录
|
未记录非水小分子
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 7.5;290 K;23 % v/v PEG 4000, 23 % glycerol, 8.5 % isopropanol, 85 mM HEPES pH 7.5, 20 mM spermine tetrahydrochloride, 100 mM glycine, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290K
|
分辨率 1.95 Å
R-free 0.246
|
|
4NX4
Re-refinement of CAP-1 HIV-CA complex
提交 2013-12-08
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 C
133–278(146 aa)
片段:HIV-1 CAPSID (UNP residues 133-278)
|
未记录
|
CL CHLORIDE ION × 1
ZN ZINC ION × 2
JPR 1-(3-chloro-4-methylphenyl)-3-{2-[({5-[(dimethylamino)methyl]-2-furyl}methyl)thio]ethyl}urea × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8.5;286 K;100 MM TRIS, 5% PEG 8000, 20% PEG 300, 10% GLYCEROL, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 286K
|
分辨率 1.50 Å
R-free 0.191
|
|
4O0J
HIV-1 Integrase Catalytic Core Domain Complexed with Allosteric Inhibitor (2S)-tert-butoxy[4-(4-chlorophenyl)-6-(3,4-dimethylphenyl)-2,5-dimethylpyridin-3-yl]ethanoic acid
提交 2013-12-13
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
1197–1359(163 aa)
|
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点)
|
LF8 (2S)-tert-butoxy[4-(4-chlorophenyl)-6-(3,4-dimethylphenyl)-2,5-dimethylpyridin-3-yl]ethanoic acid × 2
SO4 SULFATE ION × 6
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.5;277.5 K;10% PEG8000, 0.1 M Na Cacodylate, pH 6.5, 0.1 M Ammonium Sulphate, Vapor Diffusion,hanging drop, temperature 277.5K
|
分辨率 2.05 Å
R-free 0.232
|
|
4O55
HIV-1 Integrase Catalytic Core Domain Complexed with Allosteric Inhibitor (2S)-tert-butoxy[6-(5-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)-2,5-dimethyl-4-phenylpyridin-3-yl]ethanoic acid
提交 2013-12-19
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
1197–1359(163 aa)
|
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点)
|
LF9 (2S)-tert-butoxy[6-(5-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)-2,5-dimethyl-4-phenylpyridin-3-yl]ethanoic acid × 2
SO4 SULFATE ION × 6
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.5;277.5 K;10% PEG8000, 0.1 M Na Cacodylate, pH 6.5, 0.1 M Ammonium Sulphate, Vapor Diffusion,hanging drop, temperature 277.5K
|
分辨率 2.24 Å
R-free 0.259
|
|
4O5B
HIV-1 Integrase Catalytic Core Domain Complexed with Allosteric Inhibitor (2S)-tert-butoxy[6-(5-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)-2,5-dimethyl-4-phenylpyridin-3-yl]ethanoic acid
提交 2013-12-19
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
1197–1359(163 aa)
|
突变:A128T
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点)
|
LF9 (2S)-tert-butoxy[6-(5-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)-2,5-dimethyl-4-phenylpyridin-3-yl]ethanoic acid × 2
SO4 SULFATE ION × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.5;292 K;0.1 M Na Cacodylate, pH 6.5, 1.4 M Na Acetate, Vapor Diffusion,hanging drop, temperature 292K
|
分辨率 2.37 Å
R-free 0.233
|
|
4PHV
X-RAY CRYSTAL STRUCTURE OF THE HIV PROTEASE COMPLEX WITH L-700,417, AN INHIBITOR WITH PSEUDO C2 SYMMETRY
提交 1991-10-04
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
24–122(99 aa)
链 B
24–122(99 aa)
|
未记录
|
VAC N,N-BIS(2-HYDROXY-1-INDANYL)-2,6- DIPHENYLMETHYL-4-HYDROXY-1,7-HEPTANDIAMIDE × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
mmCIF 未提供已读取条件
|
分辨率 2.10 Å
|
|
4QNB
Disulfide stabilized HIV-1 CA hexamer in complex with PHENYL-L-PHENYLALANINAMIDE inhibitor
提交 2014-06-17
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 6
PDB 声明:hexameric
|
链 A
133–363(231 aa)
|
突变:A14C,E45C,W184A,M185A
|
1B0 N-METHYL-NALPHA-[(2-METHYL-1H-INDOL-3-YL)ACETYL]-N-PHENYL-L-PHENYLALANINAMIDE × 6
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8;293 K;10% PEG 8,000, 2% Tacsimate, 100 mM Tris, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.00 Å
R-free 0.271
|
|
4WYM
Structural basis of HIV-1 capsid recognition by CPSF6
提交 2014-11-17
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 12
PDB 声明:dodecameric
|
链 A
133–363(231 aa)
链 B
133–363(231 aa)
链 C
133–363(231 aa)
链 D
133–363(231 aa)
链 E
133–363(231 aa)
链 F
133–363(231 aa)
|
突变:A14C, E45C, W184A, M185A
突变:A14C, E45C, W184A, M185A
突变:A14C, E45C, W184A, M185A
突变:A14C, E45C, W184A, M185A
突变:A14C, E45C, W184A, M185A
突变:A14C, E45C, W184A, M185A
|
未记录非水小分子
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 7.5;295 K;0.1 M sodium formate, ammonium acetate, tri-sodium citrate, sodium/potassium tartrate, sodium oxamate; 0.1 M sodium HEPES, MOPS; 30% glycerol, PEG 4000
|
分辨率 2.60 Å
R-free 0.259
|
|
4WYM
Structural basis of HIV-1 capsid recognition by CPSF6
提交 2014-11-17
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 2
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 11
PDB 声明:undecameric
|
链 G
133–363(231 aa)
链 H
133–363(231 aa)
链 I
133–363(231 aa)
链 J
133–363(231 aa)
链 K
133–363(231 aa)
链 L
133–363(231 aa)
|
突变:A14C, E45C, W184A, M185A
突变:A14C, E45C, W184A, M185A
突变:A14C, E45C, W184A, M185A
突变:A14C, E45C, W184A, M185A
突变:A14C, E45C, W184A, M185A
突变:A14C, E45C, W184A, M185A
|
未记录非水小分子
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 7.5;295 K;0.1 M sodium formate, ammonium acetate, tri-sodium citrate, sodium/potassium tartrate, sodium oxamate; 0.1 M sodium HEPES, MOPS; 30% glycerol, PEG 4000
|
分辨率 2.60 Å
R-free 0.259
|
|
5TEO
Dimer of HIV-1 Gag CTD-SP1 fragment
提交 2016-09-22
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
278–377(100 aa)
链 B
278–377(100 aa)
|
未记录
|
未记录非水小分子
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION;290 K;20% PEG 3350, 0.1-0.2M dibasic ammonium phosphate
|
分辨率 2.05 Å
R-free 0.244
|
|
5TEO
Dimer of HIV-1 Gag CTD-SP1 fragment
提交 2016-09-22
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 2
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 A
278–377(100 aa)
|
未记录
|
未记录非水小分子
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION;290 K;20% PEG 3350, 0.1-0.2M dibasic ammonium phosphate
|
分辨率 2.05 Å
R-free 0.244
|
|
5TEO
Dimer of HIV-1 Gag CTD-SP1 fragment
提交 2016-09-22
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 3
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 B
278–377(100 aa)
|
未记录
|
未记录非水小分子
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION;290 K;20% PEG 3350, 0.1-0.2M dibasic ammonium phosphate
|
分辨率 2.05 Å
R-free 0.244
|
|
6IK9
HIV-1 reverse transcriptase with Q151M/G112S/D113A/Y115F/F116Y/F160L/I159L:DNA:dGTP ternary complex
提交 2018-10-15
|
突变/修饰不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白–DNA
异源复合物;蛋白 × 2
PDB 声明:trimeric
|
链 B
588–1015(428 aa)
|
突变:C749S, C867S
|
DGT 2'-DEOXYGUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1
MG MAGNESIUM ION × 1
GOL GLYCEROL × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6;293 K;20 mM Bis-Tris-HCl PH 6.0, 30-40 mM di-ammonium hydrogen citrate, 20 mM MgCl2, 3.5-4% PEG 6000, 2.4% sucrose, 4.8% glycerol
|
分辨率 2.44 Å
R-free 0.225
|
|
6IK9
HIV-1 reverse transcriptase with Q151M/G112S/D113A/Y115F/F116Y/F160L/I159L:DNA:dGTP ternary complex
提交 2018-10-15
|
突变/修饰不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 2
蛋白–DNA
异源复合物;蛋白 × 2
PDB 声明:trimeric
|
链 D
588–1015(428 aa)
|
突变:C749S, C867S
|
DGT 2'-DEOXYGUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1
MG MAGNESIUM ION × 1
GOL GLYCEROL × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6;293 K;20 mM Bis-Tris-HCl PH 6.0, 30-40 mM di-ammonium hydrogen citrate, 20 mM MgCl2, 3.5-4% PEG 6000, 2.4% sucrose, 4.8% glycerol
|
分辨率 2.44 Å
R-free 0.225
|
|
6IKA
HIV-1 reverse transcriptase with Q151M/G112S/D113A/Y115F/F116Y/F160L/I159L:DNA:entecavir-triphosphate ternary complex
提交 2018-10-15
|
突变/修饰不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白–DNA
异源复合物;蛋白 × 2
PDB 声明:trimeric
|
链 B
588–1015(428 aa)
|
突变:C749S, C867S
|
ET9 [[(1R,3S,5S)-3-(2-azanyl-6-oxidanylidene-3H-purin-9-yl)-2-methylidene-5-oxidanyl-cyclopentyl]methoxy-oxidanyl-phosphory l] phosphono hydrogen phosphate × 1
GOL GLYCEROL × 2
MG MAGNESIUM ION × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6;293 K;20 mM Bis-Tris-HCl PH 6.0, 30-40 mM di-ammonium hydrogen citrate, 20 mM MgCl2, 3.5-4% PEG 6000, 2.4% sucrose, 4.8% glycerol
|
分辨率 2.60 Å
R-free 0.232
|
|
6IKA
HIV-1 reverse transcriptase with Q151M/G112S/D113A/Y115F/F116Y/F160L/I159L:DNA:entecavir-triphosphate ternary complex
提交 2018-10-15
|
突变/修饰不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 2
蛋白–DNA
异源复合物;蛋白 × 2
PDB 声明:trimeric
|
链 D
588–1015(428 aa)
|
突变:C749S, C867S
|
ET9 [[(1R,3S,5S)-3-(2-azanyl-6-oxidanylidene-3H-purin-9-yl)-2-methylidene-5-oxidanyl-cyclopentyl]methoxy-oxidanyl-phosphory l] phosphono hydrogen phosphate × 1
GOL GLYCEROL × 2
MG MAGNESIUM ION × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6;293 K;20 mM Bis-Tris-HCl PH 6.0, 30-40 mM di-ammonium hydrogen citrate, 20 mM MgCl2, 3.5-4% PEG 6000, 2.4% sucrose, 4.8% glycerol
|
分辨率 2.60 Å
R-free 0.232
|
|
6KDJ
HIV-1 reverse transcriptase with Q151M/Y115F/F116Y:DNA:lamivudine 5'-triphosphate ternary complex
提交 2019-07-02
|
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白–DNA
异源复合物;蛋白 × 2
PDB 声明:trimeric
|
链 B
588–1015(428 aa)
|
突变:C749S, C867S
|
1RZ Lamivudine Triphosphate × 1
MG MAGNESIUM ION × 1
GOL GLYCEROL × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;293 K;BIS-TRIS-HCL, DI-AMMONIUM HYDROGEN CITRATE, MGCL2, PEG 6000, SUCROSE, GLYCEROL
|
分辨率 2.51 Å
R-free 0.230
|
|
6KDJ
HIV-1 reverse transcriptase with Q151M/Y115F/F116Y:DNA:lamivudine 5'-triphosphate ternary complex
提交 2019-07-02
|
突变/修饰不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 2
蛋白–DNA
异源复合物;蛋白 × 2
PDB 声明:trimeric
|
链 D
588–1015(428 aa)
|
突变:C749S, C867S
|
1RZ Lamivudine Triphosphate × 1
MG MAGNESIUM ION × 1
GOL GLYCEROL × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;293 K;BIS-TRIS-HCL, DI-AMMONIUM HYDROGEN CITRATE, MGCL2, PEG 6000, SUCROSE, GLYCEROL
|
分辨率 2.51 Å
R-free 0.230
|
|
6KDK
HIV-1 reverse transcriptase with Q151M/Y115F/F116Y:DNA:dCTP ternary complex
提交 2019-07-02
|
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白–DNA
异源复合物;蛋白 × 2
PDB 声明:trimeric
|
链 B
588–1015(428 aa)
|
突变:C749S, C867S
|
DCP 2'-DEOXYCYTIDINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1
MG MAGNESIUM ION × 1
GOL GLYCEROL × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;293 K;BIS-TRIS-HCL, DI-AMMONIUM HYDROGEN CITRATE, MGCL2, PEG 6000, SUCROSE, GLYCEROL
|
分辨率 2.56 Å
R-free 0.234
|
|
6KDK
HIV-1 reverse transcriptase with Q151M/Y115F/F116Y:DNA:dCTP ternary complex
提交 2019-07-02
|
突变/修饰不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 2
蛋白–DNA
异源复合物;蛋白 × 2
PDB 声明:trimeric
|
链 D
588–1015(428 aa)
|
突变:C749S, C867S
|
DCP 2'-DEOXYCYTIDINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1
MG MAGNESIUM ION × 1
GOL GLYCEROL × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;293 K;BIS-TRIS-HCL, DI-AMMONIUM HYDROGEN CITRATE, MGCL2, PEG 6000, SUCROSE, GLYCEROL
|
分辨率 2.56 Å
R-free 0.234
|
|
6KDM
HIV-1 reverse transcriptase with Q151M/Y115F/F116Y:DNA:entecavir 5'-triphosphate ternary complex
提交 2019-07-02
|
突变/修饰不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白–DNA
异源复合物;蛋白 × 2
PDB 声明:trimeric
|
链 B
588–1015(428 aa)
|
突变:C749S, C867S
|
GOL GLYCEROL × 3
MG MAGNESIUM ION × 1
ET9 [[(1R,3S,5S)-3-(2-azanyl-6-oxidanylidene-3H-purin-9-yl)-2-methylidene-5-oxidanyl-cyclopentyl]methoxy-oxidanyl-phosphory l] phosphono hydrogen phosphate × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;293 K;BIS-TRIS-HCL, DI-AMMONIUM HYDROGEN CITRATE, MGCL2, PEG 6000, SUCROSE, GLYCEROL
|
分辨率 2.32 Å
R-free 0.223
|
|
6KDM
HIV-1 reverse transcriptase with Q151M/Y115F/F116Y:DNA:entecavir 5'-triphosphate ternary complex
提交 2019-07-02
|
突变/修饰不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 2
蛋白–DNA
异源复合物;蛋白 × 2
PDB 声明:trimeric
|
链 D
588–1015(428 aa)
|
突变:C749S, C867S
|
GOL GLYCEROL × 3
MG MAGNESIUM ION × 1
ET9 [[(1R,3S,5S)-3-(2-azanyl-6-oxidanylidene-3H-purin-9-yl)-2-methylidene-5-oxidanyl-cyclopentyl]methoxy-oxidanyl-phosphory l] phosphono hydrogen phosphate × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;293 K;BIS-TRIS-HCL, DI-AMMONIUM HYDROGEN CITRATE, MGCL2, PEG 6000, SUCROSE, GLYCEROL
|
分辨率 2.32 Å
R-free 0.223
|
|
6KDN
HIV-1 reverse transcriptase with Q151M/Y115F/F116Y:DNA:dGTP ternary complex
提交 2019-07-02
|
突变/修饰不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白–DNA
异源复合物;蛋白 × 2
PDB 声明:trimeric
|
链 B
588–1015(428 aa)
|
突变:C749S, C867S
|
MG MAGNESIUM ION × 1
DGT 2'-DEOXYGUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1
GOL GLYCEROL × 3
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;293 K;BIS-TRIS-HCL, DI-AMMONIUM HYDROGEN CITRATE, MGCL2, PEG 6000, SUCROSE, GLYCEROL
|
分辨率 2.30 Å
R-free 0.221
|
|
6KDN
HIV-1 reverse transcriptase with Q151M/Y115F/F116Y:DNA:dGTP ternary complex
提交 2019-07-02
|
突变/修饰不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 2
蛋白–DNA
异源复合物;蛋白 × 2
PDB 声明:trimeric
|
链 D
588–1015(428 aa)
|
突变:C749S, C867S
|
MG MAGNESIUM ION × 1
DGT 2'-DEOXYGUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1
GOL GLYCEROL × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;293 K;BIS-TRIS-HCL, DI-AMMONIUM HYDROGEN CITRATE, MGCL2, PEG 6000, SUCROSE, GLYCEROL
|
分辨率 2.30 Å
R-free 0.221
|
|
6KDO
HIV-1 reverse transcriptase with Q151M/Y115F/F116Y/M184V/F160M:DNA:lamivudine 5'-triphosphate ternary complex
提交 2019-07-02
|
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白–DNA
异源复合物;蛋白 × 2
PDB 声明:trimeric
|
链 B
588–1015(428 aa)
|
突变:C749S, C867S
|
GOL GLYCEROL × 2
1RZ Lamivudine Triphosphate × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;293 K;BIS-TRIS-HCL, DI-AMMONIUM HYDROGEN CITRATE, MGCL2, PEG 6000, SUCROSE, GLYCEROL
|
分辨率 2.57 Å
R-free 0.230
|
|
6KDO
HIV-1 reverse transcriptase with Q151M/Y115F/F116Y/M184V/F160M:DNA:lamivudine 5'-triphosphate ternary complex
提交 2019-07-02
|
突变/修饰不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 2
蛋白–DNA
异源复合物;蛋白 × 2
PDB 声明:trimeric
|
链 D
588–1015(428 aa)
|
突变:C749S, C867S
|
GOL GLYCEROL × 2
1RZ Lamivudine Triphosphate × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;293 K;BIS-TRIS-HCL, DI-AMMONIUM HYDROGEN CITRATE, MGCL2, PEG 6000, SUCROSE, GLYCEROL
|
分辨率 2.57 Å
R-free 0.230
|
|
6LMI
Crystal structure of HIV-1 integrase catalytic core domain in complex with 2-(tert-butoxy)-2-[3-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)-6-methanesulfonamido-2,3',4',5-tetramethyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl]acetic acid
提交 2019-12-25
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
1197–1359(163 aa)
|
突变:F185K
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点)
|
SO4 SULFATE ION × 4
PGE TRIETHYLENE GLYCOL × 2
EJ9 (2S)-2-[2-(3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-4-(3,4-dimethylphenyl)-3,6-dimethyl-5-(methylsulfonylamino)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethanoic acid × 2
EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;293.15 K;0.1M Sodium cacodylate pH6.5, 0.32M Ammonium sulfate, 9% PEG 8000, 5mM DTT
|
分辨率 2.50 Å
R-free 0.244
|
|
6LMQ
Crystal structure of HIV-1 integrase catalytic core domain in complex with 2-(tert-butoxy)-2-[3-(3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)-6-methanesulfonamido-2,3',4',5-tetramethyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl]acetic acid
提交 2019-12-26
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
1197–1359(163 aa)
|
突变:F185K
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点)
|
SO4 SULFATE ION × 4
PGE TRIETHYLENE GLYCOL × 2
940 (2S)-2-[2-(3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)-4-(3,4-dimethylphenyl)-3,6-dimethyl-5-(methylsulfonylamino)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethanoic acid × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;293.15 K;0.1M Sodium cacodylate pH6.5, 0.206M Ammonium sulfate, 1% PEG 8000, 5mM DTT
|
分辨率 2.10 Å
R-free 0.239
|
|
7D83
Crystal structure of HIV-1 integrase catalytic core domain in complex with 2-(tert-butoxy)-2-(2-(3-cyclohexylureido)-3,6-dimethyl-5-(5-methylchroman-6-yl)pyridin-4-yl)acetic acid
提交 2020-10-07
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
1197–1359(163 aa)
|
突变:F1332K
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点)
|
SO4 SULFATE ION × 6
GZ9 (2S)-2-[2-(cyclohexylcarbamoylamino)-3,6-dimethyl-5-(5-methyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)pyridin-4-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethanoic acid × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 6.5;293.15 K;0.1M Sodium cacodylate pH 6.5, 0.2M Ammonium sulfate, 1% PEG 8000, 5mM DTT
|
分辨率 2.43 Å
R-free 0.278
|
|
7DBM
HIV-1 reverse transcriptase mutant Q151M/Y115F/F116Y/M184V:DNA:dGTP ternary complex
提交 2020-10-21
|
突变/修饰不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白–DNA
异源复合物;蛋白 × 2
PDB 声明:trimeric
|
链 B
588–1015(428 aa)
|
突变:C749S,C867S
|
DGT 2'-DEOXYGUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1
MG MAGNESIUM ION × 1
GOL GLYCEROL × 3
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;293 K;BIS-TRIS-HCL, DI-AMMONIUM HYDROGEN CITRATE, MGCL2, PEG 6000, SUCROSE, GLYCEROL
|
分辨率 2.43 Å
R-free 0.224
|
|
7DBM
HIV-1 reverse transcriptase mutant Q151M/Y115F/F116Y/M184V:DNA:dGTP ternary complex
提交 2020-10-21
|
突变/修饰不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 2
蛋白–DNA
异源复合物;蛋白 × 2
PDB 声明:trimeric
|
链 D
588–1015(428 aa)
|
突变:C749S,C867S
|
DGT 2'-DEOXYGUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1
MG MAGNESIUM ION × 1
GOL GLYCEROL × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;293 K;BIS-TRIS-HCL, DI-AMMONIUM HYDROGEN CITRATE, MGCL2, PEG 6000, SUCROSE, GLYCEROL
|
分辨率 2.43 Å
R-free 0.224
|
|
7DBN
HIV-1 reverse transcriptase mutant Q151M/Y115F/F116Y/M184V/F160M:DNA:dCTP ternary complex
提交 2020-10-21
|
突变/修饰不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白–DNA
异源复合物;蛋白 × 2
PDB 声明:trimeric
|
链 B
588–1015(428 aa)
|
未记录
|
DCP 2'-DEOXYCYTIDINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1
GOL GLYCEROL × 2
MG MAGNESIUM ION × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;293 K;BIS-TRIS-HCL, DI-AMMONIUM HYDROGEN CITRATE, MGCL2, PEG 6000, SUCROSE, GLYCEROL
|
分辨率 2.67 Å
R-free 0.225
|
|
7DBN
HIV-1 reverse transcriptase mutant Q151M/Y115F/F116Y/M184V/F160M:DNA:dCTP ternary complex
提交 2020-10-21
|
突变/修饰不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 2
蛋白–DNA
异源复合物;蛋白 × 2
PDB 声明:trimeric
|
链 D
588–1015(428 aa)
|
未记录
|
DCP 2'-DEOXYCYTIDINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1
GOL GLYCEROL × 2
MG MAGNESIUM ION × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;293 K;BIS-TRIS-HCL, DI-AMMONIUM HYDROGEN CITRATE, MGCL2, PEG 6000, SUCROSE, GLYCEROL
|
分辨率 2.67 Å
R-free 0.225
|
|
7WCE
Crystal structure of HIV-1 integrase catalytic core domain in complex with (2S)-2-(tert-Butoxy)-2-(10-fluoro-2-(2-hydroxy-4-methylphenyl)-1,4-dimethyl-5-(methylsulfonyl)-5,6-dihydrophenanthridin-3-yl)acetic acid
提交 2021-12-20
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 A
1197–1359(163 aa)
|
突变:F1332K
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点)
|
SO4 SULFATE ION × 2
8Z3 (2S)-2-[10-fluoranyl-1,4-dimethyl-2-(4-methyl-2-oxidanyl-phenyl)-5-methylsulfonyl-6H-phenanthridin-3-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethanoic acid × 1
GOL GLYCEROL × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 6.5;293.15 K;0.1 M Sodium cacodylate pH 6.5, 0.23 M Ammonium sulfate, 6% PEG 8000, 5 mM DTT
|
分辨率 1.85 Å
R-free 0.214
|
|
7ZUD
Crystal structure of HIV-1 capsid IP6-CPSF6 complex
提交 2022-05-12
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 12
PDB 声明:dodecameric
|
链 A
133–363(231 aa)
|
未记录
|
IHP INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE × 12
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;291 K;0.3M Calcium chloride dihydrate, 0.3 M Magnesium chloride hexahydrate, 0.1 M Tris hydrochloride pH 8.5, 0.1 M Bicine, 20% PEG 4000
|
分辨率 2.93 Å
R-free 0.336
|
|
8A1P
HIV-1 Integrase Catalytic Core Domain and C-Terminal Domain in Complex with Allosteric Integrase Inhibitor BI-D
提交 2022-06-01
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 4
PDB 声明:tetrameric
|
链 A
1367–1435(69 aa)
链 A
1197–1359(163 aa)
链 B
1367–1435(69 aa)
链 B
1197–1359(163 aa)
链 C
1367–1435(69 aa)
链 C
1197–1359(163 aa)
链 D
1367–1435(69 aa)
链 D
1197–1359(163 aa)
|
未记录
|
EDO 1,2-ETHANEDIOL × 3
PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 5
GOL GLYCEROL × 2
LF0 (2S)-tert-butoxy[4-(3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-2-methylquinolin-3-yl]ethanoic acid × 2
MG MAGNESIUM ION × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 8.5;291 K;PEG 4000, ethylene glycol, magnesium chloride, calcium chloride, Tris-Bicine
|
分辨率 1.80 Å
R-free 0.209
|
|
8A1Q
HIV-1 Integrase Catalytic Core Domain and C-Terminal Domain in Complex with Allosteric Integrase Inhibitor STP0404 (Pirmitegravir)
提交 2022-06-01
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 4
PDB 声明:tetrameric
|
链 A
1367–1435(69 aa)
链 A
1197–1359(163 aa)
链 B
1367–1435(69 aa)
链 B
1197–1359(163 aa)
链 C
1367–1435(69 aa)
链 C
1197–1359(163 aa)
链 D
1367–1435(69 aa)
链 D
1197–1359(163 aa)
|
未记录
|
EDO 1,2-ETHANEDIOL × 15
WBV (2S)-tert-butoxy{4-(4-chlorophenyl)-2,3,6-trimethyl-1-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl}acetic acid × 2
MG MAGNESIUM ION × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 6.5;294 K;PEG 8000, ethylene glycol, magnesium chloride, calcium chloride, imidazole-MES
|
分辨率 2.06 Å
R-free 0.235
|
|
8BUV
HIV-1 Integrase Catalytic Core Domain and C-Terminal Domain in Complex with Allosteric Integrase Inhibitor LEDGIN 3
提交 2022-11-30
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 4
PDB 声明:tetrameric
|
链 A
1367–1435(69 aa)
链 A
1197–1359(163 aa)
链 B
1367–1435(69 aa)
链 B
1197–1359(163 aa)
链 C
1367–1435(69 aa)
链 C
1197–1359(163 aa)
链 D
1367–1435(69 aa)
链 D
1197–1359(163 aa)
|
未记录
|
MG MAGNESIUM ION × 2
EDO 1,2-ETHANEDIOL × 6
723 (6-chloro-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroquinolin-3-yl)acetic acid × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.5;294 K;PEG 8000, ethylene glycol, magnesium chloride, calcium chloride, imidazole, MES
|
分辨率 2.04 Å
R-free 0.247
|
|
8BV2
Biological and structural analysis of new potent Integrase-LEDGF allosteric HIV-1 inhibitors
提交 2022-12-01
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
1197–1359(163 aa)
|
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点)
|
RWR (2S)-2-[3-cyclopropyl-2-(3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-6-methyl-phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethanoic acid × 2
MG MAGNESIUM ION × 2
SO4 SULFATE ION × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 6.5;293 K;3 microliters of protein at 5 mg/mL in 50 mM MES pH5.5, 50 mM NaCl, 5 mM DTT mixed with 3 microliters of reservoir solution containing 0.1 M sodium cacodylate pH 6.5, 1.26 M ammonium sulfate.
|
分辨率 2.00 Å
R-free 0.226
|
|
8CBR
HIV-1 Integrase Catalytic Core Domain and C-Terminal Domain in Complex with Allosteric Integrase Inhibitor BDM-2
提交 2023-01-25
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 4
PDB 声明:tetrameric
|
链 A
1367–1435(69 aa)
链 A
1197–1359(163 aa)
链 B
1367–1435(69 aa)
链 B
1197–1359(163 aa)
链 C
1367–1435(69 aa)
链 C
1197–1359(163 aa)
链 D
1367–1435(69 aa)
链 D
1197–1359(163 aa)
|
未记录
|
RWR (2S)-2-[3-cyclopropyl-2-(3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-6-methyl-phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethanoic acid × 2
EDO 1,2-ETHANEDIOL × 14
CL CHLORIDE ION × 1
MG MAGNESIUM ION × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.5;294 K;PEG 8000, ethylene glycol, magnesium chloride, calcium chloride, imidazole, MES
|
分辨率 1.80 Å
R-free 0.211
|
|
8CBS
HIV-1 Integrase Catalytic Core Domain and C-Terminal Domain in Complex with Allosteric Integrase Inhibitor MUT871
提交 2023-01-25
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 4
PDB 声明:tetrameric
|
链 A
1367–1435(69 aa)
链 A
1197–1359(163 aa)
链 B
1367–1435(69 aa)
链 B
1197–1359(163 aa)
链 C
1367–1435(69 aa)
链 C
1197–1359(163 aa)
链 D
1367–1435(69 aa)
链 D
1197–1359(163 aa)
|
未记录
|
EDO 1,2-ETHANEDIOL × 14
CL CHLORIDE ION × 1
U5L (2~{S})-2-[3-cyclopropyl-6-methyl-2-(5-methyl-3,4-dihydro-2~{H}-chromen-6-yl)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethanoic acid × 2
MG MAGNESIUM ION × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.5;294 K;PEG 8000, ethylene glycol, magnesium chloride, calcium chloride, imidazole, MES
|
分辨率 1.70 Å
R-free 0.198
|
|
8CBT
HIV-1 Integrase Catalytic Core Domain and C-Terminal Domain in Complex with Allosteric Integrase Inhibitor MUT872
提交 2023-01-25
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 4
PDB 声明:tetrameric
|
链 A
1367–1435(69 aa)
链 A
1197–1359(163 aa)
链 B
1367–1435(69 aa)
链 B
1197–1359(163 aa)
链 C
1367–1435(69 aa)
链 C
1197–1359(163 aa)
链 D
1367–1435(69 aa)
链 D
1197–1359(163 aa)
|
未记录
|
W2Q (2~{S})-2-[3-cyclopropyl-2-(3,4-dihydro-2~{H}-chromen-6-yl)-6-methyl-phenyl]-2-cyclopropyloxy-ethanoic acid × 2
EDO 1,2-ETHANEDIOL × 5
MG MAGNESIUM ION × 2
PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 4
CL CHLORIDE ION × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 6.5;294 K;PEG 8000, ethylene glycol, magnesium chloride, calcium chloride, imidazole, MES
|
分辨率 2.14 Å
R-free 0.253
|
|
8CBU
HIV-1 Integrase Catalytic Core Domain and C-Terminal Domain in Complex with Allosteric Integrase Inhibitor MUT884
提交 2023-01-25
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 4
PDB 声明:tetrameric
|
链 A
1367–1435(69 aa)
链 A
1197–1359(163 aa)
链 B
1367–1435(69 aa)
链 B
1197–1359(163 aa)
链 C
1367–1435(69 aa)
链 C
1197–1359(163 aa)
链 D
1367–1435(69 aa)
链 D
1197–1359(163 aa)
|
未记录
|
CL CHLORIDE ION × 1
EDO 1,2-ETHANEDIOL × 7
U60 (2S)-2-[3-cyclopropyl-6-methyl-2-(5-methyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)phenyl]-2-cyclopropyloxy-ethanoic acid × 2
MG MAGNESIUM ION × 2
PGE TRIETHYLENE GLYCOL × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 6.5;294 K;PEG 8000, ethylene glycol, magnesium chloride, calcium chloride, imidazole, MES
|
分辨率 2.44 Å
R-free 0.254
|
|
8CBV
HIV-1 Integrase Catalytic Core Domain and C-Terminal Domain in Complex with Allosteric Integrase Inhibitor MUT916
提交 2023-01-25
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 4
PDB 声明:tetrameric
|
链 A
1367–1435(69 aa)
链 A
1197–1359(163 aa)
链 B
1367–1435(69 aa)
链 B
1197–1359(163 aa)
链 C
1367–1435(69 aa)
链 C
1197–1359(163 aa)
链 D
1367–1435(69 aa)
链 D
1197–1359(163 aa)
|
未记录
|
EDO 1,2-ETHANEDIOL × 10
PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1
U5S (2~{S})-2-[3-cyclopropyl-2-(8-fluoranyl-5-methyl-3,4-dihydro-2~{H}-chromen-6-yl)-6-methyl-phenyl]-2-cyclopropyloxy-ethanoic acid × 2
MG MAGNESIUM ION × 2
CL CHLORIDE ION × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.5;294 K;PEG 8000, ethylene glycol, magnesium chloride, calcium chloride, imidazole, MES
|
分辨率 1.82 Å
R-free 0.230
|
|
8F22
HIV-CA Disulfide linked Hexamer bound to 11l capsid inhibitor.
提交 2022-11-06
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 6
PDB 声明:hexameric
|
链 A
133–356(224 aa)
链 B
133–356(224 aa)
链 C
133–356(224 aa)
链 D
133–356(224 aa)
链 E
133–356(224 aa)
链 F
133–356(224 aa)
|
突变:A14C, E45C, W184A, M185A
突变:A14C, E45C, W184A, M185A
突变:A14C, E45C, W184A, M185A
突变:A14C, E45C, W184A, M185A
突变:A14C, E45C, W184A, M185A
突变:A14C, E45C, W184A, M185A
|
XBQ Nalpha-{[4-(4-aminobenzene-1-sulfonyl)-2-oxopiperazin-1-yl]acetyl}-N-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-L-phenylalaninamide × 6
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 6.5;291.15 K;0.2 M Calcium acetate hydrate, 100 mM sodium cacodylate pH 6.5, 40% w/v PEG300, 0.500 mM 11l, and previous crystal seed solution.
|
分辨率 2.50 Å
R-free 0.347
|
|
8F22
HIV-CA Disulfide linked Hexamer bound to 11l capsid inhibitor.
提交 2022-11-06
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 2
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 6
PDB 声明:hexameric
|
链 G
133–356(224 aa)
链 H
133–356(224 aa)
链 I
133–356(224 aa)
链 J
133–356(224 aa)
链 K
133–356(224 aa)
链 L
133–356(224 aa)
|
突变:A14C, E45C, W184A, M185A
突变:A14C, E45C, W184A, M185A
突变:A14C, E45C, W184A, M185A
突变:A14C, E45C, W184A, M185A
突变:A14C, E45C, W184A, M185A
突变:A14C, E45C, W184A, M185A
|
未记录非水小分子
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 6.5;291.15 K;0.2 M Calcium acetate hydrate, 100 mM sodium cacodylate pH 6.5, 40% w/v PEG300, 0.500 mM 11l, and previous crystal seed solution.
|
分辨率 2.50 Å
R-free 0.347
|
|
8FN7
Structure of WT HIV-1 intasome bound to Dolutegravir
提交 2022-12-27
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
信息不足
同源多聚体;蛋白 × 8
PDB 声明:dodecameric
|
链 A
1148–1435(288 aa)
链 B
1148–1435(288 aa)
链 C
1148–1435(288 aa)
链 D
1148–1435(288 aa)
链 G
1148–1435(288 aa)
链 H
1148–1435(288 aa)
链 I
1148–1435(288 aa)
链 J
1148–1435(288 aa)
|
未记录
|
MG MAGNESIUM ION × 4
ZN ZINC ION × 2
DLU (4R,12aS)-N-(2,4-difluorobenzyl)-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxamide × 2
|
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 2.80 Å
|
|
8FND
Structure of E138K HIV-1 intasome with Dolutegravir bound
提交 2022-12-27
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
信息不足
同源多聚体;蛋白 × 8
PDB 声明:dodecameric
|
链 A
1148–1435(288 aa)
链 B
1148–1435(288 aa)
链 C
1148–1435(288 aa)
链 D
1148–1435(288 aa)
链 G
1148–1435(288 aa)
链 H
1148–1435(288 aa)
链 I
1148–1435(288 aa)
链 J
1148–1435(288 aa)
|
突变:E138K
突变:E138K
突变:E138K
突变:E138K
突变:E138K
突变:E138K
突变:E138K
突变:E138K
|
MG MAGNESIUM ION × 4
ZN ZINC ION × 2
DLU (4R,12aS)-N-(2,4-difluorobenzyl)-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxamide × 2
|
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 3.00 Å
|
|
8FNG
Structure of G140A HIV-1 intasome with Dolutegravir bound
提交 2022-12-27
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
信息不足
同源多聚体;蛋白 × 8
PDB 声明:dodecameric
|
链 A
1148–1435(288 aa)
链 B
1148–1435(288 aa)
链 C
1148–1435(288 aa)
链 D
1148–1435(288 aa)
链 G
1148–1435(288 aa)
链 H
1148–1435(288 aa)
链 I
1148–1435(288 aa)
链 J
1148–1435(288 aa)
|
突变:G140A
突变:G140A
突变:G140A
突变:G140A
突变:G140A
突变:G140A
突变:G140A
突变:G140A
|
MG MAGNESIUM ION × 4
ZN ZINC ION × 2
DLU (4R,12aS)-N-(2,4-difluorobenzyl)-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxamide × 2
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ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 2.20 Å
|
|
8FNH
Structure of Q148K HIV-1 intasome with Dolutegravir bound
提交 2022-12-27
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
信息不足
同源多聚体;蛋白 × 8
PDB 声明:dodecameric
|
链 A
1148–1435(288 aa)
链 B
1148–1435(288 aa)
链 C
1148–1435(288 aa)
链 D
1148–1435(288 aa)
链 G
1148–1435(288 aa)
链 H
1148–1435(288 aa)
链 I
1148–1435(288 aa)
链 J
1148–1435(288 aa)
|
突变:Q148K
突变:Q148K
突变:Q148K
突变:Q148K
突变:Q148K
突变:Q148K
突变:Q148K
突变:Q148K
|
MG MAGNESIUM ION × 4
ZN ZINC ION × 2
DLU (4R,12aS)-N-(2,4-difluorobenzyl)-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxamide × 2
|
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 2.50 Å
|
|
8FNJ
Structure of E138K/G140A HIV-1 intasome with Dolutegravir bound
提交 2022-12-27
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
信息不足
同源多聚体;蛋白 × 8
PDB 声明:12-meric
|
链 A
1148–1435(288 aa)
链 B
1148–1435(288 aa)
链 C
1148–1435(288 aa)
链 D
1148–1435(288 aa)
链 G
1148–1435(288 aa)
链 H
1148–1435(288 aa)
链 I
1148–1435(288 aa)
链 J
1148–1435(288 aa)
|
突变:E138K,G140A
突变:E138K,G140A
突变:E138K,G140A
突变:E138K,G140A
突变:E138K,G140A
突变:E138K,G140A
突变:E138K,G140A
突变:E138K,G140A
|
MG MAGNESIUM ION × 4
ZN ZINC ION × 2
DLU (4R,12aS)-N-(2,4-difluorobenzyl)-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxamide × 2
|
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 2.40 Å
|
|
8FNL
Structure of E138K/Q148K HIV-1 intasome with Dolutegravir bound
提交 2022-12-27
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
信息不足
同源多聚体;蛋白 × 8
PDB 声明:dodecameric
|
链 A
1148–1435(288 aa)
链 B
1148–1435(288 aa)
链 C
1148–1435(288 aa)
链 D
1148–1435(288 aa)
链 G
1148–1435(288 aa)
链 H
1148–1435(288 aa)
链 I
1148–1435(288 aa)
链 J
1148–1435(288 aa)
|
突变:E138K,Q148K
突变:E138K,Q148K
突变:E138K,Q148K
突变:E138K,Q148K
突变:E138K,Q148K
突变:E138K,Q148K
突变:E138K,Q148K
突变:E138K,Q148K
|
MG MAGNESIUM ION × 4
ZN ZINC ION × 2
DLU (4R,12aS)-N-(2,4-difluorobenzyl)-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxamide × 2
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ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 2.80 Å
|
|
8FNM
Structure of G140A/Q148K HIV-1 intasome with Dolutegravir bound
提交 2022-12-27
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
信息不足
同源多聚体;蛋白 × 8
PDB 声明:12-meric
|
链 A
1148–1435(288 aa)
链 B
1148–1435(288 aa)
链 C
1148–1435(288 aa)
链 D
1148–1435(288 aa)
链 G
1148–1435(288 aa)
链 H
1148–1435(288 aa)
链 I
1148–1435(288 aa)
链 J
1148–1435(288 aa)
|
突变:G140A,Q148K
突变:G140A,Q148K
突变:G140A,Q148K
突变:G140A,Q148K
突变:G140A,Q148K
突变:G140A,Q148K
突变:G140A,Q148K
突变:G140A,Q148K
|
MG MAGNESIUM ION × 4
ZN ZINC ION × 2
DLU (4R,12aS)-N-(2,4-difluorobenzyl)-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxamide × 2
|
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 2.80 Å
|
|
8FNN
Structure of E138K/G140A/Q148K HIV-1 intasome with Dolutegravir bound
提交 2022-12-27
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
信息不足
同源多聚体;蛋白 × 8
PDB 声明:dodecameric
|
链 A
1148–1435(288 aa)
链 B
1148–1435(288 aa)
链 C
1148–1435(288 aa)
链 D
1148–1435(288 aa)
链 G
1148–1435(288 aa)
链 H
1148–1435(288 aa)
链 I
1148–1435(288 aa)
链 J
1148–1435(288 aa)
|
突变:E138K,G140A,Q148K
突变:E138K,G140A,Q148K
突变:E138K,G140A,Q148K
突变:E138K,G140A,Q148K
突变:E138K,G140A,Q148K
突变:E138K,G140A,Q148K
突变:E138K,G140A,Q148K
突变:E138K,G140A,Q148K
|
MG MAGNESIUM ION × 4
ZN ZINC ION × 2
DLU (4R,12aS)-N-(2,4-difluorobenzyl)-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxamide × 2
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ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 2.70 Å
|
|
8FNO
Structure of E138K/G140A/Q148R HIV-1 intasome with Dolutegravir bound
提交 2022-12-28
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
信息不足
同源多聚体;蛋白 × 8
PDB 声明:12-meric
|
链 A
1148–1435(288 aa)
链 B
1148–1435(288 aa)
链 C
1148–1435(288 aa)
链 D
1148–1435(288 aa)
链 G
1148–1435(288 aa)
链 H
1148–1435(288 aa)
链 I
1148–1435(288 aa)
链 J
1148–1435(288 aa)
|
突变:E138K,G140A,Q148R
突变:E138K,G140A,Q148R
突变:E138K,G140A,Q148R
突变:E138K,G140A,Q148R
突变:E138K,G140A,Q148R
突变:E138K,G140A,Q148R
突变:E138K,G140A,Q148R
突变:E138K,G140A,Q148R
|
MG MAGNESIUM ION × 4
ZN ZINC ION × 2
DLU (4R,12aS)-N-(2,4-difluorobenzyl)-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxamide × 2
|
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 2.46 Å
|
|
8FNP
Structure of E138K/G140S/Q148H HIV-1 intasome with Dolutegravir bound
提交 2022-12-28
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
信息不足
同源多聚体;蛋白 × 8
PDB 声明:dodecameric
|
链 A
1148–1435(288 aa)
链 B
1148–1435(288 aa)
链 C
1148–1435(288 aa)
链 D
1148–1435(288 aa)
链 G
1148–1435(288 aa)
链 H
1148–1435(288 aa)
链 I
1148–1435(288 aa)
链 J
1148–1435(288 aa)
|
突变:E138K,G140S,Q148H
突变:E138K,G140S,Q148H
突变:E138K,G140S,Q148H
突变:E138K,G140S,Q148H
突变:E138K,G140S,Q148H
突变:E138K,G140S,Q148H
突变:E138K,G140S,Q148H
突变:E138K,G140S,Q148H
|
MG MAGNESIUM ION × 4
ZN ZINC ION × 2
DLU (4R,12aS)-N-(2,4-difluorobenzyl)-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxamide × 2
|
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 2.20 Å
|
|
8FNQ
Structure of E138K/G140A/Q148K HIV-1 intasome with 4d bound
提交 2022-12-28
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
信息不足
同源多聚体;蛋白 × 8
PDB 声明:dodecameric
|
链 A
1148–1435(288 aa)
链 B
1148–1435(288 aa)
链 C
1148–1435(288 aa)
链 D
1148–1435(288 aa)
链 G
1148–1435(288 aa)
链 H
1148–1435(288 aa)
链 I
1148–1435(288 aa)
链 J
1148–1435(288 aa)
|
突变:E138K,G140A,Q148K
突变:E138K,G140A,Q148K
突变:E138K,G140A,Q148K
突变:E138K,G140A,Q148K
突变:E138K,G140A,Q148K
突变:E138K,G140A,Q148K
突变:E138K,G140A,Q148K
突变:E138K,G140A,Q148K
|
OZ1 4-amino-N-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-1-hydroxy-6-(6-hydroxyhexyl)-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide × 2
MG MAGNESIUM ION × 4
ZN ZINC ION × 2
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ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 2.80 Å
|
|
8T5B
HIV-1 Integrase Catalytic Core Domain and C-Terminal Domain in Complex with Allosteric Integrase Inhibitor EKC-110
提交 2023-06-12
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 4
PDB 声明:tetrameric
|
链 A
1204–1358(155 aa)
链 B
1204–1358(155 aa)
链 C
1368–1424(57 aa)
链 D
1368–1424(57 aa)
|
未记录
|
QD6 (2S)-tert-butoxy{4-(4-chlorophenyl)-2,6-dimethyl-1-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl}acetic acid × 2
MG MAGNESIUM ION × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.5;295 K;10% (wt/vol) PEG 8,000, 20% ethylene glycol, 30 mM MgCl2, 30 mM CaCl2, and 0.1 M imidazole-MES (pH 6.5)
|
分辨率 2.08 Å
R-free 0.265
|
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8USY
HIV-1 Integrase F185H N222K Complexed with Allosteric Inhibitor BI-D
提交 2023-10-30
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
1149–1435(287 aa)
链 B
1149–1435(287 aa)
|
突变:Y15A, F185H, N222K
突变:Y15A, F185H, N222K
|
LF0 (2S)-tert-butoxy[4-(3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-2-methylquinolin-3-yl]ethanoic acid × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.6;294.15 K;30% 2-methyl-2,4--pentanediol (MPD), 0.1M sodium citrate pH 5.6
|
分辨率 4.40 Å
R-free 0.339
|
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8V0Z
HIV-1 Integrase F185H W131C Complexed with Allosteric Inhibitor BI-D
提交 2023-11-18
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
1149–1435(287 aa)
链 B
1149–1435(287 aa)
|
突变:Y15A, F185H, W131C
突变:Y15A, F185H, W131C
|
LF0 (2S)-tert-butoxy[4-(3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-2-methylquinolin-3-yl]ethanoic acid × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.6;294.15 K;30% 2-methyl-2,4--pentanediol (MPD), 0.1M sodium citrate pH 5.6
|
分辨率 4.56 Å
R-free 0.334
|
|
8V23
Crystal structure of HIV-1 capsid N-terminal domain in the presence of Lenacapavir
提交 2023-11-21
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 A
133–278(146 aa)
|
未记录
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未记录非水小分子
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X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 6.5;290 K;0.17 M Sodium acetate trihydrate, 0.085 M Sodium cacodylate trihydrate pH 6.5, 25.5% w/v Polyethylene glycol 8,000, 15% v/v Glycerol
|
分辨率 2.00 Å
R-free 0.286
|
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8V9C
HIV-1 Integrase F185H Complexed with Allosteric Inhibitor GSK1264
提交 2023-12-07
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 4
PDB 声明:tetrameric
|
链 A
1149–1435(287 aa)
链 B
1149–1435(287 aa)
|
突变:Y15A, F185H
突变:Y15A, F185H
|
2SQ (2S)-tert-butoxy[4-(8-fluoro-5-methyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-2-methyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl]ethanoic acid × 4
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.6;294.15 K;30% 2-methyl-2,4 pentanediol (MPD), 0.1 M sodium citrate pH 5.6 - 6.5
|
分辨率 4.40 Å
R-free 0.341
|
|
8V9C
HIV-1 Integrase F185H Complexed with Allosteric Inhibitor GSK1264
提交 2023-12-07
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 2
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
1149–1435(287 aa)
链 B
1149–1435(287 aa)
|
突变:Y15A, F185H
突变:Y15A, F185H
|
2SQ (2S)-tert-butoxy[4-(8-fluoro-5-methyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-2-methyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl]ethanoic acid × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.6;294.15 K;30% 2-methyl-2,4 pentanediol (MPD), 0.1 M sodium citrate pH 5.6 - 6.5
|
分辨率 4.40 Å
R-free 0.341
|
|
8VC0
HIV-1 CA crosslinked pentamer in complex with GS-CA1
提交 2023-12-13
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 5
PDB 声明:pentameric
|
链 A
133–363(231 aa)
链 B
133–363(231 aa)
链 C
133–363(231 aa)
链 D
133–363(231 aa)
链 E
133–363(231 aa)
|
突变:N21C, A22C, W184A, M185A
突变:N21C, A22C, W184A, M185A
突变:N21C, A22C, W184A, M185A
突变:N21C, A22C, W184A, M185A
突变:N21C, A22C, W184A, M185A
|
A1AAO N-[(1S)-1-{(3M)-3-{4-chloro-3-[(cyclopropanesulfonyl)amino]-1-(2,2-difluoroethyl)-1H-indazol-7-yl}-6-[3-(methanesulfonyl)-3-methylbut-1-yn-1-yl]pyridin-2-yl}-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl]-2-[(3bS,4aR)-3-(difluoromethyl)-5,5-difluoro-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl]acetamide × 5
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;293 K;PEG 8000,
0.1 M HEPES, pH 6.8
|
分辨率 3.46 Å
R-free 0.315
|
|
8VC0
HIV-1 CA crosslinked pentamer in complex with GS-CA1
提交 2023-12-13
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 2
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 5
PDB 声明:pentameric
|
链 F
133–363(231 aa)
链 G
133–363(231 aa)
链 H
133–363(231 aa)
链 I
133–363(231 aa)
链 J
133–363(231 aa)
|
突变:N21C, A22C, W184A, M185A
突变:N21C, A22C, W184A, M185A
突变:N21C, A22C, W184A, M185A
突变:N21C, A22C, W184A, M185A
突变:N21C, A22C, W184A, M185A
|
A1AAO N-[(1S)-1-{(3M)-3-{4-chloro-3-[(cyclopropanesulfonyl)amino]-1-(2,2-difluoroethyl)-1H-indazol-7-yl}-6-[3-(methanesulfonyl)-3-methylbut-1-yn-1-yl]pyridin-2-yl}-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl]-2-[(3bS,4aR)-3-(difluoromethyl)-5,5-difluoro-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl]acetamide × 5
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;293 K;PEG 8000,
0.1 M HEPES, pH 6.8
|
分辨率 3.46 Å
R-free 0.315
|
|
8VXV
HIV-1 R18L CA hexamer
提交 2024-02-06
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 6
PDB 声明:hexameric
|
链 A
133–363(231 aa)
|
突变:R18L
|
未记录非水小分子
|
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 8;50 mM Tris, pH 8, 1 M NaCl, 5 mM 2-mercaptoethanol
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 3.70 Å
|
|
8VXV
HIV-1 R18L CA hexamer
提交 2024-02-06
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 2
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 A
133–363(231 aa)
|
突变:R18L
|
未记录非水小分子
|
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 8;50 mM Tris, pH 8, 1 M NaCl, 5 mM 2-mercaptoethanol
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 3.70 Å
|
|
8VXV
HIV-1 R18L CA hexamer
提交 2024-02-06
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 3
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
|
链 A
133–363(231 aa)
|
突变:R18L
|
未记录非水小分子
|
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 8;50 mM Tris, pH 8, 1 M NaCl, 5 mM 2-mercaptoethanol
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 3.70 Å
|
|
8VXW
HIV-1 R18L CA pentamer from capsid-like particles assembled in 1 M NaCl
提交 2024-02-06
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 5
PDB 声明:pentameric
|
链 A
133–363(231 aa)
链 B
133–363(231 aa)
链 C
133–363(231 aa)
链 D
133–363(231 aa)
链 E
133–363(231 aa)
|
突变:R18L
突变:R18L
突变:R18L
突变:R18L
突变:R18L
|
未记录非水小分子
|
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 8;50 mM Tris, pH 8, 1 M NaCl, 5 mM 2-mercaptoethanol
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 4.40 Å
|
|
8X1Z
HIV-1 reverse transcriptase mutant Q151M/Y115F/F116Y:DNA:E-CFCP-TP ternary complex
提交 2023-11-09
|
配体/离子不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白–DNA
异源复合物;蛋白 × 2
PDB 声明:trimeric
|
链 B
588–1015(428 aa)
|
突变:C162S, C280S
|
GOL GLYCEROL × 2
MG MAGNESIUM ION × 1
XTE E-CFCP-triphosphate × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;293 K;bis-tris-HCl, di-ammonium hydrogen citrate, MgCl2, PEG6000, sucrose, glycerol
|
分辨率 2.62 Å
R-free 0.223
|
|
8X1Z
HIV-1 reverse transcriptase mutant Q151M/Y115F/F116Y:DNA:E-CFCP-TP ternary complex
提交 2023-11-09
|
结构质量不同
|
Assembly 2
蛋白–DNA
异源复合物;蛋白 × 2
PDB 声明:trimeric
|
链 D
588–1015(428 aa)
|
突变:C162S, C280S
|
GOL GLYCEROL × 3
MG MAGNESIUM ION × 1
XTE E-CFCP-triphosphate × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;293 K;bis-tris-HCl, di-ammonium hydrogen citrate, MgCl2, PEG6000, sucrose, glycerol
|
分辨率 2.62 Å
R-free 0.223
|
|
8X21
HIV-1 reverse transcriptase mutant Q151M/Y115F/F116Y/L74V:DNA:ETV-TP ternary complex
提交 2023-11-09
|
配体/离子不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白–DNA
异源复合物;蛋白 × 2
PDB 声明:trimeric
|
链 B
588–1015(428 aa)
|
突变:C162S, C280S
|
ET9 [[(1R,3S,5S)-3-(2-azanyl-6-oxidanylidene-3H-purin-9-yl)-2-methylidene-5-oxidanyl-cyclopentyl]methoxy-oxidanyl-phosphory l] phosphono hydrogen phosphate × 1
MG MAGNESIUM ION × 1
GOL GLYCEROL × 3
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;293 K;bis-tris-HCl, di-ammonium hydrogen citrate, MgCl2, PEG6000, sucrose, glycerol
|
分辨率 2.33 Å
R-free 0.218
|
|
8X21
HIV-1 reverse transcriptase mutant Q151M/Y115F/F116Y/L74V:DNA:ETV-TP ternary complex
提交 2023-11-09
|
配体/离子不同
结构质量不同
|
Assembly 2
蛋白–DNA
异源复合物;蛋白 × 2
PDB 声明:trimeric
|
链 D
588–1015(428 aa)
|
突变:C162S, C280S
|
ET9 [[(1R,3S,5S)-3-(2-azanyl-6-oxidanylidene-3H-purin-9-yl)-2-methylidene-5-oxidanyl-cyclopentyl]methoxy-oxidanyl-phosphory l] phosphono hydrogen phosphate × 1
MG MAGNESIUM ION × 1
GOL GLYCEROL × 3
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;293 K;bis-tris-HCl, di-ammonium hydrogen citrate, MgCl2, PEG6000, sucrose, glycerol
|
分辨率 2.33 Å
R-free 0.218
|
|
8X22
HIV-1 reverse transcriptase mutant Q151M/Y115F/F116Y/L74V:DNA:dGTP ternary complex
提交 2023-11-09
|
配体/离子不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白–DNA
异源复合物;蛋白 × 2
PDB 声明:trimeric
|
链 B
588–1015(428 aa)
|
突变:C162S, C280S
|
DGT 2'-DEOXYGUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1
MG MAGNESIUM ION × 1
GOL GLYCEROL × 3
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;293 K;bis-tris-HCl, di-ammonium hydrogen citrate, MgCl2, PEG6000, sucrose, glycerol
|
分辨率 2.31 Å
R-free 0.219
|
|
8X22
HIV-1 reverse transcriptase mutant Q151M/Y115F/F116Y/L74V:DNA:dGTP ternary complex
提交 2023-11-09
|
配体/离子不同
结构质量不同
|
Assembly 2
蛋白–DNA
异源复合物;蛋白 × 2
PDB 声明:trimeric
|
链 D
588–1015(428 aa)
|
突变:C162S, C280S
|
DGT 2'-DEOXYGUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1
MG MAGNESIUM ION × 1
GOL GLYCEROL × 3
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;293 K;bis-tris-HCl, di-ammonium hydrogen citrate, MgCl2, PEG6000, sucrose, glycerol
|
分辨率 2.31 Å
R-free 0.219
|
|
8ZH4
HIV-1 integrase core domain in complex with compound 5
提交 2024-05-10
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
1197–1359(163 aa)
|
突变:F185H
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点)
|
PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 2
A1L1V (2~{S})-2-(4',5-dimethylspiro[1,2-dihydroindene-3,1'-cyclohexane]-4-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethanoic acid × 2
SO4 SULFATE ION × 4
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.5;277 K;0.1M sodium cacodylate, 0.2M ammonium sulfate, 7% (w/v) PEG 8000, 5mM DTT, soaking the crystal with 1mM compound 5
|
分辨率 1.82 Å
R-free 0.220
|
|
8ZHA
HIV-1 integrase core domain in complex with compound 15
提交 2024-05-10
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
1197–1359(163 aa)
|
突变:F185H
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点)
|
PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 2
A1L1W (2~{S})-2-[7-(cycloheptylcarbamoyl)-4',5-dimethyl-spiro[1,2-dihydroindene-3,1'-cyclohexane]-4-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethanoic acid × 2
SO4 SULFATE ION × 4
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;277 K;0.1M sodium cacodylate, 0.2M ammonium sulfate, 7% (w/v) PEG 8000, 5mM DTT, soaking the crystal with 1mM compound 15
|
分辨率 1.95 Å
R-free 0.211
|
|
9BW9
Tetrameric Complex of full-length HIV-1 integrase protein bound to the integrase binding domain of LEDGF/p75
提交 2024-05-21
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 8
PDB 声明:octameric
|
链 A
1148–1435(288 aa)
链 B
1148–1435(288 aa)
链 C
1148–1435(288 aa)
链 D
1148–1435(288 aa)
|
未记录
|
未记录非水小分子
|
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 7.6
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE;Cryo-EM grids were prepared by freezing using a manual plunger in cold room at 4C
|
分辨率 4.10 Å
|
|
9C29
Hexadecamer of NL4-3 WT HIV-1 intasome
提交 2024-05-30
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白–DNA
同源多聚体;蛋白 × 16
PDB 声明:20-meric
|
链 A
1148–1435(288 aa)
链 B
1148–1435(288 aa)
链 C
1148–1435(288 aa)
链 D
1148–1435(288 aa)
链 E
1148–1435(288 aa)
链 F
1148–1435(288 aa)
链 G
1148–1435(288 aa)
链 H
1148–1435(288 aa)
链 I
1148–1435(288 aa)
链 J
1148–1435(288 aa)
链 K
1148–1435(288 aa)
链 L
1148–1435(288 aa)
链 M
1148–1435(288 aa)
链 N
1148–1435(288 aa)
链 O
1148–1435(288 aa)
链 P
1148–1435(288 aa)
|
未记录
|
MG MAGNESIUM ION × 4
|
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 6.2
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE;Cryo-EM grids were prepared by freezing using a manual plunger in cold room at 4C
|
分辨率 8.00 Å
|
|
9C9M
HIV-1 intasome core bound with DTG
提交 2024-06-14
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白–DNA
同源多聚体;蛋白 × 8
PDB 声明:12-meric
|
链 A
1148–1435(288 aa)
链 B
1148–1435(288 aa)
链 C
1148–1435(288 aa)
链 D
1332–1435(104 aa)
链 I
1148–1435(288 aa)
链 K
1148–1435(288 aa)
链 L
1148–1435(288 aa)
链 M
1332–1435(104 aa)
|
未记录
|
MG MAGNESIUM ION × 4
ZN ZINC ION × 2
DLU (4R,12aS)-N-(2,4-difluorobenzyl)-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxamide × 2
|
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 6.2
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 2.01 Å
|
|
9EK1
HIV-1 mature WT matrix protein p17 lattice
提交 2024-11-30
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 39
PDB 声明:39-meric
|
链 A
2–116(115 aa)
链 B
2–116(115 aa)
链 C
2–116(115 aa)
链 D
2–116(115 aa)
链 E
2–116(115 aa)
链 F
2–116(115 aa)
链 G
2–116(115 aa)
链 H
2–116(115 aa)
链 I
2–116(115 aa)
链 J
2–116(115 aa)
链 K
2–116(115 aa)
链 L
2–116(115 aa)
链 M
2–116(115 aa)
链 N
2–116(115 aa)
链 O
2–116(115 aa)
链 P
2–116(115 aa)
链 Q
2–116(115 aa)
链 R
2–116(115 aa)
链 S
2–116(115 aa)
链 T
2–116(115 aa)
链 U
2–116(115 aa)
链 V
2–116(115 aa)
链 W
2–116(115 aa)
链 X
2–116(115 aa)
链 Y
2–116(115 aa)
链 Z
2–116(115 aa)
链 a
2–116(115 aa)
链 b
2–116(115 aa)
链 c
2–116(115 aa)
链 d
2–116(115 aa)
链 e
2–116(115 aa)
链 f
2–116(115 aa)
链 g
2–116(115 aa)
链 h
2–116(115 aa)
链 i
2–116(115 aa)
链 j
2–116(115 aa)
链 k
2–116(115 aa)
链 l
2–116(115 aa)
链 m
2–116(115 aa)
|
未记录
|
MYR MYRISTIC ACID × 39
|
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 7.30 Å
|
|
9EK2
HIV-1 immature L20K/E73K/A82T matrix protein p17 lattice
提交 2024-11-30
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 39
PDB 声明:39-meric
|
链 A
2–116(115 aa)
链 B
2–116(115 aa)
链 C
2–116(115 aa)
链 D
2–116(115 aa)
链 E
2–116(115 aa)
链 F
2–116(115 aa)
链 G
2–116(115 aa)
链 H
2–116(115 aa)
链 I
2–116(115 aa)
链 J
2–116(115 aa)
链 K
2–116(115 aa)
链 L
2–116(115 aa)
链 M
2–116(115 aa)
链 N
2–116(115 aa)
链 O
2–116(115 aa)
链 P
2–116(115 aa)
链 Q
2–116(115 aa)
链 R
2–116(115 aa)
链 S
2–116(115 aa)
链 T
2–116(115 aa)
链 U
2–116(115 aa)
链 V
2–116(115 aa)
链 W
2–116(115 aa)
链 X
2–116(115 aa)
链 Y
2–116(115 aa)
链 Z
2–116(115 aa)
链 a
2–116(115 aa)
链 b
2–116(115 aa)
链 c
2–116(115 aa)
链 d
2–116(115 aa)
链 e
2–116(115 aa)
链 f
2–116(115 aa)
链 g
2–116(115 aa)
链 h
2–116(115 aa)
链 i
2–116(115 aa)
链 j
2–116(115 aa)
链 k
2–116(115 aa)
链 l
2–116(115 aa)
链 m
2–116(115 aa)
|
突变:L20K,E73K,A82T
突变:L20K,E73K,A82T
突变:L20K,E73K,A82T
突变:L20K,E73K,A82T
突变:L20K,E73K,A82T
突变:L20K,E73K,A82T
突变:L20K,E73K,A82T
突变:L20K,E73K,A82T
突变:L20K,E73K,A82T
突变:L20K,E73K,A82T
突变:L20K,E73K,A82T
突变:L20K,E73K,A82T
突变:L20K,E73K,A82T
突变:L20K,E73K,A82T
突变:L20K,E73K,A82T
突变:L20K,E73K,A82T
突变:L20K,E73K,A82T
突变:L20K,E73K,A82T
突变:L20K,E73K,A82T
突变:L20K,E73K,A82T
突变:L20K,E73K,A82T
突变:L20K,E73K,A82T
突变:L20K,E73K,A82T
突变:L20K,E73K,A82T
突变:L20K,E73K,A82T
突变:L20K,E73K,A82T
突变:L20K,E73K,A82T
突变:L20K,E73K,A82T
突变:L20K,E73K,A82T
突变:L20K,E73K,A82T
突变:L20K,E73K,A82T
突变:L20K,E73K,A82T
突变:L20K,E73K,A82T
突变:L20K,E73K,A82T
突变:L20K,E73K,A82T
突变:L20K,E73K,A82T
突变:L20K,E73K,A82T
突变:L20K,E73K,A82T
突变:L20K,E73K,A82T
|
MYR MYRISTIC ACID × 39
|
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 8.30 Å
|
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9EK3
HIV-1 immature WT matrix protein p17 lattice
提交 2024-11-30
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 39
PDB 声明:39-meric
|
链 A
2–116(115 aa)
链 B
2–116(115 aa)
链 C
2–116(115 aa)
链 D
2–116(115 aa)
链 E
2–116(115 aa)
链 F
2–116(115 aa)
链 G
2–116(115 aa)
链 H
2–116(115 aa)
链 I
2–116(115 aa)
链 J
2–116(115 aa)
链 K
2–116(115 aa)
链 L
2–116(115 aa)
链 M
2–116(115 aa)
链 N
2–116(115 aa)
链 O
2–116(115 aa)
链 P
2–116(115 aa)
链 Q
2–116(115 aa)
链 R
2–116(115 aa)
链 S
2–116(115 aa)
链 T
2–116(115 aa)
链 U
2–116(115 aa)
链 V
2–116(115 aa)
链 W
2–116(115 aa)
链 X
2–116(115 aa)
链 Y
2–116(115 aa)
链 Z
2–116(115 aa)
链 a
2–116(115 aa)
链 b
2–116(115 aa)
链 c
2–116(115 aa)
链 d
2–116(115 aa)
链 e
2–116(115 aa)
链 f
2–116(115 aa)
链 g
2–116(115 aa)
链 h
2–116(115 aa)
链 i
2–116(115 aa)
链 j
2–116(115 aa)
链 k
2–116(115 aa)
链 l
2–116(115 aa)
链 m
2–116(115 aa)
|
未记录
|
MYR MYRISTIC ACID × 39
|
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 8.00 Å
|
|
9N0V
Crystal structure of the HIV capsid hexamer bound to the small molecule long-acting inhibitor, KFA-027
提交 2025-01-24
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 6
PDB 声明:hexameric
|
链 A
133–352(220 aa)
链 B
133–352(220 aa)
|
未记录
|
A1BUL N-[(1S)-1-{(3M)-3-[4-chloro-3-(methanesulfonamido)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-indazol-7-yl]-6-[3-(methanesulfonyl)-3-methylbut-1-yn-1-yl]pyridin-2-yl}-2-phenylethyl]-2-[(3bS,4aR)-5,5-difluoro-3-(trifluoromethyl)-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl]acetamide × 6
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.5;277 K;200 mM NaI, 100 mM Sodium cacodylate pH 6.5, 6% glycerol, 9% PEG 3350
|
分辨率 2.98 Å
R-free 0.309
|
|
9N0V
Crystal structure of the HIV capsid hexamer bound to the small molecule long-acting inhibitor, KFA-027
提交 2025-01-24
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 2
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 6
PDB 声明:hexameric
|
链 C
133–352(220 aa)
链 D
133–352(220 aa)
|
未记录
|
A1BUL N-[(1S)-1-{(3M)-3-[4-chloro-3-(methanesulfonamido)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-indazol-7-yl]-6-[3-(methanesulfonyl)-3-methylbut-1-yn-1-yl]pyridin-2-yl}-2-phenylethyl]-2-[(3bS,4aR)-5,5-difluoro-3-(trifluoromethyl)-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl]acetamide × 6
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.5;277 K;200 mM NaI, 100 mM Sodium cacodylate pH 6.5, 6% glycerol, 9% PEG 3350
|
分辨率 2.98 Å
R-free 0.309
|
|
9NLP
HIV-1 Reverse Transcriptase with New Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor 12126065
提交 2025-03-03
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
588–1147(560 aa)
链 B
588–1027(440 aa)
|
未记录
|
A1BYY 4-({5-amino-1-[6-(2-cyanoethyl)naphthalene-1-sulfonyl]-1H-1,2,4-triazol-3-yl}amino)-2-chlorobenzonitrile × 1
|
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 8;50mM Tris-HCl pH=8, 60mM NaCl
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE;The cryo-EM grids used for single particle collection were Quantifoil R 2/1 300 gold mesh grids with carbon coating. The grids were glow-discharged for 25 s at 25 mA with the chamber pressure set at 0.3 mbar (PELCO easiGlow; Ted Pella). The grids were prepared using the Leica GP2 plunge freezer with its chamber set to 10oC and 95% humidity. Samples of purified HIV-1 RT were diluted to 1mg/mL and 2 molar equivalents of the appropriate compound 12126065 were incubated on a 4oC rotator overnight to combine. A total of 4uL of HIV-1 RT and compound were applied to the backside of the Quantifoil grid and blotted for 4 seconds on the carbon side before plunge frozen in ethane at -181oC.
|
分辨率 3.53 Å
|
|
9ON8
Immature HIV-1 CACTD-SP1 lattice with Maturation inhibitor PF-46396 (R) and Inositol hexakisphosphate (IP6)
提交 2025-05-14
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 6
PDB 声明:hexameric
|
链 G
278–377(100 aa)
片段:residues 278-377
链 H
278–377(100 aa)
片段:residues 278-377
链 I
278–377(100 aa)
片段:residues 278-377
链 J
278–377(100 aa)
片段:residues 278-377
链 K
278–377(100 aa)
片段:residues 278-377
链 L
278–377(100 aa)
片段:residues 278-377
|
未记录
|
IHP INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE × 1
A1CCY 1-{(2R)-2-(4-tert-butylphenyl)-2-[(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)amino]ethyl}-3-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one × 1
|
SOLID-STATE NMR
NMR测量条件
pH 8;277 K;离子强度(mmCIF原始值)250;压力 1
NMR测量条件
pH 8;310 K;离子强度(mmCIF原始值)250;压力 1
NMR测量条件
pH 8;306 K;离子强度(mmCIF原始值)250;压力 1
NMR测量条件
pH 8;288 K;离子强度(mmCIF原始值)250;压力 1
NMR测量条件
pH 8;263 K;离子强度(mmCIF原始值)250;压力 1
NMR样品组成
400 uM [U-100% 13C; U-100% 15N] HIV-1 capsid C-terminal domain, 360 uM PF-46396 (racemic), 400 uM INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE, deuterated protein buffer | deuterated protein buffer
NMR样品组成
400 uM [U-100% 13C; U-100% 15N] HIV-1 capsid C-terminal domain, 360 uM PF-46396 (R), 400 uM INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE, protein buffer | protein buffer
NMR样品组成
400 uM [U-100% 13C; U-100% 15N] HIV-1 capsid C-terminal domain, 360 uM PF-46396 (racemic), 400 uM INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE, protein buffer | protein buffer
|
分辨率未提供
|
|
9ON9
Immature HIV-1 CACTD-SP1 lattice with Maturation inhibitor PF-46396 (R) and Inositol hexakisphosphate (IP6)
提交 2025-05-14
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 6
PDB 声明:hexameric
|
链 G
278–377(100 aa)
片段:residues 278-377
链 H
278–377(100 aa)
片段:residues 278-377
链 I
278–377(100 aa)
片段:residues 278-377
链 J
278–377(100 aa)
片段:residues 278-377
链 K
278–377(100 aa)
片段:residues 278-377
链 L
278–377(100 aa)
片段:residues 278-377
|
未记录
|
A1CCY 1-{(2R)-2-(4-tert-butylphenyl)-2-[(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)amino]ethyl}-3-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one × 1
IHP INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE × 1
|
SOLID-STATE NMR
NMR测量条件
pH 8;277 K;离子强度(mmCIF原始值)250;压力 1
NMR测量条件
pH 8;310 K;离子强度(mmCIF原始值)250;压力 1
NMR测量条件
pH 8;306 K;离子强度(mmCIF原始值)250;压力 1
NMR测量条件
pH 8;288 K;离子强度(mmCIF原始值)250;压力 1
NMR测量条件
pH 8;263 K;离子强度(mmCIF原始值)250;压力 1
NMR样品组成
400 uM [U-100% 13C; U-100% 15N] HIV-1 capsid C-terminal domain, 360 uM PF-46396 (racemic), 400 uM INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE, protein buffer | protein buffer
NMR样品组成
400 uM [U-100% 13C; U-100% 15N] HIV-1 capsid C-terminal domain, 360 uM PF-46396 (racemic), 400 uM INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE, deuterated protein buffer | deuterated protein buffer
NMR样品组成
400 uM [U-100% 13C; U-100% 15N] HIV-1 capsid C-terminal domain, 360 uM PF-46396 (R), 400 uM INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE, protein buffer | protein buffer
|
分辨率未提供
|
|
9ONA
Immature HIV-1 CACTD-SP1 lattice with Maturation inhibitor PF-46396 (S) and Inositol hexakisphosphate (IP6)
提交 2025-05-14
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 6
PDB 声明:hexameric
|
链 G
278–377(100 aa)
片段:residues 278-377
链 H
278–377(100 aa)
片段:residues 278-377
链 I
278–377(100 aa)
片段:residues 278-377
链 J
278–377(100 aa)
片段:residues 278-377
链 K
278–377(100 aa)
片段:residues 278-377
链 L
278–377(100 aa)
片段:residues 278-377
|
未记录
|
IHP INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE × 1
A1CCZ 1-{(2S)-2-(4-tert-butylphenyl)-2-[(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)amino]ethyl}-3-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one × 1
|
SOLID-STATE NMR
NMR测量条件
pH 8;277 K;离子强度(mmCIF原始值)250;压力 1
NMR测量条件
pH 8;310 K;离子强度(mmCIF原始值)250;压力 1
NMR测量条件
pH 8;306 K;离子强度(mmCIF原始值)250;压力 1
NMR测量条件
pH 8;288 K;离子强度(mmCIF原始值)250;压力 1
NMR测量条件
pH 8;263 K;离子强度(mmCIF原始值)250;压力 1
NMR样品组成
400 uM [U-100% 13C; U-100% 15N] HIV-1 capsid C-terminal domain, 360 uM PF-46396 (racemic), 400 uM INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE, protein buffer | protein buffer
NMR样品组成
400 uM [U-13C; U-15N; U-2H] HIV-1 capsid C-terminal domain, 360 uM PF-46396 (racemic), 400 uM INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE, protein buffer | protein buffer
NMR样品组成
400 uM [U-100% 13C; U-100% 15N] HIV-1 capsid C-terminal domain, 360 uM PF-46396 (S), 400 uM INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE, protein buffer | protein buffer
|
分辨率未提供
|
|
9ONB
Immature HIV-1 CACTD-SP1 lattice with Maturation inhibitor PF-46396 (S) and Inositol hexakisphosphate (IP6)
提交 2025-05-14
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 6
PDB 声明:hexameric
|
链 G
278–377(100 aa)
片段:residues 278-377
链 H
278–377(100 aa)
片段:residues 278-377
链 I
278–377(100 aa)
片段:residues 278-377
链 J
278–377(100 aa)
片段:residues 278-377
链 K
278–377(100 aa)
片段:residues 278-377
链 L
278–377(100 aa)
片段:residues 278-377
|
未记录
|
IHP INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE × 1
A1CCZ 1-{(2S)-2-(4-tert-butylphenyl)-2-[(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)amino]ethyl}-3-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one × 1
|
SOLID-STATE NMR
NMR测量条件
pH 8;277 K;离子强度(mmCIF原始值)250;压力 1
NMR测量条件
pH 8;310 K;离子强度(mmCIF原始值)250;压力 1
NMR测量条件
pH 8;306 K;离子强度(mmCIF原始值)250;压力 1
NMR测量条件
pH 8;306 K;离子强度(mmCIF原始值)250;压力 1
NMR测量条件
pH 8;263 K;离子强度(mmCIF原始值)250;压力 1
NMR样品组成
400 uM [U-100% 13C; U-100% 15N] HIV-1 CACTD-SP1/PF-46396(racem)/IP6, 360 uM PF-46396 (racemic), 400 uM INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE, protein buffer | protein buffer
NMR样品组成
400 uM [U-13C; U-15N; U-2H] HIV-1 CACTD-SP1/PF-46396(racem)/IP6, 360 uM PF-46396 (racemic), 400 uM INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE, protein buffer | protein buffer
NMR样品组成
400 uM [U-100% 13C; U-100% 15N] HIV-1 CACTD-SP1/PF-46396(racem)/IP6, 360 uM PF-46396 (S), 400 uM INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE, protein buffer | protein buffer
|
分辨率未提供
|
|
9PYX
Crystal structure of WT HIV-1 protease (NL4-3) with inhibitor J02-30
提交 2025-08-08
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
489–587(99 aa)
链 B
489–587(99 aa)
|
未记录
|
A1CM5 (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl {(2S,3R)-1-(3,5-difluorophenyl)-4-[(2-ethylbutyl){4-[(1R)-1-hydroxyethyl]benzene-1-sulfonyl}amino]-3-hydroxybutan-2-yl}carbamate × 1
SO4 SULFATE ION × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.5;293 K;23-24% w/v ammonium sulfate, 0.1 M Bis-Tris-methane-HCl, pH 5.5
|
分辨率 1.73 Å
R-free 0.247
|
|
9PZ1
Crystal structure of WT HIV-1 protease (NL4-3) with inhibitor LR4-43
提交 2025-08-08
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
489–587(99 aa)
链 B
489–587(99 aa)
|
未记录
|
DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1
A1CM6 (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl {(2S,3R)-1-(3,5-difluorophenyl)-4-[(2-ethylbutyl){4-[(1S)-1-hydroxyethyl]benzene-1-sulfonyl}amino]-3-hydroxybutan-2-yl}carbamate × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.5;293 K;23-24% w/v ammonium sulfate, 0.1 M Bis-Tris-methane-HCl, pH 5.5
|
分辨率 1.80 Å
R-free 0.253
|
|
9Q0T
Crystal structure of WT HIV-1 protease (NL4-3) with inhibitor NR05-01
提交 2025-08-13
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
489–587(99 aa)
链 B
489–587(99 aa)
|
未记录
|
SO4 SULFATE ION × 3
A1CNI (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl [(2S,3R)-1-(3,5-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-{[(1S)-1-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-5-sulfonyl](2-methylpropyl)amino}butan-2-yl]carbamate × 1
GOL GLYCEROL × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.5;293 K;23-24% w/v ammonium sulfate, 0.1 M Bis-Tris-methane-HCl, pH 5.5
|
分辨率 1.87 Å
R-free 0.234
|
|
9Q13
Crystal Structure of WT HIV-1 Protease (NL4-3) with Inhibitor NR05-04
提交 2025-08-13
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
489–587(99 aa)
链 B
489–587(99 aa)
|
未记录
|
A1CNJ (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl [(2S,3R)-1-(3,5-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-{[(1R)-1-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-5-sulfonyl](2-methylpropyl)amino}butan-2-yl]carbamate × 1
SO4 SULFATE ION × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.5;293 K;23-24% w/v ammonium sulfate, 0.1 M Bis-Tris-methane-HCl, pH 5.5
|
分辨率 1.72 Å
R-free 0.237
|
|
9Q1C
Crystal Structure of WT HIV-1 Protease (NL4-3) with Inhibitor LR4-46
提交 2025-08-13
|
构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
489–587(99 aa)
链 B
489–587(99 aa)
|
未记录
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A1CNK (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl {(2S,3R)-1-(3,5-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-[{4-[(1R)-1-hydroxyethyl]benzene-1-sulfonyl}(2-methylpropyl)amino]butan-2-yl}carbamate × 1
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X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.5;293 K;23-24% w/v ammonium sulfate, 0.1 M Bis-Tris-methane-HCl, pH 5.5
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分辨率 1.94 Å
R-free 0.252
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9Q1P
Crystal Structure of WT HIV-1 Protease (NL4-3) with Inhibitor NR05-03
提交 2025-08-14
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构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
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Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
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链 A
489–587(99 aa)
链 B
489–587(99 aa)
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未记录
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A1CNO (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl [(2S,3R)-1-(3,5-difluorophenyl)-4-{(2-ethylbutyl)[(1S)-1-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-5-sulfonyl]amino}-3-hydroxybutan-2-yl]carbamate × 1
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X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.5;293 K;23-24% w/v ammonium sulfate, 0.1 M Bis-Tris-methane-HCl, pH 5.5
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分辨率 1.87 Å
R-free 0.255
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9Q3P
Crystal Structure of WT HIV-1 Protease (NL4-3) with Inhibitor LR4-45
提交 2025-08-19
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构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
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Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
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链 A
489–587(99 aa)
链 B
489–587(99 aa)
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未记录
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A1CNY (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl [(2S,3R)-1-(3,5-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-({4-[(1S)-1-hydroxyethyl]benzene-1-sulfonyl}[(2S)-2-methylbutyl]amino)butan-2-yl]carbamate × 1
DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1
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X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.5;293 K;23-24% (w/v) Ammonium Sulfate, 0.1M Bis-Tris-Methane-HCl Buffer pH 5.5
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分辨率 1.90 Å
R-free 0.242
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9Q3T
Crystal Structure of WT HIV-1 Protease (NL4-3) with Inhibitor NR03-92
提交 2025-08-19
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构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
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Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
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链 A
489–587(99 aa)
链 B
489–587(99 aa)
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未记录
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SO4 SULFATE ION × 1
A1CNZ (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl [(2S,3R)-3-hydroxy-4-{[(1R)-1-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-5-sulfonyl](2-methylpropyl)amino}-1-phenylbutan-2-yl]carbamate × 1
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X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.5;293 K;23-24% (w/v) Ammonium Sulfate, 0.1M Bis-Tris-Methane-HCl Buffer pH 5.5
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分辨率 1.87 Å
R-free 0.246
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9Q50
AK01 integrase inhibitor bound to Wild-type HIV-1 intasome
提交 2025-08-20
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构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
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Assembly 1
蛋白–DNA
同源多聚体;蛋白 × 4
PDB 声明:hexameric
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链 A
1148–1435(288 aa)
链 B
1148–1435(288 aa)
链 C
1148–1435(288 aa)
链 D
1148–1435(288 aa)
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未记录
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MG MAGNESIUM ION × 2
ZN ZINC ION × 2
A1COF 4-amino-N-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-1-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide × 1
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ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 6.2
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE;Cryo-EM grids were prepared by freezing using a Vitrobot plunge freezer (Thermo Fisher Scientific) at 20C with 100% humidity
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分辨率 2.33 Å
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9Q57
XZ440 integrase inhibitor bound to Wild-type HIV-1 intasome
提交 2025-08-20
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构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
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Assembly 1
蛋白–DNA
同源多聚体;蛋白 × 4
PDB 声明:hexameric
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链 A
1148–1435(288 aa)
链 B
1148–1435(288 aa)
链 C
1148–1435(288 aa)
链 D
1148–1435(288 aa)
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未记录
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MG MAGNESIUM ION × 2
ZN ZINC ION × 2
R7K ~{N}-[[2,4-bis(fluoranyl)phenyl]methyl]-5-(hydroxymethyl)-1,4-bis(oxidanyl)-2-oxidanylidene-1,8-naphthyridine-3-carboxamide × 1
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ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 6.2
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE;Cryo-EM grids were prepared by freezing using a Vitrobot plunge freezer (Thermo Fisher Scientific) at 20C with 100% humidity
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分辨率 2.28 Å
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9Q5D
Crystal Structure of WT HIV-1 Protease (NL4-3) with Inhibitor J02-37
提交 2025-08-20
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构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
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Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
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链 A
489–587(99 aa)
链 B
489–587(99 aa)
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未记录
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A1COE (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl [(2S,3R)-1-(3,5-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-({4-[(1R)-1-hydroxyethyl]benzene-1-sulfonyl}[(2S)-2-methylbutyl]amino)butan-2-yl]carbamate × 1
PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1
GOL GLYCEROL × 1
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X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.5;293 K;23-24% (w/v) Ammonium Sulfate, 0.1M Bis-Tris-Methane-HCl Buffer pH 5.5
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分辨率 1.94 Å
R-free 0.243
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9RMX
CryoEM reconstruction of integrase filament at the lumen of native HIV-1 cores (box size 34.2 nm)
提交 2025-06-19
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构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
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Assembly 1
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 44
PDB 声明:44-meric
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链 A
1148–1435(288 aa)
链 B
1148–1435(288 aa)
链 C
1148–1435(288 aa)
链 D
1148–1435(288 aa)
链 E
1148–1435(288 aa)
链 F
1148–1435(288 aa)
链 G
1148–1435(288 aa)
链 H
1148–1435(288 aa)
链 I
1148–1435(288 aa)
链 J
1148–1435(288 aa)
链 K
1148–1435(288 aa)
链 L
1148–1435(288 aa)
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突变:D64N, D116N
突变:D64N, D116N
突变:D64N, D116N
突变:D64N, D116N
突变:D64N, D116N
突变:D64N, D116N
突变:D64N, D116N
突变:D64N, D116N
突变:D64N, D116N
突变:D64N, D116N
突变:D64N, D116N
突变:D64N, D116N
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ZN ZINC ION × 12
IHP INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE × 8
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ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE-PROPANE
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分辨率 4.63 Å
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